Стр. 1
 

12 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на бурые и каменные угли, антрациты, лигниты, горючие сланцы и торф и устанавливает два метода определения азота по Кьельдалю: полумикро- и макрометоды

Оглавление

1 Метод отбора проб

2 Определение азота полумикрометодом Кьельдаля

3 Определение азота макрометодом Кьельдаля

Приложение А Расчет коэффициентов, используемых в формулах

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСТ 28743-93 (ИСО 333-96)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ТОПЛИВО ТВЕРДОЕ МИНЕРАЛЬНОЕ Методы определения азота

Издание офнциальиос

БЗ 7 -2004


МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ. МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ Минск

Страница 2

ГОСТ 28743-93

Предисловие

1    РАЗРАБОТАН Госстандартом России

ВНЕСЕН Техническим секретариатом Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации

2    ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации 21 октября 1993 г.

За принятие проголосовали:

Наименование госудлрстиа

Нанмснонание национального органа по стандарта хаимн

Республика Беларусь Кыргызская Республика Российская Федерация Республика Таджикистан Туркменистан Украина

Белсгандарт Кыргызстандарг Госстандарт России Таджикгосстандарт Туркменглавгосинспскпия Госстандарта Украины

Изменение № 1 принято Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 16 от 8 октября 1999 г.)

За принятие изменения проголосовали:

Н аи м см она 11 м е t ос у и арс т на

Наимспонаиис национального органа по стандартаииии

Азербайджанская Республика

Азгосстандарт

Республика Армения

Армгосстандарт

Республика Беларусь

Госстандарт Беларуси

Киргизская Республика

Киргизстандарт

Республика Молдова

М олдовасган дарг

Российская Федерация

Госстандарт России

Республика Таджикистан

Таджиксгандарт

Республика Узбекистан

Узгосстандарт

3 Раздел «Определение азота полумикрометодом Кьельдаля* подготовлен путем прямого применения международного стандарта ЙСО 333—83 «Угли. Определение азота полумикрометодом Кьельдаля» с дополнительными требованиями, отражающими потребности народного хозяйства

4    Постановлением Комитета Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации от 2 июня 1994 г. № 160 межгосударственный стандарт ГОСТ 28743-93 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 января 1995 г.

5    ВЗАМЕН ГОСТ 2408.2-75 и ГОСТ 28743-90

6    ИЗДАНИЕ (июнь 2005 г.) с Изменением № I, принятым в феврале 2000 г. (ИУС 5-2000)

© ИПК Издательство стандартов. 1995 £> Стандартинформ, 2005

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания на территории Российской Федерации без разрешения Госстандарта России

Страница 3

УДК 662.62:543.06:006.354    Группа    А19

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ТОПЛИВО ТВЕРДОЕ МИНЕРАЛЬНОЕ

ГОСТ 28743-93 (ИСО 333-96)

Методы определения азота

Solid mineral fuel.

Methods for determination of nitrogen

MKC 75.160.10 ОКСТУ 0309

Дата ввелення 1995—01—01

Настоящий стандарт распространяется на бурые и каменные угли, антрациты, лигниты, горючие сланцы и торф (далее — топливо) и устанавливает два метода определения азота по Кьельдалю: полумикро- и макрометоды.

Дополнения и изменения, отражающие потребности народного хозяйства, выделены курсивом.

1 Метод отбора проб

Отбор и подготовка проб — по ГОСТ 10742 и ГОСТ 11303.

2 Определение азота полумккрометодом Кьельдаля

2.1    Назначение и область применения

Настоящий стандарт устанавливает метод определения азота в бурых и каменных углях, антрацитах, лигнитах, горючих сланцах и mopipe полумикрометодом Кьельдаля.

2.2    Ссылки

ГОСТ 27313-95 Топливо твердое минеральное. Обозначение показателей качества и формулы пересчета результатов анализа для различных состояний топлива

2.3    Сущность метода

Пробу известной массы нагревают с серной кислотой в присутствии смешанного катализатора для превращения азота в сульфат аммония. Из раствора сульфата после подщелачивания аммиак оггоняют с паром, поглощают его борной кислотой и определяют титрованием серной кислотой.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2.4    Реактивы

Все реактивы должны быть квалификации ч. д. а. Для анализа применяют дистиллированную воду или воду эквивалентной чистоты.

2.4.1    Смешанный катализатор, содержащий (по массе):

90 частей безводного сульфата калия;

2 части селена (порошок);

5 частей пентоксила ванадия.

Реактивы измельчают в ступке и тщательно перемешивают.

(Измененная редакция, Изм. № I).

2.4.2    Сахароза

2.4.3    Серная кислота по ГОСТ 4204. плотностью около 1.84 г/см5, 98%-ная.

2.4.4    Борная кислота, насыщенный раствор: 60 г борной кислоты растворяют в 1000 см3 горячей воды, охлаждают и дают отстояться 3 дня, затем осветленную жидкость декантируют.

Иыанис официальное

I

Страница 4

ГОСТ 28743-93

2.4.5    Гидроксид натрия по ГОСТ 4328, раствор 400 г/дм'

Растворяют 400 г гидроксида натрия в воде, разбавляют до I дм* и тщательно перемешивают.

2.4.6    Серная кислота, стандартный раствор для титрования с ('/2 H,S04) = 0,005 моль/дм3.

2.4.5. 2.4.6 (Измененная редакция, Изм. № I).

2.4.7    Смешанный индикатор, растворы:

Раствор А. 0,125 г метилового красного (4-диметиламиноазобензол-2-карбоксикнслота) растворяют в 60 см3 этанола или технического спирта и разбавляют водой до 100 см3.

Раствор Б. 0,083 г метиленового голубого (3,7-бисдиметнламинофеназотионий хлористый) растворяют в 100 см3 этанола или технического спирта. Хранят в склянке из темного стекла.

Смешивают равные объемы растворов А и Б. Через неделю смешанный раствор выбрасывают.

2.5 Аппаратура

2.5.1    Градуированная стеклянная посуда по ГОСТ /770. ГОСТ 25336.

2.5.2    Колба для разложения из борсиликатного стекла, вместимостью шаровой части 50 см3 с полой легкой пробкой из борсиликатного стекла, свободно закрывающей горловину колбы для предотвращения потерь кислоты.

2.5.3    Аппарат для дистилляции: подходящий аппарат для дистилляции с водяным паром из борсиликатного стекла, снабженный каплеотбой н и ком для предотвращения потерь гидроксида натрия из дистилляционной колбы (рисунок I).

I — слипмоп кран: 2 — anuapat дни диоилляинн: 3 — вход пара; 4 — каилсспбойннк; 5 — пыхол из холодильника.

6 — вход и холодильник: 7 — коническая колба на 100 см’

Рисунок 1 — Аппарат для дистилляции

2.5.4    Приемник: широкогорлая плоскодонная коническая колба вместимостью 100 см3.

2.5.5    Бюретка вместимостью 25 см3.

2.5.6    Приспособление, пригодное для нагрева двух или более колб, наклоненных под углом 35* от вертикали (рисунок 2).

2

Страница 5

ГОСТ 28743-93

Электронагреватель для разложения но шмумакромегоду Кьельлаля

Установка состоит из негорючей панели толщиной 10—12 мм (3/*—7г дюйма), смонтированной на стальной раме. Пространство между электронагревателями заполнено набивкой из негорючего материала.

Размер

мм1

дюймы

Размер

ММ*

люймы

а

73

2 7*

1

44.5

| \и

b

9.5

%

m

98

У'и

с

31.8

1'?4

п

95

3 74

d

12.7

7,

о

130

5 7*

с

152

6

Р

76

3

f

60

2 7*

Ч

82

3 74

g

69

2 7.

г

9.5

h

19

К

28.5

I 7s

J

57

2 7«

S

38

1 72

k

28.5

i7s

t

133

5 74

1 Эти размеры могут быть округлены.

/ — негорючая набивка 2 — элемронагревателк иа 100 В г; J — г незло для штепселя. 4 — регулятор мощности;

5 — сигнальная лампа

Рисунок 2

2.5.7 Аналитические весы с погрешностью взвешивания не более 0.1 мг. Допускается применять аналитические весы с погрешностью взвешивания не более 0.2 мг.

2.6 Подготовка проб

Для определения содержания азота используют аналитическую пробу топлива, измельченного до 212 мкм.

Аналитическую пробу топлива приготавливают в зависимости от вида топлива по ГОСТ 10742 или ГОСТ 11303.

Пробу выдерживают в тонком слое минимально необходимое время для достижения приблизительного равновесия между влагой пробы и влажностью лабораторного помещения (это особенно важно для бурых углей и линнитов).

Перед выполнением определения воздушно-сухую пробу перемешивают не менее 1 мин. предпочтительно механическим способом.

3

Страница 6

ГОСТ 28743-93

2.7    Проведение анализа

2.7.1    Разложение

Взвешивают около 0,10 г пробы с погрешностью не более 0.1 мг и тщательно переносят в колбу для разложения (2.5.2). Добавляют 2.0 г смешанного катализатора (2.4.1) и встряхивают для перемешивания. Добавляют 4 см3 серной кислоты (2.4.3) и снова перемешивают.

Помешают колбу на нагреватель, включают его на половинную мощность на 20 мин, а затем на полную нагрузку на 10 мин. Если применяют газовый обогрев, колбу для разложения помешают в окислительное пламя микрогорелки и пламя поддерживают таким, чтобы раствор осветлел за 7—10 мин, например при высоте пламени 50 мм дно колбы помещают на высоте 40 мм над горелкой.

После того как раствор станет прозрачным, продолжают кипячение в течение 20 мин для полного превращения азотистых соединений в сульфат аммония.

Примечание — Если за указанный период раствор не успевает осветлиться, время разложения должно быть увеличено. Изменение методики следует отметить в протоколе испытания. Увеличение времени разложения может повлиять на точность результатов.

2.7.2    Дистилляция

В то время пока идет разложение, пропаривают аппарат для дистилляции (2.5.3) (см. примечание), закрывают соединение с колбой для дистилляции, удаляя таким образом остатки от предыдущей дистилляции. Через воронку в колбу для дистилляции вливают 20 cmj раствора гидроксида натрия (2.4.5) и воронку обмывают водой. В приемник (2.5.4) наливают 2 см3 раствора борной кислоты (2.4.4) и прибавляют 4 капли раствора смешанного индикатора (2.4.7). Подставку под приемник регулируют так. чтобы конец трубки холодильника был погружен в жидкость.

Продукты разложения охлаждают 5 мин, затем добавляют 10 см3 воды, вначале по каплям, перемешивая. пока реакция не станет менее бурной. Разбавленные продукты разложен и я переносят через воронку с краном в колбу для дистилляции, колбу для разложения обмывают водой и промывные воды сливают через воронку, затем воронку обмывают водой. Общий объем жидкости в дистилляционной колбе не должен превышать половину ее объема, иначе возможны вспенивание и выброс.

Колбу для дистилляции нагревают на слабом огне и пускают через аппарат пар. Дистилляцию ведуг в течение 5 мин от начала поступления пара в холодильник со скоростью 4 см' дистиллята в I мин. Опускают приемник так, чтобы конец трубки холодильника находился на расстоянии 25 мм от поверхности жидкости, и продолжают дистилляцию еще 1 мин. Содержимое приемника должно оставаться холодным.

Конец трубки холодильника обмывают водой.

К дистилляту прибавляют несколько капель смешанного индикатора (2.4.7) и титруют аммиак раствором серной кислоты (2.4.6) до перехода травянисто-зеленого цвета в серо-стальной; при дальнейшем добавлении капель цвет раствора становится пурпурным (кислая среда).

Примечание — Перед выполнением серии определений аппарат для дистилляции должен быть пропарен в течение 30 мин. 'Этого не следует делать между отдельными дистилляциями в серии. Чтобы предотвратить потери аммиака при дистилляции, в воронке следует оставить небольшое количество волы.

2.7.3    Контрольный опыт

Контрольный опыт проводят точно так же, но вместо пробы применяют 0,1 г сахарозы (2.4.2).

Примечание — Если каплеотбойник отсекает гидроксид натрия полностью, результаты контрольного опыта не должны превышат ь 0.1 см3 0.005 моль/дм3 раствора серной кислоты (2.4.6). Пар вымывают щелочные соединении из некоторых стекол, и если найдены более высокие значения конгрольного опыта, то центральную трубку холодильника следует заменить трубкой из плавленого кварца или борсиликатного стекла.

2.7.1—2.7.3 (Измененная редакция, Изм. № 1).

2.8    Обработка результатов

2.8.1 Массовую долю азота в аналитической пробе (Л( J) в процентах вычисляют по формуле

Л,а —2,8-с-(К-К)

т    ’

где с — концентрация раствора серной кислоты    (2.4.6), моль/дм3;

Vi — объем раствора серной кислоты    (2.4.6),    израсходованный    на    определение,    см3;

У3 — объем раствора серной кислоты    (2.4.6).    израсходованный    на    контрольный    опыт, см3;

т — масса навески, г.

Г1 р и меч анис — Расчет коэффициента, используемого в формуле, приведен в приложении А.

(Измененная редакция, Изм. № I).

Страница 7

ГОСТ 28743-93

2.8.2    Результаты (предпочтительно параллельных определений) округляют до 0,01 %.

2.8.3    Пересчет результатов анализа на другие состояния топлива по ГОСТ 27313.

2.9 Точность метода

Азот

Максимально допускаемые расхождения между результатами (рассчитанными для одинакового содержания влаги). % абс

в одной лаборатории (сходимость)

в разных лабораториях (воспроизводимость)

0.05

0.10

2.9.1    Сходимость

Расхождение результатов двух параллельных определений, выполненных в разное время водной и той же лаборатории одним лаборантом с применением одной и той же аппаратуры на представительных навесках, взятых из одной и той же аналитической пробы, не должны превышать значений, указанных в таблице.

2.9.2    Воспроизводимость

Расхождение результатов параллельных определений, выполненных в двух разных лабораториях на навесках, взятых из одной и той же пробы после последней стадии ее подготовки, не должны превышать значений, указанных в таблице.

2.9.3    Если расхождение между результатами <>вух определении превышает значения, приведенные в таблице, то проводят трети' определение. За результат принимают среднеарифметическое значение двух наиболее близких результатов в пределах (Ьп^каемых расхождений.

Eciu результат третьего ощкделения находится в пределах допускаемых расхождений по отношению к каждому из двух предыдущих результатов, за /результат анализа принимают среднеарифметическое результатов трех определений.

2.10 Протокол анализа

Протокол анализа должен включать следующие данные:

1)    характеристику испытуемого продукта;

2)    ссылку на используемый метод;

3)    результаты и способ их выражения;

4)    необычные факты, замеченные при проведении анализа;

5)    операции, не входящие в настоящий стандарт, или необязательные;

6)    дату испытания.

3 Определение азота макрометодом Кьельдаля

3.1    Сущность метода

Метод основан на кипячении навески топлива в концентрированной серной кислоте в присутствии катализаторов для превращения азота в сульфат аммония, разложении образовавшегося сульфата аммония щелочью и отгонке выделяющегося при этом аммиака в раствор серной кислоты. Избыток серной кислоты титруют раствором гидроксида натрия или калия. Азот в топливе рассчитывают исходя из количества серной кислоты, вошедшей в реакцию с аммиаком.

В качестве катализатора применяют сульфат меди, а для трудноразлагаемых углей и антрацитов — смесь селена с сульфатом меди. Для увеличения температуры разложения навески топлива к серной кислоте добавляют сульфат калия.

3.2    Реактивы

Все реактивы должны быть квалификации ч. д. а.

3.2.1    Калий сернокислый по ГОСТ 4145.

3.2.2    Медь сернокислая по ГОСТ 4165.

3.2.3    Селен технический по ГОСТ 10298. тонкоизмельченный в яшмовой или агатовой ступке.

3.2.4    Серная кислота по 2.4.3.

3.2.5    Серная кислота, стандартный раствор для титрования, с ('/, H,S04) = 0,1 моль/дм3.

3.2.6    Натрия гидроксил по ГОСТ 4328 или калия гидроксид по ГОСТ 24363, 40%-ный раствор и приблизительно 0.1 моль/дм1 раствор.

Устанавливают концентрацию приблизительно 0,1 моль/дм3 раствора щелочи по точно 0.1 моль/дм3 раствору серной кислоты (4.2.5) в присутствии индикатора метилового красного.

3.2.7    Индикатор, метиловый красный 0,2%-ный раствор в 60%-ном этиловом спирте.

5

Страница 8

ГОСТ 28743-93

3.3 Аппаратура

3.3.1    Стеклянная посуда по 2.5.1.

3.3.2    Колба Кьельдаля для разложения грушевидная с пробкой из термостойкого стекла, вместимостью 250—300 см3.

3.3.3    Устройство для взятия навески (рисунок 3).

Г .....f-

5

■в,

-

300 50

1

J

/ — ручка: 2 — проволочный аажим; 3 — пробирка дли навески

Рисунок 3 — Устройство для взятия нансски

3.3.4 Прибор для отгонки аммиака (рисунок 4), состоящий из круглой плоскодонной колбы для отгонки вместимостью 1 дм3, капельной воронки вместимостью 100 см3, каплеуловителя (насадки Кьельдаля), холодильника с прямой трубкой, стеклянной трубки с шариковым расширением, конической колбы-приемника вместимостью 250 см3.

Рисунок 4 — Прибор для отгонки аммиака


I — круглая плоскодонная колба вместимостью I ям3: 2 — капельная воронка вмесшмостью 100 см5: J — каплеуловитель (насадка Кьельдаля); V — холодильник с прямой трубкой: 5 — стеклянная гр>Ч>ка длиной 200 мм с шариковым расширением:

6— колба-приемник вместимостью 250 см5


3.3.5    Аналитические весы по 2.5.7.

3.3.6    Бюретка с ценой деления 0.02 см3.

3.3.7    Устройство для нагрева колб Кьельдаая: электрические плитки или колбонагреватели, или песчаные бани, или газовые горелки.

3.4    Подготовка пробы

Подготовка проб — по 2.5.

3.5    Проведение анализа

3.5.1    Из аналитической пробы топлива отбирают навеску массой около 0,5 г в пробирку для взятия навески (3.3.3). Пробирку с навеской помещают в устройство для взятия навески (рисунок I). Навеску топлива переносят в колбу Кьельдаля так, чтобы топливо попало на дно, а не на горло колбы. Точную массу навески определяют по разности масс пробирки с навеской и пустой пробирки после перенесения навески в колбу Кьельдаля.

3.5.2    Разложение

В колбу Кьельдаля вносят 5 г сульфата калия (3.2.1), 0,1 г сульфата меди (3.2.2), а при анализе трудноразлагаемых углей и антрацитов, кроме того. 0.05 г селена (3.2.3) и добаазяют 10 см3 серной кислоты (3.2.4).

6

Страница 9

ГОСТ 28743-93

Каабу прикрывают стеклянной пробкой и помешают п вытяжном шкафу на нагревательном устройстве (3.3.7) в наклонном положении (30-35* от вертикали).

Для предупреждения потерь серной кислоты при выбросе из колбы медленно нагревают смесь до прекращения пепообразования. Затем усиливают нагрев, доводят содержимое колбы до кипения и продолжают кипячение до тех пор, пока раствор не станет прозрачным (бесцветным или окрашенным в зеленоватый цвет), после чего кипятят еше I ч.

В течение разложения колбу периодически снимают с нагревающего устройства и перемешивают содержимое, врашая колбу.

После разложения на дне колбы Кьельдаля не должно оставаться темных (неразложившихся) крупинок топлива.

3.5.3    Перегонка

Собирают прибор для отгонки аммиака (рисунок 4).

Содержимое колбы Кьельдаля количественно переносят в колбу для отгонки аммиака с помощью 300 см* дистиллированной воды. Пробку колбы Кьельдаля тщательно обмывают также дистиллированной водой, собирая промывные воды в колбу для отгонки. Для равномерного кипения в колбу для отгонки помещают кусочки пемзы или стеклянные капилляры.

В колбу-приемник наливают 10—20 см5 раствора серной кислоты (3.2.5), 2—3 капли индикатора метилового красного (3.2.7) и разбавляют водой до 20—30 см'. Коней трубки с шариковым расширением должен быть на 1 см опущен в поглотительный раствор серной кислоты.

Для разложения сернокислого аммония в колбу для отгонки наливают через капельную воронку 50 cmj 40 %-ного раствора щелочи (3.2.6).

Содержимое колбы для отгонки нагревают до кипения и перегоняют 100—150 см3 жидкости в приемник. Во время отгонки следят за тем, чтобы жидкость из приемника не поднималась в трубку с шариковым расширением и в холодильник.

По окончании отгонки аммиака, не прекращая обогрева колбы, опускают приемник гак, чтобы конец трубки с шариковым расширением не касался поглотительного раствора, при этом продолжают собирать в приемник конденсат (3—5 см3), промывая тем самым прибор для отгонки.

Прекращают обогрев колбы для отгонки; после охлаждения отсоединяют холодильник от каплеуловителя и промывают дистиллированной водой из промывалки внутреннюю трубку холодильника и трубку с шариковым расширением, собирая промывные воды в приемник. Общий объем жидкости в приемнике не должен превышать 200 см5.

3.5.4    Избыток серной кислоты в приемнике оттитровывают раствором шелочн (3.2.6) в присутствии индикатора метилового красного до перехода красного цвета в желтый.

3.5.5    Контрольный опыт

Контрольный опыт проводят точно так же (4.5.2—4.5.4). но без навески топлива.

Количество раствора серной кислоты в поглотительной каабе при отгонке аммиака в контрольном опыте и при проведении определения дш1жно быть одинаковым.

При использовании новой партии одного из применяемых реактивов контрольный опыт повторяют.

3.6    Обработка результатов

3.6.1    Массовую долю азота в аналитической пробе топлива (A,J) в процентах вычисляют по формуле

д,.-1-4 ‘У'*' -1'-! .

/71

где с, — концентрация раствора щелочи, моль/дм*;

V3 — объем раствора щелочи, израсходованный на титрование при проведении контрольного опыта, см3;

К — объем раствора щелочи, израсходованный на титрование при проведении определения, см5;

т — масса навески, г.

Примечание— Расчет коэффициента, используемого в формуле, приведен в приложении А.

(Измененная редакция. Изм. № 1)

3.6.2    Подсчет результатов анализа — по 2.8.2.

3.6.3    Пересчет результатов анализа на другие состояния — по 2.8.3.

3.7    Точность метода — по 2.9.

3.8    Протокол определения — по 2.10.

7

Страница 10

ГОСТ 28743-93

ПРИЛОЖЕНИЕ А (справочное)

Расчет коэффициентов, используемых в формулах

А.1 При определении азота полумнкрометодом Кьсльдаля массовую долю азота в аналитическом пробе iV л. в процентах, вычисляют по формуле

(V,-V2)-2- 14,006-с- 100 2.8с-(Р,- Р2)

N* - ■

1000 т    т

где У\ — обьем раствора серной кислоты (2.4.6), израсходованной на титрование при провелении определения,

см3;

Pi — объем раствора серной кислоты (2.4.6), израсходованной на титрование при проведении контрольного

опыта, см3;

14,006 — относительная атомная масса азота:

с — концентрация раствора серной кислоты, моль/дм3;

т — масса навески пробы, г.

.    ,    „    2    -    14.006    с

1 см-' серной кислоты соответствует-——-г азота.

1UUO

А.2 При определении азота микрометодом Кьсльдаля (см. 3.6.1) массовую долю азота в аналитической пробе Л4, в процентах, вычисляют по формуле

(Pj - Р4) • 14,006 с, • 100    1,4    •    с,    ■    (Р3    -    Р4)

Л"

1000 т    т

где Р, — объем раствора щелочи, израсходованный на титрование при проведении контрольного опыта, см3: Р, — объем раствора щелочи, израсходованный на титрование при проведении определения, см3;

14,006 — относительная атомная масса азота;

с, — концентрация раствора щелочи, моль/дм3; т — масса навески пробы, г.

ПРИЛОЖЕНИЕ А (Введено дополнительно, Изм. № 1)

8

Страница 11

ГОСТ 28743-93

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение IIТД. на который дана ссылка

Обозначение ИСО. на который дана ссылка

Номер раздела, пункта

ГОСТ 1770-74

2.5.1

ГОСТ 4145-74

-

3.2.1

ГОСТ 4165-78

_

3.2.2

ГОСТ 4204-77

-

2.4.3

ГОСТ 4328-77

-

3.2.6

ГОСТ 10298-79

3.2.3

ГОСТ 10742-71

-

1; 2.6

ГОСТ 11303-75

-

1; 2.6

ГОСТ 24363-80

-

3.2.6

ГОСТ 25336-82

-

2.5.1

ГОСТ 27313-95

ИСО 1170-74

2.8.3

9

Страница 12

Редактор Л.В. Каретникова Технический релакюр О.Н. Власова Корректор Л. С. Чсрмоусоаа Компьютерная верстка А.И. Золотаревой

Сдано в набор 02.06.2005. Подписано в печать 08.07.2005. Формат 60x84'/к. Бумага офсетная. Гарнитура Танмс. Печать офсетная. Уел. печ. л. 1.40. Уч.-над. я. 0.98. Тираж 122 акт. Зак. 426. С 1481.

ФГУП •Сгаилартинформ», 123995 Москва, Гранатный пер.. 4. www.goilinfo.ruinfo0soMinfo.ru Набрано по ФГУП «Стаиларшнформ» на ПЭВМ.

Ошечатаио в филиале ФГУП •Сгандартинформ» — тип. "Московский печатник". 105062 Москиа. Лялин пер.. 6.

Заменяет ГОСТ 28743-90 ГОСТ 2408.2-75