Порядок устанавливает правила проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта, в том числе экспертизы состава образцов биомедицинского клеточного продукта и методов контроля его качества, срок хранения которого составляет менее пятнадцати суток, в месте производства биомедицинского клеточного продукта с использованием оборудования производителя
Зарегистрировано в Минюсте РФ 3 августа 2017 г. Регистрационный № 47659
| Дата введения | 14.08.2017 |
|---|---|
| Добавлен в базу | 01.01.2021 |
| Актуализация | 01.01.2021 |
| 28.04.2017 | Утвержден | Министерство здравоохранения Российской Федерации | 195н |
|---|---|---|---|
| Издан | Официальный интернет-портал правовой информации (www.pravo.gov.ru) | от 03.08.2017. Номер опубликования: 0001201708030051 |