Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

6 страниц

244.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на иониты, выпускаемые в чистом виде, и устанавливает метод определения содержания ионов хлора

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСТ 15615-79

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ИОНИТЫ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ИОНОВ ХЛОРА

Издамие официальное

БЗ 5- 2003


И ПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

Страница 2

УДК 661.183.12 : 546.131.06 : 006.354    Группа    Л99

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ИОНИТЫ

ГОСТ

Метод определения содержания ионов хлора    15615_79

Ion exchange' tezins. Method for determination of chlorine ions content

MKC 71.100 ОКСТУ 2209

Дата введении 01.01.80

Настоящий стандарт распространяется на иониты, выпускаемые в чистом виде, и устанавливает метод определения содержания ионов хлора.

Сущность метода заключается в вытеснении обменных ионов хлора из анионитов раствором азотнокислого натрия, ионов хлора из катионитов — дистиллированной водой с последующим определением ионов хлора в фильтрате меркурнметрическим методом.

I. ПРИБОРЫ, ПОСУДА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

Иономер универсальный ЭВ-74.

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104* 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 20 г.

Печь муфельная или высокотемпературный электрический шкаф с терморегулятором, обеспечивающим регулирование температуры в диапазоне 500—600 *С.

Мешалка магнитная типа ММ-01.

Установка лабораторная, состоящая из напорной емкости вместимостью не менее 1 дм\ стеклянной колонки внутренним диаметром (25 ± 1) мм и высотой не менее 400 мм. мерной колбы для сбора фильтрата. В нижнюю часть катонки впаян стеклянный фильтр типа ФКП ПОР 250ХС по ГОСТ 25336 или другое фильтрующее устройство, устойчивое к действию кислот и щелочей, не пропускающее зерен ионита размером более 0.25 мм и обтадаюшее малым сопротиатением фильтрации. Нижний конец колонки снабжен краном или зажимом для регулирования скорости фильтрации раствора.

Колба Кн-1 (2)—250 по ГОСТ 25336.

Стакан В (Н)-1(2)-150. 250ТС по ГОСТ 25336.

Бюретки вместимостью 25 см* с ценой деления 0,05 см’ и вместимостью 2 и 10 см1.

Пипетки вместимостью 5, 20 и 100 см3.

Колба 1(2)—1(2)—500. 1000 по ГОСТ 1770.

Цилиндр 1(2, 3. 4) - 100 по ГОСТ 1770.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или деминерализованная, отвечающая требованиям ГОСТ 6709.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300, высший сорт.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, х. ч„ раствор концентрированной кислоты в дистиллированной воде в соотношении 1 : 9.

Натрий азотнокислый по ГОСТ 4168. х. ч., раствор массовой концентрации 60 г/дм'.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233, х. ч., раствор. 1 см5 которого соответствует 0,1 мг ионов хлора; готовят следующим образом: 0.1648 г хлористого натрия, предварительно прокаленного при 500—600 "С до постоянной массы, растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 1000 см3 и доводят раствор до метки.

* С 1 июля 2002 г. введен и действие ГОСТ 24104-2001.

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

© Издательство стандартов. 1979 © И11К Издательство стандартов, 2003

Страница 3

С. 2 ГОСТ 15615-79

Ртуть азотнокислая окисная по ГОСТ 4520, х. ч., рабочие растворы I и 2 готовят следующим образом: навески 4,70 и 0.47 г соответственно для рабочих растворов 1 и 2 растворяют в 50 см1 раствора азотной кислоты (1 : 9) в мерной колбе вместимостью 1000 см3, доводят раствор до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают.

Индикатор днфенилкарбазон; готовят по ГОСТ 4919.1.

Допускается применение других реактивов, посуды и приборов, по качеству, классу точности и метрологическим характеристикам не уступающих указанным.

Разд. 1. (Измененная редакция, Изм. № 1).

2. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

2.1.    Определение титра рабочих растворов азотнокислой окис ной ртути

2.1.1.    Первоначально определяют объем раствора азотной кислоты, необходимого для доведения pH раствора хлористого натрия до 2,5 ± 0.05.

В стакан вместимостью 150 см' переносят пипеткой 20 см2 (для рабочего раствора 1) или 5 см3 (для рабочего раствора 2) раствора хлористого натрия и разбавляют дистиллированной водой до 100 см3. Погружают в стакан электроды нономера, термометр и ставят на магнитную мешалку.

Из бюретки вместимостью 25 см3 приливают в стакан по каплям раствор азотной кислоты и при постоянном перемешивании доводят pH раствора хлористого натрия до 2,5 ± 0,05. Измеряют объем раствора азотной кислоты, пошедший на титрование.

2.1.2.    В коническую колбу вместимостью 250 см3 помешают пипеткой 20 см3 (для рабочего раствора 1) или 5 см3 (для рабочего раствора 2) раствора хлористого натрия, доводят объем раствора дистиллированной водой до 100 см' и приливают из бюретки установленный по п. 2.1.1 объем раствора азотной кислоты. Затем добавляют 15 капель дифенилкарбазона и при постоянном перемешивании титруют рабочим раствором 1 со скоростью не более 0.4 см3/мин из бюретки вместимостью 2 см1 или рабочим раствором 2 со скоростью не более 0,8 см’/мин из бюретки вместимостью И) см3 до перехода желтой окраски раствора в фиолетовую.

Одновременно проводят контрольное титрование 100 см3 дистиллированной воды по пп. 2.1.1 и 2.1.2.

Объем рабочего раствора, израсходованный на титрование, определяют как среднее арифметическое трех параллельных определений, допускаемое расхождение между наиболее отличающимися значениями которых не превышает 3,0 % относительно среднего значения при доверительной вероятности Р = 0.95.

2.2.    Титры рабочих растворов 1 или 2 (7), мг/см3, вычисляют по формуле

_ 0.1 - V

т--т—г-

где К — объем раствора хлористого натрия с массовой концентрацией ионов хлора точно 0,1 мг/дм3, взятый для титрования. см};

Г, — объем рабочего раствора I и 2, израсходованный на титрование раствора хлористого натрия,

см5;

У, — объем рабочего раствора 1 или 2, израсходованный на контрольное титрование, см5.

2.1.1—2.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

1

ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

3.1.    Определение содержания ионов хлора в анионитах

3.1.1.    Анионит вместе с водой помещают в мерный цилиндр вместимостью 100 см3, уплотняют постукиванием дна цилиндра о деревянную поверхность до прекращения усадки и доводят объем анионита до 100 см3.

2

3.1.3.    В стакан вместимостью 150 см3 переносят пипеткой 100 см} фильтрата, погружают в

Страница 4

ГОСТ 15615-79 С. 3

стакан электроды нономера. термометр и помещают стакан на магнитную мешалку. Из бюретки вместимостью 25 см’ прилипают н стакан по каплям раствор азотной кислоты и при постоянном перемешивании доводят pH раствора до 2,5 ± 0,04. измеряют объем раствора, пошедший на подкис -ление.

3.1.4.    Новую пробу фильтрата помешают в коническую колбу вместимостью 250 см3, приливают из бюретки установленный по п. 3.1.3 объем раствора азогной кислоты, добаатяют 15 капель дифенилкарбазона и титруют раствором азотнокислой окисной ртути до перехода желтой окраски раствора в фиолетовую.

При содержании в фильтрате менее 5 мг/дм3 ионов хлора титруют рабочим раствором 2 из бюретки вместимостью 10 см3 со скоростью не более 0,8 см3/мин. При большем содержании ионов хлора — рабочим раствором 1 со скоростью не более 0.4 см'/мин из бюретки вместимостью 2 см3.

Одновременно проводят контрольное титрование 100 см3 азотнокислого натрия по пп. 3.1.3 и

3.1.4.

Объем, израсходованный на титрование (Уг, Ул), определяют как среднее арифметическое трех параллельных титрований, допускаемое расхождение между наиболее отличающимися значениями которых не превышает 3,0 % относительно среднего значения при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.1.5.    Содержание ионов хлора в анионитах (Л), мг/см3, вычисляют по формуле

jr.,о тИф.

где Ул — объем анионита, см3;

У3 — объем рабочего раствора, израсходованный на титрование фильтрата, см3;

V, — объем рабочего раствора, израсходованный на контрольное титрование, см3;

7 — титр рабочего раствора азотнокислой окисной рт>ти, мг/см3.

За результат испытания принимают среднее арифметическое трех параллельных определений, допускаемое расхождение между наиболее отличающимися значениями которых не превышает 5 % относительного среднего значения при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.1.3 — 3.1.5. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.2. Определение содержания ионов хлора в катионитах

3.2.1.    Около 70 г катионита помещают в стакан вместимостью 250—300 см3, заливают 100 см3 дистиллированной воды и оставляют для набухания в течение 2 ч. Набухший катионит с помощью воды, в которой он набухал, переносят в цилиндр вместимостью 100 см’, уплотняют постукиванием дна цилиндра о деревянную поверхность до прекращения усадки и измеряют объем катионита.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.2.2.    Пробу отмеренного катионита из цилиндра количественно переносят в стеклянную колонку с помощью дистиллированной воды, в которой катионит набухал, не допуская ее потерь. Избыток воды сливают до уровня катионита в мерную колбу вместимостью 500 см3. Соединяют колонку с делительной воронкой, заполняют воронку дистиллированной водой и пропускают ее через пробу катионита со скоростью 2 дм3/ч, собирая фильтрат в ту же мерную колбу.

3.2.3.    Фильтрат тщательно перемешивают и определяют в нем содержание ионов хлора титрованием рабочим раствором 2 из бюретки вместимостью 10 см3 со скоростью не более 0,8 см3/мин по пп. 3.1.3 и 3.1.4.

3.2.4.    Одновременно в аналогичных условиях по пп. 3.1.3 и 3.1.4 проводят контрольное титрование 100 см3 дистиллированной воды.

3.2.5.    Содержание ионов хлора в катионите (Л1,), мг/см3, вычисляют по формуле

Л| «О /-р-,

где Ук — объем пробы катионита, см3;

К, — объем рабочего раствора 2, израсходованный на титрование фильтрата, см3;

Уь — объем рабочего раствора 2, израсходованный на контрольное титрование, см3;

Т — титр рабочего раствора 2, мг/см3.

За результат испытания принимают среднее арифметическое трех параллельных определений, допускаемое расхождение между наиболее отличающимися значениями которых не превышает 5 % относительно среднего значения при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

Страница 5

С. 4 ГОСТ 15615-79

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР РАЗРАБОТЧИКИ

В.И. Серенков, А.Б. Пашков, ЕЛ. Татевосян, З.В. Климова, Т.Д. Новикова, Э.Е. Петренко

2.    ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 17.01.79 № 120

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 15615-70

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обожачсние НТД.ма который липа ссылка

Номер раздела

ГОСТ 1770-74

1

ГОСТ 4168-79

То же

ГОСТ 4233-77

ГОСТ 4461-77

ГОСТ 4520-78

ГОСТ 4919.1-77

ГОСТ 6709-72

»

ГОСТ 18300-87

Ф

ГОСТ 24104-88

ГОСТ 25336-82

5. Ограничение срока действия снято но протокол)' № 5—94 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12—94)

6. ИЗДАНИЕ (август 2003 г.) с Изменением № 1, утвержденным в марте 1989 г. (ИУС 6—89)

Страница 6

Редактор Л.И.Нахимова Технический редактор В. Л. Пруса к сига Корректор Р.А.Мептооа Компьютерная верстка А. П. Заютаресой

Ии. лиц. Si 02354 от 14.07.2003. Подписано и печать 23.09.2003. Усл.печл. 0.93. Уч.-иад.л. 0,50.

Тираж 45 «X С I21SI. Здк. 2$8.

ИПК Издательство стандартов. 107076 Москва, Колоде жый пер., 14. http: //www.Mandards.ru    e-mail: m to standards.™

Набрано и oiпечатано в ИПК Издательство стандартов

Заменяет ГОСТ 15615-70