Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

14 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

распространяется на свинец марок СО, С1С, С1, С2С, С2, С3 и устанавливает спектрографический метод определения содержания примесей: серебра, меди, висмута, сурьмы, мышьяка, олова, цинка, натрия, кальция, магния, хрома и железа

Ограничение срока действия снято: Постановление Госстандарта № 376 от 08.04.92

Оглавление

1 Общие требования

1а Требования безопасности

2 Аппаратура, материалы и реактивы

3 Проведение анализа

4 Обработка результатов

5 Контроль правильности результатов анализа

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА С С Р

СВИНЕЦ

МЕТОД СПЕКТРАЛЬНОГО АНАЛИЗА ГОСТ 8857-77

Издание официальное

БЗ 9-95


IIIIK ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

Страница 2

УДК 669.4:543.42:006.354    Групп*    В    59

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СВИНЕЦ

Могол спектральною анализа    ГОСТ

8857-77

Lead. Method of spectral analysis ОКСТУ 1709

Дата введения 01.01.78

Настоящий стандарт распространяется на свинец марок СО, ОС, Cl, С2С, С2. СЗ по ГОСТ 3778 и устанавливает спектрографический метод определения содержания примесей: серебра, меди, висмута, сурьмы, мышьяка, олопа, цинка, натрня. кальция, магния, хрома и железа.

Метод основан на возбуждении и фотографической регистрации эмиссионных спектров проб и стандартных образцов с последу ющим определением содержания примесей по градуировочному графику. При определении содержания серебра, висмута, меди используют искровое возбуждение спектров, а при определении содержания мышьяка. сурьмы, олова, цинка, натрня, кальция, магния, хрома, железа — дуговое возбуждение, испаряя пробу из кратера угольного электрода.

Спектрографический метод позволяет определять следующие содержания примесей в свинце, %\ висмут — от 0,002 до 0,07; медь — от 0.0004 до 0,0025; серебро — от 0,0002 до 0,0025; натрий, кальций и магний — от 0,0002 до 0.03; сурьма, мышьяк и олово — от 0.0004 до 0,0075; цинк — от 0,0007 до 0,007; хром - от 0.00005 до 0.0005; железо — от 0.0005 до 0.006.

(Измененная редакция, Изм. .\е 2, 3).

© Издательство стандартов. 1977 © ИПК Издательство стандартов. 1997 Переиздание с изменениями

И иапас официальное    Ilepenciatxa    восп    решена

Страница 3

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

С. 2 ГОСТ 8857-77

1.1.    Анализ проводят на пробах, отобранных и пол готовленных по ГОСТ 3778 со следующим дополнением: отобранную стружку переплапляют в предварительно разогретых тиглях при 350—400 *С и отливают в ипожницу в виде электродов цилиндрической формы диаметром 6—10 мм. длиной 50—100 мм.

1.2.    Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 25086.

(Введен дополнительно. Изм. № 2).

U. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

la. 1. При анализе свннна все работы в лаборатории спектрального анализа должны проводиться с приборами и на электроустановках, соответствующих правилам устройства электроустановок, утвержденным Госэнергонадзором.

Пробы свинца, поступившего на анализ, следует хранить в пакетах из плотной бумаги в шкафу или боксе, оборудованном вентиляцией.

1а.2. Прн использовании и эксплуатации электроприборов и электроустановок в процессе спектрального анализа необходимо соблюдать правила технической эксплуатации электроустановок потребителей и правила техники безопасности при эксплуатации электроустановок потребителей, утвержденные Госэнергонадзором, а также требования ГОСТ 12.3.019.

1а.2.1. Все приборы должны быть снабжены устройствами дтя заземления, соответствующими ГОСТ 12.2.007.0 и обозначенными по ГОСТ 21130. Заземление должно быть сделано в соответствии с правилами устройства электроустановок, утвержденными Госэнергонадзором, и ГОСТ 12.1.018.

1а.2.2. При анализе свинца используют азотную и серную кислоты, угольные электроды, при изготовлении которых образуется углеродсодержащая пыль. При работе со свинцом, азотной и серной кислотами и угольными электродами следует соблюдать требования безопасности, изложенные в нормативно-технической документации на их изготовление и применение, утвержденной в установленном порядке.

(Измененная релакция. Изм. .N*9 2).

1а.2.3. При выполнении анализов необходимо соблюдать основные правила безопасной работы в химических лабораториях.

1а.2.4. Подготовка проб к анализу должна проводиться в боксах, оборудованных местной вытяжной вентиляцией по ГОСТ 12.4.021.

1а.З. Для предотвращения попадания в воздух рабочей зоны евин-


Страница 4

ГОСТ 8857-77 С. 3

ца, озона, углерода и окислов азота в количествах, превышающих предельно допустимые концентрации по ГОСТ 12.1.005, для защиты от электромагнитных излучений и ожога ультрафиолетовыми лучами каждый источник возбуждения необходимо помещать в приспособление, оборудованное местной вытяжной вентиляцией и защитным экраном по ГОСТ 12.1.019.

(Измененная редакция. Изм. .V? 2).

1а.3.1. Станок, используемый для заточки угольных электродов, должен иметь встроенный пылеприемннк вытяжной вентиляции для предотвращения попадания углеродсодержащей пыли в воздушное пространство в количествах, превышающих предельно допустимые концентрации.

1а.4. Контроль за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны - по ГОСТ 12.1.007 и ГОСТ 12.1.005.

Анализы проб воздуха на содержание вредных веществ в воздухе рабочей зоны проводят по методикам на методы определения вредных вешеств в воздухе рабочей зоны, утвержденным Минздравом СССР

1а.5. Пробы свинца, оставшиеся от анализа, должны возвращать-ся изготовителю (заказчику). С целью охраны окружающей среды утилизацию, обезвреживание и уничтожение вредных веществ — отходов от выполнения анализов необходимо проводить в соответствии с нормативно-технической документацией, утвержденной в установленном порядке и согласованной с санитарно-эпидемиологической службой Минздрава СССР.

1а.6. Помещения лаборатории спектрального анализа и их освещение должны соответствовать СН—245—71 и СНиП П—4-79.

1а.6.1. Лаборатория спектрального анализа должна иметь обще-обменную приточно-вытяжную вентиляцию — по ГОСТ 12.4.021.

1а.6.2. Дтя обеспечения пожарной безопасности необходимо выполнять требования ГОСТ 12.1.004. Помещения лаборатории должны быть оснащены средствами огнетушения и пожарной техникой по ГОСТ 12.4.009.

1а.6.3. При анализе свинца лаборатория спектратьного анализа должна быть обеспечена специальными бытовыми помещениями и устройствами согласно СНиП 2.09.04—87 (по группе 111а производственных процессов).

1а.7. Все работы по проведению анализов необходимо выполнять в сухой исправной спецодежде, используя средства защиты (перчатки резиновые, респиратор, защитные очки) согласно типовым отраслевым нормам бесплатной выдачи спецодежды, спецобуви и предохранительных приспособлений рабочим и служащим предприятий


Страница 5

С. 4 ГОСТ 8857-77

цветной металлургии. Спецодежду необходимо хранить в шкафах, отдельно от личной одежды, еженедельно сдавая ее в стирку. Не допускается выносить спецодежду, а также находиться в ней за пределами рабочего помещения.

Ia.7.1. Удалять свинец с рук и других загрязненных участков тела следует перед мытьем раствором 1 %-ной уксусной кнелоты.

1а.7.2. Работающие в спектральных лабораториях должны быть обеспечены лечебно-профилактическим питанием согласно правилам бесплатной выдачи молока или других равноценных продуктов рабочим и служащим, занятым в производствах, цехах, на участках и друг их подразделениях с вредными условиями труда.

1а.7.3. К работе в спектральных лабораториях должны допускаться лица, обученные основным приемам работы с приборами и на электроустановках и методам анализа согласно правилам техники безопасности при эксплуатации электроустановок потребителей, утвержденным Госэнергонадзором.

1а.7.4. Вновь поступившие на работу, а также работающие должны проходить: предварительные и периодические медицинские осмотры согласно указаниям Минздрава СССР: предварительное обучение методам работы с вредными веществами и правилам обращения с защитными средствами; инструктаж по технике безопасности с соответствующим оформлением в установленном порядке по ГОСТ 12.0.004.

Разд. 1а. (Введен дополнительно. Изм. № 1).

2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

Спектрограф кварцевый средней дисперсии любого типа, дифракционный типа ДФС-8, дифракционный спектрограф со скрещенной дисперсией типа СТЭ-1 с трехлнизовой системой освещения щели и трехступенчатым ослабителем.

Источник постоянного и переменного тока иа 250—300 В и 30— 50 А. Генератор дуговой для поджига дуги постоянного тока высокочастотным разрядом.

Генератор искры типа ИГ-3.

Микрофотометр любого типа, позволяющий измерять плотность почернения аналитических линий.

Печь для сплавления свинцовой стружки.

Тигли шамотные, графитовые или графитно-шамотные.

Изложница для отливки электродов цилиндрической формы, диаметром 6—10 мм. длиной 50—100 мм.

Напильники для заточки металлических электродов. Электроды


Страница 6

ГОСТ 8857-77 С. S

графитовые марки С-3 с размером кратера 3x3 мм и толщиной стенок

0,8—0,9 мм, электроды графитовые особой чистоты с размером кратера 4x4 мм (прн определении хрома) и 3x3 мм (при определении железа), предварительно обожженные в дуге переменного или постоянного тока силой 10 Л в течение 10—15 с.

Контрэлектроды графитовые, заточенные на усеченный конус с площадкой диаметром 1.5—2,0 мм.

Фотопластинки спектрографические типов 1, 2, УФШ-3; «панхром., ПФС-02. ПФС-03.

Порошок железный восстановленный марки Г1ЖВ-1 по ГОСТ 9N49.

Лампа инфракрасная для выпаривания любого типа с автотрансформатором типа Г1НО-250— 2.

Электроплитка по ГОСТ 14919.

Печь муфельная с терморегулятором до ЮОО 'С.

Станок для заточки угольных электродов.

Весы торсионные с погрешностью взвешивания не более 0.001 г.

Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104.

Графит порошковый особой чистоты по ГОСТ 23463.

Кислота азотная особой чистоты по ГОСТ 11125, раствор 1:2.

Кислота серная особой чистоты по ГОСТ 14262, раствор 1:1.

Аммоний хромовокислый по ГОСТ 3774.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 и реактивы квалификации не ниже ч.д.а.

Проявитель метолгидрохиноновый, состоящий из двух растворов, которые перед прояатеинем смешивают в соотношении 1:2.

Раствор 1

вода дистиллированная по ГОСТ 6709.................. I дм3

калий углекислый (поташ) по ГОСТ    4143................. 60 г

Раствор 2

вода дистиллированная по ГОСТ 6709.................. 2 дм3

метол по ГОСТ 25664................................. 6 г

гидрохинон (паралиоксибснзол) по ГОСТ 19627............ 15 г

натрий сернистокислый (сульфит натрия) безводный по

ГОСТ 195......................................... 90 г

калий бромистый но ГОСТ 4160.........................6 г

Фиксаж кислый.

Государственные стандартные образцы № 1591—79—1594- 79; 1595—79—1598—79; 1599—79— 1602—79. Разрешается использовать для построения градуировочных графиков аналогичные по составу образцы сравнения.


Страница 7

Образцы сравнения для определения хрома.

С. 6 ГОСТ 8857-77

Готовят на основе сульфата свинца, полученного из свинца марки 0)0 (ГОСГ 22S61) следующим образом: 30—40 г свинца растворяют в 120—150 см3 раствора азотной кислоты. При выпадении белого осадка доливают воду до полного его растворения. Сульфат свинца осаждают постепенным добавлением 150—180 см3 раствора серной кислоты. Раствор над осадком спивают и отбрасывают. Осадок дважды промывают 100—130 см3 воды, подкисленной 1—2 см3 раствора азотной кислоты, высушивают и прокаливают в муфельной печи при температуре ~550 *С в течение 30 мин. Сернокислый свинец хранят в полиэтиленовой баночке.

Основной образец, содержащий 0,01 % хрома в расчете на свинец, готовят путем внесения в 14,637 г основы I см3 раствора хрома, содержащего 1 мг хрома в 1 см3, который готовят путем растворения

98.1 мг хромовокислого аммония в воде. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3, добавляют 1 см3 раствора азотной кислоты и доводят водой до метки на колбе.

Рабочие образцы сравнения получают прн разбавлении основой основного образца в 10 раз и каждого вновь приготовленного образца в 2—2,5 раза. Рекомендуемые массовые доли хрома в образцах сравнения: I 10-3; 5 10“<; 2,510-*; 1 10-»; 510-5 % .

Образиы сравнения, приготовленные по указанным методикам на каждом предприятии, должны быть аттестованы как СОМ в установленном порядке.

Образиы сравнения: основой для приготовления образцов сравнения служит свинец марки С00 по ГОСТ 22861, чистый по опреде -ляемым элементам. Примеси и лигатурные сплавы вводят в виде металлов. Лигатурные сплавы и образиы сравнения плавят в тиглях прн температуре 500—600 'С.

Методом последовательного разбавления каждого вновь сплавленного образца основой готовят три серии образцов сравнения: для определения содержания висмута, серебра и меди; для определения содержания натрия, кальция и магния; для определения содержания сурьмы, мышьяка, олова и цинка. Каждый расплав тщательно перемешивают и выливают в изложницу.

Для проведения анализа и приготовления растворов реактивов применяют дистиллированную воду по ГОСТ 6709 и реактивы квалификации не ниже ч.д.а.

Образиы сравнения для определения железа.

Готовят на основе оксида свинца марки С000 (ГОСТ 22861) следующим образом: 30—40 г свинца растворяют в 120—150 см3 раство-


Страница 8

ГОСТ 8857-77 С. 7

ра азотной кислоты. При выпадении белого осадка доливают воду ло полного его растворения. Раствор выпаривают, осадок высушивают и прокаливают в муфельной печи прн температуре 600 “С в течение 1 ч. Оксид свинца храпят в полиэтиленовой посуде.

Основной образец, содержащий 0,006 % железа в пересчете на свинец, готовят путем внесения в 16,158 г основы 0.9 см3 раствора железа, содержащего I мг железа в 1 см3, который готовят путем растворения 100 мг железа, восстановленного водородом, в растворе азотной кислоты. разбавленной 1:1. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят водой до метки. Рабочие образиы сравнения пат уча ют разбавлением основного образна в 1,5 и каждого, вновь приготовленного, в 2 раза. Рекомендуемые массовые дали железа и образцах сравнения: 6 10-3; 4 Ю-3; 2 К)-3; МО"3; 5-10—«%.

Образны сравнения, приготовленные на каждом предприятии, должны быть аттестованы как СОП в установленном порядке.

Примечание. Азотная кислота и дистиллированная вода, используемые при определении железа, должны быть дважды перегнаны.

Допускается применение приборов с фотоэлектрической регистрацией спектра и других спектрографических приборов и установок, других матери адов и реактивов, обеспечивающих получение показателей точности, уст» новленных настоящим стандартом.

(Измененная редакция, Изм. .N*9 1, 2, 3).

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

3.1. Определение содержания висмута, серебра и м е д и

В качестве источников возбуждения используют искровой генератор ИГ-3, включенный по сложной схеме.

Сила тока в первичной цепи трансформатора 2 А. вспомогательный искровой промежуток 3 мм, аналитический промежуток 2,5 мм, самоиндукция 0.55 мГи, емкость 0,01 мкФ.

Спектры фотографируют на фотопластинки «спектрографические» типа 2 через трехступенчатый ослабитель, установленный перед щелью призменного спектрографа.

Для анализа используют следующие линии, нм:

Лнн»> принеси    Л и и и я с р и в и с п и я

серебро 328.0    свиней 311.8

медь 324.7    .    322.0

висмут 306,7    .    31I.S

Государственные стандартные образцы и пробы затачивают на-

Страница 9

С. 8 ГОСТ 8857-77

пильником на «плоскость». Допускается заточка электродов напильником «на крышу* с шириной плошадки 2—3 мм.

В качестве противоэлектрода используют спектрально-чистый угольный стержень, заточенный на конус с площадкой 1,5—2,0 мм.

(Измененная редакция, Изм. № I, 2).

3.2.    Определение содержания натрия, кальция, магния, мышьяка, сурьмы, олова и цинка

Пробы и стандартные образцы измельчают напильником в опилки. отмагннчивают и набивают в кратер нижнего угольного электрода-анода глубиной и диаметром 3 мм прн определении содержания натрия, кальция, магния и цинка, глубиной 5 мм и диаметром 4 мм при определении содержания мышьяка, сурьмы и олова.

Верхний электрод — угольный стержень, заточенный на усеченный конус с площадкой диаметром 1.5—2 мм. Источник возбуждения спектров — дуга постоянного или переменного тока силой 16 Л прн определении кальция, натрия, магния и цинка, дуга переменного тока силой 16 Л при определении мышьяка, сурьмы и олова.

При определении мышьяка, сурьмы и олова спектры фотографируют на фотопластинки типов 2, УФШ-3, 11ФС-02 на спектрографе типа СТЭ-1 при определении магния, цинка — на пластинки типов 1 или Г1ФС-02 и прн определении натрня и кальпия —на пластинки типа «панхром» на спектрографе типа ИСП-30.

Перед шелью призменного спектрографа устанавливают трехступенчатый ослабитель. Время экспонирования при определении цинка — 40 с, остальных элементов — до полного выгорания пробы.

Для построения градуировочного графика используют следующие аналитические линии, пм:

Л и н и я п р и м с с и    Л и и к я с р и н м е к и я

сурьми 231,1    свииси    21S.7    или    224,2

мою 235,4    . 218.7 или 224.2

мышьяк 234.9    . 218,7 или 224.2

иимк 334.5    . 322.0

магний 2S5.2    . 292.6

кальций 422.6    • 434.0

на|рип 588.9    • 500.5

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

3.3.    (Исключен, Изм. № I).

3.4.    Определение содержания хрома

Пробу массой 1 г растворяют в 30 см1 раствора азотной кислоты прн нагревании. При выпадении осадка доливают 5—10 см3 воды до полного его растворения. Затем медленно приливают 6 см3 раствора серной кислоты. Раствор над осадком выпаривают под инфракрасной

Страница 10

ГОСТ 8857-77 С. 9

лампой, высушивают на электроплитке и прокаливают в муфельной печи при температуре -550 ‘С в течение 30 мин.

Подготовленные пробы и образцы сравнения смешивают с графитовым порошком в соотношении 7:1 и помешают в угольные электроды особой чистоты с размером кратера 4x4 мм. предварительно обожженные в дуге постоянного тока силой 12 Л в течение 10 с.

Спектры фотографируют на фотопластинках типа 2 на спектрографе типа ДФС-8 в первом порядке в дуге постоянного тока силой 15 Л. Время экспонирования 2 мин (до полного выгорания пробы +10 с).

Для построения градуировочного графика используют аналитическую линию хрома 302.1 им и в качестве элемента сравнения — фон слева от линии.

(Измененная релакция, Изм. № 3).

3.5. Определение содержания железа

Пробу массой 2 г растворяют в 30—40 см3 раствора азотной кислоты при нагревании. Раствор выпаривают, осадок высушивают и прокаливают в муфельной печи при температуре 600 ‘С в течение 30 мин.

Подготовленные пробы и образцы сравнения помещают в графитовые электроды особой чистоты с размером кратера 3x3 мм.

Спектры фотографируют на спектрографе типа ИСП-30 в дуге переменного тока силой 16 А на фотопластинки типов I или Г1ФС-02. Время экспонирования 2 мин (до полного выгорания +10 с).

Для построения градуировочного графика используют аналитические линии железа 271,9 или 302.0 нм и в качестве элемента сравнения — фон.

(Введен дополнительно. Изм. Ле 3).

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1. Спектры образцов сравнения (ГСО или СОИ) фотографируют на каждой фотопластинке по три раз;», спектры анализируемых проб — по шесть раз. При помощи микрофотометра измеряют почернения аналитических линий определяемых элементов, линий сравнения и близлежащего фона (прн определении массовой доли мышьяка, сурьмы, олова, железа и хрома).

Градуировочные графики строят в координатах AS— Igc, при определении кальция, магния, цинка, натрия, железа и хрома, где AS — разность почернений линий примеси и основного вещества; с — массовая доля определяемого элемента в образцах сравнения, %.

Страница 11

С. 10 ГОСТ 8857-77

Градуировочные графики строят в координатах lg-^— lgc, при

определении мышьяка, сурьмы и олова, где /л = /Иф — /ф — интенсивность линии примеси; /,.ь — интенсивность линии сравнения.

Находят /л и /,|„ пользуясь характеристической кривой фотопластинки.

По известным значениям ДЛ' или lg—^ по графику находят мас-

рь

совую долю определяемой примеси.

За окончательный результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, полученных на одной фотопластинке (каждое параллельное определение из трех спектрограмм).

4.2. Максимальное расхождение результатов двух параллельных определений (</) и результатов двух анализов (D), рассчитанное с доверительной вероятностью Р = 0.95, не должно превышать значений, рассчитанных по формулам:

d = 0,14.V — при определении серебра в интервале массовых долей от 0.002 до 0,004 %;

d = 0,22.v — прн определении меди, висмута, цинка, сурьмы, мышьяка. олова, натрня. кальция, магния, хрома, серебра и железа, где 7 — среднее арифметическое результатов двух параллельных определений; D = 0,18 >' — при определении серебра в интервале массовых долей от 0.002_до 0,004%;

D = 0,28 у — при определении меди, висмута, цинка, сурьмы, мышьяка, олова, натрия, кальция, магния, хрома, серебра и железа; где у — среднее арифметическое двух результатов анализа.

Числовые значения допускаемых расхождений округляют до числа с одной значащей цифрой.

Числовые значения результатов анализа должны оканчиваться цифрой того же разряда, что и значения соответствующих допускаемых расхождений.

(Измененная редакция, Изм. .N'9 3).

5. КОНТРОЛЬ ПРАВИЛЬНОСТИ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА

5.1. Контроль правильности выполнения анализа осуществляется по ГОСТ 25086 периодически — не реже одного раза в месяц и каждый раз при ремонте и замене приборов, после длительных перерывов в работе, после замены образцов сравнения и других изменениях, влияющих на результат анализа.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

Страница 12

ГОСТ 8Н57-77 С. II

ИНФОРМАЦИОНН Ы Е ДАНН Ы Е

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

Л.С. Генкин, Л .А Копылова

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от

11.01.77 № 60

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 8857-66

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначен не НТД, мл который дана ссылка

Номер пункт, подпункт

ГОСТ 12.0.004-90

1а.7.4

ГОСТ 12.1.004-91

1а.6.2

ГОСТ 12.1.005-88

1а.З; 1а.4

ГОСТ 12.1.007-76

1а.4

ГОСТ 12.1.018-93

1а.2.1

ГОСТ 12.1.019-79

1а.З

ГОСТ 12.2.007.0-75

1а.2.1

ГОСТ 12.3.019-80

1а.2

ГОСТ 12.4.009-83

1а.6.2

ГОСТ 12.4.021-75

1а.2.4; 1а.6.1

ГОСТ 195-77

2

ГОСТ 3774-76

2

ГОСТ 3778-77

Вводная часть, 1.1

ГОСТ 4143-78

2

ГОСТ 4160-74

2

ГОСТ 6709-72

2

ГОСТ 9849-86

2

ГОСТ 11125-84

2

ГОСТ 14262-78

2

ГОСТ 14919-83

2

ГОСТ 19627-74

2

ГОСТ 21130-75

1а.2.1

ГОСТ 22861-93

2

ГОСТ 23463-79

2

ГОСТ 24104-88

2

ГОСТ 25086-87

1.2. 5.1

ГОСТ 25664-83

2

Страница 13

С. 12 ГОСТ 8857 — 77

5.    Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта от 08.04.92 № 376

6.    ПЕРЕИЗДАНИЕ (октябрь 1996 г.) с Изменениями № 1. 2, 3, .утвержденными в январе 1983 г., июне 1987 г., апреле 1992 г. (ИУС 5-83, 9-87, 7-92)

Страница 14

Редактор Т. А ..'I со novo Технически!! редактор Н И.Пруса*o*d Корректор В.И.к[анурким Компьютсрнш aepciKA А.Н. 1оле»лар<*гг&

И 1Д- лиц. Nt 021007 от 10.08.93. Сдано и набор 30.12.96. Подписано н печать 21.01.9?. Уел.печ.я 0.9Л. Уч .им.д.О.хО. Тираж 19.Х ак>. С.'Д 21X0 Uк. 268.

IlilK II uiTCJbCTM стандартов Ю?076, Москм. КолодеишП пер., 14.

Набрано а И тдатедытве на П’ЭВМ Филиал ИПК Игдателкстао счандартов ШО. “Московский печ at ник*' Москва. Ладин пер.. 6

Заменяет ГОСТ 8857-66