Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

11 страниц

Устанавливает метод определения содержания влаги в лактозе по Карлу Фишеру (KF).

 Скачать PDF

Идентичен ISO 12779:2011

Оглавление

1 Область применения

2 Сущность метода

3 Реактивы

4 Оборудование

5 Отбор проб

6 Проведение анализа

7 Расчеты и выражение результатов

8 Прецизионность

9 Протокол испытаний

Приложение А (справочное) Межлабораторные испытания

Библиография

 

11 страниц

Дата введения01.01.2016
Добавлен в базу12.02.2016
Актуализация01.01.2019

Этот ГОСТ находится в:

Организации:

30.07.2014УтвержденМежгосударственный Совет по стандартизации, метрологии и сертификации68-П
01.08.2014УтвержденФедеральное агентство по техническому регулированию и метрологии858-ст
ИзданСтандартинформ2015 г.
РазработанОАО ВНИИС

Lactose. Determination of water content. Karl Fischer method

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ. МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ

(МГС)

INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION. METROLOGY AND CERTIFICATION

(ISC)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ

СТАНДАРТ

ЛАКТОЗА

Определение содержания влаги. Метод Карла Фишера

(ISO 12779:2011, ЮТ)

ГОСТ

ISO 12779-2014

Издание официальное


Москва

Стамдартинформ

2015


Предисловие

Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-92 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2-2009 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены»

Сведения о стандарте

1    ПОДГОТОВЛЕН Открытым акционерным обществом «Всероссийский научно-исследовательский институт сертификации» (ОАО «ВНИИС») на основе собственного аутентичного перевода на русский язык международного стандарта, указанного в пункте 5

2    ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (Росстан-

дарт)

3    ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 30 июля 2014 г. № 68-П)

За принятие проголосовали:

Краткое наименование страны no МК (ИСО 3166) 004—97

Код страны no МК (ИСО 3166) 004—97

Сокращенное наименование национального органа по стандартизации

Армения

AM

Минэкономики Республики Армения

Беларусь

BY

Госстандарт Республики Беларусь

Киргизия

KG

Кыргызстаидарт

Молдова

MD

Молдова-Стандарт

Россия

RU

Росстандарт

4    Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 1 августа 2014 г. № 858-ст межгосударственный стандарт ГОСТ ISO 12779-2014 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2016 г.

5    Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ISO 12779:2011 Lactose — Determination of water content — Karl Fischer method (Лактоза. Определение содержания воды. Метод Карла Фишера).

Международный стандарт разработан подкомитетом SC 5 «Молоко и молочные продукты» Технического комитета по стандартизации ISO/TC 34 «Пищевые продукты» Международной организации по стандартизации (ISO).

Перевод с английского языка (ел).

Официальный экземпляр международного стандарта, на основе которого подготовлен настоящий межгосударственный стандарт, имеется в Федеральном агентстве по техническому регулированию и метрологии.

Степень соответствия — идентичная (IDT)

6    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

© Стандартинформ. 2015

В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен. тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

Редактор Л.В. Корвтникова Технический редактор В Н Прусакова Корректор И А Королева Компьютерная верстка В И Грищенко

Сдано в набор 24.03.2015

Подписано в печать 08 04 2015. Формат 60-84'/*.    Гарнитура Ариал    Уел печ. л. 1.40.

Уч.-изд. л. 0,85. Тираж 35 экз Зак 1539

Издано и отпечатано во ФГУП «СТАНДАРТ И НФОРМ». 123995 Москва, Гранатный пер . 4 www goslinfo ru info@gosbn(o ru

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ЛАКТОЗА

Определение содержания влаги.

Метод Карла Фишера

Lactose. Determination of water content. Karl Fischer method

Дата введения — 2016—01—01

1    Область применения

Настоящий стандарт устанавливает метод определения содержания влаги в лактозе по Карлу Фишеру (KF).

2    Сущность метода

Метод основан на титровании анализируемой пробы лактозы двухкомпонентным реактивом Карла Фишера и расчете содержания влаги в зависимости от израсходованного на титрование реактива.

Для титрования при температуре 40 °С и выше, имеющего меньшую продолжительность и более резко выраженные конечные точки, допускается использование однокомпонентного реактива Карла Фишера (3.1).

3    Реактивы

Используют реактивы только признанной аналитической степени чистоты и только дистиллированную или деминерализованную воду, либо воду эквивалентной чистоты. Следует избегать поглощения влаги из окружающей среды.

3.1 Реактив Карла Фишера (KF)1

Реактив KF — двухкомпонентный реактив, не содержащий пиридина и состоящий из компонента для титрования (3.2) и компонента-растворителя. Компонент для титрования (3.2) — раствор йода в метаноле. компонент-растворитель — раствор диоксида серы и соответствующего основания (например, имидазола) в метаноле.

Допускается использование однокомпонентного реактива KF. не содержащего пиридина и состоящего только из компонента для титрования. Компонентом для титрования (3.2) является раствор йода, диоксида серы и соответствующего основания (например, имидазола) в соответствующем растворителе (например, моноэтиловом эфире диэтиленгликоля). Компонент-растворитель (3.3) — метанол (3.5). Данное сочетание однокомпонентного реактива для титрования и метанола рекомендуется лишь в том случае, когда титрование проводят при температуре приблизительно 40 °С или более высокой.

Hydranal^-Titrant 2УНуСгапаР-Solvent фирмы Skjma-Aldrich и арига ‘ Titrant 2/apura ‘ Solvent фирмы Merck — примеры имеющихся в продаже двухкомпоментных систем. HydranaIй-Composite 2 фирмы Sigma-AJdrich и арогал CombiTitran 2 фирмы Merck — примеры имеющихся в продаже однокомпонентных реактивов. Данная информация приводится для удобства пользователей настоящего стандарта.

Издание официальное

3.2    Компонент для титрования

Компонент для титрования реактива KF (3.1) должен иметь водный эквивалент 2 мг/см3.

Допускается применение реактива KF с водным эквивалентом 5 мг/см3 при использовании аппарата Карла Фишера с бюреткой вместимостью 5 см3 (4.1).

3.3    Компонент-растворитель

Компонент-растворитель реактива KF указан в 3.1.

3.4    Стандарт воды. iv(H20) = 10 мг/г

Для определения водного эквивалента компонента для титрования используют жидкий стандарт воды с содержанием воды 10 мг/г.

3.5    Метанол (СН3ОН). содержащий не более 0,05 % воды по массе

4    Оборудование

Используют обычное лабораторное оборудование. При использовании оборудование должно быть абсолютно сухим.

4.1    Аппарат Карла Фишера. Используют автоматический волюмометрический аппарат Карла Фишера с бюреткой вместимостью 10 см3.

При применении реактива KF с водным эквивалентом 5 мг/см3 используют бюретку вместимостью 5 см3 (см. 3.2).

Для ускоренного титрования при температуре приблизительно 40 °С используют сосуд для титрования с водяной рубашкой, с входным и выходным отверстиями для воды.

4.2    Баня водяная, обеспечивающая поддержание температуры воды в диапазоне (40 = 5) °С. с термостатическим регулированием, снабженная насосом для термостатирования с помощью водяной рубашкой сосуда для титрования аппарата Карла Фишера (4.1).

Примечание — Использование водяной бани с термостатическим регулированием необходимо для титрования при температуре выше комнатной.

4.3    Весы, имеющие точность взвешивания 1 мг и возможность считывания показаний 0.1 мг.

4.4    Шприцы одноразовые, вместимостью 5 и 10 см3, для количественного отбора стандарта воды (3.4).

4.5    Ложка стеклянная для взвешивания, для дозирования анализируемой пробы.

5    Отбор проб

В лабораторию необходимо доставить репрезентативную пробу. Она не должна быть повреждена или изменена в процессе транспортирования или хранения.

Отбор проб не является частью метода, установленного в настоящем стандарте. Рекомендуемый метод отбора проб установлен в (1).

6    Проведение анализа

6.1    Дрейф аппарата Карла Фишера

6.1.1    Ежедневно и/или при изменении рабочих условий определяют дрейф (герметичность) аппарата Карла Фишера (4.1).

Для этого в сосуд для титрования аппарата Карла Фишера (4.1) добавляют 30 см3 компонента-растворителя (3.3) и проводят его предварительное титрование. Затем проводят титрование в течение 5 мин (без добавления анализируемой пробы).

Если определение (6.5) проводят при температуре 40 °С. то до предварительного титрования компонента-растворителя и проведения титрования без добавления анализируемой пробы сосуд с содержимым нагревают при помощи водяной бани (4.2) до 40 °С.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ — При проведении титрования электроды аппарата Карла Фишера должны быть полностью покрыты используемым компонентом-растворителем.

2

ГОСТ ISO 12779-2014

6.1.2 Дрейф аппарата Карла Фишера см3 в минуту, рассчитывают по формуле

(1)

где Va — объем компонента для титрования (3.2), израсходованный при титровании (6.1.1), см3; t — продолжительность титрования, мин.

Дрейф аппарата Карла Фишера qm. мг воды в минуту, допускается рассчитывать по формуле

где — водный эквивалент (6.2) компонента для титрования (3.2). используемого в процессе титрования (6.1.1), мг воды на 1 см3.

6.2 Водный эквивалент компонента для титрования реактива KF

6.2.1    Титрование

Для расчета водного эквивалента компонента для титрования рв проводят стадии титрования и вычисления (6.2.2) не менее пяти раз.

В сосуд для титрования аппарата Карла Фишера (4.1) добавляют 30 см3 компонента-растворителя (3.3) (см. также 6.1.1) и проводят предварительное титрование компонента-растворителя.

Примечание — Водный эквивалент компонента для титрования не зависит от температуры, поэтому при его определении нагрев сосуда для титрования не проводят. Если определение (6.5) проводят при 40 *С. то водный эквивалент определяют при этой температуре. До проведения титрования сосуд и его содержимое нагревают до 40 “С на водяной бане (4.2).

В одноразовый шприц (4.4) отбирают 0.6—0.9 г стандарта воды (3.4) (6—9 мг воды). Взвешивают шприц и его содержимое, записывают массу с точностью до 0.1 мг.

Допускается проводить отбор большего количества стандарта воды при использовании содержимого шприца для нескольких титрований, проводимых непосредственно одно после другого. В этом случае для каждого титрования используют также 0.6—0.9 г стандарта воды. При этом точное количество стандарта воды рассчитывается каждый раз путем взвешивания шприца и оставшегося в нем содержимого.

Примечание — Только очень опытные испытатели могут использовать малые количества (приблизительно одна капля из шприца) чистой воды вместо коммерческого стандарта воды. Даже незначительная погрешность при взвешивании может привести к существенным отклонениям результата.

Необходимое количество стандарта воды, содержащееся в шприце, добавляют в сосуд для титрования. Снова взвешивают пустой шприц, записывают его массу с точностью до 0,1 мг. Вычитают массу пустого шприца из массы шприца со стандартом воды до момента внесения стандарта воды в сосуд и получают массу стандарта воды, который добавляют в сосуд для титрования. Для каждого титрования (/= 1 ... 5) записывают массу mHi0j добавленного стандарта воды с точностью до 0.1 мг.

Проводят титрование, используя критерий временной остановки, равный задержке 10 с. указанный в 6.3. Для каждого титрования (/ = 1 ... 5) записывают объем Vv израсходованного компонента для титрования.

Проводят не более трех титрований одной массы компонента-растворителя.

После проведения трех титрований одной массы опорожняют сосуд для титрования и проводят дополнительные титрования, повторно добавляя в сосуд для титрования аппарата Карла Фишера 30 см3 компонента-растворителя, предварительно титруя компонент-растворитель и действуя аналогичным образом, как это описано выше.

6.2.2    Обработка результатов

Водный эквивалент компонента для титрования рв ,, мг воды на 1 см3, рассчитывают по формуле

(3)

гдетНг0( —масса стандарта воды, используемого для каждого мт> титрования (6.2.1), г;

WHfi 9 — массовая доля воды в стандарте воды, мг/г;

V,' — объем компонента для титрования (3.2). израсходованный в каждом нм титровании (6.2.1). см3.

3

ГОСТ ISO 12779-2014

6.2.3    Среднее значение

Водный эквивалент компонента для титрования рв, мг воды на 1 см3, рассчитывают как среднее значение пяти (/ = 1 ... 5) отдельных титрований (6.2.1) по формуле

IР..,

Р, = ^—    (4)

6.2.4    Выражение водного эквивалента

Среднее значение водного эквивалента компонента для титрования рассчитывают с точностью до третьего десятичного знака.

6.3    Критерий временной остановки

С учетом характеристик используемого оборудования критерий остановки — временный перерыв. равный 10 с. или прерывающий дрейф, незначительно превышающий измеряемый (6.1).

6.4    Приготовление анализируемой пробы

Анализируемую пробу гомогенизируют посредством тщательного перешивания продукта.

6.5    Определение

В сосуд для титрования аппарата Карла Фишера (4.1) добавляют около 30 см3 компонента-растворителя (3.3). В случае использования однокомпонентного реагента KF (3.1) или при коротком титровании сосуд с содержимым нагревают на водяной бане (4.2) до 40 °С.

Помещают в стеклянную ложку для взвешивания (4.5) 0.3 г анализируемой пробы (6.4). Взвешивают ложку с пробой. Записывают массу с точностью до 0.1 мг.

Анализируемую пробу вносят в сосуд для титрования путем быстрого открывания и закрывания пробки с резиновой прокладкой. Взвешивают пустую ложку, записывая ее массу с точностью до 0.1 мг. Вычитают массу ложки из массы ложки и анализируемой пробы для получения массы анализируемой пробы т, которую записывают с точностью до 0,1 мг.

Выполняют титрование и записывают израсходованный объем компонента для титрования V. Проводят не менее двух титрований одной массы компонента-растворителя.

Если титратор автоматически не рассчитывает результат (см. 7.1). записывают время титрования t.

С целью получения более точных результатов рекомендуется проводить несколько испытаний каждой пробы. Для каждого /-го испытания записывают индивидуальную массу компонента-растворителя тг израсходованный объем компонента для титрования V' и время титрования tr

7 Расчеты и выражение результатов

7.1    Расчеты

Расчет может быть произведен самим прибором при соответствующем его исполнении.

7.1.1    Содержание влаги в анализируемой пробе ^Нг0. в процентах по массе, рассчитывают по формулам:

^■-Qv-P<-100.    (5)

т

wH2o=Vp* ~Ят *100,    (6)

т

где V— объем компонента для титрования (6.5), см3:

<7у —численное значение дрейфа (6.1.2), см3/мин; qm — численное значение дрейфа (6.1.2), мг воды в минуту; t — время титрования (6.5). мин;

рв — водяной эквивалент компонента для титрования (6.2.3), мг воды на 1 см3; т — масса анализируемой пробы, мг (6.5).

7.1.2 Если было проведено п испытаний для определенной пробы, рассчитывают для каждого /-го испытания индивидуальное содержание влаги в анализируемой пробе ivH2o./ • 8 виде массовой доли в процентах, по формулам:

4



(7)



(8)

где V’ — объем компонента для титрования в каждом /-м испытании (6.5). см3; t, — время титрования для каждого /-го испытания (6.5). мин; mt — масса анализируемой пробы для каждого /-го испытания (6.5), мг;

/— номер испытания, /' = 1 ... п.

7.1.3 Среднее значение содержания влаги vvH^j, в виде массовой долив процентах, в анализируемой пробе для п экспериментов, рассчитывают по формуле


^Hjo ~


п


(9)


7.2 Выражение результатов анализа

Результаты анализа выражают с точностью до второго десятичного знака.

8    Прецизионность

8.1    Межлабораторные испытания

Значения повторяемости и воспроизводимости получены на основе межлабораторных испытаний в тех случаях, когда они определены в соответствии с (2] и (3).

Значения пределов повторяемости и воспроизводимости выражены при уровне вероятности 95 % и могут быть не применимы к диапазонам концентраций и матрицам, отличных от приведенных. Подробности межлабораторных испытаний [4], касающиеся прецизионности метода, приведены в приложении А.

8.2    Повторяемость

Абсолютное расхождение между двумя отдельными результатами испытаний, полученными при использовании одного и того же метода, идентичного испытуемого материала, в одной и той же лаборатории. одним и тем же оператором с использованием одного и того же оборудования в течение короткого интервала времени, должно превышать 0,15 % не более чем в 5 % случаев.

8.3    Воспроизводимость

Абсолютное расхождение между двумя отдельными результатами испытаний, полученными при использовании одного и того же метода, идентичного испытуемого материала, в различных лабораториях. различными операторами с использованием различного оборудования, должно превышать 0,16 % не более чем в 5 % случаев.

9    Протокол испытаний

Протокол испытаний должен содержать следующую информацию:

a)    всю информацию, необходимую для полной идентификации пробы;

b)    используемый метод отбора проб, если он известен;

c)    используемый метод испытаний со ссылкой на настоящий стандарт;

d)    все детали проведения анализа, не установленные в настоящем стандарте или рассматриваемые в качестве альтернативных, вместе с деталями, способными повлиять на результаты анализа;

e)    полученные результаты анализа;

f)    в случае проверки повторяемости, окончательный полученный зарегистрированный результат.


5


Приложение А (справочное)

Межлабораторные испытания

Международные совместные испытания с привлечением 15 лабораторий были проведены с использованием восьми проб лактозы из Германии (четыре пробы были не обозначены). Три лаборатории не соблюдали инструкции. две продемонстрировали существенное расхождение по сравнению с другими: одна показала существенные различия значений для дубликатов проб, другая — большое отклонение значений. Таким образом, они были исключены из статистической оценки. Наблюдаемая однородность в значениях индивидуальной прецизионности позволяет рассчитать средние значения прецизионности г =0.15 г/100 г и R = 0.16 г/100 г. Данные значения рекомендуются для использования.

Таблица А.1 содержит объединенные результаты для идентичных проб. Приведенные значения рассчитаны на основе средних значений отдельных проб, предоставленных каждой лабораторией.

Таблица А.1 — Результаты межлабораторных испытаний, объединяющие идентичные пробы

Наименование показателя

Проба

Среднее

1 и 4

2 и 7

3 и 6

5 и 8

Число лабораторий после исключения выбросов

10

10

10

10

Среднее значение. %

4.805

5.100

5.140

5.022

Стандартное отклонение повторяемости s,, %

0,053

0.045

0.062

0.049

0,053

Коэффициент вариации повторяемости. %

1.1

0.9

1.2

1.0

1.0

Предел повторяемости г » 2.8s,, %

0.148

0.125

0.174

0.137

0.147

Стандартное отклонение воспроизводимости s*. %

0.060

0.045

0.065

0.059

0.058

Коэффициент вариации воспроизводимости. %

1.2

0.9

1.3

1.2

1.1

Предел воспроизводимости R = 2.8s*. %

0.168

0.125

0.182

0.164

0.161

6

ГОСТ ISO 12779-2014

Библиография

[1]    ISO 707|IDF 50 Milk and milk products — Guidance on sampling

[2] ISO 5725-1    Accuracy (trueness and precision) of measurement methods and results — Part 1: General principles

and definitions

[3]    ISO 5725-2 Accuracy (trueness and precision) of measurement methods and results — Part 2: Basic method for

the determination of repeatability and reproducibility of a standard measurement method

[4]    ISENGARD. H.-D.. HASCHKA. E.. MERKH. G. Lactose — Determination of water content by Karl Fischer titration — Interlaboratory collaborative study. Bull. Int. Dairy Fed. 2011. (450)

7

УДК 637.345:006.354    МКС    67.100.99    ЮТ

Ключевые слова: лактоза, определение содержания влаги, метод Карла Фишера, реактив Карла Фишера (KF), компонент для титрования, компонент-растворитель, аппарат Карла Фишера, стандарт воды, водный эквивалент компонента для титрования

8