ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

НАЦИОНАЛЬНЫЙ

СТАНДАРТ

РОССИЙСКОЙ

ФЕДЕРАЦИИ

ВОДА

Методы определения содержания полихлорированных бифенилов

ISO 6468:1996 (NEQ)

Издание официальное

Москва

Стандартинформ

2013

Предисловие

Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании», а правила применения национальных стандартов Российской Федерации — ГОСТ Р 1.0-2004 «Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения»

Сведения о стандарте

1    РАЗРАБОТАН Обществом с ограниченной ответственностью «Протектор» совместно с Закрытым акционерным обществом «Центр исследования и контроля воды»

2    ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 343 «Качество воды»

3    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 22 ноября 2011 г. № 568-ст

4    Настоящий стандарт разработан с учетом основных нормативных положений международного стандарта ИСО 6468:1996 «Качество воды. Определение отдельных органических хлорсодержащих инсектицидов, полихлорированных бифенилов и хлорбензолов. Газохроматографический метод после экстракции в системе жидкость-жидкость» (ISO 6468:1996 «Water quality — Determination of certain organochlorine insecticides, polychlorinated biphenyls and chlorobenzenes — Gas chromatographic method after liquid-liquid extraction», NEQ)

5    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячно издаваемых информационных указателях «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

© Стандартинформ, 2013

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

ГОСТ Р 54503-2011

5.3.12 Приготовление растворов ПХБ

Растворы ПХБ готовят в стеклянных емкостях (виалах), снабженных завинчивающейся крышкой и тефлоновой прокладкой, с использованием микрошприцев.

5.3.12.1    Приготовление раствора суррогатных внутренних стандартов ПХБ 29 и ПХБ 112 массовой концентрации 1 нг/мм³

Для приготовления 1000 мм³ раствора суррогатных внутренних стандартов в емкость вместимостью около 2000 мм³ вносят 980 мм³ изооктана, 10 мм³ ОС ПХБ 29 (см. 5.2) с номинальной концентрацией 100 нг/мм³ и 10 мм³ ОС ПХБ 112 (см. 5.2) с номинальной концентрацией 100 нг/мм³.

Срок хранения раствора суррогатных внутренних стандартов при температуре не выше минус 10 °С — не более года.

5.3.12.2    Приготовление раствора внутреннего стандарта выхода ПХБ 207 массовой концентрации 1 нг/мм³

Для приготовления 1000 мм³ раствора внутреннего стандарта выхода в емкость вместимостью около 2000 мм³ вносят 990 мм³ изооктана и 10 мм³ ОС ПХБ 207 (см. 5.2) с номинальной концентрацией 100 нг/мм³.

Срок хранения раствора внутреннего стандарта выхода при температуре не выше минус 10 °С — не более года.

5.3.12.3    Приготовление исходного раствора смеси аналитов массовой концентрации 1 нг/мм³

В емкость вместимостью около 2000 мм³ вносят 930 мм³ изооктана, 10 мм³ раствора ОС ПХБ 28 с номинальной концентрацией 100 нг/мм³, 10 мм³ раствора ОС ПХБ 52 с номинальной концентрацией 100 нг/мм³, 10 мм³ раствора ОС ПХБ 101 номинальной концентрации 100 нг/мм³, 10 мм³ раствора ОС ПХБ 118 номинальной концентрации 100 нг/мм³, 10 мм³ раствора ОС ПХБ 138 номинальной концентрации 100 нг/мм³, 10 мм³ раствора ОС ПХБ 153 номинальной концентрации 100 нг/мм³ и 10 мм³ раствора ОС ПХБ 180 номинальной концентрации 100 нг/мм³ (см. 5.2).

Срок хранения исходного раствора смеси аналитов при температуре не выше минус 10 °С — не более года.

5.3.12.4    Приготовление градуировочных растворов ПХБ

Градуировочные растворы ПХБ готовят в стеклянныхемкостяхс завинчивающейся крышкой и тефлоновой прокладкой. Готовят не менее пяти градуировочных растворов (см. таблицу 1).

Таблица 1 — Порядок приготовления градуировочных растворов

Объем, мм3 Номер градуировочного раствора ПХБ исходного раствора смеси аналитов (см. 5.3.12.3) раствора суррогатных внутренних стандартов ПХБ 29 и ПХБ 112 (см. 5.3.12.1) раствора внутреннего стандарта выхода ПХБ 207 (см. 5.3.12.2) изооктана (см. 5.2) 1 400 50 50 _ 2 125 50 50 300 3 50 50 50 350 4 5 50 50 400 5 1 50 50 400

Градуировочные растворы № 2 — № 5 готовят с использованием микрошприцев (см. 5.2) путем смешивания соответствующих объемов раствора смеси аналитов, растворов внутренних стандартов и изооктана (см. таблицу 1). При приготовлении градуировочного раствора № 1 изооктан не добавляют.

Например, для приготовления градуировочного раствора № 5 (см. таблицу 1) в стеклянную емкость вместимостью около 2000 мм³ с завинчивающейся крышкой и тефлоновой прокладкой последовательно добавляют 400 мм³ изооктана, 50 мм³ раствора суррогатных внутренних стандартов ПХБ 29 и ПХБ 112 по 5.3.12.1,50 мм³ раствора внутреннего стандарта выхода ПХБ 207 по 5.3.12.2 и 1 мм³ исходного раствора смеси аналитов по 5.3.12.3.

Содержание индивидуальных ПХБ в приготовленных (см. таблицу 1) градуировочных растворах приведено в таблице 2.

7

Таблица 2 — Содержание индивидуальных ПХБ в градуировочных растворах

ПХБ Содержание ПХБ, нг, в градуировочных растворах № 1 №2 №3 №4 №5 Аналиты: ПХБ 28 400 125 50 5 1 ПХБ 52 400 125 50 5 1 ПХБ 101 400 125 50 5 1 ПХБ 118 400 125 50 5 1 ПХБ 138 400 125 50 5 1 ПХБ 153 400 125 50 5 1 ПХБ 180 400 125 50 5 1 Внутренние стандарты: ПХБ 29 50 50 50 50 50 ПХБ 112 50 50 50 50 50 ПХБ 207 50 50 50 50 50

Срокхранения градуировочных растворов при температуре не выше минус 10 °С — не более года.

Перед применением растворы внутренних стандартов, исходный раствор смеси аналитов и градуировочные растворы выдерживают при комнатной температуре 20—30 мин.

Примечание — Допускается приготовление растворов с другим содержанием (или массовой концентрацией) внутренних стандартов и аналитов, соответствующим диапазону измерений.

5.3.13    Подготовка хромато-масс-спектрометра

Хромато-масс-спектрометр с установленной хроматографической колонкой готовят к работе в соответствии с руководством (инструкцией) по эксплуатации.

Устанавливают следующие параметры работы масс-спектрометра:

-    температура интерфейса 280 °С;

-    температура ионного источника 230 °С;

-    температура квадруполя 150 °С;

-    энергия ионизирующих электронов 70 эВ;

-    режим регистрации выбранных ионов.

Для аналитов и внутренних стадартов регистрируют любые два интенсивные молекулярные иона (далее — выбранные первый и второй ион). Характеристики молекулярных ионов приведены в таблицах Б. 1 и Б.2 (приложение Б).

Условия хроматографического анализа устанавливают индивидуально для выбранной колонки, при этом соотношение сигнал/шум пиков молекулярных ионов каждого аналита на хроматограмме градуировочного раствора с минимальной концентрацией должно быть не менее 10. Пример условий хроматографического анализа приведен в В.1 (приложение В).

5.3.14    Градуировка хромато-масс-спектрометра

Градуировку проводят с использованием средств программного обеспечения хромато-масс-спектрометра.

При установленных условиях проведения анализа (см. 5.3.13) регистрируют по 5.5 масс-хроматограммы не менее пяти градуировочных растворов (см. 5.3.12.4).

По масс-хроматограммам градуировочных растворов устанавливают значения времени удерживания аналитов, внутренних стандартов ПХБ и определяют градуировочные характеристики аналитов.

Градуировку выполняют методом внутреннего стандарта с использованием площадей пиков одного или двух выбранных ионов индивидуального ПХБ [см. таблицы Б.1 и Б.2 (приложение Б)] и соответствующего внутреннего стандарта [см. таблицу Б.З (приложение Б)]. Для этого определяют фактор отклика в виде зависимости между отношением площади (или суммы площадей) пика выбранного иона индивидуального ПХБ к площади (или сумме площадей) пика соответствующего внутреннего стандарта и отношением содержания индивидуального ПХБ к содержанию соответствующего внутреннего стандарта в градуировочном растворе.

ГОСТ Р 54503-2011

Фактор отклика RF устанавливают для каждого аналита и суррогатного внутреннего стандарта по формуле

RF = ^A QcT,    О)

^OT'Qa

где Л — площадь пика (или сумма площадей пиков) первого или второго выбранного иона индивидуального ПХБ;

Л_ст—площадь пика (или сумма площадей пиков) первого или второго выбранного иона соответствующего внутреннего стандарта;

Q_a — содержание индивидуального ПХБ в градуировочном растворе (см. таблицу 2), нг;

Q_CT — содержание соответствующего внутреннего стандарта в градуировочном растворе (см. таблицу 2), нг.

Коэффициент линейной корреляции полученных градуировочных характеристик должен быть не менее 0,98 и стандартное (среднеквадратическое) отклонение фактора отклика RF во всем градуировочном диапазоне не должно превышать 20 %.

5.3.14.1    Контроль стабильности градуировочной характеристики

Перед каждой серией измерений содержания ПХБ в пробах анализируемой воды проводят по 5.5 анализ одного из градуировочных растворов (см. таблицу 2) и рассчитывают по 5.6.2.1 значения содержания аналитов и суррогатных внутренних стандартов ПХБ 29 и ПХБ 112. Полученные значения не должны отличаться более чем на 20 % от значений содержания ПХБ в градуировочном растворе (см. таблицу 2). Если данное условие не выполняется, то повторяют процедуру контроля стабильности градуировочной характеристики прибора с использованием другого градуировочного раствора. При повторном невыполнении указанного критерия стабильности градуировочной характеристики проводят новую градуировку.

5.4 Подготовка пробы анализируемой воды к измерению

5.4.1    В емкость вместимостью около 2000 мм³ вносят приблизительно 500 мм³ ацетона, добавляют 50 мм³ раствора суррогатных внутренних стандартов ПХБ 29 и ПХБ 112 (см. 5.3.12.1), затем полученный раствор вносят в емкость с пробой анализируемой воды, после чего емкость вместимостью около 2000 мм³ ополаскивают тремя порциями ацетона приблизительно по 500 мм³ каждая, которые также добавляют в емкость с пробой анализируемой воды и выдерживают не менее 4 ч.

Примечание — Раствор суррогатных внутренних стандартов не добавляют, если его внесли в пробу при ее отборе (см. 4.3.1).

5.4.2    Подготовленную по 5.4.1 пробу переносят из емкости в делительную воронку, после чего емкость ополаскивают ацетоном (10—15 см³), который также переносят в делительную воронку с пробой. Затем в делительную воронку добавляют 20—25 см³ гексана, плотно закрывают воронку и интенсивно встряхивают в течение 2—3 мин, периодически сбрасывая избыточное давление. Затем органический слой (экстракт) отделяют от водного и собирают. Процедуру экстракции повторяют дважды.

Делительную воронку ополаскивают гексаном (10—15 см³), который объединяют с экстрактом пробы анализируемой воды. Затем полученный экстракт сушат, например, вымораживанием или над безводным сульфатом натрия (до свободного пересыпания осушителя).

5.4.3    Очистка экстракта пробы анализируемой воды

5.4.3.1    При наличии у экстракта (см. 5.4.2) интенсивной окраски его подвергают предварительной очистке следующим способом: в экстракт вносят 4—5 см³ силикагеля, импрегнированного серной кислотой (см. 5.3.5), и выдерживают не менее 3—4 ч, периодически встряхивая содержимое колбы.

5.4.3.2    Готовят многослойную колонку следующим способом: в стеклянную колонку с внутренним диаметром от 15 до 20 мм помещают кварцевый волокнистый материал или стекловату (см. 5.3.3) в качестве подложки, на нее последовательно насыпают (2,0 + 0,2) см³ силикагеля, импрегнированного нитратом серебра (см. 5.3.7); (2,0 + 0,2) см³ силикагеля по 5.3.4; (3,0 + 0,2) см³ силикагеля, импрегнированного гидроксидом калия (см. 5.3.6); (2,0 + 0,2) см³ силикагеля по 5.3.4; (4,0 ± 0,2) см³ силикагеля, импрегнированного серной кислотой (см. 5.3.5); (4,0 + 0,2) см³ силикагеля по 5.3.4; (2,0 ± 0,2) см³ безводного сульфата натрия (см. 5.3.2).

Экстракт пробы анализируемой воды по 5.4.2 или 5.4.3.1 переносят в многослойную колонку, после чего емкость из-под экстракта ополаскивают тремя порциями по 5 см³ гексана, которые тоже переносят в колонку. Когда уровень экстракта достигнет слоя сульфата натрия, колонку элюируют 60 см³ смеси гек-сан/хлористый метилен (см. 5.3.8). Элюат собирают в колбу и упаривают на ротационном испарителе

9

или с использованием дефлегматора до объема примерно 0,5 см³, после чего добавляют 0,05 см³ раствора внутреннего стандарта ПХБ 207 (см. 5.3.12.2).

Примечания

1    При наличии априорной информации о загрязненности пробы нефтепродуктами и необходимости проведения очистки по 5.4.3.4 внутренний стандарт ПХБ 207 добавляют в пробу после проведения очистки на оксиде алюминия.

2    При каждом упаривании в экстракт добавляют около 0,2 см³ изоокгана для предотвращения потерь анали-тов и внутренних стандартов.

5.4.3.3    Если в многослойной колонке слой силикагеля, импрегнированного нитратом серебра (см. 5.3.7), полностью окрашивается (высокое содержание молекулярной серы), то проводят доочистку экстракта с помощью шариков из медной проволоки (см. 5.3.10). Для этого шарики вносят в экстракт до тех пор, пока вновь добавленный шарик не перестанет темнеть, и выдерживают в течение 0,5 ч.

Примечание — Данный способ очистки позволяет исключить использование в многослойной колонке слоя силикагеля, импрегнированного нитратом серебра (см. 5.3.7).

Срок хранения очищенного экстракта в защищенном от света месте при температуре не выше минус 10 °С — не более года.

5.4.3.4    Если очистка способами 5.4.3.1—5.4.3.3 не дала удовлетворительного результата (в ходе хромато-масс-спектрометрического анализа установлен высокий уровень фона в пробе) или предполагается загрязнение пробы нефтепродуктами, то очистку экстракта проводят с использованием оксида алюминия (см. 5.3.11) следующим способом: в стеклянную колонку с внутренним диаметром 10 мм помещают кварцевый волокнистый материал или стекловату (см. 5.3.3) в качестве подложки, на нее насыпают 5 см³ свежеприготовленного оксида алюминия (см. 5.3.11), затем 2 см³ безводного сульфата натрия (см. 5.3.2), после чего на слой безводного сульфата натрия переносят экстракт (см. 5.4.2 или 5.4.3.1). Емкость из-под экстракта ополаскивают двумя порциями по 2—3 см³ гексана, которые также переносят в колонку.

Затем проводят элюирование следующим способом: фракция 1—100 см³ гексана; фракция 2—40 см³ смеси гексан/хпористый метилен (см. 5.3.8).

Фракцию 1 отбрасывают, фракцию 2 собирают и упаривают на ротационном испарителе или с применением дефлегматора до объема около 0,5 см³.

5.5    Порядок проведения измерений

5.5.1    Хромато-масс-спектрометрический анализ очищенного экстракта пробы анализируемой воды (см. 5.4) проводят в соответствии с руководством (инструкцией) по эксплуатации прибора в условиях, в которых была выполнена градуировка прибора (см. 5.3.13). Регистрируют масс-хроматограммы, фиксируют времена удерживания и измеряют площади пиков первого и/или второго выбранных ионов аналитов и внутренних стандартов [см. таблицу Б. 1 (приложение Б)].

5.5.2    Разбавление очищенного экстракта пробы анализируемой воды проводят в тех случаях, когда содержание одного или нескольких аналитов в пробе превышает их содержание в наиболее концентрированном градуировочном растворе.

При этом измеряют объем очищенного экстракта (V₃) и проводят разбавление его в 100 раз следующим способом: в виалу вместимостью около 2 см³, снабженную завинчивающейся крышкой и тефлоновой прокладкой, вносят 500 мм³ изооктана, 5 мм³ очищенного экстракта (далее — аликвота экстракта V_a э), 50 мм³ раствора смеси суррогатных внутренних стандартов ПХБ 29 и ПХБ 112 (см. 5.3.12.1).

Полученный разбавленный экстракт анализируют по 5.5.1, долю аликвоты учитывают при определении массовой концентрации аналитов в пробе по 5.6.

5.6    Обработка результатов измерений

5.6.1 Идентификация ПХБ

Аналит считается идентифицированным, если:

-    время удерживания аналита относительно стандарта выхода не отличается от рассчитанного в процессе градуировки по 5.3.14 более чем наЗ%;

-    соотношение сигнал/шум (S/N) для пиков каждого из молекулярных ионов аналита составляет не менее 3;

-    отношение площадей пиков выбранных ионов аналита находится внутри допустимого диапазона отношений интенсивностей молекулярных ионов ПХБ [см. таблицу Б.2 (приложение Б)].

Если на полученной масс-хроматограмме экстракта пробы анализируемой воды аналиты не идентифицированы при соблюдении условий по 5.6.2.1, считают, что ПХБ не обнаружены.

ю

ГОСТ Р 54503-2011

5.6.2 Расчет содержания ПХБ в пробе анализируемой воды

5.6.2.1 Содержание аналитов и суррогатных внутренних стандартов ПХБ 29 и ПХБ 112 в пробе анализируемой воды Q_a, нг, рассчитывают с использованием средств программного обеспечения хро-мато-масс-спектрометра по градуировочным характеристикам, установленным по 5.3.14, по формуле

- ЛОст

A.RF'

где Л — площадь пика (или сумма площадей пиков) первого или второго выбранного иона индивидуального ПХБ;

Л_ст — площадь пика (или сумма площадей пиков) первого или второго выбранного иона соответствующего внутреннего стандарта [см. таблицу Б.З (приложение Б)];

Q_CT — содержание соответствующего внутреннего стандарта, внесенного в пробу, нг;

RF— фактор отклика индивидуального ПХБ, установленный по 5.3.14.

Для каждого суррогатного внутреннего стандарта (ПХБ 29 и ПХБ 112) должно выполняться условие

0,4 < 5т<13    (3)

Овн

где <Э_ИЗМ — содержание суррогатного внутреннего стандарта, измеренное в экстракте пробы анализируемой воды по 5.5.1, нг;

Q_BH — содержание суррогатного внутреннего стандарта, внесенное в пробу анализируемой воды по 5.4.1, нг.

Если условие (3) не выполняется, то анализ выполняют повторно.

5.6.2.2 Если экстракт пробы был разбавлен, то содержание каждого аналита в пробе анализируемой воды Q_a, нг, рассчитывают по формуле

Qa = Оэ • р,    (4)

где Q₃ — содержание аналита в экстракте пробы анализируемой воды, рассчитанное по 5.6.2.1 (см. 5.5.1) или в аликвоте экстракта (см. 5.5.2), нг;

Р — доля аликвоты экстракта, отобранная для разбавления, рассчитанная по формуле

Р= -5_,    (⁵)

V_a„

где У_э — общий объем экстракта пробы анализируемой воды (см. 5.5.2), мм³;

Удз — объем аликвоты экстракта пробы анализируемой воды, взятый для разбавления (см. 5.5.2), мм³.

5.6.2.3 Массовую концентрацию каждого аналита в пробе анализируемой воды С_ПХБ, нг/дм³, рассчитывают по формуле

Спхб =    <®)

где Q_a — содержание аналита (см. 5.6.2.2), обнаруженного в пробе анализируемой воды, нг;

V — объем пробы анализируемой воды, дм³.

5.6.2.4 Если известна промышленная смесь ПХБ, которой вызвано загрязнение воды, то определяют массовую долю всех аналитов в соответствии с требованиями приложения Г. Экспериментально установленные значения массовой доли индивидуальных аналитов для некоторых промышленных смесей ПХБ приведены в приложении Д.

Суммарную массовую концентрацию ПХБ в пробе анализируемой воды в пересчете на промышленную смесь X, нг/дм³, рассчитывают по формуле

где С_п — суммарная массовая концентрация индивидуальных ПХБ в пробе анализируемой воды, нг/дм³, рассчитанная по формуле

Qn “ X Спхб,.’ /=1

гдеС_ПХБ. —массовая концентрация каждого аналита в пробе анализируемой воды, рассчитанная по формуле (6), нг/дм³;

W— массовая доля всех аналитов, установленная по приложению Г или Д.

11

Если неизвестна промышленная смесь ПХБ, которой вызвано загрязнение, то выбирают наиболее близкие по составу промышленные смеси — по масс-хроматограмме оценивают степень хлорирования загрязняющей смеси ПХБ (низкохлорированная, среднехлорированная или высокохлорированная) и, таким образом, сужают набор смесей ПХБ до двух-трех. Затем по соотношениям индивидуальных ПХБ выбирают одну наиболее близкую по составу промышленную смесь и рассчитывают суммарную массовую концентрацию ПХБ в пробе анализируемой воды по формуле (7), используя соответствующее значение W (см. приложение Г или Д). Если по соотношениям индивидуальных ПХБ невозможно выбрать одну промышленную смесь, в том числе из-за одновременного присутствия нескольких смесей, то суммарную массовую концентрацию ПХБ в пробе анализируемой воды рассчитывают по формуле (7), используя среднеарифметическое значение W между соответствующими промышленными смесями ПХБ.

Рассчитанное по формуле (6) или (7) значение принимают за результат определения содержания ПХБ в пробе анализируемой воды.

Примечание — При необходимости, для контроля правильности проводимых расчетов осуществляют оценку суммарного содержания ПХБ путем суммирования содержания всех зарегистрированных на масс-фрагмен-тограммах пиков ПХБ (см. 5.6.2.1), удовлетворяющих условию таблицы Б.2 (приложение Б).

5.7 Метрологические характеристики

Метод обеспечивает получение результатов измерений с метрологическими характеристиками, не превышающими значений, приведенных в таблице 3.

Таблица 3 — Относительная расширенная неопределенность результатов измерений

Индивидуальные ПХБ Диапазон измерений массовых концентраций индивидуальных ПХБ СПХБ’ НГ/ДМЗ Относительная расширенная неопределенность, коэффициент охвата к = 2 . ^(ОтХБ ) о/ Спхв ' Л ПХБ 28, ПХБ 52, ПХБ 101, ПХБ 118, ПХБ 138, ПХБ 153, ПХБ 180 От 2 до 100000 включ. 40

-12

-i 2

U(W)

w

Ur

с_г

(9)

и = х.

Для суммарного содержания ПХБ в диапазоне измерений от 2 нг/дм³ до 3500 мкг/дм³ значение расширенной неопределенности U рассчитывают по формуле

гдеХ— суммарная массовая концентрация ПХБ, рассчитанная по формуле (7), нг/дм³; т — число промышленных смесей, использованных для расчета суммы ПХБ;

С_п — суммарная массовая концентрация индивидуальных ПХБ, рассчитанная по формуле (8), нг/дм³; U_n — значение расширенной неопределенности, рассчитанное по формуле

п ( ТЕ	и(спхв)	\ 0,01Спхб
\|ы1	L °ПХБ J	J

где ^^СпхБ^ — значение относительной расширенной неопределенности по таблице 3, %;

QlXB

С_ПХб — массовая концентрация индивидуального ПХБ (аналита) в пробе анализируемой воды, рассчитанная по формуле (6), нг/дм³;

W—массовая доля всех индивидуальных ПХБ в промышленной смеси, единица массовой доли;

U{W) — значение расширенной неопределенности для массовой доли суммы индивидуальных ПХБ при к = 2 [например, см. таблицу Д.1 (приложение Д)], единица массовой доли.

5.8 Контроль показателей качества результатов измерений

Контроль показателей качества результатов измерений в лаборатории предусматривает проведение контроля стабильности результатов измерений с учетом требований ГОСТ Р ИСО 5725-6 (раздел 6) или [1].

ГОСТ Р 54503-2011

5.9 Оформление результатов измерений

5.9.1    Результаты измерений регистрируют в протоколе испытаний в соответствии с требованиями ГОСТ Р ИСО/МЭК17025 с указанием применяемого метода по настоящему стандарту.

5.9.2    Результат измерений массовой концентрации каждого из аналитов С_ПХБ, нг/дм³, в пробе анализируемой воды представляют в виде

СпХБ ± U[1ХБ,

где 1/_ПХБ — значение расширенной неопределенности при к = 2, рассчитанное по формуле

^у(^спхб )

Цпхб ^:

001C,

ПХБ>

(11)

(12)

'ПХБ

где ^^Спхб) — значение относительной расширенной неопределенности (см. таблицу 3), %.

Опхб

5.9.3 Результаты измерений суммарного содержания ПХБ, нг/дм³, в пробе анализируемой воды в пересчете на промышленную смесь представляют в виде

X±U,    (13)

где U — значение расширенной неопределенности при к = 2, рассчитанное по формуле (9).

Примечание — При необходимости в протоколе указывают марку промышленной смеси или марки промышленных смесей, по которым был проведен расчет суммарной массовой концентрации ПХБ.

5.9.4 Численное значение окончательного результата измерений и значение неопределенности измерений выражают не более чем двумя значащими цифрами.

6 Метод газовой хроматографии с электронозахватным детектированием (метод Б)

6.1    Сущность метода

Сущность метода заключается в экстракции ПХБ из пробы анализируемой воды органическим растворителем, концентрировании и очистке экстракта от сопутствующих соединений, анализе экстракта методом газовой хроматографии с использованием детектора электронного захвата (далее — ДЭЗ), с последующим определением массовых концентраций индивидуальных ПХБ с использованием метода абсолютной градуировки (метод внешнего стандарта).

Примечания

1    Часть мешающих соединений удаляется в процессе экстракции и очистки пробы, однако некоторые мешающие соединения, дающие отклик на ДЭЗ, остаются в пробе до инструментального анализа и могут иметь одинаковое с определяемыми ПХБ время удерживания и перекрываться с ними.

2    Для определения ПХБ используют две капиллярные колонки разной полярности.

6.2    Средства измерений, вспомогательное оборудование, реактивы и материалы — по5.2со следующими уточнениями.

Хроматограф газовый с детектором электронного захвата (далее — хроматограф), оснащенный капиллярными колонками и компьютером с программным обеспечением для обработки хроматографических данных. Могут быть использованы системы ввода непосредственно в колонку (on column), через стеклянный вкладыш с делением или без деления потока (split/splitless), через стеклянный вкладыш с программируемым подъемом температуры (PTV). Термостат должен обеспечивать работу в режиме с программированием температуры.

Колонки капиллярные длиной от 25 до 60 м, внутренним диаметром не более 0,4 мм и неподвижной фазой, пригодной для разделения аналитов.

Образцы сравнения: растворы ОС ПХБ — по 5.2.

Примечание — Вместо ОС ПХБ 118 можно использовать ОС ПХБ 194 номинальной концентрации 100 нг/мм³.

Экстрактор или магнитная мешалка со скоростью вращения не менее 17 с^-1 с покрытыми фторопластом перемешивающими элементами.

Мерная емкость вместимостью 1 см³.

Микросепаратор любого типа, например приведенный в ГОСТ Р 52406.

13

Колонка для осушения экстракта, например, с внутренним диаметром — 10 мм, длиной — 250 мм, заполненная от 5 до 7 г сульфатом натрия (см. 6.3.2), образующего слой высотой 7—10 см.

Колонка для оксида алюминия, например, с внутренним диаметром — 10 мм, длиной — 250 мм.

Колонка для силикагеля, например, с внутренним диаметром 19 мм, длиной 400 мм.

Аппарат Кудерна—Дэниш.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709, очищенная, например, с помощью ионного обмена или на колонке с угольным сорбентом.

Экстрагент: гексан для хроматографии, х. ч.

Примечания — Допускается использовать другие экстрагенты, обеспечивающие эффективность извлечения ПХБ не менее 60 %. Определение эффективности извлечения — в соответствии с требованиями приложения Е.

Декан или додекан, х. ч., удовлетворяющий требованиям, изложенным в приложении А.

Хлопковая вата, промытая экстрагентом.

6.3 Порядок подготовки к проведению измерений

6.3.1    Подготовка посуды и растворителей — в соответствии с требованиями приложения А.

6.3.2    Подготовка безводного сульфата натрия

Сульфат натрия прокаливают в муфельной печи при температуре (500 + 20) °С в течение (4,0 ± 0,5) ч, после чего охлаждают приблизительно до температуры 200 °С, затем переносят в эксикатор, содержащий осушитель, и охлаждают до комнатной температуры.

Срок хранения подготовленного сульфата натрия в герметично закрытой стеклянной емкости при комнатной температуре — не более 3 мес.

6.3.3    Подготовка безводного оксида алюминия

Порцию (не более 500 г) оксида алюминия прокаливают в муфельной печи при температуре (500 + 20) °С в течение (2,0 + 0,5) ч, после чего охлаждают приблизительно до температуры 200 °С, затем переносят в эксикатор, содержащий осушитель, и охлаждают до комнатной температуры.

Срок хранения подготовленного оксида алюминия в герметично закрытой стеклянной емкости — не более 2 ч.

6.3.4    Подготовка деактивированного оксида алюминия

В стеклянной емкости взвешивают порцию безводного оксида алюминия (см. 6.3.3) и добавляют дистиллированной воды (см. 6.2) из расчета (7,0 + 0,2) % масс. Емкость закрывают и перемешивают не менее 2 ч до однородного состояния.

Срок хранения подготовленного оксида алюминия в герметично закрытой стеклянной емкости — не более 7 сут.

В случае нарушения герметичности емкости, а также перед применением после хранения свыше 7 сут подготовку оксида алюминия повторяют по 6.3.3—6.3.4.

6.3.5    Подготовка оксида алюминия, импрегнированного нитратом серебра

В широкогорлую коническую колбу, защищенную от света, вносят (0,75 ± 0,01) см³ дистиллированной воды (см. 6.2), (0,75 + 0,01) г нитрата серебра, перемешивают его до растворения, затем добавляют (4,0 + 0,2) см³ ацетона и (10,0 + 0,2) г деактивированного оксида алюминия (см. 6.3.4) и перемешивают, интенсивно встряхивая. Выдерживают содержимое колбы до испарения ацетона.

Срок хранения подготовленного оксида алюминия в темном месте — не более 4 ч.

6.3.6    Подготовка дезактивированного силикагеля

6.3.6.1    Подготовка безводного силикагеля

Порцию (не более 500 г) силикагеля прокаливают в муфельной печи при температуре (500+20) °С в течение 14 ч, после чего охлаждают приблизительно до температуры 200 °С, затем переносят в эксикатор (без осушителя) и охлаждают до комнатной температуры.

Срок хранения подготовленного силикагеля в герметично закрытой стеклянной емкости — не более 7 сут.

6.3.6.2    Подготовка дезактивированного силикагеля

В стеклянной емкости взвешивают порцию безводного силикагеля (см. 6.3.6.1) и добавляют дистиллированной воды (см. 6.2) из расчета 3 % масс. Емкость закрывают и перемешивают не менее 2 ч до однородного состояния.

Срок хранения дезактивированного силикагеля в герметично закрытой стеклянной емкости — не более 24 ч.

ГОСТ Р 54503-2011

6.3.7    Приготовление исходного раствора аналитов

Исходный раствор аналитов ПХБ 28, ПХБ 52, ПХБ101, ПХБ138, ПХБ153, ПХБ180, ОС ПХБ118 или ПХБ 194 (см. 6.2) готовят по процедуре, изложенной в 5.3.12.3.

Примечание — В качестве растворителя допускается использовать ацетон или гексан (см. 5.2).

6.3.8    Приготовление градуировочных растворов ПХБ

Готовят не менее пяти градуировочных растворов с различными концентрациями, охватывающими весь диапазон измерений, путем разбавления экстрагентом (см. 6.2) исходного раствора аналитов (см. 6.3.7).

6.3.9    Приготовление рабочих водных растворов ПХБ

6.3.9.1    Для приготовления рабочих водных растворов ПХБ готовят раствор ПХБ в водорастворимом органическом растворителе.

Для этого в мерную колбу вместимостью 100 см³ вносят около 90 см³ растворителя (ацетона или метанола по 5.2), затем микрошприцем, погружая конец иглы в растворитель, добавляют аликвоту исходного раствора ПХБ (см. 6.3.7) и доводят до метки тем же растворителем. Колбу закрывают притертой стеклянной пробкой и осторожно перемешивают раствор.

Рассчитывают массовые концентрации каждого ПХБ в растворе.

Срок хранения приготовленного раствора ПХБ при температуре около 4 °С в темном месте — не более 3 мес.

Перед использованием раствор ПХБ выдерживают при комнатной температуре не менее 15 мин.

6.3.9.2    Приготовление рабочих водных растворов ПХБ

Готовят не менее пяти рабочих водных растворов ПХБ в диапазоне концентраций от 1 до 200 нг/дм³. Для этого в дистиллированную воду вносят различные объемы раствора ПХБ по 6.3.9.1. При этом объем раствора ПХБ должен быть не более 1 см³ на 1 дм³ дистиллированной воды.

Рабочие водные растворы ПХБ готовят в день использования.

6.3.9.3    Приготовление холостой пробы

Холостую пробу готовят следующим способом: в емкость с дистиллированной водой добавляют максимальный объем растворителя (1 см³), который используют при приготовлении рабочих водных растворов (см. 6.3.9.1).

6.3.10    Подготовка хроматографа

Хроматограф с установленной хроматографической колонкой готовят к работе в соответствии с руководством (инструкцией) по эксплуатации.

6.3.11    Градуировка хроматографа

Градуировку проводят с использованием средств программного обеспечения хроматографа одним из следующих способов:

Способ 1. Градуировка с использованием градуировочных растворов ПХБ (см. 6.3.8).

Способ 2. Г радуировка с использованием рабочих водных растворов ПХБ (см. 6.3.9.2).

6.3.11.1    Градуировка прибора по способу 1

В зависимости от способа ввода вхроматограф вводят от 1 до 10 мм³ градуировочных растворов по

6.3.8 в порядке возрастания концентрации ПХБ. Вводимый объем растворов при градуировке прибора и последующих измерениях должен быть одинаковым.

Для каждого аналита измеряют значение хроматографического сигнала (площадь или высоту пика) и с использованием средств программного обеспечения хроматографа устанавливают градуировочную характеристику в виде линейной зависимости площади (высоты) пика аналита от его концентрации в градуировочном растворе.

Примечание — При использовании системы ввода через стеклянный вкладыш в испаритель (split/splitless) или непосредственно в колонку (on-column) дозируют 1—2 см³, большие объемы вводят с использованием инжектора с программированием температуры (PTV).

6.3.11.2    Г радуировка прибора по способу 2

Для градуировки используют не менее пяти рабочих водных растворов ПХБ, приготовленных по 6.3.9.2.

Экстрагируют рабочие водные растворы и концентрируют экстракты в соответствии с требованиями 6.3.12.1—6.3.12.4 аналогично пробам анализируемой воды.

В хроматограф вводят экстракты рабочих растворов в порядке возрастания концентрации ПХБ в них. Для каждого аналита измеряют значения хроматографического сигнала (площадь или высоту пика) и с использованием средств программного обеспечения хроматографа устанавливают градуировочную

15

характеристику в виде линейной зависимости площади (высоты) пика аналита от его концентрации в рабочем растворе.

6.3.11.3 Контроль стабильности градуировочной характеристики

Перед каждой серией измерений проб анализируемой воды выполняют измерения (в зависимости от выбранного способа градуировки) с использованием двух градуировочных растворов (см. 6.3.8) или двух водных рабочих растворов ПХБ (см. 6.3.9.2). При этом концентрации индивидуальных ПХБ в первом градуировочном (или рабочем водном) растворе должны составлять около 20 % от выбранного линейного рабочего диапазона, а во втором — около 80 % этого диапазона.

Измерения проводят в условиях, в которых была выполнена градуировка прибора. Пример условий хроматографического анализа приведен в В.2 (приложение В).

Полученные значения не должны отличаться более чем на 20 % от содержания (или массовой концентрации) ПХБ в градуировочном растворе. Если условие не выполняется, то выясняют причины, устраняют их и проводят градуировку прибора заново.

6.3.12 Подготовка проб анализируемой воды к измерению

Проводят экстракцию одним из следующих способов:

6.3.12.1    Экстракция в емкости, содержащей пробу анализируемой воды, и разделение в делительной воронке

В емкость с пробой воды вносят 20—30 см³экстрагента (см. 6.2), закрывают пробкой и встряхивают не менее 10 мин, затем переливают в делительную воронку и выдерживают до разделения фаз. Водный (нижний) слой сливают обратно в емкость. Экстракцию повторяют дважды.

Примечание — Допускается проводить экстракцию непосредственно в делительной воронке.

6.3.12.2    Экстракция в емкости, содержащей пробу анализируемой воды, с использованием экстрактора или магнитной мешалки и разделение в микросепараторе.

В емкость с пробой анализируемой воды вносят 20—30 см³ экстрагента (см. 6.2) и, прикрыв емкость с пробой, перемешивают одним из способов:

-    с помощью магнитной мешалки со скоростью не менее 17 с^-1 не менее 10 мин;

-    с помощью высокоскоростного экстрактора при охлаждении до (4 + 2) °С в течение 2 мин.

После перемешивания содержимое емкости выдерживают до разделения фаз, затем вливают дистиллированную воду в воронку микросепаратора до тех пор, пока поверхность органической фазы не поднимется до уровня, достаточного для отбора экстракта.

6.3.12.3    После экстракции и разделения (см. 6.3.12.1 или 6.3.12.2) проводят осушение экстракта одним из следующих способов:

-    экстракт пропускают через колонку с безводным сульфатом натрия (см. 6.3.2), предварительно промытым растворителем, элюат собирают в емкость для упаривания.

Примечание — Для достижения лучшей эффективности извлечения рекомендуется после экстракции промывать колонку с безводным сульфатом натрия порцией растворителя объемом 10—20 см³. Растворитель после промывания колонки также собирают в емкость для упаривания;

-    в емкость с экстрактом добавляют безводный сульфат натрия и встряхивают в течение 1 мин, после чего оставляют на 5 мин, а затем осторожно сливают экстракт в емкость для упаривания. Находящийся в емкости сульфат натрия промывают 10—20 см³ растворителя, собирая смывы в туже емкость для упаривания;

-    экстракт выдерживают в течение 2 ч при температуре минус (18+2) °С, после чего экстракт осторожно сливают со льда в емкость для упаривания. Лед промывают 10 см³ растворителя, собирая смывы в ту же емкость для упаривания.

6.3.12.4    Концентрирование экстракта пробы анализируемой воды с применением ротационного испарителя или аппарата Кудерна—Дэниш

Осушенный экстракт помещают в остродонную колбу и упаривают на ротационном испарителе не менее чем до 0,6 см³ при остаточном давлении более 340 мбар и температуре водяной бани, не превышающей 50 °С. Затем экстракт количественно переносят в мерную емкость вместимостью 1 см³. Стенки емкости для упаривания тщательно ополаскивают небольшим количеством растворителя, собирая смывы в ту же мерную емкость, и доводят объем до метки растворителем.

Если необходима очистка экстракта пробы анализируемой воды от мешающих соединений, то ее проводят в соответствии с требованиями приложения Ж.

6.3.12.5    Подготовку холостой пробы (см. 6.3.9.3) к измерениям проводят по 6.3.12.1—6.3.12.4 аналогично пробе анализируемой воды.

16

ГОСТ Р 54503-2011

Содержание

1    Область применения...................................................1

2    Нормативные ссылки..................................................1

3    Термины и определения................................................2

4    Отбор проб.........................................................3

5    Метод газовой хроматографии с масс-селективным детектированием (метод А).............3

6    Метод газовой хроматографии с электронозахватным детектированием (метод Б)...........13

Приложение А (обязательное) Подготовка емкостей для хранения проб, лабораторной посуды,

реактивов и материалов......................................19

Приложение Б (рекомендуемое) Характеристики молекулярных ионов для регистрации и идентификации ПХБ..............................................20

Приложение В (рекомендуемое) Примеры условий хроматографического анализа............22

Приложение Г (обязательное) Определение массовой доли индивидуальных ПХБ в промышленной

смеси ПХБ................................................23

Приложение Д (справочное) Экспериментрально установленные значения массовой доли индивидуальных ПХБ в некоторых промышленных смесях ПХБ..................24

Приложение Е (обязательное) Определение эффективности извлебчения ПХБ из пробы анализируемой воды..............................................25

Приложение Ж (обязательное) Способы очистки экстракта пробы анализируемой воды........26

Приложение И (справочное) Результаты проведенных межлабораторных испытаний по методу Б . . 27 Библиография........................................................28

ГОСТ Р 54503-2011

6.4    Порядок проведения измерений

6.4.1    Газохроматографический анализ проводят в соответствии с руководством (инструкцией) по эксплуатации прибора в условиях, при которых была выполнена градуировка прибора.

В устройство для ввода пробы микрошприцем вводят концентрированный экстракт пробы анализируемой воды (см. 6.3.12.4) (обычно 1—2 мм³, но тот же объем, что и при градуировке) и по полученной хроматограмме измеряют значения хроматографического сигнала (площадь или высоту пика) и регистрируют время удерживания аналитов.

Если на полученной хроматограмме имеет место перекрывание пиков аналитов с пиками мешающих соединений, то экстракт пробы анализируемой воды подвергают очистке в соответствии с требованиями приложения Ж, после чего измерения повторяют.

6.4.2    Анализ холостой пробы проводят по 6.4.1 аналогично экстракту пробы анализируемой воды.

Если полученные значения концентраций ПХБ в холостой пробе более чем на 10 % превышают

значения концентраций определяемых ПХБ в нижней точке диапазона измерений, то анализ приостанавливают, выясняют причины и устраняют их.

6.4.3    Если результаты измерений по 6.4.1 не входят в линейный рабочий диапазон градуировочной характеристики по 6.3.11.1 или 6.3.11.2, то проводят разбавление экстракта пробы анализируемой воды так, чтобы результаты измерений разбавленной пробы входили в указанный диапазон. Разбавление учитывают при обработке результатов по 6.5.

6.5    Обработка результатов измерений

6.5.1 Идентификация ПХБ

Если на полученной хроматограмме (см. 6.4.1):

-    нет пиков ПХБ, то считают, что данные соединения не обнаружены;

-    присутствует пик в установленное время удерживания аналита, то присутствие данного соединения возможно, но его идентификация требует подтверждения. Для этого проводят хроматографический анализ пробы с использованием капиллярной колонки другой полярности. Если на хроматограммах с двух капиллярных колонок разной полярности присутствуют пики в ожидаемое время удерживания ПХБ, то считают, что соединение идентифицировано.

При необходимости для подтверждения результатов идентификации ПХБ может быть использован метод А.

Примечание — Как правило, надежность идентификации ПХБ повышается с увеличением разницы в полярности применяемых колонок.

6.5.2 Расчет содержания ПХБ в пробе анализируемой воды при использовании градуировки по способу 1

6.5.2.1 По измеренному значению площади (высоты) пика аналита (см. 6.4.1), используя градуировочную зависимость (см. 6.3.11.1), определяют массовую концентрацию аналита (С, нг/дм³), обнаруженного в пробе анализируемой воды.

Рассчитывают эффективность извлечения аналита из пробы анализируемой воды в соответствии с требованиями приложения Е.

G100

А

(14)

СпХБ

Рассчитывают массовую концентрацию аналита С_ПХБ, нг/дм³, с учетом эффективности извлечения по формуле

где С — массовая концентрация аналита, обнаруженного в пробе анализируемой воды, нг/дм³;

Aj — эффективность извлечения, установленная как указано в приложении Е.

6.5.2.2 Если пробу разбавляли (см. 6.4.3), то содержание каждого аналита в пробе анализируемой воды рассчитывают по 5.6.2.2.

6.5.3 Расчет содержания ПХБ в пробе анализируемой воды при использовании градуировки по способу2

6.5.3.1    По измеренному значению площади (высоты) пика аналита (см. 6.4.1) на хроматограмме экстракта пробы анализируемой воды, используя градуировочную зависимость (см. 6.3.11.2), определяют массовую концентрацию аналита.

6.5.3.2    Если пробу разбавляли (см. 6.4.3), то содержание каждого аналита в пробе анализируемой воды рассчитывают по 5.6.2.2.

17

Введение

Полихлорированные бифенилы (далее — ПХБ) в биологическом отношении являются одними из наиболее опасных среди хлорорганических веществ.

Полихлорированные бифенилы или полихлорированные дифенилы — группа органических соединений, включающая в себя хлорзамещенные производные бифенила (дифенила), молекула которого составлена из двух бензольных колец, содержащих от 1 до 10 атомов хлора, соединенных с любым атомом углерода, соответствующих общей формуле С₁₂Н_ПС1_П, в которой п = 1    10.    В    соответствии    с    реко

мендациями IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry — Международный союз чистой и прикладной химии) всем им присвоены номера с № 1 по № 209 в порядке возрастания степени хлорирования.

ПХБ, встречающиеся в природных матрицах, представляют собой промышленные смеси с различной степенью хлорирования, которые использовались ранее в качестве теплоносителей, гидравлических жидкостей, диэлектриков в конденсаторах и трансформаторах, компонентов смазок и смазочных масел, добавок к пестицидам, краскам, копировальным бумагам, клеям, пластмассам. Промышленные смеси ПХБ производились во многих странах мира под разными торговыми марками.

ПХБ отличаются стабильностью поотношению к внешним воздействиям, имеют высокую температуру разложения, малую реакционную способность и, как следствие, трудно метаболизируют в природных средах. Процессы гидролиза и окисления в воде не разрушают ПХБ. Единственным реальным химическим процессом, разрушающим ПХБ, является фотолиз. Период полураспада моно-, ди-, три- и тетра-хлорированных бифенилов в поверхностной воде (глубина менее 0,6 м) летом при ярком солнечном освещении составляет от 17 до 210 сут, однако более высокохпорированные ПХБ слабо поглощают солнечные лучи. Биодеградация ПХБ в воде под воздействием аэробных и анаэробных микроорганизмов происходит очень медленно, начиная с тетра- и пентахлорзамещенных бифенилов, они практически не поддаются биологическому разложению. Растворимость ПХБ в воде зависит от числа атомов хлора в молекуле и изменяется от 0,00076 мг/дм³(длядекахлорбифенила)до4мг/дм³ (для монохлорбифенила). Поэтому промышленные смеси ПХБ, присутствующие в воде, имеют переменный состав как по происхождению, так и в результате изменений, происходящих в окружающей среде. По данным различных литературных источников, значения фоновых концентраций ПХБ варьируются от 0,5 нг/дм³до20нг/дм³.

Для анализа таких сложных многокомпонентных смесей, как ПХБ, используют метод, основанный на определении нескольких (от 4 до 9) индивидуальных ПХБ, по содержанию которых проводят идентификацию промышленной смеси ПХБ или композиции этих смесей и рассчитывают суммарное содержание ПХБ.

Известен также метод определения суммы ПХБ путем перевода всех индивидуальных ПХБ с различным содержанием атомов хлора в декахпорбифенил. Однако этот метод имеет сложную предварительную подготовку пробы путем ее перхпорирования и дает завышенные результаты из-за возможного хлорирования до декахлорбифенила и других соединений, например бифенила, нафталина, терпенов.

В особую группу выделяют диоксиноподобные ПХБ №№60,77,81,126,169,105,114,118,123,156, 157,167,189, содержание которых в промышленных смесях ПХБ составляет доли процента. В силудиок-синоподобного строения они обладают повышенной биологической активностью и для них установлены токсические (диоксиновые) эквиваленты по отношению к самому опасному 2,3,7,8-тетрахпордибен-зо-п-диоксину. Определение диоксиноподобных ПХБ требует применения методов, аналогичных используемым при измерении диоксинов, поэтому их определение в рамках настоящего стандарта не рассматривается.

IV

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ВОДА

Методы определения содержания полихлорированных бифенилов

Water. Method for determination of polychlorinated biphenyls

Дата введения — 2013—01—01

1    Область применения

Настоящий стандарт распространяется на питьевые, в том числе расфасованные в емкости, природные (поверхностные и подземные) и сточные воды и устанавливает определение содержания полихлорированных бифенилов (далее — ПХБ):

2,4,4' — трихлорбифенила (далее — ПХБ 28);

2,2',5,5' — тетрахлорбифенила (далее — ПХБ 52);

2,2',4,5,5' — пентахлорбифенила (далее — ПХБ 101);

2,3',4,4',5 — пентахлорбифенила (далее — ПХБ 118);

2,2',3,4,4',5' — гексахлорбифенила (далее — ПХБ 138);

2,2',4,4',5,5' — гексахлорбифенила (далее — ПХБ 153);

2,2',3,4,4',5,5' — гептахлорбифенила (далее — ПХБ 180);

2,2',3,3',4,4',5,5' — октахлорбифенила (далее — ПХБ 194) методом газовой хроматографии:

-    с масс-селективным детектированием после жидкостно-жидкостной экстракции (методА) массовых концентраций индивидуальных ПХБ (ПХБ 28, ПХБ 52, ПХБ 101, ПХБ 118, ПХБ 138, ПХБ 153, ПХБ 180) в питьевых, природных и сточных водах от 2 нг/дм³ до 100000 нг/дм³ и суммарного содержания ПХБ от 2 нг/дм³ до 3,5 • 10⁶ нг/дм³;

-    с электронозахватным детектированием после жидкостно-жидкостной экстракции (метод Б) массовых концентраций индивидуальных ПХБ (ПХБ 28, ПХБ 52, ПХБ 101, ПХБ 118, ПХБ 138, ПХБ 153, ПХБ 180, ПХБ 194) от 10 нг/дм³ до 50000 нг/дм³.

Метод А является арбитражным.

2    Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике

ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025—2006 Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий*

ГОСТ Р 51592-2000 Вода. Общие требования к отбору проб

ГОСТ Р 51593-2000 Вода питьевая. Отбор проб

ГОСТ Р 52406-2005 Вода. Определение нефтепродуктов методом газовой хроматографии

ГОСТ Р 52361-2005 Контроль объекта аналитический. Термины и определения

ГОСТ Р 53228-2008 Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания

* Отменен. С 01.01.2012 действует ГОСТ ИСО/МЭК 17025—2009.

Издание официальное

ГОСТ 745-2003 Фольга алюминиевая для упаковки. Технические условия ГОСТ 1277-75 Реактивы. Серебро азотнокислое. Технические условия

ГОСТ 1770-74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

ГОСТ 2603-79 Реактивы. Ацетон. Технические условия ГОСТ 4166-76 Реактивы. Натрий сернокислый. Технические условия ГОСТ 4461-77 Реактивы. Кислота азотная.Технические условия ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия ГОСТ 6995-77 Реактивы. Метанол-яд. Технические условия

ГОСТ 9147-80 Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия

ГОСТ 9293-74 (ИСО 2435—73) Азот газообразный и жидкий. Технические условия

ГОСТ 9968-86 Метилен хлористый технический. Технические условия

ГОСТ 14262-78 Кислота серная особой чистоты. Технические условия

ГОСТ 21241-89 Пинцеты медицинские. Общие технические требования и методы испытаний

ГОСТ 24363-80 Реактивы. Калия гидроокись. Технические условия

ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 28311-89 Дозаторы медицинские лабораторные. Общие технические требования и методы испытаний

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте национального органа Российской Федерации по стандартизации в сети Интернет или по ежегодно издаваемому указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по соответствующим ежемесячно издаваемым информационным указателям, опубликованным в текущем году. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен беззамены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3 Термины и определения

В настоящем стандарте применены следующие термины и их определения:

3.1

3.2

3.3

3.4

ГОСТ Р 54503-2011

3.5    внутренний стандарт (internal standard): Соединение, которое добавляется в анализируемую пробу, сходное по структуре и близкое по физико-химическим свойствам с аналитами, не содержащееся в пробе.

3.6    суррогатный внутренний стандарт (surrogate standard): Внутренний стандарт, который вносится в анализируемую пробу до экстракции, моделирует поведение аналитов и используется для количественного определения аналитов.

3.7    внутренний стандарт выхода (recovery standard): Внутренний стандарт, который вносится в пробу непосредственно перед инструментальным анализом и используется для расчета выхода суррогатных внутренних стандартов.

4    Отбор проб

4.1    Общие требования к отбору проб воды — по ГОСТ Р 51592 и ГОСТ Р 51593.

При отборе проб необходимо обеспечить отсутствие потерь определяемых ПХБ и исключить возможность внесения в пробу анализируемой воды дополнительных мешающих веществ. Предпочтительно использовать стеклянные, эмалированные или изготовленные из нержавеющей стали устройства.

Пробу отбирают в емкость из темного стекла вместимостью не менее 0,5 дм¹, снабженную притертой пробкой или завинчивающейся крышкой и прокладкой из инертного материала. Емкость заполняют водой по «плечики» бутыли.

Примечание — Подготовка емкостей для хранения проб — в соответствии с требованиями приложения А.

4.2    Если pH пробы более 8, то для понижения pH дозначений 5—8 в отобранную пробу перед началом анализа или хранения добавляют серную кислоту. Значения pH определяют с помощью индикаторной бумаги.

4.3    Отобранные пробы хранят в темном месте при температуре 2 °С — 5 °С. При этом:

4.3.1    Для метода А:

-    в отобранную пробу вносят 50 мм¹ раствора суррогатных внутренних стандартов (см. 5.3.12.1) и хранят не более 1 мес.

4.3.2    Для метода Б:

-    отобранные пробы экстрагируют органическим растворителем (см. экстрагент по 6.2) не позднее 24 ч после их отбора и полученные экстракты хранят не более 2 мес.

Примечан ие — Перед началом анализа, выполняемого после длительного хранения, объем экстракта пробы при необходимости доводят экстрагентом до начального объема.

5    Метод газовой хроматографии с масс-селективным детектированием (метод А)

5.1 Сущность метода

Сущность метода заключается во внесении в пробу анализируемой воды суррогатных внутренних стандартов, экстракции ПХБ из пробы воды органическим растворителем, очистке экстракта от сопутствующих соединений и хромато-масс-спектрометрическом анализе экстракта в режиме регистрации выбранных ионов (selected ion monitoring — SIM) с последующей идентификацией и определением массовых концентраций индивидуальных ПХБ.

Определение суммарного содержания ПХБ в пробе выполняют на основе данных о массовой доле аналитов в промышленных смесях ПХБ и измеренного содержания аналитов в пробе анализируемой воды.

Примечания

1    Промышленные смеси ПХБ имеют характерный состав как по набору, таки по соотношению индивидуальных ПХБ, что позволяет проводить идентификацию промышленной смеси ПХБ.

2    Если промышленная смесь ПХБ, которой вызвано загрязнение анализируемой воды, неизвестна, то для проведения расчетов выбирают наиболее близкую по составу промышленную смесь.

5.2 Средства измерений, вспомогательное оборудование, реактивы, материалы

Хроматограф газовый с масс-селективным детектором (далее—хромато-масс-спектрометр), оснащенный капиллярной колонкой и компьютером с программным обеспечением для обработки масс-спектрометрических и хроматографических данных.

Колонка хроматографическая капиллярная с неподвижной слабо полярной фазой, например HP-5MS, внутренним диаметром 0,25 или 0,32 мм, длиной не менее 25 м, толщиной пленки неподвижной фазы 0,2 или 0,25, или 0,32 мкм.

Весы, обеспечивающие точность взвешивания с пределом допускаемой абсолютной погрешности ±0,05 г по ГОСТ Р 53228.

Колбы мерные 2-100-2 по ГОСТ 1770.

Дозаторы пипеточные переменного объема от 1 до 5 см³ с погрешностью дозирования не более 1 % по ГОСТ 28311.

Цилиндры мерные 2-го класса точности, исполнений 1,2,2а, 3,4 или 4а по ГОСТ 1770.

Микрошприцы с допускаемой погрешностью дозирования не более 5%.

Образцы сравнения (ОС):

Растворы ПХБ с аттестованным значением массовых концентраций ПХБ:

-    ОС ПХБ 28 номинальной концентрации 100 нг/мм³;

-    ОС ПХБ 52 номинальной концентрации 100 нг/мм³;

-    ОС ПХБ 101 номинальной концентрации 100 нг/мм³;

-    ОС ПХБ 118 номинальной концентрации 100 нг/мм³;

-    ОС ПХБ 138 номинальной концентрации 100 нг/мм³;

-    ОС ПХБ 153 номинальной концентрации 100 нг/мм³;

-    ОС ПХБ 180 номинальной концентрации 100 нг/мм³.

Суррогатные внутренние стандарты с аттестованным значением массовых концентраций ПХБ:

-    ОС ПХБ 29 номинальной концентрации 100 нг/мм³;

-    ОС ПХБ 112 номинальной концентрации 100 нг/мм³.

Внутренний стандарт выхода с аттестованным значением массовой концентрации ПХБ:

-    ОС ПХБ 207 номинальной концентрации 100 нг/мм³.

Примечания

1    Допускается применять в качестве ОС ПХБ растворы определяемых ПХБ с другими номинальными концентрациями и/или импортные стандартные (аттестованные) образцы, допущенные к применению в установленном в Российской Федерации порядке.

2    Допускается применять в качестве внутренних стандартов другие ПХБ, например изотопномеченые аналоги аналитов, в соответствии с инструкциями по их применению и процедуре приготовления растворов, аналогичной 5.3.12.

Образцы сравнения промышленных смесей ПХБ (далее — ОС промышленных смесей) с аттестованным значением массовой концентрации и номинальной концентрацией 100 нг/мм³:

-    ОС промышленных смесей Aroclor 1016;

-    ОС промышленных смесей Aroclor 1221;

-    ОС промышленных смесей Aroclor 1232;

-    ОС промышленных смесей Aroclor 1242;

-    ОС промышленных смесей Aroclor 1248;

-    ОС промышленных смесей Aroclor 1254;

-    ОС промышленных смесей Aroclor 1260.

Примечание — Допускается применять растворы других промышленных смесей с другими номинальными концентрациями.

Холодильник бытовой любого типа.

Шкаф сушильный лабораторный любого типа, поддерживающий температуру от 50 °С до 200 °С с погрешностью не более ± 5 °С.

Электропечь лабораторная муфельная, поддерживающая температуру от 350 °С до 800 °С с погрешностью не более ± 20 °С.

Испаритель ротационный любого типа.

Колбонагреватель любого типа.

Колонки стеклянные длиной от 250 до 300 мм и внутренним диаметром от 15 до 20 мм с носиком или

краном.

Емкости стеклянные вместимостью около 2 см³ с герметичной завинчивающейся (или обжимной) пробкой и тефлоновой прокладкой.

4

ГОСТ Р 54503-2011

Емкости стеклянные для отбора проб воды вместимостью не менее 0,5 дм³ с притертой пробкой или завинчивающейся крышкой и прокладкой из инертного материала.

Насос водоструйный по ГОСТ 25336.

Чашка фарфоровая по ГОСТ 9147.

Воронка делительная вместимостью от 1,Одо2,Одм³поГОСТ25336со стеклянной или фторопластовой пробкой.

Посуда и оборудование лабораторное стеклянное (воронка лабораторная, дефлегматор елочный, колбы плоскодонные, колбы круглодонные, колбы остродонные, колбы грушевидные, стаканы химические, эксикатор) по ГОСТ 25336.

Пинцет медицинский по ГОСТ 21241.

Растворители: ацетон по ГОСТ 2603, х. ч., метилен хлористый по ГОСТ 9968, х. ч., гексан для хроматографии, х. ч., метанол по ГОСТ 6995, х. ч., изооктан для хроматографии, х. ч.

Примечание — Применяемые растворители должны соответствовать требованиям, установленным в А.2 и А.З (приложение А).

Кислота серная по ГОСТ 14262, ос. ч.

Натрий сернокислый безводный (сульфат натрия) по ГОСТ 4166, х. ч.

Калия гидроокись (гидроксид калия) по ГОСТ 24363, х. ч.

Серебро азотнокислое (нитрат серебра) по ГОСТ 1277, ч. д. а.

Силикагель для хроматографии с размером зерна 0,063—0,200 мм.

Алюминия оксид (основной) для хроматографии с размером зерна 0,063—0,200 мм.

Гелий газообразный высокой чистоты с объемной долей не менее 99,995 %.

Азот газообразный по ГОСТ 9293, ос. ч.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, х. ч.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Материал кварцевый волокнистый или стекловата.

Фольга алюминиевая по ГОСТ 745.

Проволока медная диаметром менее 0,05 мм, без лакокрасочного покрытия.

Бумага индикаторная универсальная.

Примечание — Допускается применять другие средства измерений, аппаратуру, вспомогательные устройства, реактивы с метрологическими и техническими характеристиками не хуже указанных.

5.3 Порядок подготовки к проведению измерений

5.3.1    Подготовка лабораторной посуды, реактивов и материалов — в соответствии с требованиями приложения А.

5.3.2    Подготовка безводного сульфата натрия

Сульфат натрия помещают в фарфоровую чашку и выдерживают в муфельной электропечи при температуре (650 + 20) °С не менее 6 ч.

Срок хранения подготовленного сульфата натрия в закрытой стеклянной емкости при комнатной температуре — не более 3 мес.

5.3.3    Подготовка кварцевого волокнистого материала и стекловаты

Кварцевый волокнистый материал или стекловату помещают в фарфоровую чашку и выдерживают в муфельной электропечи не менее 6 ч при температуре (800 + 20) °С — для кварцевого материала, (450 + 20) °С — для стекловаты.

Срок хранения подготовленного материала в закрытой стеклянной емкости не ограничен.

5.3.4    Подготовка силикагеля

Силикагель помещают в стеклянную колонку и промывают хлористым метиленом из расчета 100—110 см³ на 50 г силикагеля, затем через колонку пропускают азот до удаления остатков растворителя. Колонку с силикагелем помещают в сушильный шкаф, нагретый до температуры (50 ± 5) °С, затем температуру доводят до (180 ± 5) °С и выдерживают не менее 4 ч или до температуры (130 ± 5) °С и выдерживают не менее 15 ч.

Подготовленный силикагель быстро, не охлаждая, переносят в емкость из темного стекла и закрывают. Срок хранения подготовленного силикагеля при комнатной температуре не более 3 мес.

5

5.3.5    Подготовка силикагеля с массовой долей серной кислоты 40 % (далее — импрегниро-ванного серной кислотой)

В стеклянную круглодонную колбу вместимостью 500 см³, снабженную притертой пробкой, помещают (22,0 + 0,5) см³ концентрированной серной кислоты и быстро добавляют (60 + 2) г нагретого в сушильном шкафу при температуре 130 °С — 180 °С силикагеля (см. 5.3.4), не допуская его охлаждения и длительного контакта с воздухом. Колбу интенсивно встряхивают до получения однородного свободно сыпучего порошка и выдерживают в течение 24 ч в закрытом эксикаторе.

Срокхранения подготовленного силикагеля в емкости из темного стекла при комнатной температуре не более 3 мес.

5.3.6    Подготовка силикагеля с массовой долей гидроксида калия 33 % (далее — импрегни-рованного гидроксидом калия)

В стакан из термостойкого стекла помещают (50,0 + 0,5) г гидроксида калия, добавляют примерно 150 см³ метанола, нагревают содержимое до растворения гидроксида калия, после чего дают раствору остыть до температуры 30 °С — 40 °С и при постоянном помешивании добавляют (100 + 3) г силикагеля по 5.3.4, затем интенсивно перемешивают до получения однородной массы, остатки метанола отдувают азотом при температуре 60 °С — 70 °С. После получения однородного сыпучего порошка его выдерживают в сушильном шкафу при температуре (130 + 5) °С не менее 15 ч.

Подготовленный силикагель быстро, не охлаждая, переносят в емкость из темного стекла и закрывают. Срокхранения подготовленного силикагеля при комнатной температуре — не более 3 мес.

5.3.7    Подготовка силикагеля с массовой долей нитрата серебра 10 % (далее — импрегниро-ванного нитратом серебра)

В круглодонную колбу вместимостью 250 см³ наливают примерно 100 см³ дистиллированной воды, добавляют 5,6 г нитрата серебра и растворяют, затем добавляют (50 ± 1) г силикагеля по 5.3.4 и перемешивают, после чего отгоняют воду на ротационном испарителе при температуре 60 °С — 70 °С. После получения однородного сыпучего порошка его выдерживают в сушильном шкафу при температуре (130 ±5) °С не менее 12 ч.

Подготовленный силикагель быстро, не охлаждая, переносят в емкость из темного стекла и закрывают.

Примечание — При подготовке силикагеля, импрегнированного нитратом серебра, емкости защищают от воздействия света. В случае потемнения силикагеля в процессе подготовки или при хранении процедуру выполняют заново с новой порцией исходного силикагеля.

Срок хранения подготовленного силикагеля при комнатной температуре в защищенном от воздействия света месте — не более 3 мес.

5.3.8    Приготовление смеси гексан/хлористый метилен в соотношении 98 :2, % об.

Для приготовления 100 см³ смеси в колбу вместимостью 150 см³ вносят 98 см³ гексана и добавляют 2 см³хлористого метилена.

Смесь готовят непосредственно перед использованием.

5.3.9    Приготовление раствора азотной кислоты с массовой долей (3—5) %

Для приготовления 50 см³ раствора азотной кислоты в колбу вместимостью 100 см³ вносят 50 см³ дистиллированной воды и добавляют 1,5—2,5 см³ концентрированной азотной кислоты.

Срокхранения раствора — не более 3 мес.

5.3.10    Подготовка шариков из медной проволоки

Медную проволоку скатывают в неплотные шарики диаметром от 5 до 10 мм, которые помещают на 1—1,5 мин в емкость с раствором азотной кислоты (см. 5.3.9), затем шарики пинцетом вынимают из раствора, помещают в воронку Бюхнера и промывают большим количеством дистиллированной воды. С помощью пинцета стряхивают остатки дистиллированной воды с шариков, быстро ополаскивают в ацетоне, вынимают и стряхивают остатки ацетона и быстро переносят в емкость с гексаном.

Шарики готовят непосредственно перед использованием и хранят под слоем гексана до применения.

5.3.11    Подготовка оксида алюминия

Необходимое количество оксида алюминия (из расчета 5 см³ на 0,5 дм³ пробы анализируемой воды) помещают в стеклянную колонку и выдерживают в течение 4 — 5 ч в муфельной печи при температуре (370+20) °С в потоке азота, затем охлаждают в потоке азота до комнатной температуры.

Срокхранения подготовленного оксида алюминия в герметично закрытой емкости при комнатной температуре — не более 24 ч.

6

1