Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

7 страниц

244.00 ₽

Купить ГОСТ 28667-90 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на вспомогательные вещества, предназначенные для повышения устойчивости окраски тканей или других текстильных изделий прямыми красителями, и устанавливает методы определения устойчивости окраски к раствору мыла и соды, поту

  Скачать PDF

Ограничение срока действия снято: Протокол № 7-95 МГС от 01.03.95 (ИУС 11-95)

Оглавление

1 Аппаратура, материалы, реактивы и растворы

2 Подготовка к испытанию

3 Проведение испытания

4 Обработка результатов

Приложение Приготовление олеинового мыла

Показать даты введения Admin

ГОСТ 28667-90

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ВЕЩЕСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ДЛЯ ТЕКСТИЛЬНОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗАКРЕПЛЯЮЩЕЙ СПОСОБНОСТИ

Издание официальное

2

Москва

Стамдартимформ

2005

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ГОСТ

28667-90

ВЕЩЕСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ДЛЯ ТЕКСТИЛЬНОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ

Метол определения закрепляющей способности

Textile auxiliaries. Determination of fixation stability

MKC 59.040 ОКСТУ 2409

Дата введения 01.01.92

Настоящий стандарт распространяется на вспомогательные вещества, предназначенные для повышения устойчивости окраски тканей или других текстильных изделий прямыми красителями (далее — закрепи гели), и устанавливает методы определения устойчивости окраски к раствору мыла и соды, поту.

Метод заключается в обработке раствором испытуемого закрепителя текстильного материала, окрашенного прямым красным 2С, если закрепители нс содержат медь, и прямым синим светопрочным, если использованы медьсодержащие закрепители, и визуальном сравнении окраски образцов до и после испытания.

1. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

Аппарат механический красильный с сосудами для крашения вместимостью не менее 300 см3 или аппарат для крашения в тех же условиях вручную.

Термометр ртутный стеклянный лабораторный с пределами измерения 0—100*С и ценой деления шкалы 1 *С.

Лаундеромстр или друюй подобный аппарат.

Шкаф сушильный, обеспечивающий нагревание до 100 *С.

Плюсовка лабораторная.

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104* 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 4-ю класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

Материал текстильный из целлюлозного волокна, ткань хлопчатобумажная полотняного переплетения, трикотаж или пряжа, огваренные, отбеленные, нс содержащие аппрета или оптических отбеливателей, с поверхностной плотностью 100—125 г/м2.

Стакан химический по ГОСТ 25336 типа В вместимостью 50 см3.

Колба мерная исполнения I или 2 по ГОСТ 1770 вместимостью 500 см3 2-го класса точности.

Стакан фарфоровый по ГОСТ 9147 вместимостью 150 см3.

Ткань вискозная эталонная по ГОСТ 9733.0.

Краситель прямой красный 2С, стандартный образец.

Краситель прямой синий светопрочный по ГОСТ 22849, стандартный образец.

Сода кальцинированная по ГОСТ 5100.

Мыло олеиновое текстильное, 85 %-ное, приготовленное в соответствии с приложением 1.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Шкала серая по ГОСТ 9733.0.

Ваня водяная.

Секундомер.

• С I июля 2002 г. введен н действие ГОСТ 24104— 2001 (здесь и далее).

Издание официальное    Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1990 © Стандартинформ, 2005

С. 2 ГОСТ 28667-90

2. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

2.1.    Подготовка материала — по ГОСТ 7925, п. 3.1.2.1.

2.2.    Приготовление раствора красителей — по ГОСТ 7925, пп. 3.1.2.2 и 3.1.2.3.

2.3.    Крашение — по ГОСТ 7925, пп. 3.1.3.1 и 3.1.3.2.

2.4.    Обработка окрашенных образцов раствором закрепителя

Из окрашенной ткани вырезают образцы размерами 50 х 240 мм (при необходимости размеры образцов ткани могут быть увеличены).

Образцы обрабатывают в течение 20 с при 60—70 *С раствором закрепителя концентрации от 10 до 30 г/дм3 при модуле ванны 1:30.

После обработки закрепителем образцы отжимают на плюсовке до 100 %-ного привеса. Ваники плюсовки предварительно смачивают раствором соответствующего закрепителя. Образцы высушивают при 70 *С.

2.5.    Приготовление раствора для определения устойчивости окраски к стирке

В 1000 см3 воды растворяют 5,0 г олеинового мыла и 3,0 г карбоната натрия.

2.6.    Приготовление раствора для определения устойчивост и окраски к поту — по ГОСТ 9733.6.

2.7.    Подготовка образца к испытанию

Приготовляют рабочую составную пробу по ГОСТ 9733.0, п. 2. При испытании на лаундеро-метрс изготовляют образец размером 50 х 120 мм. На лицевую сторону окрашенного образца накладывают равный ему по размеру образец исходной неокрашенной хлопчатобумажной ткани, а на противоположную сторону — образец неокрашенной ткани из вискозного волокна. Образцы сшивают по четырем сторонам.

3. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

3.1.    Определение устойчивости окраски к стирке при 40 *С

Устойчивость окрасок к стирке при (40 ± 2) *С определяют по ГОСТ 9733.4 в растворе мыла и соды вручную или на лаундеромстре.

3.1.1.    Проведение испытания на лаундеромстре

Обработка окрашенной и обработанной закрепителями ткани в растворе мыла и карбоната натрия проводится в течение 30 мин при 40 *С и модуле ванны 1:50.

В металлические стаканы вместимостью 400 см3 заливают приготовленный в соответствии с п. 3.5 рабочий раствор, закладывают по 10 металлических или резиновых шариков и ставят на решетку и водяную баню с температурой воды 45 *С.

Когда температура растворов в стаканах достигает 40 *С, в каждый стакан вносят по одной рабочей составной пробе, закрывают, воду из бани перекачивают в бак лаундсромстра, стаканы переносят в гнезда ротора, закрепляют их и включают мотор. Температуру в течение всей обработки поддерживают с помощью терморегулятора. По окончании обработки стаканы вынимают из гнезд, открывают, вынимают рабочие составные пробы, отжимают, промывают в воде при 30—40 *С в течение 1 мин, затем в проточной воде температурой 20—25 *С в течение 5 мин. После этого рабочие составные пробы отжимают, удаляют нитки с двух длинных и одной короткой сторон и сушат на воздухе при комнатной температуре так, чтобы части ее не соприкасались между собой, за исключением линии шва, и были защищены от прямою солнечного света.

3.1.2.    Проведение испытания вручную

Приютовленные в соответствии с и. 3.7 рабочие сосгавные пробы помешают каждую в отдельный фарфоровый стакан и заливают рабочим раствором температурой (40 ± 2) *С, приготовленным в соответствии с п. 4.5. Модуль ванны 1:50. Рабочие составные пробы обрабатывают при перемешивании в течение 30 мин стеклянной палочкой, расплющенной на конце. Через каждые 2 мин образцы прижимают к стенкам и дну сосуда, не вынимая из раствора. По окончании обработки рабочие составные пробы вынимают, промывают и сушат, как указано в п. 4.1.1.

3.2.    Определение устойчивости окраски к поту — по ГОСТ 9733.6.

ГОСТ 28667-90 С. 3

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1.    Устойчивость окраски к раствору мыла и соды и поту оценивают в соответствии с ГОСТ 9733.0, раэд. 4.

4.2.    Результаты испытания по опенке изменения окраски и закрашиванию смежных тканей записывают в последовательности, приведенной в таблице.

Часть рабочей составной пробы

На блюл ас woe изменение, балл

Из окрашенной ткани

Первоначальной окраски

Из хлопчатобумажной ткани Из вискозной ткани

Степени закрашивания

С. 4 ГОСТ 28667-90

ПРИЛОЖЕНИЕ

Обязательное

ПРИГОТОВЛЕНИЕ олкиноного МЫЛА

1.    Динара тура, растворы и реактивы

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

Термометр ртутный стеклянный лабораторный с пределами измерения 0—100 *С и ценой деления шкалы

I *С.

Стакан 8 и 9 по ГОСТ 9147.

Пробирка 112 Т-44 100 ХС по ГОСТ 25336.

Колба мерная по ГОСТ 1770 вместимостью 1000 см3.

Кислота атеиновая техническая по ГОСТ 7580 марки Л или Ь.

Вола дистиллированная по ГОСТ 6709.

Натрия гидроокись, ч, по ГОСТ 4328.

Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 18300.

Фенолфталеин.

Секундомер.

2.    Олеиновое мыло готовят следующим образом. 1,0 кг олеиновой кислоты помешают в фарфоровый стакан вместимостью 4 дм3 и добавляют I дм3 дистиллированной воды.

Содержимое колбы нагревают на водяной бане до температуры 70—80 *С. В фарфоровый стакан вместимостью 2 дм3 наливают I дм3 дистиллированной воды.

Сюда же постепенно, небольшими порциями, при непрерывном перемешивании прибавляют 142,0 г гидроокиси натрия.

По окончании потного растворения гидроокиси натрия половину объема полученного раствора медленно при непрерывном перемешивании приливают к раствору олеиновой кислоты и выдерживают при температуре 80 *С в течение 20 мин при непрерывном перемешивании. Затем добавляют вторую половину раствора гидроокиси натрия так же медленно, при непрерывном перемешивании и выдерживают при 80 ‘С в течение I ч. По истечении этого времени фарфоровый стакан плотно закрывают крышкой и оставляют на остывающей водяной бане в течение 2 ч. Отбирают 5 см3 полученного раствора олеата натрия в мерную колбу, растворяют в 50 см3 этанола и добавляют 2—3 капли раствора фенолфталеина. Раствор нс должен иметь розовой окраски.

Одновременно 5,0 г раствора олеата натрия помешают в пробирку, растворяют в 50 см3 дистиллированной воды, добавляют 20 см3 этилового спирта и 2—3 капли раствора фенолфталеина. Допускается использование меньших количеств компонентов в данной пропорции. Раствор должен иметь розовую окраску. Если при добавлении фенолфталеина раствор будет бесцветным, содержимое сосуда опять нагревают на водяной бане до 80 *С и добавляют небольшими порциями (2—3 см3) при непрерывном перемешивании раствор гидроокиси натрия, который готовят, как указано выше, до слабощелочной реакции пробы.

3.    В приготовленном олеиновом мыле определяют содержание жирных кислот по ГОСТ 790. Приготовленное мыло хранят в стеклянной банке с притертой пробкой.

Полученный раствор можно хранить в течение 1 гота.

ГОСТ 28667-90 С. 5

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической и нефтехимической промышленности

СССР

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 27.09.90 № 2564

3. Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 6760—89

4.    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

5.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение ИТД, на который дама ссылка

Номер раздела, пункта

ГОСТ 790-89

Приложение

ГОСТ 1770-74

1, приложение

ГОСТ 4328-77

Приложение

ГОСТ 5100-85

1

ГОСТ 6709-72

1, приложение

ГОСТ 7580-91

Приложение

Г ОСТ 7925-75

2.1, 2.2, 2.3

ГОСТ 9147 80

1, приложение

ГОСТ 9733.0-83

1, 2.7, 4.1

ГОСТ 9733.4-83

3.1

ГОСТ 9733.6-83

2.6, 3.2

ГОСТ 18300 87

Приложение

ГОСТ 22849-77

1

ГОСТ 24104-88

1, приложение

ГОСТ 25336-82

1, приложение

6. Ограничение срока действия снято но протоколу N° 7—95 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11—95)

7. ПЕРЕИЗДАНИЕ. Июнь 2005 г.

Редактор Л. В. Каретникова Технический редактор В.И. Прусакова Корректор В.В. Нестерова Компьютерная верстка В. И. Грищенко

Сдано в набор 07.07.2005. Подписано в печать 25.07.2005. Формат 60x84'/*. Бумага офсетная. Гарнитура Таймс. Печать офсетная. Уел. печ. л. 0,93. Уч.-изд. л. 0,47. Тираж 50 экэ. Зак. 463. С 1544.

ФГУП «Стандартнформ», 123995 Москва, Гранатный пер., 4. wrww.gostinfo.ru info@fcostinfo.ru Набрано во ФГУП «Стандарт нформ» на ПЭВМ Отпечатано в филиале ФГУП «Стандартинформ* — тип. «Московский печатник», 105062 Москва, Лялин пер., 6.