ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР
РЕАКТИВЫ
АЛЮМИНИЙ ХЛОРИСТЫЙ 6-ВОДНЫЙ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 3759-75
Издание официальное
ИНК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
Реактивы
АЛЮМИНИЙ ХЛОРИСТЫЙ 6-ВОДНЫЙ
Технические условия
Reagents. Aluminium chloride, 6-aqueous. Specifications
ОКП 26 2126 0310 04
Дата введения 01.07.76
Настоящий стандарт распространяется на 6-водный хлористый алюминий, который представляет собой кристаллы белого или белого с желтоватым оттенком цвета; гигроскопичен; растворим в воде, спирте, эфире, хлороформе.
Формула А1С13 • 6Н20.
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 241,43.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1а. 6-водный хлористый алюминий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке. (Введен дополнительно, Изм. № 2).
1.1. По физико-химическим показателям 6-водный хлористый алюминий должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.
Норма |
Наименование показателя |
г
Чистый
для анализа (ч. д. а.) ОКП 26 2126 0312 02 |
Чистый
(ч.)
ОКЛ 26 2126 0311 03 |
1. Массовая доля 6-водного хлористого алюминия (А1С13 • 6Н20), %, не менее |
97 |
96 |
2. Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более |
0,01 |
0,05 |
3. Массовая доля аммония (NH*), %, не более |
0,002 |
0,005 |
4. Массовая доля сульфатов (S04), %, не более |
0,01 |
0,02 |
5. Массовая доля железа (Fe), %, не более |
0,001 |
0,005 |
6. Массовая доля тяжелых металлов (РЪ), %, не более |
0,0005 |
0,0020 |
7. Массовая доля калия и натрия (К + Na), %, не более |
0,2 |
0,5 |
8. Массовая доля мышьяка (As), %, не более |
0,0005 |
Не нормируется |
9. pH раствора препарата с массовой долей 5 %, не ниже |
2,5 |
То же |
|
(Измененная редакция, Изм. № 2). |
Издание официальное Перепечатка воспрещена
О Издательство стандартов, 1975 © ИПК Издательство стандартов, 1998 Переиздание с Изменениями
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885.
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА 3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.
При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типа ВЛР-200 г и ВЛКТ-500г-М или ВЛЭ-200 г.
Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.
(Введен дополнительно, Изм. № 2).
3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 125 г.
3.2. Определение массовой доли 6-водного хлористого алюминия Определение проводят по ГОСТ 10398. Для этого около 0,3000 г препарата помещают в
коническую колбу вместимостью 250 см3, растворяют в 50 см3 воды и далее определение проводят по ГОСТ 10398.
Масса 6-водного хлористого алюминия, соответствующая 1 см3 раствора ди-КА-ЭДТА концентрации точно 0,05 моль/дм3, равна 0,01207 г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3 %.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ± 0,5 % при доверительной вероятности Р — 0,95.
3.1. 3.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).
3.2.1—3.2.3. (Исключены, Изм. № 2).
3.3. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ
3.3.1. Реактивы, растворы и аппаратура Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Кислота соляная по ГОСТ 3118.
Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор с массовой долей 1,7 %.
Тигель фильтрующий по ГОСТ 25336, типа ТФ ПОРЮ или ТФ ПОРЮ.
Пипетка вместимостью 1 (2) или 5 см3.
Стакан В (Н)-1-250 ТХС по ГОСТ 25336.
Цилиндр 1 (3) - 100 по ГОСТ 1770.
3.3.2. Проведение анализа
20,00 г препарата помещают в стакан и растворяют в смеси, состоящей из 100 см3 воды и 1 см3 соляной кислоты. Стакан накрывают часовым стеклом, нагревают на водяной бане в течение 1 ч и фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают горячей водой до отрицательной реакции на ион хлора (проба с раствором азотнокислого серебра) и сушат в сушильном шкафу при 105—110 °С до постоянной массы.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:
для препарата чистый для анализа — 2 мг, для препарата чистый — 10 мг.
Допускается относительная суммарная погрешность результата анализа ± 35 % для препарата чистый для анализа и ± 10 % для препарата чистый при доверительной вероятности Р = 0,95.
3.3—3.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).
3.4. (Исключен, Изм. № 2).
3.5. Определение массовой доли аммония
Определение проводят по ГОСТ 24245 фотометрически или визуально. Для этого 0,50 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 50 см3) и далее определение проводят по ГОСТ 24245, при этом прибавляя 2 см3 раствора гидроокиси натрия (вместо 1 см3).
ГОСТ 3759-75 С. 3
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса аммония не будет превышать:
для препарата чистый для анализа — 0,01 мг, для препарата чистый — 0,025 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли аммония определение проводят фотометрически. (Измененная редакция, Изм. № 2).
3.5.1, 3.5.2. (Исключены, Изм. № 2).
3.6. Определение массовой доли сульфатов
Определение проводят по ГОСТ 10671.5 визуально-нефелометрическим методом (способ 1). Для этого 0,50 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3, растворяют в 25 см3 воды и далее определение проводят по ГОСТ 10671.5.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 30 мин опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: для препарата чистый для анализа — 0,05 мг S04, для препарата чистый — 0,10 мг S04,
1 см3 раствора соляной кислоты, 3 см3 раствора крахмала и 3 см3 раствора хлористого бария. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.7. Определение массовой доли железа
Определение проводят по ГОСТ 10555 роданидным методом с предварительным окислением железа надсернокислым аммонием. При этом 0,50 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 50 см3, растворяют в 20 см3 воды и далее определение проводят по ГОСТ 10555.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:
для препарата чистый для анализа — 0,005 г, для препарата чистый — 0,025 мг.
Допускается заканчивать определение визуально.
При разногласиях в оценке массовой доли железа определение заканчивают фотометрически.
3.8. Определение массовой доли тяжелых металлов Определение проводят по ГОСТ 17319 сероводородным методом. Для этого 2,00 г препарата
помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с притертой или резиновой пробкой), растворяют в 30 см3 воды и далее определение проводят по ГОСТ 17319.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: для препарата чистый для анализа — 0,01 мг РЬ, для препарата чистый — 0,04 мг РЬ,
1 см3 уксусной кислоты, 1 см3 раствора уксуснокислого аммония и 10 см3 сероводородной
воды.
3.9. Определение массовой доли калия и натрия Определение проводят по ГОСТ 26726.
3.7—3.9. (Измененная редакция, Изм. № 2).
3.9.1. (Исключен, Изм. № 2).
3.10. Определение массовой доли мышьяка
Определение проводят по ГОСТ 10485 визуальным методом с применением бромнортутной бумаги в сернокислой среде. Масса навески препарата — 0,50 г.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска бромнортутной бумаги от анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски бромнортутной бумаги от раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме для препарата чистый для анализа — 0,0025 мг As, 20 см3 раствора серной кислоты, 0,5 см3 раствора двухлористого олова и 5 г цинка.
3.11. Определение pH раствора с массовой долей 5%
5,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3 (ГОСТ 25336), растворяют в 95 см3 дистиллированной воды, не содержащей углекислоты (готовят по ГОСТ 4517), перемешивают и измеряют pH раствора на универсальном иономере ЭВ-74.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных
определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,1 pH.
Допускаемая абсолютная суммарная пшрешность результата анализа ± 0,1 pH при доверительной вероятности Р — 0,95.
3.10, 3.11. (Измененная редакция, Изм. № 2).
4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.
Вид и тип тары: 2—1, 2—2, 2—4, 2—9.
Группа фасовки: III, ГУ, V.
На тару наносят знак опасности по ГОСТ 19433 (класс 8, подкласс 8.1, черт. 8, классификационный шифр — 8113 и серийный номер ООН — 2581).
(Измененная редакция, Изм. № 2).
4.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта, в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.
5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
5.1. Изготовитель гарантирует соответствие 6-водного хлористого алюминия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
5.2. Гарантийный срок хранения препарата — один год со дня изготовления.
5.1. 5.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).
б. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
6.1. 6-водный хлористый алюминий вызывает раздражение слизистых оболочек органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, кровоточивость десен. Раздражает кожу и глаза.
6.2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты (респираторы, защитные очки, резиновые перчатки), а также соблюдать правила личной гигиены.
6.3. Помещения, в которых проводятся работы с продуктом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией; испытание препарата в лабораториях необходимо проводить в вытяжном шкафу.
6.1—6.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).
ГОСТ 3759-75 С. 5
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР РАЗРАБОТЧИКИ
Г.В. Грязнов, В.Г. Бруздь, ИЛ. Ротенберг, З.М. Ривина, Т.П. Теремова, Л.В. Кидиярова
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 20.05.75 № 1346
3. ВЗАМЕН ГОСТ 3759-65
4. УНИФИЦИРОВАН С TGL 32423-75
5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
6. Ограничение срока действия снято по протоколу № 5—94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11—12—94)
7. ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1998 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в апреле 1976 г., сентябре 1990 г. (ИУС 6-76, 12-90)
Редактор Л.И. Нахимова Технический редактор В.Н. Прусакова Корректор В. И. Баренцева Компьютерная верстка С.В. Рябовой
Изд. лид. Мг 021007 от 10.08.95. Сдано в набор 17.06.98. Подписано в печать 24.07,98. Усл.печл. 0,93. Уч.-издл. 0,56.
Тираж 170 экз. С 913. Зак.275.
ИПК Издательство стандартов, 107076, Москва, Колодезный пер., 14. Набрано и отпечатано в ИПК Издательство стандартов