Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

5 страниц

244.00 ₽

Купить ГОСТ 27894.1-88 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на торф и продукты его переработки для сельского хозяйства и устанавливает метод определения гидролитической кислотности.

  Скачать PDF

Ограничение срока действия снято: Протокол № 7-95 МГС от 01.03.95 (ИУС 11-95)

Оглавление

1 Общие требования

2 Аппаратура и реактивы

3 Подготовка к испытанию

4 Проведение испытания

5 Обработка результатов

Показать даты введения Admin

УДК 622.331.001.4:006.384    Группа    А19

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ стандарт союза ССР

ГОСТ

27894.1—88

ТОРФ И ПРОДУКТЫ ЕГО ПЕРЕРАБОТКИ ДЛЯ СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА Метод определения гидролитической кислотности

Peat and products of its processing for agriculture. Method for determination of hydrolytic acidity

ОКСТУ 0309

С. 2 ГОСТ 27894.1-88

Кислота щавелевая по ГОСТ 22180.

Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты, приготовленная по ГОСТ 4517.

3. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

3.1.    Приготовление раствора уксуснокислого натрия концентрации c(CH3C00Na*3H20) = 1 моль/дм(1 н)

Навеску массой (136,0±1,0) г уксуснокислого натрия растворяют в дистиллированной воде, переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3 и доводят объем до метки дистиллированной водой. 20—25 см3 полученного раствора при добавлении 2—3 капель фенолфталеина должны давать слабо-розовое окрашивание (pH 8,3 —8,4). При ярко-малиновом окрашивании (pH более    8,3—8,4)

раствор уксуснокислого натрия доводят до заданного значения pH подкислением раствором серной кислоты концентрации c(72H2S04) =0,1 моль/дм3 (0,1 и); при отсутствии окрашивания (pH менее 8,3—8,4) — добавлением раствора гидроксида натрия концентрации 0,1 моль/дм3 (0,1 и).

Раствор хранят не более 3 дней.

3.2.    Приготовление раствора серной кислоты концентрации с (У2 H2SO4)=0,l моль/дм3 (0,1 и)

2,8 см3 серной кислоты плотностью 1,84 г/см3 растворяют в дистиллированной воде, переносят в мерную колбу объемом 1 дми доводят объем раствора до метки дистиллированной водой.

3.3.    Приготовление раствора гидроксида натрия концентрации с (NaOH)=0,l моль/дм3 (0,1 н)

Навеску массой (4,0±0,1) г гидроксида натрия растворяют не содержащей углекислого газа дистиллированной водой в мерной колбе объемом 1 дм3, раствор доводят до метки. Раствор можно приготовить из стандарт-титра.

Точную концентрацию раствора гидроксида натрия устанавливают по растворам серной или соляной кислот, приготовленным из стандарт-титров, или по растворам, приготовленным из пере-кристаллизованных щавелевой и янтарной 1КИСлот.

По результатам титрования коэффициент молярности (К) раствора гидроксида натрия вычисляют по формуле

v 20 А— ~ 1

где К — коэффициент молярности раствора NaOH;

20 — объем раствора кислоты точной концентрации, см3;

V — объем раствора гидроксида натрия, использованный на титрование, см3.

3.4.    Приготовление спиртового раствора фенолфталеина (С20Н14О4) с массовой долей 1%

ГОСТ 27894Л—88 С. 3

Навеску массой (1,00±0,01) г фенолфталеина растворяют в 80 см3 этилозого спирта, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой.

4. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

Навеску анализируемого торфа, соответствующую 2 г абсолютно сухого торфа, помещают в колбу вместимостью    750—

—1000 см3, приливают 600 см3 раствора уксуснокислого натрия концентрации c(CH3COONa) = 1 моль/дм3, перемешивают и настаивают 18—20 ч. Масса навески зависит от исходной влаги торфа. При массовой доле влаги торфа 40 % масса навески должна составлять

3.3    г, при массовой доле влаги 45 % —3,6 г; 50 % — 4,0 г; 55 % —

4.4    г; 60 % — 5,0 г; 65 % — 5,7 г; 70 %    — 6,7 г; 75 % — 8,0 г;

80 % — Ю,0 г; 85 % — 13,3 г. На следующий день суспензию вновь перемешивают и фильтруют через сухой складчатый фильтр. Из фильтрата отбирают пипеткой 100 см3, добавляют 2—3 капли фенолфталеина и титруют раствором гидроксида натрия концентрации 0,1 моль/дм3 (0,1 н) до появления розовой окраски, не исчезающей в течение 1мин. В случае, если исходный фильтрат имеет интенсивную коричневую окраску, 100 см3 его разбавляют дистиллированной водой до получения слегка окрашенного раствора и проводят титрование в присутствии колбы-«свидетеля». (Колбой-«свидетелем» является перетитрованная проба). В связи с большими значениями гидролитической кислотности в торфе разбавление не оказывает отрицательного влияния.

При использовании блока автоматического титрования БАТ-15 титрование проводят до pH 8,3.

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1. Гид эолитическую кислотность торфа в миллимолях в 100 г торфа при натуральной влаге (X) вычисляют по формуле

У К-К-бООЮО Л— Vvm-10    ’

где V — объем раствора гидроксида натрия концентрации 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование испытуемого раствора, см3;

К — коэффициент молярности раствора NaOH концентрации

0.1 моль/дм3;

•00 — объем раствора уксуснокислого натрия концентрации 1 моль/дм3, приливаемый к навеске торфа, см3;

V1 — объем фильтрата, взятый для титрования, см3; т — масса навески торфа, г;

10 — коэффициент перевода в миллимоли (10 см3 раствора

С. 4 ГОСТ 27894.1-88

NaOH точной концентрации 0,1 моль/дм3 соответствуют 1 ммоль).

5.2.    Гидролитическую кислотность торфа в миллимолях в 100 г сухого вещества (A'i) вычисляют по формуле

v T-ioo

л1— юо— w ’

где W — массовая доля влаги в торфе, %.

5.3.    Абсолютное допускаемое расхождение между результатами двух параллельных определений при доверительной вероятности Р=0,95 не должно превышать значений, указанных в таблице.

ммоль

Гидролитическая кислотность

А б сол ю тн о е допу скаемое р ас х*. д t н ие

в одной лаборатории (по одной пробе)

в разных лабораториях (по дубликатам одной лаборатор-,ОЙ Пробы)

До 50

10

15

Св. 50 » 100

15

Св. ЮО

20

ГОСТ 27894.1-88 С. 5

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством топливной промышленности РСФСР

ИСПОЛНИТЕЛИ

Л. М, Кузнецова, канд. биол. наук (руководитель разработки); Б, П. Морозов (руководитель темы); В. Н. Булганина, канд. техн. наук; А. А. Веденина, канд. с.-х. наук; Г. П. Симонова, канд. биол. наук; И. А. Карлина; Л. И. Розанова; В. М. Петрович (руководитель разработки); Т. В. Агеева; О. А. Краснова; Н. К. Шорох

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 22.11.88 № 3771

3 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, га который дана ссылка

Номер раздела

ГОСТ 1991—7®

2

ГОСТ 4)204-77

2

ГОСТ 4828-77

2

ГОСТ 4517-*:

2

ГОСТ 4009 4—7Г

2

ГОСТ 5860-72

2

ГОСТ 17299-78

2

ГОСТ 22180-75

2

ГОСТ 24104-88

/:

ГОСТ 27894 0—88

I