Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

10 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 28001-88 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на фуражное зерно, продукты его переработки и все виды комбикормов и устанавливает методы определения токсинов Т-2, зеараленона (Ф-2) и охратоксина А.

Стандарт применяют в ветеринарных лабораториях Госагропрома СССР.

  Скачать PDF

Переиздание

Ограничение срока действия снято: Протокол № 4-93 МГС от 21.10.93 (ИУС 4-94)

Оглавление

1 Отбор проб

2 Метод определения Т-2 токсина в фуражном зерне

3 Метод определения содержания зеараленона (Ф-2) в фуражнм зерне, продуктах его переработки и комбикормах

4 Метод определения содержания охратоксина А в фуражном зерне, продуктах его переработки и комбикормах

Показать даты введения Admin

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ГОСТ

28001-88

ЗЕРНО ФУРАЖНОЕ, ПРОДУКТЫ ЕГО ПЕРЕРАБОТКИ. КОМБИКОРМА

Методы определения микотоксинов:

Т-2 токсина, зеараленона (Ф-2) и охратоксина А

Fodder grain, products of its processing, mixed feeds. Methods for determination of micotoxins:

T-2 toxin, zcaralcnon (F-2) and ochratoxin A

ОКСТУ 9209

Дата введения 01.01.90

Настоящий стандарт распространяется на фуражное зерно, продукты ею переработки и нее виды комбикормов и устанавливает методы определения токсинов Т-2, зеараленона (Ф-2) и охратоксина А.

Стандарт применяют в ветеринарных лабораториях Госагропрома СССР.

1. ОТБОР ПРОБ

Отбор проб - по ГОСТ 13586.3. ГОСТ 13496.0. ГОСТ 20239. ГОСТ 12430.

2. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ Т-2 ТОКСИНА В ФУРАЖНОМ ЗЕРНЕ

Сущность метода заключается в извлечении токсина ацетоном, очистке экстракта от липидов и растительных пигментов с последующей доочисткой на хроматографической колонке и двукратном хроматографировании его на пластинке «Силуфол» со стандартным раствором токсина. Чувствительность метода — 600 мкг/кг кормовою средства.

2.1. Аппаратура, материалы и реактивы Шутгель-аппарат.

Баня водяная, электрическая (2—4-гнездная).

Весы аналитические марки АДВ-200.

Весы лабораторные 2-го класса точности но ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания

200 г.

Мельница лабораторная электрическая.

Источник ультрафиолетовых лучей с длиной волны 365 нм марки ОИ-18. ВИО-1 или других аналогичных марок.

Микрошпрнц вместимостью 0.01 см3.

Шкаф сушильный.

Набор сит.

Испаритель роторный.

Распылитель стеклянный (нульверизатор).

Холодильник.

Электро(|кгн бытовой по ГОСТ 22314.

Мельница шаровая.

Эксикатор диаметром 29 см.

Штатив Бунзена.

Издание официальное

Штатив для пробирок.

Перепечатка воспрещена

Электронная версия

Пробирки стеклянные мерные с притертой пробкой вместимостью 5 и 10 см' но ГОСТ 1770.

Пробирки центрифужные вместимостью 10 см3.

Воронки стеклянные диаметром 4. 6. 8 см по ГОСТ 25336.

Колбы конические с притертой пробкой вместимостью 500 и 250 см3.

Колбы мерные исполнений 1 и 2 вместимостью 25. 50. 100 см3 2-го класса точности но ГОСТ 1770.

Воронки делительные типа ВД. исполнений 1—3. вместимостью 500 см3 по ГОСТ 25336.

Пипетки градуированные исполнений 1. 2.4. 5 вместимостью 1. 2 и 10 см3 2-ю класса точности но нормативно-технической документации.

Цилиндры мерные вместимостью 25. 50 и 100 см3 по ГОСТ 1770.

Чашки фарфоровые диаметром 15 см по ГОСТ 9147.

Колонка хроматографическая диаметром 1.8 см. высотой 18—20 см.

Пластинки хроматографические «Силуфол* с флюоресцентным слоем марки ИУ-254. размером 15 х 15 см.

Камер;! хроматографическая.

Бумага лабораторная фильтровальная по ГОСТ 7584.

Алюминия окись для хроматографии. 2-й степени активности по Брокману, ч.

Ацетон по ГОСТ 2603. ч. д. а.

Гексан, х. ч.

Кальция окись по ГОСТ 8677, х. ч.

Кальций хлористый плавленый, ч.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, х. ч.

Кислота муравьиная по ГОСТ 5848. х. ч.

Кислота уксусная, ледяная по ГОСТ 61.x. ч.

Кислота серная по ГОСТ 4204. х. ч.

Серебро азотно-кислое но ГОСТ 1277. ч. д. а.

Силикагель марки КСК.

Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962.

Толуол по ГОСТ 5789, ч. д. а.

Хлороформ для наркоза по ГОСТ 20015.

Этилацетат по ГОСТ 22300. ч.

Стандарт микотоксина Т-2.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Г1 р и м с ч а и и с. Допускается использовать аппаратуру, мерную посулу или другие мерные средства измерений, имеющие аналогичные метрологические характеристики.

2.2. Подготовка к испытанию

2.2.1.    Подготовка проб к испытанию

Из средней пробы фуражного зерна методом квартования выделяют часть пробы массой не менее 100 г, которую разматывают на электромельнице до такого состояния, чтобы она проходила без остатка через сито с отверстиями диаметром 1 мм. Подготовленную для испытания пробу хранят в стеклянной колбе с крышкой в сухом темном месте.

2.2.2.    Подготовка хроматографической колонки

Хромакирафическую колонку заполняют в следующей последовательности: вначале помешают тампон гигроскопической ваты, затем I г силикагеля. 2 г окиси алюминия и 2 г окиси кальцин. Силикагель и окись алюминия вносит небольшими порциями, слегка постукивая по колонке. Для удаления пузырьков воздуха промывают колонку небольшим количеством хлороформа (15—20 см) при отсасывании водоструйным насосом. Окись кальцин вносят в колонку в виде хлоро(|юрмной суспензии при отсасывании водоструйным насосом.

2.2.3.    Приготовление растворов и реактивов

2.2.3.1. Приготовюние 20 %-ного спиртового раствора серной кис.юты

11.5 см3 серной кислоты небольшими порциями, при осторожном перемешивании, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 с небольшим количеством этилового спирта (15—20 см). После охлаждения раствор;! постепенно, при постоянном перемешивании, добавляют в колбу этиловый спирт до метки. Охлаждают при комнатной температуре и окончательно доводят раствор в колбе спиртом до метки.

70

ГОСТ 28001-88 С. 3

2.2.3.2.    Приготов.хение системы растворителей

Растворитель 1. Гексан смешивают с этилацетатом в соотношении 1:1. Высота слоя налитой в хроматографическую камеру жидкости не должна превышать 0.5 см:

Растворитель 2. Толуол смешивают с этилацетатом и муравьиной кислотой в соотношении 6:3:1 или хлороформ смешивают с этилацетатом и уксусной ледяной кислотой в соотношении 17:3:1.

2.2.3.3.    Приготовхение водного раствора азотно-кислого серебра с массовой долей 2 %

1 г азотно-кислого серебра помешают в мерную колбу вместимостью 50 см3, добавляют дистиллированную воду до метки. Раствор хранят в холодильнике.

2.2.3.4.    Приготовление сихикагеля

Силикагель размалывают на шаровой мельнице и заливают на 18—20 ч соляной кислотой, разбавленной водой 1:1. Затем кислоту сливают и силикагель промывают водой до отсутствия в промывных водах следов иона хлора. Для этого к 1 см3 промывных вод прибавляют 1 смраствора азотно-кислого серебра с массовой долей 2 % и I см3 азотной кислоты. В присутствии иона хлора выпадает осадок белого цвета. Затем силикагель промывают ацетоном, просушивают под тягой до исчезновения запаха ацетона и высушивают в сушильном шкафу при температуре 130 'С в течение 4—6 ч. Очищенный и высушенный силикагель просеивают через сито. Для заполнения хроматографической колонки используют фракцию, проходящую через сито с размером отверстий 0.105 мм и задерживающуюся на сите — 0.075 мм. Силикагель хранят в плотно закрытых сосудах.

2.2.3.5.    Подготовка окиси кахьция. силикагеля и шастинки *Силуфаи

Окись кальции, силикагель и пластинки «Снлуфол* перед использованием активируют названием в сушильном шкафу при температуре 100 *С в течение 1 ч. Окись кальцин предварительно растирают в фарфоровой ступке.

2.2.3.6.    Приготовхение стандартного раствора микотоксина Т-2

Взвешивают в стаканчике вместимостью 25 см3 0.0250 г (точная навеска) кристаллического микотоксина Т-2, переносят с помощью этилового спирта или ацетона в мерную колбу вместимостью 50 см3 и доводят объем раствора спиртом или ацетоном до метки. В 1 см3 раствор;! содержится 0.5 мг Т-2 токсина. Раствор устойчив в течение 3 мес при хранении на холоде.

2.3. Проведение испытания

2.3.1.    Из подготовленной для испытания пробы зерна отбирают навеску массой 25 г и помешают в колбу вместимостью 500 см3. В колбу вносят 150 см3 ацетона и встряхивают на шуттсль-аппарате 1.5 ч (либо оставляют на 18—20 ч при комнатной температуре). Экстракт фильтруют через бумажный фильтр в колбу, а остаток корма еше раз заливают 100 см3 ацетона, вновь встряхивают 30 мин и фильтруют через тот же фильтр в соответствующую колбу. Фильтр промывают 10 см3 ацетона, присоединяя фильтрат к общему ацетоновому экстракту, который переносят в делительную воронку. К ацетоновому экстракту добавляют 25 см3 гексана, перемешивают и добавляю! 50 см3 воды. После разделения слоев гексановую фракцию (верхний слой) удаляют, а нижний слой (водно-ацетоновая фракция) повторно экстрагируют 25 см3 гексана при перемешивании растворов. Выделившийся после отстаивания смеси верхний гексановый слой снова удаляют.

2.3.2.    Водно-ацетоновую фракцию экстрагируют 25 см3 хлороформа. Содержимое перемешивают 2 мин и оставляют для разделения слоев. После разделения слоев хлороформную фракцию (нижний слой) собирают в отдельную колбу, а затем пропускают через подготовленную хроматографическую колонку. Очищенный на колонке от примесей экстракт собирают в колбу для отгона или выпарительную чашку. Экстракцию водно-ацетоновой фракции хлороформом проводят еще два раз;!, экстрагируя каждый раз 20 см3 хлороформа и пропуская каждую порцию экстракта через хроматофафическую колонку. Экстракты, очищенные на колонке, собирают вместе в колбе для отгона или выпарительной чашке. Затем колонку три раз;! промывают хлороформом по 30 см3 с последующим присоединением промывных порций к основному экстракту, находящемуся в колбе для отгона.

2.3.3.    Колбу дж отгона соединяют с перегонным аппаратом или роторным испарителем и содержимое ее концентрируют на кипящей водяной бане до 3 см3. При использовании выпарительной чашки раствор упаривают также на кипящей водяной бане до 2—3 см3. Концентрированный хлороформный экстракт переносят в центрифужную пробирку. Колбу трехкратно ополаскивают 1 — 1.5 см3 хлороформа, присоединяя эти порции к основному раствору в пробирке. Пробирку нагревают на водяной бане до полного удаления хлороформа. Нагревание ведут

Электронная версия

вначале при температуре 80—85 *С, а затем по мере уменьшения объема раствора температуру снижают до 60 'С.

2.3.4.    Остаток в пробирке растворяют в 0.1 см' ацетона и наносят микрошприцем на стартовую линию хроматографической пластинки «Силуфол». Пробы наносят но 0.01 см' на расстоянии 1.5 см друг от друга и нижнего края пластинки. Одновременно с исследуемыми растворами на пластинку наносят 0.002 см' стандартного спиртовою или ацетоновою раствора токсина Т-2. Пластинку с нанесенными пробами помещают в насыщенную парами растворителей хроматографическую камеру таким образом. чтобы стартовая линия располагалась на 0.5 см выше уровня подвижного растворителя. Первое хроматографирование проводят в системе этилацетат — гексан (1:1). Когда фронт растворителя продвинется на высоту 14.5 см от нижнего края пластинки, хроматограмму извлекают из камеры. 5—7 мин подсушивают на воздухе, а затем 1—2 мин в сушильном шкафу при температуре 100 ’С. После высушивания хроматофамму повторно помешают в камеру с системой растворителей хлороформ — этил ацетат — уксусная кислота (17:3:1) или толуол — этилацетат — муравьиная кислота (6:3:1).Когда фронт смеси растворителей продвинется на высоту 14.5 см. хромапмрамму извлекают из камеры, подсушивают на воздухе, обрабатывают 20 %-ным спиртовым раствором серной кислоты из пульверизатора и помещают в сушильный шкаф с температурой 110 ’С. Пластинку выдерживают в сушильном шкафу 3—5 мин до небольшого потемнения. После этого пластинку извлекают из шкафа, охлаждают и просматривают в ультрафиолетовых лучах длиной 365 нм.

2.4.    Обработка результатов

Токсин Т-2 на хроматограмме в исследуемой пробе обнаруживают в виде пятна с голубой флюоресценцией, соответствующей по положению и флюоресценции пятну токсина Т-2 в стандартной пробе. При использовании в повторном хроматографировании системы толуол — этилацетат— муравьиная кислота (6:3:1) Rf токсина Т-2 составляет 0.23—0.24. при применении системы хлороформ — этилацетат — уксусная кислота (17:3:1) — 0,20—0.23.

Результат считается положительным на наличие токсина Т-2 при обнаружении голубой флюоресценции на пластинке «Силуфол* в исследуемой пробе, соответствующей по положению флюоресценции пятну стандартного раствора Т-2 токсина хотя бы в одной из двух пара.шельных проб.

3. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ЗЕАРАЛЕНОНА (Ф-2)

В ФУРАЖНОМ ЗЕРНЕ, ПРОДУКТАХ ЕГО ПЕРЕРАБОТКИ И КОМБИКОРМАХ

Сущность метод;» заключается в экстракции зсархтенона (Ф-2) из кормов смесью ацетонитрила и раствора хлористого калия, его очистке и хроматографировании на пластинках «Силуфол* с последующим измерением интенсивности флюоресценции или интенсивности его окрашивания красным прочным ЖЖ в сравнении со стандартным раствором зеараленона. Чувствительность метода 50 мкг/кг кормового средства.

3.1. Аппаратура, материалы и реактивы Мельница лабораторная электрическая.

Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания

200 г.

Весы аналитические марки АДВ-200.

Насос водоструйный.

Испаритель роторный.

Баня водяная электрическая (2—4-гнездная).

Источник ультрафиолетовых лучей длиной волны 253 нм марки ВИО-1. или других аналогичных марок или хроматоскоп.

Шутгель-аи парат.

Набор сит.

Микрошнриц вместимостью 0.01 см'.

Распылитель стеклянный (пульверизатор).

Шкаф сушильный.

Электрофен бытовой ГОСТ 22314.

Холодильник.

Штатив Бунзена.

72

ГОСТ 28001-88 С. 5

Штатив для пробирок.

Бумага лабораторная фильтровальная по ГОСТ 7584.

Колбы конические с притертой пробкой вместимостью 500 см3.

Воронки делительные типа ВД. исполнений 1 — 3. вместимостью 250—500 см3 по ГОСТ 25336.

Сижка гель АСК.

Пробирки стеклянные мерные с притертой пробкой вместимостью 5—10 см3 но ГОСТ 1770.

Пластинки хроматографические «Силуфол» с флюоресцентным слоем марки ИУ-254, размером 15 х 15 см и 20 х 20 см.

Цилиндры мерные вместимостью 10. 50. 100. 250 см3 но ГОСТ 1770.

Камера хроматографическая.

Чашки выпарительные фарфоровые на 8 и 15 см.

Пинетки градуированные исполнений 1,2. 4. 5 вместимостью 1.2. 10 см3 2-го класса точности по нормативно-технической документации.

Колбы мерные исполнений I. 2 вместимостью 25. 50. 100. 500. 1000 см3 2-го класса точности но ГОСТ 1770.

Воронки стеклянные диаметром 6 см по ГОСТ 25336.

Гексан, х. ч.

Ацетонитрил, ч.

Хлоро<1юрм для наркоза но ГОСТ 20015.

Бензол по ГОСТ 5955. х. ч.

Толуол но ГОСТ 5789. ч. д. а.

Этилацстат по ГОСТ 22300, ч.

Калий хлористый по ГОСТ 4234. х. ч.

Свинец уксуснокислый по ГОСТ 4166. ч. д. а.

Силикагель АСК но ГОСТ 3956.

Муравьиная кислота по ГОСТ 5848. ч. д. а.

Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962. с массовой долей 50 %.

Диатомовая земля (целит 545).

Кислота уксусная ледяная по ГОСТ 61, х. ч.

Красный прочный ЖЖ (п-нигрофенилдиазонпя теграфторборат. стабилизированная соль).

Стандарт зеараленона (Ф-2).

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Примечание. Допускается использовать аппаратуру, мерную посулу или лругис мерные средства измерений, имеющие аналогичные метрологические характеристики.

3.2. Подготовка к испытанию

3.2.1.    Подготовка проб к испытанию

Из средней пробы фуражного зерна или продуктов его переработки и комбикормов методом квартовании выделяют часть пробы массой нс менее 150 г. которую размалывают на электромельнице до такого состояния, чтобы она проходила без остатка через сито с отверстиями диаметром 1 мм. Подготовленную для испытания пробу хранят в стеклянной колбе с крышкой в темном месте.

3.2.2.    Приготовление растворов и реактивов

3.2.2.1.    Приготовление раствора хюристого каши с масеовой да/ей 4 %

4 г хлористого калия вносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и растворяют в воле, после чего воду доливают до метки.

3.2.2.2.    Приготов. ienue раствора уксуснокис. юго свинца

200 г уксуснокислого свинца помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, заливают 3 см3 уксусной кислоты и разбавляют водой до метки.

3.2.2.3.    Приготов/ение раствора красного прочного Ж Ж с массовой долей 0,05 %

12.5 мг красного прочного ЖЖ вносят в мерную колбу вместимостью 25 см3 и растворяют в 50 %-ном этиловом спирте. После растворения этим же растворителем доводят объем раствора до метки. Раствор готовят перед применением.

73

Электронная версия

3.2.2.4.    Приготов гение системы подвижных растворите. /ей

Растворитель 1. Толуол смешивают с этилацетатом и муравьиной кислотой в соотношении

6:3:1.

Растворитель 2. Бензол смешивают с ацетонитрилом в соотношении 98:2.

3.2.2.5.    Приготов. гение стандартного раствора зеара./снопа

В мерную колбу вместимостью 10 см3 вносят 1 мг 'зеараленона. растворяют в бензоле и доводят объем до метки. Массовая концентрация раствора микотоксина должна составить 100 мкг/см3. Для приготовления стандартного рабочего раствора берут 1 см3 приготовленного раствора, переносят в мерную колбу вместимостью 10 см3, доводят объем раствора бензолом до метки и получают массовую концентрацию зеараленона 10 мкг/см3. Растворы устойчивы к использованию в течение 6 мес мри хранении в темном холодном месте.

3.3. Проведение испытания

3.3.1.    И з размолотой средней пробы корма берут навеску массой 50 г с по1решностью не более

0.01 г и помешают в коническую колбу с притертой пробкой вместимостью 500 см3.

Для проведения экстракции в колбу с навеской вносят 180 см3 ацетонитрила, 20 см3 раствора хлористого калия с массовой долей 4 %. Колбу закрывают пробкой и взбалтывают на шуггельап-парате 30 мин. после чего содержимое фильтруют через фильтровальную бумагу.

3.3.2.    Полученный фильтрат очищают. 100 см3 фильтрата помещают в делительную воронку, где фильтрат четырехкратно обезжиривают гексаном по 50 см3 каждый раз. Очищенную (нижнюю) фазу ацетонитрила переносят либо в колбу роторного испарителя, либо в выпарительную чашку и выпаривают досуха при температуре 80 *С. К полученному сухому остатку добавляют 20 смацетонитрила, 60 см3 воды и 20 см3 раствора уксуснокислого свинца. Перемешивают и ставят в водяную баню на 10—15 мин при температуре 80 *С до образовании осадка или помутнения. Затем добавляют 5 г силикагеля АСК (или целита). перемешивают и фильтруют через фильтровальную бумагу. 50 см3 фильтрата помещают в делительную воронку и проводят тройную переэкстракцию хлороформом по 50 см3 каждый раз. Хлороформную фракцию (нижнюю) собирают в выпарительную чашку и упаривают досуха на водяной бане при температуре 80 ’С. Сухой остаток растворяют 5 см' хлороформа, количественно переносят в пробирку с притертой пробкой и упаривают досуха на водяной бане. Сухой остаток растворяют в 0.5 см3 смеси бензол — ацетонитрил (98:2) и пробирку закрывают плотно пробкой.

3.3.3.    Для определения содержания зеараленона проводят одномерную или двухмерную тонкослойную хроматографию на пластинках «Силуфол».

3.3.3.1.    Одномерну ю тонкослойную хроматографию проводят на пластинку размером 15х х 15 см. Отступая на 1,5 см от края пластинки, наносят 0.005; 0,01 и 0.015 см3 стандартного раствора зеараленона и 0.025 см3 растворенного в смеси бензол — ацетонитрил экстракта исследуемой пробы. Разгонку проводят в системе толуол — этилацетат — муравьиная кислота (6:3:1), пластинку просушивают на воздухе и просматривают иод источником ультрафиолетовых лучей. По характерному сине-голубому свечению стандартного раствора зеараленона на этом же уровне в хроматограмме определяют наличие таких же пятен и свечения в экстракте исследуемой пробы корма. В случае интенсивного свечения пятен зеараленона в экстракте исследуемой пробы корма, превышающей подобное же свечение в точке нанесения наибольшего количества стандартного раствора зеараленона. в исследуемую пробу дополнительно вносят смесь бензол — ацетонитрил (98:2). доводя объем до 1 см3. 1.5 см3 и т. д. или наносят на пластинку меньшее количество экстракта исследуемой пробы. Для окончательного решения о принадлежности пятен к микотоксину зеараленону хроматограмму орошают из пульверизатора раствором красного прочного ЖЖ и помещают ее в сушильный шкаф при 100—105 *С на 5 мин. Пятна с наличием зеараленона окрашиваются в желтый цвет.

3.3.3.2.    Двухмерную тонкослойную хроматографию проводят в случае невозможности достаточной очистки экстрактов или сомнения в результатах исследований при проведении одномерной хроматофафии. Для этого используют пластинку «Силуфол* размером 20 х 20 см. Растворы наносят по схеме, указанной на чертеже:

в точке А — 0.025 см3 очищенного исследуемого экстракта в точке В — 0.010 см3 стандартного раствора в точке С—0.005 см3    *    •

в точке D— 0,010 см3    *    •

в точке £—0.015 см3    *    *

74

ГОСТ 28001-88 С. 7

II

Е

D

С

А

В

20

130

50

I — система бензол — ацетон; II — система толуол — этилацетат — муравьиная кислота

Хроматограмму проявляют в системе бензол — ацетон (98:2) в направлении I до уровня, на 1.5—2 см не достигающего точки С. Затем ее просушивают и просматривают в ультрафиолетовом свете с длиной волны 253 нм и возможные пятна зеараленона отмечают карандашом. Затем хроматограмму проявляют в направлении II в системе толуол — этилацетат — муравьиная кислота (6:3:1) до уровня, не достигающего 1,5—2 см точки В. Пластинку просушивают, просматривают под ультрафиолетовыми лучами и на уровне стандартного раствора относительно точек С. D. Е и точки В определяют наличие зеараленона в исследуемой пробе.

3.4. Обработка результатов

Содержание зеараленона в пробе (X) в миллиграммах на 1 килограмм корма в соответствии с интенсивностью свечения стандартного и испытуемого раствора вычисляют по формуле

v_ А В D Л 12,5 С '

где А — массовая концентрация зеараленона в стандартном растворе, мкг/см3;

В— конечный объем экстракта, учитывая возможное разбавление, см3;

С. D— соответственно объемы экстракта и стандартного раствора зеараленона с одинаковой интенсивностью свечения, см3;

12.5 — масса пробы корма, соответствующая объему экстракта подвергнутого очистке, г.

За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений. Результат вычисляют до третьего десятичного знака и округляют до второго десятичного знака.

4. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ОХРАТОКСИНА А В ФУРАЖНОМ ЗЕРНЕ, ПРОДУКТАХ ЕГО ПЕРЕРАБОТКИ И КОМБИКОРМАХ

Сущность метода заключается в извлечении микотоксина из кормов смесью хлороформа и раствора ортофосфорной кислоты, двойной переэкстракции микотоксина и проведении тонкослойной хроматографии. Чувствительность метода — 10 мкг/кг кормового средства.

4.1. Аппаратура, материалы и реактивы

Баня водяная, электрическая (2—4-гнездная).

Весы аналитические марки АДВ-200.

Весы лабораторные 2-го класса точности но ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Мельница лабораторная электрическая.

Источник ультрафиолетовых лучей длиной волны 365 нм марки ВИО-1, ОЛД-41. ОИ-18 или других аналогичных марок.

Микрошприц вместимостью 0.01 см3.

75

Электронная версия

Набор сит.

Распылитель стеклянный (пульверизатор).

Шкаф сушильный.

Холодильник.

Шутгель-аппарат.

Электрофен бытовой по ГОСТ 22314. pH- метр.

Воронка делительная типа ВД. исполнений 1—3. вместимостью 500 см* по ГОСТ 25336. Штатив Бунзена.

Штатив для пробирок.

Камера хроматографическая.

Пробирки стеклянные мерные с притертой пробкой вместимостью 5 см* по ГОСТ 1770. Колбы конические с притертой пробкой вместимостью 250 и 500 см3.

Колбы мерные исполнений 1. 2. вместимостью 1000 см3. 2-го класса точности по ГОСТ 1770. Воронки стеклянные диаметром 3. 8 см по ГОСТ 25336.

Цилиндр мерный вместимостью 250 см3 по ГОСТ 1770.

Пипетки градуированные, исполнений 1. 2.4.5. вместимостью I и 10 см3. 2-го класса точности по нормативно-технической документации.

Чашки фарфоровые выпарительные диаметром 8 см.

Бумага фильтровальная.

Пластинки хромапирафические «Силуфод» с флюоресцентным слоем марки ИУ-254. размером 15 х 15 см.

Кислота фосфорная орто по ГОСТ 6552. ч.. раствор 0,1 моль/дм3.

Хлороформ для наркоза но ГОСТ 20015.

Натрий двууглекислый по ГОСТ 2156. ч.. раствор 0.1 моль/дм3.

Бензол по ГОСТ 5955. х. ч.

Кислота муравьиная по ГОСТ 5848. ч. д. а.

Кислота уксусная ледяная по ГОСТ 61. х. ч.

Толуол по ГОСТ 5789. ч. д. а.

Этилацетат по ГОСТ 22300. ч.

Аммиак водный по ГОСТ 3760.

Стандарт охратоксина А.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Примечание. Допускается использовать аппаратуру, мерную посуду или другие мерные средства измерений, имеющие аналогичные или лучшие метрологические характеристики.

4.2. Подготовка к испытанию

4.2.1.    Подготовка проб к испытанию

Из средней пробы фуражного зерна, продуктов его переработки и комбикормов методом квартования выделяют часть пробы массой нс менее 150 г. которую размалывают на электромельнице до такого состояния, чтобы она проходила без остатка через сито с отверстиями диаметром 1 мм. Подготовленную для испытания пробу хранят в стеклянной колбе с крышкой в сухом темном месте.

4.2.2.    Приготовление растворов и реактивов

4.2.2.1.    Приготоя ichuc системы подвижных растворите. ieu

Толуол смешивают с этилацетатом и муравьиной кислотой в соотношении 6:3:1.

4.2.2.2.    Приготовление 0.1 моль/дм' раствора орто<1юа/м>рной кислоты

В мерную колбу вместимостью 1000 см3, содержащую 500 см' дистиллированной воды, вносят 9.8 г (6 см3) ортсм|ккфорной кислоты, перемешивают и доводят объем раствора до метки водой.

4.2.2.3.    Приготов.1ение подкисленного раствора хюргм/юрма

К 10 см' хлороформа прибавляют 1 каплю ледяной уксусной кислоты.

4.2.2.4.    Приготов.1ение О. I моль/дм3 раствора двууглекислого натрия

90.5 г двууглекислого натрия вносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, растворяют в воде и доводят объем до метки.

4.2.2.5.    Приготов.1ение стандартного раствора охратоксина Л

5 мг кристаллического охратоксина А растворяют в 5 см3 подкисленного хлороформа, переносят количественно в мерную колбу на 10 см3 и доводят объем раствора до метки подкисленным хлороформом. Из полученного раствора берут 0.5 см3, переносят в мерную колбу на 25 см' и доводят объем раствора до метки подкисленным хлороформом. Рабочий стандартный раствор содержит в 1.0 см' 10 мкг охратоксина А. Раствор хранят в холодильнике.

ГОСТ 28001-88 С. 9

4.3. Проведение испытания

4.3.1.    Проводят экстрагирование охратоксина Л из комбикорма. Для этого навеску измельченного корма массой 50 г переносят в колбу вместимостью 500 см3. Заливают 25 см-1 0.1 моль/дмраствора ортофосфорной кислоты и 250 см1 хлороформа, встряхивают на шуттель-аппарате в течение 30 мин или экстрагируют путем настаивания в течение 16—18 ч.

4.3.2.    Экстракт фильтруют через бумажный фильтр, переносят в делительную воронку вместимостью 500 см3, прибавляют к нему 200 см3 0.1 моль/дм3 раствора натрия двууглекислого и перемешивают. После разделения смеси хлороформный слой удаляют, а водный остаток подкисляют муравьиной кислотой до pH 2—3 и прибавляют к нему 50 см3 чистого хлороформа. Содержимое делительной воронки вновь перемешивают. После разделения слоев хлороформный слой сливают в фарфоровую чашку, а водный остаток повторно обрабатывают 50 см3 хлороформа. который после отделения объединяют с первой порцией и упаривают досуха при температуре не выше 60 °С.

4.3.3.    Наличие охратоксина А в корме определяют качественно и полуколичественно.

4.3.3.1.    Качественное опре(к. 1ение охратоксина А

Сухой остаток экстракта растворяют в 1 см3 подкисленного хлороформа. На хроматографи-ческую пластинку наносят микрошпрнцем 0,002 см3 стандартного раствора микотоксина и 0.01 см3 экстракта исследуемой пробы. Пластинку подсушивают элекгр<м|>сном. Точки нанесения обоих растворов должны быть на расстоянии не менее 1 см друг от друга и 1.5 см от бокового края пластинки.

Пластинку помешают в вертикальном положении в хроматографическую камеру, заполненную системой растворителей толуол — этилацстат — муравьиная кислота (6:3:1). После того, как фронт растворителей поднимется на высоту 10—12 см старта, пластинку вынимают из камеры, подсушивают в токе теплого воздуха до удаления запаха растворителей и просматривают под источником ультрафиолетовых лучей с длиной волны 365 нм. Сравнивая зелено-голубое свечение стандартною раствора охратоксина А с характером свечения исследуемой пробы, делают предварительный вывод о наличии или отсутствии в исследуемой пробе корма микотоксина. С целью подтверждения наличия охратоксина А в исследуемой пробе хроматограмму помешают на 5 мин в камеру с парами аммиака, под воздействием которых охратокенн А изменяет флюоресценцию от зелено-гол убой до темно-голубой. В случае качественного выявления в исследуемой пробе охратоксина А. проводят полуколичественное определение микотоксина.

4.3.3.2.    Полуколичественное определение содержании охратоксина А

0.5 см3 раствора экстракта, используемого для качественного определения, смешивают с

4.5 см3 хлороформа, перемешивают и наносят на хроматографическую пластинку 0.001.0.003. 0.005. 0.01 см3 исследуемого экстракта и 0.002 см3 стандартного раствора охратоксина А. Просмотром хроматограмм под источником ультрафиолетовых лучей определяют но интенсивности зелено-голубого свечения предельно-минимальное количество охратоксина А в исследуемой пробе. Если на хроматограмме в минимальном объеме исследуемого раствора имеется пятно охратоксина А. превосходящее но интенсивности свечения стандартный раствор охратоксина А. исследуемый раствор разбавляют в 10 и более раз до получения на хроматограмме выявленного свечения охратоксина А.

Содержание охратоксина А в исследуемой пробе (АГ,) в микрограммах на 1 кг корма вычисляют но формуле

*.=

2 0,001 W: ■ 1000

I У, м

где И', — минимальный объем исследуемого раствора, в котором установлено предельно-выявляс-мое свечение охратоксина А. см3;

W2 — общий обл>ем исследуемого раствора, см3;

М — масса навески исследуемой пробы, г;

0.001 — минимальное количество охратоксина А. выявляемое на пластинке «Силуфол» иод источником УФЛ. мкг;

2 — коэффициент. учитывающий потери вещества в ходе анализа.

За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений. Результат вычисляют до третьего десятичного знака и округляют до второго десятичного знака.

77

Электронная версия


ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Госагропрочоч СССР РАЗРАБОТЧИКИ

В.Г. Иванов, канл. нет. наук (руководитель темы); А.В. Кушнарев, канд. вет. наук; Н.А. Аксенова

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Ностаиовлениеч Государственного кочигета СССР по стандартам от 23.12.88 № 4567

3.    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД. на коюрмй дана ссылка

Номер раздела, пункта

ГОСТ 61-75

2.1; 3.1; 4.1

ГОСТ 1277-75

2.1

ГОСТ 1770-74

2.1; 3.1; 4.1

ГОСТ 2156-76

4.1

ГОСТ 2603-79

2.1

ГОСТ 3760-79

4.1

ГОСТ 3956-76

3.1

ГОСТ 4166-76

3.1

ГОСТ 4204-77

2.1

ГОСТ 4234-77

3.1

ГОСТ 4461-77

2.1

ГОСТ 5789-78

2.1; 3.1; 4.1

ГОСТ 5848-73

2.1; 3.1; 4.1

ГОСТ 5955-75

3.1; 4.1

ГОСТ 5962-67

2.1; 3.1

ГОСТ 6552-80

4.1

ГОСТ 6709-72

2.1; 3.1; 4.1

ГОСТ 7584-89

2.1; 3.1

ГОСТ 8677-76

2.1

ГОСТ 9147-80

2.1

ГОСТ 12430-66

I

ГОСТ 134%.0—80

1

ГОСТ 135X6.3-83

1

ГОСТ 20015-88

2.1; 3.1; 4.1

ГОСТ 20239-74

1

ГОСТ 22300-76

2.1; 3.1; 4.1

ГОСТ 22314-84

2.1; 3.1; 4.1

ГОСТ 24104-88

2.1; 3.1; 4.1

ГОСТ 25336-82

2.1; 3.1; 4.1

5.

Ограничение срока действия снято но протоколу № 4—93 Межгосударственного Совета по стандартшации, четрологии и сертификации (протокол 4—94)

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ

78