Стр. 1
 

7 страниц

244.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на вспомогательные вещества, предназначенные для повышения устойчивости окраски тканей или других текстильных изделий прямыми красителями, и устанавливает методы определения устойчивости окраски к раствору мыла и соды, поту

Введен впервые

Ограничение срока действия снято: Протокол № 7-95 МГС от 01.03.95 (ИУС № 11-95)

Оглавление

1 Аппаратура, материалы, реактивы и растворы

2 Подготовка к испытанию

3 Проведение испытания

4 Обработка результатов

Приложение Приготовление олеинового мыла

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСТ 28667-90

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ВЕЩЕСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ДЛЯ ТЕКСТИЛЬНОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗАКРЕПЛЯЮЩЕЙ СПОСОБНОСТИ

Издание официальное

Страница 2

УДК 677.047.625:006.354    Группа    .129

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ВЕЩЕСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ДЛЯ ТЕКСТИЛЬНОЙ 11 РОМ Ы ШЛ Е Н НОСТИ

ГОСТ

28667-90

Метод определения скрепляющей способности

Textile auxiliaries. Determination of fixation stability

M КС 59.040 ОКСТУ 2409

Дата в веления 01.01.92

Настоящий стандарт распространяется на вспомогательные вещества, предназначенные для повышения устойчивости окраски тканей или других текстильных изделий прямыми красителями (далее — закрепители), и устанавливает методы определения устойчивости окраски к раствору мыла и соды, поту.

Метод заключается в обработке раствором испытуемого закрепителя текстильного материала, окрашенного прямым красным 2С, если закрепители не содержат медь, и прямым синим светопрочным, если использованы медьсодержащие закрепители, и визуальном сравнении окраски образцов до и после испытания.

I. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

Аппарат механический красильный с сосудами для крашения вместимостью не менее 3(H) см3 или аппарат для крашения в тех же условиях вручную.

Термометр ртутный стеклянный лабораторный с пределами измерения 0—100'С и йеной деления шкалы 1 *С.

Лаундерометр или другой подобный аппарат.

Шкаф сушильный, обеспечивающий нагревание до 100 С.

Плюсовка лабораторная.

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104* 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

Материал текстильный из целлюлозного волокна, ткань хлопчатобумажная полотняного переплетения, трикотаж или пряжа, отваренные, отбеленные, не содержащие аппрета или оптических отбеливателей, с поверхностной плотностью 100—125 г/м2.

Стакан химический по ГОСТ 25336 типа В вместимостью 50 см3.

Колба мерная исполнения I или 2 по ГОСТ 1770 вместимостью 500 см3 2-го класса точности.

Стакан фарфоровый по ГОСТ 9147 вместимостью 150 см3.

Ткань вискозная эталонная по ГОСТ 9733.0.

Краситель прямой красный 2С, стандартный образец.

Краситель прямой синий светопрочный по ГОСТ 22К49, стандартный образец.

Сода кальцинированная по ГОСТ 5100.

Мыло олеиновое текстильное. 85 %-ное, приготовленное в соответствии с приложением 1.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Шкала серая по ГОСТ 9733.0.

Баня водяная.

Секундомер.

* С I июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104-2001 (здесь к далее).

Издднис официальное    Перепечатка    воспрещена

© Издательство стандартов, 1990 © Стандарт»! нформ, 2005

Страница 3

С. 2 ГОСТ 28667-90

2. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

2.1.    Подготовка материала — по ГОСТ 7925, п. 3.1.2.1.

2.2.    Приготовление раствора красителей — по ГОСТ 7925. пп. 3.1.2.2 и 3.1.2.3.

2.3.    Крашение - по ГОСТ 7925. пп. 3.1.3.1 и 3.1.3.2.

2.4.    Обработка окрашенных образцов раствором закрепителя

Из окрашенной ткани вырезают образцы размерами 50 х 240 мм (при необходимости размеры образцов ткани могут быть увеличены).

Образны обрабатывают в течение 20 с при 60—70 *С раствором закрепителя концентрации от 10 до 30 г/дм3 при модуле ванны 1:30.

После обработки закрепителем образцы отжимают на плюсовке до 100 %-ного привеса. Валики плюсовки предварительно смачивают раствором соответствующего закрепителя. Образцы высушивают при 70 "С.

2.5.    Приготовление раствора для определения устойчивости окраски к стирке

В 1000 см3 воды растворяют 5,0 г олеинового мыла и 3,0 г карбоната натрия.

2.6.    Приготовление раствора для определения устойчивости окраски к поту — по ГОСТ 9733.6.

2.7.    Подготовка образца к испытанию

Приготовляют рабочую составную пробу по ГОСТ 9733.0, п. 2. При испытании на лаундеро-метре изготовляют образен размером 50x120 мм. На лицевую сторону окрашенного образца накладывают равный ему по размеру образец исходной неокрашенной хлопчатобумажной ткани, а на противоположную сторону — образен неокрашенной ткани из вискозного волокна. Образцы сшивают по четырем сторонам.

3. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

3.1.    Определение устойчивости окраски к стирке при 40 С

Устойчивость окрасок к стирке при (40 ± 2) "С определяют по ГОСТ 9733.4 в растворе мыла и соды вручную или на лаундерометре.

3.1.1.    Проведение испытания на лаундерометре

Обработка окрашенной и обработанной закрепителями ткани в растворе мыла и карбоната натрия проводится в течение 30 мин при 40 *С и модуле ванны 1:50.

В металлические стаканы вместимостью 400 см3 заливают приготовленный в соответствии с п. 3.5 рабочий раствор, закладывают по 10 металлических или резиновых шариков и ставят на решетку и водяную баню с температурой воды 45 *С.

Когда температура растворов в стаканах достигает 40 'С, в каждый стакан вносят по одной рабочей составной пробе, закрывают, воду из бани перекачивают в бак лаундеромегра, стаканы переносят в гнезда ротора, закрепляют их и включают мотор. Температуру в течение всей обработки поддерживают с помощью терморегулятора. По окончании обработки стаканы вынимают из гнезд, открывают, вынимают рабочие составные пробы, отжимают, промывают в воде при 30—40‘С в течение 1 мин, затем в проточной воде температурой 20—25 *С в течение 5 мин. После этого рабочие составные пробы отжимают, удаляют нитки с двух длинных и одной короткой сторон и сушат на воздухе при комнатной температуре так, чтобы части ее не соприкасались между собой, за исключением линии шва. и были защищены от прямого солнечного света.

3.1.2.    Проведение испытания вручную

Приготовленные в соответствии с п. 3.7 рабочие составные пробы помещают каждую в отдельный фарфоровый стакан и заливают рабочим раствором температурой (40 ± 2) *С, приготовленным в соответствии с п. 4.5. Модуль ванны 1:50. Рабочие составные пробы обрабатывают при перемешивании в течение 30 мин стеклянной палочкой, расплющенной на конце. Через каждые 2 мин образцы прижимают к стенкам и дну сосуда, не вынимая из раствора. По окончании обработки рабочие составные пробы вынимают, промывают и сушат, как указано в п. 4.1.1.

3.2.    Определение устойчивости окраски к поту — по ГОСТ 9733.6.

Страница 4

ГОСТ 28667-90 С. 3

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1.    Устойчивость окраски к раствору мыла и соды и поту оценивают в соответствии с ГОСТ 9733.0, разд. 4.

4.2.    Результаты испытания по опенке изменения окраски и закрашиванию смежных тканей записывают в последовательности, приведенной в таблице.

Часть рабочей составной пробы

Наблюдаемое изменение, балл

Из окрашенной ткани

Первоначальной окраски

Из хлопчатобумажной ткани

Степени закрашивания

Из вискозной ткани

Страница 5

С. 4 ГОСТ 28667-90

ПРИЛОЖЕНИЕ

Обязательное

ПРИГОТОВЛЕНИЕ ОЛЕИНОВОГО МЫЛА

1.    Аппаратура, растворы и реактивы

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

Термометр ртутный стеклянный лабораторный с пределами измерения 0—100 ‘С и иеной деления шкалы

1 ‘С.

Стакан 8 и 9 но ГОСТ 9147.

Пробирка П2 Т-44-100 ХС по ГОСТ 25336.

Колба мерная по ГОСТ 1770 вместимостью 1000 см ’.

Кислота олеиновая техническая но ГОСТ 7580 марки А или Б.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Натрия гидроокись. ч. по ГОСТ 4328.

Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 18300.

Фенолфталеин.

Секундомер.

2.    Олеиновое мыло готовят следующим образом. 1.0 кг олеиновой кислоты помешают в фарфоровый стакан вместимостью 4 дм3 и добавляют I дм3 дистиллированной воды.

Содержимое колбы нагревают на водяной бане до температуры 70—80 ‘С. В фарфоровый стакан вместимостью 2 дм3 наливают 1 дм3 дистиллированной воды.

Сюда же постепенно, небольшими порциями, при непрерывном перемешивании прибавляют 142.0 г гидроокиси натрия.

По окончании полного растворения гидроокиси натрия пат они ну объема полученного раствора медленно при непрерывном перемешивании приливают к раствору олеиновой кислоты и выдерживают при температуре 80 °С в течение 20 мин при непрерывном перемешивании. Затем добавляют вторую половину раствора гидроокиси натрия так же медленно, при непрерывном перемешивании и выдерживают при 80 *С в течение 1 ч. По истечении этого времени фарфоровый стакан ПЛОТНО закрывают крышкой и оставляют на остывающей водяной бане в течение 2 ч. Отбирают 5 см3 полученного раствора олсата натрия в мерную колбу, растворяют в 50 см! этанола и добавляют 2—3 капли раствора фенолфталеина. Раствор не должен иметь розовой окраски.

Одновременно 5,0 г раствора олсата натрия помещают в пробирку, растворяют в 50 см3 дистиллированной волы, добавляют 20 см3 этилового спирта и 2—3 капли раствора фенолфталеина. Допускается использование меньших количеств компонентов в данной пропорпии. Раствор должен иметь розовую окраску. Если при добавлении фенолфталеина раствор будет бесцветным, содержимое сосуда опять нагревают на водяной бане до 80 "С и добавляют небольшими порциями (2—3 см3) при непрерывном перемешивании раствор гидроокиси натрия, который готовят, как указано выше, до слабощелочной реакции пробы.

3.    В пршотовлеином олеиновом мыле определяют содержание жирных кислот по ГОСТ 790. Приготовленное мыло хранят в стеклянной банке с притертой пробкой.

Полученный раствор можно хранить в течение 1 года.

Страница 6

ГОСТ 28667-90 С. 5

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической и нефтехимической промышленности СССР

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР но управлению качеством продукции и стандартам от 27.09.90 № 2564

3.    Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 6760—89

4.    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

5.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, пн когорын пана ссылка

Ноиер раздела, пункта

ГОСТ 790-89

Приложение

ГОСТ 1770-74

1. приложение

ГОСТ 4328-77

Приложение

ГОСТ 5100-85

1

ГОСТ 6709-72

1, приложение

ГОСТ 7580-91

Приложение

ГОСТ 7925-75

2.1. 2.2. 2.3

ГОСТ 9147-80

1. приложение

ГОСТ 9733.0-83

1,2.7. 4.1

ГОСТ 9733.4-83

3.1

ГОСТ 9733.6-83

2.6, 3.2

ГОСТ 18300-87

Приложение

ГОСТ 22849-77

1

ГОСТ 24104-88

1, приложение

ГОСТ 25336-82

1. приложение

6. Ограничение срока действия снято по протоколу № 7—95 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11—95)

7. ПЕРЕИЗДАНИЕ. Июнь 2005 г.

Страница 7

Релакlop Л.В. Каретникова Технический редактор В.II. Прусакояа Корректор В.Е. Нестерова Коушьютернаи верстка В.II. Грищенко

Сдано и набор 07.07.2005. Подписано и печать 25.07.2005. Формат 60xS4‘/i<. Бумага офсетная. Гарнитура Таймс. Печать офсет на». Уел. печ. л. 0.93. Уч.-ИМ. л. 0.47. Тираж 50 экз. Зак. 463. С 1544.

ФГУП «Сганлартинформ-. 123995 Москва. Гранатный пер., 4. www.soMinfo.ru    infoiJgo4info.ru

Набрано во ФГУП «Станлартинформ* на ПЭВМ Отпечатано в филиале ФГУП «Сганааргинформ» — тип. "Московский печатник». 105062 Москва. Лялин пер.. 6.