Сертификация: тел. +7 (495) 175-92-77
Стр. 1
 

12 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на иониты и устанавливает два метода определения осмотической стабильности, с многократной рециклацией и с двумя циклами обработки.

Стандарт не распространяется на сильноосновные аниониты на основе винилпиридинов,метод с двумя циклами обработки не распространяется на карбоксильные катиониты

Ограничение срока действия снято: Протокол № 7-95 МГС от 01.03.95 (ИУС № 11-95)

Оглавление

1 Отбор проб

2 аппаратура, посуда, реактивы

3 Метод с многократной рециклацией

4 Метод с двумя циклами обработки

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ИОНИТЫ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОСМОТИЧЕСКОЙ СТАБИЛЬНОСТИ

ГОСТ 17338-88

Издание официальное

Цеха 3 коп. БЗ 8-М/5М


ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ Москва

Страница 2

Редахтор Н. В. Бобксва Технический редактор В. Н. Прусакова Корректор В. И. Варацоеа

Охаво а набор 06.10.И Поди, а п«. 12.12.88 0.7S уел. чсч. л. 0.75 уса. *р-отт. 0.5S уч. и>д. л. Тир. КОС    Цш»    3 коп.

Орд**я «Зшк Поч^т-а» Я)лятсл<'к> стандартов. I33M0, Моача. ГСП, Ноазп-.жиеис*»П пер . 3 Г»п. «Московский печатник». Мосяаа. Лмяп в»».. 6. Зак. 320Э

Страница 3

УДК 661.183.12.646,13.06    Группа    Л9»

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТА НДАРТ СОЮЗА ССР

ИОНИТЫ

Методы определения осмотической стабильности

ГОСТ

17338-88

Jon-excbcgiT*. Method for determination of osmotic stability

ОКСТУ 2209

Срок действия с 01.07.8» до 01.07.99

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на иониты и устанавливает два метода определения осмотической стабильности: с многократной рециклацией и с двумя циклами обработки.

Сущность методов заключается в определении способности зерен ионитов не разрушаться при многократных изменениях их объема в результате перехода из рабочей формы н отработанную.

Стандарт не распространяется на сильноосновные аниониты на основе винилпиридинов, метод с двумя циклами обработки не распространяется на карбоксильные катиониты.

Суммарная относительная погрешность метода с многократной рециклацией ±5,0% при доверительной вероятности 0.95.

Суммарная относительная погрешность метода с двумя циклами обработки ±4,0% при доверительной вероятности 0.95.

I. ОТБОР ПРОБ

1.1. Метод отбора проб — по нормативно-технической документации на конкретную продукцию. Объем пробы для определения осмотической стабильности ионитов — 150 см3.

2. АППАРАТУРА. ПОСУДА. РЕАКТИВЫ

2.1. Установка лабораторная (см. чертеж), состоящая из кор-рознонно-устойчивой напорной емкости I вместимостью 10 дм5, снабженной трубкой, не доходящей до дна емкости на (10±1) мм;

Издание официальное ★

Перепечатка воспрещена

(g) Издательство стандартов, 1988

2 -3209


Страница 4

С. 2 ГОСТ 17338-88

стеклянной соединительной трубки 3 с резиновым шлангом для подачи раствора, соединительным краном 2 н трехходовым краном 4 для переключения подачи раствора в колонку; стеклянной колонки или колонки из органического стекла 5 внутренним диаметром (25±1) мм и высотой от (170±10) до (310±10) мм для испытания карбоксильных катионитов (кроме катионитов, используемых в водоподготовке) или высотой от (110±10) до (310± ±10) мм для остальных ионитов полимеризационного или поли-конденсационного типа. В нижнюю часть колонки впаян стеклянный фильтр тина ФКП ПОР 250 ХС по ГОСТ 25336-82 или другое фильтрующее устройство 6, устойчивое к действию кислот и щелочей, не пропускающее зерен ионита диаметром более 0,25 мм и обладающее малым сопротивлением фильтрации. Нижний штуцер колонки выполнен в виде S-образной трубки и снабжен соединительным краном 7.

Микроскоп биологический с увеличением 56х, или аппарат для чтения микрофильмов «Микрофот», или фотоувеличитель с увеличением 35—40х.

Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности по ГОСТ 24104-88 с наибольшими пределами взвешивания 20 и 50 г.

Секундомер по ГОСТ 5072-79.

Кювета из простого или органического стекла с высотой бортика не менее 1 мм.

Пипетка 2—2—100 по ГОСТ 20292-74.

Воронка Бюхнера по ГОСТ 9147 -80.

Цилиндры по ГОСТ 1770-74 исполнения 1—2 вместимостью 10 см1 и исполнения I—4 вместимостью 100, 250. 500 см3.

Стаканы по ГОСТ 25336-82 вместимостью 50, 100. 400, 600 и 1000 см3.

Сито с сеткой 014к по ГОСТ 6613- 86.

Колба коническая типа Кн исполнения 1—2 по ГОСТ 25336-82 вместимостью 250 см3.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 х. ч., растворы с массовой долей 1, 2 и 5% и концентрации с(HCI) =0,1 моль/дм3 (0,1 и).

Кислота серная по ГОСТ 4204-77 х. ч.. раствор с массовой долей 5%.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77 х. ч., растворы с массовой долей 2 и 4% и концентрации c(NaOH)-0,l моль/дм3 (0.1 н).

Фенолфталеин (индикатор) по ГОСТ 5850-72, спиртовой раствор с массовой долей 0,1 % готовят по ГОСТ 4919.1-77.

Метиловый оранжевый (индикатор), раствор с массовой долей 0,1 %. готовят по ГОСТ 4919.1-77.

Вспомогательное вещество ОП-7 или ОП-Ю по ГОСТ 8433-81, водный раствор с массовой долей 0,1 %.

Страница 5

ГОСТ 17338-88 С 3

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72 или деминерализованная, отвечающая требованиям ГОСТ 6709-72.

Допускается использование импортной посуды, реактивов и средств измерения, по характеристикам и точности измерения, не уступающим указанным в настоящем стандарте.

Страница 6

С 4 ГОСТ 1733в—м

3.1.3.    После рассева (62±3) см3 ионита помешают в стакан вместимостью 400 см3 н заливают (200±2) см3 раствора гидроокиси натрия с массовой долей 4% карбоксильные катиониты, не используемые в водоподготовкс, и с массовой долей 2% все остальные иониты. Через (30±1) мин раствор сливают и заливают (200±2) см3 свежего раствора гидроокиси натрия той же концентрации. Через (20±1) мни раствор сливают и ионит декантацией отмывают дистиллированной водой до остаточной щелочности промывных вод концентрации с не более (NaOH)"l,5 ммоль/дм3 (1,5 мг—экв/дмл) по фенолфталеину.

3.1.4.    Для определения остаточной щелочности отбирают пипеткой 100 см3 промывных вод, помещают в коническую колбу, добавляют 2—3 капли фенолфталеина и титруют раствором соляной кислоты концентрации с(НС1)=0,1 моль/дм3 (0,1 н).

3.1.5.    Для определения количества неразрушенных зерен в ионитах полнмеризационного типа используют микроскоп.’ аппарат «Микрофот» или фотоувеличитель. Для этого квартованием выделяют (!0,0±0,5) см’ ионита из пробы, подготовленной в соответствии с п. 3.1.3, и из 3—4 точек отбирают шпателем небольшое количество зерен на предметное стекло микроскопа или в кювету. Зерна с небольшим количеством воды распределяют в один слой. Предметное стекло помешают в микроскоп или аппарат «Микро-фот», кювету в фотоувеличитель вместо негативной пленки и подсчитывают количество неразрушенных зерен (целых и с трещинами) пять раз в каждых (100±25) зернах.

Допускаемые расхождения между результатами параллельных определений не должны превышать 10%. При расхождении более 10% проводят десять параллельных определений и используют все полученные результаты.

3.1.5.1.    Подсчитывают общее количество просмотренных и общее количество неразрушенных зерен в результатах параллельных определений и вычисляют долю неразрушенных зерен (Л) в процентах по формуле

Х~ — . 100,

а

где а — обшее количество подсчитанных частиц (зерен и осколков), шт.;

Ь — общее количество подсчитанных неразрушенных зерен (целых и с трещинами), шт.

3.2. П ров еден н е испытания

3.2.1.    Определение осмотической стабильности иоинтов полн-меризацнонного типа (кроме карбоксильных катнонигов, не используемых в водоподготовке).

3.2.1.1.    (50,0±0,5) см* ионита, подготовленного в соответствии с пп. 3.1.1—3.1.5, помещают в колонку. Для анионитов марок

Страница 7

ГОСТ 17358-88 С. 5

А В—29—12П, АН—22—8. АН—22J, АН—18—1ОП и карбоксильных катионитов, используемых в водоподготовке. проводят 150 циклов, дли ионитов остальных парок — 100 циклов.

3.2.1.2.    Каждый цикл состоит из последовательных операций: (2,5* 0,1) мин сверху вниз колонки пропускают раствор соляной кислоты с массовой долей 2%. (4.5±0,1) мин 8 7ом же направлении пропускают дистиллированную воду и (2,5±0,1) мни - раствор гидроокиси натрия с массовой долей 2%. После этого ионит промывают водой с одновременным взрыхлением. Для взрыхления ионитов дистиллированную воду подают снизу вверх з течение (6,0±0,1) мин.

Скорость пропускания растворов и воды — (10,5±0,5) м/ч. При взрыхлении допускается увеличение скорости для приведения частиц ионита во взвешенное состояние.

3.2.1.3.    Допускается остановка испытания не более чем на 3 сут только после взрыхления.

3.2.1.4.    По окончании последнего цикла hohhi выгружают из колонки в стакан и подсчитывают количество неразрушенных зерен в соответствии с п. 3.1.5.

3.2.1.5.    Осмотическую стабильность ионитов полимеризаиион-ного типа (ОС) в процентах вычисляют по формуле

ОС-—• 100,

где — доля неразрушенных зерен (целых и с трешинамн) до испытания,

Xj—доля неразрушенных зерен (целыхи с трещинами) после испытания, %.

За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 5%.

3.2.2. Определение осмотической стабильности карбоксильных катионитов, не используемых в водоподготовке.

3.2.2.1.    (20,0±0.5) см3 катионита, подготовленного в соответствии с пп. 3.1.1—3.1.5, помещают в колонку. Проводят пять циклов, состоящих каждый из следующих операций: последовательно пропускают сверху вниз в течение (3,0±0,1) мин раствор соляной кислоты с массовой долей 5%. в течение (10,0±0,2) мин — дистиллированную воду, о течение (4,0±0.1) мин — раствор гидроокиси натрия с массозой долей 4% ив течение (20,0±0,1) мин— дистиллированную воду. Скорость пропускания растворов и волы (6,25± 0,25) м/ч'.

3.2.2.2.    Ионит выгружают из колонки в стакан и подсчитывают количество неразрушенных зерен, как указано в п. 3.1.5.

Страница 8

с. 6 ГОСТ 17338-88

3.2.2.3.    Осмотическую стабильность карбоксильных катионитов, не используемых в водоподготовке, рассчитывают в соответствии с и. 3.2.1.5.

3.2.3.    Определение осмотической стабильности ионитов лоли-конденсационного типа.

3.2.3.1.    (50,0±0.5) см3 ионита, подготовленною, как указано в п. 3.1.1—3.1.3. помешают в колонку. Для анионита марки ЛН-31 проводят 150 циклов, для ионитов марок КУ—1, АВ—16ГС. АН—1, АН—2ФН и ЭДЭ— 10П — 100 циклов.

3.2.3 2. Циклы проводят в соответствии с п. 3.2.1.2, и п. 3 2.1.3.

3.2.3.3.    По окончании последнего никла пробу ионита обрабатывают раствором гидроокиси натрия н водой (см. п. 3.1.3). количественно переносят с помощью дистиллированной воды на сито с сеткой 0.315 и рассеивают по ГОСТ 10900-84 (метод мокрого рассева). Оставшийся на сите ионит количественно с помощью дистиллированной воды переносят в цилиндр вместимостью 100 см5 и измеряют объем ионита.

3.2.3.4.    Осмотическую стабильность нонитов поликонденсацион-ного типа ОС в процентах рассчитывают по формуле

ОС~-£-. 100,

где V — объем ионита, оставшегося ка сите после испытания, см8;

V, — объем ионита, загруженного в колонку для испытаний, см3.

За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не должно превышать 5%.

3.2.4.    Осмотическую стабильность ионитов всех марок определяют при температуре (23±5)’С.

3.2.5.    Допускается автоматизация режимов подачи растворов в колонки при испытании ионитов всех марок.

4. МЕТОЛ С ДВУМЯ ЦИКЛАМИ ОБРАБОТКИ

4.1.    Подготовка к испытанию

4.1.1.    Иониты подвергают набуханию в соответствии с п. 3.1.1.

4.1.2.    (50,0=0,5) см3 ионита полимеризационного типа или (100± 1) смя ионита поликонденсационного типа подвергают мокрому рассеву по ГОСТ 10900-84, выделяя фракции, указанные в таблице.

Отсев анионита АВ—16ГС проводят с добавлением (5,0± ±0,1) см3 раствора ОП—7 или ОП—10 для предупреждения всплывания зерен.

Страница 9

ГОСТ 17338-88 С. 7

4.1.3. Отсеянную фракцию полнконденсашюнного полита отделяют от воды на воронке Бюхнера в течение (5,0±0,5) мнн с помощью водоструйного насоса.

Тип яошгт*

Фракция, км

Полимеризаияоыный

0,63—-0.8

Поликондеисаиионный (кроме АВ-16ГС я АН-31)

1,0-1,6

Аммонит АВ—16ГС

0.63-1.0

Акиониг АН—31

0.8-1.6

4.1.4.    Определение количества неразрушенных зерен в ионитах полимеризационного типа проводят в соответствии с п. 3.1.5.

4.2. Проведен не испытания

4.2.1.    Определение осмотической стабильности ионитов ноли-мери.чационного типа.

4.2.1.1.    (3,0±0,1) см* полимернзационного ноннта, подготовленного, как указано в п. 4.1, уплотняют в цилиндре вместимостью 10 см1, постукивая дном цилиндра о твердую поверхность. С помощью дистиллированной воды количественно переносят ионит в стакан вместимостью 400 см* и сливают воду декантацией.

4.2.1.2.    Ионит подвергают двум циклам обработки, каждый из которых состоит нз четырех последовательных операций: обработки раствором серной кислоты с массовой долей 5%, пятикратной промывки дистиллированной водой, обработки раствором гидроокиси натрия с массовой долей 4%, пятикратной промывки дистиллированной водой. Объем приливаемых растворов и воды — (200±2) см3, продолжительность обработки растворами — (30± ± I) мин, продолжительность обработки одной порцией воды — (2,0±0,1) мнн. При обработке растворами кислоты и щелочи раствор нал слоем ионита дважды перемешивают стеклянной палочкой так, чтобы все зерна ионита переходили во взвешенное состояние. Растворы и воду сливают декантацией.

4 2.1.3. В обработанном ионите подсчитывают количество неразрушенных зерен в соответствии с п. 3.1.5.

4.2.1.4.    Осмотическую стабильность ионитов полимеризацион-ного типа рассчитывают в соответствии с п. 3.2.1.5.

4.2.2.    Определение осмотической стабильности ионитов поли-конденсационного типа.

4.2.2.1. (10±1) г ионита, подготовленного, как указано в п. 4.], с помощью дистиллированной воды количественно переносят в стакан вместимостью 750 см®, воду сливают декантацией и иониты подвергают двум циклам обработки.

4 2.2.2. Для анионитов АН—-31, ЭДЭ—10П н АН—1 цикл обработки состоит из следующих четырех последовательных опера-

Страница 10

С. 8 ГОСТ 17338-88

ций: обработки раствором гидроокиси натрия с х>ассовой долей 4%, пятикраткой промывки дистиллированной водой, обработки раствором серной кислоты с массовой долей 5%. пятикратной промывки дистиллированной водой. Объем приливаемых растворов и воды—(500±5) см*. Все операции обработки и промывки проводят в соответствии с п. 4.2.1.2.

4.2.2.3. Иониты КУ-1. АВ- 16ГС и АН-2ФН обрабатывают по п. 4.2.1.2 Объем приливаемых растворов и воды— (500± ±5) см3.

После двух циклов обработки нонит заливают (500 + 5) см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 1% на (30±1) мин. Перемешивание раствора соляной кислоты над ионитом и отмывку ионита от соляной кислоты дистиллированной водой проводят, как указано в п. 4.2.1.2.

4!2.2.4. После обработки ионитов в соответствии с п. 4 2.2.2 или 4.2.2 3 их количественно переносят на енто и рассеивают по ГОСТ 10900-84 (метод мокрого рассева) в течение (7,0± ±0.5) мин, отделяя для анионита АВ—16ГС фракцию более 0,63, для анионита АН—31 —более 0.8, а для остальных ноннтов—более 1,0 мм.

Зерна ионита, оставшиеся на енте. количественно струей дистиллированной волы переносят в стакан, а застрявшие в ячейках сетки щеткой выталкивают в чистую емкость и затем присоединяют к зернам, оставшимся на сите.

4 2.2.5. Фракцию ионита, прошедшую через сито, количественно переносят струей дистиллированной воды в другой стакан.

При выполнении операций, указанных в пп. 4.2.22—4.2.2.4 во избежание потерь частиц ионита все растворы и воду сливают через сетку, не пропускающую частиц ионита размером более 0.14 мм. Частицы с сетки количественно струей дистиллированной воды переносят в стакан н соединяют с фракцией ионита, прошедшей через сито.

4.2.2.6. Фракции ионита, оставшуюся на сите и прошедшую через сито, отделяют каждую от избытка воды на воронке Бюхнера в течение (5,0±0,5) мин с помощью водоструйного насоса.

Каждую фракцию отдельно с помощью мягкой кисточки переносят в стаканчик для взвешивания и сушат по ГОСТ 10898.1-84.

4 2.2.7. Осмотическую стабильность ионитов полнконденсацион-ного типа (ОС) в процентах вычисляют по формуле

ОС=—^--100,

т1+ГО*

где п, — масса ионита, оставшегося на сите после испытания и высушивания, г;

'ла — масса ионита, прошедшего через сито после испытания и высушивания, г.

Страница 11

ГОСТ 17338-88 С. 9

За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определения, абсолютное расхождение между которыми не должно превышать 5%.

4.3.    Испытания ионитов проводят при температуре (23±5)СС.

4.4.    При возникновении разногласий в оценке осмотической стабильности испытание проводят методом с многократной рецик-лацией.

Страница 12

С. 10 ГОСТ 17338-88

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

В. В. Коврига, Г. К. Салдадзе, Е. Л. Татевосян, Т. К. Бруц* кус, Т. Б. Захарченко. Р. Н. Калинина

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 21.09.88 № 3209

3.    Взамен ГОСТ 17338-81

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Об<ымч«иа« НТЦ. и« »un>puirt дам я е*к|лка

Номер ГТуиКП. ПОДПУНКТ!

2.1

ГОСТ

гост

гост

гост

гост

гост

гост

гост

гост

гост

гост

гост

гост

гост

гост

гост

1770-74 3! 18—77 4201-77 4323-77

4919.1-77 5072-79 5850 - 72 6613—86 6709-72 8433-81 9147—80

10398.1-84 10900- 84 20292-74 24104—88 25336-82

2.1

2.1

2.1

2.1

2.1

2.1

2.1

2.1

2.1

2.1

4.2.2.6

3.1    1; 3.1.2: 3.2.3.3; 4.2 2.4

2.1 2.1 2.1

Заменяет ГОСТ 17338-81