Изменение №1 для ГОСТ 5852-79
Реактивы. Медь (II) уксусно-кислая 1-водная. Технические условия

Изменение № 1 ГОСТ 5852-79 Реактивы. Медь (II) уксуснокислая 1-водная. Технические условия

.Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 26.06.89 № 2026

Дата введения 01.01.90

Наименование стандарта на английском языке изложить в новой редакции:

«Reagents. Copper (II) acetate monohydrate. Specifications:».

Под наименованием стандарта проставить код: ОКП 26 3421 1070 04.

По всему тексту стандарта заменить единицу: мл на см³.

Вводная часть. Первый абзац. Исключить слова: «реактив»; «Установленные настоящим стандартом показатели технического уровня предусмотрены для первой категории качества».

Пункт 1.2. Таблица. Головку дополнить кодами: графу «Чистый для анализа» — ОКП 26 3421 1072 02; графу «Чистый» — ОКП 26 3421 1071 03:

графа «Наименование показателя». Показатель 3 исключить; наименование показателя 9 изложить в новой редакции: «9. pH раствора препарата с массовой долей 5 %».

Пункт 2.3. Исключить слово: «механической».

Раздел 4 дополнить пунктом — 4.1а (перед п. 4.1): «4.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025-86.

При взвешивании применяют лабораторные весы 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой деления 0.1 мг. 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 1 кг или 500 г и ценой деления 10 мг или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой деления 1 мг.

Допускается применение импортной лабораторной посуды и аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных».

Пункт 4 2.1. Наименование изложить в новой редакции: «4 2.1. Аппаратура, реактивы и растворы»;

(Продолжение см. с. 170) 169

(Продолжение изменения к ГОСТ 5852—79)

дополнить абзацами (перед первым): «Бюретка 1 (3)—2—50—0,1 по ГОСТ 20292-74.

Колба Кн-2—250-34 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Пипетка 6 (7)—2—5 (10) по ГОСТ 20292-74.

Цилиндр 1 (3)—50 (100) по ГОСТ 1770-74»;

четвертый абзац. Заменить слова: «0.5 %-ный раствор» на «раствор с массовой долей 0,5 %, готовят по ГОСТ 4919.1-77»;

пятый абзац изложить в новой редакции:    «Натрий серноватистокислый

(натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 27068-86, раствор концентрации с (Na₂S₂0₃-5H₂0) =0.1 моль/дм³ (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.2-83».

Пункт 4.2.2 изложить в новой редакции:    «4.2.2.    Около    0,7000    г препарата

помещают в коническую колбу и растворяют в 50 см³ воды. К раствору прибавляют 5 см³ уксусной кислоты, 3 г йодистого калия, перемешивают и титруют выделившийся йод из бюретки раствором 5-водного серковатистокислого натрия. В конце титрования прибавляют 2 см³ раствора крахмала».

Пункт 4.2.3. Первый абзац. Экспликация к формуле. Заменить слова: «точно 0,1 н. раствора серноватнстокнслого натрия» на «раствора 5-водного серко-ватистокислого натрия концентрации точно 0,1 моль/дм³» (2 раза);

последний абзац изложить в новой редакции: «За результат анализа при-нихоют среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми нс превышает допускаемое расхождение, равное 0,3 %»;

дополнить абзацем: «Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0.5 % при доверительной вероятности Я = 0,95».

Пункт 4.3.1 дополнить абзацами (после второго): «Пипетка 4/5/—2—2 по ГОСТ 20292-74.

Стакан 3-1-600 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Термометр до 100 °С.

Цилиндр 1—500 или мензурка 500 по ГОСТ 1770-74»;

последний абзац изложить в новой редакции: «Тигель фильтрующий типа ТФ ПОР 10 или ТФ ПОР 16 по ГОСТ 25336-82».

Пункт 4.3.2. Первый абзац изложить в нозой редакции: «20,00 г препарата помещают в стакан и растворяют в 400 см³ воды, предварительно нагретой до

(Продолжение см. с. 171)

(Продолжение изменения к ГОСТ 5852—79)

60 ^СС и подкисленной 2 см³ уксусной кислоты. Раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают 150 см³ горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105—110 °С до постоянной массы».

Пункты 4.3.2, 4.8.2 дополнить абзацами: «За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 30 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа 3:20% для препарата «чистый для анализа» и ±15% для препарата «чистый» при доверительной вероятности Р=0,95».

Пункт 4.4 исключить.

Пункт 4.5. Первый абзац до слова «помещают» изложить в новой редакции: «Определение проводят по ГОСТ 10671.5-74. При этом 0,50 г препарата «чистый для анализа» или 0.25 г препарата «чистый»:

после слова «воды» дополнить ссылкой: (ГОСТ 6709-72); пятый абзац изложить в новой редакции: «Допускается проводить определение после отделения меди. При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см³ (с меткой на 100 см³), растворяют в 80 см³ воды и 0,1 см³ уксусной кислоты ледяной химически чистой (ГОСТ 61-75). Раствор нагревают до кипения, сразу же прибавляют 15 см³ раствора химически чистого углекислого натрия (ГОСТ 83-79) с массовой долей 10 % и осторожно перемешивают. После охлаждения объем раствора доводят водой до метки и фильтруют через обеззоленный фильтр «белая лента», трижды промытый горячим раствором углекислого натрия с массовой долей 1 % — раствор А (раствор сохраняют для определения массовой доли хлоридов по п. 4.6)»;

шестой абзац после слов «1—2 капли» изложить в новой редакции: «раствора л-нитрофенола с массовой долей 0,2 % и осторожно, при перемешивании, нейтрализуют раствором соляной кислоты с массовой долей 10 %. Затем объем раствора доводят водой до метки и далее определение проводят фототур бидиметри* ческим или визуально-нефелометрическим (способ 1) методом».

Пункт 4.6. Первый абзац изложить в новой редакции: «Определение проводят по ГОСТ 10671.7-74. При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см³ (с меткой на 50 см³), растворяют в воде при слабом нагревании (не выше 60°С), охлаждают и далее определение проводят фототурбидиметрическим методом (способ 2) для окрашенных солей»; пятый-десятый абзацы исключить.

Пункт 4.7. Второй абзац. Заменить слова: «1 г препарата взвешивают о погрешностью не более 0,01 г» на «1,00 г препарата»;

третий абзац изложить в новой редакции: «Фильтр и промывные воды собирают в цилиндр 2 (4)—50 (ГОСТ 1770-74), доводят объем раствора водой до 40 см³ и перемешивают»;

четвертый абзац до слов «и далее» изложить в новой редакции: «20 см³ полученного раствора (соответствует 0,5 г препарата) помещают пипеткой в мерную колбу вместимостью 50 см³».

Пункт 4.8.1. Наименование изложить в новой редакции:    «4.8.1.    Посуда,

реактивы и растворы»:

дополнить абзацами (перед первым): «Колба Кн-2—-250—34 ТХС по ГОСТ 25336_82

Пипетка 6 (7)—2—5 (10) по ГОСТ 20292-74.

Термометр до 100 °С.

Чашка выпарительная 4 (5) по ГОСТ 9147-80.

Цилиндр 1(3)—100 и 1 (3)—250 по ГОСТ 1770-74»:

третий абзац изложить в новой редакции: «Сероводород получают как для сероводородной воды по ГОСТ 4517-87».

Пункт 4.8.2. Первый абзац до слов «и растворяют» изложить в новой редакции: «5,00 г препарата помещают в коническую колбу (с меткой на 200 см³)»;

(Продолжение см. с. 172) 171 (Продолжение изменения к ГОСТ 5852-79)

второй абзац. Заменить слова: «беззольный фильтр» на «обеззоленный фильтр «белая лента»;

третий абзац до слова «сначала» изложить в новой редакции:    «100 см³

фильтрата (соответствует 2,5 г препарата) переносят цилиндром в выпарительную чашку, предварительно прокаленную при 500—600 °С до постоянной массы и взвешенную (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), и выпаривают».

Пункт 4.9.1. Наименование изложить в новой редакции: «4.9.1. Посуда, реактивы и растворы»;

дополнить абзацами (перед первым): «Пробирка П4-20(25) —14/23 ХС по ГОСТ 25336-82.

Пипетки 4 (5)—2-1 (2) и 6 (7)—2-5 (10) по ГОСТ 20292-74.

Цилиндр 1 (3)—25 по ГОСТ 1770-74»;

второй абзац изложить в новой редакции: «Аммоний гидроцитрат 4-водный, раствор с массовой долей 10 %»;

третий абзац. Заменить ссылку: ГОСТ 4517-75 на ГОСТ 4517-87; пятый абзац. Заменить слова: «1 %-ный спиртовой раствор» на «спиртовой раствор с массовой долей 1 %»;

седьмой абзац. Заменить слова: «25 %-ный раствор» на «раствор с массовой долей 25 %; готовят по ГОСТ 4517-87»;

восьмой абзац дополнить словами: «соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,01 мг/см³ N4»;

десятый абзац. Заменить ссылку: ГОСТ 18300-72 на ГОСТ 18300-87.

Пункт 4.9.2. Первый абзац после слова «растворяют» изложить в новой редакции: «в 1 см³ раствора соляной кислоты с массовой долей 25 % и 10 см³ воды, прибавляют 14 см³ воды, перемешивают и фильтруют через обеззоленный фильтр»;

второй абзац изложить в новой редакции: «2 см³ полученного раствора (соответствуют 0,2 г препарата) помещают в пробирку, прибавляют при перемешивании 8 см³ воды, 2 см³ раствора 4-водного гидроцитрата аммония, 1 см³ бромной воды, 7 см³ раствора аммиака н 3 см⁸ раствора диметилглиоксима»: последний абзац. Заменить слова: «0,08 мл 25 %-ного раствора соляной кислоты, 2 мл раствора лимоннокислого двузамещенного» на «0,08 см³ раствора соляной кислоты с массовой долей 25 % и 2 см³ раствора 4-водного гидроцитрата».

Пункт 4.10 изложить в новой редакции: «4.10. Определение pH раствора препарата с массовой долей 5%

5.00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см¹ (ГОСТ 25336-82), при слабом нагревании растворяют в 95 см³ дистиллированной воды, не содержащей углекислоты (готовят по ГОСТ 4517-87), охлаждают и измеряют pH раствора на универсальном иономере ЭВ-74 или другом приборе с основной допускаемой погрешностью ±0,05 pH.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0.1 ед. pH.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0.1 сд. pH при доверительной вероятности Р=0,95».

Пункт 5.1. Второй абзац изложить в новой редакции: «Вид и тип тары: 2— — 1, 2—2, 2—4, 2—9»;

третий абзац. Заменить значение: 3000 г на 3 кг.

Пункты 6.1, 6.2 изложить в новой редакции: «6.1. Изготовитель гарантирует соответствие 1-водной уксуснокислой меди требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

6.2. Гарантийный срок хранения препарата — 3 г со дня изготовления».

(ИУС № 10 1989 г.)

172