Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

15 страниц

155.00 ₽

Купить МУК 4.1.2298-07 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Методические указания устанавливают метод высокоэффективной жидкостной хроматографии для определения в воздухе рабочей зоны, смывах с кожных покровов операторов и атмосферном воздухе массовой концентрации изопропилфенацина в диапазонах 0,005 — 0,1 мг/м3, 0,05 — 1,0 мкг/смыв и 0,00016 — 0,0032 мг/м3.

 Скачать PDF

Оглавление

1. Погрешность измерений

2. Метод измерений

3. Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы

     3.1. Средства измерений

     3.2. Реактивы

     3.3. Вспомогательные устройства, материалы

4. Требования безопасности

5. Требования к квалификации операторов

6. Условия измерений

7. Подготовка к выполнению измерений

     7.1. Очистка ацетонитрила

     7.2. Подготовка подвижной фазы для ВЭЖХ

     7.3. Кондиционирование хроматографической колонки

     7.4. Приготовление градуировочных растворов и растворов внесения

     7.5. Установление градуировочной характеристики

     7.5.1. Условия хроматографирования

     7.6. Подготовка фильтров для отбора проб воздуха

     7.7. Подготовка салфеток для проведения смыва

8. Отбор и хранение проб воздуха

     8.1. Воздух рабочей зоны

     8.2. Атмосферный воздух

9. Условия проведения смыва

10. Выполнение измерений

     10.1. Воздух рабочей зоны

     10.2. Атмосферный воздух

     10.3. Смывы с кожных покровов

11. Обработка результатов анализа

     11.1. Воздушная среда

     11.2. Смывы с кожных покровов

12. Оформление результатов измерений

13. Контроль погрешности измерений

14. Разработчики

 
Дата введения28.12.2007
Добавлен в базу01.09.2013
Актуализация01.01.2021

Этот документ находится в:

Организации:

10.10.2007УтвержденРуководитель Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главный государственный санитарный врач РФ
РазработанФГУН Федеральный Научный Центр гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана Роспотребнадзора
ИзданРоспотребнадзор2009 г. (сборник)
ПринятКомиссия по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию
Нормативные ссылки:
Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12
Стр. 13
стр. 13
Стр. 14
стр. 14
Стр. 15
стр. 15

Страница 1

Государственное санитарно-эпидемиологическое нормирование _Российской    Федерации_


4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Измерение концентраций химических веществ в воздухе рабочей зоны, смывах и атмосферном воздухе


Сборник методических указаний МУК 4.1.2290—07, МУК 4.1.2295—07 МУК 4.1.2296—07, МУК 4.1.2290-07 МУК 4.1.2346—08


Издание официальное


Москва • 2009

Страница 2

Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека


4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Измерение концентраций химических веществ в воздухе рабочей зоны, смывах и атмосферном воздухе


Сборник методических указаний МУК 4.1.2290—07, МУК 4.1.2295—07 МУК 4.1.2296—07, МУК 4.1.2290—07 МУК 4.1.2346—08

Страница 3

ББК 51.21 И37


И37 Измерение концентраций химических веществ в воздухе рабочей зоны, смывах и атмосферном воздухе: Сборник методических указаний.—М.: Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, 2009.—60 с.


ISBN 5—7508—0768—1


1.    Сборник подготовлен Федеральным научным центром гигиены им. Ф Ф. Эрисмана (академик РАМН, проф. В. Н. Ракитский, проф. Т. В. Юдина); при участии специалистов Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Разработчики методов указаны в каждом из них.


2.    Рекомендованы к утверждению Комиссией по государе гвенному санитарно-эпидемиологическому нормированию при Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.


3.    Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г. Г. Онищенко.


4.    Введены впервые.


ББК 51.21


Формат 60x88/16


Технический редактор Н. А. Волкова Подписано в печать 05.0.3 09 Тираж 200 экз


Печ. л 3,75 Заказ 17


Федеральная служба по надзору в сфере зашиты прав потребителей и благополучия человека 127994, Москва, Вадковский пер., д 18/20


Оригинал-макет подготовлен к печати и тиражирован оглелом издательскою обеспечения Федерального центра гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора 117105, Москва, Варшавское ш., 19а Отделение реализации, тел /факс 952-50-89


© Роспотребнадзор, 2009 © Федеральный центр гигиены и


эпидемиологии Роспотребнадзора, 2009

Страница 4

МУК 4.1.2298—07


УТВЕРЖДАЮ


Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Главный государственный санитарный врач Российской Федерации


Г. Г. Онищенко


10 октября 2007 г.


Дата введения: 28 декабря 2007 г.


4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ


Измерение концентраций изопропилфенацина в воздухе рабочей зоны, смывах с кожных покровов операторов и атмосферном воздухе населенных мест методом высокоэффективной жидкостной хроматографии


Настоящие методические указания устанавливают метод высокоэффективной жидкостной хроматографии для определения в воздухе рабочей зоны, смывах с кожных покровов операторов и атмосферном воздухе массовой концентрации изопропилфенацина в диапазонах 0,005—0,1 мг/м\ 0,05—1,0 мкг/смыв и 0,00016—0,0032 мг/м3.


2-{о‘-фенил-изопропилфенил)-ацетил)-индан-1,3-дион (ШРАС) С3Н7


Твердое вещество желто-оранжевого цвета. Температура плавления 148 °С, кипения - более 350 °С. Плотность 1,21 мг/см3. Давление паров


Методические указания МУК 4.1.2298—07


С26Н22О3


Мол. масса 382,15


39

Страница 5

МУК 4.1.2298—07


при 25 °С - 6,4 • 10'3 мПа. Хорошо растворим в большинстве органических растворителей (ацетоне, этаноле, диэтиловом эфире и др.). Практически не растворим в воде - 0,3 мг/дм3.


Агрегатное состояние в воздушной среде - аэрозоль и пары.


Острая пероральная токсичность (LDso) для крыс - более 1,6+0,2мг/кг, мышей - 3,4+0,5 мг/кг.


Область применения


Изопропилфенацин - ротентицид класса индандионов, обладающий антикоагулянтной активностью, рекомендуется для борьбы с грызунами в открытом грунте (осень, зима, весна) на зимующих культурах (зерновые, пастбищные травы, древесные, кустарниковые насаждения и др.), в защищенном грунте на всех культурах независимо от сезона. Применяется в виде приманки.


ПДК изопропилфенацина в воздухе рабочей зоны - 0,01 мг/м3, атмосферном воздухе населенных мест - 0,0002 мг/м3.

1. Погрешность измерений


Методика обеспечивает выполнение измерений с погрешностью, не превышающей ± 25 %, при доверительной вероятности 0,95.

2. Метод измерений


Измерения концентраций изопропилфенацина выполняют методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) на обращенной фазе с ультрафиолетовым детектором.


Концентрирова ие изопропилфенацина из воздуха рабочей зоны осуществляют на бумажный фильтр «синяя лета», атмосферного воздуха - на последовательно соединенные фильтр «синяя лента» и фильтр из пенополиуретана, для экстракции вещества с фильтров используют этиловый спирт.


Смыв с кожных покровов проводят этиловым спиртом.


Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы - 1 нг. Средняя полнота извлечения с фильтров - 82,4 %, с поверхности кожи -91,5%.

3. Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы


3. /. Средства измерении Жидкостной хроматограф с ультрафиолетовым Номер в Государственном


40

Страница 6

МУК 4.1.2298—07


реестре средств измерений


15311—02


ТУ 2504-1797—75


ГОСТ 24104


ГОСТ 1770


ГОСТ 7328


детектором с переменной длиной волны (фирмы Waters, США)


Барометр-анероид М-67 Весы аналитические ВЛА-200 Колбы мерные 2-50-2, 2-100-2 и 2-1 000-2 Меры массы


Пипетки градуированные 2-го класса точности вместимостью 1,0,2,0,5,0, 10 смПробирки градуированные вместимостью 5 или 10 смПробоотборное устройство ОП-442ТЦ (ЗАО «ОПТЭК», г. Санкт-Петербург)


Термометр лабораторный шкальный ТЛ-2, цена деления 1 °С, пределы измерения 0—55 °С ТУ 215—73Е Цилиндры мерные 2-го класса точности вместимостью 10, 50, 100 и 1 000 см3


Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.


ГОСТ 29227 ГОСТ 1770


Номер в Государственном реестре средств измерений 18860—05


ГОСТ 1770


3.2. Реактивы


Изопропилфенацин, аналитический стандарт с содержанием основного вещества (сумма изомеров) 94,6 % (ЗАО «Щелково Агрохим») Ацетонитрил для хроматографии, хч Вода бидистиплированная, деионизованная или перегнанная над КМп0Кислота орто-фосфорная, хч, 85 %


Этиловый спирт (этанол) ректификованный


ТУ-6-09-4326—76


ГОСТ 6709 ГОСТ 6552 ГОСТ Р 51652 или ГОСТ 18300


Допускается использование реактивов иных производителей с аналогичной или более высокой квалификацией.


3.3. Вспомогательные устройства, материалы


Баня ультразвуковая Бумажные фильтры «синяя лента», обеззоленные Ворона Бюхнера


Воронки конусные диаметром 40--45 мм Груша резиновая Колба Бунзена


ТУ 6-09-2678—77 ГОСТ 9147 ГОСТ 25336


ГОСТ 25336


41

Страница 7

Колбы круглодонные на шлифе вместимостью 100 смЛомтерезка механическая бытовая Мембранные фильтры капроновые, диаметром 47 мм Насос водоструйный Пенополиуретан ППУ ПЕНОР-301 Пробирки центрифужные Ротационный вакуумный испаритель В-169 фирмы Buchi, Швейцария Стаканы химические низкие с носиком, вместимостью 150 смСтекловата


Стеклянные емкости вместимостью 100 см3 с герметичной металлической крышкой Стеклянные палочки Установка для перегонки растворителей Набор для фильтрации растворителей через мембрану Ф ил ьтро держате л ь


Хроматографическая колонка стальная, длиной 250 мм, внутренним диаметром 4,6 мм, содержащая Symmetry® С18, зернением 5 мкм Шприц для ввода образцов для жидкостного хроматофафа вместимостью 50—100 мм3


Допускается применение хроматофафических колонок и другого оборудования с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.


ГОСТ 9737 ГОСТ 10696


ТУ2254-018-329-57768—2002 ГОСТ 25336


ТУ 25-11-917—74


ГОСТ 25336


4. Требования безопасности


4.1.    При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007, требования электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТ 12.1.019, а также требования, изложенные в технической документации на жидкостной хроматофаф.


4.2.    Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009. Содержание вредных веществ в воздухе не должно превышать норм, установленных ГН 2.2.5.1313—03 «Предельно допустимые кон-


42

Страница 8

МУК 4.1.2298—07


центрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны». Организация обучения работников безопасности труда - по ГОСТ 12.0.004.

5. Требования к квалификации операторов


К выполнению измерений допускают специалистов, имеющих квалификацию не ниже лаборанта-исследователя, с опытом работы на жидкостном хроматографе.


К проведению пробоподготовки допускают оператора с квалификацией «лаборант», имеющего опыт работы в химической лаборатории.

6. Условия измерений


При выполнении измерений соблюдают следующие условия:


•    процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха (20±5) °С и относительной влажности не более 80 %.


•    выполнение измерений на жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.

7. Подготовка к выполнению измерений


Выполнению измерений предшествуют следующие операции: очистка ацетонитрила (при необходимости), подготовка подвижной фазы для ВЭЖХ, кондиционирование хроматографической колонки, приготовление растворов для градуировки и внесения, установление градуировочной характеристики, подготовка фильтров и салфеток для отбора проб, отбор проб.


7.1. Очистка ацетонитрила


Ацетонитрил кипятят с обратным холодильником над пентоксидом фосфора не менее 1 ч, после чего перегоняют, непосредственно перед употреблением ацетонитрил повторно перегоняют над прокаленным карбонатом калия.


7.2. Подготовка подвижной фазы для ВЭЖХ


В мерную колбу вместимостью 1 000 см3 помещают 890 см3 ацетонитрила, 110 см3 бидистиллированной или деионизованной воды и 1 см3 ортофосфорной кислоты, перемешивают, фильтруют и дегазируют.


43

Страница 9

МУК 4.1.2298-07


7.3. Кондиционирование хроматографической колонки


Промывают колонку подвижной фазой (приготовленной по п. 7.2) при скорости подачи растворителя 1,0 см3/мин до установления стабильной базовой линии.


7.4. Приготовление градуировочных растворов и растворов внесения


7.4.1.    Исходный раствор изопропилфенацина для градуировки (концентрация 100 мкг/смЗ). В мерную колбу вместимостью 100 см3 вносят 0,0100 г изопропилфенацина, добавляют 50—70 см3 ацетонитрила, перемешивают, доводят ацетонитрилом до метки, вновь перемешивают. Раствор хранится в холодильнике в течение месяца.


Растворы № I—5 готовят объемным методом путем последовательного разбавления исходного раствора для градуировки.


7.4.2.    Раствор № 1 изопропилфенацина для градуировки и внесения (концентрация 10 мкг/'см'*) В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 10 см3 исходного раствора изопропилфенацина с концентрацией 100 мкг/см3 (п. 7.4.1), разбавляют ацетонитрилом до метки, перемешивают. Раствор хранится в холодильнике в течение месяца.


Этот раствор используют для приготовления проб с внесением при оценке полноты извлечения действующего вещества методом «внесено-найдено».


7.4.3.    Рабочие растворы № 2—5 изопропилфенацина для градуи


ровки (концентрация 0,05—1,0 мкг/см3) В 4 мерные колбы вместимостью 100 см3 помещают по 0,5, 1,0, 5,0 и 10,0 см3 градуировочного раствора № 1 с концентрацией 10 мкг/см3 (п. 7.4.2), доводят до метки подвижной фазой, приготовленной по п. 7.2, тщательно перемешивают, получают рабочие растворы    2—5 с концентрацией изопропилфенаци


на 0,05, 0,1,0,5 и 1,0 мкг/см3, соответственно.


Растворы хранятся в холодильнике в течение недели.


7.5. Установление градуировочной характеристики


Градуировочную характеристику, выражающую линейную (с угловым коэффициентом) зависимость суммы площадей 2-х пиков орто- и пара- изомеров изопропилфенацина (мВ сек) от концентрации вещества в растворе (мкг/см3), устанавливают методом абсолютной калибровки по 4-м растворам для градуировки №№ 2—5.


В инжектор хроматографа вводят по 20 мм3 каждого гралуировоч-ного раствора и анализируют в условиях хроматографирования но п. 7.5 1. Осуществляют не менее 3-х параллельных измерений. Устанавливают


44

Страница 10

МУК 4.1.2298—07


площади пиков изомеров действующего вещества, рассчитывают сумму площадей орто- и пара-изомеров изопропилфенацина.


Градуировочный график проверяют ежедневно по анализу 2-х растворов для градуировки различной концентрации. Если значения площадей отличаются более чем на 10 % от данных, заложенных в градуировочную характеристику, ее строят заново, используя свежеприготовленные рабочие растворы для градуировки.


7.5.1. Условия хроматографирования Измерения выполняют при следующих режимных параметрах: Жидкостной хроматограф «Breeze» с ультрафиолетовым детектором (фирма Waters, США)


Хроматографическая колонка стальная, длиной 250 мм, внутренним диаметром 4,6 мм, содержащая Symmetry® С18, зернением 5 мкм Температура колонки: комнатная


Подвижная фаза:    ацстонитрил-вода-орто-фосфорная кислота


(89 : 11 : 0,1, по объему)


Скорость потока элюента: 1,0см3/мин


Рабочая длина волны: 312 нм


Чувствительность: 0,005 ед. абсорбции на шкалу


Объем вводимой пробы: 20 мм3


Ориентировочное время выхода изопропилфенацина:


орто-изомер: 7,9—8,1 мин


пара-изомер: 9,4—9,5 мин


Линейный диапазон детектирования: 1—20 нг.


7.6. Подготовка фильтров для отбора проб воздуха Из пенополиуретана с помощью автоматической ломтерезки нарезают фильтры толщиной 2—2,5 мм, диаметром 48—50 мм, соответствующим внутреннему диаметру фильтродержателя. Диаметр бумажного фильтра «синяя лента» также должен соответствовать внутреннему диаметру фильтродержателя.


Фильтры из пенополиуретана и бумаги последовательно по 3 раза промывают на воронке Бюхнера этанолом, ацетоном, затем ацетонитрилом порциями 25—30 см3, сушат с помощью разряжения, создаваемого водоструйным насосом, затем на воздухе при комнатной температуре. До использования фильтры хранят в герметично закрытой стеклянной таре.


7.7. Подготовка салфеток для проведения смыва Вырезают салфетки (лоскуты) из белой бязи размером 10x10 см. последовательно обрабатывают их 5 %-ым раствором углекислого на-


45

Страница 11

тркя (при кипячении), водой до нейтральной реакции промывных вод, 2-кратно промывают этиловым спиртом, сушат на воздухе при комнатной температуре. До использования салфетки хранят в герметично закрытой стеклянной таре.


8. Отбор и хранение проб воздуха


8.1.    Воздух рабочей зоны


Отбор проб проводят в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 «ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны». Воздух с объемным расходом 5 дм3/мин аспириру-ют через бумажный фильтр «синяя лента», помещенный в фильтродер-жатель.


Для измерения концентрации изопропилфенацина на уровне 0,5 ОБУВ для воздуха рабочей зоны необходимо отобрать 10 дм^ воздуха. Срок хранения отобранных проб, помещенных в полиэтиленовые пакеты, в морозильной камере при температуре -18 °С - 30 дней.


8.2.    Атмосферный воздух


Отбор проб проводят в соответствии с требованиями ГОСТ 17.2.4.02-81 «ОПА. Общие требования к методам определения загрязняющих веществ в воздухе населенных мест».


В течение 26 мин отбирают 2 параллельные пробы, для чего воздух аспирируют с объемным расходом 6 дм3/мин через 2 установленных параллельно фильтродержателя (аллонжа), в каждый из которых помещены последовательно соединенные бумажный фильтр «синяя лента» и фильтр из пенополиуретана.


Для измерения концентрации изопропилфенацина на уровне 0,8 ОБУВ для атмосферного воздуха необходимо отобрать 312,5 дм3 воздуха (две параллельные пробы по 156,25 дм3 воздуха). Срок хранения отобранных проб, помещенных в полиэтиленовые пакеты, в морозильной камере при температуре -18 °С - 30 дней.


9. Условия проведения смыва


Смывы проводят в конце работы или после выполнения отдельных операций с открытых и закрытых спецодеждой или другими СИЗ участков тела (лоб, лицо, шея, спина, грудь, предплечье, голень, кисти рук, включая межпальцевые промежутки).

Страница 12

МУК 4.1.2298—07


До работы выбирают участок кожи, обрабатывают его с целью удаления загрязнений, фиксируют площадь (не менее 200 см2). При необходимости отбирают фоновые смывы.


Смыв проводят способом обмыва фиксированного участка кожи этиловым спиртом, помещая 20 см3 в стеклянную емкость с металлической крышкой. Тканевой салфеткой, смоченной растворителем, с помощью пинцета (индивидуально) обмывают кожный покров сверху вниз. Операцию повторяют дважды.


Срок хранения отобранных проб смывов, помещенных в герметично закрытые емкости, в морозильной камере при температуре -18 °С - 30 дней.

10. Выполнение измерений


10.1.    Воздух рабочей зоны


Экспонированный фильтр переносят в химический стакан вместимостью 150 см3, заливают 15 см3 этанола, помещают на ультразвуковую баню на 1 мин. Растворитель сливают, фильтр обрабатывают новыми порциями этанола объемом 10 см3 еще дважды, выдерживая на ультразвуковой бане последовательно 1 мин, затем 30 с.


Объединенный экстракт упаривают в грушевидной колбе на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 40 °С почти досуха, оставшийся растворитель отдувают потоком теплого воздуха. Остаток растворяют в 1 см3 подвижной фазы (подготовленной по п. 7.2) и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 7.5.1.


10.2.    Атмосферный воздух


Две параллельно отобранные пробы воздуха объединяют, экспонированные фильтры («синяя лента» и пенополиуретан) переносят в химический стакан вместимостью 150 см3, заливают 30 см3 этанола, помещают на ультразвуковую баню на 1 мин. Растворитель сливают, фильтры обрабатывают новыми порциями этанола объемом 20 см3 еще дважды, выдерживая на ультразвуковой бане последовательно 1 мин, затем 30 с.


Объединенный экстракт упаривают в грушевидной колбе на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 40 °С почти досуха, оставшийся растворитель отдувают потоком теплого воздуха. Остаток растворяют в 1 см3 подвижной фазы (подготовленной по п. 7.2) и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 7.5.1.

Страница 13

10.3. Смывы с кожных покровов Пробу смыва сливают (через воронку) в колбу для упаривания, с помощью пинцета извлекают салфетку, помещают в конусную химическую воронку, установленную в муфту колбы для упаривания, тщательно отжимают и промывают этиловым спиртом дважды порциями по 10 см3, предварительно ополаскивая растворителем емкость, в которой находилась проба.


Объединенный раствор упаривают в грушевидной колбе на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 40 °С почти досуха, оставшийся растворитель отдувают потоком теплого воздуха. Остаток растворяют в 1 см3 подвижной фазы (подготовленной по п. 7.2) и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 7.5.1.


Пробу вводят в испаритель хроматографа не менее двух раз. Устанавливают площади пиков изомеров действующего вещества, суммируют их, с помощью градуировочного графика определяют концентрацию изопропилфенацина в хроматографируемом растворе.


Образцы, дающие пики, большие, чем градуировочный раствор с концентрацией 1,0 мкг/см3, разбавляют подвижной фазой (не более чем в 50 раз).


Перед анализом опытных образцов проводят хроматографирование холостых (контрольных) проб - экстрактов неэкспонированного фильтра и салфетки.


11. Обработка результатов анализа


11.1. Воздушная среда Массовую концентрацию изопропилфенацина в пробе воздуха X, мг/м3, рассчитывают по формуле:


Х=С W/Vt% где


С - концентрация изопропилфенацина в хроматографируемом растворе, найденная по градуировочному графику в соответствии с величиной суммы площадей хроматографических пиков изомеров, мкг/см3;


W ~ объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, см3; V, - объем пробы воздуха, отобранный для анализа, приведенный к стандартным (давление 760 мм рт. ст., температура 20 °С) при исследовании воздуха рабочей зоны или нормальным условиям (давление 760 мм рт. ст., температура 0 °С) при исследовании атмосферного воздуха, дм3.


Vt= R ■ Р • 1И/(273+7), где Т- температура воздуха при отборе пробы (на входе в аспиратор), °С,

Страница 14

МУК 4.1.2298—07


Р - атмосферное давление при отборе пробы, мм рт. ст., и - расход воздуха при отборе пробы, дм3/мин, t- длительность отбора пробы, мин.,


R - коэффициент, равный 0,386 для воздуха рабочей зоны и 0,357 для атмосферного воздуха.


За результат анализа (X) принимается среднее арифметическое результатов двух параллельных определений Xt и Х2 (X - {X, + Х3)/2\ расхождение между которыми не превышает значений норматива оперативного контроля сходимости (d):


\x,—x2\<d.


d=dom„ • Л"/100, мг/м3, где d - норматив оперативного контроля сходимости, мг/м3; dom* - норматив оперативного контроля сходимости, % (равен 17 %).


11.2. Смывы с кожных покровов Массовую концентрацию изопропилфенацина в пробе смыва X, мкг/смыв, рассчитывают по формуле:


Х = С W, где


С - концентрация изопропилфенацина в хроматографируемом растворе, найденная по градуировочному графику в соответствии с величиной суммы площадей хроматографических пиков изомеров, мкг/см3;


W - объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, см3; Примечание: Идентификация и расчет концентрации изопропилфенацина в пробах могут быть проведены с помощью компьютерной программы обработки хроматографических данных, включенной в аналитическую систему.

12. Оформление результатов измерений


Результат количественного анализа представляют в виде:


• результат анализа X в мг/м3 или мкг/смыв (с указанием площади смыва в см2), характеристика погрешности 5, % (+25 %), Р = 0,95 или X ± А мг/м3 (мкг/смыв, площадь смыва, см2), Р = 0,95, где Л - абсолютная погрешность.


S X


Л =- , мг/мЗ (мкг/смыв)


100


49

Страница 15

Результат измерений должен иметь тот же десятичный разряд, что и погрешность.


Если содержание вещества менее нижней границы диапазона определяемых концентраций, результат анализа представляют в виде:


«содержание изопропилфенацина в пробе воздуха рабочей зоны -менее 0,005 мг/м3; атмосферного воздуха - менее 0,00016 мг/м3; смыва - менее 0,05 мкг/смыв» *


* - 0,005 мг/м3; 0,00016 мг/м3; 0,05 мкг/смыв - пределы обнаружения при отборе 10 дм3 воздуха рабочей зоны; 312,5 дм3 атмосферного воздуха; в пробе смыва (фиксированная площадь смыва, см2), соответственно.


13. Контроль погрешности измерений


Оперативный контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с ГОСТ ИСО 5725-1-6. 2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений».

14. Разработчики


Т. В. Юдина, Н. Е. Федорова, В. Н. Волкова (ФГУН «Федеральный научный центр гигиены им. Ф. Ф. Эрисмана Роспотребнадзора»).


50