Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

8 страниц

244.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на неионогенные поверхностно-активные вещества типа алкил- и алкилфенолполиоксиэтилатов и устанавливает метод определения массовых долей свободных полиэтиленгликолей и активного вещества

Ограничение срока действия снято: Протокол № 2-92 МГС от 05.10.92 (ИУС № 2-93)

Оглавление

1 Аппаратура и реактивы

2 Подготовка к анализу

3 Проведение анализа

4 Обработка результатов

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА (ПАВ)

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СВОБОДНЫХ ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЕЙ И АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА В НЕИОНОГЕННЫХ ПАВ

ГОСТ 25163-82 (СТ СЭВ 2342-80)

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ Моски


Цена 3 кол.


Страница 2

РАЗРАБОТАН Министерством нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

Г. А. Тсмбср. Л. В. Макарова. В. Н. Иванов, Т. А. Мартынове

ВНЕСЕН Министерством нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности СССР

Чп«и Коллегии П. А. Верное

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 9 марта 1982 г. № 967

Страница 3

УДК 661.185 : 543.06 : 006.354    Группа    Л29

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ПОВЕРХНОСТНО АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА (ПАВ)    ГОСТ

Метод определения свободных попимиленгликояон

и активного вещества в неноногеиныт ПАВ    25163    82

Surf асе-active substances. Method of detc-mining of free

polyethllene glycol and an active sabsiance in nonionic i^T СЭВ 2342_801

surface-active subsianccs    1    *

Постановлением Государственного иоммтета СССР по стандартам от 9 марта 1982 г. Н» 967 ером действия установлен

с 01.07. 19В2 г. до 01.07. 1989 г.

Несоблюдение стандарта преследуется по мкому

Настоящий стандарт распространяется на неноногеиные поверх* ностно-активные вещества типа алкил* и алкилфенолполиоксиэти* латов, соответствующих формулам 1 и 2, среднее содержание оксиэтиленовых групп в которых от 2 до 10, и устанавливает метод определения массовых долей свободных полнэтнленгликолей и активного вещества.

R,—О (CH,-CHtO)„ Н    (I)

R, - <->-0(СН,-СН30)я И.    (2)

где R1 — алкильная группа с прямой или разветвленной цепью, содержащая от 10 до 18 атомов углерода;

Rz — алкильная группа с прямой или разветвленной цепью, в основном нонил или третичный октил; п — среднее количество оксиэтиленовых групп в одной молекуле.

Сущность метода заключается в экстрагировании раствора пробы в этилацетате водным раствором хлористого натрия, при котором полиэтиленгликоли переходят в водную фазу, а неионо-гениое поверхностно-активное вещество —в органическую фазу, и определении массовой доли неионогенного поверхностно-активного вещества выпариванием этил ацетатного экстракта, а массовой до-

И здание официальное

Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1982

Страница 4

Ctp. 2 ГОСТ 251*1—92

ли гтолнэтиленгликолеб — экстракцией водного экстракта хлороформом н выпариванием хлороформного экстракта.

Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 2342—80.

1. АППАРАТУРА И РЕАКТИВЫ

Воронка делительная по ГОСТ 8613-75, вместимостью 250 и 500 см3 или воронка делительная с рубашкой для термостатнро-вания (чертеж).

Колбы КПКШ-250-29/32 ТС, КПКШ-500—29/32 ТС ГОСТ 10394-72.

Дг.тигг.тьная воронка с рубашкой для тсрмостатнрования

Цилиндр по ГОСТ 1770-74, вместимостью 100 см3.

Холодильник стеклянный лабораторный по ГОСТ 9499-70.

Стакан    химический по ГОСТ

10394—72, вместимостью 100 см1.

Фильтр беззолышй «синяя лента», диаметром 9 см.

Этилацетат по ГОСТ 8981-78. Хлороформ по ГОСТ 20015-74 или фармакопейный.

Ацетон по ГОСТ 2603-79.

Эфир    петроленнын по ГОСТ

11992-66, с пределами выкипания 40 -60°С.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Натрий хлористый, раствор готовят следующим образом: 300 г хлористого натрия, взвешенного с погрешностью не более 0,1 г, растворяют в мерной колбе вместимостью 1000 см3 в 800 см3 дистиллированной воды и доводят объем до метки.

2. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

2.1. Все операции растворения и экстракции пробы проводят при температуре (35±1)°С. Используемые аппаратура, реактивы и раствори должны иметь температуру

2.2. Экстракцию полнэтиленгликолей из водного раствора хлористого натрия хлороформом допускается проводить при температуре окружающей среды (20±5)°С.

Страница 5

ГОСТ 2S1t3-»2 Стр. S

2.3. Для достижения необходимой температуры анализа работают d закрытой камере с температурой (35±1) С или применяют делительные воронки с рубашкой для термостатирования при (35±1)°С.

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

3.1. (5 ±0,05) г пробы взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, растворяют в стакане в таком объеме этнлацетата. чтобы обший объем раствора пробы составил 75 см3 и переносят в делительную воронку А вместимостью 250 см*. В воронку прибавляют 50 см3 водного раствора хлористого натрия, встряхивают в теме* ние 1 мин и выдерживают не менее 30 мин до четкого разделения фаз. Водный экстракт (нижний слой) сливают в делительную воронку Б вместимостью 250 см3. Экстракцию повторяют три раза, прибавляя каждый раз по 50 см3 водного раствора хлористого натрия, и водный экстракт собирают в воронку Б. .Затем в воронку Б прибавляют 25 см3 этнлацетата и экстрагируют, как указано выше, собирая водный экстракт (нижний слой) в воронку В вместимостью 250 см3.

Затем в воронку В добавляют 25 см3 этнлацетата и экстрагируют, как указано выше, собирая водный экстракт (нижний слой) в делительную воронку Г вместимостью 500 см*, а органическую фазу (верхний слой) переносят в воронку Б, в которой также находится органическая фаза. Затем в воронку Б добавляют 25 см3 водного раствора хлористого натрия и экстрагируют, как указано выше.

После этого воронку В промывают водным экстрактом, полученным в воронке Б, и переносят его в воронку Г. Воронку В промывают 10 см3 свежего водного раствора хлористого натрия и промывную жидкость также сливают в воронку Г.

Таким образом, в воронку Г собирают весь водный экстракт пробы, содержащий полиэтиленгликоль, а в воронки Л и Б собирают органический экстракт, содержащий активное вешество.

32. Содержимое воронки А переносят в перегонную колбу / вместимостью 250 см3 с пришлифованной пробкой и отгоняют этилаиетат. Содержимым воронки Б промывают воронку А и переносят его в перегонную колбу /.

Воронки А и Б последовательно, начиная с воронки Б, два раза промывают порциями этнлацетата по 25 см3 и переносят промывную жидкость в перегонную колбу /, Из содержимого перегонной колбы отгоняют этилацетат, после чего к сухому остатку добавляют 75 см3 этилацетата, подогретого до 45°£, растворяют сухой остаток и сразу фильтруют через фильтровальную бумагу н перегонную колбу 2 вместимостью 250 см\ предварительно взвешенную с погрешностью не более 0,001 г.

Страница 6

Cip. 4 ГОСТ 25M3—82

Перегонную колбу I и фнлыр / промывают шесть раз порциями этилацетата по 10 см3, нагретого до 35°С. Фильтраты собирают вместе в перегонную колбу 2.

Этил ацетат из перегонной колбы 2 отгоняют на кипящей водяной бане, а остаток выпаривают досуха. К сухому остатку прибавляют 10 см3 ацетона и снова выпаривают досуха. Выпаривание с добавлением 10 см5 ацетона повторяют еще раз, а затем к сухому остатку добавляют 10 см3 петролейного эфира и выпаривают досуха. Перегонную колбу 2 закрывают и ставят в сушильный шкаф, нагретый до (100±5)°С на 10 мин, продувают струей воздуха и взвешивают с погрешностью не более 0.001 г.

Операции, начиная с прибавления 10 см3 ацетона, повторяют до тех пор, пока разница между двумя последовательными взвешиваниями будет равна или будет менее 0,005 г.

3.3. В делительную воронку Г. содержащую водную фазу, добавляют 100 см3 хлороформа, встряхивают в течение 1 мин и выдерживают не менее 15 мин. Затем переносят хлороформный слой в перегонную колбу вместимостью 500 см3. Экстракцию повторяют два раза, используя каждый раз 100 см3 хлороформа.

Из собранных экстрактов отгоняют на водяной бане хлороформ и затем выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 50 см5 хлороформа. Полученный раствор фильтруют через фильтровальную бумагу в предварительно взвешенную перегонную колбу 3 вместимостью 250 см3. Перегонную колбу / и фильтр промывают шесть раз порциями по 10 см3 хлороформа, нагретого до 35°С. Из собранного фильтрата отгоняют хлороформ (хлороформ можно использовать повторно для экстракции из водного раствора после стабилизации 2 см3 этилового спирта на 100 см3 хлороформа), сухой остаток досушивают, дважды добавляя по 10 см3 ацетона и 10 см3 петролейного эфира и взвешивают.

Операции, начиная с прибавления 10 см3 ацетона, повторяют до тех пор, пока разница между двумя последовательными взвешиваниями будет равна или будет менее 0,005 г.

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1.    Массовую долю свободных полнэтнленглнколей (X) в процентах вычисляют по формуле

* = -^•100, т

где m — мзсса навески пробы, г;

гп\ — масса сухого остатка, полученная по п. 3.3, г.

4.2.    Массовую долю активного вещества (Х|) в процентах вычисляют по формуле

X.--^ -100,

я

Страница 7

ГОСТ 2S16J—82 Стр. 5

где m — масса навески пробы, г;

т2 — масса сухого остатка, полученная по п. 3.2, г.

4.3. За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 0,3% для полнэтиленгликолей и ) % для активного вещества.

Страница 8

Редактор Л. С. Пшеничная Технический редактор В. Н Малькова Корректор Е. И. Морозова

Сдано ь наб. (fc 04.82 Поап. к а*ч. (&06J2 0.5 о л. 0.» yv.mx. л. Тир. 12000 Цена 3 коп.

Ордена «Зиак Помета* Иштсльстю енкдартов. 12S36J, Москм. Но#ощх*:**нскчй о*р.. 3 Тип. «Московский ивчатиин*. Москва. Лжлжн пер.. 6. Злк. 4-5-9