Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

5 страниц

244.00 ₽

Купить ГОСТ 23455-79 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на препарат «Мастоприм», предназначенный для определения примеси анормального молока (молозива, стародойного молока и молока коров с субклинической формой мастита) в сборном молоке.

  Скачать PDF

Издание (сентябрь 2008 г.)

Ограничение срока действия снято: Протокол № 4-93 МГС от 21.10.93 (ИУС 4-94)

Оглавление

1 Технические требования

2 Правила приемки

3 Методы испытаний

4 Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

5 Гарантии изготовителя

Показать даты введения Admin

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ


ПРЕПАРАТ «МАСТОПРИМ»

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

Москва Станда рти нформ

2008

УДК 637.127.6:006.354

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ


Группа 1108


СТАНДАРТ


ПРЕПАРАТ «МАСТОПРИМ» Технические условия

Preparation «Mastoprim*. Specifications


ГОСТ

23455-79


МКС 67.050 67.100.10 ОКП 24 9981


Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 30 января 1979 г. № 335 дата введения установлена

01.01.80

()|раничение срока дейС1вия снято по протоколу № 4—93 Меж!осу.tapeiвенною совета но стандартитанин. метрологии и сертификации (ИУС 4—94)

Настоящий стандарт распространяется на препарат «Масгонрнм». предназначенный для определения примеси анормального молока (молозива, стародойного молока и молока корой с субклиничсской формой мастита) в сборном молоке.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Препарат «Мастоприм» должен нзгото&тяться в соответствии с требованиями настоящею стандарта по технологической инструкции, утвержденной в устаноа!енном порядке, с соблюдением санитарных норм и правил. усглноа1енных Министерством здравоохранения СССР.

1.2.    Дж приютовления препарата применяют следующее сырье:

сульфанол по нормативной документации;

гидроокись натрия по ГОСТ 4328-77.

1.3.    Препарат «Мастоприм* по органолептическим и химическим показателям должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

Наименование показателя

Характеристика и норма

Внешний вил

Однородный порошок

Цвет

Желто вато-белый

Массовая доля спирторастиоримых веществ. %, нс менее

55

Массовая доля гидроокиси натрия, %

21 + 1

Массовая доля влага. %. нс более

5

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Препарат «Мастоприм» принимают партиями. Под партией понимают количество препарата, выработанное из однородного сырья за одну рабочую смену и фасованное из одного помола в однородную тару и о<|юрмленное одним документом о качестве.

2.2.    Документ о качестве должен содержать: наименование предириятия-из1отовителя; наименование продукции и номер партии; дату выработки:

И мание официально!'    Перепечатка воспрещена

Издание (сентябрь 2008г.) с Изменением № I. утвержденным в августе 1984 г. (ИУС II—84).

© Издательство стандартов. 1979 © Стандартинформ, 2008

ГОСТ 23455-79 С. 2

результаты испытаний;

количество мест и массу нетто;

номер документа;

дату выдачи документа.

2.3.    Для проверки качества препарата и состояния тары упаковки и соответствия маркировки требованиям настоящего стандарта от партии отбирают 10 %, но не менее трех упаковочных единиц.

2.4.    При получении неудовлетворительных результатов испытаний хотя бы по одному показателю по нему проводят повторные испытания удвоенной выборки, взятой от той же партии. Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию.

3. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

3.1.    Метод отбора проб

3.1.1.    Из каждой отобранной но п. 2.3 вскрытой упаковочной единицы отбирают:

по 2 банки при фасовании но 0.5 кг;

* 4    •    1    1    1    0.2—0.1 кг.

Содержимое банок высыпают, хорошо перемешивают, сокращают методом квартования до средней пробы массой нс менее 100 г.

3.1.2.    Среднюю пробу препарата «Мастонрим1 делят на две равные части и помешают в чистую сухую посуду, обеспечивающую достаточную герметичность упаковки.

Одну часть направляют в лабораторию для испытании, другую опечатывают, снабжают этикеткой и хранят 6 мес на случай возникновения разногласий в оценке качества.

3.2.    Маркировка, хранение и транспортирование средней пробы — по ГОСТ 3622-68.

3.3.    Внешний вид и цвет определяют органолептически.

3.4.    Определение массовой доли с н и р т о р а с т в о р и м ы х веществ

3.4.1.    Аппаратура и реактивы

Весы лабораторные общего назначения 3-го класса точности, цена поверочною деления нс более 0.001 г по ГОСТ 24104-881.

Гири по ГОСТ 7328-2001.

Пипетки вместимостью 1,0; 5.0; 25.0; 100.0 см‘ по ГОСТ 29169-91.

Колбы Кн-250 ТХС но ГОСТ 25336-82.

Холодильники ХС 130 но ГОСТ 25336-82.

Баня водяная.

Шкаф сушильный с терморегулятором.

Ш гатив металлический.

Воронки В по ГОСТ 25336-82.

Спирт этиловый ректификованный но ГОСТ 5962-672. 96 %-ный или спирт этиловый технический по ГОСТ 17299-78.

Натрия пироокись но ГОСТ 4328-77, х. ч.

Пыль цинковая.

Вода днепылированная по ГОСТ 6709-72.

Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026-76.

(Измененная редакция, Изм. N? 1).

3.4.2.    Подготовка к анализу

3.4.2.1. Приготовление абсолютированною спирта.

К 1 г этилового ректификованного или этиловою техническою спирта, очищенною и укрепленного до 96 %. добавляют 10 г NaOH и 10 г цинковой пыли; смесь кипятят 4 ч в колбе с обратным холодильником, затем спирт перегоняют.

3.4.3.    Проведение испытания

Навеску препарата 2—2.5 г. взвешенную с тярешностью не более 0.001 г. помешают в коническую колбу со шлифом, заливают 100 см1 нейтрализованного 96%-ного спирта и кипятят на водяной бане 30 мин. Спиртовой раствор декантируют во взвешенную колбу через фильтр гак. чтобы осадок не попадал на фильтр. Время отстаивания при декантации должно составлять не менее 10 мин. Экстрак-

цию повторяют трижды, расходуя по 25 см* спирта и нагревая содержимое колбы по 5—10 мин. Выпаривают спирт из осадка и растворяют осадок приблизительно в 5 см5 горячен дистиллированной воды. Переосаждают осадок путем медленного прибавления абсолютированного спирта при энергичном перемешивании. Количество абсолютированного спирта берут из такого расчета, чтобы конечная концентрация его составляла 96 % (24 см’спирта на I см1 воды, взятой для растворения осадка). Нагревают содержимое колбы на водяной бане и осадок переносят на тот же фильтр. Осадок промывают в ту же взвешенную колбу несколько раз горячим % %-ным спиртом. Конец промывки опреде-,1яют по отсутствию на часовом стекле остатка после выпаривания 1—2 капель фильтрата. В процессе фильтрации и промывки осадка спирт отгоняют полностью на водяной бане. Осадок в колбе высушивают при 100 *С—105 ’С. Первые два взвешивания производят через 2 ч после высушивания, последующие — через 1 ч. Высушивание заканчивают при разности массы между двумя последними взвешиваниями ±0.002 г.

3.4.4. Обработка результатов

Массовую долю спирторастворимых веществ (Л',) в процентах вычисляют по формуле

«,100

л (

где mt — масса растворимого в спирте осадка, г; т — масса препарата, г.

За окончательный результат принимают среднеарифметическое двух параллельных определений. Расхождение между параллельными определениями не должно превышать 0.5 %.

(Измененная редакция, Изч. N° 1).

3.5.    Определение массовой доли гидроокиси натрия

3.5.1.    Аппаратура и реактивы

Колба мерная вместимостью КИЮ см' по ГОСТ 1770-74.

Штатив металлический.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77. 0.1 моль/дм* раствор.

Индикатор метиловый оранжевый.

Бюретки по ГОСТ 29169-91.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

(Измененная редакция, Изм. N° 1).

3.5.2.    Проведение испытания

4 г препарата «Мастоприм* растворяют в свеженрокипяченной дистиллированной воде. Раствор сливают в мерную колбу вместимостью I дм’ и после охлаждения доводят до метки 50 см* приготовленного раствора, титруют 0.1 моль/дм* растворов HCI с индикатором метиловым оранжевым (2—3 капли).

3.5.3.    Обработка результатов

Массовую долю NaOH (А',) в процентах вычисляют по формуле

V _ v 0,004 • 1000 100

д---ЙГЗО-•

где v количество 0.1 моль/дм’ раствора HCI, израсходованное на титрование, см5;

т — навеска исследуемого препарата, г;

0.004 — массовая доля NaOH в 1 см5 раствора, которая эквивалентна 1 см'0.1 н моль/дм* раствора HCI. г/см'.

За окончательный результат испытания принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не должно превышать 0.5 %.

(Измененная редакция, Изм. N° I).

3.6.    Определение массово й д о л и в л а г и 3.6.1. Аппаратура

Стаканы Н-10 по ГОСТ 25336-82.

Шкаф сушильный с термораулятором.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

ГОСТ 23455-79 С. 4

3.6.2.    Проведение анализа

В высушенный до постоянной массы стаканчик отвешивают 2 г препарата, взвешивают с погрешностью до 0.001 г и высушивают в сушильном шкафу при 100 'С—105 *С. Взвешивание проводят через 2 ч посте высушивания. Высушивание заканчивают при изменении массы между двумя ностедними взвешиваниями не более ±0.005 г.

3.6.3.    Обработка результатов

Массовую долю влаги (Л\) в процентах вычисляют по формуле

у (от, -от.) 100 Л'--от-•

где т — масса препарата, г;

/и, — масса стаканчика с препаратом до высушивания, г; т, — масса стаканчика с препаратом посте высушивания, г.

За окончательный результат принимают среднеарифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5 %.

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Препарат фасуют в стеклянные банки из темного стекла с навинчивающейся крышкой из полимерных материалов и картонным вкладышем массой нетто 0.1:0.2 и 0.5 кг.

4.2.    Пластмассовые крышки банок с внутренними картонными прокладками плотно завинчивают и герметично укупоривают нарафино-кани^юльным раствором в соотношении 85:15 или другими смесями, обеспечивающими герметичность упаковки.

4.3.    На каждую банку наклеивают этикетку с указанием: наименования предприятия-изготовителя; наименования препарата;

массы незло; номера партии; номера документа о качестве; конечною сроют годности; обозначения настоящего стандарта.

4.4.    Каждую банку с препаратом завертывают в оберточную бумагу и укладывают по одной или несколько штук в деревянные посылочные ящики по ОСТ 45.39—86. В каждый ящик вкладывают инструкцию по применению препарата.

4.5.    Транспортную тару маркируют по ГОСТ 14192-96 с нанесением манипуляционного знака «Хрупкое. Осторожно* и с указанием следующих данных:

наименования предприятия-изготов>ггсля:

наименования препарата:

массы нетто и количества упаковочных единиц;

номер;! партии;

номера документа о качестве;

даты изготовления препарата:

срока и условий хранения:

обозначения настоящею стандарта.

4.6.    Препарат «Мастоприм* транспортируют всеми видами транспорта в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на соответствующем виде транспорта.

4.7.    Препарат хранят при температуре от ()*Сдо30‘Си относительной влажности воздуха не более 85 %.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие препарата «Мастоприм* требованиям настоящею стандарта при соблюдении правил транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения препарата «Мастоприм* — 6 мес с момента его изготовления.

5.3.    По истечении гарантийного срока препарат «Мастоприм* может быть использован по назначению посте предварительной проверки его качества на соответствие требованиям настоящего стандарта.

1

С I июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104 — 2001.

2

Па территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51652-2000.

16-1558