Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

10 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 28420-89 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на подкарантинные продукты запаса (зерно и семена зерновых и семена бобовых культур, семена масличных и эфирно-масличных культур, жмых, шрот, крупу, муку, орехи, сухофрукты, бобы какао, зерна кофе и т.п.), предназначенные для посевных продовольственных, кормовых и технических целей, и устанавливает методы энтомологической экспертизы - определение зараженности вредителями (насекомыми и клещами) в явной и скрытой форме.

  Скачать PDF

Переиздание. Август 2005 г.

Оглавление

1 Визуальный метод

2 Метод Берлезе-Туллгрена (фототермоэлекции)

3 Флотационный метод

4 Рентгенографический метод

5 Микролюминесцентный метод

6 Метод окрашивания "пробочек"

7 Биологический метод

8 Метод кондиционирования (контрольный)

Показать даты введения Admin

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ


КАРАНТИН РАСТЕНИЙ

МЕТОДЫ ЭНТОМОЛОГИЧЕСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ ПРОДУКТОВ ЗАПАСА

БЗ 10-2004


Издание официальное

Москва

Стандартинформ

2005

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

КАРАНТИН РАСТЕНИЙ

ГОСТ

28420-89

Методы лггомологнчсской же перги зы продуктов запаса

Plant quarantine.

Methods of entomological examination of storage products

MKC 65.020.20 ОКСТУ 9709

Дата введения 01.01.91

Настоящий стандарт распространяется на подкарантинные продукты запаса (зерно и семена зерновых и семена бобовых культур, семена масличных и эфирно-масличных культур, жмых, шрот, крупу, муку, орехи, сухофрукты, бобы какао, зерна кофе и т. п.), предназначенные для посевных продовольственных, кормовых и технических целен, и устанавливает методы энтомологической экспертизы — определение зараженности вредителями (насекомыми и клешами) в явной и скрытой форме:

визуальный;

Бсрлезе-Туллгрена (фогогермоэклекции); флотационный; рентгенографический; микролюминесиентный;

окрашивания «пробочек» (закрытых отверстий после откладывания яиц насекомыми): биологический;

кондн пион про ван ия (контрол ьн ы й).

Зараженность зерна (продуктов запаса) в явной форме характеризуется наличием живых вредителей (во всех стадиях развития) в межзерновом пространстве и на поверхности зерна (продуктов запаса).

Зараженность зерна (продуктов запаса) в скрытой форме характеризуется наличием живых вредителей (во всех стадиях развития) внутри отдельных зерен (продуктов запаса).

1. ВИЗУАЛЬНЫЙ МЕТОД

Сущность метода заключается в обнаружении явной формы зараженности подкарантинных продуктов запаса по результатам внешнего осмотра средней пробы, просеянной на лабораторных ситах.

1.1.    Метол отбора проб

1.1.1.    Отбор проб — по ГОСТ 12430.

1.2. Аппаратура и материалы

Лупа с увеличением не менее 4‘ по ГОСТ 25706.

Лупа налобная по ГОСТ 25706.

Комплект лабораторных сит из решетного полотна по ТУ 23.2.2068 с круглыми отверстиями диаметром 1.0; 1.5 и 2.5 мм и диаметром обечаек 30 см.

Устройство механизированное для просеивания зерна и семян.

Доска анализная или лотки, или кюветы.

Аспиратор (эксгаустер).

Бинокуляр.

Издание официальное    Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1990 © Стандартинформ, 2005

Термометр.

Пробирки по НТД.

Чашки Петри.

Шпатель.

Пинцеты.

Скальпель.

Иглы препаровальные.

Кисточка.

Бумага белая неглянцевая.

Тара для хранения средней пробы.

1.3.    Подготовка к определению

1.3.1.    Отобранную среднюю пробу помешают в плотно закрывающуюся тару, исключающую выползание из нее вредителей.

1.3.2.    Перед определением среднюю пробу содержат при температуре 20 *С — 25 *С в течение 10—20 мин. чтобы вызвать активизацию вредителей, впавших в оцепенение.

1.4.    Проведение определения

1.4.1.    Перед просеиванием среднюю пробу тщательно просматривают, обнаруженных вредителей отбирают, помешают в пробирки, плотно закрывают, а затем присоединяют к общему количеству выделенных вредителей из средней пробы.

1.4.2.    Среднюю пробу просеивают через набор сит диаметром отверстий в зависимости от вида и размера частиц подкарантинного материала вручную в течение 2 мин при 120 круговых движениях в минуту или механизированным способом в соответствии с описанием, приложенным к устройству.

1.4.3.    Сход с сита помешают на анализную доску, разравнивают тонким слоем и разбирают вручную шпателем, выявляя наличие крупных вредителей.

Проход через сито рассматривают подлупой или бннокуляром. выявляя наличие более мелких вредителей.

Продукты запаса с обнаруженными на их поверхности яйцами и «пробочками» вредителей выделяют и хранят в отдельной таре для проведения дальнейшего определения видовою состав;».

1.4.4.    Для более тщательного выявления мелких личинок вредителей в проходе через сито подкарантинный материал рассыпают слоем толщиной не более 0.5 см на белом листе негляниевой бумаги и оставляют на 5 мин.

Через 5 мин внимательно просматривают поверхность подкарантинного материала и при наличии заметного следа передвигающихся по поверхности вредителей обнаруживают их. Если следы не были обнаружены, то материал с листа бумаги осторожно ссыпают в кювету или лоток. Оставшихся на листе личинок просматривают под лупой или бннокуляром. подсчитывают, а затем помещают в плотно закрывающуюся тару для последующего определения видовой принадлежности.

1.4.5.    Всех обнаруженных в средней пробе живых (во всех стадиях развития) и (или) мертвых вредителей, а также их фрагменты собирают мягким пинцетом, аспиратором, тонкой кисточкой, смоченной в воде, или препаровальной иглой и помещают отдельно в пробирки, снабжают этикеткой. плотно закрывают для последующего определения их видовой принадлежности. При невозможности определения видовой принадлежности обнаруженного в живом состоянии вредителя дальнейшее его определение проводят в соответствии с требованиями разд. 7.

1.4.6.    Использованные сита после каждого определения с целью обеззараживания промывают горячей водой или прогревают в термостате при температуре не менее 80 ‘С в течение 10 мин.

1.5. Обработка результатов

1.5.1.    При наличии в средней пробе вредителей в карантинном донесении указывают их количество по видам, стадиям развития и состоянию (живые или мертвые).

2. МЕТОД БЕРЛЕЗЕ-ТУЛЛГРЕНА (ФОТОТЕРМОЭКЛЕКЦИИ)

Сущность метода основана на выявлении явной зараженности выделением мелких вредителей в подвижных стадиях из прохода через сито средней пробы подкарантиниых продуктов запаса воздействием электрическим светом и теплом.

2.1.    Метол отбора проб

2.1.1.    Отбор проб — по ГОСТ 12430.

ГОСТ 28420-89 С. 3

2.2.    Аппаратура, материалы и реактивы

Прибор Берлсзс-Туллгрена или фототсрмоэклсктор с набором сит диаметром от 20 до 25 см. высотой не менее 4 см и размером круглых ячеек от 0.5 до 3,0 мм.

Комплект лабораторных сит из решетного полотна по ТУ 23.2.2068 с круглыми отверстиями 1,0; 1,5 и 2,5 мм и плетеного сита с квадратными отверстиями размером 0,5 мм.

Лампа электрическая мощностью нс более 40 Вт.

Спирт этиловый технический по ГОСТ 17299.

Луны по ГОСТ 25706 или бинокуляр.

2.3.    Подготовка к определению

2.3.1.    Среднюю пробу перед определением тщательно просматривают, просеивают и выделяют обнаруженных вредителей в соответствии с требованиями п. 1.4.1.

2.3.2.    В сборный сосуд прибора, предназначенный для определения зараженности, наливают этиловый спирт в концентрации не менее 40 %.

2.4.    Проведение определения

2.4.1.    С целью исключения попадания мелких частиц подкарантинного материала в сборный сосуд сход средней пробы насыпают вниз ровным слоем высотой нс более 3 см на сито с размером ячеек 0,2—3 мм в зависимости от вида и размера частиц подкарантинного материала, затем сверху насыпают полученный проход средней пробы. Включают лампу, расположенную над ситом, на высоте не более 40 см. Проход прогревают до 2 ч в зависимости от вида подкарантинного продукта и толщины слоя пробы.

2.4.2.    Вредителей и клешей, попавших в сборный сосуд прибора, извлекают, помешают в пробирки, снабжают этикеткой, плотно закрывают для последующего определения их видовой принадлежности.

2.4.3.    После каждого определения все части прибора промывают горячей водой или выдерживают в термостате при температуре не менее 80 1С в течение 10 мин.

2.5.    Обработка результатов

2.5.1.    При наличии в средней пробе вредителей в карантинном донесении указывают их количество по видам и стадиям развития.

3. ФЛОТАЦИОННЫЙ МЕТОД

Сущность метода заключается в выявлении скрытой формы зараженности зерна (семян) зерновых и семян бобовых культур по всплыванию их в растворе солей.

3.1.    Метод отбора проб

3.1.1.    Отбор проб - по ГОСТ 12430.

3.2.    Аппаратура, материалы и реактивы

Стаканы химические по ГОСТ 25336.

Пинцеты.

Шпатели.

Пробирки по НТД.

Скальпель.

Ситечко с металлической или капроновой сеткой.

Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.

Термометр.

Соль поваренная по ГОСТ 138301.

Натрий азотнокислый по ГОСТ 4168 или калий азотнокислый по ГОСТ 4144 (селитра).

Тара для хранения средней пробы.

Лупы по ГОСТ 25706 или бинокуляр.

3.3.    Проведение определения

3.3.1.    Перед определением среднюю пробу тщательно просматривают в соответствии с требованиями п. 1.4.1, а затем подряд без выбор;» отбирают не менее 300 целых зерен (семян) и помешают в:

30%-ный раствор поваренной соли — мел косе минные зерновые и бобовые культуры;

50%-ный раствор селитры — зерно (семена) зерновых и семена бобовых культур среднего размера;

насыщенный раствор селитры — крупносемяиные зерновые и бобовые культуры.

Температура всех растворов солей должна быть 15 'С—20 *С.

3.3.2.    Ike всплывшие на поверхность соляного раствора зерна (семена) извлекают пинцетом, шпателем или ситечком и помешают для просушивания на фильтровальную бумагу.

После просушки зерна (семена) вскрывают скальпелем, извлекают обнаруженных живых и(или) мертвых вредителей и определяют их видовую принадлежность.

3.3.3.    При невозможности определения видовой принадлежности обнаруженного в живом состоянии вредителя дальнейшее его определение проводят в соответствии с требованиями раза. 7.

3.4. Обработка результатов

При наличии в средней пробе скрытой зараженности в карантинном донесении указывают форму зараженности, количество обнаруженных вред»гтелсй по видам, стадиям развития и состоянию (живые или мертвые).

4. РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИЙ МЕТОД

Сущность метода заключается в выявлении скрытой зараженности зерна зерновых и семян бобовых культур с помощью рентгеновских снимков.

Режимы проведения рентгенографической экспертизы устанавливают в зависимости от типа применяемого аппарата и особенностей подкарантинного материала (формы и размера зерновки, семени, их плотности и т. д.).

4.1.    Метол отбора проб

4.1.1.    Отбор проб — по ГОСТ 12430.

4.2.    Аппаратура, материалы и реактивы

Рентгеновский аппарат с мягколучевой трубкой.

Установка проекционная или флюороскоп.

Коробки объектные с набором металлических цифр для нумерации.

Лупы по ГОСТ 25706 или бинокуляр.

Скальпель.

Ножницы.

Иглы препаровальные.

Кюветы фотографические.

Фотопленка рентгеновская или фотобумага по ГОСТ 10752.

Фотореактивы.

Карандаш простой.

Кюветы фотографические.

Пинцет.

Часы.

Шпатель.

Термометр.

Пробирки по НТД.

Тара для хранения средней пробы.

4.3.    Подготовка к определению

4.3.1.    Перед определением среднюю пробу тщательно просматривают в соответствии с требованиями п. 1.4.1, а затем подряд без выбора считывают нс менее 300 целых зерен (семян) и раскладывают их в один стой в объектные коробки. Под коробки подкладывают нсзасвсченную рентгеновскую пленку или фотобумагу, помещенные в светонепроницаемые кассеты-ко иве рты из черной бумаги.

4.4.    Проведение определения

4.4.1.    Объектные коробки помешают на предметный стол аппарата и включают аппарат в соответствующем режиме.

4.4.2.    После окончания экспозиции объектные коробки осторожно, чтобы нс сместились зерна (семена), переносят на другой стол. Заснятую пленку или фотобумагу проявляют н фиксируют в фотокомнатс. Полученные рентгенограммы промывают и высушивают.

4.4.3.    Затем рентгенограммы исследуют с помощью лупы, бннокуляра. проекционной установки или флюороскопа. Все обнаруженные на рентгенограмме изображения зараженных зерновок (семян) отмечают простым карандашом. Соответствующие этим изображениям на рентгенограмме зараженные зерна (семена) пинцетом осторожно извлекают из объектных коробок, вскрывают под

ГОСТ 28420-89 С. 5

бинокуляром скальпелем, а затем помешают в пробирки с этикеткой и плотно закрывают для определения видовой принадлежности обнаруженного живого или мертвого вредителя.

4.4.4. При невозможности определения видовой принадлежности обнаруженного в живом состоянии вредителя дальнейшее его определение проводят в соответствии с требованиями раза. 7.

4.5. Обработка результатов

4.5.1.    При наличии в средней пробе вредителей в карантинном донесении указывают их количество по видам, стадиям развития и состоянию (живые или мертвые).

5.    МИКРОЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ МЕТОД

Сущность метода заключается в выявлении явной и скрытой зараженности с помощью люми-нссиирования на поверхности зерна зерновых или семян бобовых культур яии зерновок и «пробочек* амбарных видов долгоносиков.

5.1.    Метод отбора проб

5.1.1.    Отбор проб - по ГОСТ 12430.

5.2.    Аппаратура и май-риалы

Осветитель люминесцентный с набором светофильтров или аналитическая ртутно-кварцевая лампа со светофильтром, пропускающим ультрафиолетовые лучи.

Бинокуляр или лупы по ГОСТ 25706.

Скальпель.

Чашки Петри.

Пинцеты.

Пробирки по НТД.

Тара для хранения средней пробы.

5.3.    Проведение определения

5.3.1.    Перед определением среднюю пробу тщательно просматривают в соответствии с требованиями п. 1.4.1, а затем подряд без выбора отсчитывают не менее 300 х*рен (семян), помешают их в один слой в чашки Петри и просматривают в затененном помещении под бинокуляром при помощи люминесцентного осветителя или аналитической лампы.

Наличие яиц и «пробочек» (закрытых отверстий посте откладки яиц) по поверхности зерен (семян) устанавливают по их яркому свечению в фильтрованных ультрафиолетовых лучах.

5.3.2.    Обнаруженные при первом осмотре зерна (семена) с наличием на поверхности яиц и «пробочек* отбирают и помещают в чистую герметичную тару.

5.3.3.    Затем оставшиеся просмотренные зерна (семена) вновь перемешивают и просматривают под бинокуляром вторично с целью дополнительного обнаружения яиц или «пробочек*.

5.3.4.    Обнаруженные вторично зараженные зерна (семена) выделяют и присоединяют к ранее обнаруженным зараженным зернам (семенам).

5.3.5.    Зараженные зерна (семена) вскрывают скальпелем и устанавливают видовую принадлежность обнаруженных живых и(или) мертвых вредителей.

В случае невозможности определения видовой принадлежности обнаруженного в живом состоянии вредителя дальнейшее его определение проводят в соответствии с требованиями разд. 7.

5.4.    Обработка результатов

5.4.1.    При наличии в средней пробе вредителей в карантинном донесении указывают их количество по вилам, стадиям развития и состоянию (живые или мертвые).

6.    метод ОКРАШИВАНИЯ «ПРОБОЧЕК.

Сущность метода заключается в выявлении скрытой зараженности окрашиванием «пробочек* амбарных видов долгоносиков на поверхности зерна зерновых или семян бобовых культур, помещенных в раствор марганцовокислого калия.

Метод нс применяется для зерен (семян) с темной оболочкой.

6.1.    Метод отбора проб

6.1.1.    Отбор проб — по ГОСТ 12430.

6.2. Аппаратура, материалы и реакгинм

Секундомер.

Колба мерная по ГОСТ 1770.

Чашки по ГОСТ 9147.

Стаканы по ГОСТ 25336.

Пробирки по НТД.

Сетка металлическая или капроновая.

Скальпель.

Лупа с увеличением не менее 4' по ГОСТ 25706 или бинокуляр.

Термометр.

Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 5777.

Тара для хранения средней пробы.

6.3.    Провеление определения

6.3.1.    Перед определением среднюю пробу тщательно просматривают в соответствии с требованиями п. 1.4.1. а затем подряд без выбора отбирают не менее 300 целых зерен (семян), помешают в сетку и опускают на I мин в чашку с водой, имеющей температуру около 30 *С. Зерно (семена) начинает набухать. Одновременно увеличивается размер «пробочек*.

Ихтишек краски с поверхности зерна (семян) удаляют путем погружения сетки с зерном (семенами) в холодную воду. Пребывание в течение 20—30 с окрашенного зерна (семян) в воде возвращает ему нормальный цвет при сохранении у зараженных зерен (семян) темной выпуклой -пробочки».

И затечемные из воды зерна (семена) быстро просматривают на фильтровальной бумаге, подсчитывают зараженные зерна (семена) немедленно, не давая окраске «пробочек* исчезнуть (обесцветиться).

Не относят к зараженным зерна:

с некруглыми пятнами, с интенсивно окрашенными краями и светлой серединой, которые представляют собой места питания насекомых;

с пятнами неправильной формы в местах механического повреждения зерна.

Все зерна (семена) с обнаруженными на них «пробочками» выделяют, вскрывают скальпелем и устанавливают видовую принадлежность живых и(или) мертвых вредителей.

При невозможности определения видовой принадлежности обнаруженного в живом состоянии вредителя дальнейшее его определение проводят в соответствии с требованиями разд. 7.

6.4.    Обработка результатов

6.4.1.    При наличии в средней пробе вредителей в карантинном донесении указывают их количество по видам, стадиям развития и состоянию (живые или мертвые).

7. БИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД

Сущность метода заключается в выращивании предимагинальных стадий вредителя (яйцо, личинка, куколка) до взрослой стадии, позволяющей установить его видовую принадлежность.

Биологический метод применяется при обнаружении в средней пробе вредителей, определение видовой принадлежности которых невозможно по предимагинальным стадиям.

7.1.    Метод отбора проб

7.1.1.    Отбор проб — по ГОСТ 12430.

7.2.    Аппаратура и материалы

Тара стеклянная с крышкой с отверстиями размером 0,2 мм или садок энтомологический дтя выращивания вредителей.

Чашки Петри.

Термостат, камеры или лабораторные шкафы, обеспечивающие поддержание температуры 25 *С-30 *С.

Лупы по ГОСТ 25706 или бинокуляр.

Пробирки по НТД.

Пинцеты.

7.3.    Проведение определения

7.3.1.    Все зерна (семена) зерновых и бобовых культур с обнаруженными на их поверхности «пробочками» и яйцами вредителей и вредителей, выявленных в средней пробе в предимагинальных стадиях, в1Щовая принадлежность которых нс была установлена ранее, а также 40—50 г (в качестве корма) подкарантинных продуктов запаса средней пробы, в которых они были обнаружены, помешают в энтомологический садок или стеклянную тару. Закрывают его крышкой с отверстиями

ГОСТ 28420-89 С. 7

размером 0,2 мм (для обеспечения дыхания насекомых) и выдерживают в термостате при температуре 20 *С—25 *С до появления взрослой стадии вредителя.

7.3.2. Через каждые 10 суг содержимое садков просматривают. При наличии взрослых вредителей их выбирают для определения видовой принадлежности, снабжают этикеткой и плотно закрывают. Пробу с вредителями в пред и маги нал ьных стадиях вновь помешают в термостат.

7.4. Обработка результатов

В карантинном донесении указывают количество вредителей по видам.

8. МЕТОД КОНДИЦИОНИРОВАНИЯ (КОНТРОЛЬНЫЙ)

Сущность метода заключается в выявлении возможной явной и скрытой зараженности выдерживанием средней пробы продуктов запаса в лабораторных условиях при температуре 25 ’С—30 'С в течение 90 суг.

8.1.    Метол отбора проб

8.1.1.    Отбор проб - по ГОСТ 12430.

8.2.    Аппаратура и мак-риалы

Комплект лабораторных сит из решетного полотна по ТУ 23.2.2068 с круглыми отверстиями диаметром 1,0; 1,5 и 2,5 мм и диаметром обечаек 30 см и плетеного сита с квадратными отверстиями размером 0.5 мм.

Термостат, камеры или лабораторные шкафы, обеспечивающие поддержание температуры 25 *С-30 ’С.

Тара для выдерживания средних проб с плотно прилегающей крышкой с отверстиями диаметром 0,2 мм, которые обеспечивают газообмен со средой, но препятствуют выползанию насекомых.

Пробирки по НТД.

Пинцеты.

Лупы по ГОСТ 25706 или бннокуляр.

8.3.    Проведение определения

8.3.1.    Визуальный осмотр, просеивание средней пробы и выделение обнаруженных вредителей проводят в соответствии с требованиями пп. 1.4.1 —1.4.3.

8.3.2.    Просмотренные сходы и проходы средней пробы вновь объединяют и помешают в чистую герметичную тару, закрывают плотно крышкой с отверстиями и выдерживают в камере или лабораторном шкафу при температуре 25 ’С—30 *С в течение 90 суг для возможного выявления зараженности.

8.3.3.    Через каждые 15 сут среднюю пробу тщательно просматривают, выбирают и подсчитывают количество обнаруженных вредителей по стадиям развития, помешают в пробирки, снабжают этикеткой, плотно закрывают и определяют видовую принадлежность. Среднюю пробу вновь помешают в камеру и лабораторный шкаф для последующего определения возможной зараженности.

8.4.    Обработка результатов

8.4.1. При выявлении в средней пробе карантинных видов вредителей в карантинную инспекцию по месту поступления анализируемой зараженной партии подкарантинных продуктов запаса направляется повторное карантинное донесение, в котором указывают количество обнаруженных видов, стадий развития и т. п.


ИНФОРМАЦИОННЫЙ ДАННЫЙ


1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Государственным агропромышленным комитетом СССР

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИИ Постановлением Государственного комитета СССР но управлению качеством продукции и стандартам от 28.12.89 № 4206

3.    Стандарт соответствует СТ СЭВ 6535—88 в методах проведения энтомологической экспертизы. ИСО 1162—75 в части метода рентгенографии, ИСО 6639-3—86 в части метода кондиционирования (контролыюго) и ИСО 6639-4—86 в части флотационного и рентгеновского методов


4.    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

5.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ


Обозначение НТД, на который дана ссылка



6. ПЕРЕИЗДАНИЕ. Август 2005 г.


Номер пункта


6.2

3.2

3.2

6.2 6.2

4.2

3.2; 6.2

1.1.1; 2.1.1; 3.1.1; 4.1.1; 5.1.1: 6.1.1; 7.1.1; 8.1.1

3.2

2.2

3.2; 6.2

1.2; 2.2; 3.2; 4.2; 5.2; 6.2; 7.2; 8.2

1.2; 2.2; 8.2


Редактор Л/.//. Максимова Технический редактор О.Н. Я тома Корректор M.II. Першина Компьютерная верстка ИА. Накикинои

Сдано в набор 17.08.2005. Подписано в печать 01.09.2005. Формат 60 ч 84'/*. Бумага офсетная. Гарнитура Таймс. Печать офсетная. Уел. печл.1,40. Уч.-имл. 0,90. Тираж 55 экз. Так. 660. С 1821.

ФГУП «Стандартннформ», 123995 Москва, Гранатный пер., 4. www.gastinfo.nlinfo0gaslinfo.ni Набрано во ФГУП • Стандарт и н<|>орм • на ПЭВМ Отпечатано в филиале ФГУП «Стандартннформ» — тип. «Московский печатник», 105062 Москва, Лялин пер., 6.

1

На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51574-2000.