ГОСУДАРСТВЕННЫЙ
СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
КОНЦЕНТРАТ
ДАТОЛИТОВЫЙ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
ГОСТ 16108-80
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ
КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
Москва
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ
СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
КОНЦЕНТРАТ
ДАТОЛИТОВЫЙ
Технические условия
Concentrated datolite. Specifications
|
ГОСТ
16108-80
|
Срок
действия с 01.01.81
до
01.01.97
Несоблюдение стандарта преследуется по
закону
Настоящий
стандарт распространяется на датолитовый концентрат, получаемый обогащением
датолитовых руд.
Датолитовый
концентрат применяется как борсодержащее сырье в химической, стекольной,
металлургической и других отраслях промышленности.
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. По
физико-химическим показателям датолитовый концентрат должен соответствовать
нормам, указанным в таблице.
Наименование
показателя
|
Норма
|
1. Массовая
доля борного ангидрида (В2О3), %, не менее
|
17,1
|
2. Массовая доля
углекислого кальция (СаСО3), %, не более
|
12,0
|
3. Массовая
доля кислоторастворимого железа в пересчете на Fe2О3,
%, не более
|
2,5
|
4. Массовая
доля воды, %, не более
|
2,0
|
5. Остаток на
сите с сеткой № 016K (ГОСТ
6613-86), %, не более
|
10,0
|
Примечание.
Нормы по показателям подпунктов 1, 2 и 3 таблицы даны из расчета на сухой
продукт.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
2. ТРЕБОВАНИЯ
БЕЗОПАСНОСТИ
2.1.
Датолитовый концентрат не токсичен, пожаро- и взрывобезопасен.
2.2. При производстве датолитового концентрата,
при его погрузке и выгрузке в рабочих помещениях и на рабочих площадках образуется
пыль, взвешенная в воздухе.
Предельно
допустимая концентрация датолитовой пыли для воздуха рабочей зоны
производственных помещений равна 4 мг/м3, класс опасности 4 по ГОСТ
12.1.005-88.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
2.3.
Вентиляция рабочих помещений должна обеспечивать чистоту воздуха, содержание
датолитового концентрата в нем не должно превышать установленную предельно
допустимую концентрацию.
Работающие
с продуктом должны быть обеспечены спецодеждой в соответствии с типовыми
отраслевыми нормами, утвержденными в установленном порядке.
2.4.
На рабочих местах с запыленностью воздуха выше нормы для защиты работающих
следует применять противопылевые респираторы типа У-2К или типа «Лепесток».
3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
3.1.
Датолитовый концентрат принимают партиями. Партией считают количество продукта
массой не более 500 т, сопровождаемое одним документом о качестве, содержащим:
наименование
предприятия-изготовителя и его товарный знак;
наименование
продукта;
номер
партии;
дату
изготовления;
результаты
проведенных анализов или подтверждение о соответствии продукта требованиям
настоящего стандарта;
массу
нетто;
штамп
технического контроля;
обозначение
настоящего стандарта.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.2.
Для контроля качества датолитового концентрата отбирают каждый сороковой мешок
или каждый контейнер. Допускается отбирать пробы с транспортерной ленты из
расчета 500 г от 10 т продукта.
3.3.
При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из
показателей проводят повторный анализ проб, отобранных от удвоенного количества
мешков и двух точечных проб от контейнера продукции той же партии. Результаты
повторного анализа, распространяются на всю партию.
4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
4.1.
Отбор проб
4.1.1.
Точечные пробы с транспортерной ленты отбирают в местах перепада потока
механическим пробоотборником или вручную пересечением всего потока датолитового
концентрата, через равные промежутки времени (t), рассчитанного по
формуле
где
т - масса опробуемой партии, т;
W -
производительность транспортера, т/ч;
п
- количество точечных проб.
Механический
пробоотборник должен отвечать следующим требованиям:
а)
пересечение потока датолитового концентрата пробоотсекающим устройством должно
проходить через равные интервалы времени;
б)
пробоотсекающее устройство должно пересекать поток датолитового концентрата с
постоянной скоростью и охватывать за одно пересечение все сечение потока;
в)
скорость пересечения потока датолитового концентрата пробоотсекающим
устройством должна быть рассчитана так, чтобы ударом не отбрасывался продукт,
который должен попасть в пробу;
г)
конструкция пробоотборника должна быть доступной для очистки и проверки.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
4.1.2.
Точечные пробы от упакованного продукта отбирают щупом на максимально доступной
глубине. Масса точечной пробы не менее 100 г.
4.1.3.
Отобранные точечные пробы соединяют, тщательно перемешивают, истирают до 0,071
мм и сокращают методом квартования или делителем до средней пробы массой около
1,0 кг.
Полученную
среднюю пробу тщательно перемешивают, делят на две равные части, помещают в
чистую сухую стеклянную или полиэтиленовую банку либо полиэтиленовый пакет,
которые должны быть плотно закрыты.
Одну
часть используют для проведения анализа, другую - хранят в течение 6 мес для
определения качества датолитового концентрата в случаях разногласия.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
4.1.4.
На банку или пакет должна быть наклеена или вложена во внутрь этикетка с
указанием: наименования предприятия-изготовителя, наименования продукта, номера
партии, даты и места отбора пробы и фамилии пробоотборщика.
4.2.
Определение массовой доли борного ангидрида
4.2.1.
Метод анализа
Определение
массовой доли борного ангидрида в датолитовом концентрате в диапазоне от 15,0
до 20,0 % проводят титриметрическим методом, основанным на отделении борной кислоты
от примесей, титровании щелочью полученной сильнодиссоциированной маннитоборной
кислоты и пересчете результата на массовую долю В2О3.
4.2.2. Аппаратура, реактивы и растворы
Весы
лабораторные общего назначения по ГОСТ
24104-88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
Набор
гирь по ГОСТ 7308-82.
Бюретки
1-2-25-0,1 по ГОСТ 20292-74.
Пипетки
6-1-5 по ГОСТ 20292-74.
Мензурки
50, 1000 по ГОСТ
1770-74.
Колба
Кн-2-250-24/29 по ГОСТ
25336-82.
Кислота
соляная по ГОСТ 3118-77,
ч.д.а., плотностью 1,19 г/см3, растворы концентрации с (НCl) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.) и
концентрации с (НСl)
= 3 моль/дм3 (3 н.); раствор с массовой долей соляной кислоты 10 %.
Кальций
углекислый по ГОСТ 4530-76, х.ч. или
барий углекислый по ГОСТ 4158-80.
Натрия
гидроксид по ГОСТ
4328-77, ч.д.а., растворы концентраций с (NaOH) = 0,l моль/дм3 (0,1 н.) и с (NaOH) = 3 моль/дм3 (3 н.), не
содержащие СO2,
готовят по ГОСТ
4517-87.
Точную
концентрацию раствора гидроксида натрия концентрации с (NaOH) = 0,l моль/дм3 (0,1 н.)
устанавливают по ГОСТ
25794.1-83.
Водорода
пероксид по ГОСТ 10929-76,
ч.д.а., раствор с массовой долей пероксида водорода 30 %.
Метиловый
оранжевый (индикатор), готовят по ГОСТ
4919.1-77, водный раствор с массовой долей метилового оранжевого 0,1 % или
метиловый красный, спиртовой раствор с массовой долей метилового красного 0,1
%.
Вода
дистиллированная по ГОСТ 6709-72, не
содержащая углекислоту, готовят по ГОСТ
4517-87.
Фенолфталеин
(индикатор) спиртовой раствор с массовой долей 1 %; готовят по ГОСТ
4919.1-77.
Спирт
этиловый ректификованный, технический по ГОСТ
18300-87.
Бумага
универсальная индикаторная.
Сахар-рафинад
по ГОСТ 22-78.
Д
(-) маннит по ГОСТ 8321-74, ч.д.а. или
Д (-) сорбит; допускается заменять раствором инвертированного сахара, который
готовят следующим образом: 650 г сахара-рафинада растворяют в 200 см3
свежепрокипяченной дистиллированной воды, осторожно нагревают почти до кипения,
прибавляют 5 см3 соляной кислоты концентрации с (НCl) = 3 моль/дм3 (3 н.),
тщательно перемешивают, добавляют 300 см3 воды, к которой прибавляют
5 см3 раствора гидроксида натрия концентрации с (NaOH) = 3 моль/дм3 (3 н.) (масса
гидроксида натрия должна быть эквивалентна массе прибавленной соляной кислоты),
раствор хорошо перемешивают и после охлаждения проверяют кислотность с помощью
универсальной индикаторной бумаги. Если раствор не имеет нейтральной реакции,
то перед титрованием добавляют нужное количество растворов соляной кислоты или
гидроксида натрия.
4.2.3.
Проведение анализа
Навеску
около 0,2500 г датолитового концентрата, высушенного при температуре (105 ± 5)
°С, растворяют при слабом кипении 5 - 10 мин в 40 см3 раствора
соляной кислоты с массовой долей 10 %, затем добавляют 1 см3
раствора пероксида водорода с массовой долей 30 % и продолжают кипячение в
течение 7 - 8 мин для разрушения пероксида водорода.
Навеску
растворяют в конической колбе вместимостью 250 см3, закрытой пробкой
с обратным воздушным холодильником. В качестве воздушного холодильника
используют стеклянную трубку длиной 600 мм с внутренним диаметром 8 - 10 мм.
После
охлаждения в колбу прибавляют небольшими порциями углекислый кальций (или
углекислый барий) до полного прекращения выделения СО2, после этого
добавляют небольшое количество углекислого кальция (бария)
Колбу
вновь закрывают пробкой с обратным воздушным холодильником и содержимое ее
кипятят в течение 10 - 15 мин.
Раствор
из колбы отфильтровывают через бумажный фильтр, осадок на фильтре и колбу
тщательно промывают 3 - 5 порциями по 15 - 20 см3 горячей воды. К
фильтрату вместе с промывными водами прибавляют 0,3 см3 индикатора
метилового оранжевого (или метилового красного), подкисляют раствором соляной
кислоты концентрации с (НCl)
= 0,1 моль/дм3 (0,1 н.) до перехода окраски индикатора в красный
цвет, добавляют избыток (0,3 см3) раствора НCl концентрации с (НCl) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), колбу
закрывают обратным холодильником и кипятят в течение 15 мин для удаления
углекислоты. Раствор охлаждают и нейтрализуют раствором гидроксида натрия
концентрации с (NaOH)
= 0,1 моль/дм3 (0,1 н.) до перехода окраски индикатора в
бледно-желтый цвет,
К
раствору добавляют 1 - 1,5 г маннита (сорбита) или 20 см3 раствора
инвертированного сахара, 5 капель фенолфталеина и титруют раствором гидроксида
натрия концентрации с (NaOH)
= 0,1 моль/дм3 (0,1 н.) до появления розовой окраски, добавляют еще
0,5 - 0,6 г маннита (сорбита) и при обесцвечивании раствора титрование
продолжают. Прибавление маннита (сорбита) и титрование продолжают до появления
неисчезающей розовой окраски раствора.
Одновременно
проводят контрольный опыт с тем же количеством реактивов и воды, но без
анализируемого продукта.
4.2.4.
Обработка результатов
Массовую
долю борного ангидрида (X) в процентах вычисляют
по формуле
где V1
- объем раствора гидроксида натрия концентрации точно с (NaOH) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), израсходованный
на титрование анализируемого раствора, см3;
V2 - объем раствора
гидроксида натрия концентрации точно с (NaOH) = 0,l моль/дм3 (0,1 н.),
израсходованный на титрование контрольного раствора, см3;
0,00348
- масса борного ангидрида, соответствующая 1 см3 раствора гидроксида
натрия концентрации точно с (NaOH) = 0,l моль/дм3 (0,1 н.), г;
m -
масса навески датолитового концентрата, г.
За
результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух
параллельных определений, допускаемое абсолютное расхождение между которыми не
должно превышать 0,35 %, при доверительной вероятности Р = 0,95.
Абсолютная
суммарная погрешность результата анализа не превышает ± 0,5 %.
4.3.
Определение массовой доли углекислого
кальция
4.3.1.
Метод анализа
Определение
массовой доли углекислого кальция в датолитовом концентрате в диапазоне от 3,0
до 15,0 % проводят комплексонометрическим методом, основанным на титровании
кальция трилоном Б и пересчете результата, на массовую долю углекислого
кальция.
4.3.2. Аппаратура, реактивы и растворы
Весы
лабораторные общего назначения по ГОСТ
24104-88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
Набор
гирь по ГОСТ 7328-82.
Мешалка
механическая (магнитная).
Бюретки
1-2-25-0,1 по ГОСТ 20292-74.
Пипетки
2-1-10 по ГОСТ 20292-74.
Мензурки
50, 100 по ГОСТ
1770-74.
Колба
коническая Кн-2-250-24/29 по ГОСТ
25336-82.
Кислота
уксусная по ГОСТ
61-75, х.ч., раствор с массовой долей СН3СООН 0,5 %.
Калия
гидроксид, ч.д.а., раствор концентрации с (КОН) = 5 моль/дм3
(5 н.).
Кислота
винная по ГОСТ 5817-77, ч.д.а.,
или калий-натрий виннокислый по ГОСТ 5845-79,
ч.д.а.
Малахитовый
зеленый (индикатор) водный раствор с массовой долей 0,1 %.
Соль
динатриева.я этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон
Б) по ГОСТ
10652-73, ч.д.а., раствор концентрации с (½ трилон Б) = 0,05 моль/дм3
(0,05 н.). Точную концентрацию 0,05 моль/дм3 (0,05 н.) раствора
трилона Б устанавливают по ГОСТ
10398-76.
Кальцеин
(флуорексон) - индикатор, ч.д.а., сухая смесь 1 : 100 (кальцеин+ KCl).
Вода
дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
4.3.3.
Проведение анализа
Навеску
около 0,5000 г датолитового концентрата, высушенного при температуре (105 ± 5) °С,
помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3. Навеску растворяют
при постоянном перемешивании на механической мешалке в течение 12 мин в 60 см3
раствора с массовой долей СН3СООН 0,5 %.
Раствор
из колбы отфильтровывают через фильтр «синяя лента», осадок на фильтре и колбу
тщательно промывают 4 - 5 порциями по 15 - 20 см3 горячей воды.
К
фильтрату вместе с промывными водами прибавляют 0,1 - 0,2 г винной кислоты или
виннокислого калия-натрия, 2 капли индикатора малахитового зеленого и раствор
гидроксида калия концентрации с (КОН) = 5 моль/дм3 (5 н.) до
обесцвечивания раствора, а затем 10 см3 избытка.
К
раствору добавляют 20 - 30 мг сухой смеси (кальцеин+KCl), титруют трилоном Б до резкого
исчезновения зеленой флуоресценции и окрашивания раствора в розовый цвет.
Одновременно проводят контрольный опыт.
4.3.4.
Обработка результатов
Массовую
долю углекислого кальция (Х1)
в процентах вычисляют по формуле
где V1 - объем раствора трилона Б концентрации точно с
(½ трилона Б) = 0,05 моль/дм3 (0,05 н.), израсходованный
на титрование анализируемого раствора, см3;
V2 - объем раствора трилона Б концентрации точно с
(½ трилона Б) = 0,05 моль/дм3 (0,05н.), израсходованный
на титрование контрольного раствора, см3;
0,00250
- масса СаСО3, соответствующая 1 см3 раствора трилона Б
концентрации точно с (½ трилон Б) = 0,05 моль/дм3
(0,05н.), г;
m -
масса навески датолитового концентрата, г.
За
результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух
параллельных определений, допускаемое абсолютное расхождение между которыми не
должно превышать 0,3 %, при доверительной вероятности Р = 0,95.
Абсолютная
суммарная погрешность результата анализа не превышает ± 0,4 %.
4.4.
Определение массовой доли
кислоторастворимого железа в пересчете на Fe2O3
4.4.1.
Метод анализа
Определение
массовой доли Fe2O3 в датолитовом
концентрате в диапазоне от 1,0 до 3,0 % проводят комплексонометрическим методом,
основанным на титровании железа трилоном Б в присутствии сульфосалициловой
кислоты в качестве индикатора.
4.4.2. Аппаратура, реактивы и растворы
Весы
лабораторные общего назначения по ГОСТ
24104-88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
Набор
гирь по ГОСТ 7328-82.
Бюретки
1-2-25-0,1 по ГОСТ 20292-74.
Пипетки
6-1-5 по ГОСТ 20292-74.
Мензурки
50 по ГОСТ
1770-74.
Кислота
соляная по ГОСТ 3118-77,
ч.д.а., раствор, разбавленный 1 : 1.
Аммиак
водный по ГОСТ
3760-79, раствор с массовой долей аммиака 10 %.
Кислота
сульфосалициловая по ГОСТ 4478-78,
ч.д.а., раствор с массовой долей 10 %.
Соль
динатриевая этилендиамин - N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон
Б) по ГОСТ
10652-73, ч.д.а., раствор концентрации с (½ трилон Б) = 0,05
моль/дм3 (0,05 н.).
Точную
концентрацию 0,05 моль/дм3 (0,05н.) раствора трилона Б устанавливают
по ГОСТ
10398-76. Кислота азотная по ГОСТ 4461-77 или водорода
пероксид по ГОСТ 10929-76,
ч.д.а., раствор с массовой долей 30 %.
Вода
дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
4.4.3.
Проведение анализа
Навеску
около 0,5000 г датолитового концентрата, высушенного при температуре (105 ± 5)
°С, помещают в стакан вместимостью 350 см3, приливают 30 см3
раствора соляной кислоты и 2 - 3 см3 азотной кислоты (или пероксида
водорода). Стакан закрывают часовым стеклом и его содержимое осторожно кипятят
в течение 15 мин.
После
разложения навески в стакан добавляют 50 cм3 дистиллированной воды и
осторожно нейтрализуют раствором аммиака до рН 1,0 (проверку рН проводят по
универсальной индикаторной бумаге). К раствору добавляют 1 см3
раствора сульфосалициловой кислоты, раствор нагревают до температуры 50 - 60 °С
и титруют раствором трилона Б концентрации с (½ трилон Б) = 0,05 моль/дм3
(0,05 н.).
Титрование
проводят медленно, по каплям, при постоянном перемешивании до перехода окраски
из красно-фиолетовой в бледно-желтую.
Одновременно
проводят контрольный опыт с тем же количеством воды и реактивов, но без
анализируемого продукта.
4.4.4.
Обработка результатов
Массовую
долю кислоторастворимого железа в пересчете на Fe2O3 (X2) в
процентах вычисляют по формуле
где V1 - объем раствора трилона Б концентрации точно с
(½ трилон Б) = 0,05 моль/дм3 (0,05н.), израсходованный на
титрование анализируемого раствора, см3;
V2 - объем раствора
трилона Б концентрации точно с (½ трилон Б) = 0,05 моль/дм3
(0,05н.), израсходованный на титрование контрольного раствора см3;
0,00199
- масса Fe2O3,
соответствующая 1 см3 раствора трилона Б концентрации точно с (½
трилон Б) = 0,05 моль/дм3 (0,05н.), г;
m -
масса навески датолитового концентрата, г.
За
результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух
параллельных определений, допускаемое абсолютное расхождение между которыми не
должно превышать 0,2 %, при доверительной вероятности Р = 0,95.
Абсолютная
суммарная погрешность результата анализа не превышает ± 0,3 %.
4.5.
Определение массовой доли воды
4.5.1.
Метод анализа
Определение
массовой доли воды в датолитовом концентрате в диапазоне от 0,1 до 3,0 %
проводят гравиметрическим методом, основанным на измерении потери массы воды
путем высушивания анализируемой пробы при заданной температуре до постоянной
массы.
4.5.2. Аппаратура, реактивы и растворы
Весы
лабораторные аналитические по ГОСТ
24104-88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
Набор
гирь по ГОСТ 7328-82.
Сушильный
электрошкаф типа СНОЛ 6,0.5,0.5,0/4,0 или аналогичный.
Эксикатор
(исполнения 2 или 1) по ГОСТ
25336-82.
Стаканчики
для взвешивания по ГОСТ
25336-82.
Силикагель
по ГОСТ
3956-76.
Кальций
хлористый.
4.5.3. Проведение анализа
Навеску
около 10,000 г датолитового концентрата помещают в стаканчик, предварительно
высушенный до постоянной массы. Стаканчик с навеской помещают в сушильный шкаф
и сушат при температуре (105 ± 5) °С до постоянной массы. Стаканчик с высушенной
навеской охлаждают в эксикаторе над хлористым кальцием или силикагелем и
взвешивают.
4.5.4.
Обработка результатов
Массовую
долю воды (Х3) в
процентах вычисляют по формуле
где
m
- масса пробы датолитового концентрата до высушивания, г;
m1 -
масса пробы датолитового концентрата после высушивания, г.
За
результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух
параллельных определений, допускаемое абсолютное расхождение между которыми не
должно превышать 0,15 %, при доверительной вероятности Р = 0,95.
Абсолютная
суммарная погрешность результата анализа не превышает ± 0,15 %.
4.6. Определение
остатка на сите
4.6.1.
Метод анализа
Определение
массовой доли остатка на сите с сеткой № 016К по отношению к массе исходной
пробы датолитового концентрата в диапазоне от 7,0 до 13,0 % (содержание других
классов не регламентируется) заключается в просеивании пробы датолитового
концентрата через стандартное сито с размером сторон ячеек в свету 0,16 мм для
установления массовой доли остатка на этом сите б процентах по отношению к взятой пробе.
4.6.2. Аппаратура
Весы
лабораторные общего назначения по ГОСТ
24104-88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.
Набор
гирь по ГОСТ 7328-82.
Набор
сит по ГОСТ
6613-86.
Чашки
фарфоровые по ГОСТ
25336-82.
4.6.3.
Проведение анализа
Навеску
около 200,0 г датолитового концентрата, высушенного (по п. 4.5.3),
переносят на сито с размером сторон ячеек в свету 0,16 мм.
Сито
закрывают крышкой, ставят на поддон и встряхивают на вибрационном приборе в
течение 10 - 15 мин. Допускается ручной рассев пробы.
По
окончании встряхивания внутренние края сита обметают кистью и вновь встряхивают
на вибрационном приборе в течение 3 мин.
Полученный
остаток на сите количественно переносят на часовое стекло и взвешивают.
4.6.4.
Обработка результатов
Остаток
на сите (Х4) в
процентах вычисляют по формуле
где
m1 -
масса остатка на сите, г;
m -
масса навески датолитового концентрата, г.
За
результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух
параллельных определений, допускаемое абсолютное расхождение между которыми не должно
превышать 1,0 %, при доверительной вероятности Р = 0,95.
Относительная
суммарная погрешность результата анализа не превышает ± 8,0 %.
4.2
- 4.6.2. (Измененная редакция, Изм. №
2).
5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И
ХРАНЕНИЕ
5.1. Датолитовый концентрат упаковывают в два,
вложенных один в другой, четырех - пятислойных бумажных мешка по ГОСТ 2226-88
или в специализированный мягкий контейнер типа МК-1, 5Л или МКР-1,0С, или МКР-1,0М.
Масса
нетто мешков не более 50 кг, масса контейнера - не более 2000 кг.
Бумажные
мешки сшивают машинным способом.
Датолитовый
концентрат, предназначенный для экспорта, упаковывают в соответствии с
требованиями внешнеэкономических организаций.
5.2. Транспортная маркировка - по ГОСТ
14192-77.
5.3.
На таре в свободном от транспортной маркировки месте указывают данные:
наименование
предприятия-изготовителя или его товарный знак;
наименование
продукта;
номер
партии;
дату
изготовления;
обозначение
настоящего стандарта.
5.4.
Датолитовый концентрат транспортируют железнодорожным, автомобильным, морским
транспортом в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами
перевозок грузов, действующими на транспорте данного вида.
Мягкие
контейнеры грузоподъемностью 1 - 2 т транспортируют на открытом подвижном
составе.
5.5.
Датолитовый концентрат, упакованный в бумажные мешки, хранят на закрытых
складах. Допускается хранить продукт, упакованный в специализированные мягкие
контейнеры, на открытых площадках. Срок хранения продукта не ограничен.
Разд.
5. (Измененная редакция, Изм. № 2).
ИНФОРМАЦИОННЫЕ
ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности
ИСПОЛНИТЕЛИ
Б.И. Дунаев, Н.А.
Рябцева, Р.Н. Моисеева, Л.А. Бондарева
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного
комитета СССР по стандартам от 05.02.80 № 561
3. Периодичность проверки - 5 лет.
4. ВЗАМЕН ГОСТ 16108-75
5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение
НТД, на который дана ссылка
|
Номер
пункта, подпункта
|
ГОСТ
12.1.005-88
|
2.2
|
ГОСТ 22-78
|
4.2.2
|
ГОСТ 61-75
|
4.3.2
|
ГОСТ
1770-74
|
4.2.2, 4.3.2, 4.4.2
|
ГОСТ 2226-88
|
5.1
|
ГОСТ
3118-77
|
4.2.2, 4.4.2
|
ГОСТ 3760-79
|
4.4.2
|
ГОСТ
3956-76
|
4.5.2
|
ГОСТ
4158-80
|
4.2.2
|
ГОСТ 4328-77
|
4.2.2
|
ГОСТ 4461-77
|
4.4.2
|
ГОСТ 4478-78
|
4.4.2
|
ГОСТ
4517-87
|
4.2.2
|
ГОСТ 4530-76
|
4.2.2
|
ГОСТ
4919.1-77
|
4.2.2
|
ГОСТ
5817-77
|
4.3.2
|
ГОСТ 5845-79
|
4.3.2
|
ГОСТ
6613-86
|
1.1, 4.6.2
|
ГОСТ
6709-72
|
4.2.2, 4.3.2, 4.4.2
|
ГОСТ 7328-82
|
4.2.2, 4.3.2, 4.4.2,
4.5.2,
4.6.2
|
ГОСТ 8321-74
|
4.2.2
|
ГОСТ
10398-76
|
4.3.2, 4.4.2
|
ГОСТ
10652-73
|
4.3.2, 4.4.2
|
ГОСТ
10929-76
|
4.2.2, 4.4.2
|
ГОСТ 14192-77
|
5.2
|
ГОСТ
18300-87
|
4.2.2
|
ГОСТ 20292-74
|
4.2.2, 4.3.2, 4.4.2
|
ГОСТ
24104-88
|
4.2.2, 4.3.2, 4.4.2,
4.5.2
4.6.2
|
ГОСТ
25336-82
|
4.2.2, 4.3.2, 4.5.2,
4.6.2
|
ГОСТ
25794.1-83
|
4.2.2
|
6. Срок
действия продлен до 01.01.97 Постановлением Госстандарта СССР от 23.03.89 № 638
7. ПЕРЕИЗДАНИЕ
(июль 1989 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в декабре 1984 г., марте 1989
г. (ИУС 4-85, 6-89).
СОДЕРЖАНИЕ
1. Технические требования. 1
2. Требования
безопасности. 1
3. Правила приемки. 2
4. Методы анализа. 2
5. Упаковка, маркировка,
транспортирование и хранение. 8
|