Сертификация: тел. +7 (495) 175-92-77
Стр. 1
 

12 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает фотометрический метод определения железа (при массовой доле железа от 0,001 до 0,1%), титриметрический (при массовой доле железа от 0.4 до 6.5%) и атомно-абсорбционный (при массовой доле железа от 0,004 до 6,5%) методы определения железа в никелевых и медно-никелевых сплавах

Оглавление

1 Общие требования

2 Фотометрический метод определения железа с применением 1,10-фенантролина или a, a'-дипиридила

3 Титриметрический метод определения железа

4 Атомно-абсорбционный метод определения железа

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

НИКЕЛЬ, СПЛАВЫ НИКЕЛЕВЫЕ И МЕДНО-НИКЕЛЕВЫЕ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА ГОСТ 6689.5-92

Издание официальное

БЗ 8—f2/МО


ГОССТАНДАРТ РОССИИ Москва

Страница 2

УДК 669.245:543.06:006.354    Группа    ВЗ»

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ стандарт СОЮЗА ССР

НИКЕЛЬ. СПЛАВЫ НИКЕЛЕВЫЕ И МЕДНО-НИКЕЛЕВЫЕ

Методы определений железа    ГОСТ

Nickel, nickel and copper-nicket alloys.    6689.5—92

Methods for the determination of iron

ОКСТУ 1709

Дата «ведения Cl.6l.83

Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод определения железа (при массовой доле железа от 0.001 до 0,1%), титриметрический (при массовой доле железа от 0.4 до 6.5%) и атомно-абсорбционный (при массовой доле железа от 0.004 до 6,5^) методы определения железа в никелевых и медно-никелевых сплавах но ГОСТ 492 и ГОСТ 19241.

I. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 25086 с дополнением по разд. I ГОСТ 6689.1.

2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА

С ПРИМЕНЕНИЕМ 1.Ю-ФЕНАНТРОЛИНА ИЛИ U. и'-ДИПИРИДИЛА

2.1.    Сущность метода

Метод основан на измерении оптической плотности раствора, содержащего комплекс железа (II) с 1,10-фена нтролином или а. дипирндилом, и присутствии солянокислого гидрокскламина после предварительного выделения железа соосаждением с гидроокисью алюминия

2.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.

Кислота азотная по ГОСТ 4461. разбавленная 1:1 и 2%-ный раствор.

Издание официальное

(g) Издательство стандартов. 1992

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен бет разрешения Госстандарта России

Страница 3

ГОСТ 6689.3—И С *

Кислота соляная по ГОСТ 3118 и разбавленная 1:1 и 1:2.

Кислота серная по ГОСТ 4204 и разбавленная 1 :1.

Кислота уксусная по ГОСТ 61.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.

Аммиак водный по ГОСТ 3760 и разбавленный 1: 100

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773.

Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199.

Перекись водорода по ГОСТ 10929, 5%-ный раствор.

Лммопнй-алюмнннй сернокислый (алюмоаммонийные квасны) по ГОСТ 4238, 10 г/дм3 раствор: 10 г квасцов помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм3, растворяют в 150—200 см3 волы с добавлением 20 см3 серной кислоты (1:1) и доливают водой до метки.

Гидрокенламнн солянокислый по ГОСТ 5456, раствор 10 г/дм*, свежеприготовленный.

1,10-фенантролин солянокислый, раствор 1,5 г/дм*: 1.5 г препарата помешают в стакан вместимостью 200 см3 и растворяют при нагревании в 50 см5 воды с добавлением нескольких капель концентрированной соляной кислоты; раствор помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм3 и доливают водой до метки. Раствор хранят в темном сосуде.

и.«'-Днпиридил, раствор: 1.5 г препарата растворяют в 50 см3 воды при нагревании с добавлением нескольких капель концентрированной соляной кислоты, раствор пометают в мерную колбу н.местнмостыо 1 дм5 и разбавляют водой до метки. Раствор хранят в темном сосуде.

Буферный раствор: 272 г уксуснокислого натрия растворяют и 500 см3 воды, добавляют 240 см3 уксусной кислоты, фильтруют и доливают водой до объема 1 дм3.

Смесь реагентов свежеприготовленная, одну часть раствора солянокислого гидроксиламина смешивают с одной частью раст-i.opa 1.10-фенантролина солянокислого или одной частью раствора «.«'-дипиридина и тремя частями буферного раствора.

Железо металлическое

Стандартные растворы железа

Раствор А: 1.0 г железа растворяют в 20 см3 азотной кислоты (1:1), раствор кипятят до удаления оксидов азота, охлаждают, помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают до метки водой и перемешивают.

1 см3 раствора А содержит 0.001 г железа.

Р.:створ Б: 10 см3 рзствора А помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и доливают до метки водой.

1 см3 раствора Б содержит 0,00001 г железа.

2.3. Проведение анализа

2.3.1. Для сплавов, содержащих не мгнсс 0,1% кремния и хрома и не содержащих вольфрама 2—1314

Страница 4

С 3 ГОСТ 6869.5-92

Около 15 г сплава помещают в стакан вместимостью 300 см3, добавляют 200 см3 соляной кислоты (1:1) и выдерживают при комнатной температуре примерно 3 мин, периодически перемешивая. Затем сливают соляную кислоту, стружку промывают несколько раз водой и сушат в сушильном шкафу при (110= 10)°С. Из очищенной таким образом стружки берут навеску (см. табл. 1), помещают ее в стакан вместимостью 250 см3, добавляют азотную кислоту (1:1) (см. табл. I), накрывают часовым стеклом, стеклянной или пластиковой пластинкой и растворяют при нагревании. Стекло или пластинку и стенки стакана ополаскивают водой, добавляют воды до 150 см*. 5 см3 раствора алю-моаммонийных квасцов, 5 г хлористого аммония и концентрированный раствор аммиака до образования растворимых аммиачных комплексов никеля и меди. Раствор выдерживают при 60®С для коагуляции осадка гидроокиси железа и алюминия. Осадок отфильтровывают на фильтр средней плотности, стакан и осадок промывают 3—5 раз горячим раствором аммиака (1 : 100). Осадок растворяют в 10 см3 соляной кислоты (1:1) и фильтр 3— 5 раз промывают горячей водой, собирая щюмывные воды в стакан, где проводилось осаждение. При анализе сплавов, содержащих марганец, при растворении осадка добавляют несколько капель раствора перекиси водорода. Осаждение, фильтрование, промывание и растворение осадка повторяют. Второй раз растворение осадка проводят на фильтре в присутствии 5 см3 раствора перекиси водорода.

Таблица I

Алвхвотча* часть раствора.

см*


Кол ячество яэотчой кислоты (I • I). см*


Мисс* и». HttCtm. г


MiccosaH яол*    г


Or 0,001 до 0,<Ю2 ихлю-1 Св. 0.002 > 0.02    »

50

5.0

0,5

0.5

50

50

20

20

> 0.02 » 0.5    »

» 0.5

Bcciv раствор 10 10 5


При массовой доле железа в сплаве менее 0.002% раствор помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают водой до 50 см*, добавляют 25 см3 смеси реагентов, разбавляют водой до метки и перемешивают. Через 30 мин измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре в кювете с толщиной поглощающего света слоя 5 см при 510 нм или на фото-электроколорнметре с зеленым светофильтром. Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта.

При массовой доле железа свыше 0.002% раствор помещают в мерную колбу вместимостью 100 см®, доливают водой до метки.

Страница 5

ГОСТ 6689.5-92 С. 4

перемешивают и отбирают аликвотную часть (см. табл. 1) в другую мерную колбу вместимостью 100 см*, разбавляют водой до 50 см* и далее поступают, как указано выше.

2.3.2.    Для сплавов, содержащих свыше 0.1% хрома или кремния

Навеску сплава (см. табл. 1) помещают в платиновую чашку, добавляют 1 см1 фтористоводородной кислоты и 10 см3 азотной кислоты (1:1) н растворяют при нагревании. После охлаждения ополаскивают стенки чашки водой, добавляют 10 см3 серной кислоты (1:1) н раствор упаривают до появления белого дыма серной кислоты. Остаток охлаждают, добавляют 30—40 см3 воды, раствор помещают в стакан вместимостью 250 см3, разбавляют водой до 150 см3 и далее поступают, как указано в п. 2.3.1.

2.3.3.    Для сплавов, содержащих вольфрам

Навеску сплава (см. табл. 1) помещают в стакан вместимостью 300 см3, добавляют азотную кислоту (1: 1) (см. табл. 1), накрывают часовым стеклом, стеклянной или пластиковой пластинкой и растворяют при нагревании. Стекло или пластинку и стенки стакана ополаскноают водой, раствор упаривают до сиропообразного состояния, разбавляют водой до 60 см* и выдерживают в теплом месте для отстаивания и осветления раствора. Осадок вольфрамовой кислоты отфильтровывают на двойной плотный фильтр и промывают горячим 20%-ным раствором азотной кислоты. Осадок отбрасывают, а фильтрат разбавляют водой до 200 см3, добавляют 5 см* раствора алюмоаммонийных квасцов и далее поступают, как указано в п. 2.3.1.

2.3.4.    Построение градуировочного графика

В мерные колбы вместимостью до 100 см* помещают 0,5; 1,0; 3.0; 5.0; 7,0; 10,0; 20,0; 30,0 см3 стандартного раствора Б железа, разбавляют водой до 50 см3 и далее анализ проводят, как указано в п. 2.3.1.

2.4.    Обработка результатов

2.4.1.    Массовую долю железа (X) в процентах вычисляют по формуле

m

где m| — масса железа, найденная по градуировочному графику, г;

m — масса навески, соответствующая аликвотной части раствора, г.

2.4.2.    Расхождения результатов трех параллельных определении d (показатель сходимости) и результатов двух анализов D Показатель воспроизводимости) не должны превышать значений допускаемых расхождений, приведенных в табл. 2.

2*

Страница 6

С. 5 ГОСТ 6689.5-92

1 а б л и ц я 2

Допускагым* р4<10ЖД«ИИМ. *4

Массовая дол*

желе», %

-

о

От

0,001 до 0,003 ехлюч.

0,0038

0.001

с»

0.003

* 0.005

*

0.001

0.001

э

o.oos

» 0.01

*

0.002

0.003

0,01

» 0,03

0,003

0.004

»

0,03

» 0.05

»

С.005

0.007

э

0.05

» 0.10

*

О.ССй

0.01

ъ

0.10

> 0,2

»

С.015

0.02

э

0,2

> 0.4

0.02i>

0.03

>

о.ч

» 1.0

»

0.030

0.04

>

1.0

» 3.0

%

С,ОБО

п.о?

>

3.0

» 5.0

0.10

0.1

>

5,0

» 6.5

»

0.15

0.2

2.4.3. Контроль точности результатов анализа проводят по Государственным стандартным образцам (ГСО) или по отраслевым стандартным образцам (ОСО) или по стандартным образцам предприятии (СОП) никеля, никелевых и медно-никелевых сплавов, утвержденных по ГОСТ 8.315, или методом добавок или сопоставлением результатов, полученных атомно-абсорбционным метолом в соответствии с ГОСТ '25086.

Страница 7

ГОСТ МЯ9.5-92 С. В

Ртуть двухлористая, раствор 40 г/дм3.

Дифениламин по ГОСТ 5825, раствор 10 г/дм3 в концентрированной серной кислоте.

Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220. 0.017 моль/дм5 раствор: 2,4519 г препарата, высушенного в течение 2 ч при (160± ±5)“С, растворяют в воде, помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и доливают до метки водой.

1 см3 раствора соответствует 0.002792 г железа.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3373.

Перекись водорода по ГОСТ 10929, 30%-ный раствор.

Натриевая соль днфениламиносульфоновой кислоты, раствор 2 г/дм*.

3.3. II роведен ие анализа

3.3.1. Навеску сплава массой 2 г (при массовой доле железа от 0,4 до 3,0%) или I г (при массовой доле железа свыше 3%) растворяют в 20 см3 соляной кислоты (1:1) и 10 см3 азотной кислоты в стакане вместимостью 600 см3 при нагревании. После растворения раствор разбавляют водой до 150 см*. При анализе сплавов с массовой долей кремния свыше 0,05% навеску растворяют в платиновой чашке в 20 или 10 см* азотной кислоты (1:1) и I см3 фтористоводородной кислоты при нагревании, добавляют 10 см3 серной кислоты (I :1), упаривают до белого дыма серной кислоты; остаток растворяют в 20—30 см3 волы и раствор переносят в стакан вместимостью 600 см3, добавляют 5 см3 азотной кислоты (! : I) и раствор разбавляют водой до 150 см3.

Добавляют 5 г хлористого аммония и аммиака до образования растворимого аммиачного комплекса никеля и меди.

Раствор выдерживают при 60'JC для коагуляции осадка гидроокиси железа. Осадок отфильтровывают на фильтр средней плотности, стакан и осадок промывают 3—5 раз горячим раствором аммиака (1:100). Осадок растворяют в 10 см5 соляной кислоты (1:1) с несколькими каплями перекиси водорода в стакане, н котором проводилось осаждение, и фильтр промывают горячей водой. Осаждение, фильтрование, промывание и растворение осадка повторяют. Раствор нагревают до кипения и восстанавливают трехвалентное железо до двухвалентного добавлением нескольких капель раствора двухлорнстого олова. Затем раствор охлаждают, добавляют 5 cmj раствора двухлористой ртути, 15 см3 смеси кислот, разбавляют водой до 200 см3 и титруют раствором двухромовокислого калия потеннномстрическн до скачка потенциала или добавляют несколько капель раствора дифениламина или раствора натриевой соли дифенила миносульфоновой кислоты и титруют до фиолетовой окраски.

34. Обработка результатов

Страница 8

С. 7 ГОСТ 6688.5-92

3.4.1.    Массовую долю железа (А'|) в процентах вычисляют по формуле

У V-0.032792*100

л,=»-,

т

где V — объем расгвора двухромовокислого калия, израсходованный на титрование, см3;

0.002792 — массовая концентрация 0.017 моль/дм3 раствора двухромовокислого калия по железу, г; т — масса сплава, г.

3.4.2.    Расхождения результатов трех параллельных определении d {показатель сходимости) и результатов двух анализов D (показатель воспроизводимости) не должны превышать значений допускаемых расхождений, приведенных в табл. 2

3.4.3.    Контроль точности результатов анализа проводят по Государственным стандартным образцам (ГСО) или по отраслевым стандартным образцам (ОСО), или по стандартным образцам предприятия (СОП) никеля, никелевых и медно-никелевых сплавов, утвержденных по ГОСТ 8 315, или сопоставлением результатов. полученных атомно-абсорбционным методом, в соответствии с ГОСТ 25086.

4. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА

4.1.    Сущность метода

Метод основан на измерении абсорбции атомами железа, образующимися при введении анализируемого раствора в пламя ацетилен-воздух.

4.2.    Anna рату ра, реактивы и растворы

Атомно-абсорбционный спектрометр с источником излучения

для железа.

Кислота азотная по ГОСТ 4461 и разбавленная 1:1 и 1 : 100.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 н 1 н 2 моль/дм3 растворы.

Смесь кислот: смешивают один объем азотной кислоты с тремя объемами соляной кислоты.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.

Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:1.

Железо металлическое карбонильное или Государственный стандартный образец 666—-81 П типа 1.

Стандартный раствор железа: 0.1 г железа растворяют при нагревании а 10 см* азотной кислоты (1:1). Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3 и доливают водой до метки.

I см» раствора содержит 0.0001 г железа.

Мель но ГОСТ 859.

Страница 9

ГОСТ 6689.5-92 С. 8

Стандартный раствор меди: 10 г меди растворяют при нагревании в 80 см1 азотной кислоты (1:1). Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см* и доливают водой до метки.

1 см3 раствора содержит 0,1 г меди.

Никель по ГОСТ 849.

Стандартный раствор никеля: 10 г никеля растворяют при нагревании » 80 см3 азотной кислоты (1:1). Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доливают водой до метки.

1 см3 раствора содержит 0.1 г никеля.

4.3. П ро веден не анализа

4.3.1. Для сплавов, не содержащих олова, кремния, хрома, вольфрама и титана

Навеску сплава массой, приведенной в габл. 3. растворяют при нагревании в 10—20 см3 азотной кислоты (1:1). Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доливают водой до метки. При массовой доле железа свыше 1,0% 10 см3 раствора пробы переносят в мерную колбу вместимостью 100 см*, добавляют 10 см3 2 моль/дм9 ” раствора соляной кислоты и доливают водой до метки. Одновременно проводят контрольный опыт. Измеряют атомную абсорбцию железа в пламени ацетилен-воздух при длине волны 248,3 нм параллельно с градуировочными растворами.

Таблица 3

Обы>* ста«д*ргиого раствор» меди или никеля, си*

М««ок*Я деля ЖКПМ, Ч>

От 0,004 до 0.05 включ. Св. 0.05 до 0.1    »

2

1

0.1

20

10

» 0.1    *    6.5    *

4.3.2.    Для сплавов с массовой долей олова свыше 0,05% Навеску сплава (см. табл. 3) растворяют при нагревании в

10 см3 смеси кислот, Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доливают до метки 1 моль/дм* раствором соляной кислоты. При массовой доле железа свыше 1,0% 10 см* раствора пробы переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доливают до метки 1 моль/дм3 раствором соляной кислоты. Одновременно проводят контрольный опыт. Измеряют атомную абсорбцию. как приведено в п. 4.3.1.

4.3.3.    Для сплавов, содержащих кремний, титан и хром Навеску сплава (см. табл. 3) помещают в платиновую чашку

и растворяют при нагревании в 10—20 см3 азотной кислоты (1:1) и 2 см3 фтористоводородной кислоты. Затем добавляют 10 см3 серной кислоты (1:1) и упаривают до появления белого дыма серной кислоты. Чашку охлаждают и остаток растворяют в 50 см3

Страница 10

С. 9 ГОСТ вS*fi.5—92

1;оды при нагревании. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доливают водой до метки. При массовой доле железа свыше 1,0% 10 см3 раствора пробы переносят н мерную колбу вместимостью 100 см’, добавляют 10 см3 2 моль/дм3 раствора соляной кислоты и доливают водой до метки. Одновременно проводят контрольный опыт. Измеряют атомную абсорбцию железа, как указано в п. 4.3.1.

4.3.4.    Цля сплавов, содержащих вольфрам

Навеску сплава (см. табл. 3) растворяют при нагревании в 10—20 ем3 азотной кислоты (1:1). затем добавляют 30 см3 горячей воды и выпавший осадок вольфрамовой кислоты отфильтровывают на плотный фильтр и промывают горячей азотной кислотой (1 : 100). Фильтрат переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доливают водой до меткн. При массовой доле железа свыше 1,0% 10 см-1 раствора пробы переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, добавляют 10 см3 2 моль/дм3 раствора со* ля нон кислоты и доливают водой до метки. Одновременно проводят контрольный опыт. Измеряют атомную абсорбцию железа, как указано в п. 4.3.1.

4.3.5.    Построение градуировочного графика

В шесть из семи мерных колб вместимостью по 100 см* помешают 0,8; 2.0; 4.0; 6.0; 8,0 и 10.0 см3 стандартного раствора железа, что соответствует 0,08; 0.2; 0.4; 0,6; 0.8 и 1,0 мг железа. Во все колбы добавляют но 10 см3 2 моль/дм1 раствора соляной кислоты.

При массовой доле железа менее 0.1% добавляют аликвотные объемы стандартных растворов (см. табл. 3) меди (если медь является основой сплава) или никеля (если никель является основой сплава) н доливают водой до метки. Измеряют атомную абсорбцию железа, как указано в п. 4.3.1. По полученным данным строят градуировочный график.

4.4. Обра б от к а результатов

4.4.1. Массовую долю железа (Х2) в процентах вычисляют по формуле

где С, — концентрация железа в анализируемом растворе сплава, найденная по градуировочному графику, г/см3;

Cj—концентрация железа в растворе контрольного опыта, найденная по градуировочному графику, г/см3;

V— объем раствора, см3; m — масса навески пробы, г.

4.4.2. Расхождения результатов трех параллельных определений d (показатель сходимости) и результатов двух анализов D

Страница 11

ГОСТ 6689.5-92 С, I®

(показатель воспроизводимости) не должны превышать допускаемых расхождений, приведенных п табл. 2.

4.4 3. Контроль точности результатов анализа проводят по Государственным стандартным образцам (ГСО) или по отраслевым стандартным образцам (ОСО). или по стандартным образцам предприятия (СОП) никеля, никелевых и медно-никелевых сплавов, утвержденных по ГОСТ 8315, или сопоставлением результатов,’ полученных фотометрическим или титриметрнческни методами, в соответствии с ГОСТ 25086.

Страница 12

С. 11 ГОСТ «689.5-92

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством металлургии СССР РАЗРАБОТЧИКИ

В. Н. Федоров, Б. П. Краснов, Ю. М. Лейбов. А. Н. Боганоаа, Л. В. Морейская, И. А. Воробьева

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Комитета стандартизации и метрологии СССР от 18.02.92 № 167

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 6689.5-80

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

ОСолачтис НТД, ив который Дана (СИЛМ

Нои ер ра>дела. пункта

ГОСТ 8.315-91

243; 3.4.3; 4.4.3

ГОСТ 61-75

22

ГОСТ 199

22

ГОСТ 492-7.1

Вводная чаегь

ГОСТ 849-70

42

ГОСТ 859 -78

42

ГОСТ 3118-77

2.2; 3.2; 4 2 *' 1

ГОСТ 3373-73

32

ГОСТ 3760-79

22; 3.2

ГОСТ 3773-/2

22

ГОСТ 4204-77

22. 3.2; 4 2

ГОСТ 4220-75

32

[ОСТ 1238-77

2.2

ГОСТ 4461-77

2.2. 3.2; 4 2

ГОСТ 5456-79

22

ГОСТ 5825 70

32

ГОСТ 6552-80

32

ГОСТ 6689.1-92

Ралд 1

ГОСТ 10184-78

2.2; 3.2. 4.2

ГОСТ 10929—"б

2 2; 32 ‘ -

ГОСТ 19241-80

Вводная чаегь

ГОСТ 25086- 87

Разх 1; 2.4.3; 3.4.3; 4.4.3

Редактор И. В. Виноградская Тс.чкичсский редактор О. Н. Никитича Корректор В. И. Варенцом

Сдано в иий ».ce Поди и 1№ч 19.46.92. Уел, п. я. 0,75. Уел. кр.-отт. 0.*i. Уч.-изд. я. 0.7?. Тир. 746 эк».

Орд* и» *3яэ* Down* Идеэтельстю стандартов. 1Ш7. Moesaa, ГСП. НовопркжмскиЯ пар.. 3 Тип. «Мосховскнй яачатаак». Могяьа. Лйянм пер., в. 3»<. и;<

Заменяет ГОСТ 6689.5-80