Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

10 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на 6-водный сернокислый хром (III), который представляет собой порошок или пластинки темно-зеленого цвета; растворим в воде, нерастворим в спирте

Ограничение срока действия снято: Протокол № 3-93 МГС от 12.03.93 (ИУС № 5-93)

Переиздание (июнь 1998 г.) с Изменением № 1

Оглавление

1. Технические требования

2. Правила приемки

3. Методы анализа

4. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

5. Гарантии изготовителя

6. Требования безопасности

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

ХРОМ (III) СЕРНОКИСЛЫЙ 6-ВОДНЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 4472-78

Издание официальное

БЗ 12


ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ

Москва

Страница 2

УДК 546.763а226 -41:006.354    Группа Л51

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Реактивы

ХРОМ (III) СЕРНОКИСЛЫЙ 6-ВОДНЫЙ    ГОСТ

4472-78

Технические условия

Reagents. Chromic sulphate 6-agucous. Specifications OKU 26 2214 0060 01

Дата введения 01.07.79

Настоящий стандарт распространяется на 6-водный сернокислый хром (III), который представляет собой порошок или пластинки темно-зеленого цвета: растворим в воде, нерастворим в спирте.

Формула Cr,(S04)3-1 6Н,0.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 500,25.

(Измененная релакния, Изм. № I).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    6-водный сернокислый хром (III) должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    По физико-химическим показателям 6-водный серпокислый хром (III) должен соответствовать нормам, указанным в табл. 1.

Таблица 1

Норма

Наименование показатели

Чистый для анализа (ч.д. а.)

ОКП 26 2214 0062 10

Чистый (ч.)

ОКП 26 2214 0061 00

1.    Массовая доля 6-водного сернокислого хрома (111) [Cr (S0 ),-6H,0|, %

2.    Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %. не более

99.0-100.5

98.0-101,0

0.005

0,010

3. Массовая доля хлоридов (CI), %. не более

0,002

0.004

4. Массовая доля аммонийных солей (NH ), %, нс болсс

0,005

0.005

5. Массовая доля алюминия (А1), %. нс болсс

0,01

Нс нормируется

6. Массовая доля железа, (Гс). %. нс болсс

0,003

0.006

7. Массовая доля тяжелых металлов (РЬ), %. нс болсс

0,002

Нс нормируется

8. Массовая доля суммы калия, натрия, кальиия (K+Na+Ca), %, нс более

0,05

0.05

9. pH раствора препарата с массовой долей 5 %

1,0-2,5

Нс нормируется

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2- 1316

1

© Издательство стандартов. 1978 © ИПК Издательство стандартов. 1998 Переиздание с Изменениями

Страница 3

С. 2 ГОСТ 4472-78

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Правила приемки — по ГОСТ 3885.

2.2.    Массовую долю аммонийных солей и тяжелых металлов изготовитель определяет периодически по требованию потребителя.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.

При взвешивании применяют лабораторные весы по ГОСТ 24104, 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г или I кг или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Допускается применение импортной посуды по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.

(Введен дополнительно, Изм. № I).

3.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 150 г.

3.2.    Определение массовой долн 6-водного сернокислого хрома (U1)

3.2.1.    Реактивы, растворы и посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Водорода пероксид по ГОСТ 10929.

Калий йодистый по ГОСТ 4232, х. ч.

Кислота серная по ГОСТ 4204. раствор с массовой долей 20 %; готовят по ГОСТ 4517.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163, расгвор с массовой долей 0.5 %.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328. раствор с массовой допей 10 %\ готовят по ГОСТ 4517.

Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 27068. раствор концентрации с (Na.S.O. • 5Н,0) = 0,1 моль/дм1 (0,1 и.); готовят по ГОСТ 25794.2.

Бюретка 1(2)—2—50—О, I по ГОСТ 29251.

Колба Кн-1-500-29/32 ТХС по ГОСТ 25336.

Пипетки 4(5)—2—2 и 6(7)-2-10 по ГОСТ 29227.

Секундомер по ТУ 25-1894.003, ТУ 25-1819.0021.

Цилиндр 1-100 по ГОСТ 1770.

3.2.2.    Проведение анализа

Около 0.2000 г препарата помешают в колбу (с меткой па 200 см'), прибавляют 50 см* воды.

10 см’ гидроокиси натрия и осторожно, при перемешивании, 1 см' пероксида водорода. Раствор кипятят в течение 10 мин, затем охлаждают, прибаатяют 15 см* раствора серной кислоты, доводят обьем раствора водой до метки, прибаапяют 3 г йодистого калия, перемешивают, оставляют раствор в темном месте на 15 мин и титруют выделившийся йод раствором серноватнстокислого натрия, прибавляя в конце титрования раствор крахмала.

Одновременно проводят контрольный опыт с такими же количествами йодистого калия и раствора серной кислоты; при необходимости в результат определения вносят соответствующую поправку.

3.2.3.    Обработка результатов

Массовую долю 6-водного сернокислого хрома (III) (А) в процентах вычисляют по формуле

К-0,008338 • 100 X =--

т

где V — объем раствора 5-водного серноватнстокислого натрия концентрации точно 0,1 моль/дм’, см1;

m — масса навески препарата, г;

0,008338 — масса 6-водного сернокислого хрома (III), соответствующая 1 см' раствора 5-водного серноватнстокислого натрия концентрации точно 0,1 моль/дм1, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3 %.

Страница 4

ГОСТ 4472-78 С. 3

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,5 % прн доверительной вероятности Р = 0.95.

3.2.1 —3.2.3. (Измененная редакция. Изм. № 1).

3.3.    Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ

3.3.1.    Реактивы, растворы и посуда

Барий хлористый, раствор с массовой долей 20 %; готовят по ГОСТ 4517.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Кислота серная по ГОСТ 4204. раствор с массовой допей 20 %\ готовят по ГОСТ 4517. Пипетка 6(7)-2-5 по ГОСТ 29227.

Секундомер по ТУ 25-1894.003, ТУ 25-1819.0021.

Стакан В-1-500 ТХС по ГОСТ 25336.

Тигель фильтрующий типа ТФ класса ПОР 10 или ПОР 16 по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1(3)—250 по ГОСТ 1770.

3.3.2.    Проведение анализа

20,00 г препарата помешают в стакан, прибавляют 200 см' воды. 4 см1 раствора серной кислоты и растворяют при кипячении. Стакан накрывают часовым стеклом, выдерживают в течение 1 ч на водяной бане и фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный. Результат взвешивания тигля в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака. Остаток на фильтре промывают горячей водой до отрицательной реакции на сульфат-ион (проба с раствором хлористого бария) и сушат в сушильном шкафу при 105—110 "С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 1 мг, для препарата чистый — 2 мг.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа для препарата квалификации ч. д. а. ±30 %, квалификации ч. — ±20 % при доверительной вероятности Р = 0.95.

3.4.    Определение массовой доли хлоридов Определение проводят по ГОСТ 10671.7.

При этом 2.00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см’ (с меткой на 100 см’), растворяют при нагревании в 95 см’ воды, к раствору осторожно прибавляют 5 см* раствора аммиака (ГОСТ 3760) с массовой долей 10 %. Содержимое колбы кипятят (в присутствии кусочков неглазурованного фарфора) в течение 5 мин, затем охлаждают до комнатной температуры. доводят обьем водой до метки, перемешивают и дают осадку осесть. Затем фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1 %, отбрасывая первую порцию фильтрата.

25 см1 фильтрата (соответствуют 0,5 г препарата) и 15 см воды помещают в коническую колбу вместимостью 100 см1 (с метками на 40 и 50 см5) и далее определение проводят визуально-нефело-метрическим (в объеме 40 см1) или фото турб ид и метрическим (в объеме 50 см') методом, измеряя оптическую плотность растворов в кюветах с толщиной поглошающего свет слоя 100 мм.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 0,01 мг , для препарата чистый — 0.02 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбндиметричес-ким методом.

3.3.1,    3.3.2. 3.4. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.5.    Определение массовой доли аммонийных солей

3.5.1.    Реактивы, растворы и посуда Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Кислота соляная по ГОСТ 311S, раствор с массовой долей 0,4 %; готовят по ГОСТ 4517. Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор с массовой долей 20 %, не содержащий NH4; готовят по ГОСТ 4517.

Раствор, содержащий NH4; готовят по ГОСТ 4212: соответствующим разбавлением готовят раствор с массовой концентрацией NH4— 0,01 мг/см'.

Страница 5

С. 4 ГОСТ 4472-78

Реактив Несслера; готовят по ГОСТ 4517.

Колба К-2-250—34 ТХС по ГОСТ 25336.

Секундомер по ТУ 25-1894.003, ТУ 25-IS 19.0021.

Пипетки 4(2)—2—2. 6(7)—2—5 и 6(7)—2—10 по ГОСТ 29227.

Цилиндр 2-50 по ГОСТ 1770.

3.5.2. Проведение ашииза

0,40 г препарата помешают в круглодонную колбу и растворяют при нагревании в 40 см1 воды. Раствор охлаждают, прибавляют 10 см5 раствора гидроокиси натрия, перемешивают, помешают в колбу кусочки иеглазурованиого фарфора, быстро присоединяют колбу к прибору для отделения аммиака дистилляцией по ГОСТ 10671.4 и отгоняют 25 см' раствора в нилиндр, содержащий 5 см' воды и 5 см’ раствора соляной кислоты, прибавляют 1 см1 раствора гидроокиси натрия и 1 см' реактива Несслера, объем раствора доводят водой до метки и перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым таким же образом и содержащего в гаком же объеме: для препарата чистый для анализа — 0,02 мг NH4, для препарата чистый — 0.02 мг NH„

1 см3 раствора гидроокиси натрня и I см3 реактива Несслера.

3.5.1,    3.5.2. (Измененная редакция, Изм. № I).

3.6. Определение массовой доли алюминия, кальция, железа

3.6.1.    Приборы, реактивы, растворы и посуда

Спектрограф ИСП-30 или ИСП-28 с трехлинзовой системой освещения щели и трехступенчатым ослабителем.

Генератор дуги переменного тока ДГ-1 или ДГ-2.

Выпрямитель кремневый типа ВАЗ 275/100.

Микрофотометр типа МФ-2 или МФ-4.

Печь муфельная.

Секундомер по ТУ 25-1894.003, ТУ 25-1819.0021.

Спектропроектор ПС-18.

Ступки нз органического стекла и агатовые.

Тигель фарфоровый по ГОСТ 9147.

Весы торсионные ВТ-500 с иеной деления I мг или другие аналогичной точности.

Угли графитовые для спектрального анализа марки ос. ч. 7—3. диаметром 6 мм; верхний электрод заточен на конус, в нижнем высверлен цилиндрический канал диаметром 3 мм, глубиной 3 мм.

Графит порошковый особой чистоты по ГОСТ 23463.

Хрома окись, полученная нз 6-водного сернокислого хрома (111) или из двухромовокислого аммония (основа). Массовую долю А1, Са и Fe определяют методом «добавок» и учитывают при построении градуировочного графика.

Железо (III) оксид, марки ос. ч. 2—4.

Алюминий оксид для спектрального анализа, х. ч.

Кальций окись, марки ос. ч. 6—2.

Фотопластинки спектральные типа I светочувствительностью 1—2 ед. для AI и Са и спектральные типа III светочувствительностью 5—10 ед. для Fe.

Аммоний двухромовокислый по ГОСТ 3763.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Гидрохинон (паралиокснбензол) по ГОСТ 19627.

Калий бромистый по ГОСТ 4160.

Метол (4-метиламинофепол сульфат) по ГОСГ 25664.

Натрий сульфит 7-водный.

Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 27068.

Натрий углекислый по ГОСТ 83 или натрий углекислый Ш-водный по ГОСТ S4.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300 высшего сорта.

Проявитель метолгилрохиноновый: готовят следующим образом:

раствор А — 2 г метола. 10 г гидрохинона и 104 г 7-водного сульфита натрия растворяют в

Страница 6

ГОСТ 4472-78 С. 5

поле, доводят объем раствора водой до I дм*, перемешивают и, если раствор мутный, его фильтруют;

раствор Б — 16 г углекислого натрня (или 40 г 10-водного углекислого натрия) и 2 г бромистого калия растворяют в воле, доводят объем раствора водой до I дм\ перемешивают и, если раствор мутный, его фильтруют.

Затем растворы А и Б смешивают в равных объемах.

Фиксаж быстродействующий; готовят следующим образом: 500 г 5-водного серноватистокислого натрня и 100 г хлористого аммония растворяют в воде, доводят объем раствора водой до 2 дм1, перемешивают и. если расгвор мутный, его фильтруют.

3.6.2. Подготовка к анализу

3.6.2.1.    Пригототение ана.шзируемои пробы

1,00 г препарата помешают в фарфоровый тигель и прокачивают на плитке, а затем в муфельной печи при 900 “С в течение 1 ч.

Полученную окись хрома растирают в агатовой ступке с порошковым графитом в соотношении 1:2.

3.6.2.2.    Приготовление образцов Оля построения градуировочного графика

Образцы готовят на основе окиси хрома, полученной из 6-волного сернокислого хрома (III) прокаливанием на плитке, а затем в муфельной печи при 900 "С в течение 1 ч (допускается готовить образцы на основе окиси хрома, полученной из двухромовокислого аммония).

I    образец с массовой долей примесей Fe — 0.64 %. AI — 0,32 %, Са — 0,32 % готовится растиранием 0.0915 г оксида железа (III), 0.0605 г оксида алюминия, 0.0448 г окиси кальция, 9.8032 г окиси хрома в ступке с этиловым спиртом в течение 1 ч. затем смесь подсушивают под инфракрасной лампой и растирают еще 30 мин без спирта;

II    образен готовится разбавлением I образца в 10 раз основой (1 г образиа и 9 г основы);

III, IV, V образцы готовятся разбавлением предыдущего образца в 2 раза.

Каждый образен растирают с порошковым графитом в соотношении 1:2.

3.6.1. 3.6.2.1, 3.6.2.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.6.3. Проведение анализа

Анализ проводят в дуге постоянного тока при следующих условиях:

Сила тока. А . . . Широка щели, мм


93

0,012

35


Экспозиция, с


Высота диафрагмы иа средней линзе конденсорной системы, мм .... 5

Перед съемкой спектрограмм электроды обжигают в дуге постоянного тока при силе тока 10— 12 А в течение 30 с. После обжига электродов и охлаждения в канал нижнего электрода (анод) вносят анализируемую пробу или образец для построения градуировочного графика. (Напеска пробы определяется объемом канала). Зажигают дугу и снимают спектрограмму. Спектры анализируемой пробы и образцов снимают на одной фотопластинке не менее трех раз. ставя каждый раз новую пару электродов. Щель открывают до зажигания дуг»!.

3.6.4. Обработка резулыпатов

Фотопластинки со снятыми спектрами проявляют, фиксируют, промывают в проточной воде и высушивают на воздухе. 'Затем проводят фотометрирование аналитических спектральных линий определяемых примесей и линий сравнения, пользуясь логарифмической шкалой:

Определяемый элемент и его аналитическая линия, нм

Линия сравнения, нм


Fe - 24S.3 А1 - 309.2 Са - 393,3


Сг - 260.3 или фон Сг - 391,182


Для каждой аналитической пары вычисляют разность почернений AS.

AS = S - S , *0>

где — почернение линий примеси;

S\p — почернение линий сравнения или фона.

Страница 7

С. 6 ГОСТ 4472-78

По трем значениям разности почернений определяют среднее арифметическое значение AS'.

По значениям AS' образцов для построения градуировочных графиков дл я каждого определяемого элемента строят градуировочный график, откладывая па оси абсцисс логарифмы концентраций. а на оси ординат — средние арифметические значения разности почернений (ДЛ").

Массовую долю примесей определяют по графику и результат умножают на 0,3.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов трех параллельных определений. относительное расхождение между наиболее отличающимися значениями которых не превышает допускаемое расхождение, равное 50 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±20 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.7.    Определение массовой доли тяжелых металлов

Определение проводят по ГОСГ 17319.

1.00    г препарата помещают в колбу вместимостью 100 см' и растворяют при нагревании в 50 см‘ воды. Затем охлаждают, прибавляют 5 см* раствора хлорида ртути (II) с массовой долей I % (сулемы) и насыщают раствор сероводородом (проба на полноту осаждения). Содержимое колбы фильтруют через маленький обеззоленный фильтр «белая лента*. Фильтр промывают сероводородной водой, помещают в фарфоровый тигель и осторожно прокаливают при 400—500 С до полного удаления сернистой ртути. К остатку приливают 1 см* концентрированной азотной кислоты и 1 см' концентрированной соляной кислоты (ГОСТ 3118) и выпаривают на водяной бане досуха. К сухому остатку прибавляют 20 см* горячей воды, I см' уксусной кислоты, раствор охлаждают, переносят в коническую колбу вместимостью 50 см1, доводят обьем раствора водой ло 31 см' и далее определение проводят сероводородным методом, не прибаатяя уксусную кислоту.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

дтя препарата чистый для анализа —0,02 мг РЬ,

I см’ уксусной кислоты. I см3 раствора уксуснокислого аммония и 10 см* сероводородной

воды.

Допускается вместо раствора хлорида ртути (II) применять 5 см' раствора 2-водной азотнокислой ртути (I) (ГОСТ 4521) с массовой долей 1 %. содержащей в 100 см* раствора 2.5 см' раствора азотной кислоты с массовой долей 25 %, или 1-водной азотнокислой ртути (II). содержащей 0.5 см* ледяной уксусной кислоты.

3.6.4, 3.7. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.8.    Определение массовой доли калия и натрия

3.8.1.    Приборы, реактивы, растворы и посуда

Фотометр пламенный или спектрофотометр на основе спектрографа СП-51 с приставкой ФЭП-1 с соответствующим фотоумножителем, или спектрофотометр «Сатурн*. Допускается использование других приборов, обеспечивающих аналогичную чувствительность и точность.

Пропан-бутан (в баллоне).

Ацетилен растворенный технический по ГОСТ 5457.

Воздух сжатый для питания контрольно-измерительных приборов.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. вторично перегнанная в кварцевом дистилляторе, или вода деминерализованная.

Растворы, содержащие Na и К; готовят по ГОСТ 4212; соответствующим разбавлением получают раствор, содержащий 0,1 мг/см* Na и К — раствор А.

Хром (III) сернокислый 6-водный с установленным методом добавок содержанием натрия и калия, раствор с массовой долей 10 % — раствор Б.

Все растворы, а также воду, применяемую для их приготовления, хранят в кварцевой или полиэтиленовой посуде.

Колба мерная 2—100 -2 по ГОСТ 1770.

Пипетки 6(7)—2—5 и 6(7)—2—10 по ГОСТ 29227.

Цилиндр 1-50 по ГОСТ 1770.

3.8.2.    Подготовка к анализу

3.8.2.1. Приготовление анализируемого раствора

1.00    г препарата помещают в мерную колбу, растворяют в воде. Объем раствора доводят подой до метки и тщательно перемешивают.

Страница 8

3.8.2.2. Приготовление растворов сравнения

ГОСТ 4472-78 С. 7

В четыре мерные колбы помешают по 25 см’ иолы. К) см' раствора Б и указанные в табл. 2 объемы раствора А. Объем раствора доводят водой до метки и перемешивают.

Таблица 2

Номер раствора сраимении

Объем pacieopa А. см’

Масса каждого элемента (К. Na), «веденного в 1(10 см’ раствора сравнения. mi

Массован пола и растпоре сравнения примесей ii nepecieie на iipenapat.

К

Na

К

Na

1

2

3

4

3.8.1, 3.8.2

0

1

2

5

1, 3.8.2.2. (Изме»

0,1

0.2

0.5

генная редакция,

0.1

0.2

0.5

Изм. № 1).

0,1

0,2

0,5

0.1

0,2

0,5

3.8.3. Проведение анализа

Для анализа берут не менее двух навесок препарата. Сравнивают интенсивность излучения резонансных линий Na — 589.0 — 589.6 нм, К — 766.5 нм. возбуждаемых в пламени газ—воздух, при введении в него растворов сравнения и анализируемых растворов.

После подготовки прибора к анализу проводят фотометрирование анализируемых растворов и растворов сравнения в порядке возрастания содержания примеси. Затем проводят фотометрирование в обратной последовательности, начиная с максимального содержания примеси, и вычисляют среднее арифметическое значение показаний для каждого раствора, учитывая в качестве поправки отсчет, полученный при фотометрировании первого раствора сравнения. После каждого замера распыляют воду.

3.8.4.    Обработка результатов

По полученным данным для растворов сравнения строят градуировочный график, откладывая на оси ординат значения интенсивности излучения, на оси абсцисс — массовую долю примеси в пересчете на препарат.

Массовую долю калия и натрия находят по графику.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 30 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±15 % при доверительной вероятности Р ■= 0,95.

3.9. Определение pH раствора препарата с массовой долей 5%

5,00 г препарата помешают в колбу Кн-1—250—24/29 ТХС (ГОСТ 25336) с меткой на 100 см*, растворяют в 95 см’ дистиллированной воды, не содержащей углекислоты (готовят по ГОСТ 4517), при нагревании, затем охлаждают, доводят объем раствора этой же водой до метки, перемешивают и измеряют pH раствора на универсальном иономере ЭВ—74 или другом приборе с пределом допускаемой основной погрешности ±0.05 pH.

3.8.4.    3.9. (Измененная редакция, Изм. № 1).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.

Вид и тип тары: 2—4, 2—6, 2—7, 6—1, 11—6.

Группа фасовки: IV, V, VII.

Продукт, применяемый в качестве технологического сырья, расфасовывают в мешки-вкладыши из тонкой полимерной пленки, вкладываемые в металлические барабаны типов БТГ1Б-25 и БТ11Б-50 массой нетто до 50 кг.

На тару наносится знак опасности по ГОСТ 19433 (класс 8. подкласс 8.3, классификационный шифр 8373).

(Измененная редакция, Изм. № 1).

Страница 9

С. 8 ГОСТ 4472-78

4.2.    Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3.    Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых вентилируемых помещениях.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие 6-водного сернокислого хрома (III) требованиям настоящего стандарта прн соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения — три года со дня изготовления.

Разд. 5. (Измененная редакции, Изм. № I).

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1.    6-водный сернокислый хром (111) токсичен. Предельно допустимая концентрация его в воздухе рабочей зоны производственных помещений — 0.01 мг/м5, в пересчете на СЮ. (первый класс опасности). При увеличении концентрации может действовать раздражающе и прижигаюше на слизистые оболочки и кожу, вызывая изъязвления, а также поражать желудочно-кишечный тракт.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

6.2.    При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты (респираторы. защитные очки, резиновые перчатки), а также соблюдать правила личной гигиены. Не допускать попадания препарата внутрь организма и на кожу.

6.3.    Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы обшей приточно-вытяжной вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

6.4.    Прн проведении анализа препарата с использованием горючего газа следует соблюдать правила противопожарной безопасности.

Страница 10

ГОСГ 4472-78 С. 9

И НФО РМАЦИО ИНЫЕ ДАН НЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР РАЗРАБОТЧИКИ

Г. В. Грязное, Т. Г. Манова, И. Л. Ротенберг, 3. М. Ривина, J1. В. Кидиярова, JI. Н. Костяшина. И. В. Жарова

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 19.07.78 № 1943

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 4472-69

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД. на который аана ссылка

Номер пункта

Обозначение НТД. на который аана ссылка

Номер пункта

ГОСТ S4—76

3.6.1

ГОСТ 10163-76

3.2.1

ГОСТ 1770-74

3.2.1. 3.3.1, 3.5.1. 3.8.1

ГОСТ 10671.4-74

3.5.1

ГОСТ 3118-77

3.5.1, 3.7

ГОСТ 10929-76

3.2.1

ГОСТ 3760-79

3.4

ГОСТ 17319-76

3.7

ГОСТ 3763-76

3.6.1

ГОСТ 18300-87

3.6.1

ГОСТ 3773-72

3.6.1

ГОСТ 19433-88

4.1

ГОСТ 3885-73

2.1, 3.1, 4.1

ГОСТ 19627-74

3.6.1

ГОСТ 4160-74

3.6.1

ГОСТ 23463-79

3.6.1

ГОСТ 4204-77

3.2.1. 3.3.1

ГОСТ 24104-88

3.1а

ГОСТ 4212-76

3.5.1, 3.8.1

ГОСТ 25336-82

3.2.1, 3.3.1, 3.5.1. 3.9

ГОСТ 4232-74

3.2.1

ГОСТ 25664-83

3.6.1

ГОСТ 4328-77

3.2.1, 3.5.1

ГОСТ 25794.2-83

3.2.1

ГОСТ 4517-87

3.2.1, 3.3.1, 3.5.1. 3.9

ГОСТ 27025-86

3.1а

ГОСТ 4521-78

3.7

ГОСТ 27068-86

3.2.1, 3.6.1

ГОСТ 5457-75

3.8.1

ГОСТ 29227-91

3.2.1, 3.3.1. 3.5.1, 3.8.1

ГОСТ 6709-72

3.2.1, 3.3.1, 3.5.1, 3.6.1,

ГОСТ 29251-91

3.2.1

3.8.1

ТУ 25-1894.003-90

3.2.1, 3.3.1, 3.5.1, 3.6.1

ГОСТ 9147-80

3.6.1

ТУ 25-1819.0021-90

3.2.1, 3.3.1. 3.5.1, 3.6.1

5.    Ограничение срока действия снято по протоколу № 3—93 Межгосударственного Совета но стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5—6—93)

6.    ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1998 г.) с Изменением № 1, утвержденным в декабре 1988 г. (ИУС 3—89)

Редактор Т. А. Леонова Технический редактор //. С. Гришанова Корректор О. Я. Чернеиова Компьютерная верстка В. И. Матюшенко

Над. лиц. Xi 021007 от 10.08.95. Слано в набор 30.06.9S. Подписано и печать 20.0S.9S. Уел. печ. л. 1.40. Уч.-изд. л. 0.95.

Тираж 155 эк1. С/Д 5960. Зак.617

ИПК Издательство стандартов. 107076. Москва. Колодезный пер.. 14.

Набрано в Калужской типографии сганлартоп на ПЭВМ.

Калужская типотрафмя стандартов, ул. Московская. 256.

ПЛР Nt 0401J8

Заменяет ГОСТ 4472-69