Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

2 страницы

Купить бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку "Купить" и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

 Скачать PDF

 
Дата введения01.10.1988
Добавлен в базу01.02.2017
Актуализация01.02.2020
ОпубликованИУС 6-1988
Дополняет:ГОСТ 20447-75

Организации:

22.03.1988УтвержденГосударственный комитет СССР по стандартам650
Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2

Изменение Jfr 3 ГОСТ 20447-75 Красители органические. Активный ярко-голубой КХ. Технические условия

Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 22.03.88 М 650

Дата введения 01.10.88

Вводная часть. Последний абзац исключить.

Пункт 1.1. Второй абзац. Заменить значение: 100 % на 150 %.

Пункт 1.2. Таблица 1. Заменить слова:    «стирки в растворе мыла при

(40±2) °С» на «стирки 1 с содой»; исключить графу:    «стирки в растворе

мыла и соды при (95±2) °С»;

графа «Процент окраски». Заменить значения: 1.9 на 1,27; 4,8 на 3,2; 7,6 на 5,1.

Пункт 1.3. Заменить значение: 0,5 % на 0,1 %.

Пункт 2.1. Таблица 2. Графа «Наименования показателей». Показатель 6. Заменить единицу: г/л на г/дм3.

Пункты 3.2, 4.3 изложить в новой редакции: «3.2. Устойчивость окраски на хлопчатобумажной ткани к физико-химическим воздействиям и массовую долю нерастворимых в воде примесей изготовитель определяет при утверждении стандартного образца.

4.3. Определение концентрации и оттенка

Концентрацию и оттенок красителя определяют визуально, сравнивая вык-раски, произведенные параллельно испытуемым красителем и стандартным образцом.

Сравнительное окрашивание проводят по ГОСТ 7925-75, разд. 3, при концентрации красителя 1,33 % от массы окрашенных образцов.

Приготовление растворов красителя и подготовка образцов к крашению — по ГОСТ 7925-75, разд. 2. Масса хлопчатобумажной ткани —2,00 г.

Оценка окрашенных образцов проводится по ГОСТ 7925-75, разд. 6».

Пункты 4.3.1—4.3.4» исключить.

Пункт 4.5 дополнить словами: «Навеска красителя — 1,00—2,00 г».

Пункт 4.6.1. Второй абзац. Заменить слово: «беззольные» на «обеззоленные»;

третий абзац. Заменить слова: «Воронка Бюхнера № з по ГОСТ 9147-80» на «Воронка Бюхнера >Г? 2 или JMe 3 по ГОСТ 9147-80».

Пункт 4.6.3. Заменить слово: «беззольный» на «обеззоленный»; второй абзац. Исключить слова: «диаметром 100 мм».

Пункт 4.6.4 дополнить словами: «Допускаемая суммарная погрешность результата определения ±4 г/дм0 при доверительной вероятности 0.95».

Пункт 4.8. Заменить ссылки: ГОСТ 9733.4-83ГОСТ 9733.7-83 на ГОСТ 9733.4-83, ГОСТ 9733.5-83, ГОСТ 9733.6-83 (метод 2) ГОСТ 9733.7-83.

Пункт 7.2 изложить в новой редакции: «7.2. Органический краситель активный ярко-голубой КХ —вещество умеренно опасное — 3-го класса опасности по ГОСТ 12.1.007-76. Помещение, где проводится работа с красителем, должно быть оборудовано общеобменной вентиляцией, рабочие места — местной вытяжной вейтнляцней. ПДК — 2 мг/м3».

(Продолжение см. с. 262)

261

(Продолжение изменения к ГОСТ 20447-75) Стандарт дополнить приложением:

с/7 РИЛ О ЖЕНИ Е Обязательное

Приготовление олеинового мыла

1.1.    Аппаратура, реактивы и растворы: стакан 8 и стакан 9 по ГОСТ 9147-80;

пробирка П2Т-100 ХС по ГОСТ 25336-82;

колба мерная по ГОСТ 1770-74 вместимостью 1000 см3;

кислота олеиновая техническая по ГОСТ 7580-55;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

гидроокись натрия по ГОСТ 4028-77;

спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 18300-87;

фенолфталеин по ГОСТ 5850-72.

1.2.    Олеиновое мыло готовят следующим образом: 1 кг олеиновой кислоты помещают в фарфоровый стакан вместимостью 4 дм3 и добавляют 1 дм3 дистиллированной воды.

Содержимое колбы нагревают на водяной бане до температуры 70—80 °С. В фарфоровый стакан вместимостью 2 дм3 наливают 1 дм3 дистиллированной воды. Сюда же постепенно, небольшими порциями, непрерывно перемешивая, прибавляют 142 г гидроокиси натрия.

По окончании полного растворения гидроокиси натрия половину объема полученного раствора медленно, непрерывно перемешивая, приливают к полученной смеси и выдерживают при температуре 80 °С, продолжая перемешивание, в течение 20 мин. Затем медленно, непрерывно перемешивая, добавляют вторую половину раствора гидроокиси натрия и выдерживают, продолжая перемешивание, при температуре 80 °С в течение 1 ч.

По истечении этого времени фарфоровый стакан плотно закрывают крышкой н оставляют на остывающей водяной бане в течение 2 ч, после чего отбирают пробу для испытания. 5 г полученного раствора помещают в мерную колбу, растворяют в 50 см3 этилового спирта и добавляют 2—3 капли раствора фенолфталеина. Раствор не должен иметь розовой окраски.

Затем 5 г раствора олеата натрия помещают в пробирку, растворяют в 50 см3 дистиллированной воды, добавляют 20 см3 этилового спирта и 2—3 капли раствора фенолфталеина.

Раствор должен иметь розовую окраску.

1.3.    В приготовленном олеиновом мыле массовую долю жирных кислот определяют по ГОСТ 790-69.

Приготовленное мыло хранят в стеклянной банке с притертой пробкой. Полученный препарат можно хранить в течение 1 года».

(ИУС № 6 1988 г.)

262