Стр. 1
 

8 страниц

244.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на кормовой микрогранулированный витамин А (ретинола ацетат), используемый в качестве добавки при производстве премиксов, комбикормов и кормосмесей с целью обеспечения потребности сельскохозяйственных животных в витамине А

Введен впервые. Переиздание. Апрель 2006 г.

Ограничение срока действия снято: Протокол № 5-94 МГС от 17.05.94 (ИУС № 11-94)

Оглавление

1 Технические требования

2 Приемка

3 Методы испытаний

4 Транспортирование и хранение

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСТ 28409-89

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ВИТАМИН А (РЕТИНОЛА АЦЕТАТ) МИКРОГРАНУЛИРОВАННЫЙ КОРМОВОЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

БЗ 10- 2004


“«сю*

jg5J Стаифпмфори

Страница 2

УДК 636.085:587.161.3:006.354    Группа    Л15

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ВИТАМИН А (РЕТИНОЛА АЦЕТАТ)

МИКРОГРАНУЛИРОВАННЫЙ КОРМОВОЙ

ГОСТ

28409-89

Технические условия

Microgranular fodder vitamin A (retinol acetate). Specifications

N4 КС 65.120 ОКП 93 5342

Да i а наеден иu 01.01.90

Настоящий стандарт распространяется на кормовой микрогранулированпый витамин Л (ретинола анетат), используемый в качестве добавки при производстве премиксов, комбикормов и кор-мосмесей с целью обеспечения потребности сельскохозяйственных животных в витамине А.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

I. I. Кормовой микрогранул ированный витамин А должен изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2. Характеристики

1.2.1. Кормовой микрогранулированпый витамин А выпускают в трех дозировках: гранувит А-250. гранувит А-325 и гранувит А-400.

По физико-химическим и органолептическим показателям кормовой микрогранулированпый витамин А должен соответствовать требованиям, указанным в таблице.

Наименование показатели

Характеристика и норма грайуаита

А-250

л-325

А-400

1. Внешний вил

Однородный сыпучий микрогранулированпый порошок

2. Цвет

Ог желтого до коричневого цвета: допускаются белые вкрапления

3. Запах

Слабый характерный

4. Подлинность (идентичность)

Появление быстро исчезающего синего окрашивания при проведении качественной рсакиин с трсххлорнстой сурьмой

5. Остаток на сите с отверстиями диаметром 0.5 мм, %, не более

5

6. Потеря в массе при высушивании. %. не более

5

7. Содержание витамина А. МЕ/г

От 250000 до 275000

От 325000 до 357500

От 400000 до 440000

И мание официальное    Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1990 © Стандартинформ, 2006

Страница 3

ГОСТ 28409-89 С. 2

Продолж ение таблицы

Наимсноолнме показателя

Характеристика и корма грануоитз

Л-250

A-32S

А-400

8. Массовая доля витамина А на поверхности микрогранул, % от общего содержания витамина А. не более

}

9. Безвредность в тест-дозе

Безвреден

Примечание. Допускается уменьшение содержания витамина А в течение срока годности препарата. но не более чем на 10 % от значения, указанного при его изготовлении.

1.2.2. Требования безопасности

1.2.2.1.    Кормовой микрогранулированный витамин Л относится к малоопасным веществам (4-й класс опасности).

1.2.2.2.    При длительном контакте с препаратом у работающих могут возникать дерматиты и раздражение слизистой оболочки носоглотки.

1.2.2.3.    Токсичных соединений в воздушной среде и сточных водах в присутствии других веществ препарат не образует.

1.2.2.4.    Кормовой микрогранулированный витамин А является горючим веществом, имеет следующие пожароопасные характеристики: вспышка и воспламенение отсутствуют до температуры разложения 230 'С; температура самовоспламенения 430 *С.

1.2.2.5.    Удельное объемное электрическое сопротивление препарата более 10 й Ом ■ м.

1.2.2.6.    При работе с препаратом используют индивидуальные средства защиты: респираторы по ГОСТ 12.4.041, перчатки или рукавицы, спецодежду и спенобувь.

1.2.2.7.    Производственные помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией. Очистку производственных помещений проводят с помощью пылесосных установок или влажной уборки.

1.2.2.8.    Средства тушения при загорании препарата: огнетушители, вода, песок.

1.3.    Маркировка

1.3.1.    Каждую упаковочную единицу снабжают этикеткой, на которой указывают: наименование министерства;

наименование предприятия-изготовителя или его товарный знак:

наименование препарата;

содержание витамина А. МЕ/г:

массу нетто и брутто;

номер партии;

дату выпуска;

рекомендации по хранению; обозначение настоящего стандарта; срок годности.

1.3.2.    Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192 со следующим дополнением: на транспортную тару наносят манипуляционные знаки «Беречь от влаги». «Беречь от нагрева*.

1.4.    Упаковка

1.4.1.    Препарат упаковывают по 10 или 15 кг в двух-, четырехслойные бумажные мешки по ГОСТ 2226 с вкладышами из пап и этиле но вой пленки по ГОСТ 10354 или мешки по ГОСТ 17811. Полиэтиленовые вкладыши или мешки заваривают или завязывают шпагатом по ГОСТ 17308 или швейной хлопчатобумажной нитью № 00 по ГОСТ 6309. Верх бумажных мешков прошивают или склеивают.

1.4.2.    Отклонение массы нетто единицы упаковки не должно превышать 1.0 %.

1.4.3.    Каждую упаковочную единицу сопровождают указанием по применению кормового микрогранулироваипого витамина А.

Страница 4

С. 3 ГОСТ 28409-89

2. ПРИЕМКА

2.1.    Правила приемки — по ГОСТ 234621.

2.2.    Для контроля качества кормового микрограмулированного витамина А отбирают 10 % упаковочных единиц, но не менее 3 елиниц. если партия состоит менее чем из 30 упаковочных единиц. Если в партии 30, но не более 100 упаковочных единиц, отбирают 8 % упаковочных единиц, но не менее 5 единиц, если в партии 100 и более упаковочных единиц, отбирают 6 % упаковочных единиц, но не менее 8 единиц.

2.3.    Безвредность определяют периодически, но не реже одного раза в месяц. При получении неудовлетворительных результатов испытания переводят в приемосдаточные до получения положительного результата на двух партиях подряд.

3. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

3.1.    Отбор проб

3.1.1.    Отбор проб - по ГОСТ 13496.0.

3.1.2.    Из средней пробы отбирают не менее 500 г препарата, половину которого используют для испытаний, а другую половину хранят на случай разногласий в оценке качества в течение срока годности.

3.2.    Определение внешнего вила и цвета

Около 1 г пробы, взвешенной с погрешностью не более 0,01 г. тщательно перемешивают, рассыпают тонким слоем на фильтровальной бумаге и визуально определяют внешний вид и цвет при рассеянном дневном освещении.

3.3.    Определение запаха

Около 1.5 г пробы, взвешенной с погрешностью не более 0,01 г, рассыпают тонким слоем на часовом стекле диаметром 60—80 мм и по истечении 5 мин определяют запах на расстоянии 50 мм от пробы.

3.4.    Определение подлинности

Сущность метода заключается в установлении идентичности полученного продукта витамину А по образованию окрашенного в синий цвет комплекса при реакции с треххлорнстой сурьмой.

3.4.1.    Оборудование и реактивы

Весы аналитические типа ВЛР-200 по ГОСТ 24104*.

Весы лабораторные технические по ГОСТ 24104.

Баня водяная.

Колбы конические Кн-1. 2-50-14/23. KH-I, 2-200-14-23 по ГОСТ 25336.

Пипетки 1, 2, 4, 5, 6-2-1, 10 по ГОСТ 29169, ГОСТ 29227 - ГОСТ 29230.

Воронка делительная ВД-1—50ХС по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1-10 по ГОСТ 1770.

Фильтр бумажный.

Сурьма треххлористая.

Хлороформ.

Ангидрид уксусный по ГОСТ 5815.

Натрий сернокислый безводный по ГОСТ 4166 х.ч.

3.4.2.    Подготовка к испытанию

230 г треххлористой сурьмы взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помешают в колбу и растворяют в 1 дм5 хлороформа при нагревании на водяной бане. Колбу закрывают притертой пробкой и оставляют на ночь. Прозрачную часть раствора сливают в мерный пилиндр, прибавляют 2 % (по обьему) уксусного ангидрида, переносят в темную склянку, перемешивают и закрывают притертой пробкой. Хлороформный раствор треххлористой сурьмы годен для анализа через сутки в течение 5—6 недель.

3.4.3.    Проведение испытания

0.025 г пробы, взвешенной с погрешностью не более 0.0002 г, встряхивают в конической колбе вместимостью 50 см3 с 10 см' теплой воды в течение 10 мин, затем нагревают на водяной бане при температуре 35 *С—40 *С до полного разрушения гранул. К раствору прибавляют 10 см' хлороформа. взбалтывают, отделяют хлороформный слой и фильтруют через бумажный фильтр, на

1

На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51850-2001.

Страница 5

ГОСТ 28409-89 С. 4

который помешают около 3 г безводного сернокислого натрия. К фильтрату прибавляют 1 см’ хлороформного раствора треххлористой сурьмы, в результате чего должно появиться быстро исчезающее синее окрашивание.

3.5.    Определение остатка на сите

Сущность метода заключается в количественном определении весовым способом остатка на сите после просеивания пробы.

3.5.1.    Оборудование

Весы лабораторные технические по ГОСТ 24104.

Стакан В-1—500 ТХС по ГОСТ 25336.

Сито с отверстиями диаметром 0.5 мм по Н'ГД.

3.5.2.    Проведение испытания

100 г пробы, взвешенной с погрешностью не более 0,01 г, просеивают на сиге в течение 5 мин. 11росеивание считают законченным, если количество пробы, проходящей сквозь сито при дополнительном встряхивании в течение 1 мин. составляет менее I % пробы, оставшейся на сите.

3.5.3.    Обработка результатов

Остаток на сите (Л) в процентах вычисляют по формуле

у = (т, -/»;)■ 100 т

где /я, — масса стакана с остатком пробы после просеивания, г; т1 — масса пустого стакана, г;

т — масса навески, г.

За окончательный результат испытания принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,2 %.

3.6.    Определение потерн в массе при высушивании

3.6.1.    Оборудование

Весы аналитические типа BJ1P-200 по ГОСТ 24104.

Шкаф сушильный лабораторный электрический с терморегулятором марок СЭШ-1, СЭШ-ЗМ или других аналогичных марок.

Эксикатор исполнения 2 по ГОСТ 25336.

Ьюксы стеклянные вместимостью 30 см3.

3.6.2.    Проведение испытания

2 г пробы взвешивают с погрешностью не более 0.0002 г в бюксе, предварительно высушенной до постоянной массы. Бюксу с крышкой помешают в сушильный шкаф и высушивают при температуре 100 'С—105 *С до постоянной массы, затем охлаждают в эксикаторе и взвешивают.

3.6.3.    Обработка результатов

Потерю в массе при высушивании (Л-,) в процентах вычисляют по формуле

у _(т) - /л,) • 100

1 ~-7,-'

3

где /и, — масса пробы до высушивания, г; т4 — масса пробы после высушивания, г.

За окончательный результат испытания принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.2 %.

3.7.    Определение содержания витамина А

Сущность метода заключается в фотометрическом измерении оптической плотности витамина Л-спирта, полученного в результате омыления витамина Л-ацетата спиртовым раствором щелочи, при длинах волн 300, 310. 325 и 334 нм для введения поправок на сопутствующие витамину Л примеси.

3.7.1 Оборудование, материалы и реактивы

Весы аналитические типа BJ1P-200 по ГОСТ 24104.

Спектрофотометр с кюветами из кварца с толщиной поглощающего света слоя I см.

Колбы мерные со шлифом 2-4-50. 100-2 по ГОСТ 1770, ГОСТ 9737, ГОСТ 12738.

Колбы конические со шлифом вместимостью КН-1 —100—14—23 по ГОСТ 25336.

Пипетки 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7-2-1, 5, 20, 25 по ГОСТ 29169, ГОСТ 29227 - ГОСТ 29230.

Холодильники воздушные, стеклянные по ГОСТ 25336.

Воронки делительные ВД-1—250 по ГОСТ 25336.

Страница 6

С. 5 ГОСТ 28409-89

Баня водяная.

Калия гидроокись по ГОСТ 24363. раствор с массовой долей 50 %.

Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962*.

Гексан.

Спирт изопропиловый по ГОСТ 9805.

Кислота аскорбиновая.

3.7.2.    Проведение испытания

0,1 г пробы Гранувита Л-400 или 0,13 г Гранувита Л-325 или 0.15 г Гран увита Л-250 взвешивают с погрешностью не более 0.0002 г, помещают в коническую колбу со шлифом вместимостью 100 см5, прибавляют 2 см3 воды, подогретой до температуры (55 ± 5) *С, и перемешивают, затем прибавляют 3 см' раствора гидроокиси калия. 25 см3 этилового спирта и 0.1 г аскорбиновой кислоты и перемешивают. Колбу присоединяют к воздушному холодильнику и помещают на водяную баню. Раствор доводят до кипения и поддерживают равномерное кипение раствора в течение 15 мин. Колбу вынимают, охлаждают под струей холодной воды и прибавляют через верх холодильника 30 см’ воды. Содержимое колбы количественно переносят в делительную воронку, промывают колбу 15 см3 гексана. присоединяя его к содержимому в делительной воронке.

Закрывают делительную воронку пробкой, встряхивают 1—2 мин и дают отстояться до образования двух слоев жидкости. Разведение слоев проводят путем переноса водно-спиртового слоя во вторую делительную воронку, а гексановый слой переносят количественно в мерную колбу со шлифом вместимостью 100 см1, следя за тем. чтобы в мерную колбу не попадал водно-спиртовый слой. Водно-спиртовый слой экстрагируют четыре раза гексаном порциями по 20 см3. Экстракты собирают в ту же мерную колбу, доводят объем раствора до метки гексаном и перемешивают. I см3 гекса-нового раствора переносят в мерную колбу со шлифом вместимостью 50 см3, доводят объем раствора изопропиловым спиртом до метки и перемешивают. Измеряют оптическую плотность (D) полученного раствора на спектрофотометре при длинах волн 300. 310. 325, 334 нм в кювете с толщиной слоя 1 см. В качестве раствора сравнения применяют изопропиловый спирт.

Отношение -—^-должно быть не более 0,73.

3.7.3.    Обработка результатов

Оптическую плотность с поправкой на сопутствующие витамину А примеси вычисляют по формуле

D‘u = 6,815 ■ 0ш-2.555 Ош-4,260 D}2A,

где />ш, D}J4 — оптические плотности испытуемого раствора при соответствующих длинах волн.

Содержание витамина А (ЛГ,), ME в 1 г препарата, вычисляют по формуле у = Dm 100-50-ЗЗЗОООО 91483,5-Dm т-1 100 1820    т ’

где Dm — оптическая плотность испытуемого раствора при длине волны 325 нм; если D'ils отличается от Dns более чем на ± 5 %, то в формулу вместо DiJS подставляют значение

^325 I

ЗЗЗОООО — количество витамина А, ME. соответствующее I г 100 %-ного ретинола; т — масса пробы, взятая для анализа, г;

1820 — удельный показатель поглощения (£,'*„) при длине волны 325 нм 100 %-ного ретинола в изопропиловом спирте;

100. 50 и 1 — объем разведений, см3.

За окончательный результат испытания принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 7.50 тыс. МЕ/г.

3.8. Определение массовой доли витамина А на поверхности микрогранул в процентах от общего содержания витамина А

Сущность метода заключается в экстрагировании гексаном витамина А ацетата из пробы микрогранул и фотометрическом измерении оптической плотности экстракта при длине волны 325 нм.

•На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51652-2000.

Страница 7

ГОСТ 28409-89 С. 6

3.8.1.    Оборудование, материалы и реактивы

Весы аналитические типа BJ1P-200 по ГОСТ 24104.

Спектрофотометр с кюветами из кварца с толщиной поглощающего свет слоя 1 см.

Колбы мерные со шлифом 2, 4-25. 50-2 по ГОСТ 1770, ГОСТ 9737, ГОСТ 12738.

Колбы конические со шлифом KH-I—50—14—23 по ГОСТ 25336.

Пипетки 2, 3, 4, 5, 6. 7-2-5, 25 по ГОСТ 29169. ГОСТ 29227 - ГОСТ 29230.

Воронки типа В по ГОСТ 25336.

Фильтр бумажный.

Гексан.

Спирт изопропиловый по ГОСТ 9805.

3.8.2.    Проведение испытания

1 г пробы, взвешенной с погрешностью не более 0.0002 г, помещают в коническую колбу со шлифом вместимостью 50 см5, прибавляют 25 см' гексана и колбу плотно закрывают. Экстрагируют в течение 30 мин, периодически перемешивая, затем раствор фильтруют с помощью воронки и бумажного фильтра. Отбирают 1—5 см’ фильтрата в мерную колбу со шлифом вместимостью 25 см5 и доводят объем изопропиловым спиртом до метки и перемешивают. Измеряют оптическую плотность раствора в кюветах с толщиной слоя 1 см при длине волны 325 нм. В качестве раствора сравнения применяют изопропиловый спирт.

3.8.3.    Обработка результатов

Массовую долю витамина А на поверхности микрогранул (Л",) в процентах от общего содержания витамина А вычисляют по формуле

у = 1) 25-25-2907000    1187500-D

3 V m-1530 Х2 V т-Хг '

где D — оптическая плотность испытуемого раствора при длине волны 325 нм:

25, 25 — объем разведений, cmj;

2907000 - количество витамина Л. ME, соответствующее 1 г 100 %-ного ретинола ацетата:

V — объем фильтрата, см5;

т — х«асса пробы, взятая для анализа, г;

1530 — удельный показатель поглощения    при    длине    волны    325    нм    100    %-ного ретинола

ацетата в изопропиловом спирте;

Х: — содержание витамина Л, ME в I г препарата.

За окончательный результат испытания принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,2 %.

3.9. Определение безвредности

3.9.1.    Испытание на безвредность проводят в следующих дозах: суточная терапевтическая 1320 ME на 1 кг массы животного и в 100 раз превышающая терапевтическую дозу — 132000 ME на 1 кг массы животного.

3.9.2.    Проведение испытания

Проба препарата испытывается на пяти мышах массой по 18—20 г.

Испытуемый препарат в виде масляного раствора с массовой долей 0.4 % вводят в желудок однократно шприцем с металлическим зондом с оплавленной головкой диаметром не более I мм.

3.9.3.    Обработка результатов

Препарат считают безвредным, если все мыши остаются живыми в течение 10 сут наблюдения и при патологоанатомическом вскрытии видимых изменений не наблюдается, при гибели хотя бы одного животного проверку повторяют на удвоенном количестве животных. При повторном получении неудовлетворительных результатов препарат бракуют.

4. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Препарат транспортируют всеми видами транспорта в крытых транспортных средствах.

4.2.    Препарат хранят в помещении, в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 20 *С.

4.3.    Срок годности препарата — 1 год со дня его изготовления.

Страница 8

С. 7 ГОСТ 28409-89

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством медицинской промышленности СССР

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 25.12.89 № 4116

3.    Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 4799—84

4.    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение ИТД. на коюрий дана ссылка

Номер пункта

ГОСТ 12.4.041-2001

1.2.2.6

ГОСТ 1770-74

3.4.1; 3.7.1; 3.S.1

ГОСТ 2226-88

1.4.1

ГОСТ 4166-76

3.4.1

ГОСТ 5815-77

3.4.1

ГОСТ 5962-67

3.7.1

ГОСТ 6309-93

1.4.1

ГОСТ 9737-93

3.7.1; 3.8.1

ГОСТ 9805-84

3.7.1. 3.8.1

ГОСТ 10354-82

1.4.1

ГОСТ 12738-77

3.7.1; 3.8.1

ГОСТ 13496.0-80

3.1.1

ГОСТ 14192-96

1.3.2

ГОСТ 17308-88

1.4.1

ГОСТ 17811-78

1.4.1

ГОСТ 24104-88

3.4.1; 3.5.1: 3.6.1; 3.7.1: 3.8.1

ГОСТ 23462-95

2.1

ГОСТ 24363-80

3.7.1

ГОСТ 25336-82

3.4.1; 3.5.1: 3.6.1; 3.7.1: 3.8.1

ГОСТ 29169-91

3.4.1; 3.7.1; 3.8.1

ГОСТ 29227-91-ГОСТ 29230-91

3.4.1; 3.7.1: 3.8.1

6.    Ограничение срока действия снято по протоколу № 5—94 Межгосударственного совета но стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12—94)

7.    ПЕРЕИЗДАНИЕ. Апрель 2006 г.

Редактор М.II. Максимова Технический редактор II.С. Грашаиооа Корректор В.II. Варепиова Компьютерная верстка НА. Налсйкипой

Сдано п набор 21.04.2006. Подписано в печать 29.05.201)6. Формат 60 * S4 'Д. Бумага офсетная. Гарнитура Таймс. Печать офсетная. Уся. печ. л. 0,93.    Уч.-над. я. 0.7S. Тираж 36 экз. Зак. 14S. С 28SS.

ФГУП «Стандаршнформ», 123995 Москва. Гранатный пер.. 4. www.govtinfo.rn infoftsovtinfo.m Набрано н отпечатано во ФГУП «Стаидаргинформ*.