Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

4 страницы

Купить бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку "Купить" и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

 Скачать PDF

Текстовое изменение

 
Дата введения01.07.1996
Добавлен в базу01.10.2014
Актуализация01.01.2019
ОпубликованИУС 6-1996
Дополняет:ГОСТ 7925-75

Организации:

26.04.1995УтвержденМежгосударственный Совет по стандартизации, метрологии и сертификации7
Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4

Группа Л29

Изменение Ns 4 ГОСТ 7925-75 Красители органические. Методы сравнительного окрашивания натуральных волокон

Принято Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 7 от 26.04.95)

Дата введения 1996—07—01

За принятие проголосовали:

Наименование национального

органа стандартизации

Азербайджанская Республика

Аз госстандарт

Республика Армения

Армгосстандарт

Республика Беларусь

Бел стандарт

Республика Казахстан

Госстандарт Республики Казахстан

Республика Молдова

Моддовастандарт

Российская Федерация

Госстандарт России

Республика Таджикистан

Таджикский государственный центр по стандартизации, метрологии и сертификации

Туркменистан

Туркменглавгосинспекция

Республика Узбекистан

Узгос стандарт

Украина

Госстандарт Украины

На обложке и первой странице стандарта исключить обозначения: (СТ СЭВ 5370-85, СТ СЭВ 4271-83, СТ СЭВ 4801-84, СТ СЭВ 5371-85).

Вводная часть. Третий абзац исключить.

(Продолжение см. с. 76)

75

(Продолжение изменения № 4 к ГОСТ 7925-75)

Пункт 1.1. Третий абзац после слов «Количество красителя» дополнить словами: «(процент окраски)*.

Пункт 2.1.1. Первый абзац. Заменить значение: «0,5 или 1 i> на «От 0,25 до 1 г».

Пункт2.2.4. Первый абзац. Заменить значение: «не менее 5 I* на «от 2 до 5 г».

Пункт 3.1.1. Исключить ссылку: «по СТ СЭВ 4691—84*.

Пункт 3.1.2.1. Первый абзац изложить в новой редакции: «При крашении используют ткани, подготовленные в фабричных условиях, дополнительно обрабатывая их в лабораторных условиях в течение 10—15 мин при перемешивании в дистиллированной воде при 90—95 *С*.

Пункт 3.1.2.2 исключить.

Пункт З.1.З.1. Первый абзац. Заменить значение: «По 5 г* на «От 2 до 5 г»; заменить ссылку: 3.1.2.2 на 2.1.1.

Пункт З.1.З.2. Первый абзац. Заменить ссылку: 3.1.2.2 на 2.1.1.

Пункт 3.6.1. Шестой абзац. Заменить значение: 25 % на 5 %;

последний абзац. Исключить ссылку: «по СТ СЭВ 4691—84*

Пункт 3.6.2.2. Второй абзац. Заменить значение: 2 г на 5 г.

Стандарт дополнить приложением:

«.ПРИЛОЖЕНИЕ Обязательное

Приготовление олеинового мыла

Аппаратура, реактивы и растворы Стаканы 8 и 9 по ГОСТ 9147-80.

Пробирка П2 Т-44-100 ХС по ГОСТ 25336-82.

(Продолжение см. с. 77)

76

(Продолжение изменения № 4 к ГОСТ 7925-75)

Колба мерная по ГОСТ 1770-74 вместимостью 1000 см\

Кислота олеиновая техническая.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77.

Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 18300-87.

Фенолфталеин.

Весы по ГОСТ 24104-88 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

Олеиновое мыло готовят следующим образом:

В фарфоровый стакан вместимостью 2 дм3 наливают 1 дм3 воды, затем постепенно, небольшими порциями, при непрерывном перемешивании прибавляют 142 г гидроокиси натрия и продолжают перемешивание до полного растворения гидроокиси натрия.

Взвешивают 1,00 кг олеиновой кислоты, помещают в фарфоровый стакан вместимостью 4 дм3, добавляют 1 дм3 воды и нагревают на водяной бане до температуры 70-80 #С.

К полученной смеси добавляют, при непрерывном перемешивании, половину объема раствора гидроокиси натрия, приготовленного ранее, и выдерживают, про-

(Продолжение см. с. 78)

77

(Продолжение изменения № 4 к ГОСТ 7925-75)

должая перемешивание, при температуре 80 *С в течение 20 мин. Затем медленно, при непрерывном перемешивании, добавляют вторую половину раствора гидроокиси натрия и выдерживают, продолжая перемешивание, при температуре 80 *С в течение 1 ч.

По истечении этого времени фарфоровый стакан плотно закрывают крышкой и оставляют на остывающей бане в течение 2 ч, после чего отбирают пробу для испытания. Для этого взвешивают 5,00 г полученного раствора, помещают в мерную колбу, растворяют в 50 см’ этилового спирта и добавляют 2 — 3 капли раствора фенолфталеина. Раствор не должен иметь розовой окраски.

Затем взвешивают 5,00 г раствора олеата натрия, помещают в пробирку, растворяют в 50 см* воды, добавляют 20 см1 этилового спирта и 2 — 3 капли раствора фенолфталеина. Раствор должен иметь розовую окраску.

В приготовленном олеиновом мыле определяют содержание жирных кислот по ГОСТ 790-89.

Приготовленное мыло хранят в стеклянной банке с пришлифованной пробкой в течение 1 года».

(ИУС № 6 1996 г.)

78