Государственное санитарно-эпидемиологическое нормирование Российской Федерации

2.6.1. ГИГИЕНА. РАДИАЦИОННАЯ ГИГИЕНА. ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ, РАДИАЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ

Оценка и учет эффективных доз у пациентов при проведении радионуклидных диагностических исследований

Методические указания МУ 2.6.1.3151-13

Издание официальное

Москва • 2014

Федеральная служба но надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

2.6.1. ГИГИЕНА. РАДИАЦИОННАЯ ГИГИЕНА. ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ, РАДИАЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ

Оценка и учет эффективных доз у пациентов при проведении радионуклидных диагностических исследований

Методические указания МУ 2.6.1.3151-13

ББК 51.26 093

093 Оценка и учет эффективных доз у пациентов при проведении радионуклидных диагностических исследований: Методические указания. — М.: Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, 2014.—36 с.

ISBN 978-5—7508-1371—1

1.    Разработаны Федеральным бюджетным учреждением науки «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт радиационной гигиены имени профессора П.В. Рамзаева» (И.А. Звонова - руководитель разработки, М.И. Балонов, В.С. Репин, Л.А. Чилига).

2.    Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию Федеральной службы но надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (протокол от 30.05.2013 № 1).

3.    Утверждены врио руководителя Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Главного государственного санитарного врача Российской Федерации 20.12.2013.

4.    Дата введения в действие — с момента утверждения.

5.    Введены взамен методических указаний МУ 2.6.1.1798—03 «Оценка, учет и контроль э<1>фективных доз облучения пациентов при проведении радионуклидных диагностических исследований».

ББК 51.26

Редактор Н. В. Кожока Технический редактор А. А. Григорьев

Подписано в печать 18.12.14

Формат 60x84/16    Уел. псч. л. 2,09

Тираж 200 экэ.    Заказ 84

Федеральная служба но надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека 127994, Москва, Вадковский пер. д. 18, стр. 5,7

Оригинал-макет подготовлен к печати и тиражирован отделом издательского обеспечения Федерального центра гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора 117105, Москва, Варшавское ш., 19а

Отделение реализации, тел./факс 8 (495) 952-50-89

© Роспотребнадзор, 2014

© Федеральный центр гигиены

и эпидемиологии Роспотребнадзора, 2014

МУ 2.6.1.3151-13

Содержание

I. Область применения.............................4

II. Общие положения..............................5

III. Оценка эффективной дозы у пациента..................5

IV Способы снижения дозы у пациента...................8

V. Учет доз, полученных пациентами....................9

Приложение 1. Численные значения лозовых коэффициентов для расчета эффективной дозы у пациентов при использовании радиофармпрепаратов в диагностических целях.........................12

Приложение 2. Индивидуальный лист учета доз

медицинского облучения.........................30

Приложение 3. Термины и определения................31

Приложение 4. Нормативные ссылки..................35

Приложение 5. Библиография......................36

3

УТВЕРЖДАЮ

Врио руководителя Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главного государственного санитарного врача Российской Федерации

А.Ю. Попова

20 декабря 2013 г.

Дата введения: с момента утверждения

2.6.1. ГИГИЕНА. РАДИАЦИОННАЯ ГИГИЕНА. ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ, РАДИАЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ

Оценка и учет эффективных доз у пациентов при проведении радионуклидных диагностических исследований

Методические указания МУ 2.6.1.3151-13

I. Область применения

1.1.    Настоящие методические указания (далее — МУ) разработаны в развитие требований СанПиН 2.6.1.2523—09 «Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)» (зарегистрированы в Минюсте России 14.08.2009, регистрационный № 14534) и СП 2.6.1.2612—10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности* (ОСПОРБ-99/2010) (зарегистрированы в Минюсте России 11.08.2010, регистрационный номер 18115) и устанавливают порядок оценки дозы, получаемой пациентами при проведении радионуклидных диагностических исследований с введением в организм пациентов фармацевтических препаратов, содержащих радионуклид.

1.2.    Предназначены МУ для органов и организаций Роспотребнадзора в субъектах Российской Федерации, а также специалистов медицинских организаций, ответственных за проведение радионуклидных диагностических исследований, для специалистов организаций, осуществляющих оценку, учет и контроль уровней облучения пациентов.

1.3.    Методические указания относятся только к диагностическим радионуклидным исследованиям и не предназначены для оценки дозы при терапевтическом применении радионуклидов.

4

МУ 2.6.1.3151-13

II. Общие положения

2.1.    Основной количественной мерой радиационного воздействия на здоровье человека, применяемой для защиты от разных источников ионизирующего излучения, включая медицинские, является эффективная доза.

2.2.    Оценка и учет эффективных доз медицинского облучения пациентов позволяет решить следующие практические задачи:

—    сравнить разные виды рентгеновской и радионуклидной диагностики по их радиационному воздействию и обеспечить учет доз у пациента при их проведении;

—    обосновать назначение радионуклидного исследования по сравнению с риском недополучения диагностической информации;

—    оптимизировать проведение радиодиагностических процедур при использовании сходных технологий и процедур в различных больницах с помощью референтного диагностического уровня вводимой пациенту активности;

—    анализировать динамику и уровни медицинского облучения населения при применении радионуклидных методов диагностики;

—    оценить вклад медицинского облучения при использовании радиофармирепаратов (далее — РФП) в суммарную коллективную дозу у населения отдельных регионов и страны в целом и запланировать мероприятия по улучшению радиационного благополучия населения.

2.3.    Учет индивидуальных доз, полученных пациентами при проведении диагностических рентгенорадиологических исследований, является обязательным и осуществляется в рамках программы единой государственной системы контроля и учета доз облучения граждан (ЕСКИД).

2.4.    Для радионуклидной диагностики пациентов должны использоваться РФП, аппаратура, оборудование и технологии, которые разрешены к клиническому применению в установленном порядке в соответствии с законодательством Российской Федерации.

III. Оценка эффективной дозы у пациента

3.1. Дозиметрические данные представлены в МУ для тех РФП, которые описаны в литературе, применяются в мировой практике ядерной медицины или в клинических исследованиях, для которых есть данные о метаболизме РФП в организме человека. В МУ использованы обобщенные биокинетические данные и дозовые коэффициенты, прошедшие международную экспертизу и пред-

5

МУ 2.6.1.3151—13

ставленные в публикациях 53, 80, 106 Международной Комиссии по радиологической защите (МКРЗ). Расчеты сделаны для нормального обмена вводимого РФП в организме и лишь в некоторых случаях приведены расчеты для патологических состояний.

3.2.    В отдельных случаях расчеты доз сделаны по обобщенной биокинетичсской модели для некоторых классов РФП: моноклональных антител, индикаторов мозговых рецепторов, аминокислот и др. Это относится главным образом к РФП, содержащим ультракороткоживущие радионуклиды, которые используются в позитронной эмиссионной томографии (ПЭТ). Обобщенные модели получены для рассматриваемых классов веществ, меченных более долгоживущими радионуклидами. Оценки эффективных доз по обобщенной и уточненной для отдельных РФП моделям различаются не более, чем в 1,5—2,0 раза, что допустимо при оценке эффективной дозы пациента.

3.3.    Для РФП, содержащих ультракороткоживущие радионуклиды, применяемые в ПЭТ, для которых практически сложно получить биокинстичсские параметры, использована «модель наихудшего случая». Использование такой модели даёт наивысшую оценку дозы, которую может получить пациент при исследовании любым препаратом, меченным данным радионуклидом.

3.4.    Эффективная доза, полученная условным пациентом возраста 0 при проведении радионуклидного исследования, определяется видом введенного РФП и его активностью. Её вычисляют как произведение введенной активности на возраст-зависимый дозо-вый коэффициент, соответствующий этому РФП:

Е(9) = К_Е(0)А_рФП,где    0)

Е(0) — эффективная доза, полученная пациентом возраста 0,

мЗв;

0 — возраст пациента, лет;

К_Е(0) — возраст-зависимый дозовый коэффициент, равный эффективной дозе, полученной пациентом в результате поступления в организм человека единичной активности РФП. В МУ представлены значения дозовых коэффициентов для разных РФП в единицах мЗв/МБк;

Ар_ФП - активность введенного РФП, МБк.

Примечание: 1 МБк * 1 ООО ООО Бк; 1 мЗв = 0,001 Зв; 1 мКи * 37 000 000 Бк = 37 МБк;

I бэр *= 10 мЗв.

3.5.    Вводимую активность следует выбирать в соответствии с методикой исследования и с учетом чувствительности регистрирующей аппаратуры. Пршютовленную для введения пациенту активность непосредственно перед введением измеряют на дозкалибра-торе; в расчете дозы используют измеренное значение активности.

6

МУ 2.6.1.3151—13

3.6.    Для исследования детей используют меньшие активности, чем для взрослых пациентов, принимая во внимание ббльшую радиочувствительность детей и более высокую дозу на единицу вводимой активности. Радионуклидное исследование детям проводят по важным клиническим показаниям, уменьшая вводимую активность пропорционально массе тела по сравнению со взрослыми. На рис. 1 показана зависимость значения понижающего коэффициента от массы тела пациента, которую следует использовать при определении активности, вводимой детям. При выборе вводимой активности необходимо стремиться к достижению одинаковой статистики счета для разных возрастов, достаточной для получения качественного диагностического изображения.

3.7.    Значения воэраст-зависимых дозовых коэффициентов К_Е для различных РФП приведены в прилож. 1 к настоящим МУ. До-зовые коэффициенты представлены для пяти возрастных групп пациентов: 0—2 года, 3—7, 8—12, 13—17 лет и взрослые, начиная с 18 лет.

7

МУ 2.6.1.3151-13

3.8. Приведенные в настоящих МУ дозовые коэффициенты (К_Е), предназначенные для оценки эффективных доз пациентов, получены путем усреднения по представительным выборкам индивидуумов обоего пола каждой возрастной группы и относятся к «условному человеку» с соответствующей массой тела. Дозовые коэффициенты не учитывают индивидуальных различий, обусловленных разницей в росте и массе тела в пределах возрастной группы, размере и форме органов, различий пола. Индивидуальная доза реального пациента может отличаться от расчетного значения эффективной дозы не более, чем в два раза из-за различий с «условным человеком» по топографии, массе и форме органов, индивидуальным параметрам временного и пространственного распределения введенного РФП и др.

ГУ. Способы снижет я дозы у пациента

4.1.    При назначении и проведении радиодиагностических процедур следует отдавать предпочтение методикам исследования, РФП, радиодиагностической аппаратуре, обеспечивающим получение необходимой диагностической информации при наименьших дозах у пациента.

4.2.    После проведения исследования с РФП, при отсутствии медицинских противопоказаний у пациента, можно ускорить выведение радионуклида из организма, вызывая учащение мочеиспускания у пациента гидратацией, приёмом диуретиков или катетеризацией, освобождение кишечника приемом слабительного или клизмой, желчного пузыря — приёмом жирной пищи или холеци-стокинина.

4.3.    Расчеты дозовых коэффициентов выполнены в предположении об абсолютной радионуклидной и радиохимической чистоте используемых РФП. Наличие примесей может повлиять на реально полученную дозу.

4.4.    Для некоторых веществ, таких как меченные радиоизотопами йода препараты, пертехнетат, некоторые РФП, используемые для исследований почек, целесообразно применять блокирующие агенты, которые вводят перед или одновременно с введением РФП, чтобы создать конкуренцию поглощению радиоактивного вещества в специфических, не исследуемых органах, и тем самым уменьшить эффективную дозу.

4.5.    Несмотря на то, что количественная процедура учета эффективности снижения дозы от применения блокаторов и стимуляторов выведения в настоящее время не разработана, а оценка дозы у пациента осуществляется по моделям обмена, не учитывающим роль модификаторов обмена, рекомендации по методам снижения доз остаются в силе.

8

МУ 2.6.1.3151—13 V. Учет доз, полученных пациентами

5.1.    Дозу пациента от каждого проведенного диагностического исследования с введением РФП необходимо вносить в персональный лист учета доз медицинского облучения, который является обязательным приложением к амбулаторной карте больного или истории болезни и служит основой для оценки радиационного риска для пациента от всех проводимых рентгенорадиодиагностиче-ских процедур.

5.2.    В лист учета вносят дату проведения исследования, наименование РФП, введенную активность, метод исследования, полученную эффективную дозу. Форма листа учета данных дозиметрии приведена в лрилож. 2 к настоящим МУ.

5.3.    По требованию пациента ему предоставляют информацию об ожидаемой или полученной эффективной дозе и о риске возможных последствий для его здоровья.

5.4.    Данные о проведенных радионуклидных исследованиях должны быть зарегистрированы в журнале введения РФП пациентам, его следует дополнить графой для записи значения эффективной дозы, полученной каждым пациентом. В совокупности с данными приходно-расходного журнала и журнала приготовления рабочих растворов записи в журнале введений дают возможность проконтролировать введенную активность и дозу, полученную пациентом.

5.5.    По завершении отчетного года по данным дозиметрии из журнала введений РФП пациентам за прошедший год каждая медицинская организация составляет статистический отчет по форме № З-ДОЗ.

5.6.    В разделе формы N9 З-ДОЗ, относящемся к радионуклидной диагностике, выполняемые процедуры классифицированы по названиям основных исследуемых органов человека. Процедуры, нс подходящие под название перечисленных органов, учитывают в разделе «Прочие». По результатам ежегодного анализа дозиметрических данных рассчитывают средние индивидуальные и коллективные дозы пациентов по всем видам процедур, включая прочие, и суммарную коллективную эффективную дозу вследствие проведения процедур радионуклидной диагностики в организации за прошедший год.

5.7.    В форму статистического наблюдения N9 З-ДОЗ вносят данные о количестве проведенных исследований, понимая их как число пациентов, которым был введен РФП, и построчно записывают коллективные дозы, полученные пациентами при «функциональном» или сцинтиграфическом исследовании органа, указанного в первой колонке. Коллективную дозу КДу, полученную