УДК 661.185:006.354    Группа    Л21

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СМАЧИВАТЕЛЬ НБ Технические условия

Wetting agent NB. Specifications

ОКП 24 8165 0000

Дата в веления 01.01.79

Настоящий стандарт распространяется на смачиватель НБ, получаемый методом конденсации сульфокислот нафталина с бутанолом с последующей нейтрализацией раствором гидроокиси натрия.

Смачиватель НБ применяют в тесктильной. кожевенной, меховой и химической промышленностях.

Смачиватель относят к группе веществ биологически труднорахтагающихся.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Смачиватель должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    По физико-химическим показателям смачиватель должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

Наименование показателя Норма 1. Внешний вил Нсрасслаивающаяся паста от серого до 2. Массовая лазя активного вещества. %. нс менее светло-коричневого цвета 51 3. Массовая доля щелочи в пересчете на гидроокись натрия, %, нс более 0,55 4. Массовая доля нерастворимых в воде веществ. %, не более 0,14 5.    (Исключен, Изм. Ni 3). 6.    Динамическое поверхностное натяжение водных растворов: - для концентрации 3 г/дм’ активного вещества, Н/м, не более 37*10-» - для концентрации 5 г/дм’ активного вещества, Н/м, не более 35,7*10'»

(Измененная редакция, Изм. № 2).

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

© Издательство стандартов, 1977 €> ИПК Издательство стандартов, 1998 Переиздание с Изменениями

С. 2 ГОСТ 6867-77

2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2а. 1. Смачиватель НБ не горит, не пылит, не взрывоопасен. Пожароопасен в условиях сушки. Температура воспламенения 125 *С.

2а.2. Смачиватель НБ — вещество умеренно опасное (3-й класс опасности по ГОСТ 12.1.007). Может действовать на нервную систему, желудочно-кишечный тракт и почки. Сильно раздражает кожу и слизистые оболочки глаз.

Рабочее помещение должно быть оборудовано обшеобменной приточно-вытяжной вентиляцией, рабочие места должны иметь местные вентиляционные отсосы.

(Измененная редакция, Изм. Ns 3).

2а.З. При отборе проб, испытании и применении продукта следует применять индивидуальные средства защиты от попадания продукта на кожные покровы и слизистые оболочки глаз в соответствии с ГОСТ 12.4.011 и ГОСТ 12.4.103. соблюдать правила личной гигиены.

С кожи и слизистых продукт следует смыть водой.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Правила приемки — по ГОСТ 6732.1.

(Измененная редакция, Изм. Ns 1,3).

2.2.    Показатели 4 и 6 таблицы изготовитель определяет периодически один раз в квартал. (Введен дополнительно, Изм. Ns 3).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1.    Метод отбора проб — по ГОСТ 6732.2. Масса средней лабораторной пробы должна быть не менее 500 г.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 3).

3.2.    (Исключен, Изм. Ns 1).

3.3.    Внешний вид продукта оценивают визуально (Измененная редакция, Изм. № 3).

3.4.    Определение массовой доли активного вещества Сущность метода заключается в определении суммарной массовой доли натриевой соли монобутил нафталинсульфокислоты, сернокислого натрия и хлористого натрия, с последующим вычитанием суммы массовых долей сернокислого натрия и хлористого натрия.

3.4.1. Аппаратура, реактивы и растворы Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Катионит КУ-2—8чС по ГОСТ 20298.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, х. ч. раствор с массовой долей 10 % и раствор концентрации с (НС1) ■ 0,1 моль/дм³ (0,1 н.).

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, х. ч., раствор концентрации с (NaOH) * 0,1 моль/дм³ (0,1 н.) и раствор с массовой долей 10 %.

Ацетон по ГОСТ 2603.

Барий азотнокислый по ГОСТ 3777, х. ч., раствор концентрации с ^ |Ва (NO,)j) = = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.).

Кислота азотная по ГОСТ 4461, х. ч., раствор концентрации с (HNO,) = 0,2 моль/дм³ (0,2 н.). Ртуть (II) азотнокислая 1-водная    по ГОСТ 4520, х. ч., раствор концентрации

с \ |Hg (NO,), - H,Oj = 0,05 моль/дм' (0,05 н ).

Метиловый красный (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0.2 %, готовят по ГОСТ

4919.1.

Метиленовый голубой (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0,1 %.

Метиловый оранжевый (индикатор), водный раствор с массовой долей 0,1 %, готовят по ГОСТ

4919.1.

ГОСТ 6867-77 С. 3

Смешанный индикатор, готовят следующим образом:

растворы метилового красного и метиленового голубого перед употреблением смешивают в соотношении 1:1.

Карбоксиарсеназо (индикатор), водный раствор с массовой долей 0,3 %.

Хлорфосфоназо III (индикатор), водный раствор с массовой долей 0,2 %.

Ацетатный буферный раствор но ГОСТ 4919.2, pH 5,5—6,0.

1,5-Дифснилкарбазид (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 2 %.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300 или спирт этиловый технический по ГОСТ 17299.

Стекловолокно.

Индикаторная бумага универсальная.

Стаканчики для взвешивания по ГОСТ 25336.

Пипетки 6,7—2—5 и 2,3-2-25 по ГОСТ 29227.

Колба 2-250-2 по ГОСТ 1770.

Колбы Кн-2—250—34 ТС (ТХС), Кн-2-750-50 ТС (ТХС) по ГОСТ 25336.

Воронка ВД-1-500 ХС и ВД-3-500 ХС по ГОСТ 25336.

Бюретки 3-2-25-0.1 или 3-2-50-0,1 по ГОСТ 29251.

Весы по ГОСТ 24104, 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Цилиндр 1 — 10; 1 (3)—50 по ГОСТ 1770 или мензурка 50 по ГОСТ 1770.

Капельница 2-50 ХС, 3-7/11 ХС по ГОСТ 25336.

Термометр ртутный стеклянный с пределами измерения от 0 до 100 *С, ценой деления 1 'С и пределом допускаемой погрешности ± 1 *С.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками, оборудования с техническими характеристиками не хуже и реактивов по качеству не ниже указанных.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.4.2. Подготовка колонки к анализу

3.4.2.1.    300—400 г катионита заливают водой и оставляют на 2—3 ч для набухания.

В делительную воронку помещают небольшое количество стекловолокна и заполняют на ²/, объема катионитом, взмученным с водой (для равномерного заполнения колонки). Катионит промывают раствором соляной кислоты с массовой долей 10 %, периодически отбирая пробу фильтрата для анализа в количестве 2—5 см’.

Отобранную пробу титруют раствором гидроокиси натрия с массовой долей 10 % в присутствии метилового оранжевого.

Промывку кислотой производят до тех пор, пока концентрация соляной кислоты в фильтрате не перестанет изменяться. Затем катионит промывают водой до нейтральной реакции по метиловому оранжевому.

После каждых трех определений проводят регенерацию колонки, пропуская раствор соляной кислоты с массовой долей 10 % до тех пор, пока не будут полностью извлечены те катионы, которые поглотились при пропускании анализируемого раствора.

3.4.2—3.4.2.1. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.4.2.2.    (Исключен, Изм. Ns 1).

3.4.3. Проведение аншиза

3.4.3.1. Определение суммарной массовой доли соли монобутилнафталинсульфокислоты, сернокислого натрия, хлористого натрия.

Около 5,0000 г смачивателя взвешивают в стаканчике, количественно переносят в мерную колбу, смывая со стенок стаканчика горячей водой (60—70 *С), растворяют в воде и охлаждают до комнатной температуры. Объем раствора в колбе доводят водой до метки и тщательно перемешивают.

25 см- полученного раствора пропускают через заполненную катионитом колонку равномерно за 5—8 мин. Фильтрат собирают в коническую колбу вместимостью 750 см\ Затем колонку промывают водой до нейтральной реакции промывных вод (проба с метиловым оранжевым).

Фильтрат и промывные воды соединяют вместе, прибавляют 5—6 капель смешанного индикатора и титруют раствором концентрации с (NaOH) = 0,1 моль/дм³ до изменения окраски раствора от малиновой до зеленой.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.4.3.2.    Определение массовой доли сернокислого натрия

25 см⁵ раствора смачивателя, приготовленного по п. 3.4.3.1, пипеткой переносят в коническую колбу вместимостью 250 см¹, приливают 10 см’ ацетатного буферного раствора, 50 см’ ацетона, прибавляют 2—3 капли раствора карбоксиарссназо и титруют раствором азотнокислого бария до изменения окраски раствора от фиолетовой до синей.

В случае применения индикатора хлорфосфоназо III анализ проводят следующим образом. 25 см’ раствора пипеткой переносят в коническую колбу вместимостью 250 см’, нейтрализуют раствором соляной кислоты до pH = 1,0—2,0 по универсальной индикаторной бумаге, приливают 50 см³ ацетона, 2—3 капли раствора хлорфосфоназо III и титруют раствором азотнокислого бария до изменения окраски раствора от фиолетовой до синей.

3.4.3.3.    Определение массовой доли мористого натрия

25 см³ раствора смачивателя НБ, приготовленного по п. 3.4.3.1, пипеткой переносят в коническую колбу вместимостью 250 см', нейтрализуют раствором азотной кислоты до pH — 1,5—2,0 по универсальной индикаторной бумаге, прибавляют 10 капель раствора дифенилкарбазида и титруют раствором ртути (II) азотнокислой I-водной до изменения окраски раствора от бесцветной до сиреневой.

3.4.4. Обработка результатов

3.4.4.1.    Суммарную массовую долю натриевой соли монобутилнафталинсульфокислоты, сернокислого натрия и хлористого натрия в пересчете на натриевую соль монобугилнафталинсульфо-кислоты (А) в процентах вычисляют по формуле

0,02863 250 100 V ^Х    mlS

где V— объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно с (NaOH) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.), израсходованный на титрование, см³;

0,02863 — масса натриевой соли монобутилнафталинсульфокислоты, соответствующая 1 см³ раствора гидроокиси натрия концентрации точно с (NaOH) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.), г.

т — масса навески смачивателя НБ, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,6 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±0,8 % при доверительной вероятности 0,95.

3.4.4.2.    Массовую долю сернокислого натрия в пересчете на натриевую соль монобутилнафталинсульфокислоты (ЛГ,) в процентах вычисляют по формуле

0,02863 V 250 100 ^Х\    mlS

где V — объем раствора азотнокислого бария концентрации точное ’Д |Ва (N0₃)₂J = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.), израсходованный на титрование, см³;

0,02863 — масса натриевой соли монобутилнафталинсульфокислоты, соответствующая 1 см³ раствора азотнокислого бария концентрации точно с ‘/₂ (Ва (NO,)₂) = 0.1 моль/дм³ (0,1 н.), г.

т — масса навески смачивателя, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми нс превышает допускаемое расхождение, равное 0,5 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±0,8 % при доверительной вероятности 0,95.

ГОСТ 6867-77 С. 5

3.4.4.3.    Массовую долю хлористого натрия в пересчете на натриевую соль монобутил нафта -линсульфокислоты {Х₃) в процентах вычисляют по формуле

_v 0.01432 У 250 100

Л у =------i.    _e------,

²    m2S

где V— объем раствора азотнокислой 1-водной ртути (II) концентрации точно с ‘ |Hg (NO,), • Н,0] = 0,05 моль/дм* (0,05 н.);

0,01432 — масса натриевой соли монобутилнафталинсульфокислоты. соответствующая 1 см* раствора концентрации точно с ^ |Hg (NO,), • H,OJ = 0,05 моль/дм⁵ (0,05 н.); т — масса навески смачивателя, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное

0,3 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±5 % при доверительной вероятности 0,95.

3.4.4.1. —3.4.4.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.4.4.4.    Массовую долю активного вещества (А’,) в процентах вычисляют по формуле

х; = *-(*,+*,),

где X, — массовая доля сернокислого натрия, определенная по п. 3.4.4.2, %;

Х₃ — массовая доля хлористого натрия, определенная по п. 3.4.4.3, %;

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 1 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±1 % при доверительной вероятности 0,95

3.5. Определение массовой доли щелочи в пересчете на гидроокись натрия

3.5.1.    Аппаратура, реактивы и растворы Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, х. ч., раствор концентрации с (НС1) * 0,1 моль/дм* (0,1 н.). Кислота серная по ГОСТ 4204, х. ч., раствор концентрации с'/, (H,S0₄) « 0,1 моль/дм’ (0,1 н.). Мешалка магнитная типа ММ-2.

Потенциометр лабораторный любого типа (pH-метр).

Электроды — стеклянный и насыщенный каломельный или хлорсерсбряный.

Весы по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г. Стакан В (H)-2-2S0 ТС (ТХС) по ГОСТ 25336.

Бюретка 3-2-25-0,1 по ГОСТ 29251.

Цилиндр 1 (3)-100 по ГОСТ 1770.

Секундомеры механические.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования и посуды с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.5.2.    Проведение ана,гиза

Около 10,00 г анализируемого смачивателя помешают в стакан и растворяют в 100 см' воды. В раствор погружают стеклянный и насыщенный каломельный или хлорсерсбряный электроды, присоединяют их к потенциометру и титруют раствором серной или соляной кислоты при перемешивании.

Раствор кислоты прибавляют к титруемому раствору порциями по 0,5 см³, а затем, вблизи точки эквивалентности, — порциями по 0,2 см³, отмечая каждый раз показания прибора через 2 мин после прибавления раствора кислоты.

После того, как будет отмечен скачок потенциала, делают еще два—три измерения описанным выше способом.

Количество раствора кислоты, соответствующее точке эквивалентности, определяют расчетным путем — методом второй производной.

3.5.3. Обработка результатов

Массовую долю щелочи в пересчете на гидроокись натрия (Л^) в процентах вычисляют по формуле

_v 0,0040 V 100

где V— объем раствора серной или соляной кислоты концентрации точно с '/₂ (H,S0₄) = = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.) или с (НС1) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.), израсходованный на титрование. см³;

т — масса навески смачивателя, г;

0,0040 — масса гидроокиси натрия, соответствующая 1 см' раствора серной или соляной кислоты концентрации точно с '/₂ (H,S0₄) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.) или с (НС1) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.).

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми нс превышает допускаемое расхождение, равное 0,01 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±2 % при доверительной вероятности 0,95.

3.5.2, 3.5.3. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.6. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ

3.6.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Барий хлористый по ГОСТ 4108. х. ч., раствор с массовой долей 10 %.

Стаканчики для взвешивания по ГОСТ 25336.

Воронка Бюхнера № 2 или 3 по ГОСТ 9147.

Весы по ГОСТ 24104, 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

Стакан В (Н)-1-250 ТС (ТХС) по ГОСТ 25336.

Шкаф сушильный, обеспечивающий температуру (100±5) *С.

Цилиндр 1 (3)—100, 1 (3)—250 по ГОСТ 1770.

Термометр ртутный стеклянный с пределом измерения от 0 до 100 *С. ценой деления 1 *С и пределом допускаемой погрешности ±1 *С.

Фильтры обеззоленные «белая* лента или «красная» лента.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования и посуды с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.6.2.    Проведение ана,1иза

Около 15,00 г анализируемого смачивателя помешают в стакан и растворяют, перемешивая, в 150—200 см³ нагретой до кипения воды. Горячий раствор при 90—95 *С фильтруют на воронке Бюхнера через обеззоленный фильтр «белая* или «красная лента*, предварительно промытый 100 см³ нагретой до кипения воды, помешенный в стаканчик и высушенный до постоянной массы при 95—100 *С. Диаметр фильтра должен быть на 3—4 см больше диаметра воронки. Фильтр вкладывают в воронку' в виде «корзиночки*.

Осадок на фильтре промывают нагретой до кипения водой до получения бесцветного фильтрата и отрицательной реакции на сульфат-ион (проба с раствором хюристого бария).

ГОСТ 6867-77 С. 7

Фильтр с осадком помешают в тот же стаканчик и сушат при 95—100 ‘С в сушильном шкафу до постоянной массы.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.6.3. Обработка результатов

Массовую долю нерастворимых в воде вешеств (Л”,) в процентах вычисляют по формуле

(т₂ - л»,) 100

т

где т — масса навески, г;

т, — масса стаканчика с фильтром, г;

т, — масса стаканчика и фильтра с высушенным осадком, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми нс превышает допускаемое расхождение, равное 0,02 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±10 % при доверительной вероятности 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3.7.    (Исключен, Изм. № 3).

3.8.    Определение динамического поверхностного натяжения водных растворов

3.8.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Натрий сернокислый по ГОСТ 4166, х. ч.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709, дважды перегнанная (бидистиллят); первую перегонку осушествляют в присутствии 0,25 г марганцовокислого калия (ГОСТ 20490) на 1 дм' воды.

Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220.

Сталагмометр (см. чертеж).

Колба 2 (4)—100—2, 2—1000—2 по ГОСТ 1770, вместимостью 1000 см³.

Весы по ГОСТ 24104, 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

Стакан В (Н)-1-250 ТС (ТХС) по ГОСТ 25336.

Секундомер по ГОСТ 5072.

Цилиндр I (3)—250, 1-500 по ГОСТ 1770.

Допускается применение других средств измерений с метрологическими характеристиками и оборудования и посуды с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных.

(Измененная редакция, Изм. Ns 2, 3).

3.8.2.    Приготовление анализируемых растворов

Навеску смачивателя, соответствующую точно 5 г активного вещества и взвешенную с точностью до второго десятичного знака, помещают в стакан и растворяют в 200 см¹ воды.

Полученный раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см\ ополаскивая стакан несколько раз водой и присоединяя промывные воды к основному раствору, после чего в колбу добавляют еще 300 см’ воды.

Готовят раствор сернокислого натрия. Необходимое количество сернокислого натрия (Af₆) в граммах вычисляют по формуле

где АТ, — массовая доля сернокислого натрия в пасте в пересчете на натриевую соль .монобутил наф-талинсульфоки слоты;

Х_у — массовая доля активного вещества в пасте, %.

Навеску сернокислого натрия помешают в стакан и растворяют в 200 см³ воды. Полученный раствор количественно переносят в мерную колбу с раствором смачивателя, ополаскивая стакан несколько раз водой и присоединяя промывные воды к основному раствору в мерной колбе.

Объем раствора в колбе доводят водой до метки и тщательно перемешивают — раствор А с концентрацией смачивателя 5 г/дм’ активного вещества.

60 см’ раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 100 см\ Объем раствора в колбе доводят водой до метки и тщательно перемешивают — раствор Б с концентрацией смачивателя 3 г/дм’ активного вещества.

3.8.1, 3.8.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.8.3. Проведение ансииза

Сталагмометр (см. чертеж) укрепляют в штативе в вертикальном положении.

Перед началом анализа сталагмометр необходимо промыть свежеприготовленной хромовой смесью и несколько раз сполоснуть дистиллированной водой.

В сталагмометр при помощи вакуума засасывают раствор А или Б так, чтобы его уровень был выше верхнего деления.

Чтобы регулировать скорость истечения жидкости, на верхний конец трубки сталагмометра надевают каучуковую трубку с винтовым зажимом. Перед началом работы установкой винта этого зажима регулируют скорость истечения жидкости так, чтобы каждая из пяти последних капель образовывалась в течение (2±0,2) с.

Жидкости в сталагмометре дают стечь до какого-либо определенного деления в верхней части, после чего отсчитывают количество капель (расхождение между отдельными определениями не должно превышать одной капли).

Сначала определяют количество капель при истечении дистиллированной воды, а затем количество капель при истечении раствора смачивателя с концентрацией раствора 3 г/л активного вещества и количество капель при истечении раствора смачивателя с концентрацией 5 г/дм’ активного вещества. Все измерения проводят при 20 *С.

При переходе от воды к раствору смачивателя и от одного водного раствора смачивателя к другому необходимо несколько раз сполоснуть сталагмометр дистиллированной водой, обработать струей пара и высушить.

3.8.4. Обработка результатов

Динамическое поверхностное натяжение (G), Н/м. для раствора смачивателя с концентрацией 3 г/дм’ активного вещества ((7,) и 5 г/дм’ активного вещества ((/,) при 20 *С вычисляют по формулам:

С, = 72,75.10'³ * ;

(7, = 72,75 - 10'^{3 я}- , ¹ п2

где п — количество капель воды;

я, — количество капель раствора смачивателя с концентрацией 3 г/дм’ активного вещества;

п_: — количество капель раствора смачивателя с концентрацией 5 г/дм' активного вещества;

72,75 • 10“’ — динамическое поверхностное натяжение воды при 20 *С, Н/м.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений. относительное расхождение между которыми не превышает допустимого значения, равного 6,55 %. Предел допустимой относительной суммарной погрешности результата анализа ±7 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

ГОСТ 6867-77 С. 9

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Упаковка - по ГОСТ 6732.3.

Смачиватель упаковывают в деревянные бочки вместимостью 100—200 л по ГОСТ 8777, БТО 1Б-100 и БТ ПБ-100 по ГОСТ 5044.

4.2.    Маркировка — по ГОСТ 6732.4 с нанесением знака опасности по ГОСТ 19433 (класс 9, подкласс 9,1, классификационный шифр 9153).

4.3.    Транспортирование — по ГОСТ 6732.5.

4.2, 4.3. (Измененная редакция, Изм. № 3).

4.4.    Смачиватель хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях. (Измененная редакция, Изм. № 1).

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие смачивателя требованиям настоящего стандарта при соблюдении правил хранения и транспортирования.

5.2.    Гарантийный срок хранения смачивателя — 4 мес со дня изготовления.

5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

Разд. 6. (Исключен, Изм. № 2).