ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

АЛЮМИНИЯ ГИДРООКИСЬ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 11841-76

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

Москва

УДК 546.623—36—41 : 006.354    Группа    Л51

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Реактивы

АЛЮМИНИЯ ГИДРООКИСЬ

Технические условия

Reagents Aluminium hydroxide Specifications

ОКП 26 1149 0910 05

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 14 декабря 1976 г. № 2746 срок введения установлен

с 01.01.78

Проверен в 1982 г. Постановлением Госстандарта

от 22.07.82 № 2782 срок действия продлен    до    01.01.88

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на гидрат окиси алюминия, представляющий собой белый порошок, нерастворимый в воде.

Формула А1(ОН)₃.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 78,00.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. Гидроокись алюминия должна быть изготовлена-в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

1.1. По физико-химическим показателям гидрат окиси алюминия должен соответствовать нормам, указанным в табл. 1.

(Продолжение изменения к ГОСТ 11841-76)

«V — объем раствора ди-Ыа-ЭДТА концентрации точно О,С5 моль/дм³, прк-бавляемый к анализируемому раствору, см³;

Vj — объем раствора 7-водного сернокислого цинка концентрации точно 0,05 (моль/дм³, израсходованный на обратное титровали а, см³; т— масса навески препарата, г;

0,0 039 — масса гидроокиси алюминш, соответствующая 1 см³ раствора ди-Na-ЭДТА концентрации точно 0,-05 моль/дм³, г»; дополнить абзацами «За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает до пускаемое расхождение, равное 0,3 %

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,5% при доверительной (Вероятности Р*=0,95».

Пункт 3 3 1. Первый абзац изложить в новой редакции: «1,00 г препарата помещают в колбу вместимостью 50 см³ с обратным холодильником (оо шлифом), омачивают 2—3 см³ воды, прибавляют пипеткой б ом³ концентрированной соляной кислоты и кипятят на электрической (плитке, накрытой асбестом, до полноах> растворения препарата (3—4 ч). Холодильник цромывают водой, раствор « промывные воды переносят в мерную колбу вместимостью 50 см³, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», (предварительно промытый горячей водой»;

второй абзац после слова «помещают» изложить в новой редакции: «пипеткой в выпарительную чашку № 2 (ГОСТ 9147-80) и зыпаривают досуха сначала на водяной бане, затем осторожно на электрической плитке, накрытой асбестом, при температуре не выше 189 °С Остаток обра бгтывают 2—3 см³ воды н снова упаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 20 см* воды, прибавляют 1 см³ раствора соляной кислоты с массовой долей 10%, перемешивают и фильтруют через обеззоленный фнльто «си^яя лента», предварительно промытый горячей водой Чашку смывают 2—4 см³ во^ы, собирая фильтрат и промывные воды в коническую колбу вместимостью 59 см³».

Пункт 3 32 Первый абзац. Заменить слова: «29%-но/го раствора хлористого бария» на «раствора хлористого бария с массовой долей 20 %»;

последний абзац изложить в новой редакции «1 см³ раствора соляной кислоты с массовой долей 10 %, 3 см³ раствора крахмала и 6 сим³ раствора хлористого бария с массовой долей 29 %».

Пункт 3.4.1 Первый абзац. Заменить слова* «1 г пречарага взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в коническую колбу вместимостью 59 см³» на «1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 59 см³»; «фильтруют через обеззоленный фильтр, промытый горячим 1%-ным раствором азотной кнечоты» на «фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», предварительно промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой. долей 1 %»,

второй абзац после слова «помещают» изложить в новой редакции «пипеткой в коническую колбу вместимостью 100 см³ (с меткой на 4 0 см³)»

Пункт 35 1 дополнить абзацами (после восьмого)* «пипетки 4(6)—2—1(2), 6(7)— 2—5(10) и 6(7)—2—25 или 2(3)—2—25 по ГОСТ 20292-74»,

шестнадцатый—восемнадцатый абзацы изложить в новой редакции «метол (4-метиламинофеиол сульфат) по ГОСТ 2:664—<83; натрий сульфит 7-водный,

натрий серноватистокислый (натрий тиосульфат)    5-водный по ГОСТ

27068-86»;

двадцатый абзац Исключить слова: «проявитель метолгидрохшановый; готовят следующим образом:»;

дополнить абзацем (после двадцатого): «проявитель метолгидрохиионовый; готфвят следующим образом*»

(Продолжение см. с. 115)

П4

(Продолжение изменения к ГОСТ 11841-76)

двадцать первый абзац. Заменить слова: «сернистокислого натрия» на «7-ъод-ного сульфита натрия»; л на дм³;

двадцать второй абзац изложить в нс вей редакции:

«раствор Б—1Q г углекислого натрия (или 40 г 10-в одно г о углекислого натрия) и 2 г бромистого кал ш растворяют в воде, доводят объем раствора водой до 1 дм³, перемешивают, и, если раствор мутный, его фильтруют. Затем растворы А и Б смешивают в равных объемах;

двадцать третий аб*ац. Заменить слэва: «серноватистокислый натрий» на снатрий тиосульфат»; 2 л на 2 дм³;

двадцать четвертый абзац. Заменить ссылку: ГОСТ 18300-72 на ГОСТ 1$ 30 0—87.

Пункт 3.5.2 Первый, второй абзацы изложить в новой редакции: «Пробы для анализа готовят, смеШивая 0,130 г препарата с О,J Э0 г порошкового графита. Смесь тщательно растирают в ступке из органического стекла.

Для приготовления каждого образца сравнения для построения градуиро-вечного графика 10,00 г гидроокиси алюминия, не содержащего определяемых примесей или с минимальным их содержанием, помещают в ступку из орган и-чес кого стекла и прибавляют растворы, содержащие определяема примеси в массовых долях, в объемах, указанных в табл. 2»; табл щу 2 изложить в новей редакции:

Таблица 2

Номера образцов сравнения Объемы растворов, содержащих примеси, см3 Массовая доля примеси в препарате, % SI Fe Са Mg РЬ Si Fe Са Mg РЬ 1 2,5 0,2 0,5 0,2 0,2 0,025 0,002 0,005 0,002 0,002 2 5*0 0,5 1,0 0.5 0,5 0,050 0,005 0,010 0,005 0,005 3 10,0 1,0 2,0 1,0 1,0 0,100 0,010 0,020 0,010 0,010 (Продолжение см. с. 116)

(Продолжение изменения к ГОСТ 11841-76)

третий абзац. Заменить слова: «е графитовым порошкам 1:1» на «с порошковым графитом г.1».

Пункт 3.5.3. Первый абзац изложить в новой редакции «После обжига электродов и их охлаждения в канал нижнего электрода (анода) помещают (набивкой) анализируемую пробу или образцы сравнения массой по 0,063 г, зажигают дугу постоянного тока и снимают зпектрограмму при следующих услозиях»,

исключить слова: «Анализ проводят в д>ге постоянного тока», последний абзац изложить в н:вой редакции: «Спектры анализируемой пробы и образцов сравнения :ьимают на одной фотопластинке не менее трех раз. Щель открывают до зажигания дуги».

Пункт 3 5 4. Предпоследний абзац. Заменить слова «Содержание каждой примеои» на «Массовую долю каждой примеси в процентах»,

последний абзац изложить в новой редакции: «За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов трех параллельных определений, относительное расхождение между наиболее отличающимися значениями которых не превышает допускаемое расхождение, равное 40 %».

д с пол нить абзаце л «Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±20 % при доверительной вероятнссги Я=0,95».

Пункт 3 6 изложить в новой редакьии: «3 6. Массовую долю калия и натрия определяют по ГОСТ 26725-85».

Пункт 4 1. Второй, третий абзацы изложить в новой редакции: «Вид и тип тары: 2—1, 2—2, 2—4, 2—9, 6—1, 11 — 1 и 11—6 (вложенкые в картонные навивные барабаны).

Группа фасовки: IV, V, VI, VII»

Пункт 6 1 изложить в новой редакции* «6 1 Гидроокись алюминия — вещество IV класса опасно:ти. Предельно допустимая концентравия в воздухе рабочей зоны — 6 мг/см³ по ГОСТ 12.1,005 -88. Гидроокись алюминия обладает фиброгенным действием Вещество в виде пыли может вызывать раздражение кожных покровов, слизистых оболочек органов дыхания, глаз и желудочно-кишечного тракта».

Пункт 6 2. Заменить слово: «меры» на «правила»

(ИУС N° 3 1992 г)

Редактор Л. Д Кцрочкина Технический редактор Л. В. Вейнберг Корректор Э. В. Митяй

Сдано в наб 04 05 83 Подп в печ. 31 05 83 0,75 п л 0,53 уч-изд ч Тир 4000 Цена 3 коп.

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов, Москва. Д-557, Новопресненский пер , д 3. Вильнюсская типография Издательства стандартов, ул Миндауго, 12/14 Зак 2604

Стр. 2 ГОСТ 11841-76 Таблица 1

Норма Наименование показателя Чистый для анализа (ч д а.) окп 26 1149 0012 03 Чистый (Ч ) окп 26 1149 ООН 04 1. Алюминия гидроокись [А1( ОН)з],*%, не менее 98 97,5 2 Сульфаты (SO4), %> не более 0,005 0,050 3. Хлориды (С1), %, не более 0,002 0,005 4. Железо (Fe), %, не более 0,002 0,005 5 Кремнекислота (Si02), %, не более 0,05 0,25 6. Калий, натрий, кальций и магний (K+Na+Ca+Mg), %» не более 0,2 0,5 7. Свинец (РЬ), %, не более С.С0 2 Не нормируется

(Изменённая редакция, Изм. № 1).

2,    ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Приемку производят по ГОСТ 3885-73.

3.    МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа — по СТ СЭВ 804—77.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

3.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 100 г.

3.2.    Определение массовой доли алюминия гидроокиси

3.2.1. Подготовка к анализу

Около 0,5 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в стакан вместимостью 100 см³, смачивают 1—2 см³ воды, прибавляют 5 см³ раствора серной кислоты, разбавленной 1 :4 (ГОСТ 4204-77), стакан накрывают часовым стеклом и нагревают на электрической плитке до полного растворения препарата. После охлаждения раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см³, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

ГОСТ 11841-76 Стр. 3

20 см³ полученного раствора помещают в коническую колбу вместимостью 250 см³, нейтрализуют 10%-ным раствором аммиака до начала выпадения осадка, прибавляют по каплям раствор серной кислоты, разбавленной 1 : 4, до растворения осадка, доводят объем раствора водой до 50 см³

3.2.2.    Проведение анализа

Определение проводят по ГОСТ 10398-76 комплексонометри-ческим методом.

(Измененная редакция, Изм» № 1).

3.2.3.    Обработка результатов

Массовую долю алюминия гидроркись (X) в процентах вычисляют по формуле

v (V—VO • 0,0039 • 100* 100 ^Л    m    • 20

где V — объем точно 0,05 М раствора трилона Б, прибавляемый к анализируемому раствору, см³;

V\ — объем точно 0,05 М раствора сернокислого цинка, израсходованный на обратное титрование, см³; m — масса навески препарата, г;

0,0039— количество алюминия гидроокиси, соответствующее 1 см³ точно 0,05 М раствора трилона Б, г.

Одновременно в тех же условиях проводят контрольное титрование применяемого количества буферного раствора и при необходимости в результат анализа вносят поправку.

3.3. Определение массовой доли сульфатов

3.3.1. Подготовка к анализу

1 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в колбу вместимостью 50 см³ с обратным холодильником (на шлифах), смачивают 2—3 см³ воды, прибавляют 5 см³ концентрированной соляной кислоты и кипятят на электрической плитке, накрытой асбестом, до полного растворения препарата (3—4 ч.) Холодильник промывают водой, раствор и промывные воды переносят в коническую колбу вместимостью 100 см³ (с меткой на 50 см³), доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и, если раствор мутный, его фильтруют через плотный беззольный фильтр, промытый горячей водой. Раствор сохраняют для определения тяжелых металлов по п. 3.7.

20 см³ полученного раствора (соответствуют 0,4 г препарата) для квалификации чистый для анализа или 5 см³ раствора (соответствуют 0,1 г препарата) для квалификации чистый помещают в фарфоровую чашку вместимостью 50 см³ и выпаривают досуха сначала на водяной бане, затем осторожно на электрической плитке, накрытой асбестом при температуре не выше 180°С. Остаток обрабатывают 2—3 см³ воды и снова упаривают досуха. Сухой

Стр. 4 ГОСТ 11841-76

остаток растворяют в 20 см³ воды, прибавляют 1 см³ 10%-ного раствора соляной кислоты, перемешивают и фильтруют через плотный беззольный фильтр, предварительно промытый горячей водой. Чашку смывают 2—4 см³ воды, собирая фильтрат и промывные воды в коническую колбу вместимостью 50 см³ (с меткой на 26 см³), объем раствора доводят водой до метки.

3.3.2. Проведение анализа

Определение проводят по ГОСТ 10671.5-74, визуально-нефе-лометрическим методом (способ 1), прибавляя 6 см³ 20%-ного раствора хлористого бария вместо 3 см³ и не прибавляя раствор соляной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа — 0,02 мг SO*,

для препарата чистый    —    0,05 мг SO4,

1 см³ 10%-ного раствора соляной кислоты, 3 см³ раствора крахмала и 6 см³ 20%-ного раствора хлрристого бария.

3.4. Определение массовой доли хлоридов

3.4.1. Подготовка к анализу

1 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в коническую колбу вместимостью 50 см³ с обратным холодильником (на шлифах), прибавляют 10 см³ раствора серной кислоты, разбавленной 1 :4 (ГОСТ 4204-77) и кипятят на электрической плитке, накрытой асбестом, до полного растворения препарата. Холодильник промывают водой, раствор и промывные воды переносят в коническую колбу вместимостью 100 см³ (с меткой на 50 см³), доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и, если раствор мутный, его фильтруют через беззольный фцльтр, промытый горячим 1%-ным раствором азотной кислоты.

25 см³ полученного раствора (соответствуют 0,5 г препарата) помещают в коническую колбу вместимостью 50 см³, доводят объем раствора водой до 40 см³.

3 4.2. Проведение анализа

Определение проводят по ГОСТ 10671.7— 74 визуально-нефело-метрическим методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа — 0,010 мг С1,

для препарата чистый    —    0,025    мг    С1,

ГОСТ 11841-76 Стр. 5

2    см³ раствора азотной кислоты и 1 см³ раствора азотнокислого серебра.

3.5. Определение массовой доли кремнекисл о-ты, железа, кальция, магния и свинца. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.5.1. Применяемые аппаратура, реактивы и растворы: спектрограф кварцевый ИСП-30 или ИСП-28 с трехлинзовой системой освещения щели и трехступенчатым ослабителем; спектропроектор ПС-18; генератор дуги переменного тока ДГ-2; микрофотометр МФ-2 или МФ-4; лампа инфракрасная;

выпрямитель кремневый, селеновый или ртутный; угли графитированные для спектрального анализа ос. ч. 7—3 (электроды угольные), диаметром 6 мм; верхний электрод заточен на конус, нижний — с цилиндрическим каналом диаметром

3    мм, глубиной б мм;

фотопластинки спектральные, типа II, чувствительностью 15—16 отн. ед.;

ступки из органического стекла с пестиком; аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72; вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72; графит порошковый по ГОСТ 23463-79, ос. ч. 8—4; алюминия гидроокись по настоящему стандарту, не содержащий примеси определяемых элементов или с минимальным содержанием их, которые определяют методом добавок в условиях; данной методики и учитывают при построении градуировочных графиков;

гидрохинон (парадиоксибензол) по ГОСТ 19627-74; калий бромистый по ГОСТ 4160-74; метол (параметиламинофенолсульфат); натрий сернистокислый 7-водный по ГОСТ 429-76; натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по СТ СЭВ 223—75;

натрий углекислый по ГОСТ 83-79 или натрий углекислый 10-водный по ГОСТ 84-76;

растворы, содержащие Si, Fe, Са и Mg, Pb, готовят по ГОСТ 4212-76; проявитель метолгидрохиноновый; готовят следующим образом:

раствор А — 2 г метола, 10 г гидрохинона и 104 г сернистокислого натрия растворяют в воде, доводят объем раствора водой до 1 л, перемешивают и, если раствор мутный, его фильтруют;

раствор Б — 16 г безводного углекислого натрия (или 40 г кристаллического углекислого натрия) и 2 г бромистого калия растворяют в воде, доводят объем раствора водой до 1 л, перемешива-

Стр. 6 ГОСТ 11841-76

ют и, если раствор мутный, его фильтруют. Затем растворы А и Б смешивают в равных объемах;

фиксаж быстродействующий; готовят следующим образом: 500 г серноватистокислого натрия и 100 г хлористого аммония растворяют в воде, доводят объем раствора до 2 л, перемешивают и, если раствор мутный, его фильтруют;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-72, высшего сорта.

3.5.2. Подготовка к анализу

Пробы для анализа готовят смешивая анализируемый препарат с графитовым порошком 1:1.

Для приготовления каждого образца для построения градуировочного графика 10 г алюминия гидроокиси, не содержащего определяемых примесей или с минимальным их содержанием, взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в ступку из органического стекла и прибавляют растворы, содержащие определяемые примеси в количествах, указанных в табл. 2.

Таблица 2

Номера образцов Объемы растворов, содержащих примеси, см3 Массовая доля примесей в ] % препарате, Si 1Fe 1 1 Са | Mg | Pb Si Fe | Са Mg РЬ 1 2,5 0,2 0,5 0,2 i-0,2 0,025 0,002 0,005 0,032 1—0,0С 2 2 5,0 0,5 1,0 0,5 2—0,5 0,05 0,005 0,010 0,С35 2—0,005 3 10,0 1,0 2,0 1,0 3—1,0 0,10 0,01 0,02 0,01 О О 1 со

Растворы, содержащие определяемые примеси, прибавляют последовательно, с подсушиванием под инфракрасной лампой. Далее в каждый образец прибавляют 20 см³ спирта, растирают, высушивают под инфракрасной лампой и вновь тщательно растирают (не менее 1,5 ч). Полученные образцы смешивают с графитовым порошком 1:1.

Перед съемкой спектрограммы угольные электроды предварительно обжигают в дуге переменного тока в течение 30 с при силе тока 10 А и снимают спектрограмму для контроля на отсутствие в электродах определяемых примесей.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.5.3. Проведение анализа

После обжига электродов и их охлаждения в канал нижнего электрода (анода) помещают (набивкой) анализируемую пробу в количестве, определяемом объемом канала, зажигают дугу постоянного тока и снимают спектрограмму при следующих условиях.

ГОСТ 11841-76 Стр. 7

Напряжение, В................220

Сила тока, А................ 10

Ширина щели, мм.............. 0,015

Высота промежуточной диафрагмы на средней линзе

конденсорной системы, Мм........... 5

Экспозиция, с................ 30

Анализ проводят в дуге постоянного тока.

Также поступают с образцами-для построения градуировочного графика. Спектры анализируемой пробы и образцов снимают на одной фотопластинке не менее трех раз. Щель открывают до зажигания дуги.

3.5.4. Обработка результатов

Фотопластинку со снятыми спектрами проявляют, промывают в проточной воде, фиксируют, снова промывают и высушивают на воздухе. Затем проводят фотометрирование аналитических спектральных линий определяемых элементов и соседнего фона, пользуясь логарифмической шкалой:

Si — 251,43 и 288,16 нм;

Fe — 302,06 нм;

Са — 396,84 и 422,67 нм;

Mg — 279,55 и 280,27 нм;

РЬ — 283,31 нм.

Для каждой аналитической пары вычисляют разность почернений (AS).

AS ^ S л-гф S ф.

где 5_л+ф — почернение линии и фона;

— почернение фона.

По трем значениям разности почернений определяют среднее арифметическое значение AS' для каждого элемента. По значениям AS' образцов для построения градуировочного графика для каждого элемента строят градуировочный график, откладывая на оси абсцисс логарифмы концентраций, а на оси ординат — разности почернений.

Содержание каждой примеси в препарате находят по графику. Для пересчета Si в Si0₂ найденный по графику результат умножают на 2,15.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 15% относительно определяемой концентрации.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.6.    Содержание калия и натрия определяют по ГОСТ 17058-76.

3.7.    (Исключен, Изм. № 1).

Стр. 8 ГОСТ 11841-76

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Препарат упаковывают и маркируют по ГОСТ 3885-73.

Вид и тип тары: 2—1, 2—2, 2—4, 2—9, 6—1.

Группа фасовки: IV, V.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4.2.    Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3.    Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель должен гарантировать соответствие алюминия гидроокиси требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения — два года со дня изготовления.

5.1.    5.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1.    Алюминия гидроокись в виде пыли может вызывать раздражение кожных покровов и слизистых оболочек органов дыхания и желудочно-кишечного тракта.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

6.2.    При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты (респираторы, резиновые перчатки, защитные очки), а также соблюдать меры личной гигиены.

6.3.    Помещения, в которых проводят работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией, а места наибольшего пыления — укрытиями с местной вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

Изменение Jft >2 ГОСТ 11841-76 Реактивы. Алюминия гидроокись. Технические условия

Утверждено и введено в действие Постановлением Комитета стандартизации и метрологии СССР от 12.12.91 № 1938

Дата введения 01.07.92

Вводная часть Первый абзац Заменить слово «гидрат окиси алюминия,, представляющий» на «гидроокись алюминия, представляющую»;

третий абзац. Заменить слово и дату: «Молекулярная» на «Относительная молекулярная», 1971 на 1985, последний абзац исключить,

дополнить абзацем «Требования настоящего стандарта являются обязательными».

Пункт 1 1. Первый абзац изложить в новой редакции «По физико химическим показателям гидроокись алюминия должна соответствовать нормам, указанным в табл. 1»,

таблица 1 Графу «Наименование показателя» изложить в новой редакции

«1 Массовая доля гидроокиси алюминия [А1(ОН)з], %, не менее

2    Массовая доля сульфатов (SO4), %, не более

3    Массовая доля хлоридов (С1), °/о, не более

4    Массовая доля железа (Fe), %, не более

5    Массовая дэля кремнекислоты (S1O2), %_в не более

6    Массовая доля суммы калия, натрия, кальция и магния (K+Na-f-Ca+ +Mg), %, не более

7. Массовая доля свинца (РЬ), °/о, не более»,

графа «Чистый для аналчза» Показатель 4. Заменить значение 0ОС2 на 0 005

Раздел 2 дополнить пунктом — 2 2 «2 2 Массовую долю кремнекисчоты, сумму калия, натрия, кальция, магния (K+Na+Ca+Mg) и свинца изготовитель определяет периодически в каждой 15-й партии»

Пункт 3.1а изложить з новой редакции «3 1а Общие указания по проведению анализа— по ГОСТ 27С25—86

При проведении взвешиваний применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-2С) г и ВЛЭ-20Э г или ВЛКТ-500 г-М

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и обсрудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов и материалов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте»

Пункт 3 1. Заменить значение 100 на 60

Пункт 3 2. Заменить слова «алюминия гидроокиси» на «гидроокиси алюминия».

Пункт 32 1 Первый абзац до слов «стакан накрывают» изложить в новой редакции «Около 0,5СОС г препарата помещают в стакан вместимостью 100 см³, смачивают 1—2 см³ воды, прибавляют 5 см³ раствора серной кислоты (ГОСТ 4204—77), разбавленная 1 1»,

второй абзац изложить в новой редакции «20 см³ полученного раствора помещают пипеткой в коническую колбу вместимостью 250 см³, нейтрализуют раствором аммиака с массовой долей 10 % до начала выпадения осадка, прибавляют по каплям раствор серной кислоты, разбавленной 1 4, до растворения осадка, доводят объем раствора водой до 69 см³»

Пункт 3 2 2 Исключить слово «Комплексонометрическим методом»

Пункт 3.2 3 Первый абзац до слов «в процентах» изложить в новой редакции «Массовую долю гидроокиси алюминия (А”)», экспликацию к формуле изложить в новой редакции

(Продолжение см с 114)

ИЗ

1

Издание официальное    Перепечатка воспрещена

2

Переиздание июль 1982 г с Изменением ЛI 1, утвержекнным в июле 1982 г. (МУС 11— 1982).

© Издательство стандартов, 1983