Стр. 1
 

11 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает хроматографический (при массовой доле водорода от 0,001% до 0,1%) и спектральный (при массовой доле водорода от 0,002% до 0,1%) методы определения водорода в губчатом титане

код ОКС откорректирован в соответствии с указателем стандартов 2007 г.

Оглавление

1 Область применения 2 Нормативные ссылки 3 Общие требования 4 Хроматографический метод 4.1 Средства измерений, вспомогательные устройства и реактивы 4.2 Порядок подготовки к проведению измерений 4.3 Порядок проведения измерений 4.4 Обработка результатов измерений 4.5 Допустимая погрешность измерений 4.6 Требования к квалификации 5 Спектральный метод 5.1 Средства измерений, вспомогательные устройства и реактивы 5.2 Порядок подготовки к проведению измерений 5.3 Порядок проведения измерений 5.4 Обработка результатов измерений 5.5 Допустимая погрешность измерений 5.6 Требования к квалификации

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСТ 9853.21-96

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ТИТАН ГУБЧАТЫЙ Методы определения водорода

Издание официальное

*

I

БЗ II


МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕЛ НО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ Минск

Страница 2

ГОСТ 9853.21-96

Предисловие

1    РАЗРАБОТАН Межгосударственным техническим комитетом по стандартизации МТК 105, Украинским научно-исследовательским и проектным институтом титана

ВНЕСЕН Государственным комитетом Украины по стандартизации, метрологии и сертификации

2    ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 9 от 12 апреля 1996 г.)

За принятие проголосовали:

Наммемопание государства

Наииснование национального органа но стамяартииими

Азербайджанская Республика Республика Беларусь Республика Казахстан Российская Федерация Туркменистан Украина

Азгосстандарт Госстандарт Беларуси Госстандарг Республики Казахстан Госстандарг России

Главная государственная инспекиия Туркменистана Госстандарг Украины

3    Постановлением Государственного комитета Российской Федераиии по стандартизации и метрологии от 19 октября 1999 г. № 353-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 9853.21—% введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федераиии с 1 июля 2000 г.

4    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

С» ИIIК Издательство стандартов. 2000

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания на территории Российской Федерации без разрешения Госстандарта России

II

Страница 3

ГОСТ 9853.21-96

Содержание

1    Область применения...................................................... I

2    Нормативные ссылки..................................................... I

3    Общие требования..............................................................................................................2

4    Хроматографический метод..................................................................................................2

4.1    Средства измерений, вспомогательные устройства и реактивы......................................2

4.2    Порядок подготовки к проведению измерений..............................................................3

4.3    Порядок проведения измерений....................................................................................4

4.4    Обработка результатов измерений..................................................................................5

4.5    Допустимая погрешность измерений..............................................................................5

4.6    Требования к квалификации..........................................................................................5

5    Спектральный метод.....................................................................................................6

5.1    Средства измерений, вспомогательные устройства и реактивы......................................6

5.2    Порядок подготовки к проведению измерений..............................................................6

5.3    Порядок проведения измерений....................................................................................6

5.4    Обработка результатов измерений..................................................................................7

5.5    Допустимая погрешность измерений..............................................................................7

5.6    Требования к квалификации..........................................................................................8

III

Страница 4

ГОСТ 9853.21-96

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ТИТАН ГУБЧАТЫЙ Методы определения водорода

Sponge titanium. Methods Гог determination of hydrogen

Дата ввеления 2000—07—01

1    Область применения

Настоящий стандарт устанавливает хроматографический (при массовой доле водорода от 0.001 % до 0.1 %) и спектральный (при массовой доле водорода от 0,002 % до 0,1 %) методы определения водорода в губчатом титане по ГОСТ 17746.

Хроматографический метод основан на высокотемпературной экстракции водорода из титана в потоке азота с последующим его определением с помощью термохимического детектора.

Спектральный метод основан на возбуждении спектра пробы низковольтным импульсным разрядом с последующей регистрацией интенсивности спектральной линии водорода фотографическим или фотоэлектрическим способом и определении массовой доли водорода с помощью градуировочных характеристик.

2    Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 8.315-97 Государственная система обеспечения единства измерений. Стандартные образцы. Основные положения, порядок разработки, аттестации, утверждения, регистрации и применения

ГОСТ 83-79 Натрий углекислый. Технические условия ГОСТ 195-77 Натрий сернистокислый. Технические условия ГОСТ 244-76 Натрия тиосульфат кристаллический. Технические условия ГОСТ 859-78 Медь. Марки

ГОСТ 3022-80 Водород технический. Технические условия ГОСТ 3956-76 Силикагель технический. Технические условия ГОСТ 4160-74 Калий бромистый. Технические условия ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия

ГОСТ 9245-79 Потенциометры постоянного тока измерительные. Общие технические условия

ГОСТ 9293-74 (ИСО 2435—73) Азот газообразный и жидкий. Технические условия ГОСТ 13033-84 Государственная система промышленных приборов и средств автоматизации. Приборы и средства автоматизации электрические аналоговые. Общие технические условия ГОСТ 14261-77 Кислота соляная особой чистоты. Технические условия ГОСТ 17433-80 Промышленная чистота. Сжатый воздух. Классы загрязненности ГОСТ 17746-96 Титан губчатый. Технические условия

ГОСТ 18300-87 Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия ГОСТ 19627-74 Гидрохинон (парадиокенбензол). Технические условия ГОСТ 21241-89 Пинцеты медицинские. Общие технические требования и методы испытаний ГОСТ 22056-76 Трубки электроизоляционные из фторопласта 4Д и 4ДМ. Технические условия

ГОСТ 23780-96 Титан губчатый. Методы отбора и подготовки проб

Издание официальное

I

Страница 5

ГОСТ 9853.21-96

ГОСТ 25086-87 Цветные металлы и их сплавы. Общие требования к методам анализа ГОСТ 25664-83 Метол (4-метиламинофенол сульфат). Технические условия ГОСТ 28498-90 Термометры жидкостные стеклянные. Общие технические требования. Методы испытаний

ГОСТ 28723-90 Расходомеры скоростные, электромагнитные и вихревые. Общие технические требования и методы испытаний

ГОСТ 29298-92 Ткани хлопчатобумажные и смешанные бытовые. Общие технические условия

3 Общие требования

3.1    Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 25086.

3.2    Огбор и подготовку проб проводят по ГОСТ 23780.

3.3    Массовую долю водорода находят по двум навескам.

3.4    При построении градуировочного графика каждая точка строится по среднему арифметическому результатов четырех измерений.

4 Хроматографический метод

4.1 Средства измерений, вспомогательные устройства и реактивы

Хроматограф газовый типа «Гаэохром-3101», оснащенный термохимическим детектором, или аналогичный прибор.

Микродозатор газовый, содержащий градуировочные дозы от I до 18 мм} (комплектующийся с хроматографом «Газохром-3101» и как самостоятельный дозатор).

Штоковый кран-дозатор, содержащий градуировочные дозы от 0,125 до 0.5 см3 (комплектующийся с хроматографом «Газохром-3101*»).

Автоматический цифровой измеритель параметров хроматографических пиков (интегратор) по действующему нормативному документу.

Потенциометр автоматический КСГ1-4 по ГОСТ 9245.

Электропечь трубчатая разъемная типа СУОЛ.

Автогрансформатор типа ЛАТР-1М.

Милливольтметр типа М-45300 с тиристорным регулятором по ГОСТ 13033.

Секундомер, класс 3, пена деления секундной шкалы 0,2 с по действующему нормативному документу.

Расходомер мыльно-пенный по ГОСТ 2S723.

Реактор кпарцевый из кварца двойного переплава (рисунок 1). Толщина стенок должна быть не менее I мм.

Капсулы кварцевые (рисунок 2).

Соединение фторопластовое для реактора (рисунок 3), состоящее из: штуцера /. накидной гайки 2, резиновой прокладки 3. муфты 4. кварцевого реактора с буртиком 5.

Регулятор давления: Рих = (0,5—0,7) МПа, Раих = (0,05—0,4) МПа.

Регулятор расхода газа от 20 до 1000 см'/мин.

Набор почвенных сит. фракции от 0,1 до 2.0 мм.

Трубка поливинилхлоридная d = (5.0—6,0)/1.0 по действующему нормативному документу. Трубка фторопластовая (хроматографическая колонка) по ГОСТ 22056. d = (3,5 — 4.0)/0,6, / = 3 м.

Азот газообразный ВЧ по ГОСТ 9293.

Водород марки Б по ГОСТ 3022.

Воздух сжатый по ГОСТ 17433 или воздушная магистраль с давлением воздуха не ниже 0,5 МПа. Этанол (спирт этиловый) ректификованный технический по ГОСТ 18300.

Уголь активированный (для очистки газов) по действующему нормативному документу. Силикагель, фракции от 0,5 до 1,0 мм (для очистки газов) по ГОСТ 3956.

Цеолит CaA (5А), фракции от 0,25 до 0,50 мм.

Цеолит NaX (13Х). фракции от 0.5 до 1,0 мм (для очистки газов).

Кислота соляная по ГОСТ 14261. разбавленная 1:4.

Стандартные образны титана по ГОСТ 8.315.

Поверочные газовые смеси с аттестованной объемной долей водорода.

2

Страница 6

Рисунок 3

4.2 Порядок подготовки к проведению измерений

Рисунок I

Проба анализируемого титана должна быть в виде кусочков или стружки толщиной не более 0.5 мм и длиной до 1,0 мм. получаемой механической обработкой образца.

Перед выполнением анализа кварцевый реактор и капсулы промывают раствором соляной кислоты, водой до нейтральной среды и этанолом. Реактор и капсулы сушат и прокаливают при температуре 1373 К в муфельной или трубчатой электропечи. На реакторе с широкой его части буртик прошлифовывают до получения плоской поверхности.

Цеолиты СаА и NaX предварительно регенирируют при нагревании в вакууме, повышая температуру со скоростью 50—60 град/мин до 653 К. и выдерживают при этой температуре в течение 3—4 ч.

Установку собирают согласно рисунку 4. Установка для определения водорода в титане состоит из: фильтров очистки азота 1Л, 2Л, ЗА: фильтров очистки воздуха 1Б, 2Б, ЗБ, заполненных соответственно активированным углем, силикагелем и молекулярными ситами NaX; регуляторов расхода азота 4А; регуляторов давления воздуха 4Б\ микродозатора 5; штокового крана-дозатора 6; реактора 7\ электропечи хроматографической колонки 9, заполненной цеолитом СаЛ (5Л); термохимического детектора Юс двумя камерами; потенциометра II и интегратора 12.

Узлы установки соединяют поливинилхлоридной трубкой. Узел подсоединения реактора к установке собирают в соответствии с рисунком 3. С помощью регуляторов давления 4Б и расхода 4Л (рисунок 4) устанавливают расход воздуха в обеих линиях по 60 см3/мин, расход азота в обеих линиях по 60 смУмин. Температуру нагрева электропечи 8 и кварцевого реактора 7 устана&аивают (1323±50) К. Спаи на реакторе не должны находиться в зоне нагрева. Газовый хроматограф, потенциометр. интегратор включают согласно инструкции по эксплуатации. Устанавливают ток моста детектора 150 мЛ. Герметичность установки проверяют путем пережатия выхода газа-носителя и подачи рабочего давления на установку. В случае падения рабочего давления, фиксируемого манометром, узлы соединения омыливают мыльным раствором. Устраняют утечки газа.

3

Страница 7

ГОСТ 9853.21-96

4.3 Порядок проведения измерений

4.3.1    Навеску массой 0.03—0.1 г помещают в кварцевую капсулу. Реактор располагают в горизонтальной плоскости и открывают. С помощью пинцета по ГОСТ 21241 кварцевую капсулу помещают в реактор и закрывают, закручивая накидную гайку на муфту. Через 4—5 мин поворотом реактора вокруг оси на 90' (широкий конец реактора при этом находится вверху) капсулу с навеской вводят в зону нагрева. Хроматографический пик водорода регистрируют на ленте самопишущего потенциометра. Площадь хроматографического пика обсчитывают с помощью интегратора. Идентификацию проводят сравнением абсолютного времени удерживания водорода в пробе, стандартном образце и поверочной газовой смеси, используемой при градуировке.

Контрольный опыт проводят в тех же условиях с пустой кварцевой капсулой.

4.3.2    По полученным значениям площади хроматографического пика водорода в пробе и значениям контрольного опыта рассчитывают массовую долю водорода в пробе.

4.3.3    Градуировку установки проводят по чистому водороду (99.99 %) или поверочным газовым смесям с аттестованной объемной долей водорода, при этом используют микродозатор, содержащий градуировочные дозы № 5—7, и штоковый кран-дозатор со сменными градуировочными дозами от 0,125 см3 и выше. После выхода установки на режим и достижения стабильной нулевой линии на диаграммной ленте самопишущего потенциометра к «входу* градуировочного газа на микродозаторе с помощью поливинилхлоридной трубки осуществляют подачу водорода (от баллона, из линии).

Градуировку проводят (при массовой доле водорода от 0,001 % до 0.02 %), последовательно дозируя водород микродозатором с использованием доз № 5, 6, 7, что соответствует 8; 11; 17 мм3 водорода, и штоковым краном-дозатором, используя дозы 0.125 и 0.25 см3. При массовой доле водорода от 0.02 % до 0,10 % градуировку проводят с помошью штокового крана-дозатора, используя дозы 0.125; 0,25; 0,375 и 0.5 см3.

По полученным значениям площади хроматографического пика рассчитывают абсолютный градуировочный коэффициент или строят градуировочный график в соответствии с ГОСТ 25086.

Градуировочный коэффициент К, г/(мкВ с), рассчитывают по формуле

У1

Кл~Ж’    (О

где V — объем дозируемого количества водорода, см3;

2 — масса одного моля водорода, г;

S — площадь хроматографического пика с учетом масштабного множителя. мкВ с;

22400 — объем одного моля водорода при нормальных условиях, см3.

Страница 8

ГОСТ 9853.21-96

При использовании поверочных газовых смесей для градуировки установки абсолютный градуировочный коэффициент К, г/(мкВ ■ с), рассчитывают по формуле

К* п -2-,    <2>

S 22400 100 ’

где а — объемная доля водорода в поверочной газовой смеси. %.

Допускается использование для градуировки установки стандартных образцов титана. Порядок проведения измерений — по 4.3.1. Градуировочный коэффициент К. г/(мкВ • с), в этом случае рассчитывают по формуле

„    (3)

Л e S 100 ’

ст

где тсл — масса навески стандартного образна, г;

ХС1 — аттестованное значение массовой доли водорода в стандартном образце. %;

5СТ — площадь хроматографического пика водорода для стандартного образца. мкВ с.

Для единичных определений градуировочного коэффициента К необходимо соблюдение условия

\К,    /Г,    | ^ 2 1 ^ ~ ^1 + 1 ^ з    ~1'1 А' ~ Л< *    (4)

Рассчитанное значение градуировочного коэффициента используют для количественного расчета содержания водорода в пробе.

4.4    Обработка результатов измерений

Массовую долю водорода X,    %,    вычисляют по формуле

£(£-£)    (5)

X*-al 100,    У)

т    ’

где К — абсолютный градуировочный коэффицие1ГГ. г/(мкВ с);

S — площадь хроматографического пика водорода в пробе. мкВ • с;

Л'ц— площадь хроматографического пика водорода в контрольном опыте, мкВ с; т — масса навески, г.

4.5    Допустимая погрешность измерений

4.5.1 Расхождение между результатами измерений и результатами анализа (при доверительной вероятности Р= 0.95) не должно превышать допускаемых значений, указанных в таблице 1.

Таблица I

В процентах

Массонам дола водорода

Допускаемое расхождение между результатами пираллельн ы х и госре и и й

Допускаемое расхождение между результатами анализа

Предел погрешности измерений Л

От 0,0010 до 0.0030 включ.

0.0005

0.0008

0.0006

Св. 0.0030 * 0.0100 .

0.0010

0.0014

0.0010

* 0.010 * 0,030 *

0.003

0.005

0.004

* 0.030 . 0.100 *

0.010

0.014

0.010

4.5.2 Контроль точности результатов анализа

Контроль точности результатов анализа проводят по стандартному образцу, не использовавшемуся для градуировки прибора, в соответствии с ГОСТ 25086.

Допускается проводить контроль точности результатов анализа путем варьирования навески пробы.

4.6 Требования к квалификации

К выполнению анализа допускается химик-аналитик квалификации не ниже 4-го разряда.

5

Страница 9

ГОСТ 9853.21-96

5 Спектральный метод

5.1    Сродства измерений, вспомогательные устройства и реактивы

Комплект стандартных образцов с диапазоном содержания нодорода. охватывающим пределы содержания водорода в губчатом титане.

Токарный станок типа ТВ-16 или аналогичные станки.

Медный пруток марки М-0. М-1 по ГОСТ 859 для изготовления противоэлектродовдиаметром

6 мм.

Этанол (спирт этиловый) ректификованный технический по ГОСТ 18300.

Бязь и батист по ГОСТ 29298.

Генератор низковольтных импульсов. Генератор предстаазяет собой электрическое устройство, позволяющее получать низковольтные (-300 В) импульсные разряды между анализируемым образном и проти во эле ктродом. Принцип работы генератора основан на заряде формирующей линии, состоящей из последовательно соединенных II-образных фильтров, до заданного напряжения с последующим ее разрядом при подведении пробы к противоэлектроду до пробойного расстояния.

Спектрограф со стеклянной оптикой ИСП-51 и камерой с фокусным расстоянием/ = 270 мм.

Микрофотометр типа МФ-2. ИФО-460 или аналогичные приборы.

Спектропроектор типа ПС-18, СП 11-2 или аналогичные приборы.

Спектральные пластинки «Инфра» по действующему нормативному документу.

Термометр лабораторный по ГОСТ 2S498.

Фотокюветы или другие сосуды для обработки фотопластинок.

Проявитель.

Раствор Л:

-    вода дистиллированная по ГОСТ 6709 — 1000 cmj;

-    метол по ГОСТ 25664 — 1 г;

-    натрия сульфит (натрий сернистокислый) по ГОСТ 195: кристаллический - 52 г, безводный — 26 г;

-    гидрохинон по ГОСТ 19627 -- 5 г.

Раствор Б:

-    вода дистиллированная по ГОСТ 6709 — 1000 см3;

-    натрия карбонат (натрий углекислый) безводный по ГОСТ 83 — 20 г;

-    калия бромид (калий бромистый) по ГОСТ 4160 — 1 г.

Перед проявлением растворы Л и Б смешивают в объемном отношении 1:1.

Фиксаж:

-    вода дистиллированная по ГОСТ 6709 — 1000 см3;

-    тиосульфат натрия по ГОСТ 244 — 300 г;

-    натрия сульфит (натрий сернистокислый) безводный по ГОСТ 195 — 26 г.

Фотоэлектрический стилометр ФЭС-1 с регистрирующим устройством (ЭПС-154, ЭГ1С-164

или цифровой вольтметр типа В-4-14).

5.2    Порядок подготовки к проведению игмерений

Для определения содержания водорода используются образцы, полученные из прессованной заготовки по ГОСТ 23780, подготовленные для проведения механических испытаний.

Перед проведением анализа медные проти во электроды, анализируемые и стандартные образцы обрабатывают на токарном станке. Торпы образцов и медные протнвоэлектроды тщательно обрабатывают чистовым резном с шероховатостью обрабатываемой поверхности не более 10 мкм, острые кромки удаляют (снимают фаску). На торцевой поверхности образцов не допускаются трешины. раковины, царапины, неметаллические включения и другие дефекты. Медный противоэлектрод после заточки должен иметь острый конус с гладкой образующей поверхностью с углом при вершине (60±5)‘.

5.3    Порядок проведения измерений

5.3.1    Проведение измерений на фотографической установке ИСП-51 проводят при ширине щели 0.03-0,04 мм; зарядное напряжение — 250—300 В. аналитическая линия - 656,28 нм.

Фотографируются спектры стандартных образцов и анализируемой пробы на одной фотопластинке. Регистрацию спектра проводят от одного импульсного разряда.

5.3.2    Измерения на ФЭС-1 проводят при ширине входной щели 0,04 мм, а выходной щели — 0,12 мм. Шкала накотения (1:1 до 1:5) определяется величиной сигнала.

6

Страница 10

ГОСТ 9853.21-96

На выходную щель устанавливается аналитическая линия водорода 656.28 нм.

Аналитический промежуток между пробой и медным противоэлектродом — 0.2 мм, зарядное напряжение — 250—300 В.

Используется один импульс без предварительного обыскривания.

5.3.3 Допускается применение других приборов, оборудования, материалов, режимов возбуждения и регистрации спектральных линий водорода при условии получения метрологических характеристик, отвечающих требованиям настоящего стандарта.

5.4    Обработка результатов измерений

5.4.1    Массовую долю водорода при работе на спектрографе ИСП-51 определяют, фотометри-руя спектрограммы на микрофотометре.

В каждой спектрограмме измеряют почернение Sаналитической линии водорода и вычисляют разность почернения Д5 аналитической линии и фона. _

Градуировочный график строят в координатах Д 5—IgC, где С — массовая доля водорода в стандартном образце, взятая из свидетельства на стандартный образец; AS — среднее значение разности почернения аналитической линии водорода и фона в стандартном образце.

По полученным для каждой пробы значениям ДS по градуировочному графику находят определяемую массовую долю водорода в анализируемом образце.

5.4.2    Массовую долю водорода при работе на Ф'ЭС-1 определяют, строя градуировочный график в координатах lg/i—lgCили п—С, по средним арифметическим отсчетам комплекта стандартных образцов, где С — массовая доля водорода, указанная в свидетельстве на стандартные образны; п — показания выходного измерительного устройства, пропорциональные интенсивности спектральной линии водорода.

По построенному градуировочному графику находят определяемую массовую долю водорода.

5.4.3    Допускается использование других систем координат при условии получения метрологических характеристик, отвечающих требованиям настоящего стандарта.

5.5    Допустимая погрешность измерений

5.5.1 Расхождение между результатами определений d, и результатами двух анализов D не должно превышать (при доверительной вероятности Р= 0,95) значений, приведенных в таблице 2. При этом погрешность результатов анализа (при доверительной вероятности Р = 0.95) не превышает предела Д, приведенного в таблице 2.

Таблица 2

В процентах

M ассокая доли

Допускаемое расхождение

Предел погрешности измерений Л

*1

D

От 0,002 до 0.005 в ключ.

0.001

0.002

0.002

Св. 0.005 » 0.010 .

0.003

0.004

0.003

» 0.0 И) * 0.020 »

0.007

0.008

0.007

. 0.020 . 0.050 *

0.012

0.014

0,011

* 0.05 » 0.10

0.02

0.03

0,02

5.5.2    Контроль точности результатов анализа

Контроль точности результатов анализа проводят путем сопоставления с результатами анализа, выполненными физико-химическими методами.

Результаты анализа считают точными, если выполняется условие

\Xt - Х2 | ^ 0,71 VZTf Г2ГГ •    (6)

где — результат анализа контрольной пробы, полученный по настоящей методике;

X — результат анализа той же пробы, полученный физико-химическим методом;

D„ D, — регламентированные стандартами значения допускаемых расхождений между результатами анализов соответственно для спектрального и физико-химического методов.

5.5.3    Оперативный контроль точности результатов анализа проводят перед началом смены или одновременно с анализом какой-либо партии производственных проб. Для выполнения контроля

7

Страница 11

ГОСТ 9853.21-96

выбирают два стандартных образца со значениями массовой доли водорода, находящимися в области нижнего и верхнего пределов диапазона измерений, и проводят измерение содержания водорода в каждом стандартном образце. Если хотя бы для одного стандартного образца результат анализа при оперативном контроле отличается от значения массовой дат водорода в данной точке градуировочной характеристики больше чем на 0,5 D, проводят корректировку градуировочной характеристики.

5.6 Требования к квалификации

К выполнению анализа допускается спектроскопист квалификации не ниже 4-го разряда.

УДК 669.295:546.1! .06:006.354    М    КС    77.120    В59    ОКСТУ 1709

Кчючевые слова: титан губчатый, определение водорода, хроматографический метод, спектральный метод

Рслак гор Л. И. Нахимова Техническим редактор О.И. Власова Корректор В.Е. Нестерова Компьютерная мерстка £.//. Мартемытоаои

Им. лиц. № 021007 от 10.08.95. Сдано н набор 22.02.2000. Подписано в печать 14.04.2000. Уел. печ. я. 1.40. Уч.-иад. д. 1,10. Тираж 205 эк*. С 4К91. Зак. 332.

ИПК Издательство стандартов. 107076. Москва, Колодезный пер.. 14.

Набрано и Издательстве на ПЭВМ Филиал ИПК Издательство стандартов — тип. "Московский печатник". 103062. Москва. Лилин пер.. 6.

Плр Nl 0S0I02