Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

16 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 32458-2013 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на количественный химический анализ атмосферного воздуха на содержание винилхлорида (ВХ) в диапазоне концентраций 0,0025 – 0,05 мг/м куб. и устанавливает порядок его определения методом газожидкостной хроматографии (ГЖХ).

  Скачать PDF

Переиздание. Октябрь 2016 г.

Оглавление

1 Область применения

2 Нормативные ссылки

3 Характеристики погрешности измерений

4 Описание метода

5 Средства измерений, реактивы и материалы

6 Требования безопасности

7 Требования к квалификации персонала

8 Условия выполнения измерений

9 Подготовка к выполнению измерений

10 Подготовка к выполнению измерений

11 Пробоотбор

12 Выполнение измерений

13 Оформление результатов измерений

14 Оперативный контроль точности

Показать даты введения Admin

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12
Стр. 13
стр. 13
Стр. 14
стр. 14
Стр. 15
стр. 15
Стр. 16
стр. 16

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ

(МГС)

INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION

(ISC)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ

СТАНДАРТ

ВИНИЛХЛОРИД

Определение содержания в воздушной среде методом газожидкостной хроматографии

ГОСТ

32458—

2013

Издание официальное


Москва

Стандартинформ

2016


Предисловие

Цели, основные принципы и порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-92 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2 - 2009 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены»

Сведения о стандарте

1    РАЗРАБОТАН Федеральным бюджетным учреждением здравоохранения «Российский регистр потенциально опасных химических и биологических веществ» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУЗ «Российский регистр потенциально опасных химических и биологических веществ» Роспотребнадзора),

Федеральным государственным унитарным предприятием «Всероссийский научно-исследовательский центр стандартизации, информации и сертификации сырья, материалов и веществ» (ФГУП «ВНИЦСМВ»)

2    ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии

3    ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 14 ноября 2013 г. № 44-2013, приложение № 24)

За принятие стандарта проголосовали:

Краткое наименование страны по МК(ИС0 3166) 004 - 97

Код страны по МК (ИС0 3166) 004 - 97

Сокращенное наименование национального органа по стандартизации

Армения

AM

Минэкономики Республики Армения

Киргизия

KG

Кыргызстандарт

Россия

RU

Росстандарт

Таджикистан

TJ

Таджикстанд арт

4    Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 22 ноября 2013 г. № 818-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 32458-2013 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 августа 2014 г.

5    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

6    ПЕРЕИЗДАНИЕ. Октябрь 2016 г.

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок - в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

© Стандартинформ, 2016

В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии



(4)


его средне квадратическое отклонение (СКО)

-У:У

^ i

m

и относительное средне квадратическое отклонение (ОСКО)


(5)


Л-'з ОШН —


(6)


Ни для одной градуировочной смеси SiomH не должно превышать 0,035. В противном случае серию измерений бракуют и выполняют повторно.

Составляют таблицу (см. таблицу 2 исходных данных по прилагаемой форме (в качестве примера приводят данные градуировки), упорядоченных в порядке возрастания сигнала.


Таблица 2

Концентрация ВХ, мг/м^

0,0029

0,0066

0,0120

0,0218

0,0437

1

15280

31241

54446

101054

197655

2

16042

32818

55895

102544

210594

3

16108

33652

57279

102635

210814

4

16621

33709

57479

104022

211269

5

18088

34010

58561

104815

216055

6

18683

36051

59070

106160

216713

У

16810

33580

57120

103500

2100500

СКО

534,9

641,95

699,64

746,19

27996,6

ОСКО

0,0318

0,0191

0,0122

0,0072

0,01133


10.8.2 Вычисление коэффициентов градуировочной характеристики Коэффициенты линейной градуировочной характеристики (ГХ)

Y = 4^ + Д)    (7)


где У - среднее значение сигнала (площади пика ВХ), соответствующее концентрации X, рассчитывают по найденной совокупности п пар значений (X, У,) «взвешенным» методом наименьших квадратов (МНК).

Вес Р, каждого /'-го измерения выбирают из условия


что обеспечивает примерное равенство относительных погрешностей по диапазону градуировки. Однородность «взвешенных» дисперсий сигнала подтверждена при аттестации методики.

Расчетные формулы:


ДО =Z^Z^2:'-(Z^)2

A -Z3ZWS-Z^Z3S д2 =Z^Z^-Z^Z^^


(9)

(10) (11)


9



Суммирование выполняют от /=1 до п:

II

(12)

<51 <?

II

(13)

Остаточная сумма квадратов

e-Zflrt-AZ Wf-AiLPJi

(14)

Остаточная дисперсия

A - So

п ~ 1

(15)

Градуировку признают удовлетворительной, если S02<2-10"3. Дисперсия коэффициентов

До

(16)

п

л

До

(17)


В приведенном примере (таблица 2) получены следующие данные:

А0=4,490478-10    ,

Ai=2,070492-10 '15,

А2=1,481135-10 Л ^=461,0849,

40=3298,39,

0=1,531601-10'3,

S02=5,105337-10 '4,

0Л1=55,11938,

ОЛ0=227373,2.

Рекомендуемые границы коэффициентов А|>МО ,

40<1-Ю4.

Расчет концентрации X, мг/м3, по найденному значению площади У выполняют по формуле


Х =


г-Ai


(18)


После округления с учетом дисперсий коэффициентов


^_У-З'103 _10_б7-3'103


4,6 ■ 10


6


4,(


(19)


11 Пробоотбор

Пробу воздуха отбирают с помощью аспиратора, прокачивая через накопительную колонку 10 л воздуха с объемным расходом не более 1 л/мин. Вход-выход анализируемого воздуха через накопительную колонку маркируют. Время хранения отобранных проб - не более 3 сут.


ГОСТ 32458-2013

12 Выполнение измерений

При выполнении измерений содержания ВХ в воздухе проводят следующие операции.

12.1    Контролируют выход и установку режима хроматографа по разделу 7 настоящего стандарта, контролируют готовность десорбера по температуре, проверяют правильность параметров, введенных в САА-06-03 для обсчета пика ВХ, и время «вырезки». Проводят «холостой» опыт с активированной накопительной колонкой. При отсутствии сигнала хроматографа на 460 с выполняют анализ.

12.2    Сняв заглушки с накопительной колонки, вставляют ее в десорбер, учитывая маркировку трубок. Газ-носитель при анализе должен проходить через колонку в направлении, обратном отбору проб воздуха. При положении крана-дозатора первую колонку выдерживают в термодесорбере 2 мин при температуре 300 °С.

12.3    Затем поворачивают кран-дозатор в положение 2. Нажимают кнопку «Анализ» на пульте управления САА-06-03. Газ-носитель переносит из накопительной колонки сконцентрированные компоненты на разделительную колонку.

12.4    С помощью САА-06-03 производят «вырезку» определяемого компонента с первой разделительной колонки согласно 10.5.

12.5    После выхода пика ВХ и регистрации его детектором кран на десорбере переводят в положение 1. В течение 5 мин накопительную колонку выдерживают при 300 °С, после чего ее охлаждают до 60 °С, вынимают из десорбера, закрывают заглушками. Накопительная колонка готова к отбору следующей пробы воздуха.

12.6    После того как САА-06-03 обсчитает пик ВХ, на табло появляются результаты анализа:

Карта 1

Время удерживания

время выхода пика ВХ, с

Высота

высота пика ВХ, уел. ед.

Площадь

площадь пика ВХ, уел. ед.

13 Оформление результатов измерений

Значения полученных сигналов Y (площадь и градуировочных коэффициентов А0, А1 подставляют в уравнение (19) и рассчитывают концентрацию С ВХ в мг/м3:

С = к{Х = ZllA    (20)

Л

где к1 - коэффициент приведения отобранной пробы воздуха к нормальным условиям: температуре t= 0 °С (Т=273 К); давлению Р=760 мм рт.ст. (101,3 кПа).

Результаты измерений оформляют записью в рабочем журнале и протоколом.

Запись должна содержать следующие сведения:

Дата

Название работы: определение содержания винилхлорида в атмосферном воздухе по МКХА N

|

Проба №

атмосферный воздух

место отбора пробы

от

дата отбора пробы; условия отбора пробы; температура, давление

направление ветра, маркировка накопительной колонки

В этом же или специальном журнале следует записывать результаты контроля точности анализа.

14 Оперативный контроль точности

14.1 Контроль качества разделения и отсутствия мешающих компонентов выполняют визуально путем оценки формы хроматографического пика ВХ в режиме «вырезки». Пик ВХ должен быть симметричным, искажения переднего или заднего фронта не допускаются. Дополнительный

11

контроль появления мешающих компонентов осуществляют путем анализа «холостой» пробы. За «холостую» пробу принимают пробу воздуха, отобранную в местности, где предполагается отсутствие ВХ. В области регистрации ВХ не должно быть пиков.

14.2 Максимальное расхождение между двумя параллельными результатами определяют с помощью установки «Микрогаз-1» и газового крана (см.10.7) готовят две сорбционные трубки, соответствующие одному значению концентрации ВХ, лежащему в диапазоне 0,01 - 0,02 мг/м3.

Эти трубки подвергают процедуре анализа и определяют значения концентраций Xi и Х2.

Максимальное относительное расхождение ^ между результатами рассчитывают по формуле


d =


= 2


Х\ +х2


(21)


Найденная величина d не должна превышать 0,3.

Контроль проводят не реже одного раза в неделю и обязательно после замены хроматографических колонок или длительного перерыва в работе.

14.3 Контроль погрешности анализа выполняют методом «введено-найдено» путем анализа двух сорбционных трубок. Значения концентраций Сi и С2 должны лежать в первой и в последней трети диапазона ПХ. Аттестованные значения Сi и С2 определяют в соответствии с 10.7. Допускается использование трубок, соответствующих смесям 2 и 4.

Трубки подвергают процедуре анализа и сравнивают найденные значения концентраций Xi и Х2 с рассчитанными значениями С| и С2.

Относительная погрешность анализа в ка>ццой точке находится из соотношений:


Cl

-Cl-Хi Cl

(22)

II

1 1 N

to1

(23)

с2

C2


Наибольшее из полученных значений не должно превышать 0,25.

Контроль проводят один раз в две недели и обязательно после замены хроматографических колонок или длительного перерыва в работе.

Если наибольшее из полученных значений С >0,25, но не превышает 1,0, то необходимо заново провести градуировку хроматографа. В этом случае проверка хроматографа не требуется.

Если наибольшее из полученных значений превышает С >1,0, то после проведения новой градуировки следует поверить хроматограф в соответствии с ГОСТ 8.729 (п. 3.3.4).


12


Рисунок 4 - Схема отбора градуировочной смеси


Г0СТ 32458—2013


Гн — газ-носитель; СРГ — стабилизатор расхода газа; Кр- шестиходовой переключающий кран;

D - доза объемом 10 см3


13


УДК 661.7:006.86:547.626    МКС    71.100.01

Ключевые слова: винилхлорид, воздушная среда, газовая (газожидкостная) хроматография

Подписано в печать 19.10.2016. Формат 60x84V8.

Уел. печ. л. 1,86. Тираж 6 экз. Зак. 2638.

Подготовлено на основе электронной версии, предоставленной разработчиком стандарта

ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ» 123995 Москва, Гранатный пер., 4. www.gostinfo.ru    info@gostinfo.ru

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ


ВИНИЛХЛОРИД

Определение содержания в воздушной среде методом газожидкостной хроматографии

Chlorovinyl. Determination in air


Дата введения —2014—08—01


1    Область применения

Настоящий стандарт распространяется на количественный химический анализ атмосферного воздуха на содержание винилхлорида (ВХ) в диапазоне концентраций 0,0025 - 0,05 мг/м3 и устанавливает порядок его определения методом газожидкостной хроматографии (ПЖХ).

2    Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие межгосударственные стандарты: ГОСТ 8.729-2010 Государственная система обеспечения единства измерений. Хроматографы аналитические газовые лабораторные. Методика поверки

ГОСТ 12.1.005-88 Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны

ГОСТ 12.1.019-2009 Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты

ГОСТ 215-73 Термометры ртутные стеклянные лабораторные ГОСТ 3022-80 Водород технический. Технические условия ГОСТ 8728-88 Пластификаторы. Технические условия

ГОСТ 9293-74 (ИСО 2435-73) Азот газообразный и жидкий. Технические условия ГОСТ 17433-80 Промышленная чистота. Сжатый воздух. Классы загрязненности ГОСТ 20464-75 Уголь активный АГ-3. Технические условия

Примечание - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.


3 Характеристики погрешности измерений

Относительная расширенная неопределенность измерений (при коэффициенте охвата к = 2)


и,


= 25


%.


Примечание - Указанная неопределенность соответствует границам относительной суммарной погрешности ± 25 % при доверительной вероятности Р = 0,95 .


Издание официальное


4    Описание метода

Измерение содержания ВХ в атмосферном воздухе проводят концентрированием ВХ на сорбционной трубке, заполненной угольным сорбентом, термодесорбцией ВХ с угля и дальнейшим разделением ВХ в хроматографической колонке с последующим определением пламенноионизационным детектором.

5    Средства измерений, реактивы и материалы

5.1    Средства измерений

Хроматограф газовый серии «Цвет-560» с детектором ионизации в пламени по ТУ 51.550.168-

01.

Система автоматизации анализа САА-06-03 по ТО 53.045.006.

Установка динамическая «Микрогаз» по ТУ 52.966.057.

Секундомер механический по ТУ 25-1894-003-09.

Аспиратор ПУ-1Э с погрешностью не более 5 %. Аттестат ВНИИМ 2421-249.

Термометр лабораторный шкальный ТЛ-2, пределы 0 °С - 55 °С, цена деления 1°С по ГОСТ

215.

Барометр-анероид М-67 по ТУ 2504.1797-75.

Колонки накопительные, изготовленные из нержавеющей стали Х18Н10Т, 100,-4 м (сорбционные трубки)

Колонка хроматографическая металлическая Х18Н10Т, 5000-3 мм (2 шт).

Кран переключающий шестиходовый по ТУ 54.460.151.

Дроссель П2Д.2М.

Устройство десорбирующее с ТО и ИЭ изготовленные АО «Цвет».

Шприц медицинский вместимостью 2 см3 по ТУ 64-1-377-6-83.

Источники микропотоков ВХ (поставляет РЦэм, г. Дзержинск) по ИБЯЛ 418319.013ТУ-2001.

Примечание - Допускается применение других типов средств измерений с метрологическими и техническими характеристиками не ниже указанных.

5.2    Реактивы и материалы

Уголь активный АГ-3 по ГОСТ 20464.

р,р'-оксидипропионитрил (бис-2-циан-этиловый эфир) по ТУ 6-09-383-74.

Диоктилфталат для хроматографии (ДОФ) по ГОСТ 8728.

Твердый носитель: хроматон N-AW, фракция 0,2 - 0,25 мм.

Ацетон по ТУ 6-00-05767593-177-92.

Азот сжатый, о.с.ч., по ГОСТ 9293.

Водород технический по ГОСТ 3022.

Воздух по ГОСТ 17433.

Примечание - Допускается применение реактивов, изготовленных по другой нормативнотехнической документации, с квалификацией чистоты не ниже указанной.

6    Требования безопасности

6.1    При выполнении измерений с использованием газового хроматографа соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019 и инструкцией по эксплуатации приборов, указанных в настоящим стандарте.

6.2    При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работы с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005.

7    Требования к квалификации персонала

7.1    К приготовлению градуировочных растворов допускаются лица, имеющие квалификацию химика, инженера- или техника-химика и опыт работы в химической лаборатории.

7.2    К выполнению измерений допускаются лица, имеющие квалификацию не ниже инженера-химика или химика, прошедшие соответствующие курсы обучения и стажировку в лабораториях, аккредитованных на выполнение анализов с применением настоящего стандарта.

7.3    Весь персонал должен пройти проверку знаний по технике безопасности, в том числе при работе в химической лаборатории, включая общие правила работы с едкими и токсичными веществами, правила пожарной безопасности и промышленной санитарии.

2

ГОСТ 32458-2013

8    Условия выполнения измерений

При приготовлении растворов, подготовке проб и выполнении измерений соблюдают следующие условия: температура окружающего воздуха 10 °С - 35 °С; атмосферное давление 84,0 -

106,7 кПа (630 - 800 мм рт.ст.); относительная влажность воздуха от 30 % до 80 %; напряжение в сети питания переменного тока (220 ± 22) В, частота переменного тока (50 ± 1) Гц.

Содержание агрессивных веществ в воздухе рабочего помещения не должно превышать санитарных норм. Механические воздействия, внешние электрические и магнитные поля, влияющие на работоспособность хроматографа, должны быть исключены.

9    Подготовка к выполнению измерений

Перед выполнением измерений проводят следующие работы: приготовление растворов, подготовка хроматографических колонок и сорбционных трубок, подготовка газовой линии, установление градуировочной характеристики, отбор проб.

9.1    Подготовка посуды

Использованную стеклянную посуду перед дальнейшим употреблением ополаскивают применявшимся растворителем и тщательно моют горячей водой с содой, ополаскивают водопроводной, а затем дистиллированной водой.

9.2    Режим проведения анализа проб

Анализ проб проводят на хроматографе газовом серии «Цвет-560» с термодесорбцией ВХ из накопительной колонки в двухколоночном варианте в режиме «вырезки» хроматографической полосы ВХ с первой разделительной колонкой и введением этой полосы во вторую разделительную колонку, где происходит отделение ВХ от оставшихся сопутствующих компонентов и регистрация пика ВХ пламенно-ионизационным детектором.

Управление режимом анализа осуществляется САА-06-03. Порядок включения лабораторного хроматографа газового серии «Цвет-560» - согласно техническму описанию (ТО) на хроматограф.

9.2.1 Первая разделительная колонка

Таблица 1.

Длина колонки

5 м

Внутренний диаметр

3 мм

Сорбент

20 % ДОФ на хроматоне N-AW, фракция 0,2 - 0,25 мм

9.2.2 Вторая разделительная колонка

Таблица 2.

Длина колонки

5 м

Внутренний диаметр

3 мм

Сорбент

15% (3,(3'-оксидипропионитрила на хроматоне N-AW, фракция 0,2 - 0,25 мм

9.2.3 Режим работы хроматографа газового серии «Цвет-560»

Таблица 3.

Температура термостата колонок

о

о

О

СО

Температура десорбера (задается на БУ-125 в зоне «Температура детектора»)

300 °с

Температура испарителя 1

100 °с

Температура испарителя II

100 °с

Температура переходной камеры ДИП

120 °С

Температура крана-дозатора

о

о

о

СО

Расход воздуха

330 см /мин

Расход газа-носителя 1 (азота)

30 см^/мин

Окончание таблицы 3

Расход газа-носителя II (азота)

30 cmj/mhh

Шкала измерения

(8-256)10" А

Скорость диаграммной ленты самописца

240 мм/ч

Расход водорода

30 cmj/mhh

Включение САА-06-03 проводят в соответствии с ТО на прибор. Ввод пробы с накопительной колонки после десорбции в газовую схему хроматографа производят поворотом крана-дозатора термодесорбера из положения 1 в положение 2. Ориентировочное время выполнения анализа вместе с охлаждением накопительной колонки 30 мин. Ориентировочное время удерживания ВХ 460 с. Ориентировочное время «вырезки» хроматографической полосы после первой разделительной колонки 290 - 380 с с момента ввода пробы в газовую линию хроматографа. Относительные отклонения времени от перечисленных значений при конкретной реализации не должны превышать ± 5 %.

10 Подготовка к выполнению измерений

При подготовке к выполнению измерений проводят следующие работы:

-    приготовление сорбентов и заполнение разделительных колонок;

-    приготовление накопительных колонок;

-    подготовка десорбера к работе;

-    активирование накопительных колонок;

-    установление времени «вырезки» хроматографической полосы ВХ с первой разделительной колонки;

-    приготовление градуировочных смесей;

-    градуировка хроматографа и установление градуировочной характеристики.

10.1    Приготовление сорбентов, заполнение и кондиционирование разделительных колонок

10.1.1    20 % ДОФ на хроматоне N-AW.

Взвешенное количество жидкой фазы ДОФ (20 % массы твердого носителя - хроматона N-AW) растворяют в ацетоне. В раствор неподвижной жидкой фазы, перемешивая, высыпают носитель, при этом раствор должен быть на 5 - 10 мм выше слоя носителя, и оставляют на 30 мин при комнатной температуре. Затем растворитель, перемешивая, выпаривают на водяной бане до получения сыпучего порошка. Полученный сорбент выдерживают в сушильном шкафу при температуре 100 °С в течение 4 ч.

10.1.2    Приготовленным сорбентом заполняют колонку с помощью вакуум-насоса. При этом один конец колонки закрывают стекловатой и присоединяют к вакуум-насосу, а к другому концу подсоединяют воронку, куда небольшими порциями засыпают сорбент. Включают насос, и при легком постукивании по колонке происходит заполнение ее сорбентом.

Затем колонку подсоединяют к испарителю. Тепловое кондиционирование колонки проводят в потоке азота при температуре 100 °С в течение 8 ч, не подсоединяя конец колонки к детектору.

10.1.3    Приготовление сорбента 15 % р,р'-оксидипропионитрила на хроматоне N-AW, фракция 0,2-0,25 мм и кондиционирование колонки проводят аналогично описанному в 10.1.1 и 10.1.2.

10.2 Приготовление и активирование накопительных колонок

Сорбент для накопительных колонок - уголь активный размельчают и просеивают на ситах. Используют фракцию 0,5 - 1 мм. Приготовленным углем заполняют накопительные колонки, закрепляя слой сорбента последовательно сеткой, стекловатой, винтом. Накопительные колонки изготовляют из спецстали согласно рисунку 1.

4

‘тОг'—-

ГОСТ 32458-2013


Рисунок 1 — Колонка накопительная


7 — колонка; 2 — сорбент; 3 — стекловата; 4 - сетка; 5 - винт; 6 - заглушка.

Активирование накопительных колонок, заполненных углем, проводят в термодесорбере при температуре 300 °С в потоке газа-носителя азота со скоростью 30 смтмин. Накопительную колонку в таком режиме выдерживают 30 мин, затем охлаждают в десорбере до 60 °С и вынимают. Активированные колонки закрывают с обоих концов заглушками (см. рисунок1).

Активированными колонками считаются также колонки после десорбции ВХ при проведении очередного анализа. Повторное активирование колонок необходимо после 3 сутхранения.

После проведения 100 анализов рекомендуется проводить замену сорбента накопительных колонок. Использованный после просеивания сорбент можно применять для заполнения накопительных колонок.

10.3 Подготовка десорбера

Устройство для десорбции и ввода пробы с накопительной колонки является нестандартным изделием. Принципиальная схема и принцип действия приведены в ТО на десорбер.

Перед выполнением измерений десорбер необходимо прогреть до 300 °С. Время прогрева составляет не более 15 мин.

Устанавливают ручку крана десорбера в положение 1.

Задают на блоке БУ-125 в позиции «Детектор» температуру десорбции 300 °С.

Включают тумблер «Нагрев» на десорбере.

Контролируют нагрев десорбера по текущему значению температуры в позиции «Детектор» на блоке БУ-125.

10.4 Определение времени «вырезки»

Перед выполнением измерений необходимо определить время «вырезки» ВХ от других сопутствующих компонентов, выходящих до и после ВХ на первой разделительной колонке. Время «вырезки» ориентировочно определяют по времени выхода ВХ с первой разделительной колонки. В описанном выше режиме работы первую разделительную колонку подсоединяют к газовой схеме термодесорбера, другой конец колонки подсоединяют к детектору. Время начала и конца выхода пика ВХ. на первой разделительной колонке определяют с помощью секундомера. Первую и вторую разделительные колонки соединяют через переключающий кран. Свободный конец второй разделительной колонки подсоединяют к детектору, после чего данные времени удерживания пика ВХ вводят в САА-06-03 для автоматического управления переключающим краном.

После проведения этих операций хроматограф готов для работы в режиме «вырезки» ВХ. Время «вырезки» еще раз корректируют экспериментально по получению максимальной высоты и площади пика ВХ при одном и том же содержании его в пробе.

10.5 Реализация режима «вырезки»

Согласно схеме (рисунок 2) в первоначальном положении газ-носитель (Гн 1), проходящий

5

через десорбер, первую разделительную колонку (К 1), переключаемый дроссель 2 (Др 2), сдувает все компоненты, выходящие перед ВХ.

Гн 1 и Гн 2 - газ-носитель 1 и 2; Кл 1 и Кл 2 - электропневмопреобразователи 1 и 2; Др 1 и Др 2 -дроссели 1 и 2; К 1 и К 2 - первая и вторая разделительные колонки; Кр - кран плунжерный

переключающий.

Рисунок 2 - Схема «вырезки»

Газ-носитель 2 (Гн 2) в это время проходит через дроссель 1 (Др 1), испаритель хроматографа, вторую разделительную колонку (К 2) и детектор.

В момент времени tl, равный времени выхода начала пика ВХ с К 1, по сигналу с САА-06-03 Кр 1 поворачивают в другое положение. В этом случае Гн 1 выдувает ВХ на К 2, а Гн 2 через Др 1, испаритель хроматографа, через Др 2 идет на сброс.

В момент времени t2, равный времени выхода заднего фронта пика ВХ с К 1, по сигналу САА-06-03 поворачивают кран переключающий в первоначальное положение.

На К 2 происходит разделение ВХ от сопутствующих компонентов, которые выходили вместе с ВХ на К 1. Пик ВХ регистрируется детектором.

10.6 Параметры САА-06-03

После проведения вышеперечисленных подготовительных операций устанавливают на САА-06-03 параметры для работы в режиме градуировки.

10.6.1 Режим градуировки

Таблица 4.

Карта 0

Режим

2

Количество пиков

1

П/ширина

10

Порог

70

Вс/пл

1

Мин.вс/пл

0

Метод

3

Дрейф

0

Количество смеси

100

Карта 1

Пик

1

Время

460

Код

0

Индекс

0

ГОСТ 32458-2013

Окончание таблицы 4

Кассим.

0

Конц.

концентрация ВХ в соответствующей градуировочной смеси

Упр. СКО

1

Карта 2

Канал 1

Пуск 1

290

Стоп 1

380

О готовности системы к проведению анализа или градуировки сигнализирует индикатор готовности в первой позиции строки индикации на экране и свечение «Готовность» на пульте обработки дистанционного управления процессом анализа системы.

10.7 Приготовление градуировочных смесей

Для приготовления градуировочных смесей используют динамическую установку «Микрогаз-1», в термостат которой помещают ампулу, заполненную жидким ВХ.

Принцип действия динамической установки «Микрогаз-1» основан на явлении диффузии вещества через полимерный материал (фторопласт). Скорость диффузии зависит от природы вещества, толщины стенок ампулы и температуры и не зависит от скорости потока газа, омывающего поверхность ампулы. При постоянной температуре термостата скорость диффузии будет постоянной. Количество вещества, прошедшее через стенки ампулы, определяют по потере массы ампулы в течение определенного времени.

Концентрацию ВХ на выходе из динамической установки «Микрогаз-1» С/, мг/м3, определяют по формуле

(1)

с, = ю3 ■— &

где G - массовый расход ВХ (производительность) ампулы при рабочей температуре, равной температуре аттестации, мкг/мин. Величина G заимствуется из свидетельства на ампулу.

Q, - объемный расход продувочного газа (азот) через термостат с ампулой установки «Микрогаз-1», мл/мин;

Для получения градуировочных смесей газовый поток от установки «Микрогаз-1» пропускают через дозу газового крана. Затем заполненный объем Удоз, мл, дозы переносится потоком газа в накопительную колонку. Применяют ампулы производительностью от 0,7 до 1,5 мкг/мин при температуре 35 °С.

Изменение массы /77,, мг, ВХ, находящегося в дозе, достигается изменением расхода Q,.

Эта масса

т,    -1СГ3^!^    (2)

соответствует количеству ВХ в объеме 1/В03д, л, анализируемого воздуха, пропускаемого через накопительную колонку.

С,


(3)


6 о;д


Приписанное значение аттестованной концентрации ВХ в воздухе С, мг/л, равно

_ Щ _    ^

Увозд ^6o;dQi

Размерности физических величин в этой формуле:

^ДОЗ

МЛ

^ВОЗД

Л

G

мкг/мин

Q,

мл/мин

СВОЗд

3

мг/м

В качестве примера приведена таблица 1 аттестованных значений концентрации ВХ СВ03д в зависимости от расхода <2для производительности G= 1,31 мкг/мин; Удоз =10 мл; \/возд =10 л.

Таблица 6

№ смеси

Измерения расхода

Свозд

Объем бюретки, мл

Время,

с

Расход,

мл/мин

мг/м°

Свозд

1

60

8

450

0,0029

0,58

2

50

15

200

0,0066

1,32

3

20

11

109

0,0120

2,4

4

10

10

60

0,0218

4,36

5

10

20

30

0,0437

8,76

6

10

44

13,6

0,0963

19,3

Схема отбора градуировочной смеси с динамической установки «Микрогаз-1» и дозы на накопительную колонку приведена на рисунке 3.

I

1 - пробка; 2 - обжимная втулка; 3 - тефлоновая трубка; 4 - баллончик с жидким ВХ Рисунок 3 - Ампула для жидкого ВХ

В положении I крана, градуировочная смесь с установки «Микрогаз-1» проходит через систему каналов, дозу и идет на сброс. Азот или сжатый воздух через кран поступает в накопительную колонку.

После того как доза продувается не менее чем десятикратным объемом соответствующей градуировочной смеси, кран поворачивается в положение II. При этом смесь с установки «Микрогаз-1» проходит на сброс, а азот, проходя через систему каналов, переносит градуировочную смесь из дозы в накопительную колонку.

Накопительную колонку устанавливают при отборе строго вертикально, чтобы газ проходил слой сорбента снизу вверх. Объем газа, пропущенный через дозу и накопительную колонку, должен быть не менее 200 см3. После этого накопительную колонку переносят в десорбер и анализируют соответствующую градуировочную смесь. Количество градуировочных смесей должно быть не менее пяти. Смеси нумеруют от /= 1 до /=л, где /-текущий номер смеси. Число параллельных измерений т каждой градуировочной смеси не менее пяти, параллельные измерения нумеруют от к= 1 до к=т.

10.8 Подготовка исходных данных

10.8.1 Составляют таблицу измеренных т значений У, сигнала для каждой /-й градуировочной смеси. Проверяют наличие аномальных результатов по p-критерию. Аномальные результаты исключают.

Проводят первичную статистическую обработку сигналов для каждой /-й градуировочной

смеси.

Рассчитывают среднее значение сигнала