Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

14 страниц

191.00 ₽

Купить МУК 4.1.2141-06 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Методические указания устанавливают метод газожидкостной хроматографии для измерения массовой концентрации манкоцеба в атмосферном воздухе в диапазоне 0,0008 - 0,008 мг/м3.

 Скачать PDF

Оглавление

1. Погрешность измерений

2. Метод измерения

3. Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы

     3.1 Средства измерений

     3.2 Реактивы

     3.3 Вспомогательные устройства, материалы

4. Требования безопасности

5. Требования к квалификации операторов

6. Условия измерений

7. Подготовка к выполнению измерений

     7.1 Приготовление 0,1N раствора гидроксида натрия

     7.2 Приготовление 2% раствора бикарбоната натрия

     7.3 Приготовление 1,5 % раствора двухлористого олова

     7.4 Кондиционирование хроматографической колонки

     7.5 Приготовление градуировочных растворов и раствора внесения

     7.6 Установление градуировочной характеристики

     7.7 Подготовка фильтров для отбора проб воздуха

8. Отбор и хранение проб

9. Выполнение измерений

10. Обработка результатов измерений

11. Оформление результатов измерений

12. Контроль качества результатов измерений

13. Разработчики

Нормативные ссылки:
Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12
Стр. 13
стр. 13
Стр. 14
стр. 14

Государственное санитарно-эпидемиологическое нормирование Российской Федерации

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАТОРЫ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСТАТОЧНЫХ КОЛИЧЕСТВ ПЕСТИЦИДОВ В ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ, СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННОМ СЫРЬЕ И ОБЪЕКТАХ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

Сборник методических указаний МУК 4.1.2138-4.1.2151-06

Издание официальное

Москва. 2009

ББК 51.21 037


037 Определение остаточных количеств пестицидов в пищевых продуктах, сельскохозяйственном сырье и объектах окружающей среды: Сборник методических указаний.—М: Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, 2009.—146с.


1.    Сборник подготовлен Федеральным научным центром гигиены им. Ф. Ф. Эрисмана (академик РАМН, проф. В. Н. Ракитский, проф. Т. В. Юдина); при участии специалистов Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Разработчики методов указаны в каждом из них.

2.    Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемическому нормированию при Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.

3.    Утверждены Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации, академиком РАМН Г. Г. Онищенко.

4.    Введены впервые.


ББК 51.21


Формат 60x88/16


Тираж 100 экз.


Печ. л. 9,25


Тиражировано отделом издательского обеспечения Федерального центра гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора 117105, Москва, Варшавское ш„ 19а Отделение реализации, те л./факс 952-50-89


Содержание манкоцеба в пробе сопоставительно оценивают по площади хроматографического пика градуировочного раствора аналитического стандарта ишсденного в испаритель непосредственно после хроматографирования исследемого пНрозца).

7.6,2. Условия альтернативного хроматографирования Хроматограф газовый «Perkin Elmer» Avto System Gas Chromatograph, псиащенный пламенно-фотометрическим детектором, специфичным на серу (ПФД)

Колонка фторопластовая, длиной 2 м, внутренним диаметром 2 мм.заполненная Хроматоном N-AW-DMCS (0,16-0,20 мм) с 15% Алиезона L Температура термостата колонки - 60°С детектора - 250°С испарителя - 120°С Скорость газа-носителя (азота) - 30 cmVmkh Скорость водорода - 14 см3/мин Скорость потока воздуха- 140 см3/мин Объем вводимой пробы - 1см3

Ориентировочное время удерживания сероуглерода - 42*48 сек Линейный диапазон детектирования 0,2-2 мкг

7.7. Подготовка фильтров для отбора проб воздуха Фильтры «синяя лента» последовательно по 3 раза промывают этанолом, затем ацетоном порциями по 25-30 см5, сушат на воздухе при комнатной температуре.

До использования фильтры хранят в герметично закрытой стеклянной таре.

8. Отбор и хранение проб Отбор проб воздуха проводят в соответствии с требованиями ГОСТ 17,2.4.02-81 «ОПА. Общие требования к методам определения загрязняющих веществ в воздухе населенных мест».

Воздух со скоростью 10 дм3/мин с помощью элехтроаспирагора протягивают через фильтр «синяя лента», закрепленный в фильтродержателе.

Для измерения концентрации манкоцеба на уровне 0,8 ОБУВ атмосферного воздуха необходимо отобрать 250 дм3 воздуха.

Экспонированные фильтры, помещенные в полиэтиленовые пакеты, хранят в холодильнике при температуре 4-6°С не более 5-ти дней.

9.    Выполнение измерений

Фильтр с отобранной пробой перекосит в химический стакан вместимостью 100 см\ заливают 10 см5 2%-ного раствора бикарбоната натрия (n.7.2)t помещают на ультразвуковую баню на 5 минут. Раствор сливают, фильтр еще дважды обрабатывают новыми порциями 2%-ного раствора бикарбоната натрия объемом 10 и 5 см3.

Объединенный экстракт переносят во флакон вместимостью 100 см3, вносят 25 см3 1,5%-ного раствора хлористого олова (п.7.3). Флаконы закрывают герметичными крышками с самоуплотняющимися прокладками и помещают на 1 час в термостат при 80° С. Затем, не вынимая пробы из термостата, отбирают с помощью шприца, нагретого до 60°С, парогазовую фазу в объеме 1 см3, вводят в испаритель хроматографа и анализируют в условия хроматографирования по п.7.6.1.

Пробу вводят в испаритель хроматографа 2 раза. Устанавливают площадь пика.

Для образцов, дающих пики, площадь которых больше, чем площадь градуировочного раствора с содержанием манкоцеба 2,0 мкг, в испаритель хроматографа вводится меньшая аликвота пробы либо готовятся градуировочные растворы с более высокой концентрацией манкоцеба и строится новая градуировочная зависимость.

Перед анализом опытной пробы проводят хроматографирование холостой (контрольной) пробы - экстракта неэкспонированного фильтра.

10.    Обработка результатов измерений

Массовую концентрацию манкоцеба в пробе атмосферного воздуха X, мг/м\ рассчитывают по формуле:

A* Snp * WCT.

X =---------------- ,    где

Set- х Wnp.x Vt

X - содержание манкоцеба а хроматографируемом объеме парогазовой фазы,

мг/дм3;

А - содержание манкоцеба в градуировочном растворе, мкг,

Sop. - площадь пика исследуемой пробы парогазовой фазы, мВ*сек Scr. * площадь пика аналитического стандарта, мВ*сех Wnp. * объем парогазовой фазы, введенной в испаритель хроматографа, см3;

WeT - объем парогазовой фазы !радуировочного раствора, введенной в испаритель хроматографа, см3;

Н

V, - объем воздуха, отобранный для анализа, приведенный к нормальным условиям (давление 760 мм рт. ст., температура 0°С)

V(» 0,3 86*P*ut/(273+T), где Т- температура воздуха при отборе пробы (на входе в аспиратор), град.С,

Р - атмосферное давление при отборе пробы, мм рт.ст., и - расход воздуха при отборе пробы, дм3/мин, t - длительность отбора пробы, мин.

Примечание: Идентификация и расчет концентрации манкоцеба в пробах могут быть проведены с помощью программ обработки хроматографических данных с применением компьютера, включенного в аналитическую систему.

11. Оформление результатов измерений

За результат анализа (X) принимается среднее арифметическое результатов двух параллельных определений Xi и Хг (X = (Xt + Хз)/2), расхождение между которыми не превышает значений норматива оперативного контроля сходимости (d): I Х| - Х21 £ d.

d = dOTH.* X/100, мг/м3,

где d -норматив оперативного контроля сходимости, мг/м3;

d 011!. - норматив оперативного контроля сходимости, % (равен 23 %).

Результат количественного анализа представляют в виде:

•    результат анализа X (мг/м3), характеристика погрешности б, % (равна 25%), Р « 0,95 или

Х± Д мг/м3, Р “ 0,95, где Д - абсолютная погрешность

* б • X , 3 4=—,МГ/М

Результат измерений должен иметь тот же десятичный разряд, что и погрешность.

Если содержание компонента менее нижней границы диапазона определяемых концентраций, результат анализа представляют в виде:

<(содержание манкоцеба в пробе воздуха менее 0,0008 мг/м3» *

*    0.0008 мг/м3-предел обнаружения при отборе 250 дм3 воздуха

ы

12. Контроль качества результатов измерений

Оперативный контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с ГОСТ ИСО 5725-1 *6-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений».

Стабильность результатов измерений контролируют перед проведением измерений, анализируя один из градуировочных растворов.

13. Разработчики

Юдина Т.В., Федорова Н.Е., Ларькина М.В, Волчек С.И. (Федеральный научный центр гигиены им. Ф,Ф, Эрисмана, г. Мытищи Московской обл.).

И

Содержание

1. Методические указания по измерению концентрация 2,4-Д в атмосферном воздухе населенных мест методом капиллярной газожидкостной хроматографии.

МУК 4.1.2138-06.............................................................................................4

2.    Методические указания индоксакарба в воздухе рабочей зоны методом

капиллярной газожидкостной хроматографии МУК 4.1.2139-06..........................................14

3.    Методические указания по определению остаточных количеств бромадиолона в

воде методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. МУК 4,1.2140-06...........23

воздухе населенных мест методом газожидкостной хроматографии. МУК 4.1.2141-06....34 5. Методические указания по измерению концентраций металаксила в воздухе рабочей зоны, смывах с кожных покровов операторов и атмосферном воздухе населенных мест

4.    Методические указания по измерению концентраций манкоцеба в атмосферном

методом капиллярной газожидкостной хроматографии. МУК 4.1.2142-06....................45

6.    Методические указания по измерению концентраций МЦПА в атмосферном

воздухе населенных мест методом капиллярной газожидкостной хроматографии. МУК 4.1.2143-06........................................................................................ 56

7.    Г азохромато грофическое определение I -метоксипропан-2-ол ацетата в атмосферном

воздухе. МУК 4.1. 2144-06................................................................................65

8.    Фотометрическое определение натрия перкарбоната в атмосферном воздухе.

МУК 4,1.2145-06...........................................................................................77

9.    Методические указания по газохроматографическому определению концентраций

1,1 димегилгидразина в почве, МУК 4.1.2146-06...................................................85

10.    Методические указания по измерению концентраций хлорсульфурона

в атмосферном воздухе населенных мест методом газожидкостной хроматографии.

МУК 4.1.2147-06...........................................................................................94

11.    Методические указания по измерению концентраций проквиназида

в воздухе рабочей зоны методом капиллярной газожидкостной хроматографии.

МУК 4.1. 2148-06..........................................................................................106

12.    Методические указания по определению остаточных количеств пропаргита в воде

методом газожидкостной хроматографии. МУК 4.1.2149-06...................................114

13.    Методические указания по измерению концентраций цимоксанила в воздухе рабочей зоны, смывах с кожных покровов операторов и в атмосферном воздухе населенных мест методом капиллярной газожидкостной хроматографии.

МУ К 4.1.2150-06...........................................................................................126

14.    Методические указания по измерению концентраций метомила в воздухе рабочей

зоны методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. МУК 4.1.2151-06.......138

УТВЕРЖДАЮ Руководитель Федеральной службы по надзору в сфе^адн^прав потребителей рвека

Т. Онищенко

2006 г.

Дата введения: 6-' 1ньрм *

Главный г    ^тарный    вран

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ по измерению концентраций манкоцеба в атмосферном воздухе населенных мест методом газожидкостной хроматографии

Настоящие методические указания устанавливают метод газожидкостной хроматографии для измерения массовой концентрации манкоцеба в атмосферном воздухе в диапазоне 0,0008- 0,008 мг/м3.

Манкоцеб - действующее вещество препарата МЕТАКСИЛ, СП (640 г/кг манкоцеба+80 г/кг металаксила); производитель ЗАО Фирма «Август», Россия

Марганцевый зтиленбис(дитиокарбамат) (полимерный) комплекс с солью цинка [-SCSNHCHaCHzNHCSSMn-], (Zn),

(C*H*MnNS4)xZny Мол. масса (271.0)*

Порошок светло-желтого цвета со слабым нехарактерным запахом. Разлагается (до плавления) при нагревании до 192-204°С. Плотность 1.92. Растворимость в воде 6.2 х 10'3 г/дм3 (pH 7.5, 25°С). Нерастворим в большинстве органических растворителей, растворим в растворах, содержащих хелатные агенты. Устойчив при хранении в нормальных условиях, медленно разлагается при нагревании в присутствии влаги. Стабильность в водных растворах (25°С): ОТ*020 дней (pH 5), 17 часов (pH 7), 34 часа (pH 9).

Агрегатное состояние в воздухе - аэрозоль.

Краткая токсикологическая характеристика манкоцеба:

Острая пероральная токсичность (LD $о) для крыс - более 5000 мг/кг; острая дермальная токсичность (LD 50) для крыс - >10 ООО мг/кг; для кроликов >5000 мг/кг; острая ингаляционная токсичность (LK50) для крыс - >5.4 мг/дм3.

Область применения препарата

Препарат МЕТАКСИЛ, СП (640+80 г/кг) используется в качестве фунгицида на картофеле, винограде, огурцах, томатах открытого грунта с нормой расхода 2.0-2.5 кг/га, 3-х кратным опрыскиванием. Срок ожидания: огурцы, томаты открытого грунта - Юдней; картофель, виноград - 20 дней.

Ориентировочно безопасный уровень воздействия (ОБУВ) в атмосферном воздухе -0,001 мг/м3.

1. Погрешность измерении

Методика обеспечивает выполнение измерений с погрешностью, не превышающей ± 25%, при доверительной вероятности 0,95.

2. Метод измерения

Измерения концентраций манкоцеба выполняют методом газожидкостной хроматографии (ГЖХ) путем измерении концентраций сероуглерода в равновесной паровой фазе, образующегося в результате кислотного гидролиза пробы; помещенной в герметически закрытый сосуд при температуре 80°С, с учетом его фоновых значений с применением детектора постоянной скорости рекомбинации ионов (ДПР) или пламенно-фотометрическим детектора (ПФД).

Концентрирование манкоцеба из воздуха осуществляют на бумажные фильтры “синяя лента”, экстракцию вещества с фильтров проводят бикарбонатом натрия.

Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы - 0,2 мкг. Средняя полнота извлечения 93,4 %

Определению не мешают компоненты препаративной формы.

лг

3. Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы

3.1. Средства измерений

Газовый хроматограф «Цвет 800»,    Номер Госреестре 15311-02

снабженный детектором электронного захвата (ДЭЗ) с пределом детектирования по линдану 4 х 10 *м г/см3.

Газовый хроматограф «Perkin Elmer» Avto Sistem Gas Номер Госреестра 15946-97 Cyromatograph, снабженный пламенно-фотометрическим детектором с пределом детектирования по сере 1 х 10'12, предназначенный для работы с насадочной колонкой Барометр-анеровд М-67    ТУ 2504-1797-75

Колбы мерные вместимостью 2-100-2,2-250-2,    ГОСТ 1770

2-1000-2

Весы аналитические ВЛА-200    ГОСТ 24104

Меры массы    ГОСТ 7328

Пипетки градуированные 2-го класса точности ГОСТ 29227 вместимостью 1,0; 2,0; 5,0; 10 см3

Пробоотборник воздуха автоматический ОП-442ТЦ Номер Госреестра 18860-05 Термометр лабораторный школьный ТЛ-2, цена деления ТУ 215-73Е 1°С, пределы измерения 0 - 55°С

Цилиндры мерные 2-го класса точности вместимостью ГОСТ 1770 50,100, 500 и 1000 см3

Шприц медицинский вместимостью 1 см3    ГОСТ    22090

Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.

3.1 Реактивы

Манкоцеб технический с содержанием действующего вещества 85,0% (Юнайтед Фосфорус Лимитед)

Азот газообразный особой чистоты из баллона    ГОСТ    9293

Ацетон, о.с.ч.    ГОСТ    2603

36

Нода дистиллированная или деионизированная м-Гексан

Кислота соляная (хлороводородная), хч Натрий углекислый кислый (бикарбонат), хч Натрия гидроксид (едкий натр), хч Олово двухлористое, 2-водное

Хроматон N-AW-DMCS с 15% Апиезона L (0,16-0,20 мм) Отиловыи спирт, ректификованный


ТУ 6-09-3375-78




Допускается использование реактивов иных производителей с аналогичной или более высокой квалификацией.


3.3. Вспомогательные устройства, материалы


Баня водяная

Баня ультразвуковая DONAU LAB SONIK DLS 460 т/н Бумажные фильтры "синяя лента", обеззоленные Воронки конусные диаметром 34-40 и 60 мм Колонка стеклянная для газовой хроматографии длиной 2 м внутренним диаметром 3 мм

Колонка фторопластовая для газовой хроматографии длиной 2 м и внутренним диаметром 2 мм Насос водоструйный вакуумный


ТУ 6-09-2678-77 ГОСТ 25336



Груша резиновая Термостат суховоздушный

Флаконы стеклянные вместимостью 100 см3 с эластичной ГОСТ 25336 пробкой и крышкой с отверстием Стекловата Стеклянные палочки

Допускается применение хромато!рафических колонок и другого оборудования с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.


4, Требования безопасности

4.1.    При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007, требования электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТ 12.1.019, а также требования, изложенные в технической документации на газовый хроматограф.

4.2.    Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009. Содержание вредных веществ в воздухе не должно превышать норм, установленных ГН 2.2.5.1313-03 «Предельно-допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны». Организация обучения работников безопасности труда - по ГОСТ 12,0.004.

5. Требования к квалификации операторов

К выполнению измерений допускают специалистов, имеющих квалификацию не ниже лаборанта-исследователя, с опытом работы на газовом хроматографе.

К проведению пробоподготовки допускают оператора с квалификацией «лаборант», имеющего опыт работы в химической лаборатории.

б. Условия измерений

При выполнении измерений соблюдают следующие условия:

•    процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха (20±5)°С и относительной влажности не более 80%.

•    выполнение измерений на газовом хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.

7. Подготовка к выполнению измерений

Перед выполнением измерений проводят приготовление растворов, градуировочных растворов, кондиционирование хроматографической колонки, установление градуировочной характеристики, подготовку фильтров для отбора проб.

7.1. Приготовление OtlNраствора гидроксида натрия

В мерную колбу вместимостью 250 см3 помещают 1 г едкого натра, растворяют в 100-150 см3 дистиллированной воды, доводят водой до метки, тщательно перемешивают

л

7.2. Приготовление 2% раствора бикарбоната натрия

В мерную колбу вместимостью 1000 см3 помещают 20 г бикарбоната натрия, растворяют в 500-600 см3 дистиллированной воды, доводят водой до метки, тщательно перемешивают.

7.5. Приготовление 1,5% раствора двухлористого олова В мерную колбу вместимостью 1000см3 помещают навеску двухлористого олова массой 17,8 г, растворяют ее в 100 см3 концентрированной соляной кислоты при нагревании на водяной бане. Раствор охлаждают и доводят водой до метхи 7.4. Кондиционирование хроматографической колонки Готовую насадку (Хроматон N-AW-DMCS с 15% Апиезона L) засыпают в стеклянную колонку, предварительно промытую последовательно этиловым спиртом, ацетоном и гексаном, уплотняют под вакуумом, далее устанавливают в термостате хроматографа, не подсоединяя к детектору, и стабилизируют в токе азота при температуре 200°С в течение 10-12 часов.

7.5. Приготовление градуировочных растворов и раствора внесения

7.5.1.    Исходный раствор манкоцеба для градуировки (концентрация 100 мкг/см3). В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 0,0118 г манкоцеба,

растворяют в 50-70 см3 0,Ш гидроксида натрия, доводят до метки этим же раствором, тщательно перемешивают путем 10-ти минутного озвучивания. Раствор используют в течение рабочего дня.

Рабочие градуировочные растворы манкоцеба готовят объемным методом путем последовательного разбавления исходного раствора 0,Ш гидроксидом натрия.

7.5.2.    Рабочие растворы ММ 1-4 для градуировки (концентрация 0,2-2,0 мкг/смЗ).

В 4 мерные колбы вместимостью 100 см3 помещают по 0,2; 0,4; 1,0 и 2,0 см3 исходного раствора с концентрацией 100 мкг/см3 (п.7.51), доводят до метки 0,1N раствором гидроксида натрия, тщательно перемешивают, получают рабочие растворы №№ 1-4 с концентрацией манкоцеба 0,2-2,0 мкг/см3 соответственно. Растворы готовят непосредственно перед работой.

Эти растворы макхоцеба используют для приготовления проб с внесением при оценке полноты извлечения действующего вещества методом “внесено-найдено”,

7. 6, Установление градуировочной характеристики Градуировочную характеристику, выражающую зависимость площади пика (мв х сек) от содержания манкоцеба в хроматографируемом объеме паровой фазы (мкг), устанавливают методом абсолютной калибровки по 4-м растворам для градуировки ЛЫЛМ.

В 4 флакона вместимостью 100 см3 помещают по 1 см3 градуировочного раствора манкоцеба Хг№1-4, вносят по 25 см3 2%-ного раствора бикарбоната натрия (п.7.2) и 25 см3 1,5%-ного раствора двухлористого олова (п.7.3). Флаконы закрывают герметичными крышками с самоуплотняющимися эластичными прокладками и помещают на 1 час в термостат при 80°С. Затем, не вынимая пробы, отбирают нагретым до 60°С шприцем I см3 парогазовой фазы, вводят в испаритель хроматографа и анализируют в условиях хроматографирования по п.7.6.1, Осуществляют 2 параллельных измерения. Устанавливают площадь пика действующего вещества

Градуировочный график проверяют перед проведением измерений, анализируя один их градуировочных растворов. Если значения площадей отличаются более, чем на б % от данных, заложенных в градуировочную характеристику, ее строят заново, используя свежеприготовленные рабочие растворы для градуировки.

7,6.1, Условия хроматографирования

Измерения выполняют при следующих режимных параметрах:

Хроматограф газовый "Цвет - 800”, с детектором постоянной скорости рекомбинации ионов (ДПР)

Колонка стеклянная, длиной 2 м, внутренним диаметром 3 мм заполненная Хроматоном N-AW-DMCS (0,16-0,20 мм) с 15% Алиезона L Температура термостата колонки - 60°С детектора - 150°С испарителя - 120°С Скорость газа-носителя (азота) - 40 см3/мин Объем вводимой пробы - 1см3

Ориентировочное время удерживания сероуглерода- 69-76 сек Линейный диапазон детектирования 0,2-2,0 мкг

И>