ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ИНДИКАТОРЫ

ДИМЕТИЛОВЫЙ ЖЕЛТЫЙ

(ДИМЕТИЛАМИНОАЗОБЕНЗОЛ)

ГОСТ 4679-51

Издание официальное

государственный комитет стандартов

СОВЕТА МИНИСТРОВ СССР Москва

УДК 54-43(083.74)    Грунта    ЛбЗ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Индикаторы ДИМЕТИЛОВЫЙ ЖЕЛТЫЙ

Взамен ГОСТ 4679-49

Утвержден Управлением по стандартизации при Совете Министров Союза ССР 7/VI 1951 г. Срок введения установлен

1/Х 195! г.

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Диметиловый желтый представляет собой мелкие золотисто-желтые пластинки или порошок оранжево^желтого цвета. Эмпирическая формула: CuH^sNs.

Структурная формула:

/~\ _N=N/ ^—\ N(CH₃h

' _/    N_/

Молекулярный вес (по международным атомным весам 1948 г.)—225,28.

1 ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

1. Диметиловый желтый должен соответствовать следующим требованиям:

Наименования показателей	Нормы
а) Растворимость в этиловом спирте	Должен выдерживать испытание по п. 3
б) Интервал перехода окраски от красной к желтой в pH	2,9—4,0
в) Температура плавления в °С,в пределах	116—118
г) Потеря веса при высушивании н %. не более	0.1
д) Остаток после прокаливания в %. не более	0.1

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

Переиздание. Апрель 1973 г.

©Издательство стандартов, 1973.

И. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ И ОТБОР ПРОБ

2.    Приемку и отбор проб производят по ГОСТ 3885-66.

Общий вес отобранной пробы должен быть не менее 25 г.

111. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЙ

3.    Определение растворимости в этиловом спирте. 0,1 г предварительно хорошо растертого препарата взвешивают с точностью до 0,0002 г, помещают в мерную колбу емкостью 100 мл и растворяют в 100 мл 90%-ного этилового спирта (ГОСТ 5962-67) при перемешивании.

Раствор должен быть прозрачным, желтого цвета.

4.    Определение интервала перехода окраски производят по ГОСТ 4919-68.

5.    О п р е д е л е н и е температуры плавления. Тонко растертый испытуемый препарат, высушенный в эксикаторе над серной кислотой, помещают плотным слоем в 2—3 мм на дно капилляра, высота которого 50—60 мм, диаметр 1—'1,5 мм. Капилляр прикрепляют при помощи резинового кольца к термометру с ценой деления 0,2°С так, чтобы слой препарата был на одной высоте с серединой ртутного резервуара термометра.

В пробирку наливают серную кислоту (ГОСТ 4204-66) слоем высотой 40 мм и помещают вставленный в пробирку термометр с прикрепленным к нему капилляром так, чтобы шарик термометра отстоял на 8—10 мм от дна пробирки.

Круглодонную колбу емкостью 80—100 мл наполняют на ²/₃ высоты серной кислотой (ГОСТ 4204-66), нагревают кислоту до температуры 1О0°С, после чего помещают пробирку с термометром так, чтобы расстояние между дном колбы и пробиркой было 10—15 мм, и медленно повышают температуру. Нагревание ведут так, чтобы температура повышалась на 1°С в мин.

Началом плавления считают момент появления мениска в капилляре, концом—полное расплавление препарата. К показанию термометра прибавляют поправку (Д/) на высоту выступающего столбика ртути термометра над пробкой пробирки, которую вычисляют по формуле:

М=0,00016 -Л - (*!—1₂),

где:

h— высота столбика ртути над пробкой пробирки, выраженная в градусах шкалы термометра;

fi — наблюдаемая температура плавления в °С;

/₂— температура воздуха вблизи середины выступающего над пробкой столбика ртути в °С.

Примечание. Если серная кислота приобрела в процессе работы буроватый оттенок, то для обесцвечивания в нее бросают несколько кристалликов азотнокислого калия или натрия.

ГОСТ 4679-51 Стр. 3

6.    Определение потери при высушивании. Около 1 г препарата взвешивают с точностью до 0,0002 г в тарированном стаканчике и сушат в вакуум-эксикаторе над серной кислотой до постоянного веса.

Потерю при высушивании в процентах (Л) вычисляют по формуле:

v ((/,—G₃) ■ 100

Х= -g-,

где:

GI — вес стаканчика с навеской до высушивания в г;

(?2— вес стаканчика с навеской после высушивания в г;

U — навеска препарата в г.

7.    Определение остатка после прокаливания. Около 1 г препарата взвешивают с точностью до 0,0002 г в тарированном фарфоровом тигле, нагревают сначала на небольшом пламени, а затем прокаливают до постоянного веса.

Остаток после прокаливания в процентах (Л^) вычисляют по формуле:

у _    (G|—G2) • 100

где:

G1 — вес тигля с остатком после прокаливания в г;

G2— вес тигля в г;

G— навеска препарата в г.

IV УПАКОВКА И МАРКИРОВКА

8. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 8885—66.

Замена

ГОСТ 3885-66 введен взамен ГОСТ 3885-50. ГОСТ 4204-66 введен взамен ГОСТ 4204-48. ГОСТ 4919-68 введен взамен ГОСТ 4919-49. .ГОСТ 5962-67 введен взамен ОСТ НЮП11 278.

Редактор Я. В. Запаленова Технический редактор Г И. Неверова Корректор С. Е. Ирлина

Сдано в наб. I9/V1 1973 г Поди в печ. 21/IX 1973 г. 0,375 п. л. Тир. 1000

Издательство стандартов. Москва Д-22. Новопресненский пер. д. 3. Вильнюсская типографии Издательства стандартов, ул. Миндауго, 12/14. Зак. 3295