Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

15 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает экстракционно-фотометрический метод определения сурьмы с кристаллическим фиолетовым (при массовой доле сурьмы от 0,001 до 0,3%), экстракционно-фотометрический метод определения сурьмы с бриллиантовым зеленым (при массовой доле сурьмы от 0,1 до 0,3%) и атомно-абсорбционный метод определения сурьмы (при массовой доле сурьмы от 0,001 до 0,2%) в медно-цинковых сплавах

Показать даты введения Admin

Страница 1

УДК 669.35 5:546.86.06:006.354    Групп    В59

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СПЛАВЫ МЕДНО-ЦИНКОВЫЕ

Методы определены сурьмы    ГОСТ

1652.6-77

Copper-zinc alloys.

Methods for the determination of antimony

ОКСТУ 1709

Дата введения 1978—07—01

Настоящий стандарт устанавливает экстракиионно-фотометри-чсский метод определения сурьмы с кристаллическим фиолетовым (при массовой доле сурьмы от 0,001 до 0,3 %), экстракционно-фотометрический метод определения сурьмы с бриллиантовым зеленым (при массовой доле сурьмы от 0.1 яоО.З %) и атомно-абсорбционный метод определения сурьмы (при массовой доле сурьмы от 0,001 до

0,2%) в медно-цинковых сплавах по ГОСТ 15527, ГОСТ 17711 и ГОСТ 1020.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1. ОБЩИЕ ТРЕВОВАНИЯ

1.1.    Общие требования к методам анализа—по ГОСТ 25086 с дополнением по п. 1.1 ГОСТ 1652.1.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

2. ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУРЬМЫ С КРИСТАЛЛИЧЕСКИМ ФИОЛЕТОВЫМ

2.1.    Сущность метода

Метод основан на экстракции пятивалентной сурьмы толуолом в виде гексахлорстибата кристаллического фиолетового и измерении оптической плотности экстракта после выделения сурьмы с осаждением ее с двуокисью марганца и растворении осадка в соляной кислоте.

Издание официальное    Перепечатка воспрещена

78

Страница 2

ГОСТ 1652.6-77 С. 2

2.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Фотоэлсктроколориметр или спектрофотометр.

Кислота азотная по ГОСТ 4461 и разбавленная 1:1 и 1:100.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 и разбавленная 7:3, 3:1 и 1:1.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.

Кислота серная по ГОСТ 4204 и разбавленная 1:1 и 1:5.

Аммиак водный по ГОСТ 3760 и разбавленный 1:1.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490 и раствор 10 г/дм3.

Марганец сернокислый по ГОСТ 435, раствор 50 г/дм3.

Олово двухлористое, раствор 100 г/дм3 в соляной кислоте, разбавленной 1:1.

Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197, раствор 100 г/дм3.

Мочевина по ГОСТ 6691, насышенный раствор; готовят следующим образом: 100 г мочевины растворяют в 100 см Горячей воды.

Кристаллический фиолетовый, раствор 2 г/дм3.

Толуол по ГОСТ 5789.

Натрий сернокислый безводный по ГОСГ 4166.

Сурьма по ГОСТ 1089, марки СуОО.

Растворы сурьмы

Раствор А; готовят следующим образом: 0,1 г сурьмы растворяют при нагревании н 50 см3 концентрированной серной кислоты. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают 175 см3 серной кислоты, разбаатенной 1:1, охлаждают, доливают водой до метки и перемешивают.

I см3 раствора содержит 0,0001 г сурьмы.

Расгвор Б; готовят следующим образом: 10 см1 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, приливают 70 см5 концентрированной соляной кислоты, разбавляют до метки водой и перемешивают.

1 см3 раствора Б содержит 0,00001 г сурьмы.

2.3.    Проведение анализа

2.3.1. Навсску сплава массой 0.5 г растворяют ири нагревании в 5—10 см3 азотной кислоты, разба&пенной 1:1, в стакане вместимостью 250 см3, накрытом часовым стеклом. Раствор охлаждают, часовое сгекло ополаскивают водой и разбавляют водой до 50 см3. При анализе кремнистой латуни навеску сплава 0,5 г помещают в плати-

79

Страница 3

С. 3 ГОСТ 1652.6-77

новую чашку, прибавляют 10 см5 азотной кислоты, разбавленной 1:1,

2 см3 фтористоводородной кислоты и нагревают до растворения. После охлаждения стенки чашки обмывают небольшим количеством воды, добавляют 3 см3 концентрированной серной кислоты и выпаривают до начала выделения белого дыма серной кислоты. Чашку охлаждают, обмывают стенки небольшим количеством йоды и повторяют выпаривание до начала выделения белого дыма серной кислоты. После охлаждения растворяют соли в 5 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, переводят раствор в стакан вместимостью 250 см3 и разбавляют водой до объема 50 см3. Далее, как для обычной, так и для кремнистой латуни полученный раствор нейтрализуют аммиаком до появления осадка гидроокиси меди, нс исчезающего во время перемешивания, и добавляют пипеткой 0,5 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, добавляют 1 см3 раствора марганцовокислого калия, стакан накрывают часовым стеклом и расгвор нагревают почти до кипения. Затем добавляют 1 см3 сернокислого марганца и кипятят

2 мин. Расгвор оставляют на I ч, после чего осадок отфильтровывают на плотный фильтр. Стакан и осадок промывают 4—5 раз горячей азотной кислотой, разбавленной 1:100, до исчезновения окраски азотно-кислой меди.

Фильтр с осадком переносят в стакан, в котором производилось осаждение, прибавляют 10—15 см3 концентрированной серной кислоты, 20—25 см3 концентрированной азотной кислоты и выпаривают раствор до начала выделения густого белого дыма серной кислоты. Если раствор окрашен, добавляют сше 5—10 см3 концентрированной азотной кислоты и повторяют выпаривание. Стакан охлаждают, стенки стакана обмывают водой и выпаривают раствор до получения влажных солей. После охлаждения к остатку добавляют 7 см3соляной кислоты, разбавленной 7:3, и нагревают при 80—95 *С до полного растворения солей. Раствор переносят в делительную воронку вместимостью 150 см3, обмывают стакан 3 см3 соляной кислоты, разбавленной 7:3, и доводят сю объем раствора до 10 см3. При массовой доле сурьмы свыше 0,005 % раствор переносят в соответствующую мерную колбу (табл. 1) и разбавляют до метки соляной кислотой, разбавленной 7:3.

80

Страница 4

ГОСТ 1652.6-77 С. 4

Таблица I

Массовая доля сурьлсы, %

Объем растпорп после разбавления, cmj

Объел* аликвотной част, см5

Масса навески, соответствующая аликвотной чисти, г

От 0,001 до 0,005 включ.

10

Весь

0.5

Св. 0,005 » 0,025 *

50

10,0

0,10

• 0.025 * 0,1 .

100

5.0

0.025

* 0,1 * 0,3 *

100

2.0

0,01

В этом случае отбирают указанную в табл. I аликвотную часть раствора в делительную воронку вместимостью 150 см3 и доливают соляной кислотой, разбавленной 7:3, до объема 10 см3. Добавляют в делительную воронку 1—2 капли раствора двухлористого олова до обесцвсчивания раствора, перемешивают и оставляют на 1 мин. Затем добавляют 1 см3 раствора азотистокислого натрия, воронку закрывают пробкой и встряхивают 2 мин. После этого открывают воронку. Через 2 мин добавляют 1 см3 раствора мочевины и перемешивают 30 с. Затем добавляют 68 см3 воды, 10 капель раствора кристаллического фиолетового, перемешивают, добавляют 25 см3 толуола и экстрагируют в течение 1 мин.

После разделения фаз нижний водный слой отбрасывают, а органический слой переливают в сухой стакан вместимостью 50 см1, содержащий 0,2 г безводного сернокислого натрия, и измеряют оптическую плотность полученного экстракта на фотоэлектроколориметре с красным светофильтром при длине волны 590 нм в кювете с толщиной слоя 2 см или на спектрофотометре в кювете с толшиной слоя 2 см при длине волны 610 нм Раствором сравнения служит толуол.

Содержание сурьмы находят по градуировочному графику.

Примечание. Если анализ нс будет закончен в течение дня. ом может быть прерван после осаждения сурьмы с двуокисью марганца или после выпаривания раствора серной кислотой.

2.3.2. Построение градуировочного графика

В делительные воронки вместимостью по 150 см3 вводят 0; 0,5; 1.0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0 и 3,5 см3 раствора Б и доливают соляной

81

Страница 5

С. 5 ГОСТ 1652.6-77

кислотой, разбавленной 7:3, до 10 см3. Прибавляют 1—2 капли раствора двухлористого олова, перемешивают и оставляют на 1 мин. Далее анализ ведут, как указано в п. 2.3.1.

По найденным значениям оптических плотностей растворов и соответствующим им концентрациям сурьмы строят градуировочный график.

3. ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУРЬМЫ С БРИЛЛИАНТОВЫМ ЗЕЛЕНЫМ

3.1.    Сущность метода

Метод основан на экстракции толуолом окрашенною в сине-зе-леный цвет гексохлоростибата бриллиантового зеленого и измерении оптической плотности экстракта.

3.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:1.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 3:1 и 1:1.

Кислота серная по ГОСТ 4204 и разбавленная 1:5.

Олово двухлористое, свежеприготовленный раствор 100 г/дм3 в соляной кислоте, разбавленной 1:1.

Натрий азотнокислый по ГОСТ 4197, раствор 100 г/дм*.

Мочевина по ГОСТ 6691, насыщенный раствор; готовят следующим образом: 100 г мочевины растворяют в 100 см3 горячей воды.

Бриллиантовый зеленый, раствор 2 г/дм3.

Толуол по ГОСТ 5789.

Сурьма по ГОСТ 1089, марки СуОО.

Стандартные растворы сурьмы

Раствор А; готовят следующим образом: 0,05 г сурьмы растворяют при нагревании в 25 см3 концентрированной серной кислоты. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3, доливают до метки серной кислотой, разбавленной 1:5, и перемешивают.

1 см3 раствора А содержит 0,0001 г сурьмы.

Раствор Б; гоговят следующим образом: 10 см3 раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки соляной кислотой, разбавленной 3:1, и перемешивают.

I см3 рас гвора Б содержит 0,00001 г сурьмы. Раствор Б готовят в день применения.

Натрий сернокислый безводный по ГОСТ 4166.

82

Страница 6

ГОСТ 1652.6-77 С. 6

3.3. Проведение анализа

0,1 г сплава растворяют в 10 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, в стакане вместимостью 250 см3, накрытом часовым стеклом, при нагревании. После растворения навески часовое стекло и стенки стакана ополаскивают водой, добавляют 3 см3 концентрированной серной кислоты и выпаривают до появления паров серной кислота. Охладив раствор, обмывают стенки стакана небольшим количеством волы и повторяют выпаривание. К остатку приливают 20 см* соляной кислоты, разбавленной 3:1, растворяют соли и раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3, после чего доливают до метки соляной кислотой, разбавленной 3:1, и перемешивают.

В делительную воронку вместимостью 150 см3 вводят 5 см3 анализируемого раствора, добавляют две капли раствора хлористого олова, перемешивают и оставляют на 1 мин. Затем вводят 1 см3 раствора азотистокислого натрия, хорошо перемешивают и оставляют на 5 мин. После этого добавляют 1 см5 насыщенного раствора мочевины, перемешивают 30 с и разбавляют водой до 50 см3. Прибавляют 1 см3 расгвора бриллиантового зеленого, 30 см3 толуола и экстрагируют, встряхивая в течение I мин.

После разделения фаз нижний водный слой отбрасывают, а органический слой переливают в сухой стакан вместимостью 50 см\ содержащий 0,3—0,5 г обезвоженного сернокислого натрия. Через 10 мин измеряют оптическую плотность на спектрофотометре при длине волны 640 нм или на фотоэлектроколори метре с красным светофильтром при длине волны 590—610 им в кювете с толщиной слоя 1 см Раствором сравнения служит толуол. Содержание сурьмы находят по градуировочному графику.

3.3.1. Построение градуировочного графика

В делительные воронки вместимостью по 150 см3 вводят 0; 0,5; 1,0; 1,5; 2,0 и 2,5 см3 стандартного раствора Б, прибавляют две капли раствора двухлористого олова, перемешивают и оставляют иа 1 мин. После этого вводят по 1 см3 раствора азотистокислого натрия и далее анализ ведут, как указано в п. 3.3.

По найденным значениям оптических плотностей растворов и соответствующим им содержаниям сурьмы строят градуировочный график.

83

Страница 7

С. 7 ГОСТ 1652.6-77

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1.    Массовую долю сурьмы (Л) в процентах вычисляют по формуле

х= т

т, ’

где от — масса сурьмы, найденная но градуировочному графику,

г;

от, — масса навсски, соответствующая аликвотной части раствора, г.

4.2.    Абсолютные расхождения результатов параллельных определений (d — сходимость) не должны превышать допускаемых значений, указанных в табл. 2.

Таблица 2

Массовая дол* сурьмы, %

d. %

-j—

D. %

От 0.001 до 0,005 включ.

0.0005

0,0007

Св. 0,005 » 0,010 *

0,001

1

0.0014

* 0.010 * 0.02 -

0,002

0,003

. 0,02 * 0,05 *

0,003

0,004

* 0,05 * 0,10 *

0,006

0,008

. o;i » 0,2 .

0,01

0,014

» 0,2 * 0,3

0,02

0.03

1

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

4.3.    Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях (D — воспроизводимость) не должны превышать значений, указанных в

табл. 2.

4.4.    Контроль точности анализа проводят по Государственным стандартным образцам (ГСО) или по отраслевым стандартным образцам (ОСО), или по стандартным образцам предприятия (СОП) медно-цинковых сплавов, утвержденным ГОСТ 8.315, или методом добавок, или сравнением результатов, полученных другим методом, в соответствии с ГОСТ 25086.

4.4.1—4.4.3. (Исключен, Изм. № 3).

84

Страница 8

5. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД

ГОСТ 1652.6-77 С. 8

5.1.    Сущность метода

Метод основан на растворении пробы в смеси соляной и азотной кислот и измерении атомной абсорбции сурьмы в пламени ацетилен—воздух, используя излучение с длиной волны 231,1 нм, или измерении в тех же условиях атомной абсорбции сурьмы из среды ор!анических растворителей после предварительного соосаждсния ее на гидратированную двуокись марганца.

5.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Атомно-абсорбционный спектрометр со всеми принадлежностями.

Безэлектродная лампа или лампа с полым катодом дтя сурьмы.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 и разбавленная 2:1, 1:1 и 1:5.

Кислота азотная по ГОСТ 4461 и разбаапенная 1:1, 1:2 и 1:100.

Смесь кислот соляной (1:1) и азотной (1:1) в соотношении 1:1.

.Аммиак водный по ГОСТ 3760.

Калий марганцовокислый но ГОСТ 20490, раствор 30 г/дм’.

Марганец сернокислый по ГОСТ 435, раствор 80 г/дм3.

Перекись водорода по ГОСТ 10929.

Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 18300.

Метилизобутилкетон.

Смесь этилового спирта и метилизобутилкетона, в соотношении 1:1.

Смесь этилового спирта, метилизобутилкетона и концентрированной соляной кислоты в соотношении 4,5:4,5:1.

Марганец металлический по ГОСТ 6008, с массовой долей сурьмы менее 0,0005 %.

Раствор марганца: 10 г марганца растворяют в 40 см* концентрированной азотной кислоты, удаляют окислы азота кипячением, до-бавляют 250 см’ концентрированной соляной кислоты, доливают водой до 1 дм3 и перемешивают.

10 см} раствора содержит 100 мг марганца.

Медь металлическая по ГОСТ 859 с массовой долей сурьмы менее

0,0005 %.

Раствор меди: 50,0 г меди растворяют в 400 см’ азотной кислоты, разбавленной 1:1, кипячением удаляют окислы азота, раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 500 см5, доливают до метки водой и перемешивают.

1 см1 раствора содержит 100 мг меди.

85

Страница 9

С. 9 ГОСТ 1652.6-77

Сурьма по ГОСТ 1089, марки Су 00.

Растворы сурьмы

Раствор А: 0,5 г сурьмы растворяют в 200 см1 концентрированной соляной кислоты и 2 см3 концентрированной азотной кислота.

После растворения и охлаждения расгвор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают до метки соляной кислотой, разбавленной 1:5, и перемешивают.

1 см5 раствора А содержит 0,5 мг сурьмы.

Раствор Б: 20 см3 расгвора А отбирают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки соляной кислоты, разбавленной 1:5, и перемешивают.

1 см* раствора Б содержит 0,1 г сурьмы.

5.3. Проведение анализа

5.3.1. Навеску сплава массой 5 г (при массовой доле сурьмы от 0,001 до 0,005 %) или 2 г (при массовой доле свыше 0,005% до 0,05%) помещают в стакан вместимостью 600 см' и растворяют в 50 или 20 см’ смеси кислот. Раствор разбавляют водой до 150 см’, нейтрализуют аммиаком до появления нексчезаюшего во время перемешивания осадка, растворяют его по каплям азотной кислотой, разбавленной 1:2, и доливают водой до 300 см\

Затем в раствор добавляют 2,5 см3 раствора сернокислого марганца, нагревают до кипения, добавляют 3 см3 раствора марганцовокислого калия и кипятят раствор 1 мин, для коагуляции осадка. Спустя 30 мин осадок отфильтровывают иа фильтр средней плотности и промывают горячей азотной кислотой, разбавленной 1:100.

Осадок смывают водой в стакан, в котором проводилось осаждение, и остаток на фильтре растворяют 30 см? горячей соляной кислоты, разбавленной 2:1, одновременно добавляй несколько капель перекиси водорода. Фильтр промывают горячей соляной кислотой (1:5), и раствор выпаривают на водяной бане до влажного остатка. К остатку прибавляют 5 см3 концентрированной соляной кислоты и нагревают на водяной бане до растворения остатка, охлаждают и переносят раствор в мер»тую колбу вместимостью 50 см3, ополаскивают стакан смесью этилового спирта и метилизобутилкетона, доливают до метки этой же смесью и перемешивают.

Измеряют атомную абсорбцию сурьмы в анализируемом растворе параллельно с растворами для построения градуировочного графика и раствором контрольного опыта в пламени ацетилен—воздух, ис-

86

Страница 10

ГОСТ 1652.6-77 С. 10

пользуя излучение с длиной волны 231,1 нм. Нуль прибора уста наплывают по смеси: соляная кислота, спирт этиловый и мегилизобугилкстон.

5.3.2.    При массовой доле сурьмы свыше 0,05 до 0,2 % навеску сплава массой 2 г растворяют при нагревании в стакане вместимостью 250 см3 в 20 см3 смеси кислот. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки соляной кислотой, разбавленной 1:5, и перемешивают. Измеряют атомную абсорбцию сурьмы в анализируемом растноре параллельно с растворами для построения градуировочного графика и раствором контрольного опыта, используя излучение с дпиной волны 231,1 нм. Нуль прибора устанавливают по воде.

5.3.3.    Построение градуировочного графика

5.3.3.1.    При массовой доле сурьмы от 0,001 до 0,005 % в семь из восьми стаканов вместимостью по 100 см3 отбирают 0,5; 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0 и 10,0 см3 стандартного раствора Б, что соответствует 0,05;

0,1; 0,2; 0,4; 0.6; 0,8 и 1,0 мг сурьмы. Во все стаканы наливают по 10 см1 раствора марганца и выпаривают на водяной бане до влажного остатка, который растворяют в 5 см3 соляной кислоты и далее поступают, как указано в пункте 5.3.1.

53.3.2. При массовой доле сурьмы свыше 0,05 до 0,2 % в пять из шести мерных колб вместимостью по 100 см1 отбирают 1,0; 2,0; 4,0;

6.0    и 8,0 см1 стандартного раствора Ат что соответствует 0,5; 1,0; 2,0;

3.0    и 4,0 мг сурьмы. Во все колбы наливают раствор меди в соответствии с сс концентрацией в анализируемом растворе, доливают соляной кислоты, разбавленной 1:5. до метки, перемешивают и поступают, как указано в п. 2.4.2.

5.4. Обработка результатов

5.4.1.    Массовую долю сурьмы (Л',) в процентах вычисляют по формуле

х}{SizSA у. юо,

1    т

где С, — концентрация сурьмы в анализируемом растворе пробы, найденная по градуировочному графику, г/см1;

С2 — концентрация сурьмы в растворе контрольного опыта, найденная по градуировочному графику, г/см3;

V — объем мерной колбы для приготовления окончательного раствора пробы, см3; т — масса навески пробы, г.

87

Страница 11

С. 11 ГОСТ 1652.6-77

5.4.2.    Абсолютные расхождения результатов параллельных определений (d — сходимость) не должны превышать допускаемых знамений, указанных в табл. 2.

(Измененная релакция, Изи. № 2, 3).

5.4.3.    Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях (D — воспроизводимость) нс должны превышать значений, указанных в

табл. 2.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

5.4    4. Контроль точности анализа проводят по Государственным стандартным образцам (ГСО) или по отраслевым стандартным образцам (ОСО), или по стандартным образцам предприятия (СОП) медно-цинковых сплавов, утвержденным ГОСТ 8.315, или методом добавок, или сравнением результатов, полученных другим методом, в соответствии с ГОСТ 25086.

5.4    4.1—5.4.4.3. (Исключены, Изм. № 3).

I

Страница 12

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

ГОСТ 1652.6-77 С. 12

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

Ю.Ф. Шевакин, М.Б.Таубкин, А.А. Немолрук, Н.В.Егназарова

(руководитель темы), И.А. Воробьева

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановление* Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от

27.04.77 № 1062

3.    ВЗАМЕН ГОСГ (652.6-71

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

0<юзмднеиис НТД. на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 8.315-91

4 4, 54 4

ГОСТ 435-77

2-2, 5.2

ГОСТ 859-78

5.2

ГОСТ 1020-77

Вводная часть

ГОСТ 1089-82

2.2, 3.2, 5.2

ГОСТ 1652.1-77

1.1

ГОСТ 3118-77

2.2, 3.2, 5.2

ГОСТ 3760-79

12. 5.2

ГОСТ 4166-76

2.2. 3.2

ГОСТ 4197-74

22. 3.2

ГОСТ 4204-77

2.2. 3.2

ГОСТ 4461-77

2.2, 3.2, 5.2

ГОСТ 5789-78

2.2, 3.2

ГОСТ 6008-90

5.2

ГОСТ 6691-77

2.2, 3.2

ГОСТ 10484-78

2.2

ГОСТ 10929-76

5.2

ГОСТ 15527-70

Вводная часть

ГОСТ 17711-93

Вводная часть

ГОСТ 18300-87

5.2

ГОСТ 20490-75

2.2. 5.2

ГОСТ 25086-87

1.1. 5.4.4

89

Страница 13

С. 13 ГОСТ 1652.6-77

5.    Постановлением Госстандарт* от 28.12.92 № 1525 снято ограничение срока действия

6.    ПЕРЕИЗДАНИЕ (июль 1991 г.) с Изменениями № 1, 2, 3, утвержденными в октябре 1981 г., ноябре 1987 г., декабре 1992 г. (ИУС 12-81, 2-88, 3-93)

90

Страница 14

СОДЕРЖАНИЕ

ГОСТ 1652.1-77 Сплавы медно-цинковые. Методы о пределе -

(ИСО 1554-76)    ния меди........................... I

ГОСТ 1652.2-77 Сплавы медно-цинковые. Методы определе-

(ИСО 4749—84)    ния свинца......................... 12

ГОСТ 1652.3-77 Сплавы медно-цинковые. Методы определе-

(ИСО 1812—76,    ния железа......................... 29

ИСО 4748-84)

ГОСТ 1652.4-77 Сплавы мсдно-цинковыс. Методы определения марганца....................... 44

ГОСТ 1652.5-77 Сплавы медно-цинковые. Методы опрсдслс-

(ИСО 4751—84)    ния олова......................... 57

ГОСТ 1652.6-77 Сплавы мсдно-цинковыс. Методы определения сурьмы......................... 78

Страница 15

Редактор Р. Г. Говердовскля Технический редактор О.Н Игасовя Корректор Р.А. Мптояв Компьютерная вере I ка С В. Рябовой

Ии ли и № 021007 сп 10.0895. Сдано в набор 10 07 97. Подписано в печать 08.09.97 Уел.печ.л. 5,35. Уч.-ишл. 5,10 Тираж 170 экз. С908 Зак 14J.

ИПК И-шдтельстю стандартов. 107076. Москы, Кододетый пер, 14. Набрано и отпечатано в ИПК Издательство стандарте®

Заменяет ГОСТ 1652.6-71