Предисловие

Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. №184-ФЗ «О техническом регулировании», а правила применения национальных стандартов Российской Федерации — ГОСТ Р 1.0-2004 «Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения»

Сведения о стандарте

1    ПОДГОТОВЛЕН ОАО «Всероссийский научно-исследовательский институт сертификации» (ОАО «ВНИИС») на основе русской версии стандарта, указанного в пункте 4, который выполнен ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ»

2    ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 335 «Методы испытаний агропромышленной продукции на безопасность»

3    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 27 декабря 2007 г. № 458-ст

4    Настоящий стандарт является модифицированным поотношению к международному стандарту ИСО 14674:2005 «Молоко и сухое молоко. Определение содержания афлатоксина М,. Очистка с помощью иммуноаффинной хроматографии и определение с помощью тонкослойной хроматографии» (ISO 14674:2005 «Milk and milk powder — Determination of aflatoxm M, content — Clean-up by immu-noaffmity chromatography and determination by thin-layer chromatography»). При этом дополнительные положения и требования, включенные в текст стандарта для учета потребностей национальной экономики Российской Федерации и особенностей российской национальной стандартизации, выделены курсивом.

При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать сведения о соответствии ссылочных международных стандартов национальным стандартам Российский Федерации, использованным в настоящем стандарте в качестве нормативных ссылок, указанные в дополнительном приложении В

5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — вежеме-сячно издаваемых информационных указателях «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

© Стандартинформ. 2008

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

ГОСТ Р 52831-2007

Содержание

1    Область применения...................................................1

2    Нормативные ссылки..................................................1

3    Термины и определения................................................2

4    Сущность метода....................................................2

5    Реактивы..........................................................2

6    Средства измерений и оборудование........................................3

7    Отбор проб.........................................................4

8    Подготовка проб.....................................................4

8.1    Молоко.........................................................4

8.2    Сухое молоко.....................................................4

8.3    Иммуноаффинная очистка............................................5

9    Проведение определения................................................5

9.1    Однонаправленная тонкослойная хроматография.............................5

9.2    Двунаправленная тонкослойная хроматография..............................5

10    Обработка результатов...............................................6

10.1    Вычисление.....................................................6

10.2    Оценка результатов...............................................7

11    Прецизионность.....................................................7

11.1    Межлабораторные испытания.........................................7

11.2    Пределы повторяемости и воспроизводимости.............................7

12    Протокол испытаний..................................................7

Приложение А (справочное) Результаты межлабораторных испытаний....................8

Приложение В (справочное) Сведения о соответствии ссылочных международных стандартов

национальным стандартам Российской Федерации, использованным в настоящем

стандарте в качестве нормативных ссылок............................9

Библиография........................................................10

ГОСТ P 52831—2007 (ИСО 14674:2005)

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

МОЛОКО И СУХОЕ МОЛОКО

Определение содержания афлатоксина М_ь Очистка с помощью иммуноаффинной хроматографии и определение с помощью тонкослойной хроматографии

Milk and milk powder. Determination of aflatoxin M, content.

Clean-up by immunoaffmity chromatography and determination by thin-layer chromatography

Дата введения — 2009—01—01

1    Область применения

Настоящий стандарт распространяется на молоко и сухое молоко и устанавливает метод определения содержания афлатоксина М, с помощью тонкослойной хромалюграфии с предварительной очисткой с использованием иммуноаффинной хроматографии.

Минимально определяемое количество афлатоксина М, составляет 2 нг, что соответствует около 0,10 мкг/дм³ для молока или разбавленного сухого молока.

2    Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения

ГОСТР ИСО 5725-2-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений

ГОСТ Р 52501-2005 Вода для лабораторного анализа. Технические условия ГОСТ Р 52738-2007 Молоко и продукты переработки молока. Термины и определения ГОСТ 1770-74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

ГОСТ 2603— 79 Реактивы. Ацетон. Технические условия

ГОСТ 5789-78 Реактивы. Толуол. Технические условия

ГОСТ 6995-77 Реактивы. Метанол-яд. Технические условия

ГОСТ 12026-76 Бумага фильтровальная лабораторная. Технические условия

ГОСТ 20016—88Хлороформ. Технические условия

ГОСТ 22300-76 Реактивы. Эфиры этиловый и бутиловый уксусной кислоты. Технические условия

ГОСТ 24104-2001 Весы лабораторные. Общие технические требования ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 26809—86 Молоко и молочные продукты. Правила приемки, методы отбора и подготовка проб к анализу

ГОСТ 29227-91 (ИС0835-1—81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования

Примечание — При использовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодно издаваемому указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по соответствующим

Издание официальное

ежемесячно издаваемым информационным указателям, опубликованным в текущем году. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным Стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3    Термины и определения

В настоящем стандарте применяют термины по ГОСТР 52738. а также спедующие термины с соответствующими определениями:

3.1    содержание афлатоксина М,: Массовая концентрация афлатоксина М,, выраженная в мкг/дм³. — для молока или массовая доля афлатоксина М₁. выраженная в мкг/кг. — для сухого молока. определенная методом, установленным в настоящем стандарте.

3.2    аналитический выход (recovery): Отношение массы, массовой доли или массовой концентрации определяемого компонента, найденное данным методом, к действительному значению соответствующей величины в исходном образце.

4    Сущность метода

Афлатоксин М, экстрагируют, пропуская пробу через иммуноаффинную колонку, содержащую специфические антитела, связанные с твердым материалом субстрата. Когда проба проходит через колонку, антитела селективно связываются с любым присутствующим афлатоксином М₁ (антигеном) и образуют комплекс антитело-антиген. Все другие компоненты основного состава пробы вымываются из колонки водой. Затем афлатоксин М, элюируют из колонки смесью ацетонит-рил/метанол. Всоответствии с концентрацией элюата количество афлатоксина М, определяют методом однонаправленной тонкослойной хроматографии. В случае возникновения помех проводят двунаправленную тонкослойную хроматографию, чтобы отделить афлатоксин М, от примесей.

5    Реактивы

При отсутствии специальных указаний используют реактивы только признанных аналитических марок.

Вода должна соответствовать требованиям квалификации не ниже 3-й степени чистоты согласно ГОСТР 52501. Вода не должна содержать органические примеси.

5.1    Чистые растворители

5.1.1    Хлороформ по ГОСТ20015.

5.1.2    Ацетонитрил/7/.

5.1.3    Диэтиловый эфир по ГОСТ22300

5.1.4    Метанол по ГОСТ6995.

5.1.5    Толуол по ГОС Г 5 789.

5.1.6    Ацетон по ГОС Г2603.

5.1.7    Изопропанол [2].

5.2    Смесь ацетонитрил/метанол, в объемном соотношении 3:2

Смесь приготовляют, добавляя 30 см³ ацетонитрила (см. 5.1.2) к 20 см³ метанола (см. 5.1.4). и перемешивают.

5.3    Смесь толуол/ацетонитрил, в объемном соотношении 9:1

Смесь приготовляют, добавляя 9 см³ толуола (см. 5.1.5) к 1 см³ ацетонитрила (см. 5.1.2), и перемешивают. Этот раствор используют для повторного суспендирования стандартных растворов афлатоксина М, (см. 5.5) и выпаренного элюата перед проведением анализа методом тонкослойной хроматографии.

5.4    Растворители для проведения тонкослойной хроматографии

5.4.1 Раствор для однонаправленной тонкослойной хроматографии

Приготовляют 100 см³ раствора для однонаправленной тонкослойной хроматографии путем добавления 4 см³ метанола (см. 5.1.4) и 1 см³ воды к 95 см³ диэтилового эфира (см. 5.1.3) и тщательно перемешивают (объемное отношение 95:4:1).

ГОСТ Р 52831-2007

5.4.2 Раствор для двунаправленной тонкослойной хроматографии

Приготовляют 100 см¹ раствора для двунаправленной тонкослойной хроматографии путем добавления 10 см¹ ацетона (см. 5.1.6) и 3 см¹ изопропанола (см. 5.1.7) к 87 см¹ хлороформа (см. 5.1.1) и тщательно перемешивают (объемное отношение 87:10:3).

5.5 Стандартный раствор афлатоксина М,

5.5.1    Основной стандартный раствор афлатоксина М,

Приготовляют основной стандартный раствор афлатоксина М, с номинальной концентрацией афлатоксина М, 10 мкг/см¹ (см. 5.1.1) путем повторного суспендирования 10 мкг лиофилизированной пленки афлатоксина М, в 1 см¹ хлороформа.

Согласно протоколу АОАС (3) концентрацию основного стандартного раствора афлатоксина М, определяют путем измерения его оптической плотности при длине волны максимального поглощения в диапазоне длин волн 200— 400 нм относительно хлороформа (см. 5.1.1), применяемого в качестве образца сравнения.

Контролируют чистоту афлатоксина М,. регистрируя спектр в интервале 200—400 нм. Измеряют оптическую плотность (А) при длине волны максимума поглощения (X_wllc), близкой к 365 нм.

Вычисляют массовую концентрацию с. мкг/см¹. по формуле

с = АМ- 100/а,    (1)

где А —числовое значение оптической плотности, измеренной при /._М!ИС;

М — числовое значение молярной массы афлатоксина М,. r/моль (М = 328 г/моль); е —числовое значение молярного коэффициента поглощения афлатоксина М, в хлороформе. м²/моль (е= 1995 м²/моль).

Основной стандартный раствор афлатоксина М, хранят в хорошо закупоренном пузырьке из темного стекла, защищенном от света при температуре ниже 0 °С. Срок хранения основного стандартного раствора афлатоксина М, — один год.

5.5.2    Рабочий стандартный раствор афлатоксина М,

5.5.2.1    Рабочий раствор А

Используют мерную пипетку или микрошприц типа Гамильтон¹» (см. 6.2) для помещения 50 мм¹ рабочего стандартного раствора афлатоксина М, (см. 5.5.1) в пузырек. Раствор упаривают досуха. Повторно суспендируют сухой остаток с 500 мм¹ смеси толуол/ацетонитрил (см. 5.3). чтобы получить рабочий стандартный раствор афлатоксина М, с концентрацией 1 мкг/см¹ (рабочий раствор А). Раствор А используют для нанесения его на пластинки для тонкослойной хроматографии при исследовании проб с высоким уровнем загрязнения или когда массовая концентрация афлатоксина М, близка к 0.50 мкг/дм¹.

5.5.2.2    Рабочий раствор В

Помещают 100 мм¹ раствора А в пузырек. Добавляют 900 мм¹ смеси толуол/ацетонитрил (см. 5.3), чтобы получить рабочий стандартный раствор афлатоксина М, с концентрацией 0.1 мкг/см¹ (рабочий раствор В). Раствор В используют для нанесения его на пластинки тонкослойной хроматографии при исследовании проб с низким уровнем загрязнения или когда массовая концентрация афлатоксина М, близка к 0.10 мкг/ дм¹.

6 Средства измерений и оборудование

Используют обычное лабораторное оборудование и. в частности:

6.1    Мерные пипетки требуемой вместимости по ГОСТ 29227.

6.2    Микрошприцы типа Гамильтон¹».

6.3    Лабораторную стеклянную посуду: стеклянные колбы и воронки соответствующей вместимости по ГОСТ 25336.

6.4    Колбу мерную с одной меткой вместимостью 200 см¹ поГОСТ 1770.

6.5    Цилиндр мерный вместимостью 100 см¹ по ГОСТ 1770.

6.6    Одноразовые шприцы вместимостью 10 и 100 см¹.

6.7    Стеклянную пробирку с коническим дном вместимостью 5 см¹ для сбора экстракта после этапа очистки по ГОСТ 1770.

’¹ Шприцы типа Гамипьтон являются примером коммерчески доступной продукции. Данная информация приведена только для удобства пользователей настоящего стандарта и >ю является поддержкой этой продукции.

6.8    Испарительную систему, испаритель роторный или оборудование, позволяющее получать слабый поток азота.

6.9    Спектрометр с диапазоном измерения, позволяющим проводить исследования при длинах волн от 200 до 400 нм. снабженный кварцевыми кюветами с длиной оптического пути 10 мм.

6.10    Термостат водяной, поддерживающий температуру от 35 ®С до 37 °С.

6.11    Центрифугу, обеспечивающую радиальное ускорение не менее 2000 g и охлаждение до 4 °С.

6.12    Бумага фильтровальная (ватман №4’> или аналогичная) по ГОСТ 12026.

6.13    Иммуноаффинные колонки

Иммуноаффинные колонки должны содержать антитела относительно афлатоксина М,. Максимальная емкость колонок должна быть не менее ЮОнгафлатоксинаМ, (чтосоответствует 1 мкг/дм³или 10 мкг/кг. когда используют 100 см³ пробы для анализа). Они должны давать выход афлатоксина М, не менее 80 % для массы 4 нг токсина (что соответствует 0.04 мкг/дм³ или 0.40 мкг/кг на 100 см³ пробы для анализа). Допускается использовать любую иммуноаффинную колонку, удовлетворяющую вышеуказанным рабочим характеристикам.

6.14    Весы лабораторные с точностью взвешивания до 0.1 г по ГОСТ24104.

6.15    Магнитная мешалка.

6.16    Мешалка вихревого типа.

6.17    Вакуумная система для иммуноаффинного картриджа.

6.18    Шкаф сушильный (термостат), обеспечивающий поддержание температуры 50 ^вС.

6.19    Камера для тонкослойной хроматографии.

6.20    Пластинки для тонкослойной хроматографии, размером 10 х 10 см или 20x20 см. с силикагелем 60. сделанные из стекла или алюминия.

6.21    Ультрафиолетовая лампа, излучающая при длине волны 365 нм.

6.22    Денситометр.

7    Отбор проб

7.1    Отбор проб — по ГОС Т26809 и ИСО 707(4).

В лабораторию направляют представительные пробы, которые не были повреждены в процессе хранения и транспортирования.

8    Подготовка проб

8.1    Молоко

Пробу нагревают в термостате (см. 6.10) до (35 г 2) °С, чтобы растворить слой жира для получения хорошей гомогенизации пробы для анализа при умеренном перемешивании.

Гомогенизированную пробу для анализа центрифугируют (см. 6.11) при радиальном ускорении 2000 g не менее 15 мин. Пробу охлаждают для лучшего отделения жира и верхний тонкий слой жира удаляют. При необходимости проводят фильтрование через один или более листов фильтровальной бумаги (см. 6.12). Собирают не менее 100 см³ приготовленной таким образом пробы для анализа.

8.2    Сухое молоко

20.0 г навески пробы с точностью до0,1 г помещают в мерную колбу вместимостью 250 см³ и растворяют со 150 см³ воды, предварительно нагретой при температуре от 50 °С до 60 °С. Полученный раствор перемешивают магнитной мешалкой (см. 6.15) в течение 10 мин.

Испытуемый раствор оставляют охлаждаться до комнатной температуры. Затем осторожно переносят весь раствор в мерную колбу вместимостью 200 см³ (см. 6.4). Разбавляют до метки водой. Закрывают колбу и встряхивают ее содержимое для получения хорошо гомогенизированного раствора.

Центрифугируют (см. 6.11) испытуемый раствор при радиальном ускорении 2000 g не менее 15 мин. Раствор охлаждают для лучшего отделения жира и удаляют верхний тонкий слой жира. При необходимости проводят фильтрование через один или более листов фильтровальной бумаги (см. 6.12). Собирают не менее 100 см³ приготовленной пробы для испытания.

Ватман № 4 является примером коммерчески доступной продукции. Данная информация приведена только для удобства пользователей настоящего стандарта и но является поддержкой этой продукции.

4

ГОСТ Р 52831-2007

8.3 Иммуноаффинная очистка

Иммуноаффинной колонке (см. 6.13) дают достигнуть комнатной температуры. Присоединяют шприц к верхней части иммуноаффинного картриджа. Отбирают 100 см³ приготовленного испытуемого раствора (см. 8.1 или 8.2). используя мерный цилиндр вместимостью 100 см³ (см. 6.5) или пипетку.

Переводят анализируемую пробу в шприц и пропускают через иммуноаффинную колонку с постоянной медленной скоростью потока около 2—3 смЗ/мин. Используют гравитационную или вакуумную систему (см. 6.17) для контроля скорости потока. Не следует допускать высыхания колонки. Промывают колонку, используя 40 см³ воды при постоянной медленной скорости потока. После промывки колонку продувают досуха, промывочный раствор выбрасывают.

Устанавливают другой сухой чистый шприц на картридж. Медленно элюируют афлатоксин М, из колонки, пропуская 2.5 см³ смеси ацетонитрил/метанол (см. 5.2) и затем 2.5 см³чистого метанола (5.1.4). Дают этим растворам контактировать с колонкой не менее 1 мин при соблюдении постоянной медленной скорости потока. Затем продувают колонку досуха.

Собирают элюат в пробирку с коническим дном и выпаривают до минимального объема (1-2 капли), используя роторный испаритель (см. 6.8) при температуре < 40 °С или используя слабый поток азота. Не следует испарять элюат до полной сухости, это позволит достичь хорошего повторного суспендирования афлатоксина М,. присутствующего в остатке пробы.

Добавляют 200 мм³ чистого ацетонитрила (см. 5.1.2) к остатку пробы. Закрывают пробирку и интенсивно перемешивают, используя мешалку вихревого типа (см. 6.16). в течение 1 мин. Испаряют снова до минимального объема (1—2 капли), используя роторный испаритель (см. 6.8) при температуре £40 *С или слабый поток азота.

Примечание — Предыдущий этап необходим, чтобы избежать образования эмульсии и получить хорошее повторное суспендирование при добавлении смеси толуол/ацетоиитрил.

Открывают пробирку и добавляют 100 мм³смеситолуол/ацетонитрил (см. 5.3)костатку пробы. Закрывают пробирку и снова интенсивно перемешивают, используя мешалку вихревого типа (см. 5.16). в течение 1 мин. Очищенную таким образом пробу для анализа хранят до начала процедуры.

9 Проведение определения

9.1    Однонаправленная тонкослойная хроматография

На пластинку тонкослойной хроматографии (см. 6.20) наносят 10—20 мм³ очищенной пробы по 8.3. Добавляют аликвоты, например, по 5. 10. 20 мм³ соответствующего рабочего стандартного раствора афлатоксина М,. приготовленного по 5.5.2 (раствор А или В).

Пластинку помещают в камеру для тонкослойной хроматографии (см. 6.19). содержащую раствор для однонаправленной тонкослойной хроматографии (см. 5.4.1). Хроматографию проводят до тех пор. пока фронт растворителя не достигнет высоты примерно 10 см.

Удаляют пластинку из камеры и оставляют ее сохнуть на воздухе. Считывают полученные пятна, используя ультрафиолетовую лампу (см. 6.21) или денситометр (см. 6.22) при 365 нм. Сравнивают интенсивность флуоресценции пятна на хроматограмме пробью интенсивностями, полученными для рабочих стандартных растворов афлатоксина М,.

Вычисляют содержание афлатоксина М, в анализируемой пробе, как описано в разделе 10.

Если интенсивность флуоресценции пятна на хроматограмме пробы выше по сравнению с рабочим стандартным раствором афлатоксина М, самой высокой интенсивности флуоресценции, то оценивают уровень загрязнений. Исходя из этого уровня, разбавляют очищенную пробу для анализа (см. 8.3) подходящим объемом смеситолуол/ацетонитрил (см. 5.3).

Повторяют процедуру с разбавленной очищенной пробой, описанную в настоящем подразделе.

9.2    Двунаправленная тонкослойная хроматография

При появлении на хроматограмме помех вблизи флуоресцирующих пятен проводят двунаправленную тонкослойную хроматографию. Наносят на пластинку для тонкослойной хроматографии (см. 6.20) 20 мм³ очищенной пробы для анализа (см. 8.3). Добавляют по 5. 10. 20 мм³ рабочего стандартного раствора афлатоксина M_v приготовленного, как описано в 5.5.2, чтобы пропустить его в направлении 1. и по 5. 10. 20 мм³ того же самого рабочего стандартного раствора афлатоксина М, (см. 5.5.2), чтобы пропустить его в направлении 2 (см. рисунок 1).

Помещают пластинку в камеру тонкослойной хроматографии (см. 6.19), содержащую раствор для однонаправленной тонкослойной хроматографии (см. 5.4.1). Хроматографируют (элюируют) пластинку в первом направлении до тех пор, пока фронт подвижной фазы не достигнет высоты примерно 7 см. Удаляют пластинку из камеры и оставляют ее сохнуть на воздухе.

5

® 5ц1 0 3ц1 40 ц1 3ц1 5 ц110 pi 0

х

ось х — направление 2. ось у — направление 1 Рисунок 1 — Двунаправленная тонкослойная хроматография

Нагревают сухую пластину в сушильном шкафу (термостате) (см. 6.18) при температуре 50 "С в течение 5 мин. Охлаждают пластинку и помещают ее в другую камеру для тонкослойной хроматографии для элюирования в направлении 2. Хроматографируют (элюируют) пластинку во втором направлении до тех пор, пока фронт растворителя не достигнет высоты около 7 см.

Удаляют пластинку из камеры и оставляют ее сохнуть на воздухе. Считывают полученные пятна, используя ультрафиолетовую лампу (см. 6.21) или денситометр (см. 6.22) при 365 нм. Сравнивают интенсивность флуоресценции пятна на испытательном образце с интенсивностями, полученными для рабочих стандартных растворов афлатоксина М,.

Вычисляют содержание афлатоксина М, в анализируемой пробе, как описано в разделе 10.

Если интенсивность флуоресценции пятна на хроматограмме пробы выше по сравнению с рабочим стандартным раствором афлатоксина М, самой высокой интенсивности флуоресценции, то повторяют процедуру с очищенной пробой меньшего объема (см. 8.3), как описано в настоящем подразделе.

После анализа методом тонкослойной хроматографии оставшуюся очищенную пробу дляанали-за хранят в закрытом пузырьке или морозильной камере для дальнейшего количественного анализа или подтверждения идентичности.

10 Обработка результатов

10.1 Вычисление

Вычисляют массовую концентрацию или массовую долю афлатоксина М, в пробе (см. 8.1 или 8.2), мкг/дм³ или мкг/кг. используя следующее уравнение:

W_A = йй*.    (2)

v/n,

где v, — численное значение объема рабочего стандартного раствора А или В (см. 5.5.2), сравнимое с объемом анализируемой пробы (см. 9.1 или 9.2) и используемое в вычислении, мм³; с, — массовая концентрация афлатоксина М, используемого рабочего стандартного раствора А или В (см. 5.5.2), сравнимая с объемом анализируемой пробы (см. 9.1 или 9.2) и используемая в вычислении, нг/мм³; v, — объем растворенного остатка, мм³ (v, = 100 мм³):

6

ГОСТ Р 52831-2007

v₂ — объем (см. 9.1 или 9.2) очищенной анализируемой пробы, сопоставимый с объемом рабочего стандартного раствора А или В (см. 5.5.2) и используемый в вычислении, мм³; т, — объем (см. 8.1) или масса (см. 8.2) пробы, см³ или г.

10.2 Оценка результатов

За окончательный результат измерения принимают среднеарифметическое значение резуль-татое двух параллельных измерений, округленное до двух значащих цифр.

11 Прецизионность

11.1    Межлабораторные испытания

Подробная информация о межлабораторных испытаниях для определения прецизионности метода приведена в приложении А. Применение результатов мвжлабораторных испытаний возможно только для указанных в таблице А. 1 уровней загрязнения афпатоксином М, проб молока, сырого и сухого молока.

11.2    Пределы повторяемости и воспроизводимости

Значения пределов повторяемости (абсолютной разности между двумя независимыми результатами единичных испытаний, полученных одним и тем же оператором при использовании одного и того же оборудования в пределах короткого интервала времени) и воспроизводимости (абсолютной разности между двумя результатами испытаний, полученных одним и тем же методом на идентичном испытуемом материале в разных лабораториях) для доверительной вероятности 0.95 приведены в таблице 1.

Таблица 1 — Значения продолов повторяемости и воспроизводимости (в мкг/дм1 дпя жидких проб и мкг/кг для твердых проб)

Уровни загрязнений, для которых Предел повторяемости г Предел воспроизводимости R и воспроизводимости А в А В Жидкио пробы Низкий (L1) 0.17 0.10 0.18 0.14 Высокий (L2) 0.63 0.96 0.84 0.96 Твордыо пробы (сухоо молоко) Низкий (Р1) 0.73 1.04 1.01 1.25 Высокий (Р2) 3.04 5.79 5.06 8.63 Примечание — А — нескорректированные данные. В — данные, скорректированные с учетом выхода афлатоксина Мусловные обозначения уровней загрязнения — по приложению А.

12 Протокол испытания

В протоколе испытания должны быть указаны:

a)    вся информация, необходимая для полной идентификации пробы:

b)    метод отбора проб (если известен);

c)    используемый метод испытания со ссылкой на настоящий стандарт;

d)    все рабочие подробности, не установленные в этом стандарте или рассматриваемые как факультативные, с особенностями, которые могли повлиять наокончательный(е) результат(ы) испытания;

e)    полученные результаты или. в случае проверки повторяемости, конечный объявленный результат.

7

1