Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

29 страниц

456.00 ₽

Купить ГОСТ 2263-71 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на технический твердый едкий натр (чешуированный или плавленый) и в виде раствора, полученный химически методом и методами ртутного и диафрагменного электролиза раствора хлористого натрия.

 Скачать PDF

Переиздание (апрель 1976 г.) с изменением № 1

Оглавление

1. Марки и технические требования

2. Правила приемки

3. Методы анализа

4. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

5. Гарантии изготовителя

 
Дата введения01.01.1973
Добавлен в базу21.05.2015
Завершение срока действия01.01.1981
Актуализация01.02.2020

Организации:

21.09.1971УтвержденГосударственный комитет стандартов Совета Министров СССР1624
ИзданИздательство стандартов1976 г.

Sodium hydroxide technical

Нормативные ссылки:
Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12
Стр. 13
стр. 13
Стр. 14
стр. 14
Стр. 15
стр. 15
Стр. 16
стр. 16
Стр. 17
стр. 17
Стр. 18
стр. 18
Стр. 19
стр. 19
Стр. 20
стр. 20
Стр. 21
стр. 21
Стр. 22
стр. 22
Стр. 23
стр. 23
Стр. 24
стр. 24
Стр. 25
стр. 25
Стр. 26
стр. 26
Стр. 27
стр. 27
Стр. 28
стр. 28
Стр. 29
стр. 29

государственный стандарт

СОЮЗА ССР

НАТР ЕДКИЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ

ГОСТ 2263-71

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СТАНДАРТОВ СОВЕТА МИНИСТРОВ СССР

М о с к ■ а

РСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Г О С У Д A

НАТР

ЕДКИЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ

ГОСТ 2263-71

Издание официальное

МОСКВА — )»76

Ф Издательство стандартов, 1976

УДК 661.322(083.74)    Группе    Л13

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАН ДАРТ СОЮЗА ССР

НАТР ЕДКИЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ

Sodium hydroxide technical

ГОСТ

2263-711 2

Взамен ГОСТ 2263-39

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 21 сентября 1971 г. № 1624 срок введения установлен

с 01.01.73

в части марки РД-2 срок действия установлен    до    01.01.77

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на технический твердый едкий натр (чешуированный или плавленый) и в виде раствора, полученный химическим методом и методами ртутного и диафрагменного электролиза раствора хлористого натрия.

Технический едкий натр применяется в химической, целлюлозно-бумажной хлопчатобумажной, меховой, трикотажной и других отраслях промышленности.

Формула: NaOH.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1967 г.) —39.97.

Едкий натр представляет собой едкое вещество, которое, попадая на кожу, вызывает химические ожоги2, едкий натр при систематическом воздействии на кожу вызывает образование язв и экзем. Попадание едкого натра на слизистую оболочку глаз опасно. Предельно допустимая концентрация для аэрозоля едкого натра в воздухе производственных помещений 0,5 мг/м3.

Едкий натр требует осторожного обращения и применения санитарных мер защиты органов дыхания, зрения и кожных покровов.

1. МАРКИ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. В зависимости от внешнего вида, метода производства и качества технический едкий натр должен выпускаться следующих марок:

Стр. 2 ГОСТ 2263-71


ТР — твердый ртутный (чешуйрованный);

ТХ-1 и ТХ-2— твердый химический (плавленый и чешуирован-ный);

ТД — твердый диафрагменный (плавленный и чешуйрованный);

РР — раствор ртутный;

РХ-1 и РХ-2— раствор химический;

РДУ, РД-1, РД-2 — раствор диафрагменный.

1.2. По физико-химическим показателям технический едкий натр должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 1—<2.

Таблица 1


Наименования показателей


1. Внешний вид и цвет


2.    Содержание едкого натра (NaOH), %, не менее

3.    Содержание углекислого натрия (Na2C03), %, не более

4.    Содержание хлористого натрия (NaCl), %, не более

5.    Содержание железа в пересчете на Ге20з, %, не более

6.    Содержание (суммарное) окислов железа, алюминия и марганца. %. не более

7.    Содержание кремниевой кислоты (S.02), %, не более

8.    Содержание сульфата натрия (NasSOO, %. не более

9.    Содержание кальция и магния в пересчете на Са. %, не более


10- Содержание хлорноватокислого натрия (NaC103), %, не более

11.    Содержание тяжелых металлов группы H2S в пересчете на РЬ, %, не

более

12.    Содержание ртути (Hg), %, не более


Нормы для марок твердого едкого натра


ТР


ТХ-1


ТХ-2


ТД


Чешуированная или плавленая масса белого цвета. Допускается слабая окраска


93,5

0,8

0.05

0.005

0,02

0,02

0,08

0.01

0.01

0,01

0,0005


97,0

1.5

0.7

ДО!


96Д

1,9

0,9

0,02


94,0

1.8

3,5

0.!


Не нормируется


0.5


0,5


0.6


0,9


Не нормируется

0,9


Не нормируется


Не нормируется


0,3


Не нормируется


Не нормируется


Примечания:

1.    Нормы примесей в техническом твердом едком натре даны в пересчете на 100%-ный продукт.

2.    В техническом едком натре марки ТХ-1, применяемом в производстве металлического натрия, содержание кремниевой кислоты должно быть не более


ГОСТ 2263-71 Стр. 3

0,1%, калия—не более 0,1%, суммы кальция и магния в пересчете на Са — не более 0,03%.

3. На экспорт должен поставляться технический едкий натр марок ТХ-1, ТХ-2, с содержанием едкого натра не менее 97,5%, марки ТР—с содержанием едкого натра не менее 99%.

Таблица 2

Нормы для марок технического едкого натра

Наименования показателей

в виде раствора

РР

РХ-1

РХ-2

РДУ

рД-t

РД-2

1. Внешний вид и цвет

Бесцвет-

Бесцветная прозрачная или ок-

нзя про-

рашенная

от пепельного до голу-

зрачная

бого цвета жидкость. Допускается

жидкость

выкристаллизованный осадок

2. Содержание едкого натра (NaOH), %, не менее

42

46,5

43

50

44

42

б. Содержание углекислого натрия (NasCOs), %, не более

0.6

Ы

2,0

1.0

1,2

2.0

4. Содержание хлористого натрия (NaCl), %, не более

0,05

1.0

1,5

2J2

3,8

4.0

б. Содержание железа в пересчете на FeaOs, %, не более

0,0015

01008

0.2

0,03

0,03

0.04

6. Содержание (суммарное)

Не нор-

0,05

Не нормируется

окислов железа, алюминия и

мируется

марганца, %, не более

7. Содержание кремниевой

0,008

0.5

Не нормируется

кислоты (SiOe), %, не более

8. Содержание сульфата «ат-

0,03

Не нормируется

рия (NagSOO, %, не более

9. Содержание кальция и

0,003

Не нормируется

магния в пересчете на Са, %, не более

10. Содержание хлорновато-

0,01

Не норми-

0.2

0,3

Не нор-

кислого натрия (NaClOs), %,

руется

мирует-

не более

ся

И. Содержание тяжелых ме-

0,003

Не нормируется

таллов группы H2S в пересчете на РЬ, %, не более

12. Содержание алюминия в

0,01

Не

нормируется

пересчете на АЬ03, %, не бо-

лее

13. Содержание ртути (Hg),

0,0005

Не нормируется

%, не более

14. Содержание меди (Си),

Не нор-

0,002

Не нормируется

%, не более

мируется

Стр. 4 ГОСТ 2141-71

Примечания:

1.    Нормы примесей в техническом едком яатре в виде раствора даны в пересчете на 100%-ный продукт.

2.    Содержание меди (п. 14 табл. 2) определяется по требованию потребителей.

3.    Для тепловых электростанций должен поставляться технический едкий натр марок РДУ, РД-1, РД-2.

(Измененная редакция — «Информ. указатель стандартов» № 10 1976 г.).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Для проверки качества технического едкого натра на соответствие его показателей требованиям настоящего стандарта должны применяться правила отбора проб и методы анализа, указанные ниже.

2.2.    Технический едкий натр должен поставляться партиями. В партию включают продукт однородный по своим качественным показателям в любом количестве, одновременно отправляемом в один адрес и сопровождаемом одним документом о качестве.

При отправке продукта в железнодорожных цистернах цистерну принимают за партию.

2.3.    Пробы отбирают из каждой цистерны или от 10% тарных мест, но не менее чем от трех при малых партиях.

2.4.    При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ удвоенного количества проб, взятых от той же партии. Результаты повторных анализов считаются окончательными и распространяются на всю партию.

ГОСТ 2263-74 Стр. 5

Пробу твердого плавленого едкого натра отбирают специальным пробоотборником из нержавеющей стали со сверлящим приспособлением. Разрешается отбирать пробы из расплавленного продукта во время разлива в барабаны.

Отобранные пробы быстро перемешивают и полученную среднюю пробу общей массой не менее 0,5 кг помещают в чистую сухую стеклянную банку или полиэтиленовую посуду, которую плотно закрывают резиновой пробкой.

3.3.    На стеклянную или полиэтиленовую посуду со средней пробой наклеивают этикетку с обозначениями наименования предприятия-изготовителя, наименования продукта, номера партии, даты и места отбора пробы и фамилии липа, отобравшего пробу.

Банку с пробой передают в лабораторию для анализа.

3.4.    Отбор проб и анализ продукта производят при соблюдении санитарных норм и правил по технике безопасности, принятых для работы с едкими химическими веществами. Пробы отбирают в защитных очках, резиновых перчатках и в фартуке.

3.5.    Внешний вид твердого продукта определяют визуально в открытой таре, а раствора — в пробирке из бесцветного стекла диаметром 12 мм в проходящем свете.

3.6.    Приготовление анализируемых растворов

Натр едкий твердый. С пробы едкого натра удаляют верхний выветрившийся слой, быстро отбирают около 20 г продукта и взвешивают в стаканчике с точностью до 0,01 г, затем навеску переносят в мерную колбу вместимостью 500 мл и растворяют в воде. Раствор охлаждают до комнатной температуры, доводят объем его до метки водой и тщательно перемешивают — раствор А.

Натр едкий раствор. 25 мл едкого натра отбирают цилиндром в стаканчик и взвешивают с точностью до 0,01 г. Содержимое стаканчика переносят в мерную колбу вместимостью 500 мл, приливают 300—400 мл воды, раствор охлаждают до комнатной температуры, затем доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают — раствор Б.

Натр едкий твердый и в виде раствора. Твердый едкий натр в количестве 100 г или едкий натр в виде раствора, в количестве, соответствующем 100 г 100%-ного едкого натра, взвешивают с точностью 0,01 г, переносят в мерную колбу вместимостью 500 мл, затем приливают 200—300 мл воды, не содержащей СОг, охлаждают до комнатной температуры, доводят объем раствора до метки водой, тщательно перемешивают н переносят в полиэтиленовую посуду — раствор В.

5 мл полученного раствора содержат 1 г едкого натра.

Стр. 6 ГОСТ 2263-71

Навеску едкого натра (т) в граммах вычисляют по формуле

где X — содержание NaOH, определяемое по п. 3.7, %.

3.7.    Определение содержания едкого натра

3.7.1.    Применяемые реактивы и растворы: кислота соляная по ГОСТ 3118-67, 1 н раствор; фенолфталеин (индикатор) по ГОСТ 5850-72, 1%-ный спиртовой раствор;

барий хлористый по ГОСТ 4108-72, 10%-ный раствор; вода дистиллированная, не содержащая СОя, готовят по ГОСТ 4517—76.

3.7.2.    Проведение анализа

В коническую колбу вместимостью 250 мл приливают 25 мл раствора А или Б, прибавляют к нему 20 мл раствора хлористого бария, быстро закрывают колбу пробкой, перемешивают и оставляют в покое.

Через 5 мин добавляют 2—3 капли раствора фенолфталеина и титруют раствором соляной кислоты до обесцвечивания.

3.7.3.    Обработка результатов

Содержание едкого натра в твердом или жидком продукте (X) в процентах вычисляют по формуле

V V • 0,04 • 500 • 100 Л~ т-25

где V — объем точно 1 н раствора соляной кислоты, израсходованный на титрование, мл;

0,04 — количество едкого натра, соответствующее 1 мл точно 1 н раствора соляной кислоты, г; m — навеска едкого натра, взятая для приготовления раствора А или Б (по п. 3.6), г.

Допускаемые расхождения между двумя параллельными определениями не должны превышать 0,2 абс. %.

3.8.    Определение содержания углекислого натрия

3.8.1. Применяемые реактивы и растворы: кислота соляная по ГОСТ 3118-67 х. ч., 1 и 0,1 н растворы; фенолфталеин (индикатор) по ГОСТ 5850-72, 1%-ный спиртовой раствор;

метиловый оранжевый (индикатор) по ГОСТ 10816-64, 0,1%-ный водный раствор, готовят по ГОСТ 4919-68;

вода дистиллированная, не содержащая СОГОСТ 4517-76;

барий хлористый по ГОСТ 4108-72, 10%-ный водный раствор.

ГОСТ 22М—71 Стр. 7

3.8.2.    Проведение анализа

В коническую колбу пипеткой вводят 10 мл раствора В (по п. 3.6), 15 мл раствора хлористого бария, 2—3 капли фенолфталеина, через 3 мин титруют пробу 1 н раствором соляной кислоты до обесцвечивания. Отмечают объем соляной кислоты, израсходованный на титрование.

В параллельной пробе ведут титрование в таких же условиях, но прибавляют 1 н раствора соляной кислоты на 1 мл меньше, чем в первом титровании. Затем дотитровывают пробу 0,1 н раствором соляной кислоты до обесцвечивания. Далее прибавляют 2—3 капли метилового оранжевого, отмечают уровень кислоты в бюретке с 0,1 н раствором кислоты и титруют до перехода окраски раствора в слабо-розовый цвет. Отмечают объем кислоты, израсходованный на титрование, по метиловому оранжевому.

3.8.3.    Обработка результатов

Содержание углекислого натрия (Ai) в процентах вычисляют по формуле

У-0,0063-100

где V—объем точно 0,1 н раствора соляной кислоты, израсходованный на титрование по метиловому оранжевому, мл;

0,0053 — количество углекислого натрия, соответствующее 1 мл точно 0,1 н раствора соляной кислоты, г;

2—количество едкого натра, содержащееся в 10 мл раствора Д, г.

Допускаемые расхождения между двумя параллельными определениями не должны превышать 0,04 абс. %.

3.9. Определение содержания хлористого натрия

3.9.1.    Применяемые реактивы и растворы:

кислота азотная по ГОСТ 4461-67, х. ч.;

натрии нитропруссидный, 10%-ный раствор;

ртуть азотнокислая окнсная по ГОСТ 4520-68, 0,1 и 0,01 н растворы;

фенолфталеин (индикатор) по ГОСТ 5850-72, 1%-ный спиртовой раствор;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

3.9.2.    Проведение анализа

10 мл раствора В (п. 3.6) для едкого натра марок ТР и РР или 50 мл раствора А или В (п. 3.6) для других марок отбирают пипеткой в коническую колбу вместимостью 250 мл, прибавляют 2—3 капли раствора фенолфталеина и нейтрализуют раствором

1

Изданне официальное    Перепечатка    воспрещена

2

Переиздание (апрель 1976 г.) с изменением № 1, опубликованным в октябре 1975 г.