Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

4 страницы

Купить бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку "Купить" и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

 Скачать PDF

 
Дата введения01.09.1992
Добавлен в базу01.01.2021
Актуализация01.01.2021
ОпубликованИУС 7-1992
Дополняет:ГОСТ 8857-77

Организации:

01.09.1992УтвержденГосстандарт России376
Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4

Утверждено и введено в действие Постановлением Госстандарта России от

08.04.92 М 376

Дата введения 01.09.92

По всему тексту стандарта (разд. 2. пп. 3.4, 4.1) заменить слова: «градуировочные образцы» на «образцы сравнения», «головной образец» на «основной образец».

Вводнзи часть. Первый, второй абзацы после слова «хрома» дополнить словами: «и железа»;

третий абзац после слов «хром — от 0.00005 до 0.0005» дополнить абзацем: «железо —от 0.0005 до 0.036».

Пункт 1а.З. Заменить ссылку: ГОСТ 12.1.005-76 на ГОСТ 12.1.005-88.

Пункт 1а.6. 2. ГОСТ 12.1.004-85 на ГОСТ 12.1.004-90.

Пункт 1а.6Л. Заменить ссылку: СНиПП-20—76 на СНнП 2.09.04—87.

Пункт 1а74 Замшить ссылку: ГОСТ 12.0.004-79 на ГОСТ 12.0.004-90.

Раздел 2. Первый, второй абзацы изложить в новой редакции: «Спектрограф кварцевый средней дисперсии любого типа, дифракционный типа ДФС-8. дифракционный спектрограф со скрещенной дисперсией типа СТЭ-1 с трех-лнизовой сиоемой освещения щели и трехступенчатым ослабителем.

Источник постоянного и переменного тока на 250—300 В и 30—50 А. Генератор дуговой для поджига дуги постоянного тока высокочастотным разрядом»;

четвертый абзац. Заменить слово: «нерегистрирующий» на «любого типа, позволяющий измерять плотность почернения аналитических линий»;

восьмой абзац изложить в новой редахции:    «Напильники    для    заточхн

металлических электродов. Электроды графитовые марки С-3 с размером кратера 3X3 мм и толщиной стенок 0.8—0.9 мм. электроды графитовые особой чистоты с размером кратера 4X4 мм (при определении хрома) и 3X3 мм (при определении железа), предварительно обожженные в дуге переменного или постоянного тока силой 10 А в течение 10—15 с»;

дополнить абзацами (после восьмого): «Контрэлектроды графитовые, заточенные иа усеченный конус с площадкой диаметром 1.5—2.0 мм

Фотопластинки спектрографические типов 1. 2. УФШ-3; «паихром», ПФС-02. ПФС-03

Порошок железный восстановленный марки ПЖВ-1 по ГОСТ 9849-86»;

дополнить абзацами (после последнего):

«Образны сравнения для определения железа:

Готовят на основе оксида свинца марки СООО (ГОСТ 22861-77) следующим образом: 30—40 г свинца растворяют в 120—150 см* раствора азотной кислоты. При выпадении белого осадка доливают воду до полного его растворения. Раствор выпаривают, осадок высушивают и прокаливают в муфельной печи при температуре 600 °С в течение 1 ч. Оксид свинца хранят в полиэтиленовой посуде.

Основной образец, содержащий 0,006 % железа в пересчете на свинец, готовят путем внесения в 16.158 г основы 0,9 см» раствора железа, содержащего 1 мг железа в I см*, который готовят путем растворения 100 мг железа, восстановленного водородом, в растворе азотной кислоты, разбавленной 1:1. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см* и доводят водой До метки. Рабочие образцы сравнения получают разбавлением основного образца в !j и каждого, вновь приготовленного в 2 раза. Рекомендуемые массовые доли железа в образцах сравнения:    6-10-*:    4-I0-*;    2-10-*;

Ы0-»; 5-Ю-« %.

Образцы сравнения, приготовленные на каждом предприятии. должны быть аттестованы как СОП в установленном порядке.

Примечание. Азотная кислота н дистиллированная вода, используемые при определении железа, должны быть дважды перегнаны».

Допускается применение приборов с фотоэлектрической регистрацией спектра и других спектрографических приборов и установок, других материа-

(Продолжение см. с. 30) 29

лов и реактивен, обеспечивающих получение показателей точности. установленных настоящим стандартом».

Пункт 3.2. Первый абзац изложить в новой редакции; дополнить абзацами: «Пробы и стандартные образцы измельчают напильником в опилки, от-магничивают и набивают в кратер нижнего угольного электрода-анода глубиной и диаметром 3 мм при определении содержания натрия, кальция, магиия н цннка. глубиной 5 мм и диаметром 4 мм при определении содержания мышьяка, сурьмы и олова.

Верхний электрод — угольный стержень, заточенный на усеченный корпус с плошадкой диаметром 1.5—2 мм. Источник возбуждения спектров — дуга постоянного или переменного тока силой 16 А при определении кальция, натрия. магния и цинка, дуга переменного тоха силой 16 А при определении мышьяка, сурьмы и олова.

При определении мышьяка, сурьмы и олова спектры фотографируют на фотопластинки типов 2. УФШ-3. ПФС-02 на спектрографе типа СТЭ-1 при определении магния, цинка —на пластинки типов I или ПФС-02 и при определении натрия и кальция — иа пластинки типа «панхром» на спектрографе типа ИСП 30»;

второй абзац. Исключить значение: (90—105 с);

третий абзац Заменить значения линии сравнения свинца: 218.7 на «218.7 или 224.2» (3 раза).

Раздел 3 дополнить пунктом—3.5: «3 5 Определение содержания железа

Пробу массой 2 г растворяют в 30—40 см» раствора азотной кислоты при нагревании. Раствор выпаривают, осадок высушивают и прокаливают в муфельной печи при температуре 600 “С в течение 30 мин.

Подготовленные пробы и образцы сравнения помещают в графитовые электроды особой чистоты с размером кратера 3X3 мм.

Спектры фотографируют из спектрографе типа ИСП-30 в дуге переменного тока силой 16 А иа фотопластинки типов 1 или ПФС-02. Время экспонирования 2 мин (до полного выгорания +10 с).

Для построения градуировочного графика используют аналитические линии железа 271.9 или 302.0 им и в качестве элемента сравнения — фон».

Пункты 4.1. 4 2, 5 1 изложить в новой редакции: «4.1. Спектры образцов сравнения (ГСО или СОП) фотографируют на каждой фотопластинке по три раза, спектры анализируемых проб по шесть раз. При помощи микрофотометра измеряют почернения аналитических линий определяемых элементов, линий сравнения и близлежащего фона (при определении массовой доли мышьяка, сурьмы, олова, железа и хрома).

при

рь

Градуировочные графики строят в координатах AS—)gс, при определении кальция, магния, цинка, натрия, железа и хрома, где AS — разность почернений линий примеси и основного вещества; с —массовая доля определяемого элемента в образцах сравнения, %.

определении мышьяка, сурьмы и олова, где /«■■/«♦♦ — /*— интенсивность линии примеси: /рь — интенсивность линии сравнения.

Находят 1Л н /$. пользуясь характеристической кривой фотопластинки


Гралуировочнме графики строят в координатах

долю определяемой примеси.

За окончательный результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, полученных на одной фотопластинке (каждое параллельное определение из трех спектрограмм).

4 2. Максимальное расхождение результатов двух параллельных определений (д) и результатов двух анализов (О), рассчитанное с доверительной вс-

(Продолжение ем. с. 3!)

роятностъю 0,95. не должно превышать эначеягой. рассчитанных по формулам:

d=0,14 х — прн определеяии серебра в интервале массовых долей от 0.002 до 0.004 %;

d—Q.22 х — прн определения меди, висмута, цинка. сурьмы, мышьяка, олова, натрия, кальция. магния, хрома, серела и железа, где х —среднее арифметическое результатов двух параллельных определений; 0=0,18 у —прн определении серебра в интервале массовых долей от 0.002 до 0,004 %;

0=0.28 у— прн определении меди, висмута, цинка, сурьмы. мышьяка, олова, натрия, кальция, магния, хрома, серебра н железа; где у —среднее арифметическое двух результатов анализа.

Числовые значения допускаемых расхождений округляют до числа с одной значащей цифрой.

(Продолжение см. с. 32)

Числовы* значения результатов анализа должны оканчиваться цифрой того же разряда, что и значения соответствующих допускаемых расхождений.

5 I. Контроль правильности выполнения анализа осуществляется по ГОСТ 260В*>—периодически не реже одного раза в месяц и каждый раз при ремонте и замене приборов, после длительных перерывов в работе, после замены образцов сравнения и других изменениях, влияющих на результат анализа»

(ИУС Л? 7 1992 г.)