Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

5 страниц

244.00 ₽

Купить ГОСТ 27894.11-88 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на торфотуфы и торф омергелеванный и устанавливает метод определения суммарного содержания карбонатов кальция и магния.

 Скачать PDF

Ограничение срока действия снято: Протокол № 7-95 МГС от 01.03.95 (ИУС 11-95)

Оглавление

1. Общие требования

2. Аппаратура, реактивы и растворы

3. Подготовка к испытанию

4. Проведение испытания

5. Обработка результатов

 
Дата введения01.01.1990
Добавлен в базу01.09.2013
Актуализация01.02.2020

Этот ГОСТ находится в:

Организации:

22.11.1988УтвержденГосударственный комитет СССР по стандартам3771
ИзданИздательство стандартов1989 г.
РазработанМинистерство топливной промышленности РСФСР

Peat and products of its processing for agriculture. Method for determination of total content of calcium and magnesium carbonates in peat tuff and marly peat

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5

УДК 622.331.001.4:006.354    Группа    А19

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ТОРФ И ПРОДУКТЫ ЕГО ПЕРЕРАБОТКИ ДЛЯ СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА

Метод определения суммарного содержания карбонатов кальция и магния в торфотуфах и торфах    гогт

омергелеванных    1    и    с    I

Peat and products о! its processing for agriculture.    27894.11—88

Method for determination of total content of calcium and magnesium carbonates in peat tuff and marly peat

ОКСТУ 0309

Срок действия с 01.01.90 до 01.01.2000

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на торфотуфы и торф омергелеванный и устанавливает метод определения суммарного содержания карбонатов кальция и магния.

Метод основан на определении суммарного содержания карбонатов кальция и магния в торфотуфах и торфах омергелеванных путем обработки их раствором соляной кислоты концентрации с (НС1) = 1 моль/дм3 (1 н) с последующим титрованием раствором гидроксида натрия концентрации c(NaOH)=0,l моль/дм3 (0,1 н).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 27894.0.

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

Весы лабораторные 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г по ГОСТ 24104.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 плотностью 1,19 г/см3, раствор концентрации с (НС1) = 1 моль/дм3.

Натрия гидроксид по ГОСТ 4328, раствор концентрации c(NaOH) =0,1 моль/дм3.

Индикатор метиловый красный, раствор с массовой долей

0,2 %;

Натрий тетраборнокислый (бура) по ГОСТ 8429, перекристал-лизованный и высушенный при комнатной температуре до постоянной массы.

С. 2 ГОСТ 27894.11-88

3. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

3.1. Приготовление раствора соляной кислоты (НС1) молярной концентрации 1 моль/дм3

82 см3 соляной кислоты плотностью 1,19 г/см3 (или 91 см3 плотностью 1,17 г/см3) помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм3, содержащую 200—300 см3 дистиллированной воды, доводят объем до метки водой. Концентрацию приготовленного раствора соляной кислоты устанавливают по раствору тетрабората натрия точной концентрации с(У2 Na2B4O7-10 Н20) = 1 моль/дм3 (1 н). Для этого навеску массой (190,68± 0,01) г перекристаллизованно-то тетрабората натрия помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм3 и приливают 600 см3 подогретой до 45—50 °С дистиллированной воды, после охлаждения объем доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают.

Отбирают пипеткой 25 см3 приготовленного раствора тетрабората натрия, добавляют 2—3 капли индикатора метилового красного и титруют раствором соляной кислоты концентрации 1 моль/дм3 до появления оранжево-золотистого окрашивания. Титрование проводят в присутствии колбы-«свидетеля» (к 50 см3 дистиллированной воды добавляют две капли индикатора метилового красного и одну каплю раствора соляной кислоты (НС1) до очень слабого оранжево-золотистого окрашивания). Титрование заканчивают при появлении окраски такой же интенсивности, как у «свидетеля».

Расчет коэффициента молярности (К) приготовленного раствора соляной кислоты (НС1) вычисляют по формуле

где У — объем раствора НС1 концентрации 1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3:

25 — объем раствора тетрабората натрия точной концентрации с (У2 Na2B4C>7* 10 Н20) = 1 моль/дм3, взятый на титрование, см3.

3.2 Приготовление раствора гидроксида натрия (NaOH) молярной концентр ации 0,1 моль/дм(0,1 н)

Навеску массой (4,0±0,1) г гидроксида натрия растворяют дистиллированной водой, не содержащей углекислого газа, в мерной колбе объемом 1 дм3 раствор доводят водой до метки. Раствор можно приготовить из стандарт-титра.

Точную концентрацию раствора гидроксида натрия устанавливают по растворам серной или соляной кислот, приготовленным из стандарт-титров, или по растворам, приготовленным из перекрис-таллизованных щавелевой и янтарной кислот.

ГОСТ 27894.11-88 С. 3

По результатам титрования определяют коэффициент моляр-ности (Ki) раствора гидроксида натрия. Коэффициент молярностн вычисляют по формуле

где 20 — объем раствора кислоты точной концентрации, см3;

Vi — объем раствора гидроксида натрия, использованный на титрование, см3.

3.3. Приготовление индикатора метилового красного с массовой долей 0,2%

Навеску массой (0,2±0,1) г индикатора метилового красного, растертого в фарфоровой ступке, помещают в стакан, приливают 100 см3 горячей дистиллированной воды и по охлаждении отфильтровывают.

4. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

Навеску массой (2,00±0,01) г исследуемого материала, высушенного на воздухе, тщательно растертого и пропущенного через сито с размером ячеек 0,25 мм, помещают в химический стакан вместимостью 500 см3, смачивают 5—10 см3 дистиллированной воды и добавляют пипеткой 50 см3 раствора соляной кислоты концентрации 1 моль/дм3. Стакан накрывают часовым стеклом и оставляют на 10—15 мин, затем добавляют 300 см3 дистиллированной воды и нагревают до кипения. После закипания стакан помещают на кипящую водяную баню на 30—40 мин, периодически помешивая содержимое.

После охлаждения раствор переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3 и доводят объем до метки дистиллированной водой. Содержимое колбы перемешивают и фильтруют.

Отбирают пипеткой 500 см3 фильтрата, добавляют 2 капли индикатора метилового красного и титруют раствором гидроксида натрия концентрации 0,1 моль/дм3 до появления желтой окраски.

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1. Суммарную массовую долю карбонатов кальция и магния (X) в процентах к массе воздушно-сухого торфа в пересчете на карбонат кальция (СаСОз) вычисляют по формуле

.500-0,005-100

—    1 /

v -т

где V — объем солянокислого фильтрата, взятый на титрование, см3;

С 4 ГОСТ 27894.11-88

К — коэффициент молярности раствора соляной кислоты концентрации с(НС1) = 1 моль/дм3;

Vt— объем раствора гидроксида натрия, израсходованный на-титрование анализируемой пробы, см3;

К\ — коэффициент молярности раствора гидроксида натрия концентрации с (NaOH)=0,l моль/дм3;

500 — общий объем солянокислой вытяжки, см3;

0,005 — масса СаСОз, соответствующая 1 см3 раствора соляной кислоты точной концентрации с (НС1)=0,1 моль/дм3, г; т — масса навески воздушно-сухого торфа, г.

5.2.    Суммарную массовую долю карбонатов кальция и магния (Xi) в процентах на абсолютно сухой торф в пересчете на карбонат кальция (СаСОз) вычисляют по формуле

Y    -У-100

Al 100-В7 ’

где W — массовая доля влаги торфа, %.

5.3.    Абсолютное допускаемое расхождение между результатами двух параллельных определений при доверительной вероятности 0,95 не должно превышать 0,2 % в одной лаборатории (по одной пробе) и 0,4 % — в разных лабораториях (по дубликатам одной пробы).

ГОСТ 27894.11-88 С 5

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством топливной промышленности РСФСР

ИСПОЛНИТЕЛИ

Л. М. Кузнецова (руководитель разработки), канд. биол наук; Б. П. Морозов (руководитель темы); В. Н. Булганина, канд. техн. наук; А. А. Веденина, канд. с.-х. наук; Г. П. Симонова, канд. биол. наук; И. А. Карлина; Л. И. Розанова; В. М. Петрович (руководитель разработки); Т. В. Агеева; Н. К. Шорох; О.А. Краснова

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 22.11.88 № 3771

3.    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер раздела

ГОСТ 3118-77

2

ГОСТ 4328-77

ГОСТ 8429-77

2

ГОСТ 24104-88

2

ГОСТ 27894.0-88

1