Стр. 1  

11 страниц

Представляет метод испытания для количественного определения содержания диметилфумарата в обувных материалах, саше с влагопоглотителем и других аксессуарах. Данный метод не применим к металлическим деталям.

 Скачать PDF

Идентичен ISО/ТS 16186:2012

Оглавление

1 Область применения

2 Нормативные ссылки

3 Сущность метода

4 Реактивы

5 Оборудование

6 Отбор проб

7 Процедуры

8 Определение с помощью ГХ/МС

9 Протокол испытания

Приложение А (справочное) Примеры

Приложение В (справочное) Надежность метода

Приложение ДА (справочное) Сведения о соответствии ссылочных международных стандартов национальным стандартам Российской Федерации

 
Дата введения 01.09.2016
Добавлен в базу 01.02.2017
Актуализация 01.01.2021

Этот ГОСТ находится в:

Организации:

05.10.2015 Утвержден Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии 1448-ст
Разработан ОАО ВНИИС
Разработан ТК 412 Текстиль
Издан Стандартинформ 2016 г.

Footwear. Critical substances potentially present in footwear and footwear components. Test method to quantitatively determine dimethyl fumarate in footwear materials

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

НАЦИОНАЛЬНЫЙ

СТАНДАРТ

РОССИЙСКОЙ

ФЕДЕРАЦИИ

ГОСТР

56603-

2015/

ISO/TS 16186: 2012

ОБУВЬ

Критические вещества, потенциально присутствующие в обуви и ее деталях.

Метод испытания для количественного определения содержания ди мети л фу Марата в обувных материалах

(ISO/TS 16186:2012,

Footwear — Critical substances potentially present in footwear and footwear components — Test method to quantitatively determine dimethyl fumarate (DMFU)

in footwear materials,

IDT)

Издание официальное

Москва

Стандартинформ

2016

Предисловие

1    ПОДГОТОВЛЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 412 «Текстиль», Открытым акционерным обществом «Всероссийский научно-исследовательский институт сертификации» (ОАО «ВНИИС») на основе собственного аутентичного перевода на русский язык международного документа, указанного в пункте 4

2    ВНЕСЕН Управлением технического регулирования и стандартизации Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

3    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 5 октября 2015 г. № 1448-ст

4    Настоящий стандарт идентичен международному документу ИСО/ТУ 16186:2012 «Обувь. Критические вещества, потенциально присутствующие в обуви и ее деталях. Метод испытания для количественного определения содержания диметилфумарата в обувных материалах» (ISO/TS 16186:2012 «Footwear — Critical substances potentially present in footwear and footwear components — Test method to quantitatively determine dimethyl fumarate (DMFU) in footwear materials», IDT).

Наименование настоящего стандарта изменено относительно наименования указанного международного документа для приведения в соответствие с ГОСТ Р 1.5 (пункт 3.5).

При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им национальные стандарты Российской Федерации, сведения о которых приведены в дополнительном приложении ДА

5    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Правила применения настоящего стандарта установлены в ГОСТ Р 1.0-2012 (раздел 8). Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе «Национальные стандарты», а официальный текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.gost.ru)

© Стандартинформ, 2016

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

УДК 685.34.01:006.354    ОКС    61.060

Ключевые слова: обувь, критические вещества, содержание, диметилфумарат, количество, определение, метод, проба, процедура, раствор, экстракция, измерение, результат, протокол

Редактор Л. С. Зимилова Технический редактор В.Н. Прусакова Корректор М.В. Бучная Компьютерная верстка И.А. Налейкиной

Сдано в набор 16.11.2015. Подписано в печать 08.02.2016. Формат 60 х 84^. Гарнитура Ариап. Уел. печ. л. 1,40. Уч.-изд. л. 1,05. Тираж 42 экз. Зак. 3844.

Издано и отпечатано во ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ», 123995 Москва, Гранатный пер., 4. www.gostinfo.ru    info@gostinfo.ru

ГОСТ Р 56603-2015

Содержание

1    Область применения...................................................1

2    Нормативные ссылки..................................................1

3    Сущность метода.....................................................1

4    Реактивы..........................................................2

5    Оборудование.......................................................2

6    Отбор проб.........................................................2

7    Процедуры.........................................................3

8    Определение с помощью ГХ/МС...........................................4

9    Протокол испытания...................................................4

Приложение А (справочное) Примеры.........................................5

Приложение В (справочное) Надежность метода..................................6

Приложение ДА (справочное) Сведения о соответствии ссылочных международных стандартов

национальным стандартам Российской Федерации......................7

ГОСТ Р 56603-2015/ISO/TS 16186:2012

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ОБУВЬ

Критические вещества, потенциально присутствующие в обуви и ее деталях. Метод испытания для количественного определения содержания диметилфумарата в обувных материалах

Footwear. Critical substances potentially present in footwear and footwear components.

Test method to quantitatively determine dimethyl fumarate in footwear materials

Дата введения — 2016—09—01

1    Область применения

Настоящий стандарт представляет метод испытания для количественного определения содержания диметилфумарата в обувных материалах, саше с влагопоглотителем и других аксессуарах.

Данный метод не применим к металлическим деталям. Материалы, к которым он применим, приведены в таблице 1 ИСО/ТО 16178.

Примечание — В Европе запрещено применение диметилфумарата в биоцидных средствах согласно Директиве 98/8/ЕС. В химической лаборатории это вещество необходимо использовать с осторожностью для того, чтобы избежать проблем со здоровьем. Недавнее решение Комиссии ЕС 2009/251/ЕС потребовало от государств-членов Евросоюза удалить с его рынка продукцию, содержащую биоцид диметилфумарата. Решение 2009/251/ЕС устанавливает предельную концентрацию диметилфумарата в продукции и ее компонентах, равную 0,1 мг/кг.

2    Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие международные стандарты:

ISO 4787:2010, Посуда стеклянная лабораторная мерная. Методы определения вместимости и пригодности (Laboratory glassware — Volumetric instruments — Methods for testing of capacity and for use)

ISO/TR 16178:2012, Обувь. Критические вещества, потенциально присутствующие в материалах обуви и деталях (Footwear — Critical substances potentially present in footwear and footwear components)

3    Сущность метода

Образец разрезают на мелкие кусочки и экстрагируют ацетоном в герметично закрытом сосуде в ультразвуковой ванне при определенной температуре. На этом этапе предлагают две разные методики в зависимости от вида испытуемого материала:

a)    первую методику, без очистки и концентрирования экстрагированного раствора, используют для образцов материалов, дающих простую хроматограмму, например текстильных;

b)    вторую методику, с очисткой и концентрированием экстракта, используют для образцов с комплексным матричным эффектом, например кожи.

Издание официальное

4 Реактивы

4.1 Общие положения

Вещества, приведенные в таблице 1, применяют при определенной степени чистоты (не менее 99,5 %).

Таблица 1 — Реактивы

Вещества

Номер по CASa)

1

Диметилфумарат

624-49-7

2

Диметилмалеат

624-48-6

3

Диметилфумарат d2-DMFU

23057-98-9

4

Ацетон

67-64-1

а) Международный CAS-номер присваивают химическим веществам американской организации Chemical Abstract Services. Этот уникальный номер не несет информации ни о чистоте вещества, ни о производителе.

4.2 Исходные и рабочие растворы

4.2.1    Исходный раствор внутреннего стандарта (1 г/л)

Берут навеску 10 мгдиметилфумарата d2-DMFU в мерную колбу вместимостью 10 мл и заполняют ее до метки ацетоном. Переносят содержимое в сосуд из желтого стекла вместимостью 10 мл, с запорным краном из политетрафторэтилена (ПТФЭ) и выдерживают при температуре 4 °С.

4.2.2    Рабочий раствор внутреннего стандарта в ацетоне (1 мг/л)

Готовят этот раствор посредством разбавления ацетоном исходного раствора внутреннего стандарта в соотношении 1:1000.

4.2.3    Исходный раствор (1 г/л)

Берут навеску 50 мгдиметилфумарата и 50 мг диметилмалеата с точностью до 0,1 мг, помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл и заполняют до метки ацетоном.

4.2.4    Рабочий раствор диметилфумарата и диметилмалеата в ацетоне (1 мг/л)

Готовят этот раствор посредством разбавления исходного раствора ацетоном в соотношении 1:1000.

5    Оборудование

Используют обычное оборудование и лабораторную стеклянную посуду в соответствии с ИСО 4787, а также следующее:

5.1    Весы аналитические точностью не менее 0,1 мг.

5.2    Сосуд стеклянный, который можно герметично закрыть, 40 мл.

5.3    Ванна ультразвуковая с регулируемой температурой.

5.4    Фильтр мембранный из ПТФЭ с размером пор 0,45 мкм.

5.5    Сосуды для проб вместимостью 1 мл, с запорным краном из ПТФЭ.

5.6    Газовая хроматография с масс-спектрометрией (ГХ/МС).

Возможно использовать другое оснащение при условии, что оно продемонстрирует получение, по крайней мере, такой же эффективности анализа.

6    Отбор проб

В обуви необходимо испытать верх, подкладку и стельки в комплекте.

Проба должна представлять собой один вид материала (кожу, текстильный материал или полимер).

Разрезают однородные пробы текстильного материала, кожи или полимера на кусочки с длиной кромки 0,5 см. Просушенные пробы можно использовать без дополнительной обработки.

2

ГОСТ Р 56603-2015

7 Процедуры

7.1    Стандартный метод

7.1.1    Экстракция

Взвешивают 1000 г пробы и помещают в стеклянный сосуд вместимостью 40 мл (см. 5.2), добавляют 1 мл раствора внутреннего стандарта (см. 4.2.2) и 9 мл ацетона, затем плотно закрывают сосуд. Экстрагируют пробу при температуре 60 °С в течение 1 ч в ультразвуковой ванне. После охлаждения до комнатной температуры фильтруют этот раствор (если необходимо) через мембранный фильтр из ПТ ФЭ (см. 5.4). Переносят аликвотное количество экстракта в сосуд для ГХ/МС и закрывают его крышкой из ПТФЭ.

7.1.2    Калибровочные растворы диметилфумарата и диметилмалеата

Готовят рабочий раствор (1 мкг/мл) посредством разбавления исходного раствора диметилфумарата и диметилмалеата (см. 4.2.3) в соотношении 1:1000. Из этого раствора готовят смешанные стандартные растворы диметилфумарата и диметилмалеата концентрациями 0,005, 0,01, 0,05 и 0,1 мкг/мл и раствор внутреннего стандарта концентрацией 0,1 мкг/мл.

Для этой цели необходимо 5,10,50 и 100 мкп рабочего раствора диметилфумарата и диметилмалеата (см. 4.2.4) и 100 мкп рабочего раствора внутреннего стандарта в ацетоне (см. 4.2.2) в сосудах для проб довести до 1000 мкп ацетоном.

С помощью этой процедуры концентрация, соответствующая максимальному регламентируемому уровню 0,1 мг/кг, составит 10 частей на миллиард.

7.2    Метод для сложной матрицы

7.2.1    Экстракция

Взвешивают 1000 г пробы и помещают в стеклянный сосуд вместимостью 40 мл (см. 5.2). Добавляют 100 мкл раствора внутреннего стандарта (см. 4.2.2) и 9,9 мл ацетона, затем герметично закрывают сосуд. Экстрагируют пробу при температуре 60 °С в течение 1 ч в ультразвуковой ванне.

7.2.2    Этапы очистки

Переносят 5 мл экстракта в коническую пробирку и уменьшают примерно до 0,2 мл в слабой струе азота.

Восстанавливают объем экстракта до 1 мл н-гексаном.

Очищают экстракт на картридже (патронном фильтре) Florisil (2 г/6 мл) следующим образом.

a)    Кондиционирование

6 млн-гексана.

Добавляют раствор пробы в картридж.

b)    Промывание

2 млн-гексана.

2 мл смеси «н-гексан-ацетон», в объемных долях 80/20.

Эти две фракции отбрасывают.

а) Элюирование

4 мл смеси «н-гексан-ацетон», в объемных долях 80/20.

Экстракт уменьшают до 0,5 мл в слабой струе азота, фильтруют (при необходимости) через мембранный фильтр из ПТФЭ и переносят в сосуд для ГХ/МС.

7.2.3    Калибровочные растворы диметилфумарата и диметилмалеата

В таблице 2 показан метод, который используют для приготовления калибровочных растворов диметилфумарата и диметилмалеата.

Таблица 2 — Калибровочные растворы диметилфумарата и диметилмалеата

Стандартный раствор

L1

L2

L3

L4

L5

Объем рабочего раствора диметилфумарата и диметилмалеата в ацетоне (см. 4.2.4)

50 мкл

100 мкл

150 мкл

200 мкл

250 мкл

Объем рабочего раствора внутреннего стандарта в ацетоне (см. 4.2.2)

100 мкл

100 мкл

100 мкл

100 мкл

100 мкл

Объем ацетона (объем ацетона, требуемый для приготовления в общей сложности 1 мл)

850 мкл

800 мкл

750 мкл

700 мкл

650 мкл

Концентрация диметилфумарата и диметилмалеата

50 мкг/л

100 мкг/л

150 мкг/л

200 мкг/л

250 мкг/л

Концентрация внутреннего стандарта в соответствующем стандартном растворе

100 мкг/л

100 мкг/л

100 мкг/л

100 мкг/л

100 мкг/л

С помощью этой процедуры концентрация, соответствующая максимальному регламентируемому уровню 0,1 мг/кг, составит 100 частей на миллиард.

8    Определение с помощью ГХ/МС

8.1    Метод измерения

Кроме метода, приведенного в настоящем стандарте, допускается применять другие подтвержденные методы испытаний при условии возможности получения сопоставимых прецизионности и предела обнаружения метода (см. 8.3 и 8.4).

Другим требованием является адекватное разделение диметилфумарата и диметилмалеата для того, чтобы избежать получения ложных положительных результатов по диметилмалеату.

Примеры приведены в приложении А.

8.2    Прецизионность

На основе результатов межлабораторных испытаний, в которых приняли участие 11 лабораторий (см. приложение В), весь анализ, включая подготовку проб и определение методом ГХ/МС, имел повторяемость (VK), равную 10 % для диапазона концентраций от 0,7 до 0,8 мг/кг (влагопоглотителя, кожи и текстильных материалов).

8.3    Предел обнаружения

Предел обнаружения должен быть меньше, чем предельно допустимая концентрация 0,1 мг/кг. Его можно понизить концентрацией раствора пробы или уменьшением объема экстракта.

9    Протокол испытания

Протокол испытания должен включать, по крайней мере, следующее:

a)    ссылка на настоящий стандарт;

b)    все детали, необходимые для полной идентификации испытуемой пробы;

c)    используемая методика (стандартная или сложная матрица);

d)    определение экстрагированного диметилфумарата;

e)    любое отклонение от установленной процедуры, в т. ч. согласованное.

4


Приложение А (справочное)


Примеры


А.1 Метод измерения. Пример 1


А.1.1 Параметры измерения

Колонка:

Газ-носитель:

Температурная программа:


Температура инжектора: Температура линии переноса: Объем вводимой пробы: МС-обнаружение:


35 % фенил — 65 % диметил полисилоксан,

15 м х 0,25 мм х 0,5 мкм.

Гелий; скорость потока: 1 мл/мин; режим «без деления потока».

100 °С в течение 1,5 мин.

До 180 °С со скоростью нагревания 40 °С/мин.

До 300 °С со скоростью нагревания 50 °С/мин.

Изотермический режим: 2,5 мин.

250 °С.

280 °С.

1 мкл.

СИМ (спектральный идентификационный метод) — сигналов m/z, см. таблицу А.1.


А.1.2 Калибровка и расчет


Таблица А.1 — Время удерживания и отношения сигналов m/z

Вещество

Время удерживания

mlz

1

Диметилфумарат

2,27

113/59/85

2

d2-DMFU

2,27

115

3

Диметилмалеат

2,50

113/59/85


Измерения выполняют в соответствии с разделом 8, а данные используют для количественного анализа. Калибровочную кривую строят с использованием сигналов МС от основной массы, 113, при различных концентрациях стандартов.

Количественный анализ выполняют относительно внутреннего стандарта.

Идентификацию различных целевых соединений осуществляют путем сравнения полученных значений времени удерживания и массы со значениями контрольных веществ.

А.2 Метод измерения. Пример 2


Диметилфумарат анализируют методом ГХ/МС на одном квадруполе в режи ме одновременной спектральной идентификации/сканирования (способ SIM/SCAN).


Колонка:

Газ-носитель:

Температурная программа:


Температура инжектора: Линия переноса:

Объем вводимой пробы: МС-обнаружение:


DB-35MS (или эквивалент 35 % фенил-65 % диметил полисилоксан), 30 м х 0,25 мм х 0,25 мкм.

Гелий.

50 °С в течение 2 мин.

До 110 °С со скоростью нагревания 6 °С/мин.

До 310 °С со скоростью нагревания 30 °С/мин.

Изотермический режим: 4 мин.

250 °С в режиме «с делением потока» при объеме ввода 1 мкл. 280 °С.

1 мкл.

СИМ (спектральный идентификационный метод) — сигналов m/z, см. таблицу А.1.


Масс-спектрометр на одном квадруполе работает в режиме одновременной спектральной идентификации/сканирования (способ SIM/SCAN).

Диапазон масс SCAN включает от 50 до 160 атомных единиц массы (а. е. м).

Для режима спектральной идентификации фокусируются на ионах (см. таблицу А.2).


5


Таблица А.2 — Ионы-квантификаторы

Соединение

Ион

Ди метилфумарат

113 (квантификатор)

85 (квалификатор)

d2-DMFU

115 (квантификатор)

Ди метил малеат

113 (квантификатор)

85 (квалификатор)

Приложение В (справочное)

Надежность метода

Следующие данные были получены в 11 лабораториях при сравнительном межлабораторном исследовании.

Таблица В.1 — Результаты межлабораторного исследования

Параметр

Кожа

Текстильные

материалы

Окись

кремния

Клей

Количество участвующих лабораторий

11

11

11

11

Число выбросов

0

0

1

0

Количество лабораторий после исключения выбросов

11

11

10

11

Среднее значение х, мг/кг

0,69

0,66

0,83

0,52

VK повторяемости VKr, %

10

11

9

14

VK воспроизводимости VKR, %

26

34

18

21

Следующие данные были получены группой лабораторий во втором сравнительном межпабораторном исследовании.

Таблица В.2 — Результаты межлабораторного исследования

Параметр

Кожа

Текстильные материалы

Количество участвующих лабораторий

28

29

Число выбросов

0

1

Количество лабораторий после исключения выбросов

28

28

Среднее значение х, мг/кг

1,49

26,9

Стандартное отклонение

0,72

6,91

Приложение ДА (справочное)

Сведения о соответствии ссылочных международных стандартов национальным стандартам Российской Федерации

Таблица ДА.1

Обозначение ссылочного международного стандарта и документа

Степень

соответствия

Обозначение и наименование национального стандарта

ISO 4787:2010

*

ISO/TR 16178:2012

*

* Соответствующий национальный стандарт отсутствует. До его утверждения рекомендуется использовать перевод на русский язык данного международного стандарта. Перевод данного международного стандарта находится в Федеральном информационном фонде технических регламентов и стандартов.

7