Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

5 страниц

244.00 ₽

Купить ГОСТ 7423-55 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на метод, заключающийся в извлечении параоксидифениламина из испытуемого бензина раствором соляной кислоты, добавлении к полученной вытяжке перекиси водорода и определении содержания параоксидифениламин колориметрированием полученного раствора.

Применение метода предусматривается в стандартах и ведомственных технических условиях на авиационные бензины. Стандарт соответствует рекомендации СЭВ по стандартизации РС 1429—68.

 Скачать PDF

Переиздание. Январь 1980 г.

Оглавление

I. Аппаратура, реактивы и материалы

II. Подготовка к испытанию

III. Проведение испытания

IV. Порядок расчета

V. Допускаемые расхождения для параллельных определений

 
Дата введения01.07.1955
Добавлен в базу01.09.2013
Актуализация01.01.2021

Этот ГОСТ находится в:

Организации:

14.03.1955УтвержденКомитет стандартов, мер и измерительных приборов при Совете Министров Союза ССР201
ИзданИздательство стандартов1967 г.
ИзданИздательство стандартов1980 г.

Aviation petrols. Determination of paraoxydiphenylamine content

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

БЕНЗИНЫ АВИАЦИОННЫЕ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ПАРАОКСИДИФЕНИЛАМИНА

ГОСТ 7423-55

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

Москва

УДК 665.521.2.001.4:006.354    Группа    Б19

ГОСТ

7423-55

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

БЕНЗИНЫ АВИАЦИОННЫЕ

Метод определения содержания параоксидифениламина

Утвержден Комитетом стандартов, мер и измерительных приборов при Совете

Министров Союза ССР 14 марта 1955 г. Срок введения установлен

с 01.07. 1955 г.

Проверен в 1978 г. Срок действия продлен    до    01.01.    1984    г.

Несоблюдение стандарта преследуеся по закону

Настоящий стандарт распространяется на метод, заключающийся в извлечении параоксидифениламина из испытуемого бензина раствором соляной кислоты, добавлении к полученной вытяжке перекиси водорода и определении содержания параоксиди-фениламин колориметрированием полученного раствора.

Применение метода предусматривается в стандартах и ведомственных технических условиях на авиационные бензины. Стандарт соответствует рекомендации СЭВ по стандартизации PC 1429-68.

I. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ

1. При определении содержания параоксидифениламина применяется следующая аппаратура, реактивы и материалы:

а)    Воронки стеклянные по ГОСТ 8613-64

простые конусообразные диаметром 35—70 мм.

делительные номинальные емкостью 100 мл.

б)    Меры вместимости стеклянные технические:

колбы измерительные номинальной вместимостью 100 мл, цилиндры измерительные номинальной вместимостью 25 и 50 мл с носиком по ГОСТ 1770-64;

пипетки без подразделений, номинальной вместимостью 1 мл по ГОСТ 20292-74.

в)    Колбы конические по ГОСТ 10394-72 номинальной вместимостью 100 и 250 мл.

Издание официальное

Перепечатка воспрещена


Переиздание, Январь 1980 г.


Стр. 2 ГОСТ 7423-55

г)    Стаканчики для взвешивания по ГОСТ 7148-70, высокие с наружным диаметром 15—25 мм.

д)    Колориметр погружения или фотоколориметр.

е)    Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117-78, ч. д. а., 10%-ный водный раствор.

ж)    Кислота уксусная по ГОСТ 61-75, 5%-ный раствор.

з)    Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, х. ч. или ч. д. а., 0,1 н раствор.

и)    Перекись водорода техническая по ГОСТ 177-77. Рекомендуется применять продукт с содержанием перекиси водорода не менее 30%.

к)    Бензол по ГОСТ 5955-75.

л)    Параоксидифениламнн.

м)    Бензин авиационный этилированный той же марки, что и испытуемый, но без параоксидифениламина.

н)    Хромовая смесь.

о)    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

п)    Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026-76.

И. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

2.    Воронки, цилиндры, колбы и пипетки перед испытанием мо-ют хромовой смесью, промывают водой, ополаскивают дистиллированной водой и сушат.

3.    10%-ный раствор уксуснокислого аммония и 5%-ный раствор уксусной кислоты смещивают в соотношении 1:1. Полученный раствор используют при анализе в качестве буферного раствора.

4.    Наливают при помощи измерительного цилиндра в две делительные воронки по 50 мл испытуемого бензина.

5.    Колориметр погружения или фотоколориметр устанавливают в рабочее положение.

III. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

6.    Для приготовления эталонных образцов берут от бензина той же марки, что и испытуемый, но без параоксидифениламина, навеску 200 г с точностью до 0,1 г. От этой навески отливают в коническую колбу вместимостью 250 мл немного меньше половины бензина.

В стаканчике для взвешивания отвешивают с точностью до 0,0002 г навеску параоксидифениламина, соответствующую максимально допустимому содержанию параоксидифениламина в 200 г испытуемого бензина.

Навеску параоксидифениламина растворяют в 1 мл бензола и полученный раствор переносят через воронку в колбу с меньшей

ГОСТ 7423-55 Стр. 3

частью навески бензина. Оставшейся частью навески бензина тщательно промывают стаканчик для взвешивания и воронку, сливая бензин в ту же колбу.

Полученный раствор параоксидифениламина в бензине служит для колориметрирования с помощью колориметра погружения.

Для колориметрирования с помощью фотоколориметра готовят не менее трех эталонных растворов с различным содержанием параоксидифениламина. Различие в содержании параоксидифениламина в этих растворах должно быть в пределах 0,0008—0,0012%.

7.    От каждого из приготовленных растворов берут в делительную воронку образец бензина в количестве 50 мл и приливают 15 мл ОД н раствора соляной кислоты. Содержимое делительной воронки энергично встряхивают в течение 2 мин. После 2—-3-ми-нутного отстоя нижний слой раствора соляной кислоты из делительной воронки сливают в мерную колбу. Обработку бензина в делительной воронке повторяют еще два раза, сливая все солянокислые вытяжки в одну и ту же мерную колбу.

К солянокислым вытяжкам в мерной колбе приливают буферный раствор в таком количестве, чтобы общий объем жидкости был около 90 мл. Затем к содержимому мерной колбы приливают при помощи пипетки 1 мл перекиси водорода и буферным раствором доводят уровень жидкости в колбе до метки 100 мл.

Через 1 ч после добавления перекиси водорода раствор из мерной колбы фильтруют через бумажный фильтр в коническую колбу и колориметрируют.

8.    Испытуемый бензин для колориметрирования готовят совершенно так, как и эталонный образец.

9.    Для колориметрирования при помощи фотоколориметра устанавливают величину светопоглощения для каждого эталонного образца, после чего строят график зависимости светопоглощения от содержания параоксидифениламина в бензине.

При колориметрировании образца испытуемого бензина определяют величину светопоглощения для этого образца.

10.    При колориметрировании образца испытуемого бензина колориметром погружения наливают в один из стаканов колориметра эталонный образец, а в другой — испытуемый бензин и, установив высоту столба эталонного образца 10—15 мм, определяют соответствующую высоту столба испытуемого бензина.

IV. ПОРЯДОК РАСЧЕТА

И. В случае применения фотоколориметра содержание параоксидифениламина в испытуемом бензине в весовых процентах (X) определяют по графику зависимости светопоглощения от содержания параоксидифениламина.

Стр. 4 ГОСТ 7423-55

12. В случае применения колориметра погружения содержание параоксндифениламина в испытуемом бензине в весовых процентах (X) определяют по формуле

v У'/и

где Y— содержание параоксндифениламина в эталонном образце в весовых процентах; hi — высота столба эталонного образца в мм; h — высота столба испытуемого бензина в мм.

13.    Определение содержания параоксндифениламина производят в двух параллельных навесках и за результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, указывая окончательный результат с точностью до 0,001%,

Y. ДОПУСКАЕМЫЕ РАСХОЖДЕНИЯ ДЛЯ ПАРАЛЛЕЛЬНЫХ

ОПРЕДЕЛЕНИЙ

14.    Расхождения между параллельными определениями содержания параоксндифениламина не должно превышать ±10% от среднего арифметического сравниваемых результатов.

Редактор Р. Г. Говердовская Технический редактор Ф. И. Лисовский Корректор М. Г. Байрашевская

Сдано в наб. 14.07.80 Поди, в печ. 30 10.80 0,375 гг. л. 0,73 уч.-изд. л Тир. 2000 Цена 3 коп.

Ордена «Знак Почета» Нздатечьство стандартов, Москва, Д-557, Новопресненский пер , д. 3. Вильнюсская типография Издательства стандартов, ул Миндауго, 12/14. Зак, 35Э0