ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

АЛЮМИНИЙ ХЛОРИСТЫЙ 6-ВОДНЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 3759-75

Издание официальное

ИНК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Реактивы

АЛЮМИНИЙ ХЛОРИСТЫЙ 6-ВОДНЫЙ

Технические условия

Reagents. Aluminium chloride, 6-aqueous. Specifications

ОКП 26 2126 0310 04

Дата введения 01.07.76

Настоящий стандарт распространяется на 6-водный хлористый алюминий, который представляет собой кристаллы белого или белого с желтоватым оттенком цвета; гигроскопичен; растворим в воде, спирте, эфире, хлороформе.

Формула А1С1₃ • 6Н₂0.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 241,43.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. 6-водный хлористый алюминий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке. (Введен дополнительно, Изм. № 2).

1.1. По физико-химическим показателям 6-водный хлористый алюминий должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

Норма

Наименование показателя г Чистый для анализа (ч. д. а.) ОКП 26 2126 0312 02 Чистый (ч.) ОКЛ 26 2126 0311 03 1. Массовая доля 6-водного хлористого алюминия (А1С13 • 6Н20), %, не менее 97 96 2. Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более 0,01 0,05 3. Массовая доля аммония (NH*), %, не более 0,002 0,005 4. Массовая доля сульфатов (S04), %, не более 0,01 0,02 5. Массовая доля железа (Fe), %, не более 0,001 0,005 6. Массовая доля тяжелых металлов (РЪ), %, не более 0,0005 0,0020 7. Массовая доля калия и натрия (К + Na), %, не более 0,2 0,5 8. Массовая доля мышьяка (As), %, не более 0,0005 Не нормируется 9. pH раствора препарата с массовой долей 5 %, не ниже 2,5 То же

(Измененная редакция, Изм. № 2).

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

О Издательство стандартов, 1975 © ИПК Издательство стандартов, 1998 Переиздание с Изменениями

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Правила приемки — по ГОСТ 3885.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА 3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.

При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типа ВЛР-200 г и ВЛКТ-500г-М или ВЛЭ-200 г.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

3.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 125 г.

3.2.    Определение массовой доли 6-водного хлористого алюминия Определение проводят по ГОСТ 10398. Для этого около 0,3000 г препарата помещают в

коническую колбу вместимостью 250 см³, растворяют в 50 см³ воды и далее определение проводят по ГОСТ 10398.

Масса 6-водного хлористого алюминия, соответствующая 1 см³ раствора ди-КА-ЭДТА концентрации точно 0,05 моль/дм³, равна 0,01207 г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3 %.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ± 0,5 % при доверительной вероятности Р — 0,95.

3.1.    3.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.2.1—3.2.3. (Исключены, Изм. № 2).

3.3.    Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ

3.3.1.    Реактивы, растворы и аппаратура Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Кислота соляная по ГОСТ 3118.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор с массовой долей 1,7 %.

Тигель фильтрующий по ГОСТ 25336, типа ТФ ПОРЮ или ТФ ПОРЮ.

Пипетка вместимостью 1 (2) или 5 см³.

Стакан В (Н)-1-250 ТХС по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1 (3) - 100 по ГОСТ 1770.

3.3.2.    Проведение анализа

20,00 г препарата помещают в стакан и растворяют в смеси, состоящей из 100 см³ воды и 1 см³ соляной кислоты. Стакан накрывают часовым стеклом, нагревают на водяной бане в течение 1 ч и фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают горячей водой до отрицательной реакции на ион хлора (проба с раствором азотнокислого серебра) и сушат в сушильном шкафу при 105—110 °С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 2 мг, для препарата чистый — 10 мг.

Допускается относительная суммарная погрешность результата анализа ± 35 % для препарата чистый для анализа и ± 10 % для препарата чистый при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.3—3.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.4.    (Исключен, Изм. № 2).

3.5.    Определение массовой доли аммония

Определение проводят по ГОСТ 24245 фотометрически или визуально. Для этого 0,50 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см³ (с меткой на 50 см³) и далее определение проводят по ГОСТ 24245, при этом прибавляя 2 см³ раствора гидроокиси натрия (вместо 1 см³).

ГОСТ 3759-75 С. 3

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса аммония не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 0,01 мг, для препарата чистый — 0,025 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли аммония определение проводят фотометрически. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.5.1,    3.5.2. (Исключены, Изм. № 2).

3.6.    Определение массовой доли сульфатов

Определение проводят по ГОСТ 10671.5 визуально-нефелометрическим методом (способ 1). Для этого 0,50 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см³, растворяют в 25 см³ воды и далее определение проводят по ГОСТ 10671.5.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 30 мин опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: для препарата чистый для анализа — 0,05 мг S0₄, для препарата чистый — 0,10 мг S0₄,

1 см³ раствора соляной кислоты, 3 см³ раствора крахмала и 3 см³ раствора хлористого бария. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.7.    Определение массовой доли железа

Определение проводят по ГОСТ 10555 роданидным методом с предварительным окислением железа надсернокислым аммонием. При этом 0,50 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 50 см³, растворяют в 20 см³ воды и далее определение проводят по ГОСТ 10555.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 0,005 г, для препарата чистый — 0,025 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в оценке массовой доли железа определение заканчивают фотометрически.

3.8.    Определение массовой доли тяжелых металлов Определение проводят по ГОСТ 17319 сероводородным методом. Для этого 2,00 г препарата

помещают в коническую колбу вместимостью 100 см³ (с притертой или резиновой пробкой), растворяют в 30 см³ воды и далее определение проводят по ГОСТ 17319.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: для препарата чистый для анализа — 0,01 мг РЬ, для препарата чистый — 0,04 мг РЬ,

1 см³ уксусной кислоты, 1 см³ раствора уксуснокислого аммония и 10 см³ сероводородной

воды.

3.9.    Определение массовой доли калия и натрия Определение проводят по ГОСТ 26726.

3.7—3.9. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.9.1.    (Исключен, Изм. № 2).

3.10.    Определение массовой доли мышьяка

Определение проводят по ГОСТ 10485 визуальным методом с применением бромнортутной бумаги в сернокислой среде. Масса навески препарата — 0,50 г.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска бромнортутной бумаги от анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски бромнортутной бумаги от раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме для препарата чистый для анализа — 0,0025 мг As, 20 см³ раствора серной кислоты, 0,5 см³ раствора двухлористого олова и 5 г цинка.

3.11.    Определение pH раствора с массовой долей 5%

5,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см³ (ГОСТ 25336), растворяют в 95 см³ дистиллированной воды, не содержащей углекислоты (готовят по ГОСТ 4517), перемешивают и измеряют pH раствора на универсальном иономере ЭВ-74.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных

определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,1 pH.

Допускаемая абсолютная суммарная пшрешность результата анализа ± 0,1 pH при доверительной вероятности Р — 0,95.

3.10, 3.11. (Измененная редакция, Изм. № 2).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.

Вид и тип тары: 2—1, 2—2, 2—4, 2—9.

Группа фасовки: III, ГУ, V.

На тару наносят знак опасности по ГОСТ 19433 (класс 8, подкласс 8.1, черт. 8, классификационный шифр — 8113 и серийный номер ООН — 2581).

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.2.    Препарат перевозят всеми видами транспорта, в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3.    Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие 6-водного хлористого алюминия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения препарата — один год со дня изготовления.

5.1.    5.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

б. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1.    6-водный хлористый алюминий вызывает раздражение слизистых оболочек органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, кровоточивость десен. Раздражает кожу и глаза.

6.2.    При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты (респираторы, защитные очки, резиновые перчатки), а также соблюдать правила личной гигиены.

6.3.    Помещения, в которых проводятся работы с продуктом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией; испытание препарата в лабораториях необходимо проводить в вытяжном шкафу.

6.1—6.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).

ГОСТ 3759-75 С. 5

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР РАЗРАБОТЧИКИ

Г.В. Грязнов, В.Г. Бруздь, ИЛ. Ротенберг, З.М. Ривина, Т.П. Теремова, Л.В. Кидиярова

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 20.05.75 № 1346

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 3759-65

4.    УНИФИЦИРОВАН С TGL 32423-75

5.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка	Номер пункта, подпункта
ГОСТ 1277-75	3.3.1
ГОСТ 1770-74	3.3.1
ГОСТ 3118-77	3.3.1
ГОСТ 3885-73	2.1, 3.1; 4.1
ГОСТ 4517-87	3.11
ГОСТ 6709-72	3.3.1
ГОСТ 10398-76	3.2
ГОСТ 10485-75	3.10
ГОСТ 10555-75	3.7
ГОСТ 10671.5-74	3.6
ГОСТ 17319-76	3.8
ГОСТ 19433-88	4.1
ГОСТ 24245-80	3.5
ГОСТ 25336-82	3.3.1; 3.11
ГОСТ 26726-85	3.9
ГОСТ 27025-86	3.1а

6.    Ограничение срока действия снято по протоколу № 5—94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11—12—94)

7.    ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1998 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в апреле 1976 г., сентябре 1990 г. (ИУС 6-76, 12-90)

Редактор Л.И. Нахимова Технический редактор В.Н. Прусакова Корректор В. И. Баренцева Компьютерная верстка С.В. Рябовой

Изд. лид. Мг 021007 от 10.08.95. Сдано в набор 17.06.98. Подписано в печать 24.07,98. Усл.печл. 0,93. Уч.-издл. 0,56.

Тираж 170 экз. С 913. Зак.275.

ИПК Издательство стандартов, 107076, Москва, Колодезный пер., 14. Набрано и отпечатано в ИПК Издательство стандартов