Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

41 страница

517.00 ₽

Купить ГОСТ 31585-2012 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на офтальмологические ирригационные растворы (далее - ОИР) класса неактивных хирургических имплантатов, используемые во время хирургических операций на передней камере глаза субъекта. ОИР не оказывают принципиального иммунологического, фармакологического или метаболического действия. Стандарт устанавливает требования безопасности в отношении предусмотренного применения, характеристик конструкции, доклинической и клинической оценок, стерилизации, упаковки и этикетирования ОИР и информации, предоставляемой их изготовителем.

 Скачать PDF

Содержит требования ISO 16671:2003

Оглавление

1 Область применения

2 Нормативные ссылки

3 Термины и определения

4 Общие требования безопасности ОИР

5 Требования к оценке конструкции ОИР

6 Требования к стерильности ОИР

7 Требования к стабильности ОИР

8 Требования к упаковке ОИР

9 Требования к информации, предоставляемой изготовителем ОИР

Приложение А (справочное) Методы измерения рН и определения буферной способности ОИР

Приложение Б (обязательное) Метод проверки загрязнения ОИР видимыми микрочастицами

Приложение В (справочное) Метод проверки загрязнения ОИР невидимыми микрочастицами

Приложение Г (рекомендуемое) Микроскопический анализ твердых (невидимых) микрочастиц

Приложение Д (обязательное) Испытание ОИР методом внутриглазной имплантации

Приложение Е (обязательное) Требования к клиническому испытанию ОИР

Приложение Ж (рекомендуемое) Сравнение структуры международного стандарта со структурой межгосударственного стандарта

Библиография

 
Дата введения01.01.2015
Добавлен в базу01.10.2014
Актуализация01.01.2021

Этот ГОСТ находится в:

Организации:

24.05.2012УтвержденМежгосударственный Совет по стандартизации, метрологии и сертификации41-2012
01.11.2012УтвержденФедеральное агентство по техническому регулированию и метрологии650-ст
РазработанФГУП ВНИИНМАШ
ИзданСтандартинформ2013 г.

Ophthalmic Implants. Irrigating solutions for ophthalmic surgery. General safety requirements

Нормативные ссылки:
Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12
Стр. 13
стр. 13
Стр. 14
стр. 14
Стр. 15
стр. 15
Стр. 16
стр. 16
Стр. 17
стр. 17
Стр. 18
стр. 18
Стр. 19
стр. 19
Стр. 20
стр. 20
Стр. 21
стр. 21
Стр. 22
стр. 22
Стр. 23
стр. 23
Стр. 24
стр. 24
Стр. 25
стр. 25
Стр. 26
стр. 26
Стр. 27
стр. 27
Стр. 28
стр. 28
Стр. 29
стр. 29
Стр. 30
стр. 30

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ (МГС)

ГОСТ

31586—

2012

INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION (ISC)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ

СТАНДАРТ

ЛИНЗЫ КОНТАКТНЫЕ МЯГКИЕ

ОБЩИЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

Москва

Стандартинформ

2013

ГОСТ 31586-2012

Предисловие

Цели, основные принципы и порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-92 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2-2009 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены»

Сведения о стандарте

1    ПОДГОТОВЛЕН Федеральным государственным унитарным предприятием «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ)

2    ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (Госстандарт)

3    ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 41-2012 от 24 мая 2012 г.)

За принятие стандарта проголосовали:

Краткое наименование страны по МК (ИСО 3166) 004—97

Код страны по МК (ИСО 3166) 004—97

Сокращенное наименование национального органа по стандартизации

Азербайджан

AZ

Азстандарт

Беларусь

BY

Госстандарт Республики Беларусь

Кыргызстан

KG

Кыргызсгандарт

Молдова

MD

Молдова-Стандарт

Российская Федерация

RU

Госстандарт

Узбекистан

UZ

Узсгандарт

4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 29 ноября 2012 г. № 651-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 31586 - 2012 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2015 г.

5    Стандарт подготовлен на основе применения ГОСТ Р 51580 - 2000

6    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация о введении в действие (прекращении действия) настоящего стандарта публикуется в ежемесячно издаваемом указателе «Национальные стандарты».

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра или отмены настоящего стандарта соответствующая информация будет опубликована в ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты»

© Стандартинформ, 2013

В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии.

II

ГОСТ 31586-2012

Допускается применять автоматизированные проекционные импортные диоптриметры, предназначенные для измерения задней вершинной рефракции линз с той же точностью измерения.

7.3 Проверку общего диаметра (4.2.4) проводят в мокрой камере с помощью проектора для проверки контактных линз или другого средства измерения с увеличением 14х. Погрешность измерения не должна выходить за пределы ±0,1 мм.

Испытаниям подвергают линзы в гидратированном состоянии.

7.4    Проверку заднего центрального оптического радиуса (4.2.5) проводят в мокрой камере с помощью проектора для проверки контактных линз или другого средства измерения с увеличением не менее 14х. Погрешность измерения не должна выходить за пределы ±0,1 мм.

Испытаниям подвергают линзы в гидратированном состоянии.

7.5    Проверку качества обработки поверхностей линзы (5.3) проводят в мокрой камере с помощью проектора для проверки контактных линз с увеличением не менее 14х или с помощью другого средства измерения с увеличением не менее указанного путем сравнения с контрольными образцами, аттестованными в установленном порядке.

7.6    Проверку устойчивости линз к воздействию климатических факторов внешней среды при эксплуатации (5.6.1) следует проводить в камере тепла и холода. Температура в камере должна быть установлена равной плюс 45 °С, затем плюс 1 °С. Погрешность поддержания температуры — в пределах ± 2 °С.

Время выдержки при каждом температурном режиме — 3 ч с момента достижения номинального значения.

После испытаний температуру в камере изменяют до нормальной и линзы извлекают из камеры. Линзы выдерживают в нормальных условиях в течение 1 ч.

Линзы подвергают испытаниям во флаконах или специальных контейнерах.

После испытаний линзы должны соответствовать требованиям 4.2.4, 4.2.5 и

5.3.

7.7    Проверку устойчивости линз к механическим воздействиям при транспортировании (8.2) проводят на испытательном стенде, имитирующем транспортную тряску, обеспечивающем перегрузки с погрешностью от минус 10 до плюс 25 % в течение двух часов при ускорении 30 м/с и частоте ударов от 80 до 120 в минуту. Коробку с линзами, упакованными в соответствии с конструкторской документацией, следует укрепить на платформе испытательного стенда без

ГОСТ 31586-2012

дополнительной наружной амортизации в положении, определяемом манипуляционным знаком № 11 по ГОСТ 14192. Линзы считаются выдержавшими испытания, если после воздействия механических нагрузок они соответствуют требованиям 5.3 настоящего стандарта и не нарушена герметичность упаковки.

7.8    Проверку устойчивости линз к воздействиям климатических факторов внешней среды при транспортировании (8.3) проводят в камере тепла и холода. Температура в камере должна быть установлена равной плюс 40 °С, затем минус 5 °С. Погрешность поддержания температуры — в пределах ±2 °С. Время выдержки при каждом температурном режиме — три часа с момента достижения номинального значения температур.

После испытаний температуру в камере изменяют до нормальной и линзы извлекают из камеры. Линзы выдерживают в нормальных условиях в течение одного часа. Линзы подвергают испытаниям в транспортной таре. Испытания линз на влагоустойчивость при транспортировании следует проводить в камере влажности, обеспечивающей поддержание температуры и влажности в пределах ± 3 %. Относительная влажность воздуха — 90 % при температуре плюс 25 °С, время выдержки линз с момента достижения номинального значения — три часа. После испытаний линзы проверяют на соответствие требованиям 4.2.4, 4.2.5 и 5.3.

7.9    Проверку устойчивости линз к стерилизации (5.7) следует проводить в паровом стерилизаторе.

Испытуемая партия линз в закрытых флаконах помещается на металлический поддон и устанавливается в стерилизационную камеру. Температура в камере должна быть установлена равной 120 °С с погрешностью в пределах ± 2 °С, давление пара в камере — 1,1 бар с погрешностью в пределах ±0,2 бар. Время выдержки линз в камере — 45 мин с погрешностью в пределах ± 3 мин.

После испытаний температуру и давление в камере изменяют до нормальных и линзы извлекают из камеры.

После пяти циклов испытаний линзы проверяют на соответствие требованиям 4.2.4, 4.2.5 и 5.3.

10

ГОСТ 31586-2012

7.10    Проверку устойчивости линз к воздействию биологических сред (5.8) проводят в соответствии с национальными стандартами государств, упомянутых в предисловии как проголосовавших за принятие данного межгосударственного стандарта .1

7.11    Проверку материала (5.4) проводят при входном контроле сличением с сопроводительной документацией.

7.12    Проверку на отсутствие механических примесей во флаконах с консервирующим раствором (5.9.4) проводят внешним осмотром с помощью лупы с увеличением не менее 7х.

7.13    Проверку маркировки (5.9.3) и упаковки (5.9.5—5.9.7), комплектности (5.10) проводят путем внешнего осмотра и сличением с документацией.

8 Транспортирование и хранение

8.1    Линзы транспортируют всеми видами крытых транспортных средств в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на транспорте данного вида.

Условия транспортирования линз должны соответствовать условиям хранения 1 (Л) по ГОСТ 15150.

8.2    Линзы, упакованные в транспортную тару по 5.9.2 настоящего стандарта, должны сохранять свои свойства после механических воздействий при транспортировании.

8.3    Линзы при транспортировании должны быть устойчивы к воздействию климатических факторов внешней среды по ГОСТ 15150 для условий хранения 1 (Л).

9 Гарантии изготовителя

9.1    Изготовитель гарантирует соответствие качества линз требованиям настоящего стандарта при соблюдении потребителем условий эксплуатации, транспортирования и хранения, установленных настоящим стандартом и технической документацией на линзы конкретного типа.

9.2    Гарантийный срок эксплуатации линз — от одного до восьми месяцев со дня получения потребителем, в зависимости от классификационной принадлежности линзы.

ГОСТ 31586-2012

[1] РД 50-707-912

Библиография

Изделия медицинского назначения. Требования к надежности , методы испытаний

ГОСТ 31586-2012

УДК 681.735 :006.354    МКС    11.040.70

Ключевые слова: линзы контактные мягкие, общие технические требования, классификация, основные параметры, методы испытаний, правила приемки, транспортирование и хранение, гарантии изготовителя

ГОСТ 31586-2012

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ    СТАНДАРТ

ЛИНЗЫ КОНТАКТНЫЕ МЯГКИЕ Общие технические условия

Soft contact lenses.

General specification

Дата введения — 2015—01—01

1 Область применения

Настоящий стандарт распространяется на контактные мягкие линзы (далее — линзы), предназначенные для пациентов, нуждающихся в их применении по медицинским и профессиональным показаниям.

Стандарт устанавливает общие требования и правила, соблюдение которых должно обеспечиваться при разработке, производстве и поставке линз.

Настоящий стандарт не распространяется на окрашенные линзы, в том числе косметического назначения.

2 Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие межгосударственные стандарты:

ГОСТ 2.412-81 Единая система конструкторской документации. Правила выполнения чертежей и схем оптических изделий

ГОСТ 11141-84 Детали оптические. Классы чистоты поверхностей.

Методы контроля

ГОСТ 14192-96 Маркировка грузов

ГОСТ 15150-69 Машины, приборы и другие технические изделия. Исполнения для различных климатических районов. Категории, условия эксплуатации, хранения и транспортирования в части воздействия климатических факторов внешней среды

ГОСТ 20790-93 Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия

ГОСТ 28956-91 (ИСО 8320—86) Линзы контактные. Термины и определения

ГОСТ 31586-2012

Примечание - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодно издаваемому информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по соответствующим ежемесячно издаваемым информационным указателям, опубликованным в текущем году. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3    Определения

3.1    Термины с соответствующими определениями, применяемые в настоящем стандарте, — по ГОСТ 28956.

4    Классификация, основные параметры и размеры

4.1    Классификация

4.1.1    Линзы классифицируют в зависимости от:

медицинского назначения:

-    линзы лечебные,

-    линзы корригирующие, в том числе специальные;

длительности эксплуатации:

-    линзы ежедневного применения,

-    линзы продолжительного ношения,

-    линзы плановой замены;

технологии изготовления:

-    линзы литые,

-    линзы ротационные,

-    линзы точеные,

-    линзы комбинированные;

возможности коррекции дефектов зрения:

-    линзы стигматические,

-    линзы астигматические,

-    линзы мультифокальные;

числа оптических зон коррекции:

-    линзы однофокальные,

-    линзы бифокальные,

2

ГОСТ 31586-2012

- линзы торические.

4.1.2    По возможным последствиям отказа в процессе использования линзы соответствуют классу Г по ГОСТ 20790 и требованиям [1].

4.2    Основные параметры и размеры

4.2.1    Требования к основным параметрам

4.2.1.1    Общий вид сферических линз с двухкривизновой поверхностью должен соответствовать приведенному на рисунке 1.

Рисунок [ — Общий вид сферических линз с двухкривизновой поверхностью

Чертежи асферических линз, линз с мультикривизновой поверхностью и др. выполняют в соответствии с требованиями ГОСТ 2.412.

4.2.2 Номинальные значения основных размеров линз: общего диаметра Цзбщ, оптического диаметра D], радиуса кривизны задней центральной оптической зоны г0, радиуса кривизны задней периферийной зоны ri, толщины в геометрическом центре tc должны быть указаны в технической документации на конкретный тип линзы.

Числовые значения основных размеров линз определяет изготовитель в соответствии с особенностями технологии их изготовления.

3

ГОСТ 31586-2012

4.2.3 Абсолютные номинальные значения задней вершинной рефракции Fv' линз следует выбирать из рядов с интервалами, указанными в таблице 1.

Таблица 1

Задняя вершинная рефракция Fv\ дптр

Абсолютное номинальное значение

Предельное отклонение

Интервал

От - 20 до - 13 включ.

±0,500

1,00

От - 12,5 до -6,5 включ.

±0,250

0,50

От - 6,0 до + 6,0 включ.

±0,125

0,25

От - 6,5 до + 12,5 включ.

±0,250

0,50

От + 13,0 до +20 включ.

± 0,500

1,00

Примечание — В случае изготовления линз с абсолютными номинальными значениями

задней вершинной рефракции Fv

, превышающими указанные в таблице 1, применяют интервал

1,0 дптр с предельным отклонением ±0,500 дптр.

4.2.4    Отклонение общего диаметра линзы О0бЩ от номинального значения в гидратированном состоянии не должно выходить за пределы ±0,3 мм.

4.2.5    Отклонение заднего центрального оптического радиуса от номинального значения в гидратированном состоянии не должно выходить за пределы ±0,1 мм.

5 Общие технические требования

5.1    Требования к комплектности технической документации

5.1.1    Линзы изготавливают по рабочим чертежам, утвержденным в установленном порядке с учетом требований настоящего стандарта.

Допускается изготовление линз с использованием данных, записанных на магнитных носителях электронно-вычислительной машины, непосредственно управляющей процессом изготовления, с учетом требований настоящего стандарта.

5.2    Требования к исполнению

5.2.1    Линзы изготавливают в климатическом исполнении УХЛ 4.2 по ГОСТ

15150.

5.3    Требования к качеству обработки поверхностей

5.3.1    Качество обработки передней и задней поверхностей линз должно соответствовать классу чистоты Pill по ГОСТ 11141.

4

ГОСТ 31586-2012

5.3.2    Качество обработки периферийных поверхностей линз должно соответствовать классу чистоты PIV по ГОСТ 11141.

5.3.3    На периферийных поверхностях линз допускаются водяные пятна, не выходящие на край линзы.

Общая площадь водяных пятен не должна быть более 1 мм2.

5.3.4    Жировые пятна на поверхностях линз не допускаются.

5.3.5    Сколы по краю линз не допускаются.

5.4    Требования к материалу

5.4.1    Линзы должны быть изготовлены из заготовок полимерного материала, разрешенного к применению в установленном порядке.

5.4.2    Материал, из которого изготавливают линзы, должен быть биологически инертным.

5.5    Требования надежности

5.5.1    Средний срок службы линз, определяемый изготовителем, должен составлять от 1 до 8 месяцев в зависимости от классификационной принадлежности линз.

За критерий предельного состояния принимают несоответствие линз требованиям 4.2.2, 5.3 и 5.8 настоящего стандарта.

5.6    Требования к воздействию климатических факторов

5.6.1    Линзы в процессе эксплуатации должны быть устойчивы к воздействию климатических факторов внешней среды для исполнения УХЛ 4.2 по ГОСТ 15150.

5.7    Требования к стерилизации

5.7.1 Линзы, упакованные во флакон, должны быть устойчивы к стерилизации паровым методом.

5.8    Требования к воздействию биологических сред

5.8.1 Линзы должны быть устойчивы к воздействию агрессивной биологической среды.

5.9    Маркировка и упаковка

5.9.1    Маркировку линз не проводят.

Примечание — В технически обоснованных случаях допускается проводить маркировку методами, установленными изготовителем.

5

ГОСТ 31586-2012

5.9.2    Поставку линз потребителю осуществляют в упаковке, обеспечивающей их защиту от механических воздействий и климатических факторов внешней среды при транспортировании, погрузочно-разгрузочных работах и хранении.

5.9.3    Линза должна быть упакована во флакон или специальный контейнер с консервирующим раствором. Флакон должен быть герметично закупорен пробкой и алюминиевым колпачком.

5.9.4    Консервирующий раствор не должен содержать механических примесей.

5.9.5    На флакон (контейнер) с линзой должна быть наклеена этикетка, содержащая следующие данные:

-    товарный знак предприятия-изготовителя;

-    наименование линзы;

-    значение параметров линзы (задняя вершинная рефракция, задний центральный оптический радиус, общий диаметр);

-    материал линзы;

-    тип раствора, содержащегося во флаконе (контейнере);

-    дату изготовления (месяц, год);

-    обозначение настоящего стандарта.

5.9.6    Флаконы (контейнеры) с линзами должны быть уложены в групповые коробки, изготовленные по рабочим чертежам предприятия-изготовителя.

5.9.7    На каждую групповую коробку должна быть наклеена этикетка, выполненная по рабочим чертежам предприятия-изготовителя и содержащая следующие данные:

-товарный знак предприятия-изготовителя;

-    наименование изделия;

-    количество линз;

-    обозначение настоящего стандарта;

-    гарантийный срок хранения.

5.10 Комплектность

5.10.1 В комплект линз должны входить: линза;

флакон с раствором;

пробка пластмассовая или резиновая;

6

ГОСТ 31586 -2012

колпачок алюминиевый.

К партии линз, направляемых в один адрес, должна прилагаться инструкция по эксплуатации в количестве одного экземпляра.

6 Правила приемки

6.1    Линзы подвергают приемо-сдаточным и периодическим испытаниям. Испытания должны быть проведены в объеме, последовательности и по

плану контроля, определяемыми программой испытаний.

6.2    Линзы должны быть принятыми органами технического контроля предприятия-изготовителя.

6.3    Приемосдаточные и периодические испытания должны соответствовать указанным в таблице 3.

Таблица 3

Номер пункта

Приемосда-

Периодические

Наименование испытания

технических

требований

методов

испытаний

точные испытания

испытания (1 раз в год)

Проверка задней вершинной рефракции

По 4.2.3

По 7.2

+

+

Проверка общего диаметра

По 4.2.4

По 7.3

+

+

Проверка заднего центрального оптического ра-

По 4.2.5

По 7.4

+

+

диуса

Проверка качества обработки поверхностей

По 5.3

По 7.5

+

+

Проверка устойчивости линз к воздействию кли-

По 5.6.1

По 7.6

-

+

матических факторов внешней среды при эксплуатации

Проверка устойчивости линз к механическим

По 8.2

По 7.7

-

+

воздействиям при транспортировании

Проверка устойчивости линз к воздействию кли-

По 8.3

По 7.8

-

+

матических факторов внешней среды при транспортировании

Проверка устойчивости к стерилизации

По 5.7

По 7.9

-

+

Проверка устойчивости к воздействию биологи-

По 5.8

По 7.10

-

+

ческих сред

Проверка материала

По 5.4

По 7.11

-

+

Проверка на отсутствие механических примесей

По 5.9.4

По 7.12

+

+

во флаконе с консервирующим раствором

Проверка маркировки и упаковки

По 5.9.3,

По 7.13

+

+

Проверка комплектности

5.9.5, 5.9.6,

5.9.7 По 5.10

По 7.13

+

+

7

ГОСТ 31586-2012

6.3.1    При приемосдаточных испытаниях вид контроля — сплошной.

Линзы должны поступать на контроль партиями. За партию принимают

линзы, изготовленные в одну смену, предъявленные для контроля по одному сопроводительному документу.

6.3.2    Если в процессе приемосдаточных испытаний будет установлено несоответствие хотя бы одному из установленных в таблице 3 требований, то результаты испытаний считаются неудовлетворительными и линзы считают бракованными. После устранения дефектов линзы повторно предъявляют на контроль.

6.3.3    Периодическим испытаниям должны подвергаться линзы, прошедшие приемосдаточные испытания и упакованные для отгрузки.

Периодические испытания должны проводиться не реже одного раза в год на партии не менее 10 штук.

6.3.3.1    Испытаниям по 4.2.1 4.2.5 и 5.3 подвергаются линзы, имеющие длительность хранения до начала эксплуатации не менее 6 месяцев.

6.3.3.2    Испытания по 5.7, 5.8, 8.2 и 8.3 проводят при выпуске установочной серии и в дальнейшем при изменении конструкции, материалов или технологии изготовления, которые могут привести к снижению устойчивости линз к воздействию указанных факторов.

6.3.4    Если при периодических испытаниях будет установлено несоответствие хотя бы одной линзы любому из приведенных в таблице 3 требований, то проводят повторные испытания на удвоенном количестве линз.

Результаты повторных испытаний считают окончательными.

7 Методы контроля

7.1    Контроль проводят в нормальных климатических условиях по ГОСТ

15150.

7.2    Проверку задней вершинной рефракции (4.2.3) линз проводят с помощью диоптриметра, предназначенного для измерения задней вершинной рефракции; диапазон измерения рефракций — от плюс 25,0 до минус 30,0.

Погрешность измерения для диапазонов следующая:

от минус 6,0 дптр до плюс 6 дптр — ±0,125 дптр;

от плюс 6,0 дптр до плюс 25 дптр — ± 0,25 дптр;

от минус 6,0 дптр до минус 25 дптр — ±0,25 дптр.

Контролю подвергают линзы в гидратированном состоянии.

1

В Российской Федерации действует МУ 25.1-1-1-89 «Устойчивость изделий медицинской техники к воздействию агрессивных биологических жидкостей. Методы испытаний»

2

Издание официальное