Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

4 страницы

Купить бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку "Купить" и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

 Скачать PDF

 
Дата введения01.07.1991
Добавлен в базу01.09.2013
Актуализация01.02.2020
ОпубликованИУС 4-1991
Дополняет:ГОСТ 15848.4-70

Организации:

29.12.1990УтвержденГосударственный комитет СССР по управлению качеством продукции и стандартам3581
Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4

Группа А39

Изменение № 2 ГОСТ 15848.4-70 Руды хромовые и концентраты. Методы определения содержания общего углерода

Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 29.12.90 № 3581

Дата введения 01.07.91

Наименование стандарта изложить в новой редакции. «Руды хромовые и концентраты. Методы определения общего углерода».

Вводную часть изложить в новой редакции: «Настоящий стандарт распространяется на хромовые руды и концентраты и устанавливает газообъемный (при массовой доле углерода от 0,1 до 5,0 %) и кулвнометрический (при массовой доле углерода от 0,01 до 5,0 %) методы определения углерода».

Пункт 1 I. Заменить ссылку: ГОСТ 15848.0-70 на ГОСТ 15848 0—90».

Раздал 2 исключить

Раздел 3 Первый абзац изложить в новой редакции: «Метод» основан на сжигании навески руды или концентрата в токе кислорода при температуре 1350—1380 °С в присутствии плавня с последующим поглощением образовавшегося диоксида углерода раствором гидроокиси калия. Массовую долю углерода определяют по разности первоначального объема и объема, полученного после поглощения диоксида углерода раствором гидроокиси калия».

Пункт 3 1 Седьмой абзац, дополнить словами: «Допускается применять другие плавни»;

восьмой абзац изложить в новой редакции; «Установка состоит из следующих элементов, баллона с кислородом Л снабженного редуктором (допускается использовать кислород из кислородопровода); склянок Тищенко 2 и В\ колонки Фрезениуса 4; горизонтальной трубчатой печи с карбид-кремниевыми нагревателями 5, обеспечивающими нагрев до 1350—1380 С; металлического кожуха печи 6 для охлаждения проточной водой, терморегулятора 7; регулятора напряжения 8, трубки муллито-кремнеземистой 9 длиной 650—700 мм, внутреннем диаметрам 18—20 мм. Концы трубки должны выступать из печи не менее чем на 160 мм Трубку с обоих концов закрывают резиновыми пробками, в отверстия которых вставляют стеклянные или латунные трубки Внутреннюю торцовую поверхность пробок закрывают асбестовыми прокладками; лодочки фарфоровой 10 по ГОСТ 9147-80. прокаленной в токе кислорода при рабочей температуре Лодочку хранят в эксикаторе, шлиф крышки которого не должеа покрываться смазывающими веществами; стеклянного крана 11, стеклянной трубки с шарообразным расширением 12, холодильника 13, двухходового крана 14, одноходового крана 15, газоизмерительной бюретки (эвдиометра) /5; термометра 17у поглотительного сосуда 18, уравнительной склянки 19ъ9

дополнить абзацами (после первого): «Весы лабораторные 2-ло класса.

Крючок из жаропрочной низкоуглеродистой стали длиной 500—600 им диаметром 3—5 мм

Кислород технический газообразный по ГОСТ 5583-78»

Пункт 3 2 Третий абзац Заменить значение:    1300—1350 °С на 1350—

—1380 °С

Пункт 3 3 1 Второй абзац. Заменить слова «по 0,35 г олова, железного порошка и меди» на «плавень»

Раздел л Наименование изложить в новой редакции «4. Обработка резуль татов»

Пунчт 4 1 исключить

Пункт 4 2 Исключить слова «при определении газообъемным методом»

Пунл1 4 3 и таблицу 2 изложить в новой редакции «Нормы точноеf я и норматива контроля точности при определении массовой доли углерода чрнве-дены в табл 2

(П^ъдг лугрние см 44)

(Продолжение изменения к ГОСТ 15848.4—7$}

Таблица 2

1

Допускаемое расхождение

, "о

Массовая доля общего углерода, %

Погрет ность ре зультатов анализа

А, %

двух сред них результа тов анализа, выполненных в различных условиях d

дв>х па

раллель

utuX опре

делен»»

трех па параллель ных опре делении

результатов анализа стая* дартного образца и аттестованного 6 значения

От

0,01

до 0,02

включ.

0,006

0,008

0,0 С 6

0,00 В

0,004

Св. 0,02

»

0,05

>

0,010

0,012

0,010

0,012

0,006

»

0,С5

»

0,1

>

0,019

0,024

0,020

0,024

0,013

»

0,1

»

0,2

0,03

0,04

0,03

0,04

0,02

»

0,2

»

0,5

»

0,04

0,05

0,04

0,05

0,02

»

0,5

»

1,0

»

0,05

0,06

0,05

0,06

0,03

»

1,0

*

2,0

»

0,07

0,08

0,07

0,08 1

0.С4

>

2,0

»

5,0

0,Ю

0,12

0,10

0,12

0,06

Стандарт дополнить разделом — 5

«5. Кулонометрический метод

Метод основан на сжигании навески руды или концентрата в токе кио лорода при температуре 1350—1380 °С в присутствии плавня

Образовавшаяся двуокись углерода поступает в ячейку, содержащую пог* лотительный раствор с заданным значением pH, что приводит к изменения кислотности раствора и ЭДС индикаторной системы рН-метра Количество элек* гричества, необходимое для достижения первоначального значения pH поглотительного раствора, пропорциональное массовой доле углерода в пробе, фиксируется кулонометром-интегратором тока, показывающим непосредственное содержание углерода в пробе в процентах.

51 Аппаратура, реактивы и растворы

Экспресс-анализатор любого типа, основанный на методе кулонометричев-кого титрования, в том числе в комплекте с автоматическими весами (корректором массы) типа AB-73G1 или КМ 7427, обеспечивающий точность анализа, установленную настоящим стандартом

Лодочки, фарфоровые по ГОСТ 9147-80 Лодочки предварительно прокаливают в токе кислорода при рабочей температуре в течение 2 мин и хранят в эк* сикаторе Шлиф крышки эксикатора не рекомендуется покрывать смазывающим веществом

Трубки огнеупорные муллито кремнеземистые длиной 650—800 мм с внутренним диаметром 18—22 мм

Весы лабораторные 2-го класса точности.

Крючок из жаропрочной низкоуглеродистой стали длиной 500—600 ыя9 диаметром 3—5 мм

^ислород технический газообразный по ГОСТ 5583-78 :карит по ТУ 6—09—4128 алий хлористый по ГОСТ 4234-77 гронций хлористый по ГОСТ 4140-74 алий железистосинеродистый по ГОСТ 4206-75 арганца (IV) окись по ГОСТ 4470-79 • ^дслота борная по ГОСТ 9656-75

Натрий тетраборнокислый 10-водный (бура) по ГОСТ 4199-76 Г идропирит.

Растворы поглотительный и вспомогательный в соответствии о типом и^ пользуемой установки Плавень

Олово металлическое (в палочках) по ТУ 6—09—2705 в виде стружка. Железо карбонильное но НТД, утвержденной в установленной порядка,

(Продолжение см с. 45)

Допускается применять другие плавни.

5 2. Проведение анализа

5,2 1. Прибор приводят в рабочее состояние согласно инструкции по эксплуатации анализатора,

5 22 Градуировку экспресс-анализатора проводят по стандартным образцам сталей типа углеродистой. Результаты анализа применяют для корректировки настройки прибора

5 2 3. Навеску хромовой руды или концентрата (см табл. 3) помещают ш фарфоровую лодочку и покрывают навеской плавня.

Таблица 3

Массовая доля углерода, %

Масса навесмг, г

Сз 0,01 до 0,5 » 0,5    »    1,0

» 1,0    >    5,С


0,5

0,25

ОД


Лодочку с кавеской пробы и плавнем при помощи крючка вводят в наиболее нагретую часть муллито-кремнеземистой трубки и закрывают затвор. Устанавливают показацифрового табло анализатора на «О».

В процессе сжигания пробы поглотительный раствор закисляется и стрелка рН-метра отклоняется вправо от исходного положения. Автоматически вклкь ?ается т©к титрования, а на табло осуществляется непрерывный отсчет по* казаний.

(Продолжение см. с. 46)

Анализ считают законченным, когда стрелка рН-метра возвращается в исходное положение, а показания цифрового табло не изменяются или изменяются на величину холостого счета прибора. Открывают затвор и извлекают лодочку иа трубки при помощи крючка.

5.3. Обработка результатов

5.3Л. Массовую долю углерода (Х2) в процентах вычисляют по формуле

_ w(a-a1)

А*~

где т — масса навески, по которой отградуирован прибор, г;

а — массовая доля углерода, полученная при сжигании навески анализе» руемой пробы, %;

— массовая доля углерода, полученная при анализе контрольного опыта* %;

гг%1 — масса анализируемой навески, г.

Примечания:

1.    При использовании анализатора в комплекте с автоматическими весами формула приобретает вид

2,    При полностью автоматизированном анализе на цифровом табло анали* •атора указывается непосредственно результат анализа.

5.3,2. Нормы точности и нормативы контроля точности при определения массовой доли углерода приведены в табл. 2».

(ИУС № 4 1991 г.)