ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ВЕЩЕСТВА ТЕКСТИЛЬНО-ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ

АВИВАЖ К-1

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 23488-79

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ Москва

УДК 677.044.3:006.354    Группа    Л23

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Вещества текстильно-вспомогательные АВИВАЖ К-1 Технические условия

Auxilliary compounds for textiles, Avivag K-l. Specifications

ОКП 24 8441 0100

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 14 февраля 1979 г. № 546 срок введения установлен

с 01.01.80

Проверен в 1984 г. Постановлением Госстандарта от 17.08.84 № 2910

срок действия продлен    до    01.01.90

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на текстильно-вспомогательное вещество авиваж К-1, представляющий собой водную пасту, состоящую из смеси частично сульфатированных жирных спиртов, минерального масла и диспергаторов. Авиваж К-1 является анионоактивным препаратом.

Авиваж К-1 предназначен для применения в качестве авиваж-ного препарата в производстве вискозного корда.

Установленные настоящим стандартом показатели технического уровня предусмотрены для высшей категории качества.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Авиваж К-1 должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    По физико-химическим показателям авиваж К-1 должен соответствовать требованиям и нор-мам, указанным в таблице.

(Продолжение изменения к ГОСТ 23488-79}

Весы по ГОСТ 24104-88,    2-го класса точности, с наибольшим пределе»

взвешивания 500 г.

Термометр по ГОСТ 215-73.

Пробирки П2Т-10ХС по ГОСТ 25336-82.

4.8.2. Проведение анализа

10 г анализируемого авиважа К-1 взвешивают в сухом стакане с точность* до второго десятичного знака, затем в стакан приливают 90 см³ дистилироввввв® боды с температурой 70—80 °С и перемешивают содержимое стакана механвчее* кой мешалкой в течение 20—30 мин при температуре 60—70 °С до получавиз* однородной эмульсии. Приготовленную эмульсию переносят в м«р* ный цилиндр из прозрачного бесцветного стекла и оставляют в пс/* кое в течение 24 ч при температуре 18—25 °С. Эмульсия должна быть стабильна в течение 24 ч».

Пункт 4.9 исключить.

Пункт 5.1. Заменить ссылку: ГОСТ 13950-76 на ГОСТ 13950-84;

второй абзац исключить.

(ИУС Ко 3 1989 г.)

Наименование показателя

Примечание. Норма по пункту 5 таблицы устанавливается факультативно сроком до 1 января 1986 г.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1.    Авиваж К-1 — трудногорючий продукт, невзрывоопасен. Препарат при 200°С разлагается без самовоспламенения.

2.2.    По степени воздействия на организм человека препарат относится к малоопасным соединениям. Вредного воздействия на кожные покровы не оказывает.

2.3.    При отборе проб, анализе и применении авиважа К-1 необходимо принимать меры, предотвращающие попадание продукта в желудочно-кишечный тракт и глаза работающих.

При работе с авиважем К-1, при промывке и обработке аппаратуры и тары из-под препарата, обслуживающий персонал должен быть обеспечен хлопчатобумажными костюмами, хлопчатобумажными рукавицами и защитными очками, а также следует соблюдать правила личной гигиены. Продукт с кожи и слизистых оболочек глаз удаляют водой.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.1. Правила приемки — по ГОСТ 6732-76.

4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4.1. Метод отбора проб — по ГОСТ 6732-76. Масса средней лабораторной пробы должна быть не менее 500 г.

ГОСТ 23488-79 Стр. 3

4.2.    Внешний вид препарата при 20—25°С определяют визуально. Для этого препарат помещают в стакан из прозрачного бесцветного стекла вместимостью 50 см³.

4.3.    Определение массовой доли веществ жирного ряда

4.3.1.    Реактивы и растворы

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, х. ч.

Эфир этиловый медицинский.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

4.3.2.    Проведение анализа

5-—6 г анализируемого авиважа К-1 взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в грушевидную колбу со шлифом вместимостью 250 см³, прибавляют 70 см³ воды и 50 см³ соляной кислоты. Затем в колбу помещают несколько кусочков негла-зурованного фарфора и соединяют ее с обратным холодильником. Содержимое колбы кипятят на электроплитке с закрытой спиралью в течение 1,5—2 ч.

По окончании кипячения содержимое колбы охлаждают до 18— 25°С, затем холодильник промывают 20 см³ воды с температурой 50—60°С. Колбу отсоединяют от холодильника и содержимое ее количественно переносят в делительную воронку вместимостью 500 см³, ополаскивая колбу эфиром (2—3 раза порциями по 30 см³). Содержимое воронки сильно встряхивают и оставляют в покое до разделения слоев.

После отстаивания нижний (водный слой) сливают в другую делительную воронку вместимостью 500 см³, куда прибавляют 15 см³ эфира и экстракцию повторяют. После отстаивания водный слой снова отделяют и повторяют экстракцию 15 см³ эфира в третий раз.

После отстаивания водный слой отбрасывают, а эфирные экстракты объединяют, сливая в одну из делительных воронок. Освободившиеся воронки ополаскивают 10—15 см³ эфира, который присоединяют к объединенному эфирному экстракту и промывают его водой (два раза порциями по 10 см³). После отстаивания эфирный слой тщательно отделяют от воды и сливают в сухую коническую колбу вместимостью 250 см³, предварительно взвешенную с погрешностью не более 0,0002 г. Делительную воронку ополаскивают 10—15 см³ эфира, который сливают в ту же колбу.

Эфир отгоняют с водяным холодильником на водяной бане, имеющей температуру около 50°С, до остаточного объема 3—4 см³. Оставшийся в колбе эфир испаряют струей сжатого воздуха, направленного на поверхность жидкости через трубку. Затем колбу с остатком помещают в сушильный шкаф и сушат при 75—80°С. Сушку считают законченной, если изменение массы между последовательными взвешиваниями будет не более 0,0005 г. Перед каж-

Стр. 4 ГОСТ 2348ft—79

дьш взвешиванием колбу с остатком охлаждают в эксикаторе над прокаленным хлористым кальцием (каждый раз в течение одинакового интервала времени).

Взвешивание производят с погрешностью не более 0,0002 г.

4.3.3. Обработка результатов

Массовую долю веществ жирного ряда (X) в процентах вычисляют по формуле

Y__ (стг-т_я)-100

~~    m    ⁹

где mi — масса колбы с остатком после сушки, г; т₂ — масса пустой колбы, г; т — масса навески препарата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,3%.

4.4. Определение массовой доли сульфата натрия

4.4.1.    Реактивы и растворы

Ацетон по ГОСТ 2603-79, ч. д. а.

Дитизон (дифенилтиокарбазон) по ГОСТ 10165-79, ч. д. а., 0,05%-ный раствор в ацетоне, свежеприготовленный.

Бромфеноловый синий (индикатор), ч. д. а., 1%-ный спиртовой раствор.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-72, высший сорт.

Свинец азотнокислый по ГОСТ 4236-77, ч. д. а., 0,02 М раствор.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, ч. д. а., 10%-ный раствор.

Кислота уксусная по ГОСТ 61-75, ч. д. а., раствор 1 : 5.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

4.4.2.    Проведение анализа

Около 5 г анализируемого авиважа К-1 взвешивают в стакане вместимостью 50 см³ с погрешностью не более 0,01 г, затем прибавляют 20 см³ воды и тщательно перемешивают стеклянной палочкой. Содержимое стакана количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 см³, доводят объем водой до метки и тщательно перемешивают.

25 см³ полученной эмульсии переносят пипеткой в коническую колбу вместимостью 250 см³, прибавляют 2—3 капли раствора бромфенолового синего и по каплям раствор азотной кислоты до исчезновения синей окраски раствора, затем прибавляют пипеткой 1 см³ раствора уксусной кислоты, 50 см³ ацетона и пипеткой 2 см³ раствора дитизона. Содержимое колбы тщательно перемешивают и титруют раствором азотнокислого свинца до появления слаборозовой окраски раствора.

ГОСТ 23488-79 Стр. 5

Одновременно в тех же условиях и с теми же количествами реактивов проводят контрольный опыт.

4.4.3. Обработка результатов

Массовую долю сульфата натрия (Xi) в процентах вычисляют по формуле

_х ^(У—VQ- 0,00284» 100 -250 ^Л1    25-т

где

V— объем точно 0,02 М раствора азотнокислого свинца, израсходованный на титрование анализируемой пробы, см³; Vi — объем точно 0,02 М раствора азотнокислого свинца, израсходованный на титрование в контрольном опыте, см³; 0,00284 — масса сульфата натрия, соответствующая 1 см³ точно 0,02 М раствора азотнокислого свинца, г; тп— масса навески анализируемого препарата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,15%.

4.5.    Водородный показатель (pH) 10%-ной водной эмульсии определяют по ГОСТ 21119.3-75.

4.6.    (Исключен, Изм. № 1).

4.7.    Определение внешнего вида 10%-ной водной эмульсии

4.7.1.    Реактивы и растворы

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

4.7.2.    Проведение анализа

10 г анализируемого авиважа К-1 взвешивают в сухом стакане вместимостью 200 см³ на весах, имеющих погрешность взвешивания 0,01 г, затем в стакан приливают 90 см³ дистиллированной воды с температурой 70—80°С и перемешивают содержимое стакана механической мешалкой в течение 20—30 мин при температуре 60—70°С до получения однородной эмульсии. Приготовленную эмульсию переносят в мерный цилиндр из прозрачного бесцветного стекла вместимостью 100 см³ и визуально определяют ее внешний вид.

4.8.    Определение стабильности 10%-н ой водной эмульсии

4.8.1.    Растворы и посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Цилиндр мерный по ГОСТ 1770-74, исполнение 2, вместимостью 100 см³.

4.8.2.    Проведение анализа

Эмульсию, приготовленную по п. 4.7, переносят в мерный цилиндр вместимостью 100 см³ и оставляют в покое в течение 24 ч

при температуре 18—25°С. Эмульсия должна быть стабильна в течение 24 ч.

4.9. Определение массовой доли железа проводят по ГОСТ 16922-71 и ГОСТ 10555-75.

4.7—4.9. (Введены дополнительно, Изм. № 1).

5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

5.1.    Упаковка — по ГОСТ 6732-76.

Авиваж К-1 транспортируют в железнодорожных цистернах за-вода-изготовителя (ГОСТ 10674-75) из коррозионностойких марок стали (ГОСТ 5632-72).

Допускается по согласованию с потребителями упаковывать авиваж К-1 в стальные бочки типа II (ГОСТ 13950-76). В качестве вкладышей применяют пленочные мешки-вкладыши.

Транспортирование и пакетирование — по ГОСТ 6732-76.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

5.2.    Маркировка — по ГОСТ 6732-76.

5.3.    Авиваж К-1 хранят в упаковке изготовителя или в закрытых емкостях из коррозионностойкого материала в закрытых складских помещениях при температуре выше 0°С.

б. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1.    Изготовитель гарантирует соответствие авиважа К-1 требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения и транспортирования.

6.2.    Гарантийный срок хранения авиважа К-1—шесть месяцев со дня изготовления.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

Редактор Н. Е. Шестакова Технический редактор Э. В. Митяй Корректор М. М. Герасименко

Сдано в н.аб. 26.06.85 Подп. в печ. 19.11.85 0,5 уел. п. л. 0,5 уел. кр.-отт. 0,37 уч.-изд. л.

Тираж 6000 Цена 3 коп.

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов, 123840, Москва, ГСП, Новопресненский пер., д. 3.

Вильнюсская типография Издательства стандартов, ул. Миндауго, 12/14. Зак. 3067,

Группа Л23

Изменение № 2 ГОСТ 23488-79 Вещества текстильно-вспомогательные. Авнвая К-1. Технические условия

Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного комитет* СССР по стандартам от 20.12.88 Лв 4326

Дата введения 01.01.90

Вводная часть. Последний абзац исключить.

Пункт 1.2. Таблица. Показатели 2, 5 исключить;

графа Наименование показателя». Показатели 6, 7 изложить в новой редак» дпв! «6. Водородный показатель (pH) водной эмульсии с массовой долей основ-аоге вещества 10 %.

7. Стабильность водной эмульсии с массовой долей основного веществ*

%»;

примечание исключить.

Пункт 2.1 дополнить словами; «Средство пожаротушения — тонкораспы* ленная вода».

Пункт 2.2 изложить в новой редакции; «2.2. Авиваж К-1 вещество мало* опасное, 4-й класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76. Помещение, в котором про* «едятся работа с продуктом, должно быть обеспечено общеобменной приточно* вытяжной вентиляцией».

Пункт 2.3 после слов «защитными очками» дополнить ссылками: «по ГОС? 11.4.011—87 и ГОСТ 12.4.103-83».

Пункт 4.2 дополнить ссылкой: «по ГОСТ 25336-82».

Пункт 4.3.1 изложить в новой редакции:

«4.3.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, х.ч.

Эфир этиловый медицинский.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Колба грушевидная по ГОСТ 25336-82 вместимостью 250 см³.

Колба коническая по ГОСТ 25336-82 вместимостью 250 см⁸.

Холодильник обратный по ГОСТ 25336-82.

Воронки делительные по ГОСТ 25336-82 вместимостью 500 см³*

Шкаф сушильный.

(Продолжение сн_% с. 154) 153

(Продолжение изменения к ГОСТ 2S4SS^79}

Весы по ГОСТ 24104-88» 2-го класса точности, с наибольшим преден*» «звешивания 200 г.

Эксикатор по ГОСТ 25336-82».

Пункт 4.3.2. Первый абзац. Заменить слова: «с погрешностью т 0,0002 г» на «с точностью до четвертого десятичного знака»; исключить ътт: «вместимостью 250 см³»;

второй, третий абзацы. Исключить слова: «вместимостью 500 четвертый абзац. Исключить слова: «вместимостью 250 см³»; заменить ош№ «с погрешностью не более 0,0002 г» на «с точностью до четвертого десятачш»^ знака»;

пятый абзац до слов «Оставшийся в колбе» изложить в новой редагцяж: «Эфир отгоняют через холодильник с водяным охлаждением при нагревании гм водяной бане при температуре около 50 °С до остаточного объема 3—4

шестой абзац. Заменить слова: «с погрешностью не более 0,0002 г» на кв-точностью до четвертого десятичного знака».

Пункт 4.3.3. Последний абзац изложить в новой редакции: «За реауаьта-г анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений* абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемого рйсжеяк* дения, равного 0,4 %»;

дополнить абзацем: «Пределы допускаемой абсолютной суммарной оогрш* ности результата анализа ±0,2 % при доверительной вероятности Р —

Пункт 4.4.1. Наименование изложить в новой редакции: «4.4.1. реактивы и растворы»;

дополнить абзацами: «Стакан по ГОСТ 25336-82 вместимостью 50 «»*, Колба мерная по ГОСТ 1770-74 вместимостью 250 см³.

Колбы конические по ГОСТ 25336-82 вместимостью 250 см³.

Пипетки 2(3)— 2—1(2,25) по ГОСТ 20292-74.

Бюретка 1—2—10—0,05 по ГОСТ 20292-74.

Цилиндр 1,3—100 по ГОСТ 1770-74.

Весы по ГОСТ 24104-88, 2-го класса точности, с наибольшим пределе® взвешивания 500 г»;

заменить ссылку: ГОСТ 18300-72 на ГОСТ 18300-87.

Пункт 4.4.2. Первый абзац. Исключить слова:    «вместимостью    50    са*»|

«-вместимостью 250 см³»; заменить слова: «с погрешностью не более 0,01 г» ев «с точностью до второго десятичного знака»:

(Продолжение см, с.

(Продолжение изменения к ГОСТ 23488—79}

второй абзац. Исключить слова: «вместимостью 250 см^э>.

Пункт 4,4.3. Последний абзац изложить а новой редакции: «За результат принимают среднее арифметическое двух параллельных определений* йв^лютное расхождение между которыми не превышает допускаемого расхож* доккя» равного 0,04 %»;

««полнить абзацем: «Пределы допускаемой абсолютной суммарной погреш-яаштя результата анализа ±0,02 % при доверительной вероятности Р—0,95>.

Пункт 4.5 изложить в новой редакции: «4.5. Водородный показатель (pH) водной эмульсии с массовой долей основного вещества 10 % определяют по ГОСТ 21119.3-75».

Пункты 4.7—4.7.2 исключить.

Пункты 4.8—4.8.2 изложить в новой редакции: «4.8. Определение стабильности мдяей эмульсии с массовой долей авиважа К-1 10 %.

4,8,1. Аппаратура, реактивы и растворы

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Стакан по ГОСТ 25336-82 вместимостью 150 см³.

Цйлиндр по ГОСТ 1770-74, исполнение 2, вместимостью 100 см³.

(Продолжение см. с. 156)

1

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

2

Переиздание (июнь 1985 г.) с Изменением № 1, утвержденным в августе 1984 г. (ИУС 11—84).

© Издательство стандартов, 1985