Предисловие

Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-92 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2-2009 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные. правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены»

Сведения о стандарте

1    ПОДГОТОВЛЕН Некоммерческой организацией «Российская Ассоциация производителей чая и кофе «РОСЧАЙКОФЕ» (Ассоциация «РОСЧАЙКОФЕ») на основе аутентичного перевода на русский язык указанного в пункте 5 стандарта, который выполнен ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ»

2    ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии

3    ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 30 июля 2014 г. № 68-П)

За принятие голосовали:

Краткое наименование страны no МК (ИСО 3166) 004—97 Код страны no МК (ИСО 3166) 004—97 Сокращенное наименование национального органа по стандартизации^ Армения AM Минэкономики Республики Армения Бепарусь BY Госстандарт Республики Беларусь Киргизия KG Кыргызстандарт Россия RU Росстандарт Украина UA Минэкономразвития Украины

4    Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 20 августа 2014 г. № 917-ст межгосударственный стандарт ГОСТ ISO 11817-2014 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2016 г.

5    Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ISO 11817:1994 Roasted ground coffee - Determination of moisture content - Karl Fischer method (Reference method) [Кофе жареный молотый. Определение массовой доли влаги. Метод Карла Фишера (эталонный метод)].

Международный стандарт разработан подкомитетом ISO ТС 34/SC 15 «Кофе» Технического комитета по стандартизации ISO/TC 34 «Пищевые продукты» Международной организации по стандартизации (ISO).

Перевод с английского языка (еп).

Официальные экземпляры международного стандарта, на основе которого подготовлен настоящий межгосударственный стандарт, имеются в Федеральном агентстве по техническому регулированию и метрологии Российской Федерации.

Наименование настоящего стандарта изменено относительно наименования указанного международного стандарта для приведения в соответствие с ГОСТ 1.5-2001 (раздел 3 6).

Сведения о соответствии межгосударственных стандартов ссылочным международным стандартам приведены в дополнительном приложении ДА

Степень соответствия - идентичная (IDT)

6 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

ГОСТ ISO 11817-2014

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок - в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

© Стандартинформ. 2015

В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

Кофе молотый жареный ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАССОВОЙ ДОЛИ ВЛАГИ Метод Карла Фишера (контрольный метод)

Roasted ground coffee Determination of moisture content Karl Fischer method (Reference method)

Дата введения — 2016—01—01

1    Область применения

Настоящий стандарт устанавливает требования к определению массовой доли влаги в жареном молотом кофе методом титрования Карла Фишера. Являясь точным, данный метод может применяться как контрольный.

2    Нормативные ссылки

Следующие ниже стандарты содержат положения, которые посредством ссылок в данном тексте составляют положения настоящего стандарта. На время публикации стандарта указанные издания были действующими Все стандарты подлежат пересмотру, и сторонам-участникам соглашения по настоящему стандарту рекомендуется проверить возможность применения последнего издания указанных ниже стандартов. Комитеты-члены ISO и IEC ведут указатели действующих международных стандартов.

ISO 760 Determination of water. Karl Fischer method (General method) [Определение содержания воды. Метод Карла Фишера (общий метод)]

Примечание - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3    Термины и определения

В настоящем стандарте применен следующий термин с соответствующим определением:

3.1 массовая доля влаги: Вода, экстрагированная с помощью безводного метанола методом, установленным настоящим стандартом, выраженная в процентах по массе.

4    Сущность метода

Метод основан на экстрагировании воды из анализируемой пробы кофе с помощью безводного метанола при температуре 65 °С (температура кипения) с обратным холодильником для исключения доступа влаги. После охлахщения аликвотную часть полученного экстракта титруют на приборе Карла Фишера до конечной точки в соответствии с биамперометрическим методом.

Издание официальное

5    Реакция

При определении массовой доли влаги методом Карла Фишера вода, присутствующая в пробе кофе, реагирует с йодом и диоксидом серы в присутствии спирта и амина:

Н_:0 + 1₂ + SO; + ROH ♦ 3R_nNH_{3 П} -► 2R,NH_3n HI ♦ R_rNH_3n HSO4R .

где R - алкильная или алкоксильная группа.

Конечную точку реакции устанавливают электрометрическим анализом по остатку йода.

6    Реактивы

Применяют реактивы подтвержденного аналитического качества, а также дистиллированную или деминерализованную воду, либо воду эквивалентной чистоты.

6.1    Реактив Карла Фишера без пиридина, одно- или двухкомпонентная система.

6    2 Метанол с массовой долей влаги не более 0,01 % (мае.).

6.3    Сито молекулярное с отверстиями 0.3 нм в форме зерна диаметром около 2 мм, насыпная плотность около 75 г на 100 см³.

7    Приборы и оборудование

Используют обычное лабораторное оборудование, в частности

7.1    Шкаф сушильный, обеспечивающий поддержание температуры (40 ± 5) ^вС. для постоянного хранения стеклянной посуды.

7.2    Весы аналитические

7.2.1    Ультрамикровесы с пределом допускаемой абсолютной погрешности не более ± 0.0001 г для определения титра реактива Карла Фишера.

7.2.2    Микровесы с пределом допускаемой абсолютной погрешности не более ± 0.001 г для взвешивания анализируемой пробы.

7.3    Прибор для нагревания с обратным холодильником

7.3.1    Устройство нагревающее, подходящее для круглодонной колбы вместимостью 100 см', тепловой режим поддерживается с помощью регулятора.

7.3.2    Колба круглодонная вместимостью 100 см с коническим шлифом.

Примечание - Требуется не менее трех колб

7.3.3    Холодильник обратный длиной 25-30 см. с коническим стеклянным шлифом.

7.3.4    Трубки осушительные, заполненные молекулярным ситом (см. 6.3) в количестве 40 г. Молекулярное сито ежедневно заменяют.

7.4    Титратор

Примечание - Для определения массовой доли влаги по методу Карла Фишера применяют имеющиеся в продаже титраторы, состоящие из отдельных частей, указанных в 7.4 1 - 7 4 5

7.4.1 Индикатор для определения конечной точки титрования при титровании биамперометри-ческим методом.

7.4    2 Электрод платиновый двойной.

7.4.3 Мешалка магнитная с якорем, покрытым политетрафторэтиленом.

7.4    4 Сосуд для титрования вместимостью около 100 см', имеющий не менее трех входов со шлифами.

Присоединяют один из входов к бюретке, ко второму входу присоединяют платиновый двойной электрод, третий вход используют для добавления реактивов и пробы. Для этого анализа лучше использовать сосуд для титрования, снабженный сливным краном в дне сосуда. Его присоединяют к сосуду с помощью капиллярной трубки, объем которой не превышает 0.5 см . Сосуды для титрования без сливного крана должны иметь четыре входа со шлифами. Такие сосуды освобождают от содержимого с помощью стеклянной трубки, на конце которой оттянут капилляр, достигающий дна сосуда.

2

ГОСТ ISO 11817-2014

7.4.5    Бюретка с ценой деления 0.05 см³, колба с реактивом и осушительные трубки.

При использовании автоматических приборов для титрования минимальный интервал градуировки зависит от данных, представленных изготовителем (например. 0,02 см³).

Колбу с реактивом, бюретку и реактив Карла Фишера (см. 6.1) защищают от света. Закрывают все вентиляционные шлифы в сосуде для титрования осушительными трубками, заполненными абсорбентом или молекулярным ситом, либо влагоуловителями. заполненными реактивом Карла Фишера (см. 6.1). для исключения попадания влаги из воздуха.

7.5    Шприц для отбора от 0,03 до 0,04 см воды для определения титра, например, микрошприц Гамильтона вместимостью 0.05 см'.

7.6    Эксикатор, содержащий абсорбент, например, силикагель с индикатором влаги или молекулярное сито.

7.7    Цилиндр мерный вместимостью 100 см³ с ценой деления 1.0 см³.

7.8    Пипетки вместимостью 5. 10 и 50 см³.

8    Отбор пробы

Проба не должна быть повреждена или изменена при транспортировании и хранении.

9    Подготовка пробы для анализа

9.1    Молотый жареный кофе

Тщательно перемешивают лабораторную пробу.

9.2    Молотый жареный кофе в вакуумной упаковке

Одна упаковка рассматривается как проба для анализа.

10    Процедура

10.1 Определение титра реактива Карла Фишера

Определяют титр реактива (см. 6.1) в соответствии с ISO 760.

Для точной дозировки малых количеств воды используют шприц (см. воды по разности результатов взвешивания на ультрамикровесах (см. 7.2.1)

Определяют объем реактива с помощью нескольких титрований (см. мг и вычисляют титр Т по формуле

где m - масса используемой воды, мг;

У- объем используемого реактива (см. 6.1), см³.

10.2    Подготовка стеклянной посуды

Выдерживают всю необходимую стеклянную посуду в сушильном шкафу (см. 7.1) при температуре 40 °С. Перед использованием посуду охлаждают до комнатной температуры в эксикаторе (см. 7.6) и хранят ее там.

10.3    Подготовка прибора для нагревания с обратным холодильником

Помещают 75 см³ метанола (см. 6.2) в круглодонную колбу вместимостью 100 см' (см. 7.3.2). В отсутствие подачи охлаждающей воды с помощью регулятора устанавливают скорость нагрева нагревающего устройства (см. 7.3.1) таким образом, чтобы метанол конденсировался у верхнего края обратного холодильника (см. 7.3.3). Записывают показания регулятора. Затем закрывают прибор осушительной трубкой (см. 7.3.4) и кипятят метанол с обратным холодильником при неизменной скорости нагрева в течение 30 мин. Затем открывают подачу охлаждающей воды и дают прибору охладиться. Колбу не снимают до тех пор. пока прибор не охладится до комнатной температуры

После этой подготовки удаляют всю собравшуюся воду с внутренней поверхности обратного холодильника. К подготовленному таким образом прибору сразу же после снятия колбы присоединяют

3

круглодонную колбу с абсорбентом (молекулярным ситом или силикагелем с индикатором влажности).

10.4    Проведение контрольного опыта

В сухую круглодонную колбу (см. 7.3.2) вместимостью 100 см³ с помощью пипетки помещают 50 см безводного метанола и кипятят с проточной охлаждающей водой в течение 30 мин. Затем колбу охлаждают, снимают ее с прибора и сразу же закрывают.

Для контрольного титрования берут аликвотный объем этанола, равный 10,0 см . и титруют его в соответствии с 10.5 и 10.6. Записывают объем реактива Карла Фишера, используемого для титрования в контрольном опыте.

10.5    Экстрагирование воды из анализируемой пробы кофе

В круглодонную колбу вместимостью 100 см ' отвешивают приблизительно 3 г пробы кофе для анализа (см. раздел 9) с точностью ± 0.001 г. Пипеткой добавляют 50.0 см’ безводного метанола и сразу же закрывают колбу.

Присоединяют круглодонную колбу к обратному холодильнику и нагревают содержимое с той же скоростью нагрева, как описано в 10.3, подавая проточную охлаждающую воду до начала кипения. Кипятят с обратным холодильником в течение последующих 30 мин. Затем охлаждают круглодонную колбу до комнатной температуры, отсоединяют ее от обратного холодильника и сразу же закрывают пробкой.

10.6    Подготовка титратора

Готовят титратор (см. 7.4) согласно инструкции к прибору. Особое значение имеет герметичность сосуда для титрования.

Примечание - На отсутствие герметичности указывает скорость утечки в системе (мкг Н?0 в мин) Она может быть от 10 до 60 мкг/мин в зависимости от влажности окружающего воздуха Определение скорости утечки проводят в соответствии с инструкциями изготовителя используемого титратора Карла Фишера Скорость утечки не должна превышать 60 мкг/мин

Помещают 35 см³ безводного метанола (ресивера) в сосуд для титрования. Металлические части платинового двойного электрода (см. 7.4.2) должны быть полностью погружены в него.

Каждый день перед первым применением выдерживают систему в режиме так называемого вспомогательного титрования в течение 20 мин. пока полностью не будет удалена вся вода.

10.7    Проведение измерения

В зависимости от ожидаемого значения массовой доли влаги в пробе молотого жареного кофе пипеткой отбирают аликвоту экстракта, полученного в соответствии с 10.5, объемом 10.0 см (при массовой доле влаги менее 3 %) или 5.0 см (при массовой доле влаги более 3 %) и быстро переносят в сосуд для титрования, подготовленный в соответствии с 10.6, открывая сосуд на минимальный промежуток времени.

Начинают автоматическое титрование при постоянном перемешивании с помощью магнитной мешалки (см. 7,4.3). Дозировка реактива и установление конечной точки титрования автоматически контролируется прибором

Регулируют прибор так, чтобы титрование считалось законченным, если в течение 20 с не произошло изменения более чем на 15 мВ.

Проводят три титрования на каждом экстракте (или в контрольном опыте). Безводный метанол (ресивер) не меняют (см. 10.6).

Среднеарифметическое значение результатов этих трех титрований принимают за одно значение для расчета (см. 11.1).

11 Обработка результатов

11.1 Расчет

Массовую долю влаги в жареном молотом кофе vv_w, в процентах по массе, вычисляют по формуле

4

ГОСТ ISO 11817-2014

К	100
Уг	"»А

где V_A - объем реактива Карла Фишера (см. 6.1), используемого для титрования экстракта анализируемой пробы кофе (см. 10.7), см¹;

У? - объем аликвоты экстракта, используемого для титрования, см³;

Уз - объем реактива Карла Фишера (см. 6.1), используемого для титрования в контрольном опыте (см. 10.4), см³;

У₅ - объем аликвоты метанола, используемого для титрования в контрольном опыте (см. 10.4), см³;

Т- титр реактива Карла Фишера, мг/см';

У, - объем метанола, используемого для экстрагирования (см. 10.5), см³; m - масса пробы, мг.

Результат вычислений округляют до первого десятичного знака.

11.2 Прецизионность

Результаты межлабораторных испытаний приведены в приложении А. Межлабораторные испытания проведены с использованием проб кофе в вакуумной упаковке.

11.2.1    Повторяемость

Абсолютное значение разности двух независимых испытаний, проведенных с использованием одного и того же метода и на одном и том же испытуемом материале в одной и той же лаборатории на одном и том же оборудовании одним и тем же оператором в течение небольшого промежутка времени. не должно превышать 0,14 %.

11.2.2    Воспроизводимость

Абсолютное значение разности двух независимых испытаний, проведенных с использованием одного и того же метода и на одном и том же испытуемом материале в различных лабораториях на различном оборудовании разными операторами не должны превышать 0,25 %.

12 Протокол

Протокол должен содержать:

-    информацию о методе анализа;

-    результаты анализа;

-    полученный окончательный результат, если проводилась проверка повторяемости.

В протоколе должны быть указаны детали анализа, не установленные в настоящем стандарте, или считающиеся необязательными, а также подробности всех обстоятельств, которые могут повлиять на результат.

Протокол должен содержать всю информацию, необходимую для полной идентификации пробы.

Приложение А (справочное)

Результаты межлабораторных испытаний

В межлабораторных испытаниях, проведенных Немецким институтом стандартизации в 1988 г, в которых участвовали 9 лабораторий, каждая из которых провела два испытания проб, были получены результаты (оцененные в соответствии с ISO 5725¹'). которые приведены в таблице А 1

Таблица А1- Содержание влаги в жареном кофе

Количество лабораторий, оставшихся после исключения выбросов 9 Среднее значение содержания влаги. % (по массе) 4.21 Стандартное отклонение повторяемости. S, 0.0506 Коэффициент вариации повторяемости. % 1.2 Предел повторяемости. г(= 2.8 S,) 0,14 Стандартное отклонение воспроизводимости. Sr 0.0866 Коэффициент вариации воспроизводимости. % 2.5 Предел воспроизводимости. R (= 2.8 Sr) 0,24

¹¹ ISO 5725-2:1994 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений Часть 2 Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений 6

Приложение ДА (справочное)

Сведения о соответствии межгосударственных стандартов ссылочным международным стандартам

Таблица ДА 1

Обозначение и наименование международного стандарта Степень соответствия Обозначение и наименование межгосударственного стандарта ISO 760 Определение содержания воды Метод Карла Фишера (общий метод)_ - •

Соответствующий межгосударственный стандарт отсутствует До его принятия рекомендуется использовать перевод на русский язык данного международного стандарта Перевод данного международного стандарта находится в Федеральном информационном фонде технических регламентов и стандартов____

7

1