Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

11 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 22280-76 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на 5,5-водный лимоннокислый натрий, представляющий собой белый кристаллический порошок, легко растворимый в воде, слабо растворимый в спирте.

  Скачать PDF

Заменяет ГОСТ 5.1314-72

Ограничение срока действия снято: Протокол № 4-93 МГС от 21.10.93 (ИУС 4-94)

Оглавление

1 Технические требования

2 Правила приемки

3 Методы анализа

4 Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

5 Гарантии изготовителя

6 Требования безопасности

Показать даты введения Admin

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ


РЕАКТИВЫ

НАТРИЙ ЛИМОННОКИСЛЫЙ 5,5-ВОДНЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

Реактивы

ГОСТ

22280-76

НАТРИЙ ЛИМОННОКИСЛЫЙ 5,5-ВОДНЫЙ Технические условия

Reagents. tri-Sodium citrate 5,5-aqueous. Specifications

МКС 71.040.30 ОКП 26 3452 0890 01

Дата введения 01.07.77

Настоящий стандарт распространяется на 5,5-водный лимоннокислый натрий, представляющий собой белый кристаллический порошок, легко растворимый в воде, слабо растворимый в спирте.

Формулы:

эмпирическая Na3C6H507 • 5,5 Н20

Н

H-C-COONa

I

структурная НО—С—COONa • 5,5 Н20

I

H-C-COONa

Н

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 357,16.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. 5,5-водный лимоннокислый натрий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

1.1. По физико-химическим показателям 5,5-водный лимоннокислый натрий должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 1.

Норма

Наименование показателя

чистый для анализа (ч.д.а.)

ОКП 26 3452 0892 10

чистый (ч.) ОКП 26 3452 0891 00

1. Массовая доля 5,5-водного лимоннокислого натрия (Na3C6H507 • 5,5 Н20), %, не менее

99,5

99,0

2. Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более

0,003

0,005

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена


Таблица 1

© Издательство стандартов, 1977 © ИПК Издательство стандартов, 2003

Редактор В.Н. Копысов Технический редактор Н.С. Гришанова Корректор М.В. Бучная Компьютерная верстка С.В. Рябовой

Изд. лиц. № 02354 от 14.07.2000. Сдано в набор 21.04.2003. Подписано в печать 05.05.2003. Усл.печ.л. 1,40. Уч.-изд.л. 1,10.

Тираж 90 экз. С 10537. Зак. 119.

ИПК Издательство стандартов, 107076 Москва, Колодезный пер., 14. http://www.standards.ru    e-mail: info@standards.ru

Набрано и отпечатано в ИПК Издательство стандартов.

Наименование показателя


3.    Массовая доля хлоридов (С1), %, не более

4.    Массовая доля сульфатов (S04), %, не более

5.    Массовая доля железа (Fe), %, не более

6.    Массовая доля тяжелых металлов (РЬ), %, не более

7.    Массовая доля мышьяка (As), %, не более

8.    Массовая доля аммония (NH4), %, не более

9.    Массовая доля фосфатов (Р04), %, не более

10.    Восстанавливающие вещества

11.    pH раствора препарата с массовой долей 10 %

12.    Массовая доля кальция (Са), %, не более


(Измененная редакция, Изм. № 1).


Продолжение таблицы 1


Норма


чистый для анализа (ч.д.а.)

ОКП 26 3452 0892 10


чистый (ч.) ОКП 26 3452 0891 00


0,0005

0,002

0,0004

0,0005

0,00002

0,001

0,001


0,002

0,004

0,001

0,0005

0,00003

0,002

0,002


Должен выдерживать испытание по п. 3.11


7,5-8,5 0,005


7,5-9,0

0,01


2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ


2.1.    Правила приемки — по ГОСТ 3885.

2.2.    Массовые доли хлоридов, мышьяка, тяжелых металлов, фосфатов и восстанавливающие вещества изготовитель определяет периодически в каждой 10-й партии.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).


3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА


3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.

При взвешивании применяют весы лабораторные общего назначения типа ВЛР-200 и ВЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

3.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 360 г.

3.2.    Определение массовой доли 5,5-водного лимоннокислого натрия

3.1,    3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.2.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Колонка стеклянная с притертыми кранами, с внутренним диаметром 18—20 мм и рабочей высотой 100—150 мм, в верхней части которой имеется расширение, в нижнюю часть впаяна стеклянная пластинка с мелкими отверстиями или пористая пластинка типа ПОР 160 (ГОСТ 25336), можно применять стеклянную вату.

Бюретка вместимостью 50 см3 с ценой деления 0,1 см3 или вместимостью 25 см3 с ценой деления 0,05 см3.

Колба 2-250-2 по ГОСТ 1770.

Колба Кн-2-500 -34 ХС по ГОСТ 25336.

Пипетка вместимостью 25 см3 и пипетка градуированная вместимостью 10 см3.

Цилиндр 1 (3)—250 по ГОСТ 1770.

Катионит марки КУ-1 или КУ-2—8 по ГОСТ 20298.

Аммоний роданистый по ГОСТ 27067, раствор с массовой долей 25 %.

Вода дистиллированная, не содержащая С02; готовят по ГОСТ 4517.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 25 %; готовят по ГОСТ 4517.

Метиловый оранжевый (индикатор), раствор с массовой долей 0,1 %; готовят по ГОСТ 4919.1.


ГОСТ 22280-76 С. 3

Натрия гидроокись (гидроксид) по ГОСТ 4328, раствор концентрации с (NaOH) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300, высшего сорта;

Фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 1 %; готовят по ГОСТ 4919.1.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.2.2.    Подготовка к анализу

Катионит отсеивают от пыли и крупных частиц. Для анализа применяют фракции размером от 0,3 до 1,5 мм.

Для удаления загрязнений и минеральных примесей и перевода катионита в Н-форму катионит помещают в стакан и несколько раз обрабатывают раствором соляной кислоты, нагретым до 50—60 °С. После этого катионит загружают в колонку до высоты столба 100—150 мм и продолжают отмывать нагретым раствором соляной кислоты до отрицательной реакции на ион железа (проба с раствором роданистого аммония), затем дистиллированной водой до нейтральной реакции по метиловому оранжевому.

При работе в слое катионита не должно быть воздуха.

Катионит хранят в колонке под слоем воды и отсасывают на воронке Бюхнера и хранят в банке с притертой пробкой.

3.2.3.    Проведение анализа

Около 2,0000 г препарата помещают в мерную колбу, растворяют в воде, доводят объем водой до метки и перемешивают, 25 см3 полученного раствора, отмеренного пипеткой, пропускают со скоростью 5—6 см3/мин через колонку, наполненную катионитом. Катионит в колонке промывают 250 см3 воды с той же скоростью. Раствор и промывные воды собирают в коническую колбу, затем прибавляют 1—2 капли раствора фенолфталеина и титруют из бюретки раствором гидроксида натрия до появления розовой окраски, не исчезающей в течение 5 мин.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.2.4.    Обработка результатов

Массовую долю 5,5-водного лимоннокислого натрия (А) в процентах вычисляют по формуле

Х =

К 0,011905- 100 - 250 т ■ 25

где V— объем раствора гидроксида натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;

0,011905 — масса 5,5-водного лимоннокислого натрия, соответствующая 1 см3 раствора гидроксида натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3, г; т — масса навески препарата, г.

За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3 %.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа +0,7 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.3. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ

3.3.1.    Реактивы и посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Стакан В-1-400 ТХС по ГОСТ 25336.

Тигель фильтрующий типа ТФ ПОР 10 или ТФ ПОР 16 по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1 (3)—250 или мензурка 250 по ГОСТ 1770.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.3.2.    Проведение анализа

50,00 г препарата помещают в стакан и растворяют при нагревании в 250 см3 воды. Стакан с раствором накрывают часовым стеклом и выдерживают на водяной бане в течение 1 ч.

Затем раствор фильтруют через фильтр, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают 150 см3 горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105—110 °С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 1,5 мг; для препарата чистый    —    2,5    мг.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа + 35 % для препарата «чистый для анализа» и +20 % для препарата «чистый» при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.4.    Определение массовой доли хлоридов

Определение массовой доли хлоридов проводят по ГОСТ 10671.7.

При этом 2,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 40 см3) и растворяют в 20 см3 воды.

Если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», тщательно промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1 %.

Затем прибавляют 5 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25 %, кипятят 1—2 мин, охлаждают и далее определение проводят визуально-нефелометрическим методом (способ 2).

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: для препарата чистый для анализа — 0,010 мг С1; для препарата чистый    —    0,040 мг С1,

5 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25 % и 1 см3 раствора азотнокислого серебра.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.5.    Определение массовой доли сульфатов

Определение массовой доли сульфатов проводят по ГОСТ 10671.5. При этом 1,00 г препарата помещают в стакан или коническую колбу, растворяют в 20 см3 воды. Если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый горячей водой, прибавляют 4 смраствора соляной кислоты, перемешивают, прибавляют 5 см3 этилового спирта (ГОСТ 18300) и далее определение проводят (без добавления раствора соляной кислоты и крахмала) визуально-нефелометрическим методом (способ 1).

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая на темном фоне через 1 л опалесценция анализируемого раствора будет не интенсивнее опалесценции раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для    анализа    — 0,02 мг S04;

для препарата чистый    — 0,04 мг S04,

1 см3 раствора соляной кислоты, 5 см3 этилового спирта и 3 см3 раствора хлористого бария.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.6.    Определение массовой доли железа

Определение массовой доли железа проводят по ГОСТ 10555. При этом 1,00 г препарата помещают в стакан вместимостью 100 см3, растворяют в 20 см3 воды и далее определение проводят 1,10-фенантролиновым методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если массовая доля железа не будет превышать:

для препарата чистый для    анализа    — 0,004 мг Fe;

для препарата чистый    — 0,010 мг Fe.

Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.7.    Определение массовой доли тяжелых металлов

Определение массовой доли тяжелых металлов проводят по ГОСТ 17319. При этом 5,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3, растворяют в 20 см3 воды, прибавляют 1,5 см3 концентрированной азотной кислоты (ГОСТ 4461) и кипятят в течение 10 мин.

Раствор охлаждают, прибавляют 0,5 см3 раствора 4-водного виннокислого калия-натрия, нейтрализуют раствором гидроксида натрия по индикаторной бумаге (проба на вынос) и далее определение проводят тиоацетамидным методом визуально-колориметрически.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая

ГОСТ 22280-76 С. 5

через 10 мин окраска анализируемого раствора будет не интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа и чистый — 0,025 мг РЬ и 0,5 см3 раствора 4-водного виннокислого калия-натрия, 2 см3 раствора гидроксида натрия и 1 см3 раствора тиоацетамида.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.8.    Определение массовой доли мышьяка

Определение массовой доли мышьяка проводят по ГОСТ 10485 из навески 2,00 г препарата визуальным методом с применением бромнортутной бумаги в сернокислой среде.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска бромнортутной бумаги от анализируемого раствора будет не интенсивнее окраски бромнортутной бумаги от раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа    —    0,0004    мг    As;

для препарата чистый    —    0,0006    мг    As,

20 см3 раствора серной кислоты, 0,5 см3 раствора двухлористого олова и 5 г цинка.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.9.    Определение массовой доли аммония

Определение массовой доли аммония проводят по ГОСТ 24245. При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 50 см3), растворяют в 40 см3 воды, прибавляют 2 см3 реактива Несслера (вместо 1 см3), доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и далее определение проводят по ГОСТ 24245 визуально, не добавляя раствора гидроксида натрия.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 5 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: для препарата «чистый для анализа»    — 0,01 мг;

для препарата «чистый»    — 0,02 мг

и 2 см3 реактива Несслера.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.9.1,    3.9.2. (Исключены, Изм. № 1).

3.10.    Определение массовой доли фосфатов

Определение массовой доли фосфатов проводят по ГОСТ 10671.6. При этом 1,00 г препарата помещают в платиновую чашку (ГОСТ 6563) и осторожно нагревают на песчаной бане, постепенно увеличивая температуру нагревания, затем прокаливают в муфельной печи при 500—600 °С до полного сгорания угля.

При неполном сгорании его смачивают несколькими каплями воды, выпаривают на водяной бане досуха и снова прокаливают. Операцию повторяют до получения остатка белого цвета. К остатку в чашке прибавляют раствор азотной кислоты до прекращения выделения пузырьков С02 (около 1 см3) и выпаривают досуха на водяной бане.

Содержимое чашки растворяют при нагревании в 10 см3 воды, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 25 см3, доводят объем раствора водой до 15 см3, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента» и далее определение проводят фотометрическим методом по желтой окраске фосфорнованадиевомолибденового комплекса.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если массовая доля фосфатов не будет превышать:

для препарата «чистый для анализа»    — 0,01 мг;

для препарата «чистый»    — 0,02 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в оценке массовой доли фосфатов анализ заканчивают фотометрически.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.11 Испытание на отсутствие восстанавливающих веществ

3.11.1.    Реактивы, растворы и посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Медь (II) сернокислая 5-водная по ГОСТ 4165, раствор с массовой долей 12,5 %.

Натрий углекислый по ГОСТ 83.

Колба Кн-2—250—34 ТХС по ГОСТ 25336.

Пипетка градуированная вместимостью 10 см3.

Цилиндр 1 (3) - 50 по ГОСТ 1770.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.11.2. Проведение анализа

12.00    г препарата помещают в коническую колбу, растворяют в 50 см3 воды, добавляют 4 г углекислого натрия и 10 см3 раствора 5-водной сернокислой меди (II). Раствор нагревают и кипятят 5 мин.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если при этом не появляется осадка или мути.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.12.    Определение pH раствора препарата с массовой долей 10 %

10.00    г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3 (ГОСТ 25336), растворяют в 90 см3 дистиллированной воды, не содержащей углекислоты (готовят по ГОСТ 4517), перемешивают и измеряют pH раствора на универсальном иономере ЭВ-74.

За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,1 pH.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа + 0,1 pH при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.13.    Определение массовой доли кальция пламенно-фотометрическим способом ограничивающих растворов

3.13.1.    Приборы, оборудование, реактивы и растворы

Ацетилен растворенный технический по ГОСТ 5457.

Воздух сжатый для питания контрольно-измерительных приборов.

Фотометр пламенный или спектрофотометр на основе спектрографа ИСП-51 с приставкой ФЭП-1 с соответствующим фотоумножителем или спектрофотометр «Сатурн».

Горелка для воздушно-ацетиленового пламени.

Распылитель углового типа.

Колбы 2-100-2 по ГОСТ 1770.

Пипетки градуированные вместимостью 1,2 и 10 см3.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709, вторично перегнанная в кварцевом дистилляторе.

Натрий лимоннокислый 5,5-водный, не содержащий кальций, или с установленной остаточной концентрацией кальция (остаточную концентрацию определяют на спектрофотометре для пламени по методу добавок), раствор с массовой долей 10 % — раствор А.

Раствор массовой концентрации Са 1 мг/см3; готовят по ГОСТ 4212, соответствующим разбавлением готовят раствор массовой концентрации Са 0,1 мг/см3 — раствор Б.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.13.2.    Подготовка к анализу

3.13.2.1.    1,00 г препарата помещают в мерную колбу, растворяют в воде, доводят объем водой до метки и тщательно перемешивают.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.13.2.2.    Приготовление растворов сравнения

В пять мерных колб помещают по 10 см3 раствора А (соответствует 1,00 г 5,5-водного лимоннокислого натрия) и указанные в табл. 2 объемы раствора Б.

Таблица 2

Номер раствора сравнения

Объем раствора Б, см3

Масса кальция в 100 см3

Массовая доля кальция в

раствора сравнения, мг

пересчете на препарат, %

1

2

0,25

0,025

0,0025

3

0,5

0,05

0,005

4

1,0

0,10

0,010

5

1,5

0,15

0,015

Объем каждого раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают.

Все рабочие растворы, растворы сравнения и воду следует хранить в полиэтиленовой посуде. (Измененная редакция, Изм. № 1).

ГОСТ 22280-76 С. 7

3.13.2.3. Условия анализа

Анализ проводят в воздушно-ацетиленовом пламени при следующих рабочих условиях:

Диаметр сопла для жидкости, мм.....................................0,4

Давление воздуха, Па..............................................14,185 • 104

Давление газа, Па................................................. 392—588

Положение регулятора чувствительности микроамперметра, мА..............0,1

Ширина щели, мм................................................0,15—0,2

Условия анализа могут меняться при замене сопла для жидкости в распылителе или других деталей.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.13.2.4. (Исключен, Изм. № 1).

3.13.3.    Проведение анализа

Для анализа берут не менее двух навесок препарата. Анализ кальция проводят в пламени ацетилен-воздух, используя аналитическую линию 422,7 нм.

После подготовки прибора к работе проводят фотометрирование анализируемого раствора и растворов сравнения в следующем порядке:

распыляют серию растворов сравнения и анализируемого раствора, затем выбирают два раствора сравнения, между которыми находится проба, фотометрируют три раза все растворы в прямой и обратной последовательности и находят среднеарифметическое.

3.13.4.    Обработка результатов

Массовую долю кальция (Х{) в процентах вычисляют по формуле

+ С,

2-С,) (А - А2)

А2~А1

где А — результат измерения величины сигнала анализируемого раствора;

А1 — результат измерения величины сигнала раствора сравнения с меньшей концентрацией кальция;

А2 — результат измерения величины сигнала раствора сравнения с большей концентрацией кальция;

С1 и С2 — массовая доля кальция в растворах сравнения, %, (С2 > С,).

За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ± 10 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.

Вид и тип тары: 2—1, 2—4, 2—9, 11—1.

Группа фасовки: III, IV, V, VI, VII.

Тару маркируют по ГОСТ 14192 с нанесением знаков опасности по ГОСТ 19433 (класс 9, подкласс 9.1, классификационный шифр 9153).

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4.2.    Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозок грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3.    Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие 5,5-водного лимоннокислого натрия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения препарата — один год со дня изготовления.

5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1.    5,5-водный лимоннокислый натрий оказывает раздражающее действие на кожу, а при вдыхании в виде пыли — раздражает дыхательные пути.

6.2.    При работе с препаратом необходимо пользоваться противопылевыми респираторами, а также соблюдать правила личной гигиены и не допускать попадания продукта внутрь организма.

6.3.    Все рабочие помещения, где возможно выделение пыли 5,5-водного лимоннокислого натрия, должны быть оборудованы общей, приточно-вытяжной вентиляцией, а места наибольшего пыления — укрытиями с местной вытяжной вентиляцией; анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

6.4.    При проведении анализа 5,5-водного лимоннокислого натрия с использованием горючего газа следует соблюдать меры противопожарной безопасности.

6.1—6.4. (Измененная редакция, Изм. № 1).

ГОСТ 22280-76 С. 9

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 28.12.76 № 2888

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 5.1314-72

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 83-79

3.11.1

ГОСТ 1770-74

3.2.1, 3.3.1, 3.11.1, 3.13.1

ГОСТ 3118-77

3.2.1

ГОСТ 3885-73

2.1, 3.1, 4.1

ГОСТ 4165-78

3.11.1

ГОСТ 4212-76

3.13.1

ГОСТ 4328-77

3.2.1

ГОСТ 4461-77

3.7

ГОСТ 4517-87

3.2.1, 3.12

ГОСТ 4919.1-77

3.2.1

ГОСТ 5457-75

3.13.1

ГОСТ 6563-75

3.10

ГОСТ 6709-72

3.3.1, 3.11.1, 3.13.1

ГОСТ 10485-75

3.8

ГОСТ 10555-75

3.6

ГОСТ 10671.5-74

3.5

ГОСТ 10671.6-74

3.10

ГОСТ 10671.7-74

3.4

ГОСТ 14192-96

4.1

ГОСТ 17319-76

3.7

ГОСТ 18300-87

3.2.1, 3.5

ГОСТ 19433-88

4.1

ГОСТ 20298-74

3.2.1

ГОСТ 24245-80

3.9

ГОСТ 25336-82

3.2.1, 3.3.1, 3.11.1, 3.12

ГОСТ 25794.1-83

3.2.1

ГОСТ 27025-86

3.1а

ГОСТ 27067-86

3.2.1

5. Ограничение срока действия снято по протоколу № 4—93 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (НУС 4-94)

6. ИЗДАНИЕ (апрель 2003 г.) с Изменением № 1, утвержденным в декабре 1989 г. (НУС 3—90)