Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

22 страницы

Купить СТ РК ИСО 17226-2-2009 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку "Купить" и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает метод определения содержания свободного и гидролизованного формальдегида в коже. Данный метод основывается на колориметрическом анализе. Содержание формальдегида в коже представляет собой совокупность свободного формальдегида и формальдегида, выделенного из увлажненного образца кожи, путем гидролиза в стандартных условиях. Данный метод не является абсолютно точным, т.к. чувствителен к наличию в коже различных компонентов, например, таких как красители, которые при 412 нм могут влиять на результат определения количества формальдегида в коже. Два метода определения формальдегида, приведенные в стандарте и СТ РК ИСО 17226-1-2009, должны давать близкие, но не абсолютно одинаковые результаты. В спорных случаях в качестве арбитражного следует применять метод, предусмотренный СТ РК ИСО 17226-1.

 Скачать PDF

Оглавление

1 Область применения

2 Нормативные ссылки

3 Принцип

4 Реактивы

5 Оборудование и вспомогательные материалы

6 Процедуры

7 Представление результатов

8 Протокол испытаний

Приложение А (информационное) Точность: достоверность колориметрического метода

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12
Стр. 13
стр. 13
Стр. 14
стр. 14
Стр. 15
стр. 15
Стр. 16
стр. 16
Стр. 17
стр. 17
Стр. 18
стр. 18
Стр. 19
стр. 19
Стр. 20
стр. 20
Стр. 21
стр. 21
Стр. 22
стр. 22

Былгары ФОРМАЛЬДЕГИД АНЬЩТАУДЬЩ ХИМИЯЛЬЩ ЭД1СТЕР1 2-бол1м

Колориметрлпс талдау пайдаланылатын эдк

Кожа

ХИМИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ФОРМАЛЬДЕГИДА Часть 2

Метод с использованием колориметрического анализа

КР СТ ИСО 17226-2-2009

ISO 17226.2: 2008 Leather. Chemical determination of formaldehyde content - Part 2: Method using colorimetric analysis (IDT)

Ресми басылым

Казаксган Республикасы Индустрия жэне сауда министрлплнщ Техникалык; реттеу жэне метрология комитет! (Мемстандарт)

Астана

Былгары

ФОРМАЛЬДЕГИД АНЬЩТАУДЬЩ ХИМИЯЛЬЩ ЭД1СТЕР1 2-бол1м

Колориметрлпс талдау пайдаланылатын эдк

ЦР СТ ИСО 17226-2-2009

ISO 17226.2: 2008 Leather. Chemical determination of formaldehyde content - Part 2: Method using colorimetric analysis (IDT)

Ресми басылым

Ka saKCi aii Республикасы Индустрия жэне сауда министрлкшщ Техникалык; реттеу жэне метрология комитет! (Мемстандарт)

Астана

ЦБ СТ ИСО 17226-2-2009

0ОЖ 675.6.62:006.354    МСЖ 59.140.30    ЭК;    Т0Ж    15.1

Туйшд1 сездер: бос жэне гидролизденген формальдегидтер, сынакдарга арналган улплер, оптикальщ тыгыздьщ, калибрлеу к;исыгы

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН

Кожа

ХИМИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ФОРМАЛЬДЕГИДА Часть 2

Метод с использованием колориметрического анализа

СТ РК ИСО 17226-2-2009

ISO 17226.2: 2008 Leather. Chemical determination of formaldehyde content - Part 2: Method using colorimetric analysis (IDT)

Издание официальное

Комитет по техническому регулированию и метрологии Министерства индустрии и торговли Республики Казахстан (Г осстандарт)

Астана

Предисловие

1    ПОДГОТОВЛЕН И ВНЕСЕН Республиканским государственным предприятием «Казахстанский институт стандартизации и сертификации» Комитета по техническому регулированию и метрологии и Техническим комитетом по стандартизации ТК 73 «Продукция легкой промышленности»

2    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Председателя Комитета по техническому регулированию и метрологии Министерства индустрии и торговли Республики Казахстан от 25 ноября 2009 года №582-од.

3 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ISO 17226-2:2008 Leather. Chemical determination of formaldehyde content - Part 2: Method using colorimetric analysis (ИСО 17226-2:2008 Кожа. Химическое определение содержания формальдегида -Часть 2. Метод с использованием колориметрического анализа).

Международный стандарт разработан Комиссией по испытанию физических свойств Международного союза кожевенников-технологов и химических обществ (ШР, IULTCS) в сотрудничестве с СЕН/ТК 289 «Кожа».

Перевод с английского языка (ей) выполнен РЕП «Казахстанский институт стандартизации и сертификации».

Степень соответствия - идентичная (IDT).

4    В настоящем стандарте реализованы нормы Законов Республики Казахстан:

от 9 ноября 2004 года № 603-П «О техническом регулировании»,

от 5 июня 1991 года № 640-ХП «О защите прав потребителей»

и Технических регламентов:

«Требования к безопасности продукции легкой промышленности», утвержденного постановлением Правительства Республики Казахстан от 8 ноября 2008 года № 1031.

«Требования к безопасности продукции и изделий, предназначенных для детей», утвержденного постановлением Правительства Республики Казахстан от 27 февраля 2008 года № 201.

2014 год 5 лет

5    СРОК ПЕРВОЙ ПРОВЕРКИ ПЕРИОДИЧНОСТЬ ПРОВЕРКИ

6    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в указателе «Нормативные документы по стандартизации Республики Казахстан», а текст изменений - в ежемесячных информационных указателях «Государственные стандарты». В случае пересмотра (отмены) или замены настоящего стандарта соответствующая информация будет опубликована в информационном указателе «Государственные стандарты»

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Комитета по техническому регулированию и метрологии Министерства индустрии и торговли Республики Казахстан

II

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН

Кожа

ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОРМАЛЬДЕГИДА

Часть 2

Метод с использованием колориметрического анализа

Дата введения 2010-01-01

1    Область применения

Настоящий стандарт устанавливает метод определения содержания свободного и гидролизованного формальдегида в коже. Данный метод основывается на колориметрическом анализе.

Содержание формальдегида в коже представляет собой совокупность свободного формальдегида и формальдегида, выделенного из увлажненного образца кожи, путем гидролиза в стандартных условиях.

Данный метод не является абсолютно точным, т.к. чувствителен к наличию в коже различных компонентов, например, таких как красители, которые при 412 нм могут влиять на результат определения количества формальдегида в коже.

Два метода определения формальдегида, приведенные в настоящем стандарте и СТ РК ИСО 17226-1-2009, должны давать близкие, но не абсолютно одинаковые результаты.

В спорных случаях в качестве арбитражного следует применять метод, предусмотренный СТ РК ИСО 17226-1.

2    Нормативные ссылки

Для применения настоящего стандарта необходимы следующие ссылочные нормативные документы:

СТ РК 1.9 Государственная система стандартизации Республики Казахстан. Порядок применения международных, региональных и национальных стандартов иностранных государств, других нормативных документов по стандартизации в Республике Казахстан.

СТ РК ИСО 17226-1-2009 Кожа. Химическое определение содержания формальдегида. Часть 1. Метод с использованием жидкостной хроматографии высокого разрешения.

ИСО 2418-20021 2 3 Кожа. Химические, физические и механические испытания и испытания на прочность. Определение местоположения образцов.

ИСО 3696-19873 Вода для лабораторного анализа. Технические требования и методы испытаний.

ИСО 4044-20083 Кожа. Химический анализ. Подготовка образцов для химического анализа.

ИСО 4684-20053 Кожа. Химические испытания. Определение содержания летучих веществ.

ПРИМЕЧАНИЕ При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов по ежегодно издаваемому информационному указателю «Нормативные документы по стандартизации» по состоянию на текущий год и соответствующим ежемесячно издаваемым указателям, опубликованным в текущем году. Если ссылочный документ заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться замененным (измененным) документом. Если ссылочный документ отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3    Принцип

Образец кожи обрабатывается с помощью очищающего раствора при температуре 40 °С. Образец обрабатывается ацетилацетоном, в результате чего формальдегид вступает в реакцию и дает желтую окраску раствора (3,5-диацетил-1,4-дигидролютидин). Оптическая плотность состава измеряется при длине волны 412 нм. Количество формальдегида, соответствующее значению оптической плотности для испытательного образца, определяется по калибровочной кривой, построенной в идентичных условиях.

4    Реактивы

Для проведения анализов используются реактивы общепризнанных аналитических классов, если не установлены другие. Вода должна быть 3 класса, в соответствии с ИСО 3696. Все растворы являются водными растворами.

4.1    Реактивы для исходного раствора формальдегида.

4.1.1    Раствор, с содержанием формальдегида, приблизительно 37 %.

4.1.2    Раствор йода, 0,05 моль/л, т.е. 12,68 г йода на литр.

4.1.3    Раствор гидроксида натрия, 2,0 моль/л.

4.1.4    Раствор серной кислоты, 2,0 моль/л.

4.1.5    Раствор тиосульфата натрия, 0,1 моль/л.

4.1.6    Раствор крахмала, 1 %, т.е. 1 г на 100 мл воды.

4.2 Реагенты для колориметрического метода.

4.2.1    Раствор додецилсульфоната натрия (очищающий), 0,1 %, 1 г на 1000 мл воды.

4.2.2    Раствор 1, 150 г аммониума ацетата + 3 мл ледяной уксусной кислоты+ 2 мл ацетилацетона (пентан-2,4-дион, С AS 123-54-6) на 1000 мл воды.

Готовить ежедневно и держать в темном месте (Чувствителен к свету).

4.2.3    Раствор 2, 150 г аммониума ацетата + 3 мл ледяной уксусной кислоты на 1000 мл воды.

4.2.4    Раствор димедона, 5 г на 1000 мл воды.

Следует помнить, что димедон не может быстро растворяться в чистой воде. В таких случаях димедон следует растворить в небольшом количестве этанола и затем до необходимого объема долить водой.

5    Оборудование и вспомогательные материалы

Применять обычное лабораторное оборудование и, в особенности, нижеследующее.

5.1    Мерные колбы, вместимостью 10, 50, 1000 мл.

5.2    Колбы Эрленмейера, вместимостью 25, 100, 250 мл.

5.3    Сетчатый фильтр из стекловолокна, GF 8 (или стеклянный светофильтр G 3), диаметром 70 мм -100 мм.

5.4    Водяная баня, с температурой (40 ± 0,5) °С, регулируемая с помощью термореле, оборудованная колбой-встряхивателем или мешалкой.

2

СТ РК ИСО 17226-2-2009

5.5    Термометр, с диапозоном измеряемых температур от 20 °С до 50 °С и ценой деления шкалы 0,1 °С.

5.6    Аналитические весы, с точностью взвешивания ±0,1 мг.

5.7    Спектрометр, (длина волны, 412 нм).

5.8    Часы с диапазоном измерения не менее 60 мин и ценой деления шкалы 1 с.

6 Процедуры

6.1 Процедура определения содержания формальдегида в исходном растворе

6.1.1    Подготовка исходного раствора формальдегида

5 мл раствора формалина (4.1.1) пипеткой поместить в мерную колбу вместимостью 1000 мл (5.1), которая содержит приблизительно 100 мл воды. Затем долить колбу деминерализованной водой до метки. Данный раствор является исходным раствором формальдегида.

6.1.2    Определение

Отмерить пипеткой 10 мл исходного раствора и поместить в колбу Эрлемейера вместимостью 250 мл (5.2) и смешать с 50 мл йодного раствора (4.1.2). Добавить гидроксид натрия (4.1.3) до появления желтого цвета. Оставить в покое на (15 ± 1) мин при температуре от 18 °С до 26 °С, затем добавить 15 мл серной кислоты (4.1.4), помешивая.

После добавления 2 мл раствора крахмала (4.1.6), титровать избыток йода с тиосульфатом натрия (4.1.5) до тех пор, пока не изменится цвет. Произвести три отдельных определения. Титровать, по крайней мере, два контрольных раствора таким же способом.

(v„-vtycrMPA

2


(1)


Pfa


где

рРА - концентрация исходного раствора формальдегида, в миллиграммах на 10 мл (мг/10 мл);

V0 -титр раствора тиосульфата для контрольного раствора, в миллилитрах (мл); Vj - титр раствора тиосульфата для раствора-образца, в миллилитрах (мл);

MFA - относительная молекулярная масса формальдегида, 30,02 г/моль;

Cj - концентрация раствора тиосульфата, в молях на литрах (моль/л).


Результат подсчитать по формуле:

6.2 Процедура определения содержания формальдегида в коже колориметрическим способом

6.2.1 Отбор образцов и подготовка образцов

Если возможно, то образцы должны быть отобраны в соответствии с ИСО 2418. Если отбор образца не соответствует ИСО 2418 (например, кожа из готовой продукции, такой как обувь, одежда), предоставить особенности процедуры отбора образца с протоколом испытания. Размельчить кожу в соответствии с ИСО 4044.

3

Если результат представлен на основе сухого вещества, тогда необходимо испытать дополнительный образец такой же кожи в соответствии с ИСО 4684, для того чтобы можно было вычислить содержание в нем влаги.

6.2.2    Экстрагирование

Поместить предварительно взвешенную кожу (2 ± 0,1) г в колбу Эрленмейера (5.2), вместимостью 100 мл, пипеткой добавить 50 мл очищающего раствора (4.2.1), затем закрыть ее стеклянной пробкой (см. следующий параграф). Перемешать содержимое колбы, подогреть, слегка встряхивая, ее при температуре (40 ± 0,5) °С на водяной бане (5.4) в течение 60 мин ± 2 мин. Быстро отфильтровать содержимое теплого раствора с помощью вакуума через стекловолоконный фильтр (5.3) в колбу. Охладить фильтрат в закрытой колбе, до комнатной температуры (18 °С-26 °С), не изменяя соотношение кожи и раствора. Экстрагирование и анализ должны выполняться в течение рабочего дня.

6.2.3    Реакция с ацетилацетоном

6.2.3.1    5 мл фильтрата, полученного в 6.2.2, пипеткой поместить в колбу Эрленмейера (5.2) вместимостью 25 мл и добавить 5 мл раствора 1 (4.2.2). Закрыть колбу Эрленмейера стеклянной крышкой. Перемешивать раствор в течение (30 ± 1) мин при температуре (40 ± 1) °С. После охлаждения (в темном месте), измерить оптическую плотность спектрометром при длине волны 412 нм в контрольном растворе, полученным из смеси 5 мл очищающего раствора (4.2.1) и 5 мл раствора 1 (4.2.2). Зарегистрировать оптическую плотность, полученную как Ер .

Для целей определения оптической плотности, 5 мл фильтрата (6.2.2), полученного из первоначального цвета фильтрата, полученного в 6.2.2, пипеткой поместить в колбу Эрленмейера (5.2), вместимостью 25 мл и добавить 5 мл раствора (4.2.3). Соответственно, такой же метод применяется как с образцом. Зарегистрировать оптическую плотность, полученную как Ер .

6.2.3.2    Для кожи с высоким содержанием формальдегида (>75 мг/кг) отбирать небольшую пробу, объемом менее 5 мл, а затем долить ее водой до 5 мл.

ПРИМЕР Состав формальдегида приблизительно составляет 500 мг/кг.

Процедура: 0,5 мл фильтрата (6.2.2) поместить пипеткой в колбу Эрленмейера, вместимостью 25 мл (5.2), добавить 4,5 мл воды. Затем провести процедуру, описанную в 6.2.3.1.

6.2.4    Требования к пригодности проверочных реагентов для определения оптической плотности формальдегида

Измерить оптическую плотность 5 мл очищающего раствора (4.2.1) и 5 мл раствора 1 (4.2.2) относительно 5 мл очищающего средства (4.2.1) и 5 мл воды. Оптическая плотность проверочных реагентов, измеренная в 20 мм секции при длине волны 412 нм, не должна различаться более чем на ± 0,025 нм.

6.2.5    Испытания других составов, которые вызывают окрашивание с ацетилом

Смешать 5 мл фильтрата, полученного в 6.2.2, с 1 мл раствора димедона (4.2.4) и

подогреть его при температуре (40 ± 1) °С в течение (30 ± 1) мин. Оставить охлаждаться при комнатной температуре (18 - 26) °С, провести измерения оптической плотности, сделанные спектрометром при длина волны 412 нм в сравнении с таким же раствором, который вместо раствора 1 (4.2.2) содержит 5 мл раствора 2 (4.2.3). Данная оптическая плотность, измеренная в 20 мм секции, должна быть на 0,05 нм меньше, чем значение формальдегида, обнаруженного в измеренном образце кожи.

В случае, когда оптическая плотность больше значения полученного формальдегида, необходимо выполнить процедуру в соответствии с СТ РК ИСО 17226-1. Если это невозможно на 0,05 нм, запись должна быть сделана в протоколе испытаний для соответствующего воздействия, чтобы можно было легко идентифицировать составы,

4

СТ РК ИСО 17226-2-2009

использованные в анализах, которые могут быть причиной положительной реакции на формальдегид.

6.2.6    Калибровка

3 мл исходного раствора, полученного по 6.7.1, с известным количеством содержания формальдегида пипеткой внести в мерную колбу (5.1), вместимостью 1000 мл, которая предварительно заполняется 100 мл воды. Смешать, долить колбу водой до метки и тщательно перемешать. Данный раствор, приблизительно равный 6 мг/мл, является стандартным раствором для калибровки.

Из данного раствора пипеткой взять 3, 5, 10, 15, 20 и 25 мл раствора и поместить в разные колбы вместимостью 50 мл (5.1) и наполнить водой. Данные растворы должны иметь концентрацию формальдегида в пределах от 0,4 до 3,0 мкг/мл. (Данные значения соответствуют концентрации формальдегида в коже в пределах от 9 до 75 мг/кг в заданных условиях). При высоких концентрациях для испытаний следует использовать меньшую пробу фильтрата.

Из полученных шести растворов взять 5 мл раствора и пипеткой внести в колбу Эрленмейера (5.2), вместимостью 25 мл, смешать с 5 мл Раствора 1 (4.2.2). Смесь подогреть при температуре (40 ± 1) °С и взболтать в течение (30 ± 1) мин.

До начала измерения установить нулевую отметку спектрометра (5.7) с контрольным образцом [5 мл Раствора 1 (4.2.2) и 5 мл воды], который обрабатывался в таких же условиях, как калибровочные растворы.

Начертить калибровочную кривую и отметить на ней концентрации в микрограммах на миллилитр (мкг/мл) измеренной оптической плотности, х-ось: концентрация в микрограммах на миллилитр (мкг/мл), у-ось: оптическая плотность.

6.2.7    Расчет содержания формальдегида в образце кожи

F -m-Va


(2)


w


р


Содержание формальдегида в образце кожи определяют по формуле:

где w - концентрация формальдегида в образце в миллиграммах на килограмм (мг/кг), округленная до 0,1 мг/кг;

Е - оптическая плотность фильтрата после реакции с ацетилацетоном;

Ее - оптическая плотность фильтрата (первоначальный цвет);

Va - объем пробы в миллилитрах (мл) (нормальные условия: 50 мл);

Va - аликвот, взятый из фильтрата в миллилитрах (мл) (нормальные условия: 5 мл);

Vf- объем раствора, полученный по 6.2.3 после реакции, в миллилитрах (мл)

(нормальные условия: 10 мл);

F - градиент калибровочной кривой (у/х), в миллилитрах на микрограмм (мл/мг);

т - масса кожи, в граммах (г).

6.2.8 Сброс и скорость возврата

2,5 мл фильтрата, полученного в 6.2.2, пипеткой поместить в две мерные колбы, вместимостью 10 мл (5.1). В одну мерную колбу добавить точно определенный объем стандартного раствора формальдегида для калибровки (6.2.6), дать приблизительно такую же концентрацию, которая была вычислена в образце (смотреть образец ниже). Наполнить обе мерные колбы водой до метки.

5

Если содержания формальдегида в коже менее 20 мг/кг, взять 5 мл пробы вместо 2,5 мл.

ПРИМЕР Если е образце кожи содержание формальдегида составляет 30 мг/кг, то используйте 0,5 мл стандартного раствора формальдегида (7.2.6).

Содержимое мерных колб переместить в отдельные колбы Эрленмейера, вместимостью 25 мл (5.2). Добавить 5 мл Раствора 1 (4.2.2) и перемешивать в течение (30 ± 1) мин при температуре (40 ± 1) °С.

Е.

ZU


(3)


R,


и


После охлаждения (защищать от света), измерить значение оптической плотности при длине волны 412 нм в сравнении с раствором, приготовленным из 5 мл очищающего средства (4.2.1) и 5 мл Раствора 2 (4.2.3). Оптическая плотность образца с осажденным формальдегидом регистрируется как ЕЛ . Оптическая плотность образца с неосажденным формальдегидом - как Ер .

где Ел - оптическая плотность образца с осажденным формальдегидом;

Ер - оптическая плотность образца с неосажденным формальдегидом;

Ezu - предполагаемая оптическая плотность для количественного содержания формальдегида, который добавлен согласно калибровочной кривой;

Rr - скорость возврата в процентах, округленная до 0,1 %.

Если скорость возврата (Rr ) не будет иметь значение в пределах от 80 % до 120 %, то испытание необходимо повторить.

7    Представление результатов

Результаты определения содержания формальдегида выразить с точностью ±0,1 мг/кг, с привязкой к конкретной массе испытанного образца кожи.

Если результаты определения зарегистрированы на основе сухого вещества, умножить их на 100/(100 - w), где w - содержание влаги в процентах (%) в соответствии с ИСО 4684. Если результаты представлены на базе сухого вещества, обязательно укажите в протоколе испытаний.

8    Протокол испытаний

Протокол испытаний должен включать следующие сведения:

а)    ссылку на настоящий стандарт;

б)    тип, происхождение и назначение испытательного образца кожи и использованного метода отбора образца;

в)    применяемый метод определения;

г)    результаты определения содержания формальдегида;

д)    любые отклонения от метода определения, особенно применение каких-либо дополнительных действий;

е)    сроки проведения испытаний;

ж)    результаты определения формальдегида, если они проводились на основе сухого

вещества.

Приложение А

(информационное)

Точность: достоверность колориметрического метода

Данные Таблицы А. 1 получены 15 лабораториями при сравнительных испытаниях образцов кожи с неизвестным содержанием формальдегида

Таблица А.1 - Данные о достоверности колориметрического метода

Образец

кожи

Среднее

значение

содержания

формальдегида,

мг/кг

Повторяемость, г, мг/кг

Воспроизводимость R, мг/кг

Скорость возврата, %

А

9,49

1,74

3,86

96

В

19,14

2,23

7,10

94

С

30,41

2,94

8,52

98

7

ЦБ СТ ИСО 17226-2-2009

Алгысез

1    Техникальщ реттеу жэне метрология комитетшщ «Казакстан стандарттау жэне сертификаттау институты» республикальщ мемлекетпк кэсторны жэне «Жещл енеркэсш ешмдерЬ) ТК 73 стандарттау бойынша техникальщ комитет! ДАЙЫНДАП ЕНГ13Д1

2    Казакстан Республикасы Индустрия жэне сауда министрлш Техникальщ реттеу жэне метрология комитет! тератасыньщ 2009 жылты 25 карашадаты № 582-од буйрыгымен БЕК1ТШ1П КОЛДАНЫСКА ЕНГ131ЛД1

3    Осы стандарт ISO 17226-2:2008 Leather. Chemical determination of formaldehyde content - Part 2: Method using colorimetric analysis (ИСО 17226-2:2008 Былтары. Формальдегид^ н болуын химияльщ аньщтау. 2-бел1м. Колориметрлш талдау пайдаланылатын эдш) хальщаральщ стандартына балама.

Хальщаральщ стандарт Былтары ецдеунплер-технологтар мен химияльщ котам хальщаральщ одагыньщ Физикальщ касиеттерд1 сынау комиссиясы СЕН/ТК 289 «Былтары» ынтымактастьщта эз1рлед1 (IUP, IULTCS).

Агылшын тшнен аударуды (еп) «Казакстан стандарттау жэне сертификаттау институты» РМК орындады.

Сэйкеспк децгеш - балама (IDT).

4    Осы стандартта

«Техникальщ реттеу туралы» 2004 жылты 9 карашадаты № 603-II;

«Тутынушылар кукыгын коргау туралы» 1991 жылты 5 маусымдагы № 640-ХП Казакстан Республикасы Зандарынын жэне

Казакстан Республикасы Yкд мет1 Hi н 2008 жылты 8 карашадаты №1031 каулысымен бек!т!лген «Жещл енеркэсш ешмдершщ кау1пс1зд1пне койылатын талаптар;

2014 жыл 5 жыл

Казакстан Республикасы Уюметшщ 2008 жылты 27 акпандагы № 201 каулысымен бек!т!лген «Балаларга арналган ешмдер мен буйымдардын каутаздтне койылатын талаптар» техникальщ регламенттер1шц нормалары icKe асырылды.

5 Б1Р1НШ1 ТЕКСЕРУ MEP3IMI ТЕКСЕРУ KI3IIIIIIIII

6 АЛЕАШ РЕТ ЕНГ13ШД1

Осы стандартца взгертулер туралы ацпарат «Стандарттау жвнтдегг нормативтт к\ лсаттар» сштемеЫнде, ал взгертулер мэтШ «Мемлекеттт стандарттар» ай сайынгы ацпараттыц сттемелертде жарияланады. Осы стандартты цайта цараган (жойган) немесе ауыстырган жагдайда muicmi ацпарат «Мемлекеттт стандарттар» ацпараттыц сттеместде жарияланады

Осы стандарт Казакстан Республикасы Индустрия жэне сауда министрлш нщ Техникальщ реттеу жэне метрология комитетшщ руксатынсыз ресми басылым ретшде тольщтай немесе белшектелш басылып шыгарыла, кебейт!ле жэне таратыла алмайды

СТ РК ИСО 17226-2-2009


УДК 675.6.62:006.354


МКС 59.140.30


КПВЭД 15.1


Ключевые слова: свободный и гидролизованный формальдегид, образцы для испытаний, оптическая плотность, калибровочная кривая


казакстан республикасыныц meivlieekettik стандарты

Былгары

ФОРМАЛЬДЕГИД АНЬЩТАУДЫЦ ХИМИЯЛЬЩ ЭД1СТЕР1

2-бел1м

Колориметрлж талдау пайдаланылатын эдю

Енпзшген куш 2010-01-01

1    Колданылу саласы

Осы стандарт былтарыда бос жэне ерштлген формальдегидтщ болуын аньщтау эдюш белплейдг Осы эдю колориметрлщ талдау та непзделедг

Былтарыда формальдегидтщ болуы ез1мен бос формальдегид пен стандартты жагдайда epuiiTy жолымен былгарыньщ ылгалданган улпсшен белiHген формальдегидтщ жиынтыгын бшд1редг

Осы эдю абсолюта турде дэл болып табылмайды, ce6e6i былгарыда 412 нм жагдайында былгарыда формальдегид санын аньщтау нэтижесше эсер ете алатын боятыштар сиякты турл1 курамб1 рл1 ктерд1 н болуына сез1мтал.

Осы стандартта жэне К? СТ ИСО 17226-1-2009 келт1р1лген формальдегида аньщтаудьщ екз эд1 ci жакын, oipaK абсолюта турде б1рдей емес нэтижелер 6epyi керек.

Даулы жагдайда терелш рет1нде КР СТ ИСО 17226-1 карастырылган эд1ст1 колдану керек.

2    Нормативтж сштемелер

Осы стандартты колдану угшн мынадай с1лтеме нормативтш кужаттар кажет:

КР СТ 1.9 Казахстан Республикасыныц мемлекетак стандарттау жуйес1. Хальщаральщ, ещрлш жэне шетел мемлекеттершщ улттьщ стандарттарын, стандарттау женшдеп езге нормативах кужаттарды Казакстан Республикасында колдану тэрт1бт

КР СТ ИСО 17226-1-2009 Былтары. Формальдегид болуын химияльщ аньщтау. 1-бел1м. Руксат ет1л1м1 жотары суйьщтьщтьщ хроматографияльщ пайдаланумен эд1с.

ИСО 2418-20024 5 6 Былтары. Химияльщ, физикальщ жэне механикальщ сынаулар мен бер1кт1кке арналтан сынаулар. Улплердщ орналаскан орнын аньщтау.

ИСО 3696-19876 Зертханальщ талдаута арналтан су. Техникальщ талаптар мен сынау эд1стер1.

ИСО 4044-20086 Былтары. Химияльщ талдау. Улплерд1 химияльщ талдау уш1н дайындау.

ИСО 4684-20056 Былтары. Химияльщ сынаулар. ¥шпа заттардыц болуын аньщтау.

ЕСКЕРТПЕ Осы стандартты пайдалантан жагдайда сштеме стандарттардыц колданысын жыл сайын шыгарылатын «Стандарттау жешндеп нормативтш кужаттар» атты акпараттьщ сштсмс бойынша успмпдсп жылга арналган жагдай бойынша жэне сэйкес ай сайын шыгарылатын устпэдсп жылы жарияланган акпараттьщ сштемемен тексерген дурыс. Егер сштеме кужат ауыстырылган (езгертшген) болса, онда осы стандартты пайдаланган кезде ауыстырылган (езгертшген) кужатты жетекшшкке алган дурыс. Егер сштеме кужат ауыстырылмай жойылган жагдайда, онда оган сштсмс бсршгсн ереже осы сштсмсгс катысы болмайтын бе.йктс колданылады.

ЦБ СТ ИСО 17226-2-2009

3    Ь^агидат

Былгары ynrici 40 °С температурасы жагдайда тазартушы epixi нд1 кемепмен енделедг Улп ацетилацетонмен енделедц нэтижесшде формальдегид реакцияга тусед1 жэне ертндшщ сары тусш oepeai (3,5-диацетил-1,4-дигидролютидин). Курамнын оптикальщ тыгыздыгы 412 нм толкын узындыгы жагдайда елшенедт Сынау улпсше арналган оптикальщ тыгыздьщтыц мэн1не сэйкесетш формальдегид саны уксас жагдайларда курылган калибрлш кисык бойынша аньщталады.

4    Реактивтер

Талдаулар журпзу уш1н, егер езгелер1 белгшенбесе, жалпы танылган аналитикальщ класты реактивтер пайдаланылады. Су ИСО 3696 сэйкес 3 класты болуы керек. Барльщ ертндшер су ертндшер! болып табылады.

4.1    Формальдегидт1ц бастапкы ер1т1нд1с1не арналган реактивтер.

4.1.1    Шамамен 37 % формальдегид болатын ертндт

4.1.2    Иод ертщрсц 0,05 моль/л, ягни литрге 12,68 г йод.

4.1.3    Натрий гидрототыгыныц epiTi нд1 ci, 2,0 моль/л.

4.1.4    Кукзрт кышкылынын epiTi нд1 ci, 2,0 моль/л.

4.1.5    Натрий тиосульфатыныц ертщцсц 0,1 моль/л.

4.1.6    Крахмал ертщцсц 1 %, ягни 100 мл суга 1 г.

4.2 Колориметрлш эд1ске арналган реагенттер.

4.2.1    Натрий додецилсульфонатыныц epiTi нд1 ci (тазартушы) 0,1 %, 1000 мл суга 1 г.

4.2.2    1 ертщр 1000 мл суга 150 г аммониум ацетаты + 3 мл муздай cipKecy кышкылы+ 2 мл ацетилацетон (пентан-2,4-дион, CAS 123-54-6).

Кундел1кт1 дайындап карангы жерде устау керек (сэулеге сез1мтал).

4.2.3    2-ерЫщц, 1000 мл суга 150 г аммониум ацетаты + 3 мл муздай с1ркесуы кышкылы.

4.2.4    Димедон ертщрсц 1000 мл суга 5 г.

Димедон таза суда жылдам ери алмайтындыгын есте устау керек. Бул жагдайда димедонды этанолдыц шагын келемшде epiTi п жэне содан кешн цажетп келемге дешн сумей жетк1зу керек.

5    Жабдык жэне кемекш1 материалдар

Кэд1мп зертхана жабдыгы мен ocipece темендеплерд1 колдану керек:

5.1    Сиымдылыгы 10, 50, 1000 мл елшемд1 кутылар.

5.2    Сиымдылыгы 25, 100, 250 мл Эрленмейер кутылары.

5.3    Диаметр! 70 мм -100 мм шыны талшьщтан торлы сузп, GF 8 (немесе шыны сэуле cy3rici G 3).

5.4    Температурасы (40 ± 0,5)°С, термореле кемепмен реттелетш, с1лкуш1 кутымен немесе араластыргышпен жабдьщталган су моншасы.

5.5    влшенепн температуралар аукымы20°С-тан 50°С-к;а дешн, жэне белу багамыныц шкаласы 0,1 °С термометр.

5.6    влшеу дэлд!п ±0,1 мг аналитикальщ таразылар.

5.7    Спектрометр, (толкын узындыгы, 412 нм).

5.8    влшеу аукымы кем1 60 мин жэне шкаласыныц белу багамы 1 с сагат.

2

К? СТ ИСО 17226-2-2009

6 Процедуралар

6.1    Бастапкы ертндще формальдегидтщ болуын аньщтау процедурасы

6.1.1    Формальдегидтщ бастагщы ер1т1нд1с1н дайындау

5 мл формалин ертщцсш (4.1.1) тамшуырмен 1ш1нде шамамен 100 мл су бар сиымдылыгы 1000 мл (5.1) елшемд1 кутыга салады. Содан кешн кутыны белпге дешн минералынан айырылган сумей жетюзедт Осы ер1т1нд1 формальдегидтщ бастапкы ертщца болып табылады.

6.1.2    Аньщтама

Тамшуырмен 10 мл бастапкы ертщцш елшеп алады жэне сиымдылыгы 250 мл (5.2) Эрленмейер кутысына салады жэне 50 мл йод ер1т1нд1с1н (4.1.2) араластырады. Сары туе пайда болганга дешн натрий гидроксидш (4.1.3) косады. 18 °С-тан 26 °С-ка дешн температура жагдайында (15 ± 1) мин тыныштьщта устайды, содан кей1н араластырып турып 15 мл куюрт кынщылын (4.1.4) досады.

2 мл крахмал ертщцсш косканнан кешн (4.1.6) туе езгергенге дешн натрий тиосульфатымен (4.1.5) йод артыгын титрлейд1. Yin жеке аньщтау журпзшедт Осы тэс1лмен, кем дегенде, еш бакылау ер1т1нд1с1н титрлейд1.

2


(1)


Pfa


Нэтиже мына формула бойынша есептелед1:

мунда

pFA- 10 мл (мг/10 мл) миллиграммда формальдегидтщ бастапкы epiTiнд1 ciHiн шогыры;

V0 - бакылау ер1т1нд1с1не арналган тиосульфат ертщцсшщ титр1, миллилитрде (мл); Fj - улп-epiTiнд1 те арналган тиосульфат ертщцсшщ титру миллилитрде (мл);

МFA - формальдегид^н салыстырмалы молекулярльщ массасы, 30,02 г/моль;

Cj - тиосульфат ертщцсшщ шогыры, литрге мольде (моль/л).

6.2 Былгарыда колориметрлж тэешмен формальдегидтщ болуын аныктау процедурасы

6.2.1    Улплерд1 ipiKTey жэне улплерд1 дайындау

Егер мумкш болса, онда улплер ИСО 2418 сэйкес 1р1ктелу1 керек. Егер улпш ipiKTey ИСО 2418 сэйкеспесе (мысалы, аяк кшм, кшм сиякты дайын ешмнен алынган былгары), сынау хаттамасымен улпш ipiKTey процедурасыньщ ерекшелштерш беру керек. Былгарыны ИСО 4044 сэйкес упту керек.

Егер нэтиже кургак зат непз1нде бер1лсе, онда ылгал болуын есептеуге болатындай ИСО 4684 сэйкес сол былгарыньщ косымша улпс1не сынау керек болады.

6.2.2    Шайгындау

Алдын ала елшенген былгарыны (2 ± 0,1) г сиымдылыгы 100 мл Эрленмейер (5.2) кутысына салады, тамшуырмен 50 мл тазарту ертщцсш (4.2.1) косады, содан кешн оны шыны тыгынмен жабады (келес1 параграфты кара). Куты 1ш1ндепш (40 ± 0,5) °С температурасы жагдайда су моншасында (5.4) 60 мин ± 2 мин бойына араластырады, кыздырады, аздап с1лкид1. Жылы ертщц 1ш1ндепс1н вакуум аркылы шыны талшьщты сузп аркылы (5.3) кутыга жылдам суз1п алу керек. Суз1нд1н1 жабьщ кутыда былгары мен epiTi нд1 катынасын езгертпей (18 °С-26 °С) белме температурасына дешн суытады. Шайгындау мен талдауды жумыс кун11ш1нде орындау керек.

3

ЦБ СТ ИСО 17226-2-2009

6.2.3    Ацетилацетонмен реакция

6.2.3.1    6.2.2-т алынган 5 мл сузшдш1 тамшуырмен сиымдылыгы Эрленмейер (5.2) кутысына салады жэне 5 мл 1 epixiнд1 Hi (4.2.2) косады. Эрленмейер кутысын шыны какпакпен жабады. Epixi нд1 Hi (30 ± 1) мин бойына (40 ± 1) °С температурасы жахдайда араластырады. Салкындаханнан кешн (каранхы орында) 5 мл тазарту epixi нд1 ci (4.2.1) жэне 5 мл 1 epixiнд1 ci (4.2.2) коспасынан алынган бакылау ертнд1сшде 412 нм толкын узындыгы жагдайда спектрометрмен оптикальщ тыгыздьщты елшейд1. Ер ретшде алынган

оптикальщ тыгыздьщты т1ркейд1.

Оптикальщ тыгыздьщты аньщтау максаты уш1н 6.2.2-т алынган сузшдшщ бастапкы тусшен алынган 5 мл сузшдш1 (6.2.2) тамшуырмен сиымдылыгы 25 мл (5.2) Эрленмейер кутысына салады жэне 5 мл ертщц (4.2.3) косады. Сэйкес осы эд1с улпмен колданылады. Ер ретшде алынган оптикальщ тыгыздьщты т1ркейдх

6.2.3.2    Курамында формальдегид кеп былтары уш1н (>75 мг/кг) келем1 кем1 5 мл сынаманы алады жэне содан кешн оны 5 мл-ге дешн сумей жеткззед1.

МЫСАЛЫ Формальдегид цурамы шамамен 500 мг/кг цурайды.

Процедура: 0,5 мл сузшдш1 (6.2.2) тамшуырмен сиымдылыгы 25 мл Эрленмейер кутысына (5.2) салады, 4,5 мл су косады. Содан кешн 6.2.3.1 сипатталтан процедураны еткдзедг

6.2.4    Формальдегидтщ оптикальщ тытыздытын аньщтаута арналтан тексеру реагенттершщ жарамдытына койылатын талаптар

5 мл тазарту epixi нд1 ci (4.2.1) мен 5 мл 1 ер1тшдшщ (4.2.2) 5 мл тазарту куралы (4.2.1) мен 5 мл су та катысты оптикальщ тытыздытын елшейд1. Толкын узындыгы 412 нм жагдайда 20 мм секцияда елшенген тексеру реагенттершщ оптикальщ тытыздыты ± 0,025 нм артьщ ауыспауы керек.

6.2.5    Ацетилмен боялуды тудыратын езге курамдарды сынау

6.2.2-т алынган 5 мл сузшдш1 1 мл димедон ертнд1амен (4.2.4) араластырады жэне оны (40 ± 1) °С температурасы жагдайда (30 ± 1) мин бойына кыздырады. (18 - 26) °С белме температурасы жагдайда салкындатута калдыру, 1 epixiнд1 (4.2.2) орнына 5 мл 2 ер1т1нд1ден (4.2.3) туратын сондай ертнд1мен салыстырып толкын узындыгы 412 нм жагдайда спектрометрмен жасалтан оптикальщ тытыздьщка елшеулер журпзшедт 20 мм секцияда елшенген осы оптикальщ тытыздьщ былтарыныц елшенген улпсшде байкалтан формальдегид мэшнен 0,05 нм кем болуы керек.

Оптикальщ тытыздьщ алынган формальдегид мэшнен артьщ болтан жагдайда Ь(Р СТ ИСО 17226-1 сэйкес процедураны орындау керек. Егер бул 0,05 нм мумкш болмаса, жазба формальдегидке оц реакция ce6e6i болуы мумкш талдауларда пайдаланылтан курамдарды жещл сэйкестещцруге болатындай сэйкес эсер етулер уш1н жасалуы керек.

6.2.6    Калибр л еу

6.7.1-т бойынша алынган формальдегидт1ц белгш сандьщ болуымен 3 мл бастапкы epixi нд1 Hi тамшуырмен алдын ала 100 мл сумей толтырылатын сиымдылыгы 1000 мл елшемд1 кутыта (5.1) енпзу керек. Араластыру, кутыта белпге дешн жеткззш су кую жэне эбден араластыру керек. Осы ертщц шамамен 6 мг/мл болып калибрлеуге арналтан стандартты epixi нд1 болып табылады.

Осы ер1т1нд1ден тамшуырмен 3, 5, 10, 15, 20 жэне 25 мл ер1тшд1 алу жэне сиымдылыгы 50 мл кутыларта (5.1) салу жэне сумей толтыру керек. Осы ертндшер 0,4 мкг/мл-ден 3,0 мкг/мл дешнп шекте формальдегид шотырына ие болуы керек (бул мэндер бершген жагдайда 9 мг/кг-нан 75 мг/кг-та дешнп шепнде былтарыда формальдегид шотырына сэйкесед1). Жотары шотырлар жатдайында сынаулар уш1н сузшдшщ ец Kiiiii сынамасын пайдалану керек.

4

К? СТ ИСО 17226-2-2009

Алынган алты ертндщен 5 мл epixi нд1 алады жэне тамшуырмен сиымдылыгы 25 мл Эрленмейер кутысына (5.2) енпзедк 5 мл 1 epixiнд1 Hi (4.2.2) араластырады. Досланы (40 ± 1) °С температурасы жагдайда кыздыру жэне (30 ± 1) мин бойына сшку керек.

влшеулер бастатанта дешн спектрометрдщ (5.7) нелд1 к белпсш калибрлеу ертщцс! енделген бакылау улпс1мен белплеу керек [5 мл 1 ертщц (4.2.2) жэне 5 мл су].

Калибрлеу кисытын сызу жэне оган елшенген оптикальщ тытыздьщтыц миллилитрге микрограммда (мкг/мл) шотырын белплеу керек, х-ось: миллилитрге микрограммда (мкг/мл) шотыр, у-ось: оптикальщ тытыздьщ.

6.2.7 Былтары улпсшде формальдегидтщ болуын есептеу

F -m-Va


(2)


W


Р


Былтары улпсшде формальдегидан болуын мына формула бойынша аньщтайды:

мунда w - 0,1 мг/кг дешн денгелектелген килограммта миллиграммда улпде

формальдегид шотыры (мг/кг);

Е - ацетилацетонмен реакциядан кешн сузшдшщ оптикальщ тытыздыты;

Ее - сузшдшщ оптикальщ тытыздыты (бастапкы туе);

Va - миллилитрде сынама коле Mi (мл) (калыпты жагдайлар: 50 мл);

Va - миллилитрде сузшдщен алынган аликвот (мл) (калыпты шарттар: 5 мл);

Vf - реакциядан кешн 6.2.3-т бойынша алынган ертщц келемц миллилитрде (мл)

(калыпты жагдайлар: 10 мл);

F - калибрлш кисьщ градиент! (у/х), микрограммда миллилитрде (мл/мг);

т - былтары салматы, граммда (г).

6.2.8 Tycipy жэне кайтару жылдамдыты

6.2.2-т алынган 2,5 мл сузшдш1 тамшуырмен сиымдылыгы 10 мл (5.1) ею елшемд1 кутыларта салады. Bip елшемд1 кутыта калибрлеуге арналтан формальдегидпц стандартты ертщцсшщ дэл аныкталтан келем1н косу (6.2.6), улпде есептелген шамамен сондай шотырды беру керек (улпш теменде кара). Ек1 елшемд1 кутыны белпге дешн толтыру керек.

Егер былтарыда формальдегид болуы кем1 20 мг/кг болса, 2,5 мл орнына 5 мл алу керек.

МЫСАЛЫ Егер былгары улг/с/нде формальдегид болуы 30 мг/кг цураса, онда формалъдегидтщ 0,5 мл стандартты epimmdiciH (7.2.6) пайдалану керек.

0лшемд1 кутылар шшдепсш сиымдылыгы 25 мл (5.2) Эрленмейер жеке кутысына салу керек. 5 мл 1 ертщрш косу (4.2.2) жэне (40 ± 1) °С температурасы жагдайда (30 ± 1) мин бойына араластыру керек.

Салкындатканнан кешн (сэуледен коргау) 5 мл тазартатын курал (4.2.1) жэне 5 мл 2 ертндщен (4.2.3) дайындалган ер1т1нд1мен салыстыртанда, толкын узындыты 412 нм жагдайда оптикальщ тытыздьщ мэнш елшеу керек. Формальдегид! тунтан улпн1н оптикальщ тытыздыты £),ретшде пркелед!. Формальдегид! тунбатан улпн1н оптикальщ тытыздыты - Ер.

(3)

мунда Еа - формальдегид! тунтан улпшц оптикальщ тытыздыты;

5

ЦБ СТ ИСО 17226-2-2009

Ер - формальдегид! тунбаган улпнщ оптикальщ тыгыздыгы;

Ezu - калибрлеу кисыгына сэйкес косылган формальдегидтщ сандьщ болуы ушш болжанатын оптикальщ тыгыздьщ;

Rr - 0,1 % дешн денгелектелген пайызда кайтару жылдамдыгы.

Егер кайтару жылдамдыгы (Rr ) 80 %-дан 120 %-га дешнп мэнге ие болмаса, онда сынауды кайтару керек.

7    Нэтижелерд1 беру

Формальдегид болуын аньщтау нэтижелер1 былгарыньщ сыналган улпсшщ накты салмагына байланыстырумен ±0,1 мг/кг дешнп дэлдшпен корсету керек.

Егер аньщтау нэтижелер1 кургак зат непзшде пркелген болса, оларды 100/(100 - w) кебейту керек, мунда w - ИСО 4684 сэйкес пайызда (%) ылгал болуы. Егер нэтижелер кургак зат непзшде бершген болса, мшдетп турде сынау хаттамасында корсету керек.

8    Сынау хаттамасы

Сынау хаттамасы мынадай мэл1меттерд1 камтуы керек:

а)    осы стандартка с1лтеме;

б)    былгарыньщ сынау улИсшщ жэне улпш ipiKTeyflin пайдаланылган эд1сшщ теп, Typi мен арналуы;

в)    аньщтаудьщ колданылатын эд!с1;

г)    формальдегид болуын аньщтау нэтижесу

д)    аньщтау эд1с1нен кез келген ауыткулар, ocipece кандай да 6ip косымша ic-эрекеттер колдану;

е)    сынак от юзу мерз1мдерк

ж)    егер олар кургак зат непз1нде журпз1лген болса, формальдегидп аньщтау нэтижелер1.

6

А косымшасы

(акпараттык)

Дэлдж: колориметрлж эдк растыгы

A.l-кестесшщ деректер1 формальдегид болуы бел паз улгшерд1 салыстырып сынау кезшде 15 зертхана алды.

А.1-кестес1 - Колориметрлпс эдк дэлдк1 туралы деректер

Былгары

улгш

Формальдегид болуыныц орташа мэш, мг/кг

Ь^айталангыштык? г, мг/кг

Корсету R, мг/кг

Ь^айтару

жылдамдыгы,

%

А

9,49

1,74

3,86

96

В

19,14

2,23

7,10

94

С

30,41

2,94

8,52

98

7

1

Издание официальное

2

подлежит публикации

3

применяется в соответствии с СТ РК 1.9-2007

4

Ресми басылым

5

жариялауга жатады

6

КР СТ 1.9-2007 сэйкес колданылады