Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

10 страниц

Купить 5 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку "Купить" и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

  Скачать PDF

Показать даты введения Admin

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10

Группа Л14

Изменение JS& 5 ГОСТ 8515-75 Диаммонийфосфат. Тонические условия

Утверждено и введено в действие Постановлением Комитета стандартизации и иетрологиии СССР от 25.10.91 № 1652

Дата введения 61 07.92

Вводную часть дополнить абзацем: «Требования настоящего стандарта являются обязательными».

Пункт I 2 Таблица I Примечание исключить.

Раздел 3 изложить в новой редакции:

«3 Методы анализа

3.1.    Отбор проб

3.1.1.    Точечные пробы от упакованного продукта отбирают щупом погружая его на 3/4 глубины единицы упаковки.

Масса точечной пробы должна быть не менее 0,1 кг.

3.1.2.    Отобранные точечные пробы соединяют, тщательно перемешивают, сокращают квартованием до получения средней пробы массой не менее 0,5 кг. Среднюю пробу помещают в чистую сухую банку и плотно закрывают. На банку наклеивают этикетку с указанием наименования и назначения продукта, номера пробы, даты отбора пробы,

3 2. Общие требования

3 2.1. При проведении анализов и приготовлении растворов используют лабораторные весы общего назначения 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г, а также лабораторные весы общего назначения 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г по ГОСТ 24104— -88.

(Продолжение см. с. 84) 83 (Продолжение изменения к ГОСТ 8515—75)

Допускается применение других весов с аналогичными метрологическими характеристиками.

3.2.2.    Для проведения колориметрических измерений оптических плотностей растворов используют фотоэлектрические лабораторные колориметры типа КФК-2, спектрофотометры типа СФ--4А.

Допускается применение других приборов с аналогичными характеристиками.

3.2.3.    При выполнении анализов используют лабораторное оборудование: шкаф сушильный электрический круглый типа 2В-151 или другой аналогичный;

универсальный иономер типа ЭВ-74 или другой аналогичный с погрешностью измерения не более 0,05 pH;

электрод фторидный 3F—VI или другой аналогичной конструкции; электрод стеклянный типа ЭСЛ—41Г04 или ЭСЛ—11Г04; электрод хлорсеребряный типа ЭВЛ—1МЗ;

мешалка магнитная типа ММ-5 по ТУ 25—11.834—80 или другая аналогичная;

3.2.4.    Для проведения анализов используют мерную химическую посуду не ниже 2 го класса точности;

бюретки исполнений 1—3 по ГОСТ 20292-74 вместимостью 25, 50 см3; колбы мерные исполнения 2 по ГОСТ 1770-74 вместимостью 50, 100, 500, 10С0 см3;

мензурки по ГОСТ 1770-74 вместимостью 50, 100, 500, №00 см3; пипетки исполнений 1—7 по ГОСТ    2Э292—74    вместимостью 5, 25,    50,

100 см3;

цилиндры исполнений 1—3 но ГОСТ 1770-74 вместимостью 10, 25, 100 см3;

3.2.5.    Для измерения температуры используют термометры с диапазоном действия от 0 до 150°С по ГОСТ 28498-90.

(Продолжение см. с. 85)

84

(Продолжение изменения к ГОСТ 8515-75)

6 6 Определение внешнего вида д и аммонии фосфата Внешний вид диаммонийфосфата определяют визуально 3 4. Определение массовой доли оксида фосфора (V) 3 4 1 Сущность метода

Метод основан на фотометрическом определении оксида фосфора (V) в виде фосфорнованадиевомолибденового комплексного соединения Оптическую плотность измеряют относительно раствора сравнения, содержащего известную массу оксида фосфора (V)

3 4 2 Реактивы и растворы: аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765-78, аммоний ванадиевокислый мета по ГОСТ 9336-75, вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72,

калий фосфорнокислый однозамещенный по ГОСТ 4198-75, х ч, высушенный при (100±5) °С до постоянной массы,

кислота азотная по ГОСТ 4461-77 плотностью 1,36 г/см3 и раствор 1 2 Молибденово ванадиевый реактив готовят следующим образом 50 г молибденовокислого аммония взвешивают, результат взвешивания в граммах записывают до первого десятичного знака Навеску растворяют в 500 см3 воды, нагретой примерно до 50°С Раствор охлаждают, разбавляют водой до 1000 см3, перемешивают и фильтруют,

2,5 г метаваиадисвокислого аммония взвешивают, результат взвешивания в граммах записывают до второго десятичного знака Навеску растворяют ж 500 емз горячей воды, приливают 20 см3 азотной кислоты плотностью 1,4 г/см3, раствор охлаждают, разбавляют водой до 1 ООО см3, перемешивают и фильтруют Смешивают равные объемы растворов азотной кислоты, разбавленной 1 2, метаванадиевочислою аммония и молибденовокислого аммония в указанной последовательности Если раствор мутный, его фильтруют Реактив устойчив в течение длительного времени

Раствор сравнения, 1 см3 которого соответствует 0,25 мг оксида фосфора (V), готовят следующим образом. 0,4794 г однозамещенного фосфорнокислого калия взвешивают, результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака Навеску помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, растворяют в воде, разбавляют до метки водой и перемешивают 3 4 3 Построение градуировочного графика

Готовят серию образцов для градуировки Для этого в мерные колбы, вместимостью 100 см3 каждая, с помощью бюретки вместимостью 25 см3 вносят 10, 14, 18    ,30    см3    раствора сравнения, что соответствует 2,5, 3,5, 4,5,

7,5 мг Р205

В каждую колбу прибавляют приблизительно до 70 см3 воды и 25 см3 мотибдедово ванадиевого реактива доводят объем раствора до метки водой, перемешивают и через 10 мин измеряют оптическую плотность образцов относите тьно раствора сравнения, содержащего 2,5 мг оксида фосфора (V) и 25 сммолибденезо ванадиевого реактива

Измерение проводят в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм При работе на фотоэлектроколориметре измерения проводят при длине воч-ны 440 нм, при работе на спектрофотометре — при 450 нм

По полученным значениям оптических плотностей строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс значения массы оксида фосфора (V) в миллиграммах, по оси ординат — соответствующие им значения оптических плотностей Градуировочный график проверяют ежедневно по трем основным точкам

3 4 4 Проведение анализа

1 г диаммонийфосфата взвешивают, результат взвешивания в граммах за писывают до четвертого десятичного знака Навеску помещают в мерную кол бу вместимостью 500 см3, растворяют в воде, разбавляют до метки водой и перемешивают Если раствор мутный, его фыьтруют 5 см3 полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, разбавляют водой прнблизи-

(Продо гжение см с 86) 85

(Продолжение изменения к ГОСТ 8515-75)

тельно до 70 см3, прибавляют 25 см3 молибденово-ванадиевого реактиЕа, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и через 10 мин измеряют оптическую плотность раствора, как описано в п. 3.4.3, по отношению к раствору сравнения, содержащему 2,5 мг Р2О5 и 25 см3 молибденово-ванадиевого реактива.

Массу оксида фосфора (V) в миллиграммах в аликвотной части раствора-находят по градуировочному графику.

Э.4.5. Обработка результатов

Массовую долю оксида фосфора (V), (X) в процентах вычисляют по формуле

т1«500-100 Х==    1000-5-т

где т| — масса оксида фосфора (V) в аликвотной части раствора, найденная по градуировочному графику, мг;

m — масса навески, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5 % при доверительной вероятности Р=0,95.

Допускается определять массовую долю оксида фосфора (V) весовым магнезиальным методом по ГОСТ 20851.2-75, п. 7, при этом для анализа отбирают 100 см3 раствора, приготовленного по п. 3.4.4.

3 5. Определение массовой доли аммиака

3.5 1. Формсльдегидный метод

3 5.1.1. Сущность метода

Метод основан на взаимодействии аммиачного азота с формальдегидом с образованием гексамеп!ленгет?амина и эквивалентной массы ортофосфорной кислоты. которую определяют титриметрическим методом.

3.5.1.2. Реактивы и растворы

вода дистиллированная, не содержащая углекислоты, приготовленная по ГОСТ 4517-87;

натрия гидроскнсь по ГОСТ 4328-77, раствор с (NaOH) = l моль/дм3;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87;

формалин технический по ГОСТ 1625-89, нейтрализованный в присутствии фенолфталеина раствором с (NaOH) = l моль/дм3 до появления слабо-розовой окраски;

фенолфталеин (индикатор) спиртовой раствор с массовой долей фенолфталеина 1 %, приготовленный по ГОСТ 4919 1—77.

3.5.1 3 Проведение анализа

Около 2 г днаммоиийфосфата взвешивают, результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака. Навеску помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, растворяют в 50 см3 формалина, 3—4 капли раствора фенолфталеина и титруют раствором гидроокиси натрия до появления розовой окраски раствора.

3514. Обработка результатов

Массовую долю аммиака (Х;) в процентах вычисляют по формуле

v V-K-0,017-100

где V — объем с (NaOH) — 1 моль/дм3 раствора, израсходованный на титрование, см3;

К — коэффициент молярности раствора с (NaOH) = l моль/дм3;

0,017 — масса аммиака, соответствующая 1 см3 точно с (NaOH) = = 1 моль/дм3 раствора, г; гп — масса навески, г.

(Продолжение ем. с. 87)

86

(Продолжение изменения к ГОСТ 8515-75)

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,3 % при доверительной вероятности Р—0,95.

3.5 2. Хлораминовый метод 3521. Сущность метода

Метод основан на окислении аммиачного азота хлорамином в присутствии фосфатного буферного раствора. Избыток хлорамина определяют иодометри-чески

3 5 2.2. Реактивы и растворы вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72; калий бромистый по ГОСТ 4160 —74;

калий йодистый по ГОСТ 4232-74, раствор с массовой долей йодистого калия 20 %, готовят следующим образом: 20 г йодистого калия взвешивают, результат взвешивания в граммах записывают до первого десятичного знака, растворяют в воде, добавляют 1 см3 раствора гидроокиси натрия и доводят водой до 100 см3. Раствор хранят в темной склянке;

калий фосфорнокислый однозамещенный по ГОСТ 4il98—75;

калий двухромовокислый (бихромат калия) по ГОСТ 4220-75, х. ч;

кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор с (-Tj-HjSO*) = 6 моль/дм*

(6 н. раствор);

кислота соляная по ГОСТ 3118 -77, раствор с (НС1) =0,1 моль/дм3; крахмал растворимый, раствор с массовой долей крахмала 0,5 %, приготовленный по ГОСТ 4919.1-77;

метиловый оранжевый (индикатор), раствор с массовой долей метилового оранжевого 0,1 %, приготовленный по ГОСТ 4919.1-77;

натрий фосфорнокислый двуэамещенный кристаллический по ГОСТ 11773-76;

натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор с (NaOH)=0,l моль/дм*; натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) раствор с (Na2S203* •5Н2О)=0,1 моль/дм3 (0,1 н раствор). Коэффициент молярности раствора тиосульфата натрия устанавливают по бихромату калия следующим образом: около 0,12 г бихромата калия взвешивают, результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака. Три навески помещают в конические колбы с притертыми пробками вместимостью 250 см3 каждая, растворяют в 50 см3 воды, прибавляют 5 см3 раствора йодистого калия и 10 см3 раствора соляной кислоты. Колбы быстро закрывают пробками и выдерживают 10 мин в темном месте. После этого разбавляют водой до 150 см3 и титруют раствором тиосульфата натрия до желто-зеленой окраски, затем прибавляют около 1 см* раствора крахмала и продолжают титровать до исчезновения синей окраски раствора,

Коэффициент молярности (К) раствора тиосульфата натрия с (Na2S203* •5Н2О)=0,1 моль/дм3 вычисляют по формуле

К" V-0,004903 > где тп — масса навески бихромата калия, г;

0,004903 — масса бихромата калия, соответствующая 1 см3 точно (i\a2S203-5H20) =0,1 моль/дм3 раствора, г;

V — объем с (Na2S203-5H20) =0,1 моль/дм3 раствора, израсходованный на титрование, см3.

Фосфатный буферный раствор готовят следующим образом:

60 г двузамешенного фосфорнокислого натрия, 30 г однозамещенного фосфорнокислого калия и 100 г бромистого калия взвешивают, результаты взвешивания в граммах записывают до первого десятичного знака, растворяют в 10С0 см3 воды при перемешивании, фильтруют в темную склянку с притертой пробкой.

(Продолжение см с. 88) 87

(Продолжение изменения к ГОСТ 8515-75)

Хлорамин Т, раствор с ( — СНзСеН48021м (Cl)Na-3H20) =0,6 моль/дм5

(0,6 н. раствор) или хлорамин Б, раствор с ( “^“CeHsSOaN(С1)Ма-ЗН20) =

*=0,6 моль/дм3 (0,6 и. раствор), готовят следующим образом: 85 г хлорамина взвешивают, результат взвешивания в граммах записывают до первого десятичного знака. Навеску помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, растворяют в воде, объем раствора доводят до метки водой, перемешивают и фильтруют в темную склянку с притертой пробкой.

3.5.2.3. Проведение анализа

25 см3 раствора, полученного по п. 3.4.4, помещают в коническую колбу с притертой пробкой вместимостью 250 см3, нейтрализуют раствором соляной кислоты по метиловому оранжевому до перехода окраски раствора из желтого цвета в розовый, прибавляют 10 см3 фосфатного раствора и перемешивают. Затем осторожно по стенке колбы пипеткой приливают 5 см3 раствора хлорамина. Колбу закрывают пробкой, перемешивают и выдерживают раствор 10—15 мин.

После этого приливают 5 см3 раствора йодистого калия, быстро прибавляют цилиндром 10 см3 раствора серной кислоты, колбу немедленно закрывают пробкой и снова раствор выдерживают 5 мин в темном месте, после чего титруют раствором тиосульфата натрия до светло-желтой окраски раствора, затем прибавляют около 1 см3 раствора крахмала и продолжают титровать до исчезновения синей окраски раствора.

Одновременно проводят контрольный опыт в тех же условиях и с тем же объемом реактивов, прибавляют в указанной последовательности, но без анализируемого продукта.

3 5.2.4. Обработка результатов

Массовую колю аммиака (Х|) в процентах вычисляют по формуле

(V-Vx) • 0,000567 • К • 500 • 100 Xl“    /п-25

где V — объем с (Na2S203-5H20) =0,1 моль/дм3 раствора, израсходованный на титрование контрольного опыта, см3;

V, — объем с (Na2S203-5H20) =0,1 моль/дм3 раствора, израсходованный на титрование анализируемого раствора, см3;

0,000567 — масса аммиака, соответствующая 1 см3 точно с (Na2S203'5H20) = =0,1 моль/дм3 раствора г;

К — коэффициент молярности с (Na2S203-5H20) =0,1 моль/дм3 раствора; m — масса навески, г

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,3 % при доверительной вероятности />=0,95.

3 5.3. Допускается определять массовую долю аммиака с применением реактива Несслера.

3.6. Определение массовой доли влаги

3.6.1.    Проведение анализа

Около 5 г диаммонийфосфата помешают в стаканчик для взвешивания, предварительно высушенный до постоянной массы, взвешивают, результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака. Навеску сушат в сушильном шкафу при температуре (60±5) °С, пока разница между последовательными взвешиваниями через 1 ч не будет превышать 0,3 %.

3.6.2.    Обработка результатов

Массовую долю (Х2) в процентах вычисляют по формуле

[ml—/т?2)-100

m

(Продолжение см. с. 89)

(Продолжение изменения к ГОСТ 8515-75)

где тI — масса стаканчика с пробкой до высушивания, г;

т2 — масса стаканчика с пробкой после высушивания, г;

т — масса навески, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,3 % при доверительной вероятности Р=0,95.

3.7.    Определение массовой доли мышьяка

3.7.1.    Сущность метода

Метод основан на восстановлении мышьяка водородом и отделении его в виде летучего соединения мышьяковистого водорода с последующим взаимодействием его с хлорной ртутью, которой пропитана бумага.

Интенсивность окраски пятна анализируемой пробы визуально сравнивают со шкалой сравнения.

Определение проводят в сернокислой среде по ГОСТ 1С485—75, допускается применение аналогичных приборов для определения мышьяка.

3.7.2.    Проведение анализа

2 г диаммонийфосфата взвешивают, результат взвешивания в граммах записывают до второго десятичного знака. Навеску помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, растворяют в воде, доводят до метки водой, перемешивают. Б колбу прибора для отгонки мышьяка помещают с—10 см3 полученного раствора, доводят до 30 см3 водой, прибавляют 20 см3 серной кислоты, 0,5 смраствора двухлористого олова, 5 г цинка, быстро закрывают колбу пробкой с насадкой, на которую помещен кружок хлорно-ртутной бумаги, осторожно перемешивают содержимое колбы и оставляют на 1,5 ч.

По истечении указанного времени окраску хлорно-ртутной бумажки, полученной от анализируемого раствора, сравнивают с окраской хлорно-ртутиых бумажек шкалы.

3.7.3.    Обработка результатов

Массовую долю мышьяка (Я3) в процентах вычисляют по формуле

100 100 Х*“ т-Г-1000    *

где Ш| — масса мышьяка, найденная по шкале сравнения, мг;

V — объем аликвотной части раствора, см3;

m — масса навески, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,0005 % при доверительной вероятности Р=0,95,

При разногласиях в оценке массовой доли мышьяка анализ проводят по ГОСТ 10485-75 с применением диэтилдитиокарбамата серебра.

3.8.    Определение массовой доли тяжелых металлов сероводородной группы (РЬ).

3.8.1.    Сущность метода

Метод основан на визуальном определении окрашенных сульфидов тяжелых металлов при использовании тиоацетамида, гидролизующегося до сероводорода в щелочной среде.

Определение проводят по ГОСТ 17319-75 тиоацетамидным методом.

3.8.2.    Проведение аналива

2 v диаммонийфосфата взвешивают, результат взвешивания в граммах записывают до второго десятичного знака. Навеску помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3, растворяют в 20 см3 воды, прибавляют 1 см3 раствора винно-кислого калия-натрия и далее анализ ведут по ГОСТ 17319-76.

Препарат считают соответствующим стандарту, если наблюдаемая через 10 мин окраска анализируемого раствора будет не интенсивнее окраски раствора «равнения, приготовленного одновременно и содержащего в том же объеме 0,04 мг свинца и все реактива.

3.9.    Определение массовой доли фторидов

(Продолжение см. с. 90) 89

(Продолжение изменения к ГОСТ 8515-75)

3.9. U Сущность метода

Метод основан на прямом потенциометрическом измерении концентрации фтора с использованием фторидселективного электрода в присутствии ацетатного буферного раствора.

'3.9.2. Реактивы и растворы:

аммиак водный по ГОСТ 3760-79, раотвор с массовой долей аммиака 25 %;

аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117-78;

буферный раствор с pH 5,7—5,9, готовят следующим образом: 231 г уксус нокислого аммония растворяют в воде, добавляют 15 см3 уксусной кислоты, до* водят водой объем раствора до 1000 см3. pH буферного раствора проверяют на pH-метре и корректируют добавлением одного из указанных реактивов;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

кислота уксусная по ГОСТ 61-75;

натрий фтористый по ГОСТ 4463-76, х, ч., высушенный при (100±5) °С да

постоянной массы.

Раствор сравнения с (NaF) = МО-2 моль/дм3 готовят следующим образом; 0,21 г фтористого натрия взвешивают, результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака. Навеску помещают в мерную колбу вместимостью 50э см3, растворяют в воде, прибавляют 100 см3 буферного раствора, доводят до метки водой и тщательно перемешивают,

Раствор сравнения с (NaF) = l*10-3 моль/дм3 готовят следующим образом 50 см3 раствора с (NaF) = L*10~2 моль/дм3 помещают в мерную колбу вместимостью 500 см3, прибавляют 90 см3 буферного раствора, доводят до метки водой и тщательно перемешивают.

Подобным же последовательным разбавлением готовят растворы сравнения с (NaF) = 1*10-4 моль/дм3 и с (NaF) = l-l)-5 моль/дм3.

Раствор сравнения с (NaF) ==5-10“5 моль/дм3 готовят следующим образом: 25 см3 раствора с (NaF) = l*10-3 моль/дм3 помещают в мерную колбу вместимостью 500 см3, прибавляют 95 см3 буферного раствора, доводят до метки водой и тщательно перемешивают. Растворы сравнения хранят в полиэтиленовой посуде;

соль дииатриевая этилендиамин — N,N,N',N'-TeTpayKcycHOfi кислоты (три-лон Б) по ГОСТ 10652-73, раствор с массовой долей трилоиа Б 10 %;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87;

фенолфталеин (индикатор) спиртовой раствор с массовой долей 1 %, приготовленный по ГОСТ 4919.1-77.

3.9.3. Построение градуировочного графика

Прибор включают и настраивают согласно инструкции, прилагаемой к прибору предприятием.изготовителем. Процесс определения фторидного потенциала аналогичен определению pH. Фторидный электрод ставят на место стеклянного, нажимают кнопку «mV» и кнопку диапазона измерений «— 1-ь4». 25—30 смраствора сравнения с (NaF) = 1-10—5 моль/дм3 помещают в стакан вместимостью 50 см3, ставят на магнитную мешалку, фторидный и хлорсеребряный электроды погружают в раствор, прогревают прибор в течение 30 мин, затем включают магнитную мешалку и измеряют значение потенциала в милливольтах. Электроды извлекают из раствора, промывают водой, сушат фильтровальной бумагой н измеряют последовательно потенциалы растворов сравнения с (NaF)=5-lO-5 моль/дм3, с (NaF) = l*10“4 моль/дм3 и с (NaF) = вМО-* моль/дм3. Показания прибора записывают после установления равновесного потенциала через 3—5 мин.

По полученным результатам строят градуировочный график на полулогарифмической бумаге, откладывая по оси ординат значения потенциалов в милливольтах, а по оси абсцисс — значения концентрации фтора, моль/дм3, в логарифмическом масштабе. Градуировочный график проверяют ежедневно. После измерения потенциала растворов сравнения электроды промывают водой, сушат фильтровальной бумагой и снова погружают в раствор сравнения с (NaF) а* МО-8 моль/дм3 и, когда равновесный потенциал этого раствора срав-

(Продолжение см. с. 91)

90

(Продолжение изменения к ГОСТ 8515-75)

нения достигнет значения, ранее измеренного при построении градуировочного графика, приступают к измерению потенциала анализируемых растворов.

3.9.4. Проведение анализа

2 г диаммонийфосфата взвешивают, результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака, навеску помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, растворяют в 50 см3 воды, прибавляют 2 см3 раствора трилона Б, 1—2 капли фенолфталеина и нейтрализуют раствором аммиака до устойчивой розовой окраски раствора. Через 2—3 мин прибавляют 20 смбуферного раствора, доводят до метки водой и перемешивают раствор.

25—30 см3 полученного раствора помещают в стакан вместимостью 50 см3, в раствор погружают электроды, включают магнитную мешалку и через 3- 5 мин измеряют потенциал в милливольтах.

Молярную концентрацию фторидов в анализируемом растворе находят по градуировочному графику.

3.9 5. Обработка результатов

Массовую долю фторидов {Ха) в процентах вычисляют но формуле

с-19-100.100 1000-т

(Продолжение см. с. 92)

(Продолжение изменения к ГОСТ 8515—75)

где с — молярная концентрация фторидов, найденная по градуировочному графику, моль/дм3;

19 — атомная масса фтора; т — масса навески, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,СЭ2 % при доверительной вероятности Р=0,95».

Пункт 4.1. Заменить ссылки: ГОСТ 2226-75 на ГОСТ 2226-88.

Пункт 4.3. Первый абзац. Заменить слова: «Боится сырости» на «Беречь от влаги»;

пятый абзац исключить.

Пункт 4.5. Последний абзац изложить в новой редакции: «При укрупнении грузовых мест пакетирование упакс-ванной продукции проводят п соответствии с ГОСТ 24597-81 и ГОСТ 26663-85».

(ИУС № 1 1592 г.)