МУК 4.1.2475-09
Измерение концентраций трис(2-этилгексил)фосфата в воздухе рабочей зоны и смывах с кожных покровов операторов методом капиллярной газожидкостной хроматографии. Методические указания

Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

4.2. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ, БИОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Измерение концентраций трис(2-этилгексил)фосфата в воздухе рабочей зоны и смывах с кожных покровов операторов методом капиллярной газожидкостной хроматографии

Методические указания МУК 4.1.2475—08

ББК 51.21 И37

И37 Измерение концентраций трис(2-этилгекскп)фосфата в воздухе рабочей зоны и смывах с кожных покровов операторов методом капиллярной газожидкостной хроматсм рафии: Методические указания.— М.: Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, 2009.—12 с.

1.    Разработаны Федеральным научным центром гигиены им. Ф. Ф. Эрисмана (Т. В. Юдина, М. В. Ларькина, С. К. Рогачева).

2.    Рекомендованы к утверждению Комиссией по санитарно-эпидемиологическому нормированию при Федеральной службе по надзору п сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (протокол от 25 декабря 2008 г. №3).

3.    Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г. Г. Онищенко 2 февраля 2009 г.

4.    Введены в действие с 29 апреля 2009 г.

5.    Введены впервые.

ББК 51.21

Технический редактор Л. В. Терентьева

Подписано в печать 30.06.09 Формат 60x88/16    Печ.    л.    0,75

Тираж 200 экт.

Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека 127994, Москва, ВадковскиЙ пер., л 18/20

Оригинал-макет подготовлен к печати и тиражирован отделом издательского обеспечения Федеральною центра гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора 117105, Москва, Варшавское ш., 19а Отделение реализации, тел./факс 952-50-89

О Роспотребнадзор, 2009 О Федеральный центр гигиены и

эпидемиологии Роспотребнадзора, 2009

МУК 4.1.2475—09

УТВЕРЖДАЮ Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Главный государственный санитарный врач Российской Федерации

Г. Г. Онищенко

9 февраля 2009 г.

Дата введения: 29 апреля 2009

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Измерение концентраций трис (2-этилгексил)фосфата в воздухе рабочей зоны и смывах с кожных покровов операторов методом капиллярной газожидкостной хроматографии

Методические указания МУК 4.1.2475—09

Настоящие методические указа!шя устанавливают метод капиллярной газожидкостной хроматографии для измерения концентрации трис (2-этилгексил)фосфата в воздухе рабочей зоны и смывах с кожных покровов операторов в диапазонах 0,2—2,0 мг/м³; 0,5—5,0 мкг/смыв, соответственно.

Трис (2-этилгексил)фосфат (ИЮПАК),

0 и

-Р -

1

о

(С₈Н,₇0)₃Р(0) М.в. 434.64

Бесцветная или светложелтая жидкость. Температура замерзания -70 °С. Температура кипения 230 °С (разлагается). Давление паров < 1 Ра

3

МУК 4.1.2475—09

(20 °С). Плотность 0,92 г/см³. Нерастворима в воде, растворима в большинстве органических растворителей. Стабильна в стандартных условиях.

Краткая токсикологическая характеристика

Острая пероральная токсичность (LD50) для крыс - 1 070 мг/кг; острая дермальная токсичность (LD50) для кроликов - 20 000 мг/кг.

Область применения:

Трис (2-этилгексил)фосфат - неионогенное поверхностно-активное вещество, применяемое в качестве адъюванта совместно с послевсходо-вым гербицидом против однолетних и многолетних злаковых сорняков.

ОБУВ в воздухе рабочей зоны - 2,0 мг/м³.

Методика обеспечивает выполнение измерений с погрешностью, не превышающей ± 25 %, при доверительной вероятности 0,95.

Измерения концентраций трис (2-этилгексил)фосфата выполняют методом капиллярной газожидкостной хроматографии (ГЖХ) с термоионным детектором (ТИД).

Отбор проб осуществляется в этиловый спирт.

Смыв с кожных покровов проводят этиловым спиртом.

Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы - 0,5 нг. Средняя полнота извлечения из поглотительных приборов - 97,8 %, поверхности кожи - 93,83 %.

3. Средства измерений, вспомогательные устройства,

1. Погрешность измерений

2. Метод измерений

реактивы и материалы

3. /. Средства измерении

Газовый хроматограф «Кристалл-2000М», снабженный гермоионным детектором с пределом детектирования но фосфору в мстафосс 5 х 10'¹⁴ г/с, предназначенный для работы с капиллярной колонкой Весы аналитические ВЛА-200 Меры массы

Аспиратор ОП -442ТЦ (ЗАО «ОПТЭК», г. Санкт-Петербург)

Барометр-анероид М-67

Термометр лабораторный шкальный ТЛ-2,

цена деления °С, пределы измерения 0—55 °С

ТУ 215—73Е

18860—05 ТУ 2504-1797—75

Номер Госреестра

14516—95 ГОСТ 24104 ГОСТ 7328

Номер Госреестра

4

МУК 4.1.2475—09

Колбы мерные вместимостью 100 см³    ГОСТ    1770

Пипетки градуированные 2-го класса точности вместимостью 1,0; 2,0; 5,0 и 10,0 см³    ГОСТ    29227

Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.

3.2. Реактивы Трис (2-этилгексил)фосфат, аналитический стандарт с содержанием действующего вещества 99,4 %, (фирма «Сингента», Германия)

Азот особой чистоты, из баллона Ацетон, осч

Ацетонитрил для жидкостной хроматографии, осч

Вода дистиллированная Натрий углекислый, хч Спирт этиловый ректификованный

Допускается использование реактивов иных логичной или более высокой квалификацией.

ГОСТ 9293 ГОСТ 2306

ТУ 6-09-14-2167—84 ГОСТ 6790 ГОСТ 83

ГОСТ Р 51652 или ГОСТ 18300 производителей с ана-

3.3. Вспомогательные устройства, материалы

Аппарат для встряхивания типа АВУ-бс Баня водяная

Бязь хлопчатобумажная белая Воронки конусные диаметром 40—45 мм Г руша резиновая

Колбы грушевидные на шлифе вместимостью 150 см⁵

Г енератор водород

Колбы плоскодонные вместимостью 100 см³ Колбы круглодонные на шлифе вместимостью 50 и 100 см³ Пинцет

Поглотительные приборы Рыхтера

Стаканы химические с носиком, вместимостью

150 см³

Стекловата

Стеклянные палочки

Ректификационная колонна с числом

ТУ 64-1-2851—78

ГОСТ 25336

ГОСТ 9737 ГОСТ 9737 ГОСТ 9737 ТУ 25-11-1136—75 ГОСТ 25336

5

МУК 4.1.2475—09

теоретических тарелок не менее 50 Ротационный вакуумный испаритель В-169 фирмы Buchi, Швейцария Хроматографическая колонка капиллярная ZB-5, длиной 15 м, внутренним диаметром 0,5 мм, толщина пленки сорбента 0,53 мкм

Допускается применение другого оборудования с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.

4. Требования безопасности

4.1.    При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007, требования по электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТ 12.1.019, а также требования, изложенные в технической документации на газовый хроматограф.

4.2.    Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009. Содержание вредных веществ в воздухе на должно превышать норм, установленных ГН 2.2.5.1313—03 «Предельно-допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны». Организация обучения работников безопасности труда по ГОСТ 12.0.004.

5. Требования к квалификации операторов

К выполнению измерений допускают специалистов, имеющих квалификацию нс ниже лабораига-исследователя, с опытом работы на газовом хроматографе.

К проведению пробоподготовки допускают оператора с квалификацией «лаборант», имеющего опыт работы в химической лаборатории.

6. Условия измерений

При выполнении измерений соблюдают следующие условия:

•    процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха (20 ± 5) °С и относительной влажности не более 80 %.

•    выполнение измерений на газовом хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.

7. Подготовка к выполнению измерений

Выполнению измерений предшествуют следующие операции: очистка ацетона (при необходимости), приготовление градуировочных рас-

6

МУК 4.1.2475—09

творов, раствора внесения, установление градуировочной характеристики, подготовка поглотительных приборов и салфеток для отбора проб, отбор проб.

7.1. Очистка ацетона

Ацетон перегоняют над небольшим количеством КМп0₄ и прокаленным карбонатом калия или подвергают ректификационной перегонке на колонне с числом теоретических тарелок не менее 50.

7.2. Приготовление градуировочных растворов и растворов внесения

7.2.1.    Исходный раствор трис (2-этилгексил)фосфата для градуировки (концентрация 100 мкг/см³). В мерную колбу вместимостью 100 см³ помещают 0,01 г трис (2-этилгексил)фосфата, растворяют в 50— 60 см³ ацетона, доводят ацетоном до метки, тщательно перемешивают.

Раствор хранят в холодильнике при температуре 4—6 °С в течение месяца.

7.2.2.    Раствор для внесения (концентрация 10мкг/ см³). В мерную колбу вместимостью 100 см³ помещают 10 см³ исходного раствора трис(2-этилгексил)фосфата (приготовленного по п. 7.2.1), доводят до метки ацетоном, тщательно перемешивают, получают раствор с концентрацией трис (2-этилгексил)фосфата 10 мкг/см³.

Раствор хранится в холодильнике при температуре 4—6 °С в течение 15 дней.

Этот раствор используют для приготовления проб с внесением при оценке полноты извлечения действующего вещества методом «внсссно-найдено».

7.2.3.    Рабочие растворы №№ 1—4 трис i2-этилгексил)фосфита

для градуировки (концентрация 0,5—5,0 мкг/см*). В мерную колбу вместимостью 100 см³ помещают по 0,5; 1,0; 2,0 и 5,0 см³ исходного раствора с концентрацией 100 мкг/см³ (п. 7.2.1), доводят до метки ацетоном, тщательно перемешивают, получают рабочие растворы    1—4    с кон

центрацией трис (2-этилгексил)фосфата 0,5; 1,0; 2,0; и 5,0 мкг/см³.

Растворы №№ 1—4 хранят в холодильнике при температуре 4— 6 °С в течение 7 дней.

7.3. Установление градуировочной характеристики

Градуировочную характеристику, выражающую зависимость площади пика (мВ сек) от концентрации трис (2-этилгексил)фосфата в рас-

7

МУК 4.1.2475—09

творе (мкг/см³), устанавливают методом абсолютной калибровки по 4-м растворам для градуировки.

В испаритель хроматографа вводят по 1 мм³ каждого градуировочного раствора и анализируют в условиях хроматографирования по п. 7.3.1. Осуществляют не менее 3-х параллельных измерений. Устанавливают площадь пика действующего вещества.

Градуировочный график проверяют перед проведением измерений, анализируя один из градуировочных растворов. Если значения площадей отличаются более, чем на 6 % от данных, заложенных в градуировочную характеристику, ее строят заново, используя свежеприготовленные рабочие растворы для градуировки.

7.3.1. Условия хроматографирования. Измерения выполняют при следующих режимных параметрах:

Газовый хроматограф «Кристалл-2000М», снабженный термоион-кым детектором

Колонка капиллярная ZB-5, длиной ! 5 м, внутренним диаметром 0,5 мм, толщина пленки сорбента 0,53 мкм .

Температура детектора:    320 °С

Температура испарителя:    180 °С

Температура термостата колонки программированная. Начальная температура - 180°С, выдержка 2 мин, нагрев колонки со скоростью 20 °С/мин до температуры 200 °С, выдержка 5 мин , нагрев колонки со скоростью 30 °С/мин до температуры 260 °С, выдержка 1 мин.

Скорость газа 1 (азот): 30,0 см³/мин, давление 13,843 кПа, поток 4,10 см³/мин.

Газ 2: деление потока 1 :2,438; сброс 10,26 см³/мин

Скорость потока водорода    11 см³/мин,

Скорость потока воздуха    200 см³/мин

Хроматографируемый объем:    1 мм³

Ориентировочное время выхода трис (2-этил гексил)фосфата:    6,29 мин.

Линейный диапазон детектирования:    5—5,0 нг

7.4. Подготовка поглотительных приборов для отбора проб воздуха В поглотительные приборы Рыхтера помещают по 10 см³ этилового спирта, герметизируют заглушками.

8

МУК 4.1.2475—09

7.5. Подготовка салфеток для проведения смыва

Вырезают салфетки (лоскуты) из белой бязи размером 10 * 10 см, затем их последовательно обрабатывают 5 %-м раствором углекислого натрия (при кипячении), водой до нейтральной реакции промывных вод, 2-хкратно промывают этиловым спиртом, сушат на воздухе при комнатной температуре. До использования салфетки хранят в герметично за-крытой стеклянной таре.

8. Отбор и хранение проб воздуха

Отбор проб осуществляют в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 «ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны». Воздух с объемным расходом 1 дм³/мин аспи-рируют через поглотительный прибор Рыхтера, заполненный 10 см¹ этилового спирта.

Для измерения концентрации трис (2-этлгексил)фосфата на уровне предела обнаружения (0.2 ОБУВ для воздуха рабочей зоны) необходимо отобрать 5 дм³ воздуха; 0,5 ОБУВ для воздуха рабочей зоны -1 дм³. Срок хранения отобранных проб, помещенных в полиэтиленовые пакеты, в холодильнике при температуре 4—6 °С - 7 дней.

9. Условия проведении смыва

Смывы проводят в конце работы или после выполнения отдельных операций с открытых и закрытых спецодеждой или другими СИЗ участков тела (лоб, лицо, шея, спина, грудь, предплечье, голень, кисти рук, включая межпальцевые промежутки).

До работы выбираюз’ участок кожи, обрабатывают его для удаления загрязнений, фиксируют площадь (не менее 200 см²). При необходимости отбирают фоновые смывы.

Смыв выполняют способом обмыва фиксированного участка кожи этиловым спиртом, помещая 20 см³ в стеклянную емкостью с металлической крышкой. Тканевой салфеткой, смоченной растворителем, с помощью пинцета (индивидуально) обмывают этот участок сверху вниз. Операцию повторяют дважды.

Срок хранения отобранных ггроб смывов, помещенных в герметично закрытые емкости, в морозильной камере при температуре -15 °С - 14 дней.

9

МУК 4.1.2475—09

10. Выполнение измерений

10.1. Воздух рабочей зоны Содержимое поглотительных приборов переносят в круглодонную колбу вместимостью 50 см³, растворитель упаривают на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 40 °С досуха. Для полного удаления влаги в колбу вносят 3—4 см³ ацетонитрила, вновь упаривают. К сухому остатку прибавляют 2 см³ ацетона и анализируют в условиях хроматографирования по п. 7.3.1.

Пробу вводят в инжектор хроматографа нс менее двух раз. Устанавливают площади пиков трис (2-этилгексил)фосфата, с помощью градуировочного графика определяют его концентрацию в хроматографируемом растворе.

10.2. Смывы с кожных покровов Пробу смыва сливают (через воронку) в колбу для упаривания, с помощью пинцета извлекают салфетку, помещают в конусную химическую воронку, установленную в муфту колбы для упаривания, тщательно отжимают и промывают этиловым спиртом дважды порциями по 10 см³, предварительно ополаскивая растворителем емкость, в которой находилась проба.

Объединенный раствор упаривают в грушевидной колбе на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 40 °С досуха. Для полного удаления влаги в колбу вносят 3—4 см³ ацетонитрила, вновь упаривают. Сухой остаток растворяют в 1 см³ ацетона и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 7.3.1.

Пробу вводят в испаритель хроматографа не менее двух раз. Устанавливают площадь пика действующего вещества, с помощью градуировочного графика определяют концентрацию трис(2-этилгексил)фосфата в хроматографируемом растворе.

Образцы, дающие пики, большие, чем градуировочный раствор с концентрацией 5,0 мкг/см³, разбавляют ацетоном (не более чем в 50 раз).

Перед анализам опытных образцов проводят хроматографирование холостых (контрольных) проб - неэкспонированных поглотительных приборов и экстракта салфетки.

10

МУК 4.1.2475—09

11. Обработка результатов анализа

1L1, Воздух рабочей зоны

Массовую концентрацию трис(2-этилгексил)фосфата в пробе воздуха (Л), мг/м³, рассчитывают по формуле:

„ - W X = С х —, где

I

С - концентрация трис(2-этилгексил)фосфата в хроматографируемом растворе, найденная по градуировочному графику в соответствии с величиной площади хроматографического пика, мкг/см³;

W- объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, см³;

Vобъем пробы воздуха, отобранный для анализа, приведенный к стандартным условиям (давление 760 мм рт ст., температура 20 °С), дм³.

К

= 0,386 х Я х

их/

(273 + Т)

, где

Т- температура воздуха при отборе проб (на входе в аспиратор), °С, Р - атмосферное давление при отборе пробы, мм рт. ст. и - расход воздуха при отборе пробы, дм³/мин,

/ - длительность отбора пробы, мин.

R - коэффициент, равный 0,386 для воздуха рабочей зоны.

За результат анализа (X ) принимается среднее арифметическое ре

зультатов двух параллельных определений X, и Х₂

(X*

расхождение между которыми не превышает значений норматива оперативного контроля сходимости (d):

\X,-X_t\id.

d = d

X

х-*

100

где

d - норматив оперативного контроля сходимости, мг/м³; d _omi~ норматив оперативного контроля сходимости, % (равен 23 %).

11.2. Смывы с кожных покровов Массовую концентрацию трис(2-этилгексил)фосфата в пробе смыва X, мкг/смыв, рассчитывают по формуле:

11

МУК 4.1.2475—09

X - С xW, где

С - концентрация трис (2-этилгексил)фосфата в хроматографируемом растворе, найденная по градуировочному графику в соответствии с величиной площади хроматографического пика, мкг/см³;

W- объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, см³;

Примечянис. Идентификация и расчет концентрации вещества в пробах могут быть проведены с помощью компьютерной программы обработки хроматографических данных, включенной в аналитическую систему.

12. Оформление результатов измерений

Результат количественного анализа представляют в виде: результат анализа X в мг/м³ или мкг/смыв (с указанием площади смыва в см²), характеристика погрешности б, % (± 25 %), Р ~ 0,95 или X ±А мг/м³ (мкг/смыв, площадь смыва, см²), Р = 0,95, где А - абсолютная погрешность.

А =

6_Х

, мг/м³ (мкг/смыв)

Результат измерений должен иметь тот же десятичный разряд, что и погрешность.

Если содержание вещества менее нижней границы диапазона определяемых концентраций, результат анализа представляют в виде:

«содержание трис(2-этил?.ексил)фосфата в пробе воздуха рабочей зоны - менее 0,2 мг/м³; смыва - менее 0,5 мкг/смыв»

* -0,2 мг/м³; 0,5 мкг/смыв - пределы обнаружения при отборе 5 дм³ воздуха рабочей зоны; в пробе смыва (фиксированная площадь смыва, 200 см²) соответственно.

13. Контроль погрешности измерений

Оперативный контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с ГОСТ ИСО 5725-1-6. 2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений».

14. Разработчики

Юдина Т. В., Федорова Н. Е, Ларькина М. В., Рогачева С. К, Иванов Г. Е. (ФГУН «Федеральный научный центр гигиены им. Ф. Ф. Эрисмана Роспотребнадзора»)