Стр. 1  

49 страниц

Распространяется на полимерные стерильные контейнеры однократного применения, предназначенные для взятия крови, разделения ее на компоненты, а также их хранения, транспортирования и переливания. Стандарт устанавливает требования химической и биологической безопасности и методы проверки при приемочных, приемо-сдаточных и сертификационных испытаниях.

 Скачать PDF

Оглавление

1 Область применения

2 Нормативные ссылки

3 Термины и определения

4 Требования химической и биологической безопасности

5 Методы испытаний

Приложение А Средства контроля, вспомогательные устройства и химические реактивы

Приложение Б Стенд для испытания контейнеров для хранения крови и ее компонентов на токсичность и пирогеность

 
Дата введения 01.01.1997
Добавлен в базу 01.09.2013
Завершение срока действия 01.01.2015
Актуализация 01.01.2021

Этот ГОСТ находится в:

Организации:

01.02.1996 Утвержден Госстандарт России 45
Разработан АО НПО Экран
Издан ИПК Издательство стандартов 1996 г.

Containers for blood and its components. Requirements for chemical and biological safety and methods of testing

Нормативные ссылки:
Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12
Стр. 13
стр. 13
Стр. 14
стр. 14
Стр. 15
стр. 15
Стр. 16
стр. 16
Стр. 17
стр. 17
Стр. 18
стр. 18
Стр. 19
стр. 19
Стр. 20
стр. 20
Стр. 21
стр. 21
Стр. 22
стр. 22
Стр. 23
стр. 23
Стр. 24
стр. 24
Стр. 25
стр. 25
Стр. 26
стр. 26
Стр. 27
стр. 27
Стр. 28
стр. 28
Стр. 29
стр. 29
Стр. 30
стр. 30

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ


КОНТЕЙНЕРЫ ДЛЯ КРОВИ И ЕЕ КОМПОНЕНТОВ

ТРЕБОВАНИЯ ХИМИЧЕСКОЙ И БИОЛОГИЧЕСКОЙ БЕЗОПАСНОСТИ И МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

БЗ S—95/234


Издание официальное

ГОССТАНДАРТ РОССИИ Москва

ГОСТ Р 5W55-J6

ПРЕДИСЛОВИЕ

1    РАЗРАБОТАН Всероссийским научно-исследовательским и испытательным институтом медицинской техники АО НПО «Экран*

ВНЕСЕН Главным управлением стандартизации информационных технологий продукции электротехники и приборостроения

2    ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от I февраля 1996 г. № 45

3    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

© ИПК Издательство стандартов, 1996

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Госстандарта России

И

ГОСТ Р 50855-96

Содержание

1    Область применения................................ 1

2    Нормативные ссылки............................... 1

3    Термины и определения............................. 3

4    Требования химической    и    биологической безопасности.....    4

5    Методы испытаний................................. 7

Приложение А Средства контроля, вспомогательные устройства и

химические    реактивы.................... 32

Приложение Б Стенд для испытания контейнеров для хранения крови и ее компонентов на токсичность и пироген ность .............................. 42

III

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

КОНТЕЙНЕРЫ ДЛЯ КРОВИ И ЕЕ КОМПОНЕНТОВ

Требования химической и биологической безопасности и методы испытаний

Containers for blood and its components Requirements for chemical and biological safety and methods of testing

Дата введения 1997—01—01

1    ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящий стандарт распространяется на полимерные стерильные контейнеры однократного применения (далее — контейнеры), предназначенные для взятия крови, разделения ее на компоненты, а также их хранения, транспортирования и переливания.

Стандарт устанавливает требования химической и биологической безопасности и методы проверки при приемочных, приемо-сдаточных и сертификационных испытаниях.

Требования настоящего стандарта являются обязательными.

2    НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 8.423-81 ГСИ. Секундомеры механические. Методы и средства поверки

ГОСТ 244-76 Натрия тиосульфат кристаллический. Технические условия

ГОСТ 859-78 Медь. Марки ГОСТ 860-75 Олово. Технические условия ГОСТ 1770-74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Технические условия

ГОСТ 2405-88 Манометры, вакуумметры, мановакуумметры, напоромеры, тягомеры и тягонапоромеры. Общие технические условия

ГОСТ 3022-80 Водород технический. Технические условия ГОСТ 3118-77 Кислота соляная. Технические условия ГОСТ 4108-72 Барий хлористый. Технические условия

Издание официальное

ГОСТ Р 5*855-94

ГОСТ 4204-77 Кислота серная. Технические условия ГОСТ 4232-74 Калий йодистый. Технические условия ГОСТ 4233-77 Натрий хлористый. Технические условия ГОСТ 4461-77 Кислота азотная. Технические условия ГОСТ 5457-75 Ацетилен растворенный и газообразный технический. Технические условия

ГОСТ 5556-81 Вата медицинская гигроскопическая. Технические условия

ГОСТ 5905-79 Хром металлический. Технические условия ГОСТ 5962-67 Спирт этиловый. Технические условия ГОСТ 6672-75 Стекла покровные для микропрепаратов. Технические условия

ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия ГОСТ 7164-78 Приборы автоматические следящего уравновешивания ГСП. Общие технические условия

ГОСТ 8728-88 Пластификаторы. Технические условия ГОСТ 9147-80 Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия

ГОСТ 10163-76 Крахмал растворимый. Технические условия ГОСТ 10782-85 Бутылки стеклянные для крови, трансфузион-ных и инфузионных препаратов. Технические условия

ГОСТ 12026-75 Бумага фильтровальная, лабораторная. Технические условия

ГОСТ 14919-83 Электроплиты, электроплитки и жаропрочные электрошкафы бытовые. Общие технические условия

ГОСТ 15860-84 Баллоны стальные сварочные для сжиженных углеводородных газов на давление до 1,6 МПа. Технические условия ГОСТ 17433-80 Промышленная чистота. Сжатый воздух. Классы загрязненности

ГОСТ 20490-75 Калий марганцевокислый. Технические условия

ГОСТ 22280-76 Натрий лимоннокислый 5,5-нодный. Технические условия

ГОСТ 22860-93 Кадмий высокой чистоты. Технические условия ГОСТ 22861-93 Свинец высокой чистоты. Технические условия ГОСТ 23932-90 Посула и оборудование лабораторные стеклянные. Общие технические условия

ГОСТ 24104-88 Весы лабораторные общего назначения и образцовые. Общие технические условия

ГОСТ 24297-87 Входной контроль продукции. Основные положения

ГОСТ Р 50855-%

ГОСТ 24861-91 Шприцы инъекционные однократного применения. Типы, основные параметры и размеры. Технические требования. Методы испытаний

ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 29227-91 Посуда лабораторная стеклянная Пипетки градуировочные. Часть 1. Обшие требования.

ГОСТ 29251-91 Посуда лабораторная стеклянная. Бюретки. Часть 1. Общие требования

3 ТЕРМИНЫ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ

В настоящем стандарте применяют следующие термины с соответствующими определениями:

3.1    Контейнеры для крови и ее компонентов — стерильные изделия медицинского назначения однократного применения, предназначенные для взятия крови, разделения ее на компоненты, а также их хранения, транспортирования и переливания.

Примечание— Контейнеры могут быть изготоилсны из различных полимерных матсрихюв. В зависимости от назначения контейнеры могут быть одно-

и многокамерными, различной емкости, могут содержать консервант

3.2    Химическая безопасность — отсутствие вредного действия на организм химических соединений, которые могут мигрировать из материалов или изделий медицинского назначения, контролируемое с помощью совокупности санитарно-химических и токсикологических показателей

3.3    Биологическая безопасность — отсутствие в материалах или изделиях медицинского назначения биологических факторов, таких как живые микроорганизмы, их споры, токсичные продукты их метаболизма, контролируемое с помощью показателей стерильности и пирогенности

3.4    Санитарно-химические испытания — испытания, проводимые с целью определения суммарного количества мигрирующих в волную вытяжку из полимерных материалов и изделий химических соединений с помощью интегральных показателей, а также индивидуальных потенциально опасных соединений (составляющих полимерных композиций, технологических добавок, стерилизующих агентов, примесей в сырье и т.п.)

3.5    Токсикологические испытания — испытания, проводимые с целью выявления вредного действия материалов изделия на организм, включающие оценку гемолитической активности, обшетокси-

ческого, сенсибилизирующего, раздражающего и цитотоксического эффектов

3.6    Контроль стерильности — проверка отсутствия жизнеспособных микробов в рабочих объемах контейнеров

3.7    Контроль апирогенности — проверка допустимых концентраций липополисахаридов в рабочих объемах контейнеров

3.8    Партия контейнеров, не содержащих консервант крови — количество контейнеров, простерилизованных за сутки

3.9    Партия контейнеров, содержащих консервант крови — количество контейнеров, заполненных консервантом крови из одной партии и простерилизованных за сутки

3.10    Серия контейнеров, содержащих консервант крови — количество контейнеров, заполненных консервантом крови из одной партии и простерилизованных за один цикл стерилизации в одном стерилизаторе

4 ТРЕБОВАНИЯ ХИМИЧЕСКОЙ И БИОЛОГИЧЕСКОЙ

БЕЗОПАСНОСТИ

4.1    Санитарно-химическим, токсикологическим испытаниям, испытаниям на стерильность и пирогенность (далее — испытания) подлежат контейнеры на стадии приемочных, приемо-сдаточных и сертификационных испытаний, изготовленные из материалов, рекомендованных к применению.

4.2    Приемочные и сертификационные испытания контейнеров проводят организации, уполномоченные Минздравмедпромом России и Госстандартом России.

4.2.1    Санитарно-химические испытания контейнеров проводят на соответствие требованиям 5.3.1 —5.3.4 по следующим показателям.

—    определение восстановительных примесей;

—    определение изменения величины pH вытяжки;

—    ультрафиолетовое поглощение;

—    определение содержания металлов.

4.2.1.1    Если контейнеры изготовлены из пластифицированного диоктилфталатом (ДИ-(2-этилгексил)-фталатом) поливинилхлоридного пластиката, то санитарно-химические испытания дополнительно проводят на соответствие требованиям 5.3.5, 5.3.6 по следующим показателям:

—    определение диоктилфталата (ДОФ)-пластикатора;

—    определение винилхлорида (ВХ) — остаточного мономера.

4.2.1.2    При изготовлении контейнеров из других полимерных материалов перечень дополнительных санитарно-химических показате-

4

ГОСТ Р 50855-%

лей и их допустимые уровни определяют в каждом конкретном случае в соответствии с нормативным документом на данный контейнер.

4.2.2    Токсикологические испытания контейнеров проводят на соответствие требованиям 5.4.1 — 5.4.5 по следующим показателям:

—    острая токсичность на белых мышах;

—    индекс токсичности (цитотоксичность) на сперматозоидах быка;

—    гемолитическая активность;

—    раздражающее действие на кожу крыс и слизистую глаза кролика;

—    сенсибилизирующий эффект на белых крысах.

4.2.3    Испытания контейнеров на стерильность проводят на соответствие требованиям 5.4.6.

4.2.4    Испытания контейнеров на апирогенность проводят на соответствие требованиям 5.4.7.

4.3 Приемо-сдаточные испытания контейнеров, а также контроль полимерного сырья, используемого для изготовления контейнеров, проводит предприятие-изготовитель.

4.3.1    Полимерное сырье, из которого изготавливают основной функциональный элемент контейнера — собственно контейнер, подвергают контролю на соответствие требованиям ГОСТ 24297 с учетом следующих показателей:

—    санитарно-химические с определением восстановительных примесей (5.3.1), изменения величины pH вытяжки (5.3.2);

—    токсикологические с определением токсичности на клеточном тест-объекте (5.4.5) или острой токсичности на мышах (5.4.1).

4.3.2    В течение трех лет с начала серийного выпуска каждую партию изделий подвергают санитарно-химическим испытаниям с определением восстановительных примесей (5.3.1) и изменения величины pH вытяжки (5.3.2); токсикологическим испытаниям с определением токсичности на клеточном тест-объекте (5.4.5) или на мышах (5.4.1), испытаниям на апирогенность (5.4.7.1 или 5.4.7 2). Испытаниям на стерильность подвергают каждую серию изделий, стерилизованных паровым методом, и каждую партию, стерилизованную радиационным методом.

4.3.3    При отсутствии на предприятии в течение 3 лет с начала серийного выпуска изделий случаев выбраковки по санитарно-химическим показателям и токсичности контроль по указанным показателям проводят от каждой 25-й партии, но нс реже одного раза в месяц. Испытаниям на апирогенность подвергают каждую партию изделий. Испытаниям на стерильность — каждую 15-ю партию контейнеров, стерилизованных радиационным методом, и каждую серию контейнеров, простерилизованных паровым методом.

5

4.3.4    В случае превышения допустимых значений санитарно-химических показателей, выявления токсичности изделий испытаниям по указанным показателям подвергают 10 партий контейнеров подряд. В дальнейшем при отсутствии выбраковки по санитарно-химическим показателям и токсичности контроль проводят от каждой 25-й партии, но не реже одного раза в месяц.

В случае выбраковки по нестерильности радиационно-стерилизованных контейнеров в течение первого года выпуска после устранения причины брака контролю на стерильность подвергают каждую партию контейнеров. При отсутствии в течение первого года выпуска выбраковки по нестерильности контролируют каждую 5-ю партию изделий, в последующем — каждую 15-ю.

4.4    Допустимые значения санитарн о-химических и биологических показателей

4.4.1 Значения санитарно-химических и токсикологических показателей, а также показателей стерильности и апирогенности должны соответствовать приведенным в таблице \.

Таблица I — Значения санитарно-химических, токсикологических показателей, показателей стерильности и апирогенности

Наименование группы показателей

Перечень

показателей

Допустимое

значение

Номер пункта методов испытаний

1 Санитарно-химические показатели

1 1 Общие показатели для всех видов контейнеров

Восстановительные примеси

Нс более 1,0 мл

0,02 н. раствора Na2S20]

5.3.1

!

Изменение значения pH

В пределах

±1.0

5.3.2

Ультрафио лстовос поглощение

Нс более 0,2 в диапазоне 230- 360 нм

5.3.3

Содержание металлов:

5.3.4

бария, меди, свинца, олова, хрома

Нс более 1,0 мг/л для каждого элемента

кадмия

Нс более 0,1 мг/л

Окончание таблицы I

ГОСТ Р 50855-96

Наименование «руины показателе!,

Перечень

показателей

Допустимое

значение

Номер пункта ! методов испытаний

1.2 Дополнительные пока^.

Содержа-

Нс более

1

5.3.5

. тсли для контейнеров из полипц. |нилхлоридного пластиката

нис винилхлорида

0,01 мг/л

Содержа-

Нс более

5 36

|

ние диоктил-фталата

10 мг/100 мл

J

2 Токсикологические показу.

Острая

Нетоксич-

5.4.1

тсли

токсичность

но

Индекс

токсичности

70-120 %

5.4.5

Гемолитическая активность

Не более

2 %

5.44

Раздражающее действие

Отсутствует

5.4.2

Сенсиби

лизирующий

эффект

Отсутствует

5.4.3

3 Стерильность

Проросты

Отсутст

вуют

5.4.6

4 Апирогенность

ЛПС

Не более 0,01 мкг/мл

5.4.7

5 МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

5.1    Порядок подготовки к испытаниям

5.1.1    Отбор образцов

5.1.1.1    Для проведения испытаний контейнеров образцы отбирают из разных мест партии количестве 0,1 %, но не менее указанного в таблице 2.

5.1.2 Приготовление вытяжек из контейнеров

5.1.2.1    Все работы по приготовлению вытяжек из контейнеров

ЛЫ ПОЛИ Я НУ .Г .ППблЮЛЛНКГД,    <?С'СГ/7Г/ГЛГ//.

7