евразийская экономическая комиссия СОВЕТ

РЕШЕНИЕ

«16» февраля 2018 г.    №5    г.    Москва

О внесении изменений в Решение Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299

В соответствии с пунктом 3 Протокола о применении санитарных, ветеринарно-санитарных и карантинных фитосанитарных мер (приложение № 12 к Договору о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года) и пунктом 48 приложения № 1 к Регламенту работы Евразийской экономической комиссии, утвержденному Решением Высшего Евразийского экономического совета от 23 декабря 2014 г. № 98, Совет Евразийской экономической комиссии решил:

1.    Внести в Решение Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299 «О применении санитарных мер в Евразийском экономическом союзе» изменения согласно приложению.

2.    Настоящее Решение вступает в силу с 1 июня 2019 г.

Члены Совета Евразийской экономической комиссии:

ПРИЛОЖЕНИЕ

к Решению Совета Евразийской экономической комиссии от 16 февраля 2018 г. № 5

ИЗМЕНЕНИЯ, вносимые в Решение Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299

1.    Абзац пятый пункта 1 изложить в следующей редакции:

«-Порядок проведения государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) на таможенной границе Евразийского экономического союза и на таможенной территории Евразийского экономического союза (Приложение № 4).».

2.    В абзаце втором пункта 11 раздела II Единого перечня продукции (товаров), подлежащей государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Евразийского экономического союза, утвержденного указанным Решением, слова «Положения о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) за лицами и транспортными средствами, пересекающими таможенную границу Евразийского экономического союза, подконтрольной продукцией (товарами), перемещаемой через таможенную границу Евразийского экономического союза» заменить словами «Порядка проведения государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) на таможенной границе Евразийского экономического союза».

3.    В абзаце шестом статьи 2 Единых санитарно-эпидемиологических и гигиенических требований к продукции

10

свидетельство о государственной регистрации подконтрольных товаров или его копия, заверенная в порядке, установленном актом Комиссии;

выписка из единого реестра свидетельств о государственной регистрации продукции, выданная уполномоченными органами, с указанием реквизитов свидетельства о государственной регистрации подконтрольных товаров, наименования этих товаров, изготовителя (производителя), получателя и органа, выдавшего свидетельство о государственной регистрации подконтрольных товаров;

свидетельство о государственной регистрации подконтрольных товаров в виде электронного документа;

наличие в едином реестре свидетельств о государственной регистрации продукции, опубликованном на информационном портале Союза, или в национальных реестрах свидетельств о государственной регистрации продукции государств-членов сведений о свидетельстве о государственной регистрации подконтрольных товаров, сведения о котором указаны в документах, подтверждающих приобретение (поступление) товаров, в иной сопроводительной документации, на товаре и (или) его потребительской таре.

Основанием для отнесения подконтрольных товаров к товарам, указанным в разделах II и III Единого перечня товаров, или к товарам, в отношении которых техническими регламентами Союза предусмотрена оценка соответствия в форме государственной регистрации, при их ввозе на таможенную территорию Союза и обращении на такой территории служат сведения, содержащиеся в транспортных (перевозочных) и (или) коммерческих документах или в информационном письме изготовителя (производителя) подконтрольных товаров и подтверждающие указанную в разделах II

и

и III Единого перечня товаров или соответствующих технических регламентах Союза область применения подконтрольных товаров.

Юридическое лицо или физическое лицо, зарегистрированное в качестве индивидуального предпринимателя, которым принадлежат на праве собственности или на ином законном основании подконтрольные товары, ввозимые по товарно-сопроводительным документам с отметкой «образцы продукции, предназначенные для проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы с целью оформления свидетельства о государственной регистрации», обязаны обеспечить недопущение обращения указанных подконтрольных товаров на таможенной территории Союза до оформления свидетельства о государственной регистрации этих товаров.»;

18)    пункт 31 признать утратившим силу;

19)    в абзаце первом пункта 32 слова «выдан документ, подтверждающий безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям» заменить словами «выдано свидетельство о государственной регистрации подконтрольных товаров»;

20)    пункты 34-41 изложить в следующей редакции:

«34. В случае установления несоответствия подконтрольного товара актам Комиссии руководители (заместители руководителей) территориальных подразделений уполномоченных органов принимают меры, предусмотренные законодательством государств-членов, а также:

принимают решение о запрете реализации подконтрольного товара, не соответствующего обязательным требованиям, установленным актами Комиссии;

12

направляют руководителю (заместителю руководителя) уполномоченного органа своего государства информацию о факте несоответствия подконтрольного товара актам Комиссии.

35.    Уполномоченный орган государства-члена при выявлении нарушений требований актов Комиссии, связанных с процессом изготовления подконтрольного товара, в течение 2 рабочих дней информирует об этом уполномоченный орган государства-члена, в котором находится изготовитель (производитель) этого товара (уполномоченное изготовителем лицо).

36.    Информация о выявленных нарушениях, направляемая уполномоченным органом одного государства-члена в уполномоченные органы других государств-членов, должна содержать следующие сведения:

наименование и описание подконтрольного товара;

сведения о партии подконтрольного товара;

сведения об изготовителе (производителе), уполномоченном изготовителем лице либо иных лицах, в обращении которых может находиться подконтрольный товар;

наименования и реквизиты товаросопроводительных документов, сведения о подконтрольном товаре, содержащиеся в них;

наименование уполномоченного органа, выдавшего документ об оценке (подтверждении) соответствия подконтрольного товара обязательным требованиям;

перечень выявленных нарушений.

37.    При получении информации о выявленных нарушениях уполномоченный орган в течение 3 рабочих дней обеспечивает:

определение рисков, связанных с обращением подконтрольного товара на территории своего государства;

13

проведение проверки по фактам, изложенным в полученной информации, в соответствии с законодательством государств-членов.

Сведения о результатах рассмотрения полученной информации и принятых мерах направляются в уполномоченный орган, выявивший соответствующие нарушения.

38.    Уполномоченный орган при выявлении нарушений обязательных требований, предъявляемых к подконтрольному товару, а также в случае подтверждения информации, полученной в соответствии с пунктом 35 настоящего Порядка, принимает меры, предусмотренные законодательством государства-члена.

39.    Уполномоченный орган, принявший меры в соответствии с пунктом 38 настоящего Порядка, в течение 3 рабочих дней:

уведомляет об этом уполномоченные органы других государств-членов и Комиссию (с указанием причин принятия соответствующего решения и обоснованием необходимости принятия мер);

размещает информацию об этом на своем официальном сайте в информационно-коммуникационной сети «Интернет».

Комиссия обеспечивает опубликование соответствующих сведений на информационном портале Союза.

Информация не направляется в случае, если несоответствие подконтрольного товара актам Комиссии связано с нарушением условий транспортирования, хранения или реализации подконтрольного товара.

40.    Информация о принятии мер, направляемая уполномоченным органом одного государства-члена в уполномоченные органы других государств-членов, должна содержать следующие сведения:

вид угрозы;

наименование и описание подконтрольного товара;

14

сведения об изготовителе (производителе), уполномоченном изготовителем лице либо иных лицах, в обращении которых может находиться подконтрольный товар;

наименования и реквизиты товаросопроводительных документов, сведения о подконтрольном товаре, содержащиеся в них; принимаемая мера.

41. Дополнительная информация, связанная с принятием мер, представляется уполномоченным органам по запросу (в том числе в письменной форме), полученному уполномоченным органом государства-члена, на территории которого введены такие меры, в течение 3 рабочих дней с даты получения запроса.»;

21) дополнить пунктами 42 - 49 следующего содержания:

«42. При рассмотрении информации о принятии мер, поступившей в соответствии с пунктом 39 настоящего Порядка, уполномоченный орган принимает меры, предусмотренные соответствующими актами Комиссии.

43. При наличии разногласий между уполномоченными органами заинтересованное государство-член инициирует проведение консультаций с уполномоченным органом, выявившим нарушение требований актов Комиссии.

Консультации могут проводиться в помещениях Комиссии. В этом случае информация о предстоящих консультациях представляется в Комиссию не позднее чем за 3 рабочих дня до даты их проведения.

В случае если разногласия не урегулированы в рамках консультаций, уполномоченные органы могут обратиться в Комиссию с предложением о проведении консультаций с участием представителей Комиссии, которые организуются Комиссией не позднее 5 рабочих дней с даты получения обращения.

15

44.    При получении информации о выявленном несоответствии

подконтрольного товара, подлежащего государственной регистрации, актам Комиссии руководитель (заместитель руководителя) уполномоченного    органа,    выдавшего    свидетельство

о государственной регистрации, принимает решение о необходимости приостановления действия этого свидетельства.

45.    При несогласии уполномоченного органа одного из государств-членов с результатами лабораторных исследований (испытаний) повторные исследования (испытания) подконтрольных товаров могут проводиться в аккредитованных лабораториях, которые определены государствами-членами в качестве арбитражных и в которых применяются референтные методики (методы) измерений, аттестованные в качестве референтных методик (методов) измерений в соответствии с актами Комиссии.

Расходы на проведение повторных исследований (испытаний) возмещаются за счет государства-члена, инициировавшего повторное исследование.

46.    В случае возникновения на территории одного государства-члена чрезвычайной ситуации санитарно-эпидемиологического характера, создающей угрозу общественному здравоохранению, уполномоченный орган этого государства в течение 24 часов информирует об этом, а также о принятых санитарных мерах другие государства-члены и направляет информацию в Комиссию для опубликования на информационном портале Союза.

47.    Результаты санитарно-карантинного контроля регистрируются в учетных и отчетных формах согласно Приложению № 4.

В случае введения одним из государств-членов временных санитарных мер в отношении подконтрольных товаров, не подлежащих

16

государственной регистрации, результаты санитарно-карантинного контроля регистрируются по учетной форме У-3, предусмотренной Приложением № 4 к настоящему Порядку.

48.    Руководители (заместители руководителей) уполномоченных органов ежегодно, до 15 февраля, направляют в Комиссию сведения о мероприятиях по санитарной охране таможенной территории Союза по форме, предусмотренной Приложением № 4 к настоящему Порядку, для размещения на официальном сайте Союза.

49.    Информационное взаимодействие уполномоченных органов между собой, а также с Комиссией осуществляется с использованием интегрированной информационной системы Союза.»;

22)    в Приложении № 1 к указанному Положению:

по тексту слова «продукции (товаров)» заменить словами «подконтрольных товаров»;

в пунктах 1 и 6 слово «подконтрольной» исключить; в пункте 7:

абзац двенадцатый изложить в следующей редакции:

«- масками и респираторами защитными (одноразовыми) медицинскими (по 100 шт.);»;

абзац девятнадцатый исключить;

в абзаце первом пункта 16 слова «иной продукции (товаров)» заменить словами «иных товаров»;

23)    в Приложении № 2 к указанному Положению: позицию 19 в графе третьей изложить в следующей редакции:

«А 15.0, А15.1, А15.2, А15.3, А15.4, А15.5, А15.6, А15.7, А15.8, А15.9, А16.0, А16.1, А16.2, А16.3, А16.4, А16.5»;

позицию 20 в графе третьей изложить в следующей редакции: «А24.0»;

17

в позиции 21 в графе третьей код «А24.0,» исключить;

24)    в Приложении № 3 к указанному Положению:

в абзаце третьем пункта 1 слова «государства - члена» заменить словами «государств - членов»;

пункт 2 изложить в следующей редакции:

«2. В случае отказа от госпитализации иностранных граждан дальнейшие меры применяются на основании Международных медико-санитарных правил (2005 год) в соответствии с законодательством государства - члена Евразийского экономического союза.»;

в пункте 3 слова «подконтрольной продукции (товаров)» заменить словами «подконтрольных товаров»; в пункте 5:

в абзаце первом слова «законодательства государства - члена Евразийского экономического союза и» заменить словами «законодательства государств - членов Евразийского экономического союза и положений актов органов», слова «не позднее 24 часов» заменить словами «в возможно короткий срок, но не позднее 24 часов,»;

в абзаце четвертом слова «подконтрольной продукции (товаров), которая может» заменить словами «подконтрольных товаров, которые могут»;

25)    в Приложении № 4 к указанному Положению форму У-3 изложить в следующей редакции:

19

в форме У-4:

наименование графы 3 дополнить словом «, возраст»; дополнить примечанием следующего содержания:

«Примечание. Графа 11 заполняется при наличии соответствующей информации.»; форму У-5 исключить;

в форме № 1КТ слова «подконтрольной продукции (товаров)» заменить словами «подконтрольных товаров»;

26) приложение №    5    к указанному Положению изложить

в следующей редакции:

«Приложение № 5 (в редакции Решения Коллегии Евразийской экономической комиссии от    г.    №    )

Уведомление №_

от «_»_20    г.

(перевозчику или иному уполномоченному в отношении грузов лицу)

При осуществлении санитарно-карантинного контроля подконтрольного товара_,

(наименование товара, номер транспортного (перевозочного) документа)

ввозимого на таможенную территорию Евразийского экономического союза, установлено его несоответствие требованиям Порядка проведения государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) на таможенной границе Евразийского экономического союза и на таможенной территории Евразийского экономического союза, утвержденного Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299 (далее - Порядок), в части:

I I отсутствия свидетельства о государственной регистрации (пункт 17 '—' Порядка)

отсутствия в представленных транспортных (перевозочных) и (или) коммерческих документах сведений о том, что товар относится

2

(товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утвержденных указанным Решением, слова «Положением о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) за лицами и транспортными средствами, пересекающими таможенную границу Союза, подконтрольными товарами, перемещаемыми через таможенную границу Союза и на таможенной территории Союза» заменить словами «Порядком    проведения    государственного    санитарно-

эпидемиологического надзора (контроля) на таможенной границе Евразийского экономического союза и на таможенной территории Евразийского экономического союза».

4. В Положении о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) за лицами и транспортными средствами, пересекающими таможенную границу Евразийского экономического союза, подконтрольной продукцией (товарами), перемещаемой через таможенную границу Евразийского экономического союза и на таможенной территории Евразийского экономического союза, утвержденном указанным Решением:

1)    наименование изложить в следующей редакции:

«Порядок проведения государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) на таможенной границе Евразийского экономического союза и на таможенной территории Евразийского экономического союза»;

2)    по тексту слово «Положение» в соответствующем падеже заменить словом «Порядок» в соответствующем падеже, слова «Единым санитарным требованиям» заменить словами «актам Комиссии»;

3)    в пункте 1 слово «Настоящее» заменить словом «Настоящий»;

20

к товарам, в отношении которых не требуется представление свидетельства о государственной регистрации в соответствии с разделом III Единого перечня продукции (товаров), подлежащей государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утвержденного Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299 (пункт 19 Порядка)

отсутствия сопроводительного письма изготовителя (производителя) товаров о том, что им изготовлены (произведены) образцы, - при ввозе продукции (товаров) в качестве образцов (пункт 19 Порядка)

установления в отношении товара временной санитарной меры в форме запрета ввоза на территорию государства - члена Евразийского экономического союза (пункт 6 Протокола о применении санитарных, ветеринарно-санитарных и карантинных фитосанитарных мер (приложение № 12 к Договору о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года))

На основании вышеизложенного запрещается ввоз_

(наименование товара)

поступившего в соответствии с_

(наименование и номер транспортного (перевозочного) документа)

_санитарно-карантинного    пункта

(должность специалиста, принявшего решение)

(наименование пункта пропуска)

3

4) в пункте 3:

в подпункте 1 слова «принимаемые в соответствии с ними» и «(далее - товары)» исключить;

в подпункте 3 слова «Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (далее - Единые санитарные требования*)» заменить словами «актам Евразийской экономической комиссии (далее - Комиссия)»; сноску со знаком «*» исключить; подпункт 4 изложить в следующей редакции:

«4) «санитарно-карантинный контроль» - вид государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) в отношении лиц, транспортных средств и подконтрольной государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) продукции (товаров) в пунктах пропуска, на межгосударственных передаточных железнодорожных станциях или стыковых станциях в целях предотвращения ввоза потенциально опасной для здоровья человека продукции (товаров), завоза, возникновения и распространения инфекционных и массовых неинфекционных заболеваний (отравлений);»;

после подпункта 4 дополнить подпунктами 5-7 следующего содержания:

«5) «подконтрольные товары» - подконтрольная государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) продукция (товары), включенная в Единый перечень продукции (товаров),    подлежащей    государственному    санитарно-

эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе

4

и таможенной территории Евразийского экономического союза (далее -Единый перечень товаров);

6)    «единый реестр свидетельств о государственной регистрации продукции» - общий информационный ресурс, содержащий сведения о свидетельствах о государственной регистрации продукции и формируемый с использованием средств интегрированной информационной системы Союза на основе информационного взаимодействия государств-членов и Комиссии;

7)    «уполномоченные органы» - государственные органы и учреждения государств-членов, осуществляющие деятельность в области санитарно-эпидемиологического благополучия населения в соответствии с законодательством государств-членов и актами Комиссии.»;

5)    пункт 4 изложить в следующей редакции:

«4. Термины, специально не определенные в настоящем Порядке, применяются в значениях, определенных Договором о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года и актами Комиссии.»;

6)    пункт 5 изложить в следующей редакции:

«5. Государственный санитарно-эпидемиологический надзор (контроль) за лицами, транспортными средствами, производством и реализацией подконтрольных товаров, осуществлением работ и услуг на территориях государств-членов проводится в соответствии с настоящим Порядком и законодательством государств-членов. В случае если в соответствии с законодательством государства-члена объектом такого надзора (контроля) является подконтрольный товар, являющийся объектом технического регулирования, государственный санитарно-эпидемиологический надзор (контроль) проводится органом государства-члена, уполномоченным на проведение государственного

5

санитарно-эпидемиологического надзора (контроля), в пределах его компетенции.»;

7)    в абзаце первом пункта 12 слова «администрацией пункта пропуска» заменить словами «в соответствии с законодательством государства-члена»;

8)    в пункте 14:

абзац второй изложить в следующей редакции:

«- проверку наличия государственной регистрации подконтрольных товаров, подлежащих государственной регистрации, и их соответствия транспортным (перевозочным) и (или) коммерческим документам;»;

в абзаце третьем:

слова «, включенных в раздел II Единого перечня товаров,» исключить;

цифру «2» заменить цифрами «22»;

в абзаце четвертом:

слова «таможенных органов» заменить словами «органов, выполняющих контрольно-надзорные функции»;

слова «, включенных в Единый перечень товаров» исключить;

9)    в абзаце втором пункта 15 слова «несоответствующих Единым санитарным требованиям» заменить словами «не соответствующих актам Комиссии»;

10)    пункт 17 изложить в следующей редакции:

«17. Ввоз подконтрольных товаров, подлежащих государственной регистрации, на таможенную территорию Союза осуществляется при наличии такой регистрации.

6

В качестве подтверждения наличия государственной регистрации подконтрольных товаров используется один из следующих документов (сведений):

свидетельство о государственной регистрации подконтрольных товаров или его копия, заверенная в порядке, установленном актом Комиссии;

выписка из единого реестра свидетельств о государственной регистрации продукции, выданная уполномоченными органами, с указанием реквизитов свидетельства о государственной регистрации подконтрольных товаров, наименования этих товаров, изготовителя (производителя), получателя и органа, выдавшего свидетельство о государственной регистрации подконтрольных товаров;

свидетельство о государственной регистрации подконтрольных товаров в виде электронного документа;

наличие в едином реестре свидетельств о государственной регистрации продукции, опубликованном на информационном портале Союза, или в национальных реестрах свидетельств о государственной регистрации продукции государств-членов сведений о свидетельстве о государственной регистрации подконтрольных товаров, сведения о котором указаны в документах, подтверждающих приобретение (поступление) товаров, в иной сопроводительной документации, на товаре и (или) его потребительской таре.

Основанием для отнесения подконтрольных товаров к товарам, указанным в разделах II и III Единого перечня товаров, или к товарам, в отношении которых техническими регламентами Союза предусмотрена оценка соответствия в форме государственной регистрации, при их ввозе на таможенную территорию Союза и обращении на такой территории служат сведения, содержащиеся

7

в транспортных (перевозочных) и (или) коммерческих документах или в информационном письме изготовителя (производителя) подконтрольных товаров и подтверждающие указанную в разделах II и III Единого перечня товаров или соответствующих технических регламентах Союза область применения подконтрольных товаров.

Юридическое лицо или физическое лицо, зарегистрированное в качестве индивидуального предпринимателя, которым принадлежат на праве собственности или на ином законном основании подконтрольные товары, ввозимые по товарно-сопроводительным документам с отметкой «образцы продукции, предназначенные для проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы с целью оформления свидетельства о государственной регистрации», обязаны обеспечить недопущение обращения указанных подконтрольных товаров на таможенной территории Союза до оформления свидетельства о государственной регистрации этих товаров.»;

11)    в пункте 19 слова «документов, подтверждающих безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям,» заменить словами «государственной регистрации»;

12)    в пункте 20:

в абзаце первом слова «документов, подтверждающих безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям» заменить словами «наличия государственной регистрации подконтрольных товаров», слова «включенные в разделы II, III Единого перечня товаров» заменить словами «подлежащие государственной регистрации»;

в абзаце втором слова «документов, подтверждающих безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-

эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, содержащейся в разделе II Единого перечня товаров,» заменить словами «наличия государственной регистрации подконтрольных товаров»;

13)    в пункте 21 слова «документов, подтверждающих безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям,» заменить словами «государственной регистрации подконтрольных товаров, подлежащих государственной регистрации и», слова «таможенные органы» заменить словами «иные уполномоченные органы в соответствии с законодательством»;

14)    в пункте 22:

после абзаца шестого дополнить абзацами следующего содержания:

«- введение уполномоченными органами временных санитарных

мер;

- принятие уполномоченными органами решения по результатам проведения государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля).»;

в абзацах девятом и десятом слова «включенного в раздел II Единого перечня товаров» заменить словами «подлежащего государственной регистрации»;

15)    в абзаце четвертом пункта 28 слова «включенных в раздел II Единого перечня товаров, в стране назначения» заменить словами «подлежащих государственной регистрации»;

16)    в пункте 29:

слова «ввоз подконтрольных товаров на таможенную территорию» заменить словами «выпуск подконтрольных товаров в обращение на таможенной территории»;

9

дополнить абзацами следующего содержания:

«Г осударственный санитарно-эпидемиологический надзор (контроль), осуществляемый уполномоченными органами, направлен на предупреждение, обнаружение и пресечение нарушений требований актов Комиссии, законодательства государств-членов в области обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения в целях охраны здоровья населения и среды обитания.

При осуществлении государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) уполномоченные органы проводят необходимые мероприятия и оценку соблюдения санитарно-эпидемиологических и гигиенических требований в соответствии с законодательством государств-членов.

При выявлении нарушений законодательства государств-членов в области обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения, а также при угрозе возникновения и распространения инфекционных заболеваний и массовых неинфекционных заболеваний (отравлений) уполномоченные органы в соответствии с законодательством государств-членов принимают обязательные для исполнения санитарные меры и соответствующие решения.»;

17) пункт 30 изложить в следующей редакции:

«30. Обращение подконтрольных товаров, подлежащих государственной регистрации, на таможенной территории Союза осуществляется при наличии такой регистрации.

В качестве подтверждения наличия государственной регистрации подконтрольных товаров используется один из следующих документов (сведений):