Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

11 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на торф и продукты его переработки для сельского хозяйства и устанавливает метод определения аммиачного азота

Введен впервые. Ограничение срока действия снято: Протокол № 7-95 МГС от 01.03.95 (ИУС № 11-95)

Оглавление

1. Общие требования 2. Метод определения аммиачного азота с реактивом несслера 3. Метод определения аммиачного азота с образованием окрашенного индофенольного соединения Приложение Пример расчета массовой доли хлора в процентах в основном растворе гипохлорита натрия

Показать даты введения Admin

Страница 1

УДК 622 331.001.4:006.354    Групп*    AI9

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ТОРФ И ПРОДУКТЫ ЕГО ПЕРЕРАБОТКИ ДЛЯ СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА Методы определения аммиачного азота    ГОСТ

Peat and products of its processing for agriculture.    oifidi    i    «я

Methods for determination of ammonia nitrogen

ОКСТУ Шл

Срок действия с 01.01.90 до 01.01.2000

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на торф и продукты его переработки.для сельского хозяйства п устанавливает методы определения аммиачного азота.

Сущность методов заключается в извлечении обменнопогло-шейного аммиака растворами соляной кислоты концентрации 0.1 моль/дм* (0,1 н) и 0,2 моль/дм5 (0.2 и) из торфа, торфяных удобрений, прессованной, формованной и гранулированной торфяной продукции, а также водорастворимого аммиака — дистиллированной водой из мнкропарников, торфяных грунтов, субстратов, торфяных питательных смесей с последующим фотоколориметри-ческим определением в вытяжках аммиачного азота в виде окрашенного соединения йодистого меркураммония или окрашенного икдофенольного соединения, образующегося при взаимодействии аммония с гипохлорнтом натрия и салнииловокислым натрием.

При возникновении разногласий з оценке массовой доли аммиачного азота испытания проводят по методу с образованием окрашенного индофенольного соединения.

I. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

Обш е требования к методам анализа — по ГОСТ 27804.0.

Перепечатка воспрещена

Издание официальное

16

Страница 2

ГОСТ 278М.З-88 С. 2

2. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ АММИАЧНОГО АЗОТА С РЕАКТИВОМ НЕССЛЕРА

2.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Весы лабораторные 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г по ГОСТ 24104.

Весы лабораторные 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104.

Фотоэлектроколориметр по ГОСТ 12083.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 плотностью 1,19 г/см3, раствор концентрации с(НС1) —0,1 моль/дм* (0,1 и).

Калий натрий виннокислый (сегнетова соль) по ГОСТ 5845, перекристаллнзованный

Реактив Несслера по ТУ 6—09—2089 или приготовленный по ГОСТ 4517.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773, перекристаллизован-ный и высушенный до постоянной массы при температуре 100— — 1Ф> °С.

Основной образцовый раствор А хлористого аммония.

Рабочий образцовый раствор Б хлористого аммония.

2.2.    Подготовка к испытанию

2.2.!.    Приготовление расгвора соляной кислоты концентрации с(НС1)~0,1 моль/дм3 (0,1 н)

8,2 см3 соляной кислоты плотностью 1,19 г/см3 (или 9,1 см3 плотностью 1,17 г/см3) помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм3, содержащую 500—600 см3 дистиллированной волы, и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой.

2.2.2.    Приготовление роствора сегнетовой соли (%У<зСч#«0„* 4И20) с массовой долей 50 %.

(500.0±0.1) г сегнетовой соли растворяют в 500 см» дисгилли-рованой воды. Приготовленный раствор с помощью реактива Нсс-слера необходимо проверить на содержание иона аммония. Пии наличии его в раствор добавляют небольшое количество КОН или NaOH до щелочной реакции. Затем раствор кипятят до начала образования на стенках стакана корки солей, разбавляют дистиллированной водой до прежнего объема и повторяют пробу на аммиак с реактивом Несслера.

В случае, если раствор сегнетовой соли получается желтоватой окраски, следует приготовить реактив из перекристаллнзованный соли. Для этого нужно приготовить насыщенный раствор соли в горячей воде, те.мпературоА до 70—80 °С (избытка воды следует избегать). Раствор фильтруют в фарфоровую чашку диаметром 260— 280 мм, упаривают на водяной бане до выпадения кристаллов, оставляют на 38—20 ч. Затем выпавшие кристаллы фильтруют с применением водоструйного насоса, один раз промывают

!7

Страница 3

С. 3 ГОСТ 27»94.3-S8

дистиллированной полой к сушат между листами фильтровальной бумаги.

2.2.3.    Приготовление основного образцового раствора А хлористого аимочия (УН4С1) массовой концентрации 0,1 мг/см*

Навеску массой 0,3821 г хлористого аммония растворяют в дистиллированной воде, переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3 и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. U 1 см* раствора А содержится 0,! мг азота.

2.2.4.    Приготовление рабочего образцового раствора Б хлорис-:ого аммония массовой концентрации 0,01 мг/см*

Раствор Б хлористого аммония получают путем разбавления -основного раствора А. полученного по п. 2.2.3, дистиллированной »одой в 10 раз (в мерную колбу вместимостью 200 см* помещают 20 см1 рзстворг Л и доводят объем раствора до метки водой). Рг.створ Б применяют для приготовления шкалы образцовых раст-Г>рОВ.

В 1 см3 раствора Б содержится 0,01 мг азота.

2.2.5.    Приготовление шкалы образцовых растворов и построение граиуировочного графика

Из раствора Б готовят серию эталонных растворов. Для этого и мерные колбы вместимостью 50 сма наливают из бюретки объем раствора Б. указанный в табл. 1, доливают дистиллированной водой до половины объема, прибавляют 2 см3 раствора сегнстовой соли с массовой долей 50%, 2 см3 реактива Несслера и дистиллированную воду до метки, тщательно перемешивая содержимое !»01бы после добавления каждого реактива. Через 5—10 мин измеряют оптическую плотность растворов на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром при длине волны 400—425 нм в кюветах с толщиной поглощающего сэег слоя 10 или 20 мм, используя в качестве эталона сравнения кювету с контрольным раствором. Контрольный раствор содержит все реактивы, кроме образцового •раствора или анализируемой вытяжки и проходит все стадии анализа.

На основании показаний прибора строят градуировочный график согласно табл. 1, откладывая по оси абсцисс значения массы

Таблица 1

Номер хол(Ь) эталонного раствора

Объем распора Г», см» ■

Масса аачгачного озота я эталонной растворе, мг

1

0.5

0.005

2

1.0

0.010

3

2.0

0.020

4

4.0

0.040

5

8.0

0.080

6

12/0

0,120

7

1-5.0

0.160

8

20.0

O.WO

18

Страница 4

IUOI иъin.a—oo ■*-    ■»

аммиачного азота в миллиграммах, а по оси ординат — соответствующие им значения оптической плотности. Градуировочный график проверяют по трем точкам перед каждым испытание».

2.3. Проведение испытания

2.3.1.    Проведение испытания при определении аммиачного азота в торфоминеральноаммиачных и торфоаммиачных удобрениях

Навеску массой (5,00±0,01) г торфоминеральноаммиачных и торфоаммиачных удобрений переносят н колбу вместимостью 750 см9 и приливают 500 см3 ргствора соляной кислоты концентрации 0.1 моль/дм3, перемешивают и настаивают 18—20 ч. Затем суспензию переносят на бумажный фильтр и фильтруют. Пипеткой отбирают 2—5 см* фильтрата, переносят в мерную колбу на 50 см*, добавляют листиллиронаниую воду до половины объема, прибавляют 2 см3 раствора сегнетовой соли с массовой долей 50%,    2    см5

реактива Несслера и дистиллированную воду до метки, тщательно перемешивая содержимое колбы после добавления каждого реактива. Через 5—10 мин определяют оптическую плотность растворов на фотоэлектроколориметре так же. как при построении градуировочною графика (п. 2.2.5).

По градуировочном} графику находят массовую долю аммиачного азота в анализируемой пробе, соответствующую отсчету на фотоэлск гроколори метре.

При получении интенсивно окрашенных растворов необходимо определение аммония повторить, предварительно разбавив испытуемый раствор (фильтрат) в 5—10 раз дистиллированной водой. При проведении расчетов следует внести соответствующую поправку па разбавление.

2.3.2.    Проведение испытания при определении аммиачного а;ю-та в формованной прессованной и гранулированной торфяной продукции

Навеску массой (5.00±0.01) г торфяной продукции переносят в колбу вместимостью 250 см3 и приливают 250 см3 раствора соляной кислоты концентрации 0.2 моль/дм3, перемешивают и настаивают 18—20 ч. Суспензию фильтруют, отбирают пипеткой 2—R -.*3 фильтрата и переносят в мерную колбу на 50 см3. Затем доб'Т-.* л я ют дистиллированную воду до половины объема, 2 см3 раствора сегнетовой соли. 2 cxi3 реактива Несслера и дистиллированную воду до метки, тщательно перемешивая содержимое колбы посте добавления каждого реактива. Через 5—10 мин определяют оптическую плотность растворов ка фотоэлектроколориметре так как при построении градуировочного графика по п. 2.2.5.

2 3.3. Проведение испытания при определении водорастворимого аммиака в торфяных грунтах, питательных смесях, субстратах и микропарниках.

Навеску массой (5,00±0,01) г торфяной продукции переносят в колбу вместимостью 250 см3 и приливают 250 см3 дкетиллиоо-

Страница 5

С 5 ГОСТ 27*94.3-8*

ванной воды, добавляют 3—4 капли толуола, перемешивают и напаиваю! 13—20 ч. Суспензию фильтруют, отбирают пипеткой 2— .'j см* фильтрата и переносят в мерную колбу вместимостью 50см5. Дальнейший ход испытаний проводят по п. 2.3.1.

2.3.4.    Проведение испытания при определении аммиачного азота е торфяной продукции, содержащей в качестве азотного компонента карбамид (мочевину)

Навеску массой (5,00±0.01) г переносят в колбу вместимостью 250 см5 и приливают 250 см3 раствора соляной кислоты концентрации 0,2 моль/дм3, перемешивают и ставят на 40—45 мин на аодяную баню, температура води в которой должна быть 75— —80 С. После охлаждения до комнатной температуры содержимое колб фильтруют, отбирают пипеткой 2—5 см3 фильтрата и переносят в мерную колбу иа 50 см3.

Дальнейший ход испытаний проводят по п. 2.3.1.

2.4.    Обработка результатов

2.4.1.    Массу аммиачного азота (Af) в миллиграммах на 100 г торфа и горфяиой продукции при натуральной влаге вычисляют

но формуле

v. m-v.K'-m

где m — масса аммиачного азота, соответствующая на градуиро-иочним графике отсчету на фотоэлектроколориметре,

мг;

V — общий объем фильтрата, см3;

V| — объем фильтрата, взятый для определения, см3;

К' — поправка на разбавление фильтрата;

mi — масса навески, г.

2.4.2.    Массу аммиачного азота (X,) в миллиграммах на 100 г сухого вещества вычисляют по формуле

У Х-100

1    100—вг •

где W — массовая доля влаги в торфе или торфяной продукции,

%.

2.4.3.    Абсолютное допускаемое расхождение между результатами двух параллельных определений при доверительной вероятности Я=0,95 не должно превышать значений, указанных в табл. 2.

2.4.4.    Массовую долю аммиачного азота (Х2) в процентах в пересчете на сухое вещество вычисляют по формуле

20

Страница 6

ГОСТ 27894.3-88 С. 6

иг    Таблица    2

Ма«а аншмчн'о а>ота

Абсолютнее *лпуск*«140в расхождение

я одиоП даборагс*!*» (по одной пробе)

» pjiuux лабораториях (по дуончка1»ы одыоП лабораторно* проби)

До 10.Г

10

20

От 100 > 500

15

30

> 500 » 1000

25

50

Сз 1000

50

75

3. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ АММИАЧНОГО АЗОТА С ОБРАЗОВАНИЕМ ОКРАШЕННОГО ИНДОФЕНОЛЬНОГО СОЕДИНЕНИЯ

3.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Весы лабораторные 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г по ГОСТ 24104.

Весы лабораторные 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104.

Фотоэлекгроколориметр по ГОСТ 12083.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773. перекристаллизованный и высушенный до постоянной массы при температуре 100—105 °С.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Натрия гидроксид по ГОСТ 4328.

Натрий салициловокислый, ч.

Натрий ннтропруссидный по ТУ 6—09—4224.

Калий-натрий виннокислый (сегнетова соль), перекрнсталли-зованный по ГОСТ 5845.

Соль динатриевая этнлендиамин-Лг, N, S', Л^'-тетрауксусной кислоты. 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652.

Известь хлорная по ГОСТ 1692.

Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 плотностью 1,19 r/см3, раствор концентрации с(НС1)=--1 моль/дм3 (1 н).

Калий йодистый по ГОСТ 4232.

Натрий серноватистокислый тиосульфат по ГОСТ 27068, раствор концентрации с (’/2 Na2S20j-5 Н*0) =0,1 моль/дм3 (0,1 н).

Образцовый раствор А аммония хлористого.

Основной окрашивающий раствор

Рабочий окрашивающий раствор.

Основной раствор гинохлорнта натрия.

Раствор гипохлорита натрия с массовой долей 0,125 %.

3.2.    Подготовка к испытанию

3,2.1. Приготовление раствора соляной кислоты концентрации с (НС1)*=1 моль/дм3 (I н).

82 см3 соляной кислоты плотностью 1,19 г/см3 (или 91 см3 плотностью 1,17 г/см3) помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм3,

Страница 7

С. 7 ГОСТ 27894.3-88

содержащую 500—600 см3 дистиллированной воды, пег смешивают и доводят объем дистиллированной водой до метки.

3.2.2.    Приготовление раствора тиосульфата натрия (натрия серноватистокислого пятиводного (.VajS20s-5tf20), концентрации c(xliNatStOy5HiO)~0,l молъ/дл? (0,1 н)

Раствор готовят из стандарт-титра (фнксанала) тиосульфата иатрия. Для этого содержимое одной ампулы стандарт-титра переносят в мерную колбу вместимостью Г дм3 и доводят ^бъем раствора до метки дистиллированной водой.

3.2.3.    Приготовление основного раствора гипохлорита натрия (NaCIO)

В стакан вместимостью 500 см3 помещают (150,0=0.1) г хлорной извести и добавляют 250 см3 дистиллированной воды. В другом стакане в 250 см3 дистиллированной воды растворяют (105,0± ±0,1) г углекислого натрия (№*СОз). Затем оба раствора сливают при постоянном помешивании. Полученную суспензию отстаивают двое суток. Прозрачную жидкость над осадно: сливают, фильтруют и используют для работы.

Полученный раствор содержит массовую долю активного хтора от 6 до 10% и может храниться в течение года б склянке из темного стекла в холодильнике при температуре от 5 до 10 °С

Для определения точного содержания активного хлора 1 см3 раствора гипохлорита натрия переносят в колбу вместимостью 100 см3, добавляют 40—50 см3 дистиллированной боды, прибавля-ляют 2 г йодистого калия и 10 см3 раствора соляной кислоты концентрации 1 моль/дм3 (1 и). Образовавшийся йод оттитровывают раствором тиосульфата натрия концентрации 0,1 мо.'.ь'дм3 (0,1 и) до исчезновения вишневой окраски.

Массовую долю хлора в процентах (Х3) в !00 сV? раствора гипохлорнта натрия рассчитывают по формуле

X,-V’.0,00355-100.    (1)

где V — объем раствора тиосульфата натрия •-•^ентг'^ии 0,1 моль/дм3 (0.1 и), см3;

0,00355 — коэффициент перевода в г хлора (1 см3 ^створа тиосульфата натрия концентрации 0,1 моль,дм? соответствует 0,00355 г хлора)

Пример расчета приведен в приложении.

3.2.4.    Приготовление рабочего раствора гипохлори:~ натрия с массовой долей 0,125 %.

Готовят в день проведения испытаний разбавлением основного раствора. Объем основного раствора гипохлорита натрия в см3, необходимый для приготовления определенного объема, мапример.

22

Страница 8

ГОСТ 278»4.3-Stf С. 8

100 см1 рабочего раствора с массовой долей 0,125%. вычисляют по формуле

^OJSMOD    (2)

ЛС1

где 0,125 — г’ебуемая массовая доля хлора в рабочем растворе лтохлорита натрия. %;

100 — объем рабочего раствора гипохлорита с массовой долей 0.125 %;

Xci — массовая доля хлора в основном растворе гипохлорн-еа натрия в %, установленная по хлору но формуле

Объем основного раствора, вычисленный по формуле (2), перекосят в мерную колбу вместимостью 100 см* и доводят до метки дистиллированной водой.

0.2.5. Приготовление основного окрашивающего раствора

Навескг массой (56,7±0,1) г натрия салицилового кислого, (16,7±0.1) г сегиетовой соли (калия-натрия виннокислого) и (26,7±0,1) г аагрня гидроксида растворяют в 700 см3 дистнллкро-занной воды и кипятят полученный раствор в течение 20 мин для устранения загрязнения аммиаком. После охлаждения раствора в нем растворяю: (0,4±0,1) г нитропруссидного натрия, переносят а мерную ле.'.с; вместимостью 1 дм* и доводят объем раствора до метки водой.

Раствор хранят в темной склянке в течение месяца в холодильнике при температуре от 5 до 10 °С.

3.2.G. Приготовление рабочего окрашивающего раствора

В день проведения испытания 111 см* основного окрашивающего раствора . умещают в мерную колбу вместимостью 1 дм*, при-л.(вают дистиллированную воду до половины объема, прибавляют 2 г трялона 5 и доводят объем раствора дистиллированной водой до метки.

3.2.7.    Приготовление основного образцового раствора А хлористого аммония (XHtCI) массовой концентрации 0,1 мг[см*

Навеску кассой (0,3819±0,0002) г хлористого аммония раст-зоряют в диаил.шрованной воде, переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм* и доводят дистиллированной водой до метки. В 1 см3 раствора А содержится 0.1 мг азота.

3.2.8.    Приготовление шкалы рабочих образцовых растворов (Г>) и построение градуировочного графика

В мерные колбы вместимостью 250 см* из бюретки последовательно наливают объем раствора А хлористого аммония, указанный в табл. 3. и объем доводят до метки дистиллированной водой.

В день проведения испытания из шкалы рабочих образцовых растворов отбирают по 2.5 см* в мерные колбы вместимостью •*а) см3, прибавляют 45 см* рабочего окрашивающего раствора и

Страница 9

С. 9 ГОСТ 27894.3—КЯ

2.5 см3 рабочего раствора гипохлорита натрия с массовой долей 0,125 %, перемешивая содержимое колб после добавления каждого реактива. Через I ч измеряют оптическую плотность окрашенных растворов относительно контрольного раствора на фото-электроколориметре с красным светофильтром при длине волны G30—660 нм в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 10 нлн 20 мм.

Контрольный раствор содержит все реактивы, кроме образцового или анализируемой вытяжки, и проходит все стадии анализа.

На основании показаний прибора строят градуировочный график согласно табл. 3, откладывая по оси абсцисс значения массы аммиачного азота в миллиграммах, а по оси ординат — соответствующие ей значения оптической плотности.

Таблица 3

Ном«р колбы вталоияого раствор*

06\«Ш р«СТЬО-pi А. СМ»

Масса ачмийчкого •jots ъ 1 ем* рает-

юра Ь, мг

06VCU раствора Б, с**

М»сс» аимиач-вего азота в *тв-1 доимом раствор?, мг

1

1

6

0.002

2.6

0,005

2

10

С.004

2,5

0.010

3

20

0.008

2.6

0Д20

4

40

0,016

2,5

1 о,«о

б

80

0,032

•2.5

от

6

120

0,016

2.5

0,120

7

160

0.064

2,5

0.160

8

200

0,0»

2.5

0.200

3.3.    Проведение испытания

Используют солянокислый фильтрат, полученный по пп. 2.3.1, 2.3.2 и 2.3.4, нлн водный фильтрат, полученный но п. 2.3.3.

В мерную колбу вместимостью 50 см3 отбирают пипеткой 2,5 см* фильтрата, прибавляют 45 см3 рабочего окрашивающего раствора и 2,5 см3 рабочего раствора гипохлорита натрия с массовой долей 0,125 %, перемешивая после добавления каждого реактива, и оставляют на I ч для развития окраски. Через 1 ч измеряют оптическую плотность окрашенных растворов на фотоэлектроколориметре с красным светофильтром при длине волны 630—660 нм, используя кюветы толщиной поглощающего свет слоя 10 или 20 мы относительно контрольного раствора с добавлением всех реактивов.

3.4.    Обработка результатов

Обработку результатов производят в соответствии с п. 2.4

24

Страница 10

ГОСТ 27894.3-88 С. 10

ПРИЛОЖЕНИЕ

Справочное

Пример расчета массовой доли хлора в процентах в основном раствор* гмпохлорита натрия

На I см' раствора гипохлорита натрия затрачено при титровании 22,9 см* раствора тиосульфата натрия. Массовая доля хлора и % в основном растворе гипохлорита натрия сооавнт

A’j=0.00355-22.9-100 ** 8.13 •<>

Пример расчета объема основного раствора

Для изучения 100 см* рабочего раствора гипохлорнта натрия с массовой долей 0,125 % из основного раствора, имеющего концентрацию по хлору 9,13 %, необходимо взять \М см*

V» ом^оо    см,

в,

25

3 Зак. 2665

Страница 11

С. 11 ГОСТ 27894.3-88

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством топливной промышленности РСФСР

ИСПОЛНИТЕЛИ

Л. М. Кузнецова, канд. биол. наук (руководитель разработки); Б. П. Морозов (руководитель темы); В. Н. Булганина, каид. техн. наук: А. А. Веденина, канд. с.-х. наук; Г. П. Симонова, канд. биол. наук; И. А. Карлина; Л. И. Розанова; В. М. Петрович (руководитель разработки); Т. В. Агеева; О. А. Краснова; Н. К. Шорох

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 22.11.88 № 3771

3 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

ООозиачсммс НТД, не которыЭ *»«■ ссылка

Н<>и*р пункта

ГОСТ 63-79

8.1

ГОСТ 1692-58

3.1

ГОСТ 3118—77

2.1, 3.1

ГОСТ Э773-—72

2.1, 3.1

ГОСТ 4232-74

3.1

ГОСТ 4328—77

з.;

ГОСТ 4617-75

2.1

ГОСТ 5845-79

2.1, 3.1

ГОСТ 6709—72

з.:

ГОСТ 1066В—73

2.1

ГОСТ 1«ЭС»83—73

2.1 3.1

ГОСТ 24104—<80

21. 3.1

ГОСТ 27058-86

3.1

ГОСТ 27894.0-68

1

ТУ 6-09-2099-77

?.|

ТУ 6-09-4224—76

11