Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

18 страниц

258.00 ₽

Купить МУК 4.1.2667-10 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Методические указания устанавливают метод высокоэффективной жидкостной хроматографии для определения в воздухе рабочей зоны, атмосферном воздухе населенных мест и смывах с кожных покровов операторов массовой концентрации изопротурона в диапазонах: 0,05 - 1,0 мг/м3, 0,002 - 0,04 мг/м3 и 0,1 - 2,0 мкг/смыв, соответственно

 Скачать PDF

Оглавление

1. Погрешность измерений

2. Метод измерений

3. Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы

     3.1. Средства измерений

     3.2. Реактивы

     3.3. Вспомогательные устройства, материалы

4. Требования безопасности

5. Требования к квалификации операторов

6. Условия измерений

7. Подготовка к выполнению измерений

     7.1. Очистка растворителей

     7.2. Подготовка подвижной фазы для ВЭЖХ

     7.3. Кондиционирование хроматографической колонки

     7.4. Приготовление градуировочных растворов и растворов внесения

     7.5. Установление градуировочной характеристики

     7.6. Подготовка фильтров для отбора проб воздуха

     7.7. Подготовка салфеток для проведения смыва

8. Отбор и хранение проб воздуха

     8.1. Воздух рабочей зоны

     8.2. Атмосферный воздух

9. Условия проведения смыва

10. Выполнение измерений

     10.1. Воздух рабочей зоны и атмосферный воздух

     10.2. Смывы с кожных покровов

11. Обработка результатов анализа

     11.1. Воздушная среда

     11.2. Смывы с кожных покровов

12. Оформление результатов измерений

13. Контроль качества результатов измерений

14. Разработчики

Нормативные ссылки:
Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12
Стр. 13
стр. 13
Стр. 14
стр. 14
Стр. 15
стр. 15
Стр. 16
стр. 16
Стр. 17
стр. 17
Стр. 18
стр. 18

Государственное санитарно-эпидемиологическое нормирование _Российской    Федерации_

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Методические указания но методам контроля

Сборник МУК 4.1.2662—4.1.2667—10; 4.1.2669—4.1.2672—10

Издание официальное

Москва • 2010

Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Методические указания по методам контроля

Сборник МУК 4.1.2662—4.1.2667—10; 4.1.2669—4.1.2672—10

МУК 4.1.2667—10

Растворы № 1—5 готовят объемным методом путем последовательного разбавления исходного раствора для градуировки.

7.4.2.    Раствор № 1 изопротурона для градуировки и внесения (концентрация 10 мкг/см3). В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 10 см3 исходного раствора изопротурона с концентрацией 100 мкг/см3 (п. 7.4.1), разбавляют ацетонитрилом до метки.

Градуировочный раствор № 1 хранят в морозильной камере при температуре -18 °С в течение 3-х месяцев.

Этот раствор используют для приготовления проб с внесением при оценке полноты извлечения действующего вещества методом «внесено-найдено».

7.4.3.    Рабочие растворы N° 2—6 изопротурона для градуировки (концентрация 0,05—1,0 мкг/см3). В 5 мерных колб вместимостью 100 смпомещают по 0,5; 1,0; 2,0; 5,0 и 10 см3 градуировочного раствора № 1 с концентрацией 10 мкг/см3 (п. 7.4.2), доводят до метки подвижной фазой, приготовленной по п. 7.2, тщательно перемешивают, получают рабочие растворы №№ 2—6 с концентрацией изопротурона 0,05; 0,1; 0,2; 0,5 и 1,0 мкг/см3, соответственно.

Рабочие растворы хранят в холодильнике при температуре 4—6 °С не более 2-х месяцев.

7.5. Установление градуировочной характеристики

Градуировочную характеристику, выражающую зависимость площади пика (mAU*sec) от концентрации изопротурона в растворе (мкг/см3), устанавливают методом абсолютной калибровки по 5-ти растворам для градуировки №№ 2—6.

В инжектор хроматографа вводят по 20 мм^ каждого градуировочного раствора и анализируют в условиях хроматографирования по п. 7.5.1. Осуществляют не менее 5-ти параллельных измерений. Устанавливают площади пиков (в mAU*sec), на основании которых строят градуировочную зависимость.

Градуировочную характеристику проверяют перед проведением измерения по анализу одного из градуировочных растворов. Если значение площади отличается более, чем на 13 % от данных, заложенных в градуировочную характеристику, ее строят заново, используя свежеприготовленные рабочие растворы для градуировки.

7.5.1. Условия хроматографирования

Измерения выполняют при следующих режимных параметрах:

Жидкостный хроматограф с ультрафиолетовым детектором с переменной длиной волны

85

Хроматографическая колонка стальная, длиной 150 мм, внутренним диаметром 4,6 мм, содержащая Eclipse XDB С18, зернением 5 мкм.

Температура колонки: + 25 °С.

Подвижная фаза: ацетонитрил-0,1 %-ная орто-фосфорная кислота (30 : 70, по объему).

Скорость потока элюента: 0,8 см3/мин.

Рабочая длина волны: 242 нм.

Объем вводимой пробы: 20 мм3.

Ориентировочное время выхода изопротурона: 8,6—8,8 мин.

Линейный диапазон детектирования: 1—20 нг.

7.6. Подготовка фильтров для отбора проб воздуха

Из пенополиуретана вырезают фильтр толщиной 2—2,5 мм, диаметром 48—50 мм, соответствующий внутреннему диаметру фильтро-держателя. Диаметр бумажного фильтра «синяя лента» также должен соответствовать внутреннему диаметру фильтродержателя.

Фильтры из пенополиуретана и бумаги последовательно по 3 раза промывают на воронке Бюхнера этанолом, затем ацетонитрилом порциями 25—30 см3, сушат с помощью разряжения, создаваемого водоструйным насосом, затем на воздухе при комнатной температуре. До использования фильтры хранят в герметично закрытой стеклянной таре.

7.7. Подготовка салфеток для проведения смыва

Вырезают салфетки (лоскуты) из белой бязи размером 10 х 10 см, затем их последовательно обрабатывают 5 %-ным раствором углекислого натрия (при кипячении), водой до нейтральной реакции промывных вод, 2-х кратно промывают этиловым спиртом, сушат на воздухе при комнатной температуре. До использования салфетки хранят в герметично закрытой стеклянной таре.

8. Отбор и хранение проб воздуха

8.1. Воздух рабочей зоны

Отбор проб осуществляют в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 «ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны». Воздух с объемным расходом 2—4 дм3/мин ас-пирируют через бумажный фильтр «синяя лента», помещенный в фильтродержатель.

Для измерения концентрации изопротурона на уровне предела обнаружения (0,05 мг/м3) необходимо отобрать 5 дм3 воздуха, на уровне 0,5 ОБУВ воздуха рабочей зоны (0,3 мг/м3) - 0,84 дм3 воздуха. Срок

МУК 4.1.2667—10

хранения отобранных проб, помещенных в полиэтиленовые пакеты, в холодильнике при температуре 4—5 °С ~ 30 дней.

8.2. Атмосферный воздух

Отбор проб осуществляют в соответствии с требованиями ГОСТ 17.2.4.02-81 «ОПА. Общие требования к методам определения загрязняющих веществ в воздухе населенных мест». Воздух с объемным расходом 2—4 дм3/мин аспирируют через пробоотборную систему, состоящую из последовательно соединенных бумажного фильтра «синяя лента» и фильтра из пенополиуретана (ППУ), помещенных в фильтродер-жатель.

Для измерения концентрации изопротурона на уровне предела обнаружения (0,002 мг/м3) необходимо отобрать 50 дм3 воздуха, для определения 0,8 ОБУВ (0,0032 мг/м3) - 31,25 дм3 воздуха. Срок хранения отобранных проб, помещенных в полиэтиленовые пакеты, в холодильнике при температуре 4—6 °С - 30 дней.

9. Условия проведения смыва

Смывы проводят в конце работы или после выполнения отдельных операций с открытых и закрытых спецодеждой или другими СИЗ участков тела (лоб, лицо, шея, грудь, предплечье, голень, кисти рук, включая межпальцевые промежутки).

До работы выбирают участок кожи, обрабатывают его для удаления загрязнений, фиксируют площадь (не менее 200 см2). При необходимости отбирают фоновые смывы.

Смыв выполняют способом обмыва фиксированного участка кожи этиловым спиртом, помещая 20 см3 в стеклянную емкостью с металлической крышкой. Тканевой салфеткой, смоченной растворителем, с помощью пинцета (индивидуально) обмывают этот участок сверху вниз. Операцию повторяют дважды.

Срок хранения отобранных проб смывов, помещенных в герметично закрытые емкости, в морозильной камере при температуре -18 °С - 2 месяца.

10. Выполнение измерений 10.1. Воздух рабочей зоны и атмосферный воздух

Экспонированный фильтр (или бумажный фильтр «синяя лента» и фильтр из ППУ) переносят в химический стакан вместимостью 150 см3, заливают 20 см3 ацетона или этанола, помещают на встряхиватсль на 10 минут. Растворитель сливают, фильтр еще дважды обрабатывают новыми порциями ацетона или этанола объемом 20 см3, выдерживая на встряхивателе по 10 мин.

87

Объединенный экстракт переносят (через воронку) в круглодонную колбу, упаривают на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 35 °С почти досуха, оставшийся растворитель отдувают потоком теплого воздуха. Остаток растворяют в 5 см5 (воздух рабочей зоны) или 2 см3 (атмосферный воздух) подвижной фазы (подготовленной по п. 7.2), тщательно перемешивают и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 7.5.1.

10.2. Смывы с кожных покровов

Пробу смыва сливают (через воронку) в колбу для упаривания, с помощью пинцета извлекают салфетку, помещают в конусную химическую воронку, установленную в муфту колбы для упаривания, тщательно отжимают и промывают этиловым спиртом дважды порциями по 10 см3, предварительно ополаскивая растворителем емкость, в которой находилась проба.

Объединенный раствор упаривают в круглодонной колбе на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 35 °С почти досуха, оставшийся растворитель отдувают потоком теплого воздуха. Остаток растворяют в 2 см3 подвижной фазы (подготовленной по п. 7.2) и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 7.5.1.

Пробу вводят в испаритель хроматографа не менее двух раз. Устанавливают площадь пика (в mAU*sec) действующего вещества, с помощью градуировочной характеристики определяют концентрацию изо-протурона в хроматографируемом растворе.

Образцы, дающие пики, большие, чем градуировочный раствор с концентрацией 1,0 мкг/см', разбавляют подвижной фазой (не более чем в 50 раз).

11. Обработка результатов анализа

11.1. Воздушная среда

Концентрацию изопротурона в пробе воздуха (Л'), мг/м-*, рассчитывают по формуле:

Х-С • W/Vb где

С - концентрация изопротурона в хроматографируемом растворе, найденная по градуировочной характеристике в соответствии с величиной площади хроматофафического пика, мкг/см3;

W- объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, см3;

88

МУК 4.1.2667—10

Vx - объем пробы воздуха, отобранный для анализа, приведенный к стандартным условиям (давление 760 мм рт. ст., температура 20 °С) или нормальным условиям (давление 760 мм рт. ст., температура 0 °С), дм3.

Vt = R • Р - ut/(213 + Г), где

Т- температура воздуха при отборе проб (на входе в аспиратор), °С, Р - атмосферное давление при отборе пробы, мм рт. ст. и - расход воздуха при отборе пробы, дм3/мин, t - длительность отбора пробы, мин.

R - коэффициент, равный 0,386 для воздуха рабочей зоны и 0,357 для атмосферного воздуха.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми нс превышает предела повторяемости (1):

(1)

S г, где

2-\Х, -ЛГ2|-100

Xh Х2 - результаты параллельных определений, мг/ м3; г - значение предела повторяемости (таблица), при этом г = 2,8ог.

11,2. Смывы с кожных покровов

Концентрацию изопротурона в пробе смыва X, мкг/смыв, рассчитывают по формуле:

Х= С • УУу где

С - концентрация изопротурон в хроматографируемом растворе, найденная по градуировочной характеристике в соответствии с величиной площади хроматографического пика, мкг/см3;

W- объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, см3.

Примечание: Идентификация и расчет концентрации вещества в пробах могут быть проведены с помощью компьютерной программы обработки хроматографических данных, включенной в аналитическую систему.

12. Оформление результатов измерений

Результат количественного анализа представляют в виде:

• результат анализа X в мг/м3 или мкг/смыв (с указанием площади смыва в см2), характеристика погрешности 5, % (таблица), Р = 0,95 или

X ± А мг/м3 (мкг/смыв, площадь смыва, см2), Р = 0,95, где

89


X - среднее арифметическое результатов определений, признанных приемлемыми, мг/м3 (мкг/смыв);

Д - граница абсолютной погрешности, мг/м3 (мкг/смыв);

Д - 6-Х/100,

S - граница относительной погрешности методики (показатель точности по диапазону концентраций, таблица), %.

Результат измерений должен иметь тот же десятичный разряд, что и погрешность.

Если содержание вещества менее нижней границы диапазона определяемых концентраций, результат анализа представляют в виде:

«содержание изопротурона в пробе воздуха рабочей зоны - менее 0,05 мг/м3; в пробе атмосферного воздуха - менее 0,002 мг/м3; смыва -менее 0,1 мкг/смыв» *

* - 0,05 мг/м3; 0,002 мг/м3; 0,1 мкг/смыв - пределы обнаружения при отборе 5 дм3 воздуха рабочей зоны; 50 дм3 атмосферного воздуха; в пробе смыва (фиксированная площадь смыва, 200 см2), соответственно.

13. Контроль качества результатов измерений

Оперативный контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-(1-6)-2002 «Точность (правильность и прецинзионность) методов и результатов измерений».

Таблица

Значения характеристики погрешности, нормативов оперативного контроля точности, повторяемости, воспроизводимости

Анализи

руемый

объект

Диапазон определяемых концентраций, мг/м3, мкг/смыв

Характе

ристика

погреш

ности,

А 5, %, Р = 0,95

Норматив оперативного контроля точности, К, мг/м3, мкг/смыв, (Р = 0,95, т-2)

Стандартное отклонение повторяемости, аг, мг/м3, мкг/смыв

Предел повторяемости, г, мг/м , мкг/смыв

Предел воспроизводимости, R, мг/м3, мкг/смыв, (Р - 0,95, m = 2)

Атмосферный воздух

0,002—0,04 мг/м3

12

0,21 X

0,025 • X

0,07 X

0,08 • X

Воздух

рабочей

ЗОНЫ

0,05—1,0 мг/м3

12

0,21 ■ X

0,022 ■ X

0,06 X

0,07 ■ X

Смывы с

кожных

покровов

0,1—2,0 мкг/смыв

21

0,21 X

0,033 • X

0,09 X

0,11 X

90

ББК 51.21 М54


М54 Методические указания по методам контроля: Сборник.— М.: Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, 2010.—148 с.


1.    Разработаны Федеральным научным центром гигиены имени Ф. Ф. ')рис-мана (авторы В.Н. Ракитский, Т.В. Юдина, Л.В. Горячева, Н. Е. Федорова, В. Н. Волкова, М. В. Ларькина, С. К. Рогачева).

2.    Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию при Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (протокол от 10.06.2010 № 1).

3.    Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г. Г. Онищенко 2.08.2010.

4.    Вводятся в действие с 1 октября 2010 г.

5.    Введены мпервые.


БЬК 51.21


Формат 60x88/16


Подписано в печать 23.12.10 Тираж 200 экз


Печ. л. 9,25 Заказ 113


Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека 127994, Москва, Вадковский пер., д 18, стр. 5,7

Оригинал-макет подготовлен к печати и тиражирован отделом издательского обеспечения Федерапьного центра гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора 117105, Москва, Варшавское ш„ 19а Отделение реализации, тел./факс 952-50-89


© Роспотребнадзор, 2010 © Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, 2010


МУК 4.1.2662—4.1.2667; 4.1.2669—4.1.2672—10

Содержание

Определение остаточных количеств 2,4-Д в воде и почве методом

капиллярной газожидкостной хроматографии:

МУК 4.1.2662—10.....................................................................................4

Измерение концентраций пендиметалина в атмосферном воздухе населенных мест методом капиллярной газожидкостной

хроматографии: МУК 4.1.2663—10.......................................................19

Измерение концентраций аминопиралида в воздухе рабочей зоны и смывах с кожных покровов операторов методом капиллярной

газожидкостной хроматографии: МУК 4.1.2664—10..........................30

Определение остаточных количеств имазамокса в семенах и масле рапса методом высокоэффективной жидкостной

хроматографии: МУК 4.1.2665—10.......................................................46

Определение остаточных количеств МЦПА в воде и почве методом капиллярной газожидкостной хроматографии:

МУК 4.1.2666—10...................................................................................64

Измерение концентраций изопротурона в воздухе рабочей зоны, атмосферном воздухе населенных мест и смывах с кожных покровов операторов методом высокоэффективной жидкостной

хроматографии: МУК 4.1.2667—10.......................................................79

Измерение концентраций пеноксулама в воздухе рабочей зоны, атмосферном воздухе населенных мест и смывах с кожных покровов операторов методом высокоэффективной жидкостной

хроматографии: МУК 4.1.2669—10.......................................................93

Измерение концентраций дифлюфеникана в воздухе рабочей зоны, атмосферном воздухе населенных мест и смывах с кожных покровов операторов методом высокоэффективной

жидкостной хроматографии: МУК 4.1.2670—10...............................107

Измерение концентраций биксафена в воздухе рабочей зоны и смывах с кожных покровов операторов методом высокоэффективной жидкостной хроматографии:

МУК 4.1.2671—10.................................................................................121

Определение остаточных количеств боскалида в яблоках, ягодах винограда, яблочном и виноградном соках, луке-репке методом капиллярной газожидкостной хроматографии:

МУК 4.1.2672—10.................................................................................134 1

МУК 4.1.2667—10


УТВЕРЖДАЮ


Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главный государственный санитарный врач Российской Федерации


Г. Г. Онищенко


02 августа 2010 г.

Дата введения: 1 октября 2010 г.


4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Измерение концентраций изопротурона в воздухе рабочей зоны, атмосферном воздухе населенных мест и смывах с кожных покровов операторов методом высокоэффективной жидкостной хроматографии


Методические указания


МУК 4.1.2667—10


Настоящие методические указания устанавливают метод высокоэффективной жидкостной хроматографии для определения в воздухе рабочей зоны, атмосферном воздухе населенных мест и смывах с кожных покровов операторов массовой концентрации изопротурона в диапазонах: 0,05—1,0 мг/м1, 0,002—0,04 мг/м1 и 0,1—2,0 мкг/смыв, соответственно.

Изопротурон

3-(4-Изопропилфенил)-1,1 -диметилмочсвина (ШРАС)



c12hi8n2o

Мол. масса 206,3


Бесцветное кристаллическое вещество. Температура плавления 158 °С. Давление паров 8,1 х 10‘1 мПа (при 25 °С). Растворимость в органических растворителях при 20 °С (в г/дм1): ацетон - 38; бензол - 5; дихлорметан - 63; н-гексан - 0,2; ксилол - 4; метанол - 75. Растворимость в воде при 22 °С (в г/дм1): 0,065. Коэффициент распределения


79


МУК 4.1.2667—10

н-октанол/вода Kow logP = 2,5 (при 20 °С). Стабилен в водных растворах при pH 1 - 13 и на свету, разлагается сильными щелочами при нагревании. Период полураспада вещества в почве DT50 6 -28 дней.

Агрегатное состояние в воздухе рабочей зоны - аэрозоль, в атмосферном воздухе - пары и аэрозоль.

Краткая токсикологическая характеристика:

Острая пероральная токсичность (LD50) для крыс 1826 - 2417 мг/кг; острая дермальная токсичность (LD50) для крыс > 2000 мг/кг; острая ингаляционная токсичность (LC50) для крыс > 1,95 мг/дм3 (4 ч).

Область применения:

Изопротурон - гербицид широкого спектра действия для борьбы с сорными растениями в пред- и ранний послевсходовый периоды в посевах яровой и озимой пшеницы, ячменя, ржи при норме расхода 1—1,5 кг/га. Рекомендуется применение в смеси с днфлюфениканом.

Рекомендуемые ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ): в воздухе рабочей зоны - 0,6 мг/м3, в атмосферном воздухе -0,004 мг/м3.

1. Погрешность измерений

Методика обеспечивает выполнение измерений с погрешностью, не превышающей ± 25 %, при доверительной вероятности 0,95.

2. Метод измерений

Измерения концентраций изопротурона выполняют методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) на обращенной фазе с ультрафиолетовым детектором.

Концентрирование изопротурона из воздуха рабочей зоны осуществляют на бумажный фильтр «синяя лента», из атмосферного воздуха -на пробоотборную систему из последовательно соединенных бумажного фильтра «синяя лента» и фильтра из пенополиуретана (ППУ), экстракцию с фильтров выполняют ацетоном или этиловым спиртом. Смыв с кожных покровов проводят этиловым спиртом.

Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы - 1 нг. Средняя полнота извлечения с фильтров «синяя лента»- 98,98 %, с пробоотборной системы (фильтр «синяя лента» и фильтр из ППУ) -97,02 %, с поверхности кожи - 83,13 %.

МУК 4.1.2667—10

3. Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы

Номер в Государственном реестре средств измерений 16193-06

ТУ 2504-1797—75 ГОСТ 24104-2001 ГОСТ 1770-74 ГОСТ 7328-2001

ГОСТ 29227-91 Номер Госреестра 18860-05

3.1. Средства измерений

Жидкостный хроматограф с ультрафиолетовым детектором с переменной длиной волны Барометр-анероид М-67 Весы аналитические ВЛА-200 Колбы мерные 2—100—2 и 2—1000—2 Меры массы

ТУ 25-2021.003—88

Пипетки градуированные 2-го класса точности вместимостью 1,0, 2,0, 5,0, 10 смПробоотборное устройство ОП 442ТЦ (ЗАО «ОПТЭК», г. Санкт-Петербург) Термометр лабораторный шкальный ТЛ-2, цена деления 1 °С, пределы измерения 0—55 °С

Цилиндры мерные 2-го класса точности

вместимостью 500 см3    ГОСТ 1770-74

Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.

3.2. Реактивы Изопротурон, аналитический стандарт с содержанием действующего вещества 99,0 %

(СAS No 34123-59-6), относительная погрешность аттестованного значения ± 0,5 %

Ацетон, осч    ГОСТ 2603-79

Ацетонитрил для хроматографии, хч    ТУ-6-09-14.2167—84

Вода бидистиллированная или

деионизованная    ГОСТ 6709-72

Калий марганцовокислый

(перманганат калия), хч    ГОСТ 20490-75

Калий углекислый (карбонат калия, поташ), прокаленный, хч    ГОСТ 4221-76

Кислота орто-фосфорная, 85 %, хч    ГОСТ 6552-80

Натрий углекислый, 5 %-ный

водный раствор    ГОСТ 83-79

81

МУК 4.1.2667—10

Спирт этиловый (этанол) ректификованный ГОСТ Р 51652-2000 или

ГОСТ 18300-87

Фосфор (V) оксид (фосфорный ангидрид,

пентоксид фосфора), хч    ТУ 6-09-4173—85

Допускается использование реактивов иных производителей с более высокой квалификацией, не требующих выполнения п. 7.1 (очистки растворителей).

ТУ 64-1-2851—78

3.3. Вспомогательные устройства, материалы

Аппарат для встряхивания типа АВУ-бс Баня водяная

ТУ 2642-001-05015242-07

ГОСТ 9147-80 ГОСТ 25336-82 ТУ 9398-005-0576-908 ГОСТ 25336-82

ГОСТ 9737-93 ГОСТ 427-75

ГУ 9471 -002-10471723-2003

MAS 4600

Бумажные фильтры «синяя лента», обеззоленные

Бязь хлопчатобумажная белая Воронка Бюхнера

Воронки конусные диаметром 40—45 мм Г руша резиновая Колба Бунзена

Колбы круглодонные на шлифе вместимостью 150 смЛинейка

Мембраны микропористые капроновые ММК

Механическая (бытовая) ломтерезка фирмы BOSCH (Германия)

Набор для фильтрации растворителей через мембрану

Насос водоструйный

Пенополиуретан ППУ ПЕНОР 301 Арктика Пинцет медицинский нержавеющий Стаканы химические с носиком, вместимостью 150 смСтекловата

Стеклянные емкости вместимостью 100 см3 с герметичной металлической крышкой Стеклянные палочки Ректификационная колонна с числом теоретических тарелок не менее 30 Ротационный вакуумный испаритель В-169 фирмы Buchi, Швейцария

МУК 4.1.2667—10

Установка для перегонки растворителей Фил ьтро держател ь

Хроматографическая колонка стальная, длиной 150 мм, внутренним диаметром 4,6 мм, содержащая Eclipse XDB С18, зернением 5 мкм Шприц для ввода образцов для жидкостного хроматографа вместимостью 50—100 мм3

Допускается применение другого оборудования с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.

4. Требования безопасности

4.1.    При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007—76, требования по электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТ 12.1.019-79, а также требования, изложенные в технической документации на жидкостный хроматограф.

4.2.    Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности по ГОСТ 12.1.004-91 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009-83. Содержание вредных веществ в воздухе не должно превышать норм, установленных ГН 2.2.5.1313—03 «Предельнодопустимые концентрации (Г1ДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны». Организация обучения работников безопасности труда - по ГОСТ 12.0.004-90.

5. Требования к квалификации операторов

К выполнению измерений допускают специалистов, имеющих квалификацию не ниже лаборанта-исследователя, с опытом работы на жидкостном хроматографе.

К проведению пробоподготовки допускают оператора с квалификацией «лаборант», имеющего опыт работы в химической лаборатории.

6. Условия измерений

При выполнении измерений соблюдают следующие условия:

•    процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха (20 ± 5) °С и относительной влажности не более 80 %.

•    выполнение измерений на жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.

83

7. Подготовка к выполнению измерений

Выполнению измерений предшествуют следующие операции: очистка органических растворителей (при необходимости), подготовка подвижной фазы для ВЭЖХ, кондиционирование хроматографической колонки, приготовление растворов для градуировки и внесения, установление градуировочной характеристики, подготовка фильтров «синяя лента», фильтров из ППУ и салфеток для отбора проб, отбор проб.

7.1. Очистка растворителей

7.1.1. Очистка ацетона

Ацетон перегоняют над небольшим количеством перманганата калия и прокаленным карбонатом калия или подвергают ректификационной перегонке на колонне с числом теоретических тарелок не менее 30.

7.1.2. Очистка ацетонитрила

Ацетонитрил кипятят с обратным холодильником над пентоксидом фосфора не менее 1 часа, после чего перегоняют, непосредственно перед употреблением ацетонитрил повторно перегоняют над прокаленным карбонатом калия.

7.2. Подготовка подвижной фазы для ВЭЖХ

7.2.1.    Приготовление 0,1%-ного раствора орто-фосфорной кислоты. В мерную колбу вместимостью 1000 см3 помещают 500 см3 би-дистнллиреванной или деионизованной воды, 1 см3 орто-фосфорной кислоты, перемешивают доводят до метки бидистиллированной или деионизованной водой и еще раз тщательно перемешивают.

7.2.2.    Приготовление подвижной фазы. В мерную колбу вместимостью 1000 см3 помещают 300 см3 ацетонитрила и 700 см3 0,1 %-ной орто-фосфорной кислоты, перемешивают, фильтруют и дегазируют.

7.3. Кондиционирование хроматографической колонки

Промывают колонку подвижной фазой (приготовленной по п. 7.2) при скорости подачи растворителя 0,8 см3/мин до установления стабильной базовой линии.

7.4. Приготовление градуировочных растворов и растворов внесения

7.4.1. Исходный раствор изопротурона для градуировки (концентрация 100 мкг/см3). В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 0,0100 г изопротурона, растворяют в 50—60 см3 ацетонитрила, доводят ацетонитрилом до метки, тщательно перемешивают.

Раствор хранят в морозильной камере при температуре -18 °С в течение 6-ти месяцев.

84

1