МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ

(МГС)

INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION

(ISC)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ

СТАНДАРТ

МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ ХИМИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩЕЙ ОПАСНОСТЬ ДЛЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

Определение биоразлагаемости при аэробных методах очистки

(OECD Test No 303:2001, IDT)

Издание официальное

Москва

Стандартинформ

2014

Предисловие

Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-92 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2-2009 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные. правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены»

Сведения о стандарте

1    ПОДГОТОВЛЕН Федеральным государственным унитарным предприятием «Всероссийский научно-исследовательский центр стандартизации, информации и сертификации сырья, материалов и веществ» (ФГУП «ВНИЦСМВ»)

2    ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт)

3    ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации, (протокол от 14 ноября 2013 г. № 44)

За принятие проголосовали:

Краткое наименование страны no МК^ИСО 3166) 004—97 Код страны по МК (ИСО 3166) 004-97 Сокращенное наименование наскального органа по стандартизации Азербайджан А2 Азстандарт Армения AM Минэкономики Республики Армения Беларусь BY Госстандарт Республики Беларусь Казахстан KZ Госстандарт Республики Казахстан Киргизия KG Кыргызстандарт Молдова MD Молдова-Стандарт Россия RU Росстандарт Таджикистан TJ Таджикстандарт Туркменистан TM Главгосслужба «Туркменстандартлары» Узбекистан uz Узстандарт Украина UA Минэкономразвития Украины

4    Настоящий стандарт идентичен международному документу OECD Test No 303:2001 Simulation Test — Aerobic Sewage Treatment: 303 A: Activated Sludge Units — 303 B: Biofilms (Испытание методом моделирования. Аэробная очистка сточных вод. 303 А. Аэротенки. 303 В. Биопленки).

Перевод с английского языка (ел).

Степень соответствия — идентичная (IDT)

5    Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 22 ноября 2013 г. № 785-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 32537-2013 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 августа 2014 г.

6    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

©Стандартинформ. 2014

В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

ГОСТ 32537-2013

Содержание

1    Область применения..................................................................1

2    Термины и определения...............................................................1

3    Аэротенки...........................................................................1

3.1    Принцип метода..................................................................1

3.2    Испытуемое вещество.............................................................2

3.3    Проходные значения..............................................................2

3.4    Вещества сравнения..............................................................2

3.5    Воспроизводимость результатов испытаний...........................................2

3.6    Описание метода.................................................................2

3.6.1    Тест-система................................................................2

3.6.2    Фильтровальные установки или центрифуга......................................4

3.6.3    Аналитическая аппаратура....................................................4

3.6.4    Вода.......................................................................4

3.6.5    Органическая среда..........................................................4

3.6.6    Синтетические сточные воды..................................................5

3.6.7    Бытовые сточные воды.......................................................5

3.6.8    Активный ил................................................................6

3.6.9    Концентрированные растворы испытуемого вещества..............................6

3.7    Процедура.......................................................................6

3.7.1    Подготовка инокулюма........................................................6

3.7.2    Дозировка органической среды.................................................6

3.7.3    Дозировка испытуемого вещества..............................................7

3.7.4    Обработка активного ила......................................................7

3.7.5    Отбор образцов и анализ......................................................8

3.7.6    Сопряжение испытательных установок..........................................9

3.8    Данные и отчетность..............................................................9

3.8.1    Обработка результатов.......................................................9

3.8.2    Представление результатов исследования......................................10

3.8.3    Адсорбция.................................................................10

3.8.4    Индукционный период.......................................................10

3.8.5    Фаза плато.................................................................10

3.8.6    Средний уровень удаления испытуемого вещества...............................10

3.8.7    Удаление органической среды................................................10

3.8.8    Признаки биоразложения.....................................................10

3.8.9    Оценка достоверности результатов исследования................................11

3.8.10    Отчет об испытаниях.......................................................11

4    Биопленки..........................................................................11

4.1    Принципы исследования..........................................................12

4.2    Информация об исследуемом веществе.............................................13

4.3    Проходные уровни...............................................................13

4.4    Сравнительные вещества.........................................................13

4.5    Воспроизводимость результатов исследования........................................13

4.6    Описание метода................................................................13

III

ГОСТ 32537-2013

4.6.1    Аппаратура................................................................

4.6.1.1    Вращающиеся трубчатые реакторы......................................

4.6.1.2    Фильтровальная аппаратура — центрифуга...............................

4.6.2    Вода......................................................................

4.6.3    Органическая среда.........................................................

4.6.4    Синтетические сточные воды.................................................

4.6.5    Бытовые сточные воды......................................................

4.6.6    Смазочный материал........................................................

4.6.7    Основные растворы исследуемого вещества....................................

4.7    Процедура......................................................................

4.7.1    Подготовка органической среды для дозирования................................

4.7.2    Эксплуатация вращающихся трубчатых реакторов................................

4.7.3    Инокуляция................................................................

4.7.4    Измерения.................................................................

4.7.5    Отбор проб и анализ........................................................

4.7.6    Период приработки..........................................................

4.7.7    Введение испытуемого вещества..............................................

4.7.8    Период адаптации..........................................................

4.7.9    Смыв биопленки............................................................

4.8    Данные и отчет..................................................................

4.8.1    Обработка результатов......................................................

4.8.2    Работа контрольного реактора................................................

4.8.3    Выражение результатов исследования..........................................

4.8.4    Адсорбция.................................................................

4.8.5    Латентная фаза............................................................

4.8.6    Стабильная фаза...........................................................

4.8.7    Средний уровень удаления исследуемого вещества..............................

4.8.8    Признаки биоразложения.....................................................

4.8.9    Действительность результатов исследования....................................

4.9    Отчет об исследовании...........................................................

Приложение А (рекомендуемое) Корреляция между периодом удержания химических веществ

в иле и возможностью их очистки...........................................

Приложение В (справочное) Исследование при низком интервале концентрации (мкг/л)...........

Приложение С (справочное) Слаборастворимые вещества, используемые в исследовании

(летучие вещества).......................................................

Приложение D (справочное) Сопряжение испытательной установки...........................

Приложение Е (рекомендуемое) Расчет кинетических констант...............................

Приложение F (рекомендуемое) Оценка ингибирования активного ила испытуемым веществом Библиография........................................................................

ГОСТ 32537-2013

Введение

В 1950 г. сделали вывод, что новые используемые ПАВы явились причиной сильного пенообра-зования на установках очистки сточных вод. а также в реках. Аэробная очистка не могла в полной мере справиться с их удалением, в ряде случаев удаление остальных органических веществ носило ограниченный характер. Проблема послужила толчком для исследований возможностей удаления ПАВов из сточных вод. а также изучения того, поддаются ли очистке сточные воды с новыми соединениями, производимыми промышленностью. Для этого были использованы установки, моделирующие два основных типа аэробной биологической очистки сточных вод (активный ил и процеживание, или просачивание, фильтрация). Было бы нецелесообразно и затратно изучать каждый новый материал на крупномасштабной очистной установке, даже на местном уровне.

Моделирующие установки с активным илом, исходя из описаний, могут быть различных размеров по обьему, начиная с 300 мл до 2000 мл. Некоторые из них очень схожи с полномасштабными установками. будучи оборудованными отстойниками для ила. подаваемого насосом обратно в аэротанк; у других же отстойники вообще отсутствуют, например, установка Swisher (1). Выбор размера оборудования является компромиссным решением, с одной стороны, установка должна быть достаточно большой для успешной механической работы, справляющейся с достаточным обьемом образцов, без влияния на режим эксплуатации, но с другой стороны, ее размер не должен быть таким большим, чтобы возникла необходимость в ббльшем пространстве и ббльшем количестве расходуемых материалов.

Два вида оборудования, которые широко и с успехом используются. — это установки Husmann (Гусмана) (2) и установки Porous Pot (пористый цилиндр) [3. 4). впервые использовались для изучения ПАВов; именно их рассматривают в настоящем стандарте. Другие также были найдены удовлетворительными, например, установка Eckenfelder [5]. По причине относительно высокой стоимости и сопровождающих применение данного моделирующего теста трудностей параллельно шла разработка более простых и дешевых скрининг-тестов, лежащих в основе метода ОЭСР 301 А—F. Опыты, проводимые со многими ПАВами и др. химическими веществами, показали, что те из них. что прошли скрининг-тест (т е. являются быстро разлагаемыми), также распадаются и в моделирующем испытании. Некоторые из тех. чей распад не произошел в ходе скрининг-теста, обнаружили эту способность в тестах на внутренне присущую биоразлагаемость (ОЭСР 302 А. В), и только некоторые из этой группы претерпели распад в ходе моделирующего испытания, в то время как распад тех химических веществ, которые не прошли успешно тест на присущую биоразлагаемость, не наблюдался и в тестах с моделированием (6J—(8).

Для некоторых целей достаточными являются испытания с моделированием, проводимые в одинаковых рабочих условиях; результат при этом выражают как процент удаления опытного вещества или растворенного органического углерода (РОУ). Описание такого теста имеется в методике ОЭСР 303 А. Тем не менее, в отличие от предшествующего метода ОЭСР 303 А (9), в котором описан только один тип оборудования для очистки синтетических стоков в связанном режиме, использующем относительно грубый метод иловых отходов (потерь), данный метод предлагает ряд вариаций. Здесь описаны альтернативные виды оборудования, режимы эксплуатации, удаления стоков и иловых отходов (потерь). Метод очень близок к ISO 11733 (10). который тщательно проверялся в ходе его подготовки, несмотря на то. что метод не проходил проверки круговым испытанием.

Если требуется более точное определение концентрации опытных веществ в выходящем потоке, необходим более обширный метод. Например, требуется более точное регулирование скорости иловых отходов (потерь) ежедневно и в период всего испытания, установки при этом должны работать при различной скорости потерь. Чтобы метод получился всеобъемлющим, испытания должны проводиться при двух или трех различных показателях температуры, как в методе, описанном Берчем (11), (12) и кратко изложенным в приложении А. Тем не менее, имеющиеся знания не позволяют решить, какая из кинетических моделей подходит для определения биоразлагаемости химической продукции при очистке сточных вод и в водной среде вообще. Использование кинетики Монода. представленной в приложении А в качестве примера, ограничено: вещество должно присутствовать в концентрации 1 мг/л и выше, но по мнению некоторых экспертов, даже это требует обоснования. Тесты для концентраций, которые более правдиво отражают те. что были обнаружены в сточных водах, приведены в приложении Б. но эти тесты и те, что включены в приложение А. оформляются в виде приложений, а не как отдельные основополагающие принципы испытаний.

Меньше внимания уделяют моделирующим установкам с капельным фильтром, возможно, по причине их громоздкости и меньшей компактности, чем моделирующие установки с активным илом.

V

Джериком с соавторами (13) были разработаны установки с капельным фильтром, которые работали в связанном режиме |9], (13). Данные фильтры имели относительно большой размер (высота — 2 м, объем — 60 л) и через каждый требовалось пропускать стоки со скоростью 2 л/ч. Боманн с соавторами (14) смоделировали капельные биологические фильтры, вставив ворсистые полоски из сложного полиэфира в трубу длиной 1 м (внутренним диаметром 14 мм), предварительно погрузив полоски в концентрированный активный ил на 30 мин. Опытное вещество в качестве единственного источника углерода (С) в растворе минеральных солей было направлено вниз по вертикальной трубке, оценку его биоразлагаемости определяли измерением (РОУ) в выходящем потоке и С0₂ в выходящем газе.

Иным образом были смоделированы биофильтры, см. (15); на внутренние поверхности вращающихся трубок, наклоненных горизонтально под небольшим углом, подавались стоки (примерно 250 мл/ч). содержащие и не содержащие опытное вещество, у собранных же потоков определяли (РОУ) и/или указанное вещество. Данный метод описан в методике ОЭСР 303 В.

Испытания методом моделирования обычно применяют к химическим веществам, не прошедшим предварительные испытания на полную биоразлагаемость, но прошедшим испытания на первичную биоразлагаемость. В особых случаях имитационные испытания также применяются к любым веществам. о которых требуется больше информации, особенно это касается веществ, производимых в больших объемах, при этом обычно используют исследование активного ила.

В некоторых случаях требуется конкретная информация относительно реакции химического вещества на методы очистки сточных вод. включающие биопленку, а именно, перколяционные или капельные фильтры, вращающиеся биологические контакторы, псевдоожиженные слои.

VI

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ ХИМИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩЕЙ ОПАСНОСТЬ

ДЛЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

Определение биоразлагаемости при аэробных методах очистки

Testing of chemicals of environmental hazard Determination of txodegradability under aerobic treatment methods

Дата введения — 2014—08—01

1    Область применения

Настоящий стандарт устанавливает испытания биоразлагаемости методом моделирования на модельных установках, представляющих два основных вида аэробной биологической очистки сточных вод: активным илом и фильтрацией.

2    Термины и определения

В настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими определениями:

2.1    сохранившиеся кинетические параметры: Кинетические значения, отражающие условия среды, из которой были извлечены микроорганизмы, не изменяющиеся в ходе исследования.

2.2    имманентные кинетические параметры: Кинетические параметры, полученные в условиях исследования, дающих возможность полноценного развития системы, синтезирующих белок, позволяя системе максимально вырасти.

3    Аэротенки

3.1    Принцип метода

3.1.1    Метод предназначен для количественного определения удаления загрязнителей и первичной и/или полной биоразлагаемости водорастворимых органических веществ аэробными микроорганизмами в испытательных системах непрерывного действия, моделирующих процесс очистки активным илом.

3.1.2    Испытания проводят на двух установках, работающих одновременно при одинаковых условиях. подобранных в зависимости от целей исследования. Среднее время гидравлического задержания сточных вод равно 6 ч. средний возраст ила (время задержания ила) от шести до десяти дней. Ил удаляется одним из двух методов. Исследуемое вещество в концентрации от 10 до 20 мг/л растворенного органического углерода (РОУ) добавляется в сточные воды (органическую среду), подаваемые только на одну из установок. Вторая установка является контрольной для определения биоразлагаемости самих сточных вод.

3.1.3    В периодически отбираемых пробах частично очищенных сточных вод определяются значения РОУ (предпочтительно) или химическую потребность в кислороде (ХПК), а также концентрация испытуемого вещества (если необходимо) соответствующим методом в сточной воде, поступающей из опытной установки. Предполагается, что разница в значениях ДОУ или ХПК в опытном и контрольном аэротенке обусловливается испытуемым веществом или его метаболитами. Для того чтобы определить удаление испытуемого вещества, эта разница сравнивается со значениями ДОУ или ХПК подаваемой на установку органической среды.

Издание официальное

3.1    4 Явление биоразложения можно отличить от биоадсорбции при анализе временных зависимостей удаления вещества, что может быть дополнительно подтверждено проведением испытания на полную биоразлагаемость на акклиматизированном инокуляте, полученном из установки, содержащей испытуемое вещество.

3.2    Испытуемое вещество

3.2.1    Для корректной интерпретации результатов необходимо определить чистоту испытуемого вещества, его растворимость в воде, летучесть, способность к адсорбции. Тестировать летучие или нерастворимые вещества нельзя, если только не были предприняты особые меры (приложение С). Должна быть известна химическая структура вещества или хотя бы его эмпирическая формула для того, чтобы определить теоретические значения ТПК, РОУ или ХПК, и/или проверить их значения, полученные в ходе исследования.

3.2.2    Информация о токсичности вещества для микроорганизмов может быть полезной при выборе условий проведения тестирования и может быть существенной для правильной интерпретации низких значений биоразлагаемости.

3.3    Проходные значения

3.3.1    Степень удаления ПАВ при определении первичной биоразлагаемости должна быть более 80 %. Если значение в 80 % не достигается, может проводиться данное исследование, при этом степень удаления ПАВ должна быть не менее 90 %.

В целом для химических веществ процент удаления можно получить из приближенных вычислений возможной концентрации в окружающей среде для оценки безопасности вещества. Результаты подчиняются принципу «все или ничего». В ряде испытаний чистых химически веществ процентное удаление РОУ составило свыше 90 % более чем у трех четвертых веществ и свыше 80 % — более чем у 90 % веществ, которые показали какую-нибудь значимую степень биоразлагаемости.

3.3.2    Сравнительно немного химических веществ (например, ПАВ) присутствует в сточных водах в концентрациях, используемых в данном исследовании (около 10 мг углерода/л). Некоторые химические вещества при таких концентрациях могут оказывать подавляющее действие, кинетика удаления других может быть различна при низких концентрациях. Более точная оценка разложения может быть выполнена с использованием модифицированных методов при использовании реалистично низких концентраций химических веществ. Полученные данные могут быть использованы для расчета констант скорости процесса. Работоспособность необходимых экспериментальных методов еще не полностью подтверждена, также как и не были построены кинетические модели, описывающие реакции биоразложения (приложение В).

3.4    Вещества сравнения

Для того, чтобы быть уверенными, что эксперимент проводится правильно, рекомендуется время от времени проводить одновременно с исследуемыми веществами испытания веществ, поведение которых известно.

К таким соединениям относятся адипиновая кислота. 2-фенил фенол. 1-нафтол, дифеновая кислота. 1-нафтойная кислота.

3.5    Воспроизводимость результатов испытаний

Отчетов, касающихся исследований испытаний с моделированием, значительно меньше, по сравнению с отчетами по испытаниям на быструю биоразлагаемость.

Воспроизводимость (между одновременными испытаниями) (в пределах от 10 % до 15 %) для испытуемых веществ, разложившихся на 80 % или более. — хорошая, для менее разлагаемых веществ разброс результатов может быть больше.

Результаты, полученные при применении двух типов аппаратов, различаются незначительно. Однако некоторые вещества более активно и стабильно разлагаются в присутствии бытовых сточных вод по сравнению с синтетическими сточными водами. Также с некоторыми пограничными веществами время от времени получают совсем несопоставимые результаты (например. 10 %. 90 %) в процессе теста длительностью до 9 недель.

3.6    Описание метода

3.6.1    Тест-система

3.6.1.1    Система для проведения тестирования одного испытуемого вещества состоит из испытательной и контрольной установок

2

ГОСТ 32537-2013

Когда выполняют только определенные испытания (первичная биоразлагаемость), необходима только испытательная установка. Одну контрольную установку можно использовать при проведении исследований на нескольких испытательных установках, на которые подается одно и то же вещество или различные вещества. В случае сопряжения (приложение D) каждая испытательная установка должна быть оборудована своей контрольной установкой.

3.6.1.2 Система для проведения тестирования может представлять собой как модель станции аэрации сточных вод активным илом, так и установку Хасмана (с»и. рисунок 1) или пористый бак (см. рисунок 2). В обоих случаях резервуары для хранения сточных вод. поступающих на очистку, и выпускаемых сточных вод должны быть достаточного размера для поступления притока и формирования стоков. Также необходимы насосы для дозирования подаваемых сточных вод. смешанных с раствором испытуемого вещества или без него.

3.6.1.3    Каждое устройство станции аэрации сточных вод активным илом состоит из аэрационного резервуара с известным объемом примерно 3 л активированного ила и сепаратора (вторичный отстойник), в котором содержится примерно 1.5 л; объемы можно изменять до некоторой степени путем регулировки высоты сепаратора. Можно использовать резервуары различных размеров, если они функционируют с аналогичными гидравлическими нагрузками.

Если невозможно сохранить температуру в помещении для испытаний в нужном диапазоне, рекомендуется использовать резервуары для воды с водяной рубашкой и регулировкой температуры. Воздушный или дозировочный насос используется для рециркуляции активного ила из сепаратора в аэрационный резервуар, непрерывно или с промежутками через равные промежутки времени.

3.6.1.4    Система пористого бака состоит из внутреннего, пористого, цилиндра с коническим днищем, удерживаемом в большем резервуаре аналогичной формы, но изготовленном из водоупорного пластмассового материала.

Подходящим материалом для пористого резервуара является пористый полиэтилен с максимальным размером пор 90 мкм и толщиной 2 мм. Выделение ила из обработанной органической среды основано на различном прохождении сквозь пористую стену. Выпускаемые сточные воды собираются в кольцевом пространстве, откуда они втекают в отборный чан. Осадки не образуются и, следовательно, отсутствует рециркуляция активного ила. Вся система может монтироваться в водяной ванне с термостатическим управлением. На начальных этапах пористые баки блокируются и могут переполняться. В таком случае замените внутреннюю пористую обшивку чистой обшивкой, в первую очередь, откачав сифоном ил из бака в чистое ведро и удалив засоренную внутреннюю обшивку. После смывания непроницаемого наружного цилиндра вставляют чистую внутреннюю обшивку и закачивают обратно активный ил в бак. Любой ил. оставшийся на стенках засоренной внутренней обшивки, также тщательно счищают и переносят в бак. В первую очередь чистят засорившиеся баки тонкой струей воды для удаления оставшегося ила и погружением в слабый раствор гипохлорита натрия, а затем в воду, с последующим полосканием водой.

3.6.1.5    Для аэрации активного ила в аэрационных резервуарах обеих систем требуются подходящие технологические приемы, например, синтерированные кубики (диффузионные камни) и сжатый воздух. При необходимости воздух очищают пропусканием через соответствующий фильтр и кондиционируют. Через систему должно проходить достаточное количество воздуха для поддержания аэробных условий и сохранения хлопьев активного ила во взвешенном состоянии в течение всего времени испытания.

3.6.2    Фильтровальные установки или центрифуга

Устройства для фильтрации образцов с мембранными фильтрами с подходящей пористой структурой (номинальный диаметр пор составляет 0.45 мкм). через которые проходят растворимые органические соединения, и выделяется органический углерод в минимальной величине. Если используются фильтры, которые выделяют органический углерод, промывайте фильтры осторожно, используя горячую воду для удаления выщелачиваемого органического углерода. В качестве альтернативы можно использовать центрифугу, способную работать при 40000 м/с².

3.6.3    Аналитическая аппаратура

Установка необходима для определения:

-    растворенного органического углерода (РОУ), общего содержания органического углерода или химической потребности в кислороде (ХПК);

-    веществ, если требуется:

-    взвешенных твердых частиц. pH. содержания кислорода в воде;

-    температуры, кислотности и щелочности;

-    аммония, нитритов и нитратов, если испытание проводится в условиях нитрифицирования.

3.6.4    Вода

3.6.4.1    Водопроводная вода должна содержать РОУ менее 3 мг/л. Необходимо определить щелочность. если она не известна.

3.6.4.2    Деионизованная вода должна содержать РОУ менее 2 мг/л.

3.6.5    Органическая среда

В качестве органической среды допускается использование синтетических сточных вод. бытовых сточных вод или их смеси.

Как было указано в (8). [12). использование только бытовых стоков часто ведет к увеличенному процентному удалению растворенного органического углерода (РОУ), бытовые стоки даже позволяют

4