Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

12 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на 1-водную уксусно-кислую медь (II), представляющую собой темные сине-зеленые кристаллы или порошок; растворима в воде и слабо растворима в спирте, выветривается в сухом воздухе

Показать даты введения Admin

Страница 1

+■

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР


РЕАКТИВЫ

МЕДЬ (II) УКСУСНО-КИСЛАЯ 1-ВОДНАЯ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 5852-79

Издание официальное

БЗ 5-92


ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москаа

Страница 2

%

Редактор Л. Д. Курочкина Технически.! редактор В. Я. Прусакова Корректор В М. Смирнова

Сд*но в дебор J1.04W.. Поди, в веч 14.07 93.    Уел. ссч. я 0.70.    Уел. кротт. 0.70.

Уч.-мд. л. ОЛб. Т*р. 938 »ка. С 344.

Орден» «Эв«« Почею Н»д«ельсг»о стандарт». 10707в. Моем*. Кмодеиий пер.. Н. Тиа. «Московский omtNB». Моек»*, Ляли* вер.. 6. 3*к. 770

Страница 3

УДК 547.292' 166-41: 006.354    Группа    Л52

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Реактивы

МЕДЬ (II) УКСУСНО-КИСЛАЯ 1-ВОДНЛЯ Технические условия

ГОСТ

5852—79


Reagents. Copper (II) acetate monobydrale Specifications

ОКП *G 3421 1070 04

Срок действия с 01.01 80 до 01.01.95

Настоящий стандарт распространяется на 1-водную уксуснокислую медь (II), представляющую собой темные сине-зеленые кристаллы или порошок; растворима в воле и слабо растворима в спирте, выветривается в сухом воздухе.

Формула Си(СНзСОО)г*НгО.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.)— 199,65.

I. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    1-водная уксусно-кислая медь (II) должна быть изготовлена в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    По физико-химическим показателям 1-водная уксусно-кислая медь (II) должна соответствовать нормам, указанным в таблице.

Н>даняе официальное    Перепечатка    воспрещена

© Издательство стандартов, 1979 © Издательство стандартов, 1993 Переиздание с изменениями

•-«70

Страница 4

С 2 ГОСТ 6862—79

Но»мя

Няимеяояаяие показателя

Чистик для аяалила

<ч.д. •-)

ОКП 26 3421 10Г2Ю

Чисти* •<ч.» ОКП М 3421

1071 03

1. Массовая доля 1-водной уксусно кислой меди (II) (Си(СН8СОО)*• Н;0], %. не менее

99

98

2. Массовая доля йерастворимих в воде веществ. %. не более

0.01

0.03

3.    (Исключен, Изм. 1)

4.    Массовая доля сульфатов (SO,). %. не более

0.005

0,03

5 Массовая доля хлоридов (С1). %. не более

0.001

0.003

6. Массовая доля железа (Fe), Ч>- не более

0,003

0.005

7. Массовая дач я неосяждаемых сероводородом веществ в виде сульфатов, %. не бо

лее

0.1

0.3

8. Массовая доля никеля (N1). %. не более

0.003

0,005

9. pH раствора препарата с массовой долей 5%

5,0—5.5

5.0—5.5

(Измененная редакция, Изм. М 1).

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1.    1-водная уксусно-кислая медь (II) токсична. При попала» нни внутрь организма вызывает отравление, при попадании на кожу и слизистые оболочки — раздражение.

2.2.    При работе с препаратом необходимо иметь индивидуальные средства защиты (респиратор, резиновые перчатки, очки), а также соблюдать правила личной гигиены!

2.3.    Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.    ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.1. Правила приемки— по ГОСТ 3885-73.

4.    МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4.1а. Общие указания по проведению анализа —по ГОСТ 27025-86.

При взвешивании применяют лабораторные весы 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой де-

Страница 5

ГОСТ 5852-79 С. 3

ления 0,1 мг, 3-го класса точности с наибольшим проделом взвешивания 1 кг или 500 г и ценой деления 10 мг или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и иеной деления 1 мг.

Допускается применение импортной лабораторной посуды и аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

4.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней про-<>ы должна быть не менее 150 г.

4.2.    О л ре деление массовой доли 1-в одной уксусно-кислой меди (11)

4.2.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Бюретка 1 (3)-2—50-0.1 по ГОСТ 20292-74.

Колба Кн-2—250—34 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Пипетка градуированная вместимостью 5 и 10 см1.

Цилиндр 1(3)—50(100) по ГОСТ 1770-74.

Вода дистиллированная тю ГОСТ 6709-72.

Калий йодистый по ГОСТ 4232-74, х. ч.

Кислота уксусная по ГОСТ 61-75. х.ч. ледяная.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, раствор с массовой долей 0.5%, готовят по ГОСТ 4919.1-77.

Натрий серноватисто-кислый (натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 27068-86, раствор концентрации с (Na2S20.v5Hj0) = =0.1 моль/дм1 (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.2-83.

4.2.2.    Около 0,7000 г препарата помешают в коническую колбу и растворяют в 50 см3 воды. К раствору прибавляют 5 см* уксусной кислоты, 3 г йодистого калия, перемешивают и титруют выделившийся йод из бюретки раствором 5-водного серноватистокислого натрия. В конце титрования прибавляют 2 см3 раствора крахмала.

4.2.3.    Обработка результатов

Массовую долю 1-водной уксусно-кислой меди (II) (X) в процентах вычисляют по формуле

У 0,01996- loo

/[-а---

m

где V — объем раствора 5-водного серноватисто-кислого натрия концентрации точно 0,1 моль/'дм3, израсходованный на титрование, см3; m — масса навески препарата, г;

0,019% —масса 1-водной уксусно-кислой меди (II), соответствующая 1 см3 раствора 5-водного серноватисто-кислого натрия концентрации 0,1 моль/дм3, г.

Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт «а определение йодатов в применяемом количестве йодистого ка

Страница 6

С. 4 ГОСТ 5852-79

лия. При обнаружении примеси в результат анализа вносят соответствующую поправку.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное О,Э%.    •:

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,5% при доверительной вероятности Р=0,95.

4.2.1—4.2.3. (Измененная редакция, Изм. Лв 1).

4.3.    Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ

4.3.1.    Реактивы, растворы и посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Кислота уксусная по ГОСТ 61-75, х.ч., ледяная.

Пипетка градуированная вместимостью 2 см3.

Стакан В-1-600 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Термометр до 100°С.

Цилиндр 1—500 или мензурка 500 по ГОСТ 1770-74.

Тигель фильтрующий типа ТФ ПОР 10 или ТФ ПОР 16 по ГОСТ 25336-82.

4.3.2.    Проведение анализа

20,00 г препарата помешают в стакан и растворяют в 400 см* воды, предварительно нагретой до 60°С и подкисленной 2 см» уксусной кислоты. Раствор фильтруют через фильтрующий тигель. предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток иа фильтре промывают 150 см3 горячей воды и сушат в сушильном шкафу прн 105—И0°С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата «чистый для анализа» — 2 мг,

для препарата «чистый» —6 мг.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение. равное 30%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±20% для препарата «чистый для анализа» и ±15% для препарата «чистый» прн доверительной вероятности Р—0,95.

4.3.1; 4.3.2. (Измененная редакция, Изм. 1).

4.4.    (Исключен, Изм. № 1).

4.5.    Определение проводят по .ГОСТ 10671.5-74. Прн этом 0,50 г препарата «чистый для анализа» или 0,25 г препарата «чистый» помещают в коническую колбу вместимостью 50—

Страница 7

ГОСТ 5852-79 С. 5

100 см\ прибавляют 25 см3 воды (ГОСТ 6709-72) и растворяют при слабом нагревании (не,выше 60°С). Раствор охлаждают и далее определение проводят фототурбидиметрическим методом для окрашенных солей.

Препарат с«*нтают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать: для препарата «чистый для анализа» — 0,025 мг,

•для препарата «чистый»—0,075 мг.

Допускается проводить определение после отделения меди. При этом 1,00 г препарата помешают в коническую колбу вместимостью 250 см3 (с меткой на 100 см5), растворяют в 80 см» воды и 0.1 см1 уксусной кислоты ледяной химически чистой (ГОСТ 61-75). Раствор нагревают до кипения, сразу же прибавляют 15 см* раствора химически чистого углекислого натрия (ГОСТ 83-79) с массовой долей 10% и осторожно перемешивают. После охлаждения объем раствора доводят водой до метки и фильтруют через обеззоленный фильтр «белая лента», трижды промытый горячим раствором углекислого натрия с массовой долей 1%—раствор А (раствор сохраняют для определения массовой доли хлоридов по п. 4.6).

20 см* раствора Л (соответствуют 0,2 г препарата) помещают в коническую колбу вместимостью 50 см1 (с меткой на 25 см3), прибавляют 1—2 капли раствора /i-нитрофенола с массовой долей 0,2% и осторожно, при перемешивании, нейтрализуют раствором соляной кнелоты с массовой долей 10%. Затем объем раствора доводят'водой до метки и далее определение проводят фото-■турбидиметрическим или визуально-нефелометрическим (способ 1) методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать: для препарата «чистый для аналива» — 0,01 мг, для препарата «чистый» — 0,06 мг.

Одновременно в тех же условиях проводят контррльный опыт па определение сульфатов в применяемом количестве углекислого натрия. При обнаружении примеси в результат анализа вносят соответствующую поправку.

При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов анализ проводят фототурбидиметрнческнм методом для окрашенных солей.

4.6. Определение проводят по ГОСТ 10671.7-74. При этом

1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 50 см3), растворяют в воде при слабом нагреваний (не выше 60°С), охлаждают и далее определение проводят фототурбидиметрическим методом (способ 2) для окрашенных солей.

Страница 8

С. 6 ГОСТ 5852-7»

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего " стандарта, если масса хлоридов не будет превышать: для препарата «чистый для анализа» — 0,01 мг, для препарата «чистый*— 0,03 мг.

4.7.    Определение массовой доли железа проводят по ГОСТ 10555-75 с подготовкой для анализа окрашенных соединений.

При этом 1,00 г препарата помещают н стакан вместимостью 100 см3, растворяют в 25 см’ воды прн слабом нагревании (не выше 60 °С) и далее отделение проводят, осаждая железо в виде гидроокиси раствором аммиака и растворяя осадок на фильтре горячим раствором соляной кислоты.

• Фильтр и ппомывные воды собирают в цилиндр 2(4)—50 К ГОСТ 1770-74), доводят объем раствора водой до 40 см* и перемешивают.

20 см5 полученного раствора (соответствует 0.5 г препарата) помещают пипеткой в мерную колбу вместимостью 50 см1 и далее определение проводит сульфосалициловым методом, не прибавляя раствор соляной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать: для препарата «чистый для анализа» — 0,015 мг, для препарата «чистый»— 0,025 мг.

Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт на определение железа в применяемых количествах хлористого аммония, азотной кнелоты и аммиака. При обнаружении примеси в результат анализа вносят соответствующую поправку.

Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.

4.5—4.7. (Измененная редакция, Изм. № 1).

4.8.    Определение- массовой доли неосаждаемых сероводородом веществ в виде сульфатов

4.8.1.    Посуда, реактивы и растворы

Колба Кн-2—250—34 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Пипетка градуированная вместимостью 5 и 10 см3.

Термометр до Ю0°С.    '    j

Чашка выпарительная 4(5) по ГОСТ 9147-80.

Цилиндр 1(3) —100 и 1(3)—250 по ГОСТ 1770-74.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, х. ч.

Сероводород получают как для сероводородной воды по ГОСТ 4517-87.

4.8.2.    Проведение анализа

5,00 г препарата помещают в коническую колбу (с меткой иа 200 см3) и растворяют в 195 см3 волы. К раствору осторожно прибавляют 5 см* серной кислоты; нагревают до 70—80°С и мед-

Страница 9

ГОСТ 6852-79 С. 7

леи но пропускают ток сероводорода, все время поддерживая эту температуру до полного осаждения сернистой меди (проба на полноту осаждения). Затем доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

Охлажденный и отстоявшийся раствор быстро фильтруют через складчатый обеззоленный фильтр «белая лента», полностью заполняя его фильтруемой жидкостью (для предотвращения возможного окисления серинстой меди и прохождения вследствие этого меди в фильтрат).

100 см* фильтрата (соответствует '2,5 г препарата) перенося? цилиндром в выпарительную чашку, предварительно прокаленную прн 500—600°С до постоянной массы и взвешенную (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), н выпаривают сначала на водяной, at затем на песчаной бане до прекращении выделения паров серной кислоты. Остаток прокаливают в муфельной печи при 500—600°С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после прокаливания не будег превышать:

для препарата «чистый для анализа» —2,5 мг,

для препарата «чистый» — 7,5 мг.

Остаток сохраняют для определения массовой доли никеля по п. 4.9.

За результат анализа принимают среднее арифметическое реч зультатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 30%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа 20% для препарата «чистый для анализа» и 15% для

4.8.1;.4.8.2. (Измененная редакция, Изм.*№ 1).

4.9. Определение массовой доли никеля

4.9.1. Посуда, реактивы и растворы

Пробирка П4-20(25)—14/23 ХС по ГОСТ 25336-82.

Пипетки градуированные вместимостью I или 2 и 5 или 10 см’.

Цилиндр 1(3)—25 по ГОСТ 1770-74.

Ам.миак водный по ГОСТ 3760-79.

Аммоний гндроцнтрат 4-водиый, раствор с массовой долей 10%.

Бром, насыщенный водный раствор (бромная вода), готовят по ГОСТ 4517-87.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Днметилглиокснм по ГОСТ 5828-77, спиртовой раствор с массовой долей 1%.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77.

Страница 10

О 8 ГОСТ 5852-79

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, концентрированная и раствор с массовой долей 25%; готовят по ГОСТ 4517-87.

Раствор, содержащий Ni; готовят по ГОСТ 4212-76; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,01 мг/см3 Ni.

Смесь кислот «царская водка» готовят, смешивая один объем концентрированной азотной кислоты с тремя объемами концентрированной соляной кислоты.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87 высшего сорта.

4.9.2. Проведение анализа .

К остатку, полученному по п. 4.8, прибавляют 4 см3 смеси кислот и выпаривают досуха на водяной бане. Остаток растворяют в I см5 раствора соляной кислоты с массовой долей 25% и 10 см3 воды, прибавляют 14 см3 воды, перемешивают и фильтруют через обезволенный фильтр.

2 см-1 полученного раствора (соответствуют 0,2 г препарата) помещают в пробирку, прибавляют при перемешивании 8 см* воды, 2 см3 раствора 4-водного гидроцнтрата аммония, I см3 бромной воды, 7 см1 раствора аммиака и 3 см5 раствора диметилгли-оксима.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин по оси пробирки розовато-оранжевая окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего:

. для препарата «чистый для анализа» — 0,006 мг Ni,

для препарата «чистый»— 0,01 мг Ni,

0,08 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 25% и

2 см3 раствора 4-водного гидроцнтрата аммония, 1 см3 бромной воды, 7 см3 раствора аммиака и 3 см3 раствора диметилглиок-сима.

4.10. Определение pH раствора препарата с мае* совой долей 5%

5,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см* (ГОСТ 25336-82), при слабом нагревании растворяют в 95 см3 дистиллированной воды, не содержащей углекислоты (готовят по ГОСТ 4517-87), охлаждают и измеряют pH раствора на универсальном иоиомере ЭВ-74 или другом приборе с основной допускаемой погрешностью ±0,05 pH.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,1 ед. pH.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,1 ед. pH при доверительной вероятности Я=0,95.

Страница 11

ГОСТ 5852-79 С. *

.J 4.9.1—4.10. (Измененная редакция, Изм. Л I).

5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

5.1.    Препарат упаковывают и маркируют в соответствии о ГОСТ 3885-73.

Вид и тип тары: 2—1, 2—2, 2—4, 2—9. .    .

Группа фасовки: IV, V и VI, не более 3 кг.

(Измененная редакция, Изм. J4r 1).

5.2.    Препарат транспортируют всеми видами транспорта в со* ответствии с правилами перевозки грузов, действующими на дан* ном виде транспорта.

5.3.    Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых склад» ских помещениях.

6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1.    Изготовитель гарантирует соответствие 1-волной уксусно* кислой меди требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

6.2.    Гарантийный срок хранения препарата — 3 г. со дня из-. готовления.

Разд. 6. (Измененная редакция, Изм. !).

(

Страница 12

£. IQ ГОСТ 5852-79

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности CCQP

РАЗРАБОТЧИКИ

В. Н. Смородинская, Г. И. Федотова, J1. В. Кидиярова

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 29.01.79 № 290

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 5852-70

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД. иа котоои* для» ссылка

Номер пункта. подпункта

ГОСТ 61-75 *

4 2 1. 4.3.1. 4 5

ГОСТ 83-79«

45

ГОСТ 1770-74'

4.2.1, 4.3.1, 4.7, 4 8.1, 4.9.1

ГОСТ 3118-77

4.9.1

ГОСТ 3760-79

4.9.1

ГОСТ 3885-73

3.1. 4.1. 5.1

ГОСТ 4204-77-

4.8.1

ГОСТ 4212-76*

49 1

ГОСТ 4232-74

4.2.1

ГОСТ 4461-77 *

49.1

ГОСТ 4517-87 *

4-8.1. 4.9.1. 4.10

ГОСТ 49191-77/

4 21. 45

ГОСТ 5828-77-

4 9.1

ГОСТ 6709-72-

4 2.1. 4 3.1, 4 5. 4 8 1. 4.9.1

ГОСТ 9147-80'

4.8.1

ГОСТ 10163-76

421

ГОСТ 10555-75'

4.7

ГОСТ 10671 5-74 "

4.5

ГОСТ 10671.7-74 *

4.6

ГОСТ 18300-87

4.9.1

ГОСТ 25336-42

42 1. 43 1. 48 1. 49 1. 4 10

ГОСТ 25794.2-83

4.21

ГОСТ 27025-86

4 1а

ГОСТ 27068-86

4.2!

5.    Срок действия продлен до 01.01.95 Постановлением Госстандарта от 26.06.89 ЛЬ 2026

6.    ПЕРЕИЗДАНИЕ (март 1993 г.) с Изменением № 1, утвержденным в нюне 1989 г. (ИУС 10—89)

Заменяет ГОСТ 5852-70