Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

5 страниц

244.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на препарат “Мастоприм“, предназначенный для определения примеси анормального молока (молозива, стародойного молока и молока коров с субклинической формой мастита) в сборном молоке

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСТ 23455-79

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ПРЕПАРАТ «МАСТОПРИМ»

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

fed Стшлцлинфоры WBfmU    2008

Страница 2

УДК 637.127.6:006.354    Группа    1108

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

11 PEI I АРАТ « МАСТО ПРИ М ►

Технические условия    ГОСТ

Preparation «Mastopnm*. Specifications    23455—79

МКС 67.050 67.100.10 ОКП 24 99X1

Постановленном Государственного комитета СССР по стандартам от 30 января 1979 г. № 335 лата введения установлена

01.01.80

Ограничение срока действия снято по протоколу № 4—93 Межгосударственного совета по сгандаргим-пии. метрологии и сертификации (ИУС 4—94)

Настоящий стандарт распространяется на препарат «Мастоприм», предназначенный для определения примеси анормального молока (молозива, стародойного молока и молока коров с субклинической формой мастита) в сборном молоке.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Препарат «Мастоприм» должен изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологической инструкции, утвержденной в устаноатенном порядке, с соблюдением санитарных норм и правил, устаноатенных Министерством здравоохранения СССР.

1.2.    Для приготовления препарата применяют следующее сырье: сульфанол по нормативной документации;

гидроокись натрия по ГОСТ 4328-77.

1.3.    Препарат «Мастоприм» по органолептическим и химическим показателям должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

Наименование показателя

Характеристика и корма

Внешний вид

Однородный порошок

Цвет

Желтовато-бел ы й

Массовая доля спирторасгворимых всшесгв, %. не менее

55

Массовая доля гидроокиси натрия, %

21 ± 1

Массовая доля влаги. %, не более

5

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Препарат «Мастоприм* принимают партиями. Под партией понимают количество препарата, выработанное из однородного сырья за одну рабочую смену и фасованное из одного помола в однородную тару и оформленное одним документом о качестве.

2.2.    Документ о качестве должен содержать:

I <аи менован не пред приятия -и зготовителя; наименование продукции и номер партии; дату выработки;

Издание официальное    Перепечатка    вое    «решена

Издание (сентябрь 2008 г.) с Изменением № /. утвержденным в августе 1984г. (ИУС 11—84).

© Издательство стандартов, 1979 £> Стандартинформ, 2008

Страница 3

ГОСТ 23455-79 С. 2

результаты испытаний;

количество мест и массу нетто;

номер документа;

дату выдачи документа.

2.3.    Для проверки качества препарата и состояния тары упаковки и соответствия маркировки требованиям настоящего стандарта от партии отбирают 10 %, но не менее трех упаковочных единиц.

2.4.    При получении неудовлетворительных результатов испытаний хотя бы по одному показателю по нему проводят повторные испытания удвоенной выборки, взятой от той же партии. Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию.

3. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

3.1.    Метод отбора проб

3.1.1.    Из каждой отобранной по п. 2.3 вскрытой упаковочной единицы отбирают:

по 2 банки при фасовании по 0.5 кг;

* 4    1    »    *    * 0,2—0,1 кг.

Содержимое банок высыпают, хорошо перемешивают, сокращают методом квартования до средней пробы массой не менее 100 г.

3.1.2.    Среднюю пробу препарата «Мастолрим» делят на две равные части и помещают в чистую сухую посуду, обеспечивающую достаточную герметичность упаковки.

Одну часть направляют в лабораторию для испытаний, другую — опечатывают, снабжают этикеткой и хранят 6 мес на случай возникновения разногласий в оценке качества.

3.2.    Маркировка, хранение и транспортирование средней пробы — по ГОСТ 3622-68.

3.3.    Внешний вид и цвет определяют органолептически.

3.4.    Определение массовой доли спирторастворимых веществ

3.4.1.    /\nnapamypa и реактивы

Весы лабораторные общего назначения 3-го класса точности, цена поверочного деления не более 0,001 г по ГОСТ 24104-88*.

Гири по ГОСТ 7328-2001.

Пипетки вместимостью 1.0; 5,0; 25,0; 100,0 см’по ГОСТ 29169-91.

Колбы Кн-250 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Холодильники ХС 130 по ГОСТ 25336-82.

Баня водяная.

Шкаф сушильный с терморегулятором.

Штатив металлический.

Воронки В по ГОСТ 25336-82.

Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962-67*4, 96 %-ный или спирт этиловый технический по ГОСТ 17299-78.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, х. ч.

Пыль пииковая.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026-76.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.4.2.    Подготовка к анашзу

3.4.2.1. Приготовление абсолютированного спирта.

К 1 г этилового ректификованного или этилового технического спирта, очищенного и укрепленного до 96 %. добавляют 10 г NaOH и 10 г цинковой пыли; смесь кипятят 4 ч в колбе с обратным холодильником, затем спирт перегоняют.

3.4.3.    Проведение испытания

Навеску препарата 2—2.5 г, взвешенную с погрешностью не более 0,001 г, помещают в коническую колбу со шлифом, заливают 100 см’ нейтрализованного 96%-ного спирта и кипятят на водяной бане 30 мин. Спиртовой раствор декантируют во взвешенную колбу через фильтр так, чтобы осадок не попадал на фильтр. Время отстаивания при декантации должно составлять не менее 10 мин. Экстрак-

1

С I июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104-2001.

" На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51652-2000.

16-155!)

Страница 4

С. 3 ГОСТ 23455-79

iimo повторяют трижды, расходуя по 25 см* спирта и нагревая содержимое колбы по 5—10 мин. Выпаривают спирт из осадка и растворяют осадок приблизительно в 5 см* горячей дистиллированной воды. Переосажлают осадок путем медленного прибавления абсолютированного спирта при энергичном перемешивании. Количество абсолютированного спирта берут из такого расчета, чтобы конечная концентрация его составляла % % (24 см3спирта на 1 см’ воды, взятой для растворения осадка). Нагревают содержимое колбы на водяной бане и осадок переносят на тот же фильтр. Осадок промывают в ту же взвешенную колбу несколько раз горячим 96 %-ным спиртом. Конец промывки определяют по отсутствию на часовом стекле остатка после выпаривания 1—2 капель фильтрата. В процессе фильтрации и промывки осадка спирт отгоняют полностью на водяной бане. Осадок в колбе высушивают при 1(Ю ‘С—105 “С. Первые два взвешивания производят через 2 ч после высушивания, последующие — через 1 ч. Высушивание заканчивают при разности массы между двумя последними взвешиваниями ±0,002 г.

3.4.4. Обработка ре }у,1ынапш

Массовую долю спирторастворимых веществ (Л1,) в процентах вычисляют по формуле

„ т, 100

где /м — масса растворимого в спирте осадка, г;

/и — масса препарата, г.

За окончательный результат принимают среднеарифметическое двух параллельных определений. Расхождение между параллельными определениями не должно превышать 0,5 %.

(Измененная редакция, Мзм. № 1).

3.5. Определение массовой доли гидроокиси натрия

3.5.1.    /binapamypa и реактивы

Колба мерная вместимостью 1000 см’ по ГОСТ 1770-74.

Штатив металлический.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77,0,1 моль/дм' раствор.

Индикатор метиловый оранжевый.

Бюретки по ГОСТ 29169-91.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.5.2.    Проведение испытания

4 г препарата «Мастопрнм» растворяют в свежепрокнняченной дистиллированной воде. Раствор сливают в мерную колбу вместимостью I дм' и после охлаждения доводят до метки 50 cms прнгото&тенного раствора, титруют 0,1 моль/дм:' растворов НО с индикатором метиловым оранжевым (2—3 капли).

3.5.3.    Обработка резу.шнатоа

Массовую долю NaOH (X,) в процентах вычисляют по формуле

w г 0.004 юоо юо

где v — количество 0.1 моль/дм1 раствора НО, израсходованное на титрование, см1;

т — навеска исследуемого препарата, г;

0.004— массовая доля NaOH в 1 см' раствора, которая эквивалентна 1 см'0.1 н моль/дм' раствора НС1, г/см».

За окончательный результат испытания принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не должно превышать 0,5 %.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.6. Определение массовой доли влаги

3.6.1. Ллна/ютура

Стаканы Н -10 по ГОСТ 25336-82.

Шкаф сушильный с терморегулятором.

(Измененная редакция, Изм. № I).

Страница 5

ГОСТ 23455-79 С. 4

3.6.2.    Проведение анаииа

В высушенный до постоянной массы стаканчик отвешивают 2 г препарата, взвешивают с погрешностью до 0,001 г и высушивают в сушильном шкафу при 100 С—105 'С. Взвешивание проводят через 2 ч посте высушивания. Высушивание заканчивают при изменении массы между двумя последними взвешиваниями не более ±0.005 г.

3.6.3.    Обработка результатов

Массовую долю влаги (Л"}) в процентах вычисляют по формуле

X , (/я,-/и.)100

fTt

где т — масса препарата, г;

т{ — масса стаканчика с препаратом до высушивания, г; т, — масса стаканчика с препаратом после высушивания, г.

За окончательный результат принимают среднеарифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5 %.

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Препарат фасуют в стеклянные банки из темного стекла с навинчивающейся крышкой из полимерных материалов и картонным вкладышем массой нетто 0.1:0,2 и 0.5 кг.

4.2.    Пластмассовые крышки банок с внутренними картонными прокладками плотно завинчивают и герметично укупоривают парафино-канифольным раствором в соотношении 85:15 или другими смесями, обеспечивающими герметичность упаковки.

4.3.    На каждую банку наклеивают этикетку с указанием: наименования предприятия-изготовителя: наименования препарата;

массы нетто; номера парши: номера документа о качестве; конечного срока годности; обозначения настояшего ста!иарта.

4.4.    Каждую банку с препаратом завертывают в оберточную бумагу и укладывают по одной или несколько штук в деревянные посылочные ящики по ОСТ 45.39—86. В каждый ящик вкладывают инструкцию по применению препарата.

4.5.    Транспортную тару маркируют по ГОСТ 14192-96 с нанесением манипуляционного знака «Хрупкое. Осторожно* и с указанием следующих данных:

наименования предприятия-изготовителя:

наименования препарата;

массы нетто и количества упаковочных единиц;

номера партии;

номера документа о качестве:

даты изготовления препарата;

срока и условий хранения;

обозначения настоящего стандарта.

4.6.    Препарат «Мастоприм» транспортируют всеми видами транспорта в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на соответствующем виде транспорта.

4.7.    Препарат хранят при температуре от 0 "С до 30 *С и относительной влажности воздуха не более 85 %.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие препарата «Мастоприм» требованиям настоящего стандарта при соблюдении правил транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения препарата «Мастоприм* — 6 мес с момента его изготовления.

5.3.    По истечении гарантийного срока препарат «Мастоприм* может быть использован по назначению посте предварительной проверки его качества на соответствие требованиям настоящего стандарта.

16*